INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

INGENIERA EN SISTEMAS AMBIENTALES

LABORATORIO DE FISICOQUMICA DE MATERIALES

PELIGROSOS

RESPONSABLE

Dra. Mayuric Hernndez Botello

PRCTICA 2
Adsorcin de fenol en absorbentes orgnicos e
inorgnicos

Grupo 6AM1

EQUIPO

Paz Vzquez Oscar

Tadeo Snchez Josu

Fecha de Entrega: 02 de marzo de 2017

Introduccin

El nombre de carbn activado se aplica a una serie de carbones porosos

preparados artificialmente, a travs de un proceso de carbonizacin, para que
exhiban un elevado grado de porosidad y una alta superficie interna. El carbn
activado es un adsorbente muy verstil ya que el tamao y la distribucin de
sus poros en la estructura carbonosa pueden ser controlados para satisfacer
las necesidades de tecnologa actual y futura.
El fenol fue aislado por primera vez en 1834 a partir del alquitrn del carbn, el
cul constituy la principal fuente explotada de este compuesto hasta la
primera guerra mundial; posteriormente, la produccin se llev a cabo
mediante sntesis qumica y la utilizacin de catalizadores (Lacorte y Barcel,
1995).
La estructura bsica de los compuestos fenlicos Figura 1, es el benceno, un
anillo aromtico de 6 tomos de carbono. La localizacin de los sustituyentes
en el anillo de benceno afecta significativamente la reactividad de la molcula;
estos cambios en estructura y reactividad ejercen gran influencia sobre la
biodegradabilidad de esta familia de compuestos (Rodrguez, 2003).

Figura 1 Estructura del fenol

La alta solubilidad del fenol hace que los vapores liberados hacia la atmosfera
sean atrapados por la lluvia, ocasionando el transporte de fenol desde zonas
industriales hacia el campo, ros y mares (Rodrguez, 2003).

Objetivos
Someter soluciones con diferentes concentraciones de fenol al proceso
de adsorcin a diferentes cantidades de carbn activado.
Obtener la concentracin de fenol de fenol posterior al proceso de
adsorcin mediante lecturas de absorbancia y con ayuda de la curva de
calibracin.
Diseo Experimental

Colocar en matraces erlen meyer de 100 ml 20 ml de

Agregar
solucin
el carbn
de fenol
activado
a distintas
a los
concentraciones.
matraces con fenol
(0.005N,
y agitar
0.015N,
por momentos
0.01N, 0.0
Pesar la cantidad asignada de carbn activado. (0.25g, 0.5g, 0.75g y 1g). Filtrar y leer en espe

Resultados

Tabla 1.- Datos experimentales de adsorbancia a 500 nm

Concentracin Adsorbancia a 500 nm
inicial de fenol Equipo 1 Equipo 2 Equipo 3
Equipo 4 (1g)
(N) (0.25g) (0.5g) (0.75g)
0.005 0.009 0.009 0.005 0.010
0.015 0.011 0.006 0.008 0.015
0.01 0.017 0.007 0.014 0.013
0.02 0.014 0.108 0.07 0.006
0.03 0.01 0.021 0.006 0.009
0.04 0.01 0.028 0.004 0.004

La ecuacin para la curva de calibracin de adsorcin de fenol es:

||1.345c +0.008

Con ayuda de dicha ecuacin podemos encontrar la concentracin de fenol

para cada absorbancia.

Tabla 2.- Concentracin final de fenol

Concentracin Concentracin final de fenol
inicial de fenol Equipo 1 Equipo 2 Equipo 3
Equipo 4 (1g)
(N) (0.25g) (0.5g) (0.75g)
0.005 0.00074349 0.00074349 -0.00223048 0.00148699
0.015 0.00223048 -0.00148699 0 0.00520446
0.01 0.00669145 -0.00074349 0.00446097 0.00371747
0.02 0.00446097 0.07434944 0.04609665 -0.00148699
0.03 0.00148699 0.00966543 -0.00148699 0.00074349
0.04 0.00148699 0.01486989 -0.00297398 -0.00297398
Al obtener la concentracin final de fenol para cada equipo a las diferentes
concentraciones iniciales, se hace la comparacin en base a la cantidad de
carbn activado empleado para la adsorcin.

0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 2.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin inicial de 0.005 N

0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 3.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin inicial de 0.015 N

 0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 4.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin inicial de 0.01 N

0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 5.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin inicial de 0.02 N

 0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 6.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin final de 0.03 N

0.25g 0.5g 0.75g 1g

Figura 7.- Concentracin final de fenol a partir de la concentracin inicial de 0.04 N

Discusin
En los clculos para la concentracin final de fenol, se puede observar que se
obtuvieron resultados negativos en varias concentraciones, lo cual es
fsicamente imposible, ya que no se puede adsorber ms de lo que se agreg.
La principal explicacin a esta incongruencia puede ser debido a un mal
procedimiento de filtracin, ya que a algunos equipos se les rompi el papel
filtro, dando como resultado datos errneos.
En la figura 4 se puede observar el comportamiento esperado, ya que el equipo
que empleo ms cantidad de carbn activado obtuvo como resultado una
menor concentracin de fenol, mientras que el equipo que empleo tan solo
0.25g del mismo adsorbente obtuvo la mayor concentracin de fenol.
Para nuestro equipo en las figuras 5, 6 y 7 se obtuvieron los valores de
concentracin ms altos, esto se debe principalmente a que para esas
concentraciones el tiempo de contacto entre el adsorbato y el adsorbente fue
menor que en los dems equipos, ya que se tom la decisin de acortar el
proceso por falta de tiempo.
No se tuvo la certeza de que las soluciones proporcionadas, realmente tuvieran
las concentraciones indicadas en su etiqueta.

Conclusiones
Se realiz el proceso de adsorcin de fenol a diversas concentraciones con
ayuda de un absorbente en diferentes cantidades.
Se obtuvo la concentracin de fenol despus del proceso de adsorcin con
ayuda de la curva de calibracin y las lecturas de adsorbancia obtenidas.

Referencias
Donaciano Luna, Armando Gonzlez, Manuel Gordona y
Nancy Martn. (2007). Obtencin de carbn activado a
partir de la cscara de coco. ContactoS, 64, 39-48.
Rodriguez M. (2003) Fenton and UV-vis based advanced
oxidation processes in wastewater treatment: Degradation,
mineralization and biodegradability enhancement. Tesis
doctoral, Universitat de Barcelona, Espaa.
Disponible en: http://www.tdx.cesca.es/TESIS
UBAVAILABLEITDX-0718103 15659ITOL208.pdf
Lacorte S. y Barcelo D. (995) Determination of
organophosphorous pesticides and their transformation
products in river waters by automated on-line solid-phase
extraction followed by thermospray liquid chromatography-
mass spectrometry. J. Chromatogr 712: 103-112.