Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Qumica I Seccin I
Ncleo El Tigre
Estados de
Agregacin de
la Materia -
Electroqumica
Profesor: Bachilleres:
C.I: 26.637.098
C.I: 26.434.056
ndice
Pg.
IntroduccinIV
Estado Gaseoso:
Gas.....5
Gas Ideal...5
Gas Real6
Ley de Boyle6
Ley de Charles.7
Ley Combinada de los Gases..9
Ecuacin de Estado9
Presin Parcial...10
Volmenes Parciales11
Fugacidad11
Calentamiento Global..12
Estado Lquido:
Liquido.13
Liquido Inmiscible13
Diagrama de Fases del Agua.14
Punto Triple14
Coeficiente de Actividad Qumica15
Fusin..15
Congelacin16
Evaporacin16
Ebullicin.17
Condensacin....17
Sublimacin18
Humedad.18
Entalpa18
Entropa19
Calor Sensible19
Calor Latente..20
Pg.
Estado Solido:
Solido21
Solido Amorfo21
Cristales..22
Redes Cristalinas..22
Tipos de Cristales.23
Enlace Inico..24
Enlace Covalente..25
Enlace Metlico.26
Metales.26
Propiedades de los Metales...27
Compuestos Metlicos28
Aleaciones..28
Soldadura28
Electroqumica:
Electricidad.29
Corriente Elctrica30
Oxido-Reduccin..31
nodo..31
Ctodo.31
Celdas Galvnicas32
Reduccin del Aluminio..32
Conclusin..33
Bibliografa..34
Anexos.35
Introduccin
El Universo est formado por materia y energa. La materia, adems de otras
propiedades posee masa, volumen y carga elctrica y est constituida por partculas
(tomos, molculas e iones).
Las sustancias gaseosas no tienen forma ni volumen propio, puesto que llenan
totalmente el recipiente que las contiene que debe estar cerrado, ya que los gases se
expanden infinitamente.
Asimismo, los gases son muy compresibles, esto es, tienen la propiedad de
disminuir el volumen al aumentar la presin que se ejerce sobre ellos. Fluyen con
facilidad.
Sin embargo, las sustancias lquidas se adaptan a la forma del recipiente que las
contiene, con una superficie libre horizontal.
En otro aspecto, las sustancias slidas tienen una forma definida y un volumen
propio. Adems, los slidos son difcilmente compresibles y su densidad es alta.
Estado Gaseoso
Gas
Su volumen es variable.
Gas Ideal
Gas Real
efectos de compresibilidad
Ley de Boyle.
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin
de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presin:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario
conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la
figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la
relacin:
Donde:
= Presin Inicial
= Presin Final
= Volumen Inicial
= Volumen Final
Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para
procesos isotermos. Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley
de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las
tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases. Los gases que
cumplen perfectamente las leyes de Boyle y de Charles y Gay-Lussac, reciben la
denominacin de gases ideales.
Ley de Charles
O tambin:
Donde:
V es el volumen.
k2 es la constante de proporcionalidad.
Donde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
Despejando T se obtiene:
Despejando T se obtiene:
Despejando V es igual a:
Despejando V se obtiene:
Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un
poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen cambia.
La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de
los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas
leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables termodinmicas con
relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene constante. La ley de Charles
establece que el volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre s,
siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que
la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a temperatura
constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre
la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La
interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que
establece claramente que:
Donde:
P es la presin
V es el volumen
Ecuacin de Estado
Para los gases la ecuacin de estado slo est establecida para los gases ideales.
v = p/RT p= vRT
Donde
p Presin absoluta
T Temperatura absoluta
v Densidad
R=Ro/M Constante del gas ( para el aire R=287 J/kg.K )
Ro Constante universal de los gases ( 8 314 J/kg.mol.K )
M Masa molar del gas ( la masa de 6,03x1026 molculas )
Presin Parcial
Volmenes Parciales
La ley de Amagat o ley de los volmenes parciales establece que en una mezcla
de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran
presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen
parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volmenes
parciales de todos los gases que la componen.
Fugacidad
La fugacidad es una medida relacionada con el potencial qumico, formalmente, la
fugacidad tiene unidades de una "presin corregida" y est directamente relacionada con
la tendencia de una sustancia de preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a otra.
A una temperatura y presin fijas, el agua (por ejemplo) tendr una fugacidad
diferente para cada fase. Aquella fase con la menor fugacidad ser la ms favorable; la
sustancia minimiza entonces la Energa libre de Gibbs. El concepto de fugacidad fue
introducido por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis en su obra The osmotic
pressure of concentrated solutions, and the laws of the perfect solution (La presin
osmtica en la soluciones concentradas y las leyes de las soluciones perfectas). La
fugacidad se define para tratar sustancias de una forma similar a la que usamos
con gases ideales. Ms que una magnitud fsica es una variable artificial con la que
facilitamos el tratamiento de sustancias reales. En un gas ideal se cumple:
Calentamiento Global
Calentamiento global y cambio climtico se refieren al aumento observado en los
ltimos siglos de la temperatura media del sistema climtico de la Tierra y sus efectos
relacionados. Mltiples lneas de pruebas cientficas demuestran que el sistema climtico
se est calentando. Ms del 90 % de la energa adicional obtenida desde 1970 se ha
almacenado en el sistema climtico ha ido a los ocanos; el resto ha derretido hielo y
calentado los continentes y la atmsfera. Muchos de los cambios observados desde la
dcada de 1950 no tienen precedentes durante dcadas a milenios.
La comprensin cientfica del calentamiento global tambin ha ido en aumento. En
su quinto informe (AR5) el Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio
Climtico (IPCC) inform en 2014 que los cientficos estaban ms del 95 % seguros que
la mayor parte del calentamiento global es causado por las crecientes concentraciones
de gases de efecto invernadero (GEI) y otras actividades humanas(antropognico). Las
proyecciones de modelos climticos resumidos en AR5 indicaron que durante el presente
siglo la temperatura superficial global subir probablemente 0,3 a 1,7 C para
su escenario de emisiones ms bajo usando mitigacin estricta y 2,6 a 4,8 C para el
mayor. Estas conclusiones han sido respaldadas por las academias nacionales de ciencia
de los principales pases industrializados.
Los futuros cambios climticos y los impactos asociados sern distintos en una
regin de otra alrededor del globo. Los efectos de un incremento en las temperaturas
globales incluyen una subida en los nivel del mar y un cambio en la cantidad y los
patrones de las precipitaciones, adems de una probable expansin de
los desiertos subtropicales. Se espera que el calentamiento sea mayor en el rtico, con el
continuo retroceso de los glaciares, el permafrost y la banquisa. Otros efectos probables
del calentamiento incluyen fenmenos meteorolgicos extremos ms frecuentes, tales
como olas de calor, sequas, lluvias torrenciales y fuertes nevadas; acidificacin del
ocano, y extincin de especies debido a cambiantes regmenes de temperatura. Efectos
humanos significativos incluyen la amenaza a la seguridad alimentaria por la disminucin
del rendimiento de cosechas y la perdida de hbitat por inundacin.
Las posibles respuestas al calentamiento global incluyen la mitigacin mediante la
reduccin de las emisiones, la adaptacin a sus efectos, construccin de
sistemas resilientes a sus efectos y una posible ingeniera climtica futura. La mayora de
los pases son parte de la Convencin Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio
Climtico (CMNUCC), cuyo objetivo ltimo es prevenir un cambio climtico antropognico
peligroso. La CMNUCC ha adoptado una serie de las polticas destinadas a reducir las
emisiones de gases de efecto invernadero y ayudar en la adaptacin al calentamiento
global. Los firmantes de la CMNUCC han acordado que se requieren grandes reducciones
en las emisiones y que el calentamiento global futuro debe limitarse a menos de 2,0 C
con respecto al nivel preindustrial.
Estado Lquido
Cohesin menor.
Son fluidos, no poseen forma definida, ni memoria de forma por lo que toman la
forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.
Lquidos Inmiscibles
Son lquidos de naturaleza orgnica y que tras un periodo de reposo del agua
residual, flotan en el agua o decantan. Ejemplos: Gotas de aceite, grasas, etc. Un lquido
inmiscible es incapaz de ser mezclado sin la separacin de fases. El aceite de petrleo y
el agua son inmiscibles en el mayor nmero de condiciones, aunque se pueden convertir
en miscibles aadindole un agente emulsivo. Los lquidos miscibles son aquellos que se
disuelven en cualquier proporcin; aquellos que se disuelven en mediana proporcin se
los denomina "parcialmente miscibles". Los inmiscibles o no miscibles son aquellos
lquidos que no de disuelven.
Punto Triple
Coeficiente de Actividad
El coeficiente de actividad es un nmero que expresa el factor de actividad
qumica de una sustancia en su concentracin molar. Se designa normalmente con la
letra griega (gamma).
Fusin
Congelacin
El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la que dicho lquido
se solidifica debido a una reduccin de energa. El proceso inverso se denomina punto de
fusin.
Clculo del punto de congelacin:
Donde:
Diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro.
Constante molal de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la
constante es: 1,86 C Kg/mol
Molalidad
El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de
las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las
fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas
de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura
que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C.
Para la mayora de sustancias ambas temperaturas son iguales. Por ejemplo para
el mercurio, cuya temperatura de fusin y de congelacin es 234,32 K (38,83C). Sin
embargo otras sustancias como el Agar-Agar tienen distintas temperaturas para la fusin
y la congelacin siendo que se vuelve lquido a 85 C y slido a una temperatura entre 32
C y 40 C; a este fenmeno se le conoce como histresis. En el caso del agua, el punto
de fusin y de congelacin es el mismo: 0 C. Esto es en presencia de ncleos de
cristalizacin en el lquido, ya que si stos no estn presentes, el agua lquida puede
enfriarse hasta 42 C sin que se produzca la congelacin en un proceso
llamado sobrefusin.
Evaporacin
La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un
estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para
vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se puede
producir a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada sea esta. No es
necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando existe un espacio libre
encima de un lquido, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase,
la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende
del volumen, pero vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de
gas es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la
fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la
atmosfrica, se produce la ebullicin.1 En hidrologa, la evaporacin es una de
las variables hidrolgicas importantes al momento de establecer el balance hdrico de una
determinada cuenca hidrogrfica o parte de esta. En este caso, se debe distinguir entre la
evaporacin desde superficies libres y la evaporacin desde el suelo. La evaporacin de
agua es importante e indispensable en la vida, ya que el vapor de agua,
al condensarse se transforma en nubes y vuelve en forma de lluvia, nieve, niebla o roco.
Ebullicin
En una olla a presin, el agua, por ejemplo, llega a una temperatura de 120 o
130 C antes de hervir, debido a la mayor presin alcanzada por los gases en su interior.
Gracias a esta mayor temperatura del agua en el interior de la olla, la coccin de la
comida se da ms rpidamente. La adicin de aditivos al agua puede hacer aumentar o
disminuir su punto de ebullicin. El proceso de ebullicin del agua, especialmente a alta
presin, se utiliza desde la antigedad como medio para esterilizar el agua, debido a que
algunos microorganismos mueren a esta temperatura.
Condensacin
Sublimacin
Humedad
Entalpa
Entropa
Calor sensible
Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su
temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha
observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar
un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de
temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el nombre de calor especfico. El
nombre proviene de la oposicin a calor latente, que se refiere al calor "escondido", es
decir que se suministra pero no "se percibe" el efecto de aumento de temperatura como
un cambio de fase de hielo a agua lquida y de sta a vapor. El calor sensible s se
percibe, puesto que aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba
como "ms caliente", o por el contrario, si se le resta calor, la percibimos como "ms fra".
Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad
de calor (energa). La cantidad de calor aplicada en relacin con la diferencia de
temperatura que se logre depende del calor especfico del cuerpo, que es distinto para
cada sustancia.
El calor sensible se puede calcular en algunos casos simples:
Calor Latente
El calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para cambiar
de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de
vaporizacin). Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura. Desde antiguo se usaba
la expresin calor latente para referirse al calor de fusin o de vaporizacin. Latente,
en latn, quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no notarse un cambio
de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de aadir calor), ste se
quedaba escondido. La idea proviene de la poca en la que se crea que el calor era una
sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la
sustancia no cambia de fase y aumenta la temperatura, se llama calor sensible.
Estado Solido
Los objetos en estado slido se presentan como cuerpos de forma definida; sus
tomos a menudo se entrelazan formando estructuras estrechas definidas, lo que les
confiere la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son calificados
generalmente como duros y resistentes, y en ellos las fuerzas de atraccin son mayores
que las de repulsin. En los slidos cristalinos, la presencia de espacios intermoleculares
pequeos da paso a la intervencin de las fuerzas de enlace, que ubican a las celdillas en
formas geomtricas. En los amorfos o vtreos, por el contrario, las partculas que los
constituyen carecen de una estructura ordenada.
Las sustancias en estado slido suelen presentar algunas de las siguientes
caractersticas:
Cohesin elevada.
Resistencia a la fragmentacin.
Solido
Slido Amorfo
Cristales
Aunque el vidrio se suele confundir con un tipo de cristal, en realidad no posee las
propiedades moleculares necesarias para ser considerado como tal. El vidrio, a diferencia
de un cristal, es amorfo. Los cristales se distinguen de los slidos amorfos, no solo por su
geometra regular, sino tambin por la anisotropa de sus propiedades (no son las mismas
en todas las direcciones) y por la existencia de elementos de simetra. Los cristales estn
formados por la unin de partculas dispuestas de forma regular siguiendo un esquema
determinado que se reproduce, en forma y orientacin, en todo el cristal y que crea una
red tridimensional. En un cristal, los tomos e iones se encuentran organizados de forma
simtrica en redes elementales, que se repiten indefinidamente formando una estructura
cristalina. Estas partculas pueden ser tomos unidos por enlaces covalentes (diamante y
metales) o iones unidos por electrovalencia (cloruro de sodio). En otras palabras, los
cristales podran considerarse molculas colosales, que poseen tales propiedades, a
pesar de su tamao macroscpico. Por tanto, un cristal suele tener la misma forma de la
estructura cristalina que la conforma, a menos que haya sido erosionado o mutilado de
alguna manera.
Redes Cristalinas
La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones
contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo,
lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden
moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas
desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los
cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas
cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de
las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el
nombre de celdilla unidad.
Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a
que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida eni espacio de la red.
Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la
electroneutralidad del cristal.
Tipos de Cristales
Cristales slidos
Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada
sino corrida, toda la materia slida se encuentra en estado cristalino. En general, se
presenta en forma de agregado de pequeos cristales (o policristalinos) como en el hielo,
las rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy
proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas.
Tambin pueden constituir cristales nicos de dimensiones minsculas como el azcar o
la sal, las piedras preciosas y la mayora de los minerales, de los cuales algunos se
utilizan en tecnologa moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de
los osciladores o los semiconductores de los dispositivos electrnicos.
Cristales luminosos
Las propiedades de los cristales, como su punto de fusin, densidad y dureza estn
determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican
en: inico, covalente, molecular o metlico.
Cristales inicos: Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes: estn
formados de enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamao.
Son duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrosttica.
Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF 2. La mayora de los cristales inicos tienen puntos de
fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los iones.
Su estabilidad depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor sea esta
energa, ms estable ser el compuesto.
Enlace Inico
Cabe resaltar que ningn enlace es totalmente inico, siempre habr una
contribucin en el enlace que se le pueda atribuir a la comparticin de los electrones en el
mismo enlace (covalencia). El modelo del enlace inico es una exageracin que resulta
conveniente ya que muchos datos termodinmicos se pueden obtener con muy buena
precisin si se piensa que los tomos son iones y no hay comparticin de electrones.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad,
este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no metlico. Se produce una
transferencia electrnica total de un tomo a otro formndose iones de diferente signo.
Enlace Covalente
Un enlace covalente entre dos tomos se produce cuando estos tomos se unen,
para alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del ltimo nivel1 (excepto
el Hidrgeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de
electronegatividad entre los tomos no es lo suficientemente grande como para que se
produzca una unin de tipo inica. Para que un enlace covalente se genere es necesario
que la diferencia de electronegatividad entre tomos sea menor a 1,7. De esta forma, los
dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital,
denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se producen entre tomos de un
mismo elemento no metal y entre distintos elementos no metales.
Sustancias simples: con tomos del mismo elemento dioxigeno u oxigeno molecular (O)
Cuando tomos distintos de no metales se unen una forma covalente, uno de ellos
resultar ms electronegativo que el otro, por lo que tender a atraer la nube
electrnica del enlace hacia su ncleo, generando un dipolo elctrico. Esta polarizacin
permite que las molculas del mismo compuesto se atraigan entre s por fuerzas
electrostticas de distinta intensidad. Por el contrario, cuando tomos de un mismo
elemento no metlico se unen covalentemente, su diferencia de electronegatividad es
cero y no se crean dipolos. Las molculas entre s poseen prcticamente una atraccin
nula.
Enlace Metlico
Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin
entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de stos
como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana
unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de
lneas tridimensionales que adquieren estructuras tales como: la tpica
de empaquetamiento compacto de esferas(hexagonal compacta), cbica centrada en las
caras o la cbica centrada en el cuerpo.
En este tipo de estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce
tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la
baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados
de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado slido. Los
metales poseen algunas propiedades caractersticas que los diferencian de los dems
materiales. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y tienen
un punto de fusin alto.
Metales
Suelen ser opacos o de brillo metlico, tienen alta densidad, son dctiles y
maleables, tienen un punto de fusin alto, son duros, y son buenos conductores (calor y
electricidad). La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe
un traslape entre la banda de valencia y la banda de conduccin en su estructura
electrnica (enlace metlico). Esto le da la capacidad de conducir fcilmente calor y
electricidad, y generalmente la capacidad de reflejar la luz, lo cual le da su peculiar brillo.
Compuestos Metlicos
Caractersticas:
Se da entre tomos metlicos.
Los cationes forman una estructura cristalina y los electrones ocupan los intersticios
que quedan libres en ellos sin estar fijados en ningn catin concreto (mar de
electrones)
Los electrones estn, pues, bastante libres pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Propiedades:
Suelen ser slidos a temperatura ambiente.
Tienen puntos de fusin y ebullicin muy variado (aunque suelen ser ms bien alto).
Aleaciones
Soldadura
Electroqumica
Electricidad
Corriente Elctrica
nodo
El nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin,
mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.
Ctodo
Celda Galvnica
Conclusin
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la diferencia
algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones estndar.
Esto conlleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una
diferencia de potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-reduccin,
esta ltima consiste en reacciones de transferencia de electrones, en donde una
sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce cuando los gana, ambos procesos son
dependientes.
Bibliografa
http://www.xatakaciencia.com/fisica/los-estados-de-agregacion-de-la-materia
http://quimicaredox.blogspot.com/
http://montenegroripoll.com/Quimica2/Sim_comp/estados.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_de_agregaci%C3%B3n_de_la_materia
Anexos