(a) Principio

En un medio cido, el ozono presente decolora rpidamente una disolucin de

azul de ndigo. Esta decoloracin es lineal con el incremento de concentracin del
oxidante. Interferencias tpicas del mtodo son el H 2O2, y el Mn2+ que se oxida
con el ozono y puede sobrevalorar el resultado. El cloro y/o el ClO 2tambin
pueden interferir el ensayo, si bien el primero se enmascara con cido malnico.
La mnima concentracin detectable se sita en unos 0,002 mg/l de 0 3.

(b) Materiales y Reactivos

- Espectrofotmetro o colormetro - Agitador magntico e imanes de
capaz de medir a 600 nm y cubetas tefln.
de 2 cm de paso ptico. - NaH2PO4 slido.
- Material de vidrio de laboratorio. - Acido fosfrico concentrado.
1. Disolucin concentrada de azul de ndigo: poner 500 ml de agua destilada y 1
ml de H3P04 concentrado en un vaso de precipitados de 1L sobre un agitador
magntico. Aadir 0.770 g de trisulfonato potsico de ndigo (K 3C16H7N2O11S3).
Enrasar a 1.000 ml con agua destilada. Esta disolucin es estable durante 4
meses guardada en oscuridad.

2. Disolucin diluida I de azul de ndigo: a unos 500 ml de agua destilada aadir

20 ml de disolucin de colorante concentrada, 10 g de NaH2PO4 slido y 1 ml de
fosfrico concentrado. Diluir a un total de 1.000 ml con agua destilada. Esta
disolucin es estable durante una semana.

3. Disolucin diluida II de azul de ndigo: preparar como la anterior pero

aadiendo 100 ml de azul de ndigo concentrado en lugar de 20 ml.

4. Disolucin de cido malnico: disolver 5 g de slido en agua y diluir a 100 ml.

5. Disolucin de glicina: disolver 7 g de slido en agua y diluir a 100 ml.

(c) Procedimiento
c.1) Rango de concentracin entre 0,01 y 0,1 mg/l de O 3.
- Poner en un matraz aforado de 100 ml o similar, 10 ml de disolucin 1 de ndigo
y completar a l00 ml con agua problema. Mezclar hasta que se complete la
decoloracin del azul de ndigo.
- Trasvasar la disolucin a una cubeta espectrofotomtrica y proceder a la lectura
de absorbancia a 600 nm ("A"). Obtener la lectura de absorbancia del azul sin
reactivo ("B").

c.2) Rango de concentracin entre 0,05 y 0,5 mg/l de O 3.

Proceder como se ha descrito antes, pero aadiendo 10 ml de disolucin II de
azul de ndigo.

(d) Expresin de resultados

La concentracin de ozono en el agua problema se obtiene de la diferencia de
lecturas de absorbancia del agua con azul de ndigo (A) y del agua pura (B) segn
la expresin:

siendo "c" el paso ptico de la cubeta espectrofotomtrica en cm y "V" el

volumen de muestra aadido a la disolucin de ndigo (en general, 90 ml). El
factor 0,42 est basado en el cambio de absorbancia a 600 nm producido por la
adicin de l mol de O3 por litro de agua.

Si el agua problema contiene Mn, aadir antes de ningn reactivo glicina para
destruir selectivamente el ozono. En este caso, poner 0,1 ml de disolucin de
glicina en un matraz aforado de 100 ml y en un segundo matraz aadir 10 ml de
disolucin II de ndigo. Posteriormente, aadir igual cantidad de agua problema a
los dos matraces hasta que se produzca la decoloracin total del ndigo.
Producida la decoloracin (en menos de 60 segundos) aadir 10 ml de disolucin
II de ndigo al matraz que contena la glicina y completar a 100 ml ambos
matraces con agua problema.
Medir la absorbancia a 600 nm de ambas disoluciones y la diferencia entre ellas
restara a la diferencia (A - B) utilizada para el clculo de la concentracin de
ozono del agua.