Sunteți pe pagina 1din 5

http://ruminref.eu/index.php?

newsid=372472&news_page=4
Dehidrogenarea (oxidare) ciclohexanol.
Putei, de asemenea, Ciclohexanol transferat la oxidare ciclohexanona sau
dehidrogenare.
Ciclohexanon este preparat din ciclohexanol oxidare (dehidrogenare oxidativ)

CHOH CO
//
H 2 C CH 2 + 0,5 2 H 2 C CH 2
||||
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
//
CHOH CH 2

sau dehidrogenare:

CHOH CO
//
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
||||
H 2 C CH 2 H 2 H 2 C CH 2
//
CHOH CH 2

Procesul de dehidrogenare ciclohexanol deja utilizate pe scar larg...


Principala
Contacte

Sinteza ciclohexanon
n industrie.
Se efectueaz la 450 - 460 0 C peste catalizator (fier galvanizat). Mai mult de
dehidrogenare n care reacia secundar de deshidratare ncepe s formeze ciclohexanol
ciclohexen
CHOH CH
//
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
||||
H 2 C CH 2 H 2 O N 2 C CH 2
//
CHOH CH 2

i merge clivaj parial a elibera o molecul de ciclohexanol carbon, hidrogen, i ap.


In aceasta metoda, deformarea Primul implementat n metode industriale pentru
sinteza ciclohexanon - de la pre-hidrogenarea fenol cu el n tsiklogekanol:

OH OH O
| | ||
+ 3H 2

-H2

3. De la anilin prin ciclohexilamina:

NH 2 NH 2 NH 2 O
| | || ||
+ 3N 2 + H 2 O

- H 2 - NH 3

Din cauza unui numr mai mic de trepte i nevoia de reactivi suplimentari, merit
metod preferin ciclohexanon oxidarea ciclohexanului.
Proprieti fizice i chimice
Ciclohexanon (sau ketogeksametilen sau pimelinketon) - un lichid incolor cu o greutate
molecular 98.15; densitate de 0,94; Temperatura de topire - 45 0 C; punct de fierbere
156 0 C Solubil n ap (2,4 31 ), etanol, eter.
Pentru a ciclohexanon (Reprezentant cetonelor) se caracterizeaz printr-o reac ie de
adiie.
1. Reacia de reducere.
a. hidrogenare n vaporii faz (utilizarea hidrogenului molecular)

Despre OH
|| |
Ni, Co
+H2
Pt, Pd
b. reducere n prezena amalgam de zinc

Despre
||
H + , Zn, Hg

2. Plus nucleofil de
a. interaciune cu amoniac:
Despre NH
|| |

+ NH 3 + H 2 O

b. reacie cu hidroxilamina (Folosit pentru determinarea cantitativ a cetonelor):


Despre N - OH
|| ||

+ NH 2 OH + H 2 O
a. reacia cu hidrazin:
Pe N - NH 2
|| ||

+ H 2 N - NH 2 + H 2 O

Dl. reacia cu PCL 5 :


CU CCI 2
//
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
| | + PCL 5 | | + POCI 3
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
//
CH 2 CH 2

3. Reacia a ciclului de expansiune


a. reacie cu diazometan:
CU CO
//
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
| | + CH 2 NH 2 | | + N 2
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
/||
CH 2 H 2 C - CH 2

Utilizare
utilizare Ciclohexanon pentru producerea de kaprlaktama - materie prim pentru
producerea de sintetic fibre nylon:

OH NOH
| ||
Beckmann
N NH
//
H 2 C C OH H 2 C=C
||||
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2
||||
H 2 C CH 2 H 2 C CH 2

Cu oxidare puternic Acidul adipic ciclohexanon format, care este utilizat pentru
obinerea fibre sintetice nailon.
Concluzie: Ciclohexanon - un ciclic ceton. Foarte reaktsionnosposoden. Potrivit
pentru producia de fibre.