Capitolul X PREPARATE OFTALMICE 1.

Penetraia medicamentelor la nivelul ochiului

depinde de: A. solubilitatea substanelor active B. prezena agenilor antimicrobieni
C. integritatea corneei D. tonicitatea soluiilor E. activitatea de suprafa a
substanelor active. 2. Penetraia prin cornee a alcaloizilor din picturile pentru ochi
este favorizat de: A. crearea unui pH de maxim solubilitate a substanei active, B.
folosirea de sisteme tampon cu pH apropiat de neutralitate C. mrirea vscozitii
soluiilor D. utilizarea colirelor uleioase E. adugarea de conservani antimicrobieni
potrivii. 3. Substanele tensioactive mresc viteza de ptrundere intraocular a
medicamentului prin: A. mrirea solubilitii substanei active B. mrirea vscozitii
vehiculului C. umectarea mai bun a corneei D. mrirea stabilitii n timp a soluiei
oftalmice E. tamponarea soluiei oftalmice. 4. Conform F.R. X, vehiculele utilizate la
prepararea picturilor pentru ochi sunt: Teste de autoevaluare pentru studeni -
Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie A. apa proaspt fiart i rcit B. apa pentru
preparate injectabile C. parafina lichid D. propilenglicolul E. uleiul de floarea
soarelui neutralizat i sterilizat. 5. Factorii externi de care depinde stabilitatea
chimic a soluiilor oftalmice sunt: A. lumina B. temperatura C. natura solventului D.
aerul E. pH-ul soluiei. 6. Factorii interni care influeneaz stabilitatea chimic a
soluiilor oftalmice sunt: A. natura solventului B. pH-ul soluiei C. aerul D. natura
substanelor auxiliare E. contaminarea cu microorganisme. 7. Tolerana soluiilor
oftalmice este optim atunci cnd acestea au: A. temperatura apropiat de
temperatura corpului B. pH-ul apropiat de pH-ul lichidului lacrimal C. particule solide
n suspensie D. presiunea osmotic apropiat de cea a lichidului lacrimal E.
vscozitate de maxim 40 - 50 cP. 8. Tolerana unui colir depinde de: A. natura i
concentraia substanei active B. tonicitatea preparatului C. valoarea adecvat a
pH-ului D. realizarea apirogenitii E. folosirea unor solveni anhidri. Teste de
autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 9. Ca
substane izotonizante la prepararea colirelor se folosesc: A. clorura de sodiu B.
azotat de potasiu C. propilenglicol D. acidboric E. sorbitol. 10. n cazul colirelor,
realizarea unui pH adecvat are rol nA. asigurarea stabilitii fizico-chimice a
substanei medicamentoase B. asigurarea toleranei C. asigurarea penetraiei prin
cornee a substanei active D. conservarea antimicrobiana a preparatelor E. mrirea
vscozitii preparatului. 11. Suspensiile apoase folosite n oftalmologie permit: A.
sterilizarea la cald sau prin filtrare a preparatului B. administrarea unor substane
insolubile n ap C. realizarea unei absorbii rapide a substanei active D. realizarea
unui efect prelungit E. asigurarea unei stabiliti fizice mrite comparativ cu
soluiile oftalmice. 12. Pentru suspensiile oftalmice F.R.X prevede ca diametrul
particulelor fazei dispersate determinat la microscop s fie de cel mult: A. 10 um
pentru 90 % din particulele examinate i 50 um pentru 10 % din particulele
examinate B. 25 um pentru 90 % din particulele examinate i 50 um pentru 10 %
din particulele examinate Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie
Farmaceutic i Biofarmacie C. 50 um pentru 90 % din particulele examinate i 100
(im pentru 10 % din particulele examinate D. 25 um pentru 50 % din particulele
examinate i 50 um pentru 50 % din particulele examinate E. 50 um pentru 50 %
din particulele examinate i 100 um pentru 50 % din particulele examinate. 13.
Conform F.R.X, o soluie oftlmica se poate prepara prin dizolvarea substanei active
, n soluii izotonice sterile: A. cnd cantitatea de substan activ este sub 2 g %
m/m B. cnd cantitatea de substan activ este peste 2 g % m/m C. cnd
cantitatea de substan activ este sub 3 g % m/m D. cnd cantitatea de substan
activ este peste 3 g % m/m E. n nici una din aceste situaii. 14.Conform F.R.X
picturile pentru ochi ce conin mai puin de lg % (m/m) substan activ se prepar
prin dizolvarea acesteia n: A. ap distilat B. ap distilat pentru preparate
injectabile C. soluii hipotonice sterile D. soluii izotonice sterile E. soluii hipertonice
sterile. 15. Conform F.R.X, cnd substana activ dintr-un colir depete
concentraia de lg % cantitate de substan necesar pentru izotonizare se
calculeaz: A. dup formula trecut n monografia Injectabilia Teste de autoevaluare
pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. folosind tabele cu
scderea punctului de congelare C. folosind tabele cu echivaleni n NaCl D. folosind
metoda hematocritului modificat E. folosind diferite nomograme. 16. Care din
urmtoarele colire este prevzut n F.R.X? A. colir cu cloramfenicol 0,5 g % B. colir
cu clorhidrat de pilocarpina 4 g % C. colir cu fizostigmin 0,25 % D. colir cu sulfat de
atropin l g % E. colir cu protargol 2 g %. 17. Colimi oficinal n care boratul de
fenilmercur se afl n concentraie de 1:100 000 este: A. colimi de azotat de argint
B. colimi de azotat de pilocarpina C. colimi cu rezorcin D. colimi cu cloramfenicol E.
colimi cu sulfat de zinc. 18. Care din urmtoarele colire se elibereaz cu eticheta
Otrav!"? A. colimi cu azotat de argint B. colimi cu sulfat de atropin C. colimi cu
azotat de pilocarpina D. colimi cu rezorcin E. colimi cu sulfat de zinc. 19. Colirele
care conin sistemul tampon acid borictetraborat de sodiu sunt: A. colimi cu azotat
de argint B. colimi cu sulfat de atropin C. colimi cu azotat de pilocarpina D. colimi
cu rezorcin E. colimi cu sulfat de zinc. ] Teste de autoevaluare pentru studeni -
Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 20. Conform F.R.X pentru izotonizarea
colirului cu rezorcin se utilizeaz: A. clorura de sodiu B. azotat de sodiu C. glucoza
D. acid borie E. acid boric-tetraborat de sodiu. 21. Colinii oficinal cu nitrat de
pilocarpina: A. conine 4g % nitrat de pilocarpina B. conine 2g % nitrat de
pilocarpina C. se izotonizeaz cu clorura de sodiu D. se pstreaz la Venena E. are
aciune miotica. 22. Precizai agenii antimicrobieni folosii la prepararea colirelor
multidoz menionai n F.R.X: A. borat de fenilmercur B. clorura de benzalconiu C.
parahidroxibenzoat de metil D. diacetat de clorhexidin E. alcool feniletilic. 23.
Adugarea de conservanti este contraindicat la: A. colire unidoz B. colire
multidoz C. colire care se administreaz pe corneea traumatizat D. bi oculare E.
unguente oftalmice. 24. Un conservant pentru uz oftalmie trebuie s posede
urmtoarele caliti: A. un spectru larg de aciune B. efect de durat C. s nu fie
sensibilizam sau alergic D. s fie eficace la concentraii mari E. s fie solubil n ap.
Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 25.
Controlul eficacitii conservanilor antimicrobieni folosii pentru asigurarea
sterilitii colirelor se determin pe urmtoarele microorganisme: A. Staphylococcus
aureus B. Pseudomonas aeruginosa C. Escherichia coli D. Candida albicans E.
Bacillus subtilis var. niger. 26. Asigurarea sterilitii suspensiilor oftalmice se face
prin: A. sterilizarea cu aer cald B. adaos de conservnd C. sterilizarea cu oxid de
etilen D. filtrarea bacteriologic E. prepararea n condiii aseptice. 27. Sterilitatea
colirelor unidoz este asigurat prin urmtoarele procedee: A. sterilizarea cu vapori
de ap sub presiune B. filtrare sterilizant C. preparare pe cale aseptic D.
adugarea de substane conservante antimicrobiene E. combinarea tuturor
procedeelor de mai sus. 28. Agenii de mrire a vscozitii soluiilor oftalmice
favorizeaz: A. mrirea tensiunii superficiale B. mrirea timpului de contact cu
mucoasa ocular C. tolerana preparatelor D. eficacitatea preparatelor E.
stabilitatea preparatelor la variaii de temperatur. Teste de autoevaluare pentru
studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 29. Un agent de vscozitate
folosit la prepararea soluiilor oftalmice trebuie s ndeplineasc urmtdarele
condiii: A. s fie hidrosolubil i s dea soluii transparente B. s aib n soluie
acelai indice de refracie cu lichidul lacrimal C. s nu reacioneze cu substanele
active sau cu alte substane auxiliare din formula colirelor D. s confere soluiei
oftalmice o n > de 50 cP E. s permit sterilizarea soluiei oftalmice. 30. Ca ageni
de mrire a vscozitii soluiilor oftalmice se folosesc: A. metilceluloza B. boratul de
fenilmercur C. alcool polivinilic D. clorobutanol E. polivinilpirolidona. 31. Bile
oculare: A. sunt denumite i ape oftalmice sau loiuni oculare B. sunt sterile C. pot fi
soluii sau suspensii * D. sunt izotonice i izohidrice E. se prescriu n cantiti de cel
puin 50 g. 32. Bile oculare se caracterizeaz prin: A. concentraie mic de
substan activ B. sterilitate C. izotonie D. vscozitate crescut E. limpezime. 33.
Conform F.R.X, bile oculare se prescriu n cantiti de cel puin: A. 5 g B. 10 g Teste
de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. 50 g D.
100 g E. nici una din valorile de mai sus. 34. Soluiile tampon folosite ca vehicule
pentru preparate oftalmice sunt: A. soluia de acid boric 1,9 g % B. soluia de acid
boric modificat C. soluia de clorur de sodiu 0,9 g % D. soluia izotonic de fosfai
E. soluia de glucoza 5 g % . 35. Clorura de sodiu nu poate fi folosit pentru a realiza
izotonizarea colirului cu azotat de argint deoarece: A. poate precipita clorura de
argint B. va hidroliza azotatul de argint C. se va inactiva azotatul de argint D. va
precipita argintul metalic E. nici una din variantele prezentate mai sus. 36.Soluiile
oftalmice, n farmacie, se pot obine sterile astfel: A. prin preparare pe cale aseptic
B. prin filtrare sterilizant C.prin sterilizare cu cldur uscat D.prin sterilizare la
autoclav E. prin sterilizare la 98 - 100 C, timp de 30 minute. 37.Soluiile pentru bi
oculare: A. sunt soluii apoase sterile B. pot conine excipieni pentru ajustarea
tonicitii, vscozitii sau pH-ului Cpot fi formulate ca preparate unidoz sau
multidoz D.cele unidoz pot conine conservani antimicrobieni potrivii Teste de
autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie E. sunt
destinate splrii ochiului sau impregnrii pansamentelor oculare 38.Eticheta
soluiilor pentru bi oculare trebuie s menioneze: A. descrierea caracterelor
organoleptice B. dac preparatul este destinat unei utilizri unice C. perioada limit
de utilizare dup deschiderea recipientului (maxim 4 sptmni), n cazul
preparatelor multidoz D.dimensiunea maxim a particulelor de substan activ E.
doza eliberat pe unitatea de timp 39.Pulberile pentru picturi oftalmice i bi
oculare: A. sunt preparate condiionate sub form uscat B. nainte de administrare
se dizolv sau se suspend ntr-un lichid corespunztor C. condiia de sterilitate este
obligatorie D. preparatele obinute dup dizolvare sau suspendare trebuie s fie
apirogene E. preparatele lichide obinute trebuie s corespund prevederilor
oficinale referitoare la picturile oftalmice sau soluiile pentru bile oculare 40.
Preparatele oftalmice semisolide: A. se prezint sub form de unguente, creme sau
sau geluri sterile Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i
Biofarmacie B.au substane active dizolvate sau dispersate ntr+o baz de unguent
corespunztoare C. trebuie s fie apirogene D. sunt condiionate n tuburi,
sterilizate, pliabile,prevzute cu o canul E. tuburile conin maxim 1 Og de preparat.
41. Rp/ Argenti nitratis 0,2 g Aque q.s. ad 20 g v M. f. collyrium isotonicum Ce
cantitate de NaNCh este necesar pentru izotonizarea acestui colir? (MNaN03 = 85)
A. 0,080 g B. 0,16 g C. 0,80 g D. 1,00 g E. 1,60 g. 42. Ce cantitate de azotat de
argint este necesar pentru a prepara o soluie izotonic (M AgN03 = 169,9)? A.
2,6% B. 1,3% C. 5,2% D. 4,5% E. 3,8 % . 43. Rp/ Pilocarpini hydrochloridici0,50 g
Procaini hydrochloridici 0,20 g Aque q.s. ad 40 g Ce cantitate de clorur de sodiu
este necesar pentru izotonizarea acestui. COlir (M clorhidrat dc pilocarpin =
244,72, M clortiidrat dc procain = 272,78, MNaCi= 58,45)? A. 4,94% B. 1,97% C.
0,49 % D. 0, 197 % E. 0,12% 1. A, C, D, E 2. B,C, D 3. A,C 4. A, B, E 5. A, B, D 6. A, B,
D 7. A, B, D, E 8. A,B,C 9. A, B, D 10. A, B, C ll.B, D 12. B 13. E 14. D 15. A 16. D 17.
C 18. B, C 19. B,C 20. D 21. B, D, E 22. A, B, D 23.A, C 24.A, B, C, E 25.A, B, C, D
26.B, E 27.A, B, C 28.B, C, D 29.A, B, C, E 30.A, C, E 31.A, B, D, E 32.A, B, C, E 33.C
34.A, B, D 35.A 36.A, B, D, E RSPUNSURI (2: 139, 1:572, 573) (2: 139-140) (1:574)
(3: 709) (1: 572) (1: 572) (2: 143, 1:572-573) (1:572-573) (1:567,576) (1:570) (1:
589) (3:710) (3: 709) (3: 709) (3: 710) (3: 711) (3: 713) (3: 711-713) (3:711-713)
(3:713) (3: 712) (3: 710) (1:579) (1:577) (3:1091) (2: 157) (2: 157, 1:566) (2:150)
(2: 151, 1: 576)i (1:576-577) (1:558) (2: 155- 156, 1:559) (3:711) (1:571) (3 : 712)
(1: 566). Se determin cantitatea de izotonizant dup formula prevzut de F.R. X:
0,2308-(Ci + CI il+ ) C=--------------------------xMr i 0,2308-( 10/169,9 x 1,5) C
=-------------------------x 85 = 8,07 g NaN03 1,5 lOOOgcolir...............8,07 g Na N03 20 g
colir................x x = 0,16gNaNO3 38. A Se determin cantitatea de azotat de argint
necesar preparrii unei soluii izotonice cu ajutorul formulei: 0,2308 x M C%o
=----------- I 0,2308 x 169,9 C%o =-------------= 26,149 g azotat de argint 1,5 1000 g
colir.......26,149 g azotat de argint 100 g colir ...........................x x = 2,6 g % 39. D
Se calculeaz concentraia celor dou substane active corespunztoare 37. A, B,
C,E (4: 131) 38. B, C,E (4: 131- 132) 39. A, B, C, E (4: 132) 40. A, B, D (4: 133) 41. B
Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
pentru 1000 g colir 40 g colir.0,5 g clorhidrat de pilocarpina.. .0,2 g clorhidrat de
procain 1000 g colir....................x g...........................y g x = 12,5 g clorhidrat de
pilocarpina y = 5 g clorhidrat de procain Se determin cantitatea de izotonizant
dup formula prevzut de F.R. X : 0,2308-(Ci+ CH1+ ) C------------------------ x Mr i
0,2308 - ( 12,5/244,72 x 1,5 + 5/ 272,78 x 1,5) C
=-----------------------------------------------x 58,45 1,5 C = 4,94 g NaCl Se determin
cantitatea de clorura de sodiu necesar izotonizrii a 40 g colir. 1000 g colir....4,94 g
clorura de sodiu 40 g colir.....z z = 0,197 g clorura de sodiu BIBLIOGRAFIE D.
Lupuleasa, Iuliana Popovici - Tehnologie farmaceutic, voi 1, Polirom, Iai, 1997; 1. V.
Stnescu - Tehnic farmaceutic, Ed. Medical, Bucureti, 1983; Teste de
autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. ***
Farmacopeea Romn, ed. a X-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993; 3. *** Farmacopeea
Romn, ed. a X-a, Supliment, Ed. Medical, Bucureti, 2004.