Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
REACTIVI
BD Columbia Agar with 5% Sheep Blood
Formul* pentru un litru de ap purificat
Extract pancreatic de cazein 12,0 g
Extract peptic de esut de origine animal 5,0
Extract de drojdie 3,0
Extract de vit 3,0
Amidon de porumb 1,0
Clorur de sodiu 5,0
Agar 13,5
Snge de oaie, defibrinat 5%
pH 7,30,2
*Ajustat i/sau suplimentat dup cum este necesar pentru a ndeplini criteriile de
performan.
PRECAUII
. Numai pentru uz profesional.
Nu utilizai plcile dac prezint semne de contaminare microbian, decolorare, deshidratare,
fisuri sau alte semne de deteriorare.
Consultai documentul INSTRUCIUNI GENERALE DE UTILIZARE pentru detalii referitoare la
procedurile de manipulare aseptic, riscurile biologice i nlturarea produselor utilizate.
PROCEDUR
Materiale furnizate
BD Columbia Agar with 5 % Sheep Blood (plci Stacker de 90 mm). Controlate
microbiologic.
Materiale nefurnizate
Medii de cultur auxiliare, reactivi i echipament de laborator conform precizrilor.
Tipuri de probe
Acesta este un mediu universal pentru izolare i poate fi utilizat pentru toate tipurile de probe
bacteriologice incubate aerob (consultai i CARACTERISTICI DE PERFORMAN I
LIMITRILE PROCEDURII).
Procedur de testare
nsmnai proba ct mai repede posibil dup ce este primit n laborator. Placa nsmnat
este utilizat iniial pentru a izola culturi pure din probe ce conin flor mixt.
Alternativ, dac materialul este cultivat direct dintr-un tampon, rotii tamponul pe o arie mic la
marginea suprafeei; apoi nsmnai pentru izolare din aceast arie inoculat. Trebuie incluse
medii selective adecvate pentru identificarea patogenilor specifici, de ex. Agar BD MacConkey
II pentru izolarea Enterobacteriaceae.
ntruct muli ageni patogeni necesit dioxid de carbon la izolarea iniial, plcile BD Columbia
Agar with 5 % Sheep Blood trebuie incubate n atmosfer aerob coninnd aproximativ
3 pn la 10% CO2. Incubai plcile la 35 2C timp de 1872 h. Citii pentru prima oar dup
1824 ore i reincubai dac este necesar.
Rezultate
Dup incubare, majoritatea plcilor vor prezenta o arie de cretere confluent. Deoarece
procedura de nsmnare este, de fapt, o tehnic de diluare, un numr redus de micro-
organisme este repartizat pe ariile nsmnate. n consecin, una sau mai multe din aceste arii
ar trebui s prezinte colonii izolate ale organismelor coninute n prob. n plus, creterea
fiecrui organism poate fi apreciat semi-cantitativ pe baza creterii din fiecare arie
nsmnat.
Numrul de specii care cresc pe acest mediu este foarte mare. De aceea, aici nu pot fi furnizate
informaii detaliate privind aspectul organismelor pe acest mediu. Consultai referinele
corespunztoare, pentru informaii despre aspectul i testele ulterioare de difereniere privind
organismele izolate.2-7
PA-254005.04 -2-
Streptococi (non-grup D) Mici, albe spre gri. Beta sau alfa hemoliz
Enterococi (grup D) Mici, dar mai mari dect streptococii de grup A, spre gri.
Alfa (rar beta) hemoliz
Stafilococi Mari, albe spre gri sau crem spre galben, cu sau fr hemoliz
Corinebacterii Mici spre mari, alb spre gri sau galben, cu sau fr hemoliz
Listeria monocytogenes De dimensiuni mici spre medii, spre gri, cu slab beta hemoliz
Enterobacteriaceae De dimensiuni medii spre mari, colonii cenuii, cu sau fr
hemoliz
Specii Candida Mici, albe
REFERINE
1. Ellner, P.D., C.J. Stoessel, E. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for
medical bacteriology. Am. J. Clin. Pathol. 45: 502-504.
2. MiQ - Qualittsstandards in der mikrobiologisch-infektiologischen Diagnostik, edited by
Mauch, H., R. Lttiken, and S. Gatermann for the Deutsche Gesellschaft fr Hygiene und
Mikrobiologie (DGHM). Volumes 3, 6, and 7. Urban & Fischer, Munich, Germany.
3. Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.).2003.
Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington,
D.C.
4. Chapin, K.C., and T.-L. Lauderdale. 2003. Reagents, stains, and media. In: Murray, P. R.,
E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). Manual of clinical
microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
5. Isenberg, H. D. (ed.). 1992. Interpretation of aerobic bacterial growth on primary culture
media, Clinical microbiology procedures handbook, vol.1, p. 1.6.1-1.6.7. American Society
for Microbiology, Washington, D.C.
6. Baron, E. J, L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Bailey & Scotts diagnostic
microbiology, 9th ed., p. 415. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.
7. MacFaddin, J. F. 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance of medical
bacteria, vol. 1, p. 86-92. Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
PA-254005.04 -3-
AMBALAJ/DISPONIBILITATE
BD Columbia Agar with 5 % Sheep Blood
Nr. cat. 254005 Medii pe plci pregtite pentru utilizare, 20 cpu
Nr. cat. 254071 Medii pe plci pregtite pentru utilizare, 120 cpu
INFORMAII SUPLIMENTARE
Pentru informaii suplimentare, contactai reprezentantul local BD.
BD Diagnostic Systems
Tullastrasse 8 12
D-69126 Heidelberg/Germany
Phone: +49-62 21-30 50, Fax: +49-62 21-30 52 16
Reception_Germany@europe.bd.com
PA-254005.04 -4-