Conocimiento

Justificacin del trabajo

Olivine-LiFePO4 tiene fase cristalina ortorrmbica con el
grupo espacial Pmnb.

El polianion PO43- reduce la energa del Fe2+ y aumenta la

tensin de circuito abierto al nivel de aplicacin 3.4 V frente a
Li+/Li , por otro lado tambin separa la cadena de octaedros
FeO6 conduciendo a una conductividad electrnica extremadamente baja.
La conductividad elctrica es la medida de la capacidad (o de la aptitud) de un material o
sustancia para dejar pasar (o dejar circular) libremente la corriente elctrica.
As que cmo mejorar la tasa de transferencia de electrones en la fase olivina se convierte
en la clave para la aplicacin LiFePO4.

Objetivo del trabajo

Sintetizar lifepo4 dopado con iones para investigar las propiedades fsicas,
qumicas y especialmente las electroquimicas para evaluar los efectos dopantes
de la coprecipitacin.
En la presente investigacin, presentamos una ruta de co-
precipitacin para preparar LiFePO4 dopado con iones. Se
sintetizaron por esta va una serie de muestras de
LiFePO4 dopadas M2 + (M = Mg, Cu, Zn), y se
investigaron sus propiedades fsicas y qumicas,
especialmente las propiedades electroqumicas, para
evaluar los efectos dopantes de la coprecipitacin.

Introduccin
Desde la ltima dcada, las bateras de iones de litio se han utilizado ampliamente
en dispositivos tales como telfonos celulares y ordenadores porttiles, debido a la
alta densidad de energa, rendimiento cclico perfecto y excelente retencin de
capacidad. Hasta ahora, los principales materiales utilizados como ctodos en las
bateras de iones de litio son xidos metlicos de transicin incluyendo xido de
cobalto de litio en capas y xido de manganeso de litio espinela.
El xido de cobalto de litio es el material comercial ms exitoso en bateras de
pequeo tamao, pero est limitado por la escasez de recursos de cobalto y su
falta de seguridad durante la sobrecarga. Spinel de litio manganeso se utiliza slo
en el campo estrecho por su baja Capacidad especfica y bajo rendimiento cclico,
especialmente a una temperatura ms alta (55 -C). Durante los ltimos aos, los
xidos de hierro utilizados como material de electrodo en las bateras de iones de
litio atrajeron muchos intereses. [1,2], pero la energa redox no adecuada de Fe4 +
/ Fe3 + y Fe3 + / Fe2 + en comparacin con la energa de fermi del metal de litio y
la sobre- El radio de iones grande de Fe3 + no lo hace compatible con bateras de
iones de litio comerciales.

Resultados
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DRX intensidad x Angulo de difraccin
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El mtodo desarrollado por Rietveld permita una determinacin estructural precisa
de cualquier material en polvo. Consiste en cristal-patrn de difraccin-
(Refinamiento de fases) mapa de densidad electrnica (Interpretacin) modelo
atmico.
Se demostr claramente que su distribucin tena contornos similares a la Fig. 2
(b),
Verificando la existencia homognea del dopante Cu2 + en el cristal de LiFePO4.

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Voltametra cclica (variacin de la corriente a medida que se modifica el potencial)
Ambos exhibieron un par de picos redox alrededor de 3,4 V frente a Li + / Li, pero
los perfiles de pico de LFCu fueron ms simtricos y espiculados, lo que indica
poca restriccin de conductividad En cuanto al voltamograma cclico, el intervalo
de potencial entre pico andico y pico catdico es un parmetro importante para
valorar la Reversibilidad electroqumico de la reaccin. Como se muestra en la Fig.
5, LFCu exhibi un pico andico a 3,495 V y una respuesta catdica
correspondiente a 3,373 V.
El intervalo de potencial de LFCu fue de 0,122 V, mientras que el de LFP fue de
0,151 V. Los picos bien definidos y el menor valor del intervalo de potencial
muestran la
Mejora de la reversibilidad de la reaccin del electrodo.