Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ce2008r0523 PDF
Ce2008r0523 PDF
COMISIA COMUNITILOR EUROPENE, (4) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 prevede c produsele
din snge folosite la fabricarea produselor tehnice trebuie
s fie tratate n mod specific sau ara ori regiunea de
avnd n vedere Tratatul de instituire a Comunitii Europene, origine a produselor trebuie s fie indemn de anumite
boli, n lipsa vaccinrii. Cu toate acestea, cteva ri sau
anumite regiuni sunt eligibile pentru a livra Comunitii
carne proaspt provenit de la rumegtoare, deoarece
avnd n vedere Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parla- acestea sunt indemne de febra aftoas ca urmare a admi-
mentului European i al Consiliului din 3 octombrie 2002 de nistrrii vaccinului, cu condiia ca riscul unei eventuale
stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine circulaii a virusului s fie diminuat. n mod similar, este
animal care nu sunt destinate consumului uman (1), n cazul s se permit importurile de produse din snge
special articolul 4 alineatul (4), articolul 28 alineatul (2), netratat provenit de la rumegtoarele din aceste ri sau
articolul 29 alineatul (3) primul paragraf i articolul 32 regiuni, cu condiia ca aceste produse s fie direcionate
alineatul (1), ctre locul de destinaie n condiii de siguran, n
vederea unei prelucrri ulterioare.
ntruct:
(5) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 prevede, de asemenea,
n cazul produselor din snge provenite de la rume-
(1) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 stabilete norme de gtoare, c regiunea de origine trebuie s fie eligibil
sntate public i animal pentru importul n Comu- pentru importul n Comunitate de animale vii din
nitate i tranzitul prin aceasta a produselor din snge aceeai specie. Conform standardelor internaionale,
destinate unor scopuri tehnice, inclusiv pentru modelele produsele din snge au o probabilitate mai mic de a
de certificate de sntate utilizate n cazul importului i transmite bolile n cauz dect animalele vii. Prin
lista rilor autorizate a efectua importuri. urmare, este cazul de a elimina aceast condiie din
cerinele relevante.
(11) Msurile prevzute n prezentul regulament sunt De asemenea, n cazul n care certificatele de sntate nsoitoare
conforme cu avizul Comitetului permanent pentru au fost completate i semnate cel mai trziu nainte de
lanul alimentar i sntatea animal, 12 februarie 2009, aceste loturi se accept cel mai trziu
pn la 12 decembrie 2008.
ADOPT PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1 Articolul 3
Anexele VIII, X i XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se Prezentul regulament intr n vigoare i se aplic n a treia zi de
modific n conformitate cu anexa la prezentul regulament. la data publicrii n Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu n toate elementele sale i se aplic direct n toate statele
membre.
Pentru Comisie
Androulla VASSILIOU
Membru al Comisiei
12.6.2008 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 153/25
ANEX
CAPITOLUL IV
Cerinele privind sngele i produsele din snge, cu excepia celor provenite de la ecvidee, pentru fabricarea
de produse tehnice
A. Importarea
1. Importurile de snge se supun cerinelor prevzute la capitolul XI.
2. Statele membre autorizeaz importurile de produse din snge pentru fabricarea de produse tehnice, inclusiv pe
cele de material provenit de la animale crora li s-au administrat substane interzise n temeiul Directivei
96/22/CE, n cazul n care aceste animale:
(a) provin din ri tere menionate n lista din anexa XI partea VI(A), dup caz;
(b) provin dintr-o fabric tehnic care ndeplinete condiiile specifice menionate n prezentul regulament sau
din unitatea de colectare;
(c) sunt nsoite de un certificat de sntate conform modelului prevzut la anexa X capitolul 4(C) sau (D), dup
caz.
3. Sngele din care sunt obinute produsele din snge pentru fabricarea de produse tehnice trebuie s fi fost
colectat:
(b) n abatoare autorizate i supravegheate de ctre autoritatea competent a rii tere; sau
(c) de la animale vii, n uniti autorizate i supravegheate de ctre autoritatea competent a rii tere.
4. Produsele din snge destinate fabricrii de produse tehnice derivate de la animalele care aparinnd taxonilor
Artiodactyla, Perissodactyla i Proboscidea, inclusiv hibrizii acestora, trebuie s respecte fie condiiile de la litera (a),
fie pe cele de la litera (b):
(a) produsele au fost supuse unuia dintre urmtoarele tratamente, garantnd absena agenilor patogeni ai
bolilor menionate la litera (b):
(i) tratament termic la o temperatur de 65 C timp de cel puin trei ore, urmat de un test de eficacitate;
(iii) tratament termic n profunzime la o temperatur de cel puin 80 C, urmat de un test de eficacitate;
(iv) numai n cazul animalelor care nu fac parte din Suidae i Tayassuidae: modificarea pH-ului la valoarea 5
timp de dou ore, urmat de un test de eficacitate;
(b) n cazul produselor din snge care nu sunt tratate conform literei (a), produsele provin dintr-o ar sau
regiune:
(i) n care, n ultimele 12 luni, nu s-a nregistrat niciun caz de pest bovin, pest a rumegtoarelor mici
sau febr a Vii riftului i unde, de cel puin 12 luni, nu s-a practicat vaccinarea mpotriva bolilor
respective;
(ii) n care, n ultimele 12 luni, nu s-a nregistrat niciun caz de febr aftoas i unde, de cel puin 12 luni,
nu s-a practicat vaccinarea mpotriva bolii respective; sau
L 153/26 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene 12.6.2008
n care, n ultimele 12 luni, nu s-a nregistrat niciun caz de febr aftoas i unde, de cel puin 12 luni,
programele de vaccinare a rumegtoarelor domestice mpotriva febrei aftoase se deruleaz i se
controleaz n mod oficial; n acest caz, n urma controlului la frontier prevzut n Directiva
97/78/CE i n conformitate cu cerinele menionate la articolul 8 alineatul (4) din aceast directiv,
produsele trebuie s fie transportate direct la fabrica tehnic de destinaie i trebuie s se ia toate
msurile de precauie, inclusiv de eliminare n siguran a deeurilor, a materialului neutilizat sau n
surplus, pentru a evita riscul rspndirii bolilor la animale sau oameni.
n cazul animalelor care nu fac parte din Suidae i Tayassuidae, pe lng literele (i) i (ii) trebuie s se respecte
una dintre urmtoarele condiii:
n ara sau n regiunea de origine nu s-a nregistrat, n ultimele 12 luni, niciun caz de stomatit
vezicular i febr cataral ovin (inclusiv prezena de animale seropozitive) i, de cel puin 12 luni,
nu s-a practicat vaccinarea speciilor susceptibile mpotriva bolilor respective;
Pe lng punctele (i) i (ii), n cazul animalelor din familiile Suidae i Tayassuidae din ara sau n regiunea de
origine, nu s-a nregistrat, n ultimele 12 luni, niciun caz de boal vezicular a porcului, pest porcin clasic
i febr porcin african, nu s-a practicat vaccinarea mpotriva bolilor respective de cel puin 12 luni i se
respect una dintre urmtoarele condiii:
n ara sau n regiunea de origine nu s-a nregistrat, n ultimele 12 luni, niciun caz de stomatit
vezicular (inclusiv prezena de animale seropozitive) i, de cel puin 12 luni, nu s-a practicat vaccinarea
speciilor susceptibile mpotriva bolii respective;
5. n cazul produselor din snge pentru producia de produse tehnice derivate din psri de cresctorie i alte specii
aviare, acestea trebuie s respecte fie condiiile de la litera (a), fie pe cele de la litera (b):
(a) produsele au fost supuse unuia dintre urmtoarele tratamente, garantnd absena agenilor patogeni ai
bolilor menionate la litera (b):
(i) tratament termic la o temperatur de 65 C timp de cel puin trei ore, urmat de un test de eficacitate;
(iii) tratament termic n profunzime la o temperatur de cel puin 70 C, urmat de un test de eficacitate;
(b) n cazul produselor din snge care nu sunt tratate conform literei (a), produsele provin dintr-o ar sau
regiune:
(i) care a fost indemn de boala de Newcastle i de gripa aviar nalt patogen definite conform Codului de
Sntate al Animalelor Terestre al OIE;
(ii) n care, n ultimele 12 luni, nu s-a efectuat vaccinarea mpotriva gripei aviare;
(iii) n care psrile de cresctorie sau alte specii aviare de la care provin produsele nu au fost vaccinate
mpotriva bolii de Newcastle cu vaccinuri pregtite dintr-o tulpin dominant a virusului bolii de
Newcastle care arat un indice de patogenicitate mai ridicat dect tulpinile lentogene ale virusului.
12.6.2008 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 153/27
CAPITOLUL 4(C)
L 153/28 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene 12.6.2008
12.6.2008 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 153/29
L 153/30 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene 12.6.2008
CAPITOLUL 4(D)
12.6.2008 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 153/31
L 153/32 RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene 12.6.2008