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PROPOSTA DE RESOLUO

TESTE DE AVALIAO 1 PROPOSTA DE RESOLUO 3.1. M(C2H4) = 28,06 g mol- 1

Grupo I 140,3 10 3
m = n M n(C2H4) = = 5,000 103 mol
1. Opo (D) 28,06
2. n(SO2) = n(H3O+) = 4,0 10- 3 mol M(O2) = 32,00 g mol- 1
n(SO2) = n(S) = 4,0 10 -3
mol 3
M(S) = 32,07 g mol- 1
180,4 10
m = n M n(O2) = = 5,638 103 mol
m = n M m = 4,0 10- 3 32,07 = 0,13 g 32,00
m(S) 0,13 Como a razo molar 2 mol C2H4 : 1 mol O2, ento:
%(S) =
mtotal 100 %(S) = 20,0 100 = n(C2H4) = 2 n(O2) 2 5,638 103 =
= 1,128 10 mol > 5,000 103 mol
4

0,65%
Como a quantidade de matria de eteno disponvel
m m inferior quantidade de matria estequiomtrica, ento o
3. = 0,8 = m = 2,00 105 g = eteno corresponder ao reagente limitante.
V 250 103
3.2. Opo (D)
200 kg Como a razo molar 2 mol C2H4 : 2 mol C2H4O, ento:
m enxofre ( mg) n(C2H4) = n(C2H4O) n(C2H4O) = 5,000 103 mol
Teor de enxofre = 50 =
m gasolina (mg) M(C2H4O) = 44,06 g mol- 1
m = n M m = 5,000 103 44,06 = 2,203 105 g =
= 220,3 kg

menxofre (mg) m obtida 168,4

(%) = 100 (%) = 100
200 mprevista 220,3
= 76,44%
menxofre = 1,00 104 mg = 10,0 g
M(S) = 32,07 g mol-1

Grupo III
10,0
m=nM n(S) = = 0,312 mol 1. Opo (C)
32,07
n 2,00
2.
cH =
cH = = 2,00 mol
2
V 2
1,00
n(SO2) = n(S) = 0,312 mol

n(SO2) = n(Ca(OH)2) = 0,312 mol dm-3

M(Ca(OH)2) = 74,10 g mol- 1 n 3,00

cI =
cI = = 3,00 mol dm-
m = n M m(Ca(OH)2) = 0,312 74,10 = 23,1 g
2
V 2
1,00
3

c / mol dm- 3 I2(g) + H2(g) 2 HI(g)

inicial 3,00 2,00 0
Grupo II
Variao -x -x +2x
1. Na segunda reao de sntese do xido de etileno equilbrio 3,00 x 2,00 x 2x
todos os tomos dos reagentes so incorporados no [I2] = 3,00 - x = 1,10 x = 1,90 mol dm- 3
produto final desejado e, dessa forma, a sntese
apresenta uma economia atmica percentual de 100%, [H2] = 2,00 - x = 2,00 - 1,90 = 0,10 mol dm- 3
superior do processo de sntese tradicional. Alm disso,
[HI] = 2x = 2 1,90 = 3,80 mol dm- 3
nessa reao de sntese ocorre uma s etapa enquanto o
2
processo tradicional envolve mais do que uma etapa, o [ HI ] ( 3,80 )2
que vai gerar um maior nmero de subprodutos. Kc = Kc = = 76
2. Adicionar um excesso do reagente mais barato (O 2), de
[ H 2 ] [ I 2] 1,90 0,10
forma a assegurar a maior converso possvel do
reagente mais dispendioso ou usar um catalisador em 3. Opo (B)
pequenas quantidades que torne o processo mais rpido
e possvel com condies menos drsticas.
Grupo IV
1
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PROPOSTA DE RESOLUO

1. TESTE DE AVALIAO 2 PROPOSTA DE RESOLUO

[ CO2 ] [ H 2 ] 2,0 2,0 Grupo I
Qc = Qc = =4
[ CO ] [H 2 O] 0,1 0,1 1. O poluente cuja emisso se pretende reduzir ao
substituir o motor de combusto a gasolina por motores
102 de combusto a hidrognio o dixido de carbono, CO2.
Como Qc Kc, o sistema no se encontra em equilbrio. 2.1. Opo (D)
2. Opo (D) 2.2. M(C7H16) = 100,23 g mol- 1
3. Opo (B) 3
10,03 10
m = n M n(C7H16) = = 1,001 102
4. Opo (C) 100,23
mol
Grupo V Como a razo molar : 1 mol C7H16 : 7 mol CO2, ento:

1. A intensificao da colorao azul com o aumento da n(CO2) = 7 n(C7H16) = 7,007 102 mol
temperatura indica que o equilbrio se deslocou no M(CO2) = 44,01 g mol- 1
sentido direto. De acordo com o Princpio de Le Chtelier,
um aumento da temperatura favorece a reao m = n M m(CO2) = 7,007 102 44,01 = 3,084 104 g
endotrmica, logo conclui-se que a reao direta
m obtida mobtida
endotrmica no sentido direto.
(%) = 100 90 =
2.1. A temperatura do sistema reacional.
mprevista 3,392 10 4
2.2. A soluo torna-se rosa. 100 = 2,775 104 g

3. A adio de nitrato de prata ao sistema em equilbrio

diminui a concentrao de ies C em soluo. A
Grupo II
diminuio da concentrao de ies C desloca o
equilbrio no sentido de rep-los parcialmente, tendendo 1. Opo (D)
a minimizar o efeito produzido.
2. Opo (A)
Deste modo, a reao evolui no sentido inverso, havendo
consumo de [CoC4]2- e formao de [Co(H2O)6]2+, o que n 0,20
ser acompanhado pela intensificao da cor rosa. 3. [H2] = = = 0,10 mol dm-3
V 2,00
4. Opo (C)
n 0,25
[I2] = = = 0,12 mol dm-3
V 2,00

[ HI ]2
Kc = Kc =1,28 102 =
[ H 2 ] [ I 2]
2
[HI ]
[HI] = 1,2 mol dm-3
0,10 0,12

Grupo III

1. Opo (D)

2.1. Opo (D)

2.2. O produto inico da gua, Kw, aumenta com o

aumento da temperatura, aumentando tambm a
extenso da reao.
De acordo com o Princpio de Le Chtelier, a reao
endotrmica favorecida por um aumento de
temperatura, logo a autoionizao da gua um processo
endotrmico.

Grupo IV
2
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PROPOSTA DE RESOLUO

1. Os principais poluentes responsveis pela chuva cida [HNO2] = 0,40 1,6 10- 2 = 0,38 mol dm- 3
so os xidos de nitrognio e enxofre, que do origem aos
cidos ntrico e sulfrico, respetivamente.
Grupo V
2.1. pH = - log[H3O+] pH = - log(8,16 10- 5) pH =
4,09 1. HC(g) + H2O() H3O (aq) + C-(aq)
+

H2 O( l )
Uma vez que o pH inferior ao valor adequado indicado

NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq)
no grfico, a gua no adequada sobrevivncia de
A neutralizao resume-se, ento, a:
amijoas.
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O()
2.2. pH(truta)adequado = 5,0 [H3O+] = 10- 5 mol dm- 3 Como, em gua, o cido clordrico um cido forte, a sua
n ionizao total dando origem a H3O+ numa proporo de
c= n(H3O+)adequado = 10-5 2,00 103 = 0,0200 mol 1:1.
V n(H3O+) = n(HC)
n
n cHC = n(HC) = 0,201 25,00 10-3 = 5,02 10-
c= n(H3O )lago = 8,16 10 2,00 10 = 0,163 mol
+ -5 3 V
V
3
mol
nneutralizar(H3O+) = 0,163 0,0200 = 0,143 mol De acordo com a equao qumica que traduz a reao de
neutralizao, o H3O+ proveniente da ionizao completa
H2O (l ) do cido HCL e o OH- proveniente da dissociao
NaOH(s)
Na+(aq) + OH-(aq) completa da base NaOH reagem na proporo de 1:1,
logo:
Como, em gua, a dissociao do hidrxido de sdio n(H3O+) = n(OH-) = 5,02 10- 3 mol
total dando origem a OH- numa proporo de 1:1 e n(NaOH) = n(OH-) = 5,02 10- 3 mol
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O()
de acordo com a equao qumica que traduz a reao n 5,02 103
cNaOH = V= = 0,0225 dm3 =
de neutralizao, o H3O+ e o OH-, proveniente da V 0,223
dissociao completa da base, NaOH, reagem na
proporo de 1:1, ento: 22,5 cm3
n(H3O+) = n(OH-) = 0,143 mol
2. Opo (C)
n(NaOH) = n(OH-) = 0,143 mol
3. O cido clordrico um cido forte que se ioniza
n 0,143 completamente em gua:
c NaOH = V(NaOH) = = 0,72
V 0,20
HC(g) + H2O() H3O+(aq) + C-(aq)
3
dm
E o amonaco uma base fraca que se ioniza
3. Opo (C) parcialmente em gua:
+
4.1. Opo (B)
NH3(aq) + H2O() N H4 (aq) + OH-(aq)
4.2. HNO3 > HNO2 > H2CO3 > HCN

4.3. Opo (C) Da mistura das duas solues individuais resulta a reao
cido-base descrita pelo esquema reacional seguinte.
4.4.
H3O+(aq) + C-(aq) + NH3(aq) + H2O() H3O+(aq) + OH-(aq) +

c / mol dm- 3 HNO2(aq) + H2O() NO2-(aq) + H3O+

inicial (aq)
0,40 0 0 +
Variao -x +x +x
N H 4 (aq) + C-(aq)

equilbrio 0,40 x x x
A equao qumica global , ento, descrita por:
+
NH3(aq) + H3O+(aq) H2O() + N H4 (aq)
+
H 3 O
x2 O io o cido conjugado da base NH3, que uma base
Kc = 7,1 10 =
-4
fraca, logo o io um cido fraco, que sofre ionizao
CN 0,40x em gua, o que confere um carter cido soluo no
ponto de equivalncia.

x2 + 7,1 10-4 x 2,84 10-4 = 0
x = 1,6 10-2 x = 1,7 10-2
3
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PROPOSTA DE RESOLUO

TESTE DE AVALIAO 3 PROPOSTA DE RESOLUO equilbrio 0,10 x x x

Grupo I
[H3O+] = x = 3,6 10- 3 mol dm- 3
1. Como 1 mol CO : 1 mol C2, ento:
n(CO) = n(C2) = 0,100 mol

Como a quantidade de matria disponvel de cloro
CH 3 CH ( OH ) CO O
superior quantidade de matria estequiometricamente
necessria, o monxido de carbono funcionar como +
Ka = Ka =
reagente limitante. H 3 O

Como 1 mol CO : 1 mol COC2, ento:
n(CO) = n(COC2) = 0,100 mol
nobtido 0,0500 ( 3,6 103 )
2

(%) = 100 (%) = 100 (%) =

n previsto 0,100 3 = 1,3 10-4
0,103,6 10
50,0%
O facto de a reao ser incompleta , normalmente, a
principal razo para que a quantidade de produto 3. Opo (A)
realmente obtida seja inferior quantidade de produto
estequiometricamente prevista e o rendimento seja inferior Grupo III
a 100%.
1. Zn(s) + Cu (aq) Zn2+(aq) + Cu(s)
2+

n 0,100 Semiequao de oxidao:

2. cCO = V = 2,50 = 4,00 10-2 mol dm-3
Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e
Semiequao de reduo:
n 0,150
cC l = = = 6,00 10-2 mol dm-3 Cu2+(aq) + 2 e Cu(s)
2
V 2,50
2. n.o.(Cu) = 0 (+ 2) = 2
n 0,0500 3. Opo (C)
[COC2] = = = 2,00 10-2 mol dm-3
V 2,50
4. Ag < Cu < Zn

5.1. n(H+) = n(HC)

c / mol dm -3
CO(g) + C2(g) COC2(g)
inicial 4,00 10- 2 6,00 10- 2 0
n
cHC = n(HC) = 0,200 200 10-3 = 0,0400 mol
Variao -x -x +x V
equilbrio 4,00 10- 2 - x 6,00 10- 2 x x

[COC2] = x = 2,00 10- 2 mol dm- 3 Zn(s) + 2 H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)

[CO] = 4,00 10 - x [CO] = 2,00 10 mol dm
-2 -2 -3
+
[C2] = 6,00 10- 2 - x [C2] = 4,00 10- 2 mol dm- 3 H 0,0400
n(Zn) = = = 0,0200 mol
[COC l 2 ] n 2
Kc =
[CO][C l 2 ] Kc =
M(Zn) = 65,41 g mol- 1
2
2,00 10 m = n M m(Zn) = 0,0200 65,41 = 1,31 g
2 2 =25,0
2,00 10 4,00 10 5.2. As bolhas gasosas correspondem libertao de
H2(g).
3. Opo (D)
Grupo IV

Grupo II 1. HNO3() + H2O() H3O+(aq) + NO3-(aq)

H2O (l )
1. Opo (D) NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq)

2. [H3O+] = 10-pH [H3O+] = 10-2,44 = 3,6 10-3 mol dm-3
n
c / mol dm- CH3CH(OH)COOH(aq) + H2O() CH3CH(OH)COO(aq) + H cNaOH= n(NaOH) = 100,0 10-3 0,10 = 0,010 mol
3
(aq)
V
inicial 0,10 0 n(NaOH) = n(OH-) = 0,010 mol
Variao -x +x
4
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PROPOSTA DE RESOLUO

n 3. Opo (C)
c HNO = n(HNO3) = 50,0 10-3 0,15 =
3
V n
4. [NaNO3] =
V n(NaNO3) = 10,73 200 10- 3 =
0,0075 mol
n(HNO3)= n(H3O+) = 0,0075 mol
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O() 2,15 mol
Como os ies OH e H3O+ no se encontram nas M(NaNO3) = 85,00 g mol- 1
quantidades estequiomtricas, n(OH-) > n(H3O+), a soluo
m = n M m(NaNO3) = 2,15 85,00 = 183 g
resultante ter um excesso de OH:
n(OH)final = 0,010 0,0075 = 0,0025 mol

n 0,0025
[OH] =
= = 0,017 mol dm-3
V 150,0 103

pOH = - log[OH-] pOH = - log(0,017) = 1,77

pH = 14,00 pOH pH = 14,00 1,77 = 12,23 Grupo V

2. Quando colocado em gua, o NaNO 3 dissolve-se, uma 1. HgS(s) Hg 2+

vez que os seus caties e anies so eletrostaticamente
atrados pelas molculas de gua. Os caties atraem o
tomo de oxignio e os anies atraem os tomos de
hidrognio. Assim a ligao inica quebrada porque as
atraes do tipo io-dipolo, que se estabelecem entre os
+ soluo os ies Hg2+ e S2-. O anio S2-, sendo uma base
ies Na+ e NO3 e as molculas de gua, so
suficientemente fortes para romper a ligao inica e
intermolecular existente no NaNO 3 e na gua,
respetivamente, levando ao desprendimento dos ies das
suas posies que ocupavam no cristal e,
consequentemente, dissoluo do NaNO 3. O estado de
diviso e a agitao so os fatores que permitem
controlar o tempo de dissoluo, a temperatura e presso
constante.
(aq) + S2-(aq)
Kps = [Hg2+] [S2-]
2. Opo (A)
3. A dissoluo do sulfureto de mercrio, origina em
fraca, reage com os cidos de acordo com a equao
qumica:
S2-(aq) + H3O+ (aq) HS-(aq) + H2O()
Assim a diminuio de pH, pelo aumento da concentrao
de catio oxnio, origina a diminuio da concentrao da
base fraca S2-. De acordo com o Princpio de Le Chtelier,
essa diminuio, desloca o equilbrio de solubilidade no
sentido direto, de forma a contrariar a perturbao,
aumentando a solubilidade do sal.

5
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