Practica #8 Extraccin con disolventes orgnicos y activos

Objetivos:

-Emplear la tcnica de extraccin como mtodo de separacin y purificacin de

compuestos integrantes de una mezcla

-Realizar la purificacin de una mezcla de compuestos a travs de una extraccin con

disolventes activos

-Diferenciar entre una extraccin con disolventes orgnicos y una con disolventes
activos

Resultados

Se utiliz una extraccin simple para la extraccin de los componentes de una mezcla
de 15 ml de una solucin yodo-yodurada, con 15 ml de un disolvente orgnico, que en
este caso fue el diclorometano.

Extraccion selectiva con disolventes activos.

Neutr
o Sal de
Acido

Acido
solido
Neutr
oSoli .38g
do
.24g

Estructuras
 acetato de etilo

Benzocaina
naftaleno

Sulfato de
sodiocido
clorhdrico hidrxido de sodio

Discusin
La extraccin mltiple es una mejor tcnica de extraccin, con base en el coeficiente de
distribucin, no todo el soluto se transfiere al disolvente orgnico en una sola extraccin
a menos que el valor de K (coeficiente de distribucin) sea muy alto, por lo que
usualmente se requieren varias extracciones para tal propsito. Con una extraccin
mltiple se obtendr progresivamente cantidades menores del soluto, a diferencia de
una extraccin simple, en la que se obtiene solo la cantidad de soluto que se solubiliza
solo una vez en el disolvente orgnico.. Antes de realizar una extraccin es importante
determinar el disolvente adecuado a usar, para ello, es necesario conocer las
caractersticas de los disolventes orgnicos utilizados en extraccin: deben tener baja
solubilidad en agua o ser inmiscibles en agua, alta capacidad de solvatacin hacia la
sustancia que se va extraer y bajo punto de ebullicin para facilitar su eliminacin
posterior.

En los resultados de nuestra extraccin selectiva con disolvente activo, de los 0.6g
pesados inicialmente de la muestra problema, se obtuvieron 0.34 g del cido benzoico,
y 0.25g de naftaleno, por lo que en total sumo 0.59g, lo que hace un porcentaje de error
de 0.166% de error

CONCLUSION

Los disolventes orgnicos utilizados en extraccin deben tener baja solubilidad en

agua, alta capacidad de solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer, bajo punto
de ebullicin para facilitar su eliminacin posterior y alta densidad. La extraccin
Mltiple nos dar una mayor eficiencia, por lo tanto ser mejor que la simple. Los
solventes activos son aquellos que disuelven sustancias no hidrosolubles, adems son
aquellos que puede solubilizar las sustancias de manera casi inmediata es decir no se
requiere demasiado tiempo para formar una disolucin. La forma ms sencilla de
entender extracciones cido base es mediante la creacin de un diagrama de flujo que
siga las especies que han sido creadas y dnde es que las molculas residen, por
medio de las interacciones entre stas debidos a sus cargas

Cuestionario

1. Diga cul de los siguientes sistemas de disolventes son factibles para la extraccin.
Explique tambin de acuerdo a su densidad, en qu parte del embudo quedaran
ubicados cada uno de los disolventes.

1. Etanol-agua

No es factible ya que el agua y el etanol son miscibles

2. Tolueno-agua
Si es factible, porque se formaran las dos fases y el tolueno quedara en la fase
superior por ser menos denso que el agua

3. cido sulfrico-agua

No es factible, no se formaran dos fases

4. Diclorometano-agua

Es factible ya que es inmiscible con el agua, y el clorometano queda en la parte inferior

del embudo por poseer mayor densidad que el agua

2. Con base en los resultados experimentales, cul es la mejor tcnica de extraccin:

la simple o la mltiple? Fundamente su respuesta.

Es ms efectiva la extraccin mltiple puesto que experimentalmente se demostr que

se obtienen mejores rendimientos, es decir se obtiene mayor cantidad de masa de
producto, adems la fase que contiene al compuesto de inters lo contiene en una
mayor concentracin

3. Disee un diagrama de separacin para la mezcla de p-(trifluorometoxi)anilina, cido

4-(4-metoxifenoxi)benzoico y 1-bromo-3,5-dimetoxibenceno.
4. Cmo se puede eliminar una emulsin?

Agitando, liberando la presin, dejando asentar moviendo suavemente, saturando la

fase acuosa con NaCl y centrifugando.

5. Por qu se debe de liberar la presin al agitar el embudo de separacin?

Para que no haya mezclas de los vapores de los disolventes, impidiendo la formacin
de la interface.

6. En qu casos debe utilizarse la extraccin selectiva?

Cundo se sospecha de un carcter cido-base en la muestra

7. En qu casos debe utilizarse la extraccin mltiple?

Cuando la constante de distribucin sea muy baja para el disolvente orgnico usado

8. Por qu el compuesto neutro debe obtenerse por destilacin del disolvente en el

que se encuentra y no por cristalizacin en dicho disolvente?

Porque (como lo requiere la extraccin), es muy soluble en ste y no cristaliza. Si es

posible obtenerlo puro en la fase acuosa, sera mejor cristalizarlo en sta.

Bibliografa

http://www.bib.uia.mx/gsdl/docdig/didactic/IngCienciasQuimicas/lqoa005.pdf

GRAHAM SOLOMONS, T. W.: Qumica Orgnica. Ed. Limusa. Mxico, 1999.

Raymond Chang, Qumica. Edit. Mc Graw Hill. Dcima Edicin. Mxico. D. F. 2010

Ciberografia:

http://www.bib.uia.mx/gsdl/docdig/didactic/IngCienciasQuimicas/lqoa001.pdf