Barutta & Lorenzano-Reconstrucción Estructuralista de La Teoría Del Movimiento Circular de La Sangre, de William Harvey PDF

artigos
scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012
Reconstruccin estructuralista
de la teora del movimiento circular
de la sangre, de William Harvey
Joaqun Barutta & Pablo Lorenzano
resumen
En las investigaciones sobre fisiologa cardiovascular desarrolladas por William Harvey es posible dis-
tinguir entre dos teoras que responden a preguntas diferentes. La primera de ellas, que denominamos
teora del movimiento circular de la sangre, intenta dar una respuesta al problema sobre la cantidad de
sangre que se mueve dentro del sistema. La segunda pretende dar cuenta de las causas de que la sangre se
mueva y la denominamos teora de las causas del movimiento de la sangre. En este trabajo, presentamos
una reconstruccin estructuralista de la primera de stas, y mostramos que posee todos los componentes
considerados esenciales para cualquier teora, de acuerdo con la concepcin estructuralista de la ciencia.
Palabras-clave Concepcin estructuralista. Circulacin de la sangre. William Harvey.

Elemento terico bsico. Red terica.
Introduccin
Cuando William Harvey public su De motu cordis, en 1628, la fisiologa de la sangre de

Galeno que se remonta al siglo ii d.C. continuaba siendo la teora ms ampliamen-
te difundida. No obstante, mucho antes que Galeno existieron otras teoras, algunas
de las cuales fueron muy influyentes en su pensamiento (cf. Harris, 1973; Entralgo,
1976; French, 1978a; 1978b). Tal es el caso de las ideas desarrolladas por algunos m-
dicos hipocrticos o por los mdicos alejandrinos del siglo iii a.C., Herfilo y Erass-
trato. Todos ellos elaboraron diversas teoras relacionadas con la sangre y los rganos
cardiovasculares, con la finalidad de responder, al menos, a dos preguntas: cul es el
recorrido que realiza la sangre en el interior del corazn y de los vasos sanguneos? y
cul es la causa de que la sangre se mueva en el interior de estos rganos?
Aunque son preguntas estrechamente relacionadas, es perfectamente posible,
en principio, responder a la primera de ellas sin dar una respuesta a la segunda. Asi-
mismo, es posible, frente a una misma teora sobre el recorrido que realiza la sangre,
219
considerar ms de una teora posible sobre la(s) causa(s) de que la sangre se mueva.
De las investigaciones realizadas por Harvey puede concluirse que l arrib inicial-
mente a la teora del movimiento circular de la sangre. Antes de eso, tena conoci-
miento sobre las causas del movimiento de la sangre en el corazn y en las arterias
sstole de las cavidades cardacas con oclusin y apertura alternantes de las vlvulas
cardacas y sstole arterial con oclusin de las vlvulas artica o pulmonar, respectiva-
mente , pero no haba logrado determinar an las causas del movimiento de la sangre
en las venas y, menos todava, en el interior de las comunicaciones arteriovenosas.
Incluso, no haba todava introducido su concepto de las comunicaciones arterioveno-
sas, que desempean un papel central en la teora del movimiento circular de la sangre.
Una vez que Harvey se convence de que es necesario que la sangre circule, y con
el objetivo de explicar cmo es posible que la sangre regrese al corazn, afirma que la
causa de que la sangre venosa se mueva en direccin centrpeta es la fuerza producida
por las contracciones musculares sobre las venas, conjuntamente con la accin de las
vlvulas venosas. Como l mismo lo expresa en el captulo xv de su libro, tras haber
demostrado los movimientos de apertura y oclusin de las vlvulas venosas:
Adicionalmente, algn impulso o fuerza, as como un impulsor o generador de la

fuerza, tal como el corazn, era necesario para llevar a cabo esa distribucin y
movimiento de la sangre [que] es forzada desde las venas capilares hacia las ra-
mificaciones ms pequeas, y desde stas hacia los troncos ms grandes a causa
del movimiento de las extremidades y la compresin de los msculos en general
(Harvey, 1910, p. 132).
McMullen (1995) tambin muestra, a travs de un anlisis histrico, que la teo-

ra del movimiento circular de la sangre es anterior incluso a que Harvey compren-
diera la razn de la disposicin de las vlvulas venosas. Una vez que Harvey se dio
cuenta de las implicancias de la cantidad de sangre que sale del ventrculo izquierdo
en treinta minutos, comenz a considerar el concepto de la circulacin de la sangre.
Recin entonces, Harvey propuso que la razn de que la orientacin de las vlvulas
venosas fuera opuesta al corazn era que ellas permitan que la sangre circulara nica-
mente en una direccin.
Estas dos teoras que denominaremos, respectivamente, teora del movimien-
to circular de la sangre y teora de las causas del movimiento de la sangre fueron
propuestas por Harvey en distintos momentos de sus investigaciones para explicar co-
sas diferentes. La primera de ellas pretende responder a la siguiente pregunta, que
Harvey formula de manera explcita en su libro: por qu el cuerpo no se vaca de san-
gre en apenas treinta minutos, ni las arterias revientan, considerando la gran cantidad
220 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

Reconstruccin estructuralista de la teora del movimiento circular de la sangre...
de sangre que es expulsada desde el ventrculo izquierdo? Una vez que Harvey com-
prende que el movimiento de la sangre es circular, y que esa es la razn de que el cuer-
po no se vace de sangre, ni las arterias revienten, se hace la siguiente pregunta: qu
causa que la sangre se mueva desde el corazn hacia las venas y, desde all, de vuelta
al corazn?
Si bien el anlisis detallado de la relacin existente entre ambas teoras no cons-
tituye el objetivo de este trabajo, dejndolo para uno posterior, podramos suponer
que entre ambas teoras se da una relacin de teorizacin fuerte,1 en donde la teora
del movimiento circular de la sangre es teorizada por la teora de las causas de que la
sangre se mueva. Ms especficamente, la segunda dice aquello que ya est dicho en la
primera pero, adems, dice otras cosas: que las causas de que la sangre realice un mo-
vimiento circular son las contracciones cardacas, los movimientos de apertura y oclu-
sin de las vlvulas (cardacas y venosas) y las contracciones generalizadas de los ms-
culos del cuerpo. Sin embargo, las presentaciones usuales de la obra de Harvey no suelen
distinguir con precisin entre ambas teoras y utilizan indistintamente la denomina-
cin de teora de la circulacin de la sangre (cf. Pagel, 1976; Lewis, 1988; Porter,
1999; Lawson, 2000; Alchin, 2005). Ello, probablemente, se debe a que no cuentan
con un instrumental metaterico adecuado para realizar esta distincin.
En este trabajo, llevaremos a cabo un anlisis de la teora del movimiento circu-
lar de la sangre de Harvey (que simbolizaremos con CSH) mediante las herramientas
conceptuales proporcionadas por la denominada concepcin estructuralista de las
teoras (tambin llamada metateora estructuralista, estructuralismo metaterico,
estructuralismo metacientfico y, ltimamente, en mbitos anglosajones,
estructuralismo alemn o escuela estructuralista alemana).2 Para ello, vamos a pre-
1 Un concepto es propio, distintivo o dependiente de una teora T, esto es, T-terico, o terico relativamente a la teo-
ra T, si el valor de verdad de los enunciados que lo contienen no puede ser determinado, o que su extensin no
puede ser determinada, o sus valores, si se trata de un concepto cuantitativo o mtrico, no pueden ser determinados
(o, en este caso, medidos), sin presuponer las leyes de T, es decir, si y slo si todo mtodo de determinacin es T-
dependiente, o sea, si usa alguna ley de la teora T, si presupone la aplicabilidad aplicacin exitosa de T, la validez
de sus leyes, lo que es lo mismo que decir que usa o presupone modelos actuales de T. Por el contrario, si alguno de
los mtodos de determinacin del valor de verdad de los enunciados que lo contienen, de su extensin o de sus
valores no presupone la aplicabilidad de T, esto es, si se puede determinar independientemente de T, el trmino
es T-no-terico. Diremos que T* es una teorizacin de T siempre que los conceptos T*-no-tericos sean conceptos
pertenecientes a T (siendo T-tericos o T-no-tericos). Es conveniente distinguir dos subcasos aqu. Diremos
que T* es una teorizacin de T en sentido dbil, si alguno de los conceptos T*-no-tericos provienen de T; obtene-
mos una teorizacin en sentido fuerte cuando todos ellos provienen de T (Balzer, Moulines & Sneed, 1987, p. 251).
2 Se podra sostener que la concepcin estructuralista es, dentro de la familia de las concepciones semnticas, la que
ofrece un anlisis ms detallado de la estructura fina de las teoras, a travs tanto del tratamiento de una mayor
cantidad de elementos como de una mejora en el de los previamente identificados. Adems, es la que ms atencin
ha dedicado al anlisis y reconstruccin de teoras cientficas particulares y la que mayores frutos ha dado en la
scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 221

sentar en primer trmino su elemento terico bsico (ncleo modelos potenciales,

modelos, modelos parciales, condiciones de ligadura, vnculos intertericos , apli-
caciones intencionales y asercin emprica asociada con dicho elemento terico), para
luego presentar sus especializaciones y red terica. Pero, antes de ello, haremos una
presentacin informal, intuitiva, de dicha teora, a continuacin de lo cual expondre-
mos brevemente las nociones bsicas del estructuralismo metaterico.
1 La teora del movimiento circular de la sangre
Galeno acept la clasificacin de los vasos sanguneos en arterias y venas que realiz
Praxgoras en el siglo iii a.C. (para una buena exposicin de la obra de Galeno, cf. Harris,
1973, o la traduccin de Sobre el uso de las partes, realizada por May, 1968). Adems, a
diferencia de Aristteles, que sostena que tanto las arterias como las venas se origi-
nan en el corazn, Galeno crea, junto con el autor del texto hipocrtico Sobre la alimen-
tacin, que las arterias se originan en el corazn, y las venas en el hgado. Con Herfilo,
sostuvo que en las arterias hay sangre y no aire, y con Erasstrato, afirm que la sangre
se produce en el hgado a partir de los alimentos ingeridos. Galeno tambin coincidi
con este ltimo en dos aspectos adicionales: no incluy a las aurculas como parte del
corazn, sino como expansiones de la vena cava (en el caso de la aurcula derecha) y de
la vena pulmonar3 (en el caso de la aurcula izquierda), y acept la existencia de las
anastomosis arteriovenosas, aunque les atribuy un significado diferente. Segn crea
Erasstrato, en condiciones patolgicas, la sangre presente en las venas es transmiti-
da, a travs de estas anastomosis, a las arterias. Galeno, en cambio, sostuvo que hay un
intercambio tanto de sangre, desde las venas hacia las arterias, como tambin de
pneuma, desde las arterias hacia las venas, y que ello ocurre en condiciones normales.
clarificacin de los problemas conceptuales y en la explicitacin de los supuestos fundamentales de teoras cientfi-
cas concretas. Aqu no argumentaremos en ese sentido. Bastar para la plausibilidad prima facie de tales aseveracio-
nes sealar la concordancia con la evaluacin realizada por otros autores. As, por ejemplo, resumiendo las ventajas
relativas de la metateora estructuralista respecto de otras propuestas semnticas, Sebastian Enqvist sostiene re-
cientemente que el modelo estructuralista de las teoras es impresionante en dos respectos: primero, presenta un
anlisis muy detallado de lo que puede ser llamada la estructura profunda de una teora emprica. Segundo, se ha
mostrado que un rango de teoras cientficas reales pueden ser reconstruidas como redes tericas (Enqvist, 2011,
p. 107), mientras que, en el mismo sentido, la filsofa de la ciencia inglesa, Nancy Cartwright, ya haba afirmado
que: los estructuralistas alemanes indudablemente ofrecen el tratamiento ms satisfactoriamente detallado y bien
ilustrado de la estructura de las teoras cientficas disponible (Cartwright, 2008, p. 65).
3 Siguiendo la tradicin de Herfilo, Galeno llamaba arteria venosa a lo que actualmente denominamos vena
pulmonar.

De este modo, Galeno seleccion algunas de las ideas de sus predecesores y les
aadi otras propias, agrupndolas y reconceptualizndolas dentro de una nueva teo-
ra sobre el movimiento de la sangre, que puede describirse de la siguiente manera. La
sangre se encuentra inicialmente en el hgado en donde se genera y, desde all, una
porcin de sta se dirige hacia los rganos del cuerpo para nutrirlos, por medio de las
venas correspondientes. La parte restante de la sangre venosa se dirige hacia el ven-
trculo derecho, desde donde una proporcin menor pasa a la arteria pulmonar con
la finalidad de nutrir a los pulmones , mientras que la porcin restante es transferida
al ventrculo izquierdo a travs de las porosidades invisibles presentes en el tabique
interventricular. Del total de la sangre transmitida a la arteria pulmonar, una propor-
cin todava ms pequea pasa a la vena pulmonar a travs de las anastomosis arterio-
venosas, tambin con la finalidad de nutrir a los pulmones . Por su parte, la sangre
que fue transferida desde el ventrculo derecho al izquierdo pasa a las arterias tras
sufrir un proceso de arterializacin en el que es mezclada con el aire proveniente de
los pulmones , desde donde se dirige a los rganos. Finalmente, tambin una peque-
a porcin de la sangre venosa presente en el resto de los rganos (adems del pul-
mn) es transferida a las arterias por medio de las anastomosis arteriovenosas, en don-
de es utilizada para nutrir las paredes arteriales.
Con el propsito de comprender la diferencia central que hay entre la teora de
Galeno y la de Harvey, diremos que, en el primer caso, esquemticamente, el movi-
miento de la sangre comienza en un extremo de su recorrido, el hgado, y finaliza en el
otro extremo, los rganos, en donde la sangre es eliminada durante el proceso de soli-
dificacin, convirtindose en parte constitutiva del cuerpo, o en forma de residuos.
Antes de que William Harvey publicara el De motu cordis, algunos mdicos ya
haban cuestionado aspectos importantes de la fisiologa y de la anatoma de Galeno
(cf. Temkin, 1940; Pagel, 1976; Wilson, 1962; Entralgo, 1976; French, 1978c; 1978d;
1994; 2002; McMullen, 1995; Porter, 1999; Stefanadis, 2009). No es ste el lugar para
realizar un anlisis detallado de sus contribuciones, aunque vale la pena mencionar
aqu el descubrimiento del trnsito pulmonar presente en los trabajos de Ibn al-
Nafis, en el siglo xiii, y de Miguel Servet y Realdo Colombo, en el siglo xvi y las des-
cripciones de las vlvulas venosas que hicieron, por ejemplo, Fabricio de Acqua-
pendente, profesor de Harvey en la Universidad de Padua, y Salomn Alberti, discpulo
tambin de Fabricio. Entre stos, Harvey conoci con seguridad los trabajos de Co-
lombo, Acquapendente y Alberti.
Adems de los conocimientos provenientes de estas fuentes, motivado inicial-
mente por preguntas relativas a la sstole y a la distole cardacas, Harvey se top con
un problema que es central en su descubrimiento. Al estimar la cantidad de sangre que
sale del ventrculo izquierdo en treinta minutos, lleg a la conclusin de que dicha

magnitud es tal que no podra reponerse en ese intervalo de tiempo, como lo estipula
la teora de Galeno. En otras palabras, si la teora de aqul fuera correcta a saber,
que la sangre se produce en el hgado a partir de los alimentos y es eliminada en los
rganos tras finalizar su recorrido , entonces el cuerpo se vaciara de sangre en media
hora. En vistas de que ello no ocurre, Harvey rechaza la teora de Galeno y propone su
propia teora.
De acuerdo con Harvey, la razn de que el cuerpo no se quede sin sangre (ni las
arterias revienten) es que no es verdad que sta se produce en el hgado y se elimina en
el resto de las partes del cuerpo. En cambio, la sangre recorre una trayectoria circular
atravesando una secuencia ordenada de rganos cardiovasculares y de comunicacio-
nes arteriovenosas.
Los rganos cardiovasculares, las comunicaciones arteriovenosas y la relacin
de sucesin entre ellos pueden variar dependiendo de cules sean los animales y el
perodo de la vida que estemos considerando (cf. Harvey, 1910, cap. 4). Harvey identi-
fica cuatro grupos: los animales con pulmones y dos ventrculos, durante la vida adul-
ta; los animales con pulmones y dos ventrculos, en el perodo embrionario; los ani-
males adultos con pulmones y un solo ventrculo; y los animales adultos sin pulmones.
Sin embargo, a pesar de estas diferencias, hay tambin algo en comn en todos ellos: la
sangre circula.
2 La concepcin estructuralista de las teoras
La concepcin estructuralista de las teoras cientficas es uno de los miembros de la

familia de concepciones semnticas de la ciencia (para las primeras presentaciones
del estructuralismo metaterico, cf. Sneed, 1971; Stegmller, 1973; para la exposicin
ms acabada y completa, Balzer, Moulines & Sneed, 1987; para una presentacin bre-
ve, ver Dez & Moulines, 1999; Dez & Lorenzano, 2002). A diferencia de la concepcin
heredada, que identificaba a una teora con un conjunto de enunciados (principalmente
los axiomas), las concepciones semnticas identifican a las teoras con la clase de sus
modelos (o con secuencias de clases de modelos).
De acuerdo con la concepcin estructuralista, la unidad ms simple que pode-
mos identificar con una teora es lo que se denomina elemento terico y se simboliza
mediante el par ordenado K, I. Mediante K simbolizamos el ncleo terico, o ncleo,
de la teora, que es una estructura formada por los modelos potenciales (MP), los mode-
los (M), los modelos parciales (MPP), las condiciones de ligadura (C) y los vnculos
intertericos (L). Siguiendo la propuesta de McKinsey y Suppes y las enseanzas del
grupo Bourbaki en fundamentos de las matemticas, dicha concepcin acepta que el

modo ms sencillo y conveniente de seleccionar la clase de estructuras (modelos) que

caracterizan la identidad de una teora es por medio de un predicado conjuntista, esto
es, definiendo un predicado o concepto de segundo orden en trminos de la teora
de conjuntos. Tal definicin adopta la siguiente forma general:
x = D1,..., Dk, R1,..., Rn es una estructura del tipo tal-y-cual syss

A1(D1,..., Dk, R1,..., Rn) y ... y Am(D1,..., Dk, R1,..., Rn),
en donde A1,..., Am son ciertas frmulas (axiomas) satisfechas por las entidades que se
encuentran dentro de los parntesis. Las Di son conjuntos simples, los llamados con-
juntos base, que establecen la ontologa de la teora, mientras que las Rj son relaciones
(que usualmente son funciones) definidas sobre (algunos de) esos conjuntos. La defi-
nicin especifica los rasgos formales de las entidades que ocurren en una estructura
del tipo tal-y-cual. Mp simboliza la clase total de entidades que satisfacen, de la totali-
dad de axiomas A1,..., Am, las condiciones Ai, los llamados axiomas impropios, que
caracterizan matemticamente al aparato conceptual de la teora y se denominan mo-
delos potenciales de la teora; son aquellas estructuras (de la forma D1,, Dn, R1,,
Rm) de las cuales tiene sentido preguntarse si son modelos, pero que todava no se
sabe si efectivamente lo son. M simboliza a las entidades (estructuras de la forma D1,...,
Dk, R1,..., Rn) que satisfacen la totalidad de las condiciones o axiomas A1,..., Am intro-
ducidos, es decir, que, adems de los axiomas impropios, satisfacen los axiomas pro-
pios o ley(es) fundamental(es), y se llaman modelos actuales o, sencillamente, modelos
de la teora (en donde la clase de modelos selecciona un subconjunto dentro del con-
junto dado por Mp: M Mp). La dicotoma entre dos niveles conceptuales el nivel de
los conceptos especficos de esa teora, y que se denominan T-tericos, y el nivel de los
conceptos T-no-tericos, es decir, de los conceptos tomados de otras teoras se refleja
en la distincin de los conjuntos Mp y Mpp. Si al conjunto de los modelos potenciales
Mp se le recortan los trminos tericos, se obtienen los denominados modelos par-
ciales, que describen, mediante conceptos no-tericos o empricos relativamente a
la teora en cuestin, los sistemas posibles a los que es concebible aplicar dicha teora;
constituyen, por as decir, la base emprica de la teora en sentido relativo ; su
clase total se simboliza por Mpp (si r es la funcin que recorta los componentes te-
ricos, entonces: Mpp := r(Mp)). Los modelos de la teora no aparecen aislados entre
s, sino que estn interconectados, formando una estructura global; a estas relaciones
intermodlicas (que constituyen conexiones cruzadas entre modelos) se las de-
nominan condiciones de ligadura y son usadas a fin de expresar que ciertas caractersti-
cas permanecen constantes a travs de los diferentes modelos; su clase total se simbo-
liza por C (en donde la clase de condiciones de ligadura selecciona un subconjunto

dentro del conjunto de subconjuntos, o conjunto potencia, de Mp y excluye a los miem-

bros que no pertenecen a ese subconjunto: C Pot(Mp)). Por ltimo, y de un modo
anlogo, se puede decir que distintas teoras estn por lo general relacionadas entre s;
la clase total de dichas relaciones intertericas, denominadas vnculos, se simboliza
mediante L (en donde la clase de vnculos selecciona un subconjunto dentro del con-
junto dado por Mp: L Mp). El ncleo K constituye la identidad formal de la teora, y
decimos entonces que K = M, MP, MPP, C, L. Por su parte, I es el conjunto de las
aplicaciones pretendidas o intencionales de la teora, es decir, los sistemas empricos a
los que queremos aplicar la teora. Que I Mpp es todo lo que puede ser dicho sobre el
conjunto I de aplicaciones propuestas. El campo I es un conjunto abierto, que no puede
ser definido mediante la introduccin de condiciones necesarias y suficientes para su
pertenencia y cuya extensin no puede ser dada de una vez y para siempre; es, antes
bien, un concepto pragmtico y diacrnico.
La pretensin de que el ncleo K del elemento terico T (en particular, sus leyes
fundamentales) se aplica (exitosamente) al campo de aplicaciones propuestas o
intencionales I (o, inversamente, de que el campo de aplicaciones propuestas o
intencionales I puede ser tratado por medio de o ser subsumidas bajo el ncleo K
del elemento terico T) se hace explcita mediante un acto lingstico o proposicional,
mediante una afirmacin, la afirmacin o asercin emprica de la teora. sta afirma
que ciertos sistemas empricos concretos, descritos T-no-tericamente, tienen el
comportamiento que las restricciones legales (leyes, condiciones de ligadura y vncu-
los intertericos) determinan en el nivel T-no-terico, es decir, que todo sistema pro-
puesto dado puede ser, aadiendo un conjunto de componentes T-tericos a la parte
T-no-terica de K(T), extendido a, o incrustado en, un modelo de M(T) (o, mejor,
extendido a un Mp(T) e incrustado en un modelo de M(T)), que tambin cumpla con
las condiciones de ligadura C(T) y con los vnculos intertericos L(T).
Sin embargo, las teoras suelen identificarse con ms de un elemento terico.
Teoras nicas en un sentido intuitivo deben ser concebidas como agregados de varios
(a veces un gran nmero de) elementos tericos, y ello es consecuencia de la existencia
de distintas leyes con diferentes niveles de generalidad, dentro de la misma teora.
Esos agregados son llamados redes tericas. Las leyes que valen para todas las aplicacio-
nes pretendidas se denominan leyes fundamentales, y las que valen slo para un
subconjunto de aquellas se denominan leyes especiales. Al elemento terico que con-
tiene a la(s) ley(es) fundamental(es) de la teora se le llama elemento terico bsico, mien-
tras que los que poseen leyes especiales se denominan elementos tericos especializados
o, simplemente, especializaciones de la teora. Las especializaciones, por lo tanto, se
obtienen mediante la introduccin de sucesivas restricciones a la ley fundamental, que
especifican sus componentes aumentando su contenido emprico. Una red terica N es

un conjunto de elementos tericos conectados mediante la relacin de especializa-

cin. Por lo general, las redes tericas poseen un elemento terico bsico en la cspi-
de y distintas ramas o lneas de especializacin, siendo denominadas redes te-
ricas arbreas o, simplemente, rboles tericos.
A continuacin nos ocuparemos del elemento terico bsico de la teora del mo-
vimiento circular de la sangre de Harvey y, en la seccin 2.3, identificaremos sus espe-
cializaciones y el rbol terico.
3 El elemento terico bsico de CSH
Aqu introducimos los distintos componentes del ncleo terico de la teora del movi-
miento circular de la sangre de Harvey K(CSH) la clase de los modelos potenciales
Mp(CSH), la clase de los modelos M(CSH), la clase de los modelos parciales
Mpp(CSH), la clase de las condiciones de ligadura C(CSH) y la clase de los vnculos
intertericos L(CSH) y se caracteriza su campo de aplicaciones propuestas I(CSH) y
su asercin emprica.
3.1 El ncleo terico de CSH
3.1.1 Los modelos potenciales de CSH
La teora del movimiento circular de la sangre de Harvey trata sobre el recorrido que
realiza la sangre en el interior de los rganos cardiovasculares y de las comunicaciones
arteriovenosas. Necesitamos, por lo tanto, identificar a la sangre cuyo movimiento
deseamos conocer por medio de la teora, la que representaremos por medio del con-
junto SA. Adems, el desplazamiento de la sangre tiene lugar en el interior de las
aurculas representadas por el conjunto AU , los ventrculos representados por el
conjunto VE , las arterias representadas por el conjunto AR , las venas represen-
tados por el conjunto VI y los tipos de comunicaciones arteriovenosas, que represen-
taremos por medio del conjunto (COj)jm. Cada COj debe ser interpretado como un
conjunto de un tipo particular de comunicacin arteriovenosa y cada elemento cj
(COj)jm es una comunicacin arteriovenosa de cierto tipo. Podemos introducir ahora
nuestra primera definicin auxiliar. A travs de ella obtenemos el conjunto de los r-
ganos cardiovasculares representado mediante OR definido como la unin de los
conjuntos de las aurculas, de los ventrculos, de las arterias y de las venas. Decimos
entonces que OR =def AU VE AR VI. Por lo tanto, OR cumple con los criterios de
eliminabilidad y de no creatividad caractersticos de los trminos definidos, pues todo

lo que se dice mediante OR puede decirse prescindiendo de l, por medio de AU, VE, AR
y VI. Su funcin es la de una mera abreviatura.
Hasta aqu, tenemos prcticamente todos los conjuntos base a partir de los cua-
les podemos caracterizar a las relaciones (y funciones) de la teora. No obstante, la ley
fundamental de la teora del movimiento circular de la sangre es una ley de sucesin,
pues el movimiento de la sangre se produce en algn intervalo de tiempo. Por lo tanto,
tenemos que introducir tambin el tiempo, que representaremos a travs del conjunto
TI. ste viene dado por el par ordenado IN, <, que constituye un orden lineal sobre el
conjunto IN de instantes, en donde < representa la relacin temporal es anterior a
(siendo el par IN, < isomrfico con el par , <, consistente en el conjunto de los
nmeros naturales y en la relacin-menor-que sobre los nmeros naturales <). De
esta forma, ti representa cualquier instante o momento, ti+1 el instante o momento in-
mediatamente posterior y ti+n cualquier instante o momento posterior a ti.
Para conocer cmo se mueve la sangre a travs de la secuencia de los rganos
cardiovasculares y de las comunicaciones arteriovenosas, necesitamos determinar tam-
bin cul es la localizacin de la sangre en cada instante. Para ello introducimos dos
funciones. Una de ellas a la que simbolizamos mediante LOR localiza a la sangre en
los rganos cardiovasculares, y la otra a la que representamos a travs de LCO loca-
liza a la sangre en las comunicaciones arteriovenosas. En el primer caso, lo simbo-
lizamos mediante LOR: SA TI OR, mientras que en el segundo caso escribimos
LCO: SA TI COj. La razn por la cual identificamos dos funciones distintas de loca-
lizacin de la sangre, en lugar de una sola, es que los mtodos de determinacin de
cada una de estas funciones dependen de teoras distintas, y sta es una distincin que
resultar imprescindible cuando identifiquemos a los modelos parciales de la teora.
Los rganos cardiovasculares y las comunicaciones arteriovenosas se encuen-
tran ordenados por una relacin de sucesin inmediata entre ellos. Podemos distin-
guir entre una relacin de sucesin inmediata de los rganos cardiovasculares por las
comunicaciones arteriovenosas a la que simbolizamos mediante SOC y una rela-
cin de sucesin inmediata de las comunicaciones arteriovenosas por los rganos
cardiovasculares, a la que simbolizamos mediante SCO. Estas relaciones estn defini-
das por el cambio de localizacin de la sangre en dos instantes consecutivos ti y ti+1,
y nos permiten afirmar que en caso de que la sangre se localice en un rgano o en ti y
en otro rgano o en ti+1, entonces o es el sucesor inmediato de o. La relacin de su-
cesin de los rganos cardiovasculares por las comunicaciones arteriovenosas ser
nuestra segunda definicin auxiliar, y decimos entonces que: o OR cj (COj)jm:
SOC(o, cj) =def s SA ti, ti+1 TI LOR LCO(LOR(s, ti) = o LCO(s, ti+1) = cj)).
La relacin de sucesin de las comunicaciones arteriovenosas por los rganos cardio-

vasculares ser nuestra tercera definicin auxiliar, y decimos entonces que: o OR

ci (COj)jm: SCO(cj, o) =def s SA ti, ti+1 TI LOR LCO(LCO(s, ti) = cj
LOR(s, ti+1) = o). Las relaciones de sucesin inmediata, por lo tanto, son trminos defi-
nidos a partir de LOR y de LCO. Ello significa que, al igual que OR, cumplen con los
criterios de eliminabilidad y de no creatividad, pues todo lo que se dice mediante SOC
y SCO puede decirse prescindiendo de ellos, por medio de LOR y de LCO.
Caracterizar a los modelos potenciales de este modo implica que slo tiene sen-
tido preguntarnos si son modelos de la teora aquellos sistemas que se componen de
sangre, de rganos cardiovasculares es decir, aurculas, ventrculos, arterias y venas
, de comunicaciones arteriovenosas, de un intervalo temporal, de una funcin de lo-
calizacin de la sangre en los rganos cardiovasculares y de una funcin de localizacin
de la sangre en las comunicaciones arteriovenosas. Ntese que, como dijimos ms arri-
ba, estos axiomas son todos ellos axiomas impropios, o no legaliformes, pues aunque
poseen ya cierto contenido fctico reflejan ciertos hechos que podramos imaginar-
nos que fueran de otra manera son meras caracterizaciones del aparato conceptual
de la teora. En efecto, no hemos dicho nada an sobre el recorrido que debe realizar la
sangre en el interior de los rganos cardiovasculares y de las comunicaciones arteriove-
nosas, de manera que los modelos potenciales sean, adems, modelos de la teora.
Podemos definir mediante la introduccin de un predicado conjuntista a los mo-
delos potenciales de la teora del movimiento circular de la sangre, del siguiente modo:
Definicin 1
Mp(CSH): x es un modelo potencial de la teora del movimiento circular de la sangre de
Harvey (x Mp(CSH)) syss existen SA, AU, VE, AR, VI, (COj)jm, TI, IN, <,
LOR, LCO, tal que
(0) x = SA, AU, VE, AR, VI, (COj)jm, TI, IN, <, LOR, LCO,
(1) SA = {s},
(2) AU < 0 AU ,
(3) VE < 0 VE VE AU = ,
(4) AR < 0 AR AR AU = AR VE = ,
(5) VI < 0 VI VI AU = VI VE = VI AR = ,
(6) (COj)jm < 0 (COj)jm (COj)jm OR = ,
(7) TI = IN, < es un orden lineal,
(8) LOR: SA TI OR,
(9) LCO: SA TI COj.

3.1.2 Los modelos de CSH
Al introducir el predicado conjuntista mediante el cual definimos a los modelos po-

tenciales de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey, todo lo que hici-
mos fue caracterizar a los dominios de objetos y a las funciones de la teora. De este
modo, definimos los modelos de los que tiene sentido preguntarnos si cumplen tam-
bin con los axiomas propios o legaliformes de la teora. Las estructuras que, adems
de cumplir con los axiomas impropios, es decir, adems de ser modelos potenciales
que se componen de la sangre cuyo movimiento deseamos conocer, los rganos
cardiovasculares, las comunicaciones arteriovenosas, un orden temporal y dos fun-
ciones de localizacin de la sangre , cumplen tambin con los axiomas propios, o le-
yes, de la teora se denominan modelos actuales o, simplemente, modelos M(CSH).
Podemos introducir el predicado conjuntista que define qu es ser un modelo de
esta teora de la siguiente manera.
Definicin 2
M(CSH): x es un modelo de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey (x
M(CSH)) syss existen SA, AU, VE, AR, VI, (COj)jm, TI, IN, <, LOR, LCO, tal que
(1) x Mp(CSH),
(2a) o, o OR s SA ti, ti+1, ti+n>1, ti+m>n LOR(LOR(s, ti) = o LOR(s,
ti+1) = o) cj (COj)jm LCO(LCO(s, ti+n>1) = cj): LOR(s, ti+m>n) = o,
(2b) a AR v VE s SA ti, ti+1, ti+2 LOR(LOR(s, ti) = a) cj (COj)jm
LCO(LCO(s, ti+1) = cj): LOR(s, ti+2) = v.
El axioma propio, o ley fundamental, de la teora del movimiento circular de la sangre

establece que (a) siempre que la sangre se mueve es decir, cambia de localizacin
desde un rgano cardiovascular cualquiera al que le sucede inmediatamente, ms ade-
lante la misma sangre regresar al rgano de partida atravesando previamente alguna
comunicacin arteriovenosa (axioma 2a de la definicin 2); y ello se debe a que (b)
siempre que la sangre se localiza en una arteria, a continuacin atraviesa alguna co-
municacin arteriovenosa y pasa luego a una vena (axioma 2b de la definicin 2).
Podra mostrarse fcilmente que lo que hemos identificado aqu como la ley fun-
damental de la teora, si bien no satisface los requisitos impuestos por el concepto
clsico de ley fundamental (cf. Hempel & Oppenheim, 1948) requisitos que, por otra
parte, son excesivamente restrictivos y dejan de lado numerosos enunciados (si no to-
dos los) que las distintas comunidades cientficas han aceptado como leyes , s sa-
tisface aquellos requisitos (condiciones necesarias, condiciones necesarias dbi-
les o sntomas) sealados por la concepcin estructuralista para que un enunciado

sea considerado una ley fundamental (cf. Moulines, 1982, 1991; para un anlisis de
esta cuestin, atendiendo en particular la situacin de las leyes en las ciencias biolgi-
cas, cf. Lorenzano, 2007).
3.1.3 Los modelos parciales de CSH
Tenemos identificadas hasta ahora a dos de las estructuras del ncleo K: los modelos
potenciales Mp(CSH) y los modelos M(CSH). Para poder caracterizar la clase de los
modelos parciales de la teora Mpp(CSH) es necesario establecer la distincin entre
conceptos tericos y conceptos no-tericos en el interior de dicha teora, es decir, en-
tre los conceptos especficos, los CSH-tericos, y aquellos tomados de otras teoras,
los CSH-no-tericos.
Examinemos ahora los conceptos bsicos de CSH, a saber: SA, AU, VE, AR, VI,
(COj)jm, TI, IN, <, LOR, LCO, a fines de determinar cules de estos conceptos son CSH-
tericos y cules CSH-no-tericos.
La teora del movimiento circular de la sangre no es necesaria para determinar
la extensin del trmino sangre. Como sostienen Balzer y Eleftheriadis (1991) al re-
construir la teora humoral hipocrtica, los humores entre los cuales se incluye la
sangre deben ser determinados antes de ser aplicada la teora, ya sea mediante m-
todos cualitativos como la sensacin humana directa, o por medio de algn dispositivo
de medicin primitivo (Balzer & Eleftheriadis, 1991, p. 219). Decimos entonces que
la sangre es CSH-no-terica.
Tampoco es necesaria esta teora para determinar la extensin del conjunto de
los rganos cardiovasculares. Las aurculas, los ventrculos, las arterias y las venas pue-
den identificarse con independencia de la teora. La extensin de estos rganos podra
determinarse, por ejemplo, a travs de una teora anatmica, posiblemente por medio
de mtodos cualitativos combinados con la tcnica de la diseccin. Lo mismo ocurre
con el orden temporal, que puede determinarse con independencia de esta teora a
travs de una teora de la cronometra.
Por lo tanto, la sangre (SA), los rganos cardiovascualres (OR) y el tiempo (TI)
son trminos CSH-no-tericos.
En el caso de las comunicaciones arteriovenosas ( la Harvey), no ocurre lo
mismo, pues su extensin se determina a travs de una aplicacin exitosa de la teora.
En el momento en que Harvey elabora su teora del movimiento circular de la sangre,
l no dispone de otro medio para determinar que estas comunicaciones existen que no
sea acudiendo a su teora. Ello quedar ms claro unos prrafos ms abajo, cuando ana-
licemos el mtodo de determinacin que l utiliza en el De motu cordis. Aos despus
de su muerte, el mdico holands Anthony van Leeuwenhoek y el mdico italiano

Marcello Malpighi observaron, a travs del microscopio, unas estructuras que podran
corresponderse (aunque slo aproximadamente) con las comunicaciones arteriove-
nosas de las que hablaba Harvey. Leeuwenhoek dio a conocer sus observaciones en 1688,
a travs de una carta que envi a la Royal Society. Malpighi, por su parte, public sus
observaciones sobre las comunicaciones arteriovenosas pulmonares en su obra De pul-
mones, en 1691.
Las funciones de localizacin de la sangre y las relaciones de sucesin inmediata
merecen algunos comentarios particulares. De haber introducido una nica funcin
de localizacin, cuyo rango fueran tanto los rganos cardiovasculares como los tipos
de comunicaciones arteriovenosas, habra resultado insatisfactorio nuestro anlisis
de la T-teoricidad. El motivo de ello es que algunas de las instancias de localizacin de
la sangre son determinadas con independencia de la teora del movimiento circular de
la sangre, a saber, la localizacin de la sangre en los rganos cardiovasculares (LOR).
Sin embargo, como veremos a continuacin, el medio del que dispone Harvey para
determinar la localizacin de la sangre en las comunicaciones arteriovenosas (LCO) es
a travs de una aplicacin exitosa de su teora. Por lo tanto, podemos estar seguros de
que LOR es un trmino CSH-no-terico, mientras que LCO es un trmino CSH-terico.
Lo mismo sucede con las relaciones de sucesin inmediata entre los rganos
cardiovasculares y las comunicaciones arteriovenosas (SOC y SCO). Ambas estn defi-
nidas a partir tanto de LOR como de LCO y, por lo tanto, son CSH-tericas. Es decir,
para determinar la extensin de SOC y de SCO es necesario determinar tambin la ex-
tensin de LCO y, por lo tanto, de (COj)jm. Debido a que tanto LCO como (COj)jm son
CSH-tericos, SOC y SCO heredan de ellas su CSH-teoricidad.4
Para comprender ms claramente la razn de que los tipos de comunicaciones
arteriovenosas ((COj)jm) y la localizacin de la sangre en su interior (LOC) sean CSH-
tericos, debemos analizar el mtodo de determinacin que utiliza Harvey. l puede
determinar por medio de ligaduras arteriales y venosas, que la sangre en las arterias se
mueve desde el corazn hacia los rganos mientras que en las venas se desplaza desde
los rganos hacia el corazn. No obstante, Harvey sabe tambin que si ligamos una
vena, sta se distiende distalmente solo en el caso de que mantengamos permeable la
arteria que irriga el mismo rgano del cual ella procede. Es decir, si ligamos simult-
neamente a la vena y su correspondiente arteria, entonces la sangre deja de acumular-
se distalmente a la ligadura en el interior de la vena. Segn l sostiene, sta es una clara
4 Como se ve, aqu se identifica un conjunto base de la teora como concepto CSH-terico, a saber, el conjunto de las
comunicaciones arteriovenosas, de manera similar a los anlisis de la gentica clsica (cf. Balzer & Lorenzano, 2000;
Lorenzano, 2000; 2002) y de poblaciones (cf. Lorenzano, 2008), en que tambin se atribuye T-teoricidad a trmi-
nos no relacionales ni funcionales, a pesar de que lo habitual sea que la T-teoricidad se restrinja a ellos, al menos
dentro de las teoras de la fsica.

prueba de la existencia de comunicaciones arteriovenosas que permiten el paso de la

sangre desde las arterias a las venas. Sin embargo, este mtodo de determinacin de
las comunicaciones arteriovenosas, y de la sangre localizada en su interior, presupone
una aplicacin exitosa de la teora.
La razn es que el fenmeno de las ligaduras admite ms de una explicacin po-
sible. No se deduce de ste la existencia de comunicaciones arteriovenosas que permi-
ten que toda la sangre arterial (procedente del corazn) sea transmitida a las venas (de
regreso hacia el corazn). En cambio, Harvey est interpretando el fenmeno de las
ligaduras a la luz de su propia teora, que l ya ha aceptado. Al hacerlo, introduce su
concepto de las comunicaciones arteriovenosas y convierte al fenmeno en una apli-
cacin exitosa de su teora. En otras palabras, para probar que las comunicaciones arte-
riovenosas estn ah, y que se comportan como l dice que lo hacen, Harvey debe pro-
bar simultneamente que la sangre est circulando.
Podemos introducir ahora el predicado conjuntista que define lo que es ser un
modelo parcial de la teora del movimiento circular de la sangre.
Definicin 3
Mpp(CSH): y es un modelo parcial de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey
(y Mpp(CSH)) syss existen SA, AU, VE, AR, VI, (COj)jm, TI, IN, <, LOR,
LCO, tal que
(1) x = SA, AU, VE, AR, VI, (COj)jm, TI, IN, <, LOR, LCO Mp(CSH),
(2) y = SA, AU, VE, AR, VI, TI, IN, <, LOR.
3.1.4 Las condiciones de ligadura de CSH
Los modelos de esta teora no se dan en forma aislada, sino que estn conectados entre
s por medio de las condiciones de ligadura C(CSH).
En esta teora encontramos una condicin de ligadura del tipo de la igualdad. En
estos casos, considerada una funcin, se exige que los objetos que ocurren en aplicacio-
nes distintas posean el mismo valor en todas las aplicaciones en las que aparecen.
En la teora del movimiento circular de la sangre se espera que siempre que de-
terminemos la presencia de alguna comunicacin arteriovenosa, la relacin de suce-
sin que mantiene con una arteria, a la cual sucede, y con una vena, a la que ella prece-
de, sea la misma en todas las aplicaciones de la teora. Esto es, las relaciones de sucesin
inmediata entre los rganos cardiovasculares y las comunicaciones arteriovenosas (SOC
y SCO) no pueden variar cuando una misma comunicacin arteriovenosa aparece en
diferentes aplicaciones. Si as ocurriera, nuestras aserciones empricas seran trivia-
les, pues no podramos utilizar nuestro conocimiento sobre la relacin de sucesin

inmediata entre los rganos cardiovasculares y las comunicaciones arteriovenosas en

aplicaciones distintas. A esta condicin de igualdad podemos expresarla de la siguien-
te manera.
Definicin 4
C(CSH): la condicin de ligadura de igualdad CSOC para SOC est definida por X CSOC
syss X Mp(CSH) x, y X cj: cj COjx COjy a ARx ARy
v VIx VIy SOC(SOCx(a,cj)) SCO(SCOx(cj,v)): SOCy(a,cj)
SCOy(cj,v).
3.1.5. Los vnculos intertericos de CSH
Adems de las condiciones de ligadura, que conectan a los modelos dentro de una mis-
ma teora, los elementos tericos no se encuentran aislados del resto de las teoras.
Los modelos de la teora en cuestin estn relacionados con modelos de teoras dife-
rentes a travs de los vnculos intertericos L(CSH).
Los vnculos intertericos de la teora del movimiento circular de la sangre de
Harvey, que conectan la teora de la circulacin de la sangre de Harvey con otras teo-
ras, a travs los trminos CSH-no-tericos provenientes de esas otras teoras, son:
(1) L1(CSH) Mp(CSH) M(SA) ?,

(2) L2(CSH) Mp(CSH) M(OR) ?,
(3) L3(CSH) Mp(CSH) M(CR),
(4) L4(CSH) Mp(CSH) M(LOR) ?.
El signo de interrogacin significa que se supone que ese sera un vnculo, solo que,
hasta donde se sabe, dicha teora no ha sido reconstruida an. El primero de ellos co-
necta al conjunto base de la sangre con una teora que trate sobre esta entidad. El se-
gundo conecta al conjunto base de los rganos cardiovasculares es decir, a las
aurculas, los ventrculos, las arterias y las venas con una teora anatmica sobre es-
tos rganos. El tercero conecta al tiempo con una teora de la cronometra. El ltimo
de los vnculos intertericos conecta a la funcin de localizacin de la sangre en los
rganos cardiovasculares con una teora que permita conocer en qu rgano cardiovas-
cular se localiza la sangre en cada instante; esto se logra mediante procedimientos muy
simples, tales como la ligadura de los vasos sanguneos.

Ahora estamos en condiciones de caracterizar el ncleo terico de la teora del mo-

vimiento circular de la sangre de Harvey (K(CSH)) como sigue:
K(CSH): = Mp(CSH), M(CSH), Mpp(CSH), C(CSH), L(CSH).
3.2 Las aplicaciones intencionales de CSH
El dominio de las aplicaciones pretendidas o intencionales de la teora del movimiento

circular de la sangre de Harvey I(CSH) es el conjunto de los sistemas empricos a los
que se quiere aplicar la teora. Todo lo que podemos decir desde un punto de vista pu-
ramente formal es:
I(CSH) Mpp(CSH).
Ello significa que los sistemas empricos a los que deseamos aplicar la teora son aque-
llos sistemas que se componen de sangre, aurculas, ventrculos, arterias, venas, un
orden temporal y una funcin de localizacin de la sangre en los rganos cardiovascu-
lares. La determinacin informal de las aplicaciones pretendidas se consigue inten-
cionalmente a travs de sus ejemplos paradigmticos (I0). En este caso, se trata de las
primeras aplicaciones de la teora que fueron consideradas exitosas:
I0(CSH) = {humanos, bueyes, perros, sapos, ranas, lagartijas, serpientes, peces}.
Sabemos adems que:
I0(CSH) I(CSH).
Una vez que hemos identificado al conjunto de las aplicaciones paradigmticas, pode-
mos emplear el mtodo de la determinacin paradigmtica. ste consiste en identifi-
car al conjunto de las aplicaciones intencionales enriqueciendo el conjunto de las apli-
caciones paradigmticas, mediante relaciones de analoga.
El elemento terico bsico de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey
(T(CSH)) puede ahora ser caracterizado como sigue:
T(CSH): = K(CSH), I(CSH).

3.3 La asercin emprica de CSH
De lo dicho en la seccin anterior podemos concluir que la teora del movimiento cir-
cular de la sangre de Harvey dispone de un vocabulario CSH-no-terico a saber,
la sangre, los rganos cardiovasculares, un orden temporal y una funcin de localiza-
cin de la sangre en los rganos cardiovasculares mediante el cual se pueden hacer
aserciones que sean contrastables, a pesar de la ocurrencia esencial de trminos T-
tericos, evitando la circularidad o el regreso al infinito. Es decir, se puede decir algo
sobre su base emprica relativa independientemente de la teora y, por lo tanto, sin su
intervencin. La razn es que, aun cuando la contrastacin se lleve a cabo sobre una
base emprica descripta mediante trminos que pueden ser T-tericos dentro de al-
guna teora, stos no son T-tericos dentro de la teora que se est contrastando, o sea,
CSH-tericos.
La asercin emprica establece que al ampliar tericamente, mediante la adi-
cin de los trminos CSH-tericos, los modelos parciales de K(CSH), los sistemas
empricos a los que deseamos aplicar la teora, pueden ser extendidos a, o incrustado
en, un modelo de M(CSH) (o, mejor: extendido a un Mp(CSH) e incrustado en un
modelo de M(CSH)), que tambin cumpla con las condiciones de ligadura C(CSH) y
con los vnculos intertericos L(CSH).
Es decir, si a los sistemas empricos a los que queremos aplicar la teora inte-
grados por la sangre, las aurculas, los ventrculos, las arterias, las venas, un orden
temporal y una funcin de localizacin de la sangre en los rganos cardiovasculares,
todos ellos CSH-no-tericos les aadimos los trminos CSH-tericos es decir, las
comunicaciones arteriovenosas y la funcin que localiza a la sangre en su interior , y
en donde se cumplen las condiciones de ligadura y los vnculos intertericos, enton-
ces se cumple que en dichos sistemas la sangre circula.
3.4 Las especializaciones de CSH y su rbol terico
La teora del movimiento circular de la sangre de Harvey introduce restricciones adi-

cionales a la ley fundamental identificada con anterioridad. Consistentemente con la
interpretacin que hace Entralgo (1948), y que comentamos ms arriba, Harvey dis-
tingue entre dos tipos de circulacin de la sangre: aquellos casos en que la sangre atra-
viesa los pulmones durante su recorrido y los casos en que la circulacin de la sangre
omite el trnsito pulmonar. El primero se da en los animales adultos con pulmn, mien-
tras que el segundo ocurre en los animales adultos sin pulmn y en los animales adul-

tos con pulmn durante el perodo embrionario. Las restricciones impuestas a la ley
fundamental en cada caso se deben a la especificacin del tipo de comunicaciones
arteriovenosas involucradas y, en consecuencia, de la sucesin existente entre stas y
los rganos cardiovasculares. En cambio, como ya hemos explicado, tanto los rganos
cardiovasculares como la localizacin de la sangre en su interior se determinan por
medio de teoras presupuestas.
3.4.1 Circulacin de la sangre con participacin del pulmn
La primera rama de especializacin especifica los componentes CSH-tericos en el

caso del movimiento circular de la sangre con participacin del pulmn. En esta situacin,
hay al menos una comunicacin arteriovenosa perifrica representada por ce COe
que sucede a alguna arteria representada por ae AR y que precede a alguna
vena representada por ve VI , y al menos una comunicacin arteriovenosa pul-
monar representada por cu COu que sucede a alguna arteria representada por
au AR y que precede a alguna vena, representada por vu VI.
Definicin 5
M(CSHP): x es un modelo de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey con
participacin del pulmn (x M(CSHP)) syss
(1) x M(CSH),
(2) ae, au AR ve, vu VI ce COe cu COu: SOC = {ae, ce, au, cu}
SCO = {ce, ve,cu, vu }.
Entre las aplicaciones pretendidas de esta especializacin, Harvey incluye a los huma-
nos, los perros, los bueyes, los sapos, las ranas, las lagartijas y las serpientes, despus
de su nacimiento.
3.4.2 Circulacin de la sangre sin participacin del pulmn
La segunda rama de especializacin especifica los componentes CSH-tericos en el

caso del movimiento circular de la sangre sin participacin del pulmn. En esta situacin
hay al menos una comunicacin arteriovenosa perifrica representada por ce COe
que sucede a alguna arteria representada por ae AR y que precede a alguna vena,
representada por ve VI.

Definicin 6
M(CSHN): x es un modelo de la teora del movimiento circular de la sangre de Harvey
sin participacin del pulmn (x M(CSHN)) syss
(1) x M(CSH),
(2) ae AR ve VI ce COe: SOC = {ae, ce} SCO = {ce, ve}.
Entre las aplicaciones pretendidas de esta especializacin, Harvey incluye a los peces y
a los humanos, bueyes y perros, antes de su nacimiento.
3.4.3 La red terica de CSH
Si representamos a la red terica de la teora del movimiento circular de la sangre de

Harvey por medio de un grfico en donde los nodos representan a los elementos teri-
cos y las lneas simbolizan a las relaciones de especializacin entre ellos, entonces ob-
tenemos la siguiente imagen:
CSH

CSHP CSHN
Conclusiones
En el presente artculo, realizamos una distincin entre dos teoras presentes en el

De motu cordis, aunque estrechamente vinculadas entre s, y no siempre claramente
distinguidas: la teora sobre el movimiento circular de la sangre que trata sobre el
recorrido que realiza la sangre en el interior de los rganos cardiovasculares y de las
comunicaciones arteriovenosas y la teora sobre las causas del movimiento de la san-
gre. A continuacin, y luego de presentar intuitivamente a la primera de las teoras y
los conceptos bsicos de la concepcin estructuralista de las teoras, llevamos a cabo
una reconstruccin de ella. Para ello, identificamos en primer trmino el elemento
terico bsico de la teora sobre el movimiento circular de la sangre de Harvey (CSH)
las clases de sus modelos potenciales, de sus modelos, de sus modelos parciales, de sus
condiciones de ligadura, de sus vnculos intertericos y de sus aplicaciones intencio-
nales , as como la asercin emprica asociada a l. Por ltimo, identificamos las ma-

neras en que puede especializarse dicho elemento terico y presentamos la red terica
arbrea a la que dan lugar tales especializaciones. De este modo, mostramos que la
teora sobre el movimiento circular de la sangre de Harvey (CSH) posee todos los com-
ponentes caractersticos que han sido considerados esenciales de una teora (elemen-
to terico, red terica), de acuerdo con la metateora estructuralista. Queda pendiente
para un trabajo posterior intentar llevar a cabo un anlisis similar de la otra teora con-
tenida en el De motu cordis de Harvey, la teora sobre las causas del movimiento de la
sangre, y un tratamiento sistemtico de la relacin interterica solo supuesta en el
comienzo de este trabajo como de teorizacin en sentido fuerte entre dicha teora y la
aqu analizada.
Agradecimientos. Este trabajo ha sido realizado con la ayuda de los proyectos de investigacin PICT2007 N 1558 de
la Agencia Nacional de Promocin Cientfica y Tecnolgica (Argentina) y FFI2008-01580 y FFI2009-08828 del
Ministerio de Ciencia e Innovacin (Espaa).
Joaqun Barutta
Universidad del Hospital Italiano de Buenos Aires,
Universidad Nacional de Quilmes,
Buenos Aires, Argentina.
joaquin.barutta@hospitalitaliano.org.ar
Pablo Lorenzano
Universidad Nacional de Quilmes,
Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas,
Buenos Aires, Argentina.
pablol@unq.edu.ar
abstract
In the researches on cardiovascular physiology conducted by William Harvey it is possible to distinguish
between two theories answering to different questions. The first, which we call the theory of the circular
motion of the blood, tries to give a solution to the problem of the quantity of blood that moves within the
system. The second attempts to give an account of the causes that makes the blood move, and we call it the
theory of the causes of blood movement. In this article, we present a structuralist reconstruction of the
first theory, and show that it possesses all the components that are considered essential for any theory,
according to the structuralist view of science.
Keywords Structuralist view. Blood circulation. William Harvey. Basic theory-element. Theory-net.

referencias bibliogrficas
Alchin, D. William Harvey and capillaries. The American Biology Teacher, 67, 1, p. 56-9, 2005.
Balzer, W.; Moulines, C. U. & Sneed, J. D. An architectonic for science. Dordrecht: Reidel, 1987.
Balzer, W. et. al. (Ed.). Structuralist knowledge representation: paradigmatic examples. Amsterdam: Rodopi,
2000.
Balzer, W. & Eleftheriadis, A. A reconstruction of the hippocratic humoral theory of health. Journal for
General Philosophy of Science, 22, p. 207-27, 1991.
Balzer, W. & Lorenzano, P. The logical structure of classical genetics. Zeitschrift fr allgemeine
Wissenschaftstheorie, 31, p. 243-66, 2000.
Cartwright, N. Reply to Ulrich Ghde. In: Hartmann, S. et al. (Ed.). Nancy Cartwrights philosophy of science.
New York: Routledge, 2008. p. 65-6.
Dez, J. A. & Moulines, C. U. Fundamentos de filosofa de la ciencia. Barcelona: Ariel, 1999.
Diez, J. A. & Lorenzano, P. La concepcin estructuralista en el contexto de la filosofa de la ciencia del
siglo xx. In: Dez, J. A. & Lorenzano, P. (Ed.). Desarrollos actuales de la metateora estructuralista: pro-
blemas y discusiones. Quilmes: Universidad Nacional de Quilmes/Universidad Autnoma de Zacatecas/
Universidad Rovira i Virgili, 2002. p. 13-78.
Dez, J. A. & Lorenzano, P. (Ed.). Desarrollos actuales de la metateora estructuralista: problemas y discusiones.
Quilmes: Universidad Nacional de Quilmes/Universidad Autnoma de Zacatecas/Universidad Rovira
i Virgili, 2002.
Eliot, C. W. (Ed.). Scientific papers: physiology, medicine, surgery, geology, with introductions, notes and
ilustrations. New York: P. F. Collier and Son, 1910.
Entralgo, P. L. Vida y obra de Guillermo Harvey. Buenos Aires: Espasa-Calpe, 1948.
_____. (Ed.). Historia universal de la medicina. Barcelona: Salvat, 1976.
Enqvist, S. A. Structuralist framework for the logic of theory change. In: Olsson, E. J. & Enqvist, S. (Ed.).
Belief revision meets philosophy of science. Dordrecht: Springer, 2011. p. 105-35.
French, R. K. The thorax in history, 1. From ancient times to Aristotle. Thorax, 33, p. 10-8, 1978a.
_____. The thorax in history, 2. Hellenistic experiment and human dissection. Thorax, 33, p. 153-66,1978b.
_____. The thorax in history, 5. Discovery of the pulmonary transit. Thorax, 33, p. 555-64,1978c.
_____. The thorax in history, 6. Circulation of the blood. Thorax, 33, p. 714-27, 1978d.
_____. William Harveys natural philosophy. Cambridge: Cambridge University Press, 1994.
_____. Harvey, clinical medicine and the College of physicians. Clinical Medicina, 2, p. 584-90, 2002.
Harris, C. R. S. The heart and the vascular system in ancient greek medicine. New York: Oxford University
Press, 1973.
Hartmann, S. et al. (Ed.). Nancy Cartwrights philosophy of science. New York: Routledge, 2008.
Harvey, W. On the motion of the heart and blood in animals. In: Eliot, C. W. (Ed.). Scientific papers:
physiology, medicine, surgery, geology, with introductions, notes and ilustrations. New York: P. F. Collier
and Son, 1910. p. 62-147.
Hempel, C.G. & Oppenheim, P. Studies in the logic of explanation. Philosophy of Science, 15, p. 135-75,
1948.
Lawson, A. E. The generality of hypothetico-deductive reasoning: making scientific thinking explicit.
The American Biology Teacher, 62, 7, p. 482-95, 2000.
Lewis, R. W. Biology: a hypothetico-deductive science. The American Biology Teacher, 50, 6, p. 362-6, 1988.
Lorenzano, P. Classical genetics and the theory-net of genetics. In: Balzer, W. et. al. (Ed.). Structuralist
knowledge representation: paradigmatic examples. Amsterdam: Rodopi, 2000. p. 251-84.

Lorenzano, P. La teora de gen y la red terica de la gentica. In: Dez, J. A. & Lorenzano, P. (Ed.). Desarrollos
actuales de la metateora estructuralista: problemas y discusiones. Quilmes: Universidad Nacional de
Quilmes/Universidad Autnoma de Zacatecas/Universidad Rovira i Virgili, 2002. p. 285-330.
_____. Leyes fundamentales y leyes de la biologa. Scientiae Studia, 5, 2, p. 185-214, 2007.
_____. Bas van Fraassen y la ley de Hardy-Weinberg: una discusin y desarrollo de su diagnstico. Princi-
pia, 12, 2, p. 121-54, 2008.
May, M. T. Galen on the usefulness of the parts of the body. New York: Cornell University Press, 1968.
McMullen, E. T. Anatomy of a physiological discovery: William Harvey and the circulation of the blood.
Journal of the Royal Society of Medicine, 88, p. 491-8, 1995.
Moulines, C. U. Exploraciones metacientficas. Madrid: Alianza, 1982.
_____. Pluralidad y recursin. Madrid: Alianza, 1991.
Olsson, E. J. & Enqvist, S. (Ed.). Belief revision meets philosophy of science. Dordrecht: Springer, 2011.
Pagel, W. New light on William Harvey. New York: Karger, 1976.
Porter, R. The greatest benefit to mankind. New York: W.W. Norton & Company, 1999.
Smart, J. J. C. Can biology be an exact science? Synthese, 11, 4, p. 359-68, 1959.
Sneed, J. The logical structure of mathematical physics. Dordrecht-Holland: Reidel, 1971.
Stefanadis, C. et al. Michael Servetus (1511-1553) and the discovery of the pulmonary circulation. Hellenic
Journal of Cardiology, 50, p. 373-8, 2009.
Stegmller, W. Probleme und Resultate der Wissenschaftstheorie und Analytischen Philosophie. Band II: Theorie
und Erfahrung, Zweiter Halbband: Theorienstrukturen und Theoriendynamik. Berlin-Heidelberg:
Springer, 1973.
Temkin, O. Was Servetus influenced by Ibn al-Nafis? Bulletin of the History of Medicine. 8, 731-4, 1940.
Wilson, L. G. The problem of the discovery of the pulmonary circulation. Journal of the History of Medicine
and Allied Sciences, 17, 2, p. 229-44, 1962.

Barutta & Lorenzano-Reconstrucción Estructuralista de La Teoría Del Movimiento Circular de La Sangre, de William Harvey PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Barutta & Lorenzano-Reconstrucción Estructuralista de La Teoría Del Movimiento Circular de La Sangre, de William Harvey PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

artigos

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

Palabras-clave Concepcin estructuralista. Circulacin de la sangre. William Harvey.

Cuando William Harvey public su De motu cordis, en 1628, la fisiologa de la sangre de

Adicionalmente, algn impulso o fuerza, as como un impulsor o generador de la

McMullen (1995) tambin muestra, a travs de un anlisis histrico, que la teo-

220 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 221

sentar en primer trmino su elemento terico bsico (ncleo modelos potenciales,

1 La teora del movimiento circular de la sangre

222 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 223

2 La concepcin estructuralista de las teoras

La concepcin estructuralista de las teoras cientficas es uno de los miembros de la

224 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

modo ms sencillo y conveniente de seleccionar la clase de estructuras (modelos) que

x = D1,..., Dk, R1,..., Rn es una estructura del tipo tal-y-cual syss

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 225

dentro del conjunto de subconjuntos, o conjunto potencia, de Mp y excluye a los miem-

226 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

un conjunto de elementos tericos conectados mediante la relacin de especializa-

3 El elemento terico bsico de CSH

3.1 El ncleo terico de CSH

3.1.1 Los modelos potenciales de CSH

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 227

228 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

vasculares ser nuestra tercera definicin auxiliar, y decimos entonces que: o OR

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 229

3.1.2 Los modelos de CSH

Al introducir el predicado conjuntista mediante el cual definimos a los modelos po-

El axioma propio, o ley fundamental, de la teora del movimiento circular de la sangre

230 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

3.1.3 Los modelos parciales de CSH

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 231

232 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

prueba de la existencia de comunicaciones arteriovenosas que permiten el paso de la

3.1.4 Las condiciones de ligadura de CSH

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 233

inmediata entre los rganos cardiovasculares y las comunicaciones arteriovenosas en

3.1.5. Los vnculos intertericos de CSH

(1) L1(CSH) Mp(CSH) M(SA) ?,

234 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

Ahora estamos en condiciones de caracterizar el ncleo terico de la teora del mo-

K(CSH): = Mp(CSH), M(CSH), Mpp(CSH), C(CSH), L(CSH).

3.2 Las aplicaciones intencionales de CSH

El dominio de las aplicaciones pretendidas o intencionales de la teora del movimiento

I0(CSH) = {humanos, bueyes, perros, sapos, ranas, lagartijas, serpientes, peces}.

Sabemos adems que:

T(CSH): = K(CSH), I(CSH).

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 235

3.3 La asercin emprica de CSH

3.4 Las especializaciones de CSH y su rbol terico

La teora del movimiento circular de la sangre de Harvey introduce restricciones adi-

236 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012

3.4.1 Circulacin de la sangre con participacin del pulmn

La primera rama de especializacin especifica los componentes CSH-tericos en el

3.4.2 Circulacin de la sangre sin participacin del pulmn

La segunda rama de especializacin especifica los componentes CSH-tericos en el

scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012 237

3.4.3 La red terica de CSH

Si representamos a la red terica de la teora del movimiento circular de la sangre de

En el presente artculo, realizamos una distincin entre dos teoras presentes en el

238 scienti zudia, So Paulo, v. 10, n. 2, p. 219-41, 2012