Sunteți pe pagina 1din 15

Integrantes:

Huamn Borja, Maribel


Javier Cabezas, Joan Paolo
Guillen Huamn, Jheyson
Estares Ugaz, Rosario

Profesor:
Hinostroza Arrieta, Robert

Seccin: C1-3-A
2016-II
ndice

Introduccin.............................................................................................................2

I. Planteamiento del problema............................................................................3

II. Objetivos.........................................................................................................3

III. Fundamento terico......................................................................................4

IV. Desarrollo......................................................................................................11

V. Referencias Bibliogrficas.............................................................................14
Introduccin
I. Planteamiento del problema

Las aguas residuales tienen diversa procedencia, ya sea industriales y


agropecuarias, en este caso nos enfocaremos en las aguas residuales de las
industrias textiles que producen particularmente una gran cantidad de
contaminantes ambientales, ya que en su proceso productivo se generan
colorantes txicos, siendo uno de los ms importantes de los compuestos
fenlicos, dndose gran importancia actualmente al tratamiento para la purificacin
de estos efluentes acuosos, ya que no se pueden verter deliberamente a los
cuerpos receptores sin previo tratamiento.

En este trabajo se pretender determinar la velocidad cintica de la reaccin de


biodegradacin del fenol que se produce en un reactor biolgico secuencial. Para
ello, se propondr un modelo matemtico para explicar la biodegradacin de un
fenol y la relacin que existe entre la concentracin del fenol respecto al tiempo.

II. Objetivos

Objetivo general:

Determinar la velocidad cintica de una reaccin de biodegradacin


del fenol en un reactor SBR.

Objetivos especficos:

Proponer un modelo matemtico para la biodegradacin del fenol.


Describir la relacin que existe entre la concentracin del fenol
respecto al tiempo.

III. Fundamento terico


Fenoles

Los compuestos que poseen un grupo hidroxilo unido en forma directa con el anillo
bencnico se llaman fenoles. Entonces, fenol es el nombre especfico para el
hidroxibenceno y es el nombre general para la familia de compuestos que se
derivan de este ltimo (Solomons, 2000)

Su nombre y su frmula indican que podra corresponder en la serie aromtica a


los alcoholes en la seria aliftica. El fenol es conocido comnmente como acido
carblico; se ioniza para dar H+ hasta ciertos lmites (Ka=1.2x10 -10), y en
soluciones concentradas es bastante toxico para las bacterias. Ha sido muy usado
como germicida, y los desinfectantes han sido graduados en coeficientes de
fenol, poder desinfectante relativo con respecto al fenol. (sawyer, 2001).

Biodegradacin aerobia del fenol

La degradacin biolgica es un mtodo de descontaminacin del agua muy


utilizado, debido a sus bajos costos y a la posibilidad de mineralizar
completamente las molculas orgnicas a CO2 y H2O en condiciones aerobias.
Sin embargo, el contenido de fenol en aguas residuales es difcil de tratar, ya que
al ser un inhibidor del crecimiento microbiano, su biodegradacin es entorpecida
por la toxicidad que ejerce a altas concentraciones. El efecto bactericida general
del fenol est basado en la capacidad del compuesto para disociarse dentro de las
clulas, con lo que las funciones de la membrana citoplasmtica se ven
interrumpidas, causando la muerte de las clulas (Tay, 2005)

Las rutas de biodegradacin del fenol han sido investigadas extensamente. La


mayora de los estudios se han dirigido a la biodegradacin aerobia del fenol, la
cual se lleva a cabo por la mediacin de una amplia variedad de microorganismos.
Entre las cepas bacterianas que degradan fenol pueden citarse Acinetobacter
calcoaceticus (Paller, 1995), Burkohlderia Cepacia G4 (Shalaby, 2003),
Pseudomonas picketti (Fava, 1995), entre otras. As mismo, existen levaduras que
degradan fenol, tales como Candida Tropicalis, Rhodotorula Rubra y Trichosporon
cutaneum (Komorkova, 2003) y algas como Ochromonas dnica (Semple y Can,
1996)

La biodegradacin del fenol inicia con una reaccin de canalizacin, que prepara
el anillo aromtico para su ruptura y posterior conversin en molculas
precursoras y/o en co2. Esta conversin genera energa, ya sea en forma de ATP
o de poder reductor ( NaOH). Las reacciones de canalizacin producen molculas
de menor estabilidad termodinmica que los sustratos, lo cual se logra por la
insercin de oxgeno en forma de un grupo hidroxilo. Esta importante etapa de la
biodegradacin es catalizada por una monooxigenada, la cual introduce uno de los
tomos de oxigeno de la molcula de O 2, al mismo tiempo que reduce el otro a
H2O. El catecol as formado es el principal intermediario en el catabolismo del
fenol.

Procesos biolgicos de tratamiento del agua

Los procesos biolgicos de tratamiento del agua se basan en utilizacin, por parte
de microorganismos, de la energa contenida en la materia orgnica contaminante
medida como DQO o como DBO (Jimnez, 2002). En este proceso, tambin
conocido como biodegradacin, una parte de los contaminantes es oxidada para la
produccin de la energa requerida por los microorganismos, mientras que la otra
parte es utilizada para formar nuevas clulas. Al escasear el sustrato la poblacin
microbiana entra la fase de respiracin endgena; resultan como productos finales
CO2, H2O, NH3 y sustancias no biodegradables.

Los procesos biolgicos pueden ser de cuatro tipos: aerobios, anaerobios,


anoxicos y facultativos. Los procesos aerobios requieren de oxgeno disuelto; en
los anarobios hay ausencia de este. Los anoxicos se llevan a cabo en presencia
de oxigeno combinado (NO3; SO4-2, etc.)
Procesos de lodos activados

Se llama proceso de lodos activados al conjunto de procedimientos cuyo


fundamento es el contacto del agua residual con una masa biolgica preexistente
en un tanque de aeracin (Jimnez, 2002).

Reactores discontinuos de alimentacin secuenciada (SBR).

A diferencia del proceso de lodos activados clsico, el cual est orientado en


relacin al espacio, el proceso SBR se orienta respecto al tiempo, ya que tanto el
flujo de influente como el volumen del reactor son variables, siguiendo una
estrategia de funcionamiento previamente establecida, la cual se detalla en el
siguiente apartado.

Reactores discontinua de alimentacin secuenciada (SBR)

En su forma ms simple, un sistema SBR est constituido por un recipiente que se


llena con el agua residual durante un cierto periodo de tiempo y que
posteriormente funciona como un reactor discontinuo. Despus del tratamiento
requerido, la suspensin se decanta y el sobrenadante se elimina del recipiente.
Un ciclo de un sistema SBR se divide en cinco periodos o fases: llenado, reaccin,
decantacin, vaciado y un tiempo muerto. La duracin de cada una de las fases se
determina en base a las caractersticas del agua residual a tratar y a los
requerimientos de depuracin del efluente. Estos ciclos de funcionamiento deben
ser lo ms frecuentes posible, siempre que cada fase se lleve a cabo segn los
requerimientos de depuracin.
Figura 1. Etapas de funcionamiento de un reactor SBR

Formacin de grnulos aerobios

Los grnulos pueden ser considerados como agregados microbianos compactos y


densos con forma externa esferoidal. El crecimiento de los grnulos aerobios es
algunas veces considerado como un caso especial de desarrollo de biopeliculas.
De hecho, la granulacin aerobia puede ser definida como la aglomeracin de
celular para formar una asociacin multicelular estable bajo distintas condiciones
fisiolgicas.

Usaron diferentes tcnicas microscpicas para investigar cmo se forma un


granulo aerobio a partir de un inoculo de lodos activados. Cultivaron grnulos en
dos reactores SBR alimentando glucosa en un caso y acetato en otro, como nica
fuente de carbono. El inoculo de lodos activados tena una estructura muy suelta e
irregular, dominado por bateras filamentosas. Despus de operar los SBR durante
una semana, aparecieron agregados compactos.

Las bacterias filamentosas desaparecieron gradualmente en el reactor alimentado


con acetato; sin embargo, en el reactor alimentado con glucosa, continuaron
predominado. Dos semanas despus del arranque, en ambos reactores se
formaron grnulos de apariencia externa definida.
Figura 2. Mecanismo de granulacin en un reactor SBR

factores que afectan la granulacin aerobia

- Composicin del sustrato


- Velocidad de carga orgnica
- Fuerza de desgarre hidrodinmico
- Tiempo de sedimentacin
- Tiempo de retencin hidrulico
- Carencia nutricional
- Presencia del ion calcio en la alimentacin
- Estrategia de alimentacin intermitente
- Oxgeno disuelto, pH y temperatura
- Inoculo
Cintica de degradacin de la materia orgnica

El primer estudio cintico de degradacin de la materia orgnica en el reactor de


granulacin se realiz con el afluente simple. Se observ que en los primeros
veinte minutos la concentracin de DQO haba disminuido en un 63% pero que
luego ese nivel no haba podido reducirse durante el resto del ciclo. En esta
cintica el porcentaje de remocin promedio fue de 44.5%.

La segunda cintica de degradacin de la materia orgnica se realiz una vez que


los grnulos se aclimataron al medio concentrado y como en el anterior estudio,
tambin se llev a cabo dentro del reactor. El comportamiento de la DQO en la
grfica mostro que la degradacin se lleva a cabo a velocidad constante, es decir,
que sigue una cintica de orden cero, con un porcentaje de remocin promedio de
91.5% al cabo de 53 minutos. Como puede observarse, la mayor parte del ciclo se
lleva a cabo en ausencia de sustrato carbonado, por lo que es factible aumentar
ms la Cv del sistema o reducir la duracin del ciclo.

Figura 3. Degradacin de la materia orgnica en el reactor SBR

cintica de degradacin del fenol


Se realiz una cintica de degradacin del fenol dentro del reactor, una vez que se
consider que los grnulos estaban adaptados a una concentracin de 100 mg/L
en el medio de cultivo. Se tomaron muestras y se analizaron para determinar la
concentracin de fenol y la demanda qumica de oxgeno.

En la figura 4 se observa la evolucin de la concentracin de fenol con respecto al


tiempo, as como la eliminacin completa de esta sustancia, en el reactor de
granulacin al cabo de 27 min. Como evidencia la figura, la cintica de consumo
de fenol es de orden cero, debido a la alta concentracin de biomasa presente en
el reactor. La constante K0, calculada mediante regresin lineal.

Figura 4. Degradacin del fenol en el reactor de granulacin alimentado

con 100 mg/L de fenol en el medio de cultivo

IV. Desarrollo
A continuacin, se presenta el proceso de oxidacin del fenol que se lleva a cabo
normalmente reducindolo a CO2 y H2O.

Figura 5. Proceso de oxidacin del fenol

Tambin, se puede apreciar en la figura 6 las rutas alternativas de degradacin


aerobia de compuestos aromticos, en este caso que seguira en fenol en las
aguas residuales.
Figura 6. Rutas alternativas de la degradacin del fenol

En la siguiente tabla 1. se presenta como las concentraciones molares de los


fenoles varan respecto al tiempo a una concentracin de 0.25 M.

Tabla 1. Datos experimentales de la concentracin de fenoles en cada tiempo


Tiem Tiem
po Concentracin de po Concentracin de
(Hor fenoles (mg/L) (Hora fenoles (mg/L)
a) )
0 4,00 18 1,80
1 3,50 19 1,30
2 3,00 20 1,20
3 2,90 21 1,10
4 2,50 22 1,00
5 2,50 23 0,75
6 2,50 24 0,40
7 2,50 25 0,20
8 2,40 26 0,10
9 2,35 27 0,10
10 2,35 28 0,01
11 2,35 29 0,01
12 2,30 30 0,01
13 2,30 31 0,01
14 2,20 32 0,01
15 2,00 33 0,01
16 1,90 34 0,01
17 1,90

En la figura 7, se puede apreciar la grfica de los datos de la tabla 1, para su


mejor anlisis. Como se explicar ms adelante, el consumo de fenol sigui una
cintica de orden cero.
[Fenol] Vs. Tiempo
4.50
4.00
3.50
3.00
2.50
Concentracionde fenoles (mg/l) 2.00
1.50
1.00
0.50
0.00
0 5 10 15 20 25 30 35 40

Tiempo (H)

Figura 7. Graficas de la concentracin del fenol versus tiempo

V. Referencias Bibliogrficas

- Valera, V. Obtencin de un consorcio microbiano granular para la


biodegradacin de fenol en un rector discontinuo de alimentacin
secuenciada. (2006). Recuperado el 25 de setiembre del 216, de:
https://www.uaeh.edu.mx/docencia/Tesis/icbi/licenciatura/documentos/
Obtencion%20de%20un%20consorcio%20microbiano.pdf

- Reardon KF, Mosteller DC y Bull Rogers JD (2000). Biodegradation kinetics


of benzene, toluene, and phenol as single and mixed substrates for
Pseudomonas putida F1. Biotechnol.Bioeng.69:385-390

- Quicao, A. (2014). Reduccin de compuestos fenlicos en aguas


residuales de baos porttiles con proceso de oxidacin qumica avanzada
ozono-perxido de hidrogeno. Recuperado el 27 de setiembre del 216,
de:http://cybertesis.uni.edu.pe/bitstream/uni/1378/1/quicano_ta.pdf

S-ar putea să vă placă și