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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

METODO PARA LA DETERMINACION


DE LA DUREZA DEL AGUA
1. OBJETIVOS

1 Aplicar conocimientos de Volumetras por Complejos para

determinacin de dureza en una muestra de Agua.

2 Determinar la dureza total de una muestra de agua de origen

conocido.

2. INTRODUCCION

En la prctica se considera que la dureza es causada por iones

metlicos divalentes, capaces de reaccionar con el jabn para formar

precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para formar

incrustaciones. Los principales cationes que causan dureza en el agua y los

principales aniones asociados con ellos son los siguientes:

+++ +++
En menor grado , Al y Fe son considerados como iones

causantes de dureza. En general, la dureza es igual a la concentracin de

cationes polivalentes del agua. Desde el punto de vista sanitario, las aguas

duras son tan satisfactorias para el consumo humano como las aguas

blandas; sin embargo, un agua dura requiere demasiado jabn para la

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formacin de espuma y crea problemas de

lavado; adems deposita lodo e

incrustaciones sobre las superficies con las

cuales entra en contacto, as como en los

recipientes, calderas o calentadores en los

cuales se calienta. El lmite para dureza en

agua potable es de 160 mg CaCO3/L. Para

aguas de caldera de presin intermedia el lmite es 1 mg/L y de presin alta,

0.07 mg CaCO3/L, en aguas de enfriamiento 650 mg CaCO 3/L.

Este mtodo es aplicable a aguas potables, superficiales,

contaminadas y aguas residuales. El cido etilendiaminotetraactico y sus

sales de sodio (EDTA) forman un complejo de quelato soluble al aadirlo a

las soluciones de algunos cationes metlicos. Cuando se aade EDTA al

agua que contiene calcio y magnesio, aqul se combina primero con el

calcio. De acuerdo con los criterios actuales, la dureza total se define como

la suma de las concentraciones de calcio y magnesio, ambos expresados

como carbonato de calcio, en miligramos por litro. La nitidez del punto final

en el mtodo volumtrico de EDTA, aumenta con los incrementos de pH. Sin

embargo, el pH no puede aumentar indefinidamente debido al peligro de

precipitacin de carbonato de calcio (CaCO 3) o hidrxido magnsico, Mg

(OH)2, y por que la titulacin cambia de color a pH alto. El valor de pH

especificado de 10 constituye una solucin satisfactoria.

3. FUNDAMENTO TEORICO

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La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones

de calcio y magnesio, expresadas como CaCO 3 en mg/l. El rango de dureza

vara entre 0 y cientos de mg/l, dependiendo de la fuente de agua y el

tratamiento a que haya sido sometida.

Para determinar la cantidad de iones calcio y magnesio se utilizan las

volumetras complejo mtricas, en ellas se mide el volumen de solucin

patrn, necesario para formar un complejo con un catin metlico del

compuesto que se analiza. Muchos cationes metlicos reaccionan con

especies dadoras de electrones llamadas ligandos, para formar compuestos

de coordinacin o complejos.

El ligando debe tener por lo menos un par de electrones sin compartir.

Los complejos llamados quelatos, se producen por la coordinacin de un

catin y un ligando, en los que el catin (metlico) es parte de uno o varios

anillos de cinco o seis miembros.

Los compuestos orgnicos ms conocidos que forman quelatos

utilizables en anlisis cuantitativo son el cido nitrilotriacetico, el cido

etilendiaminotetraacetico (EDTA) y la sal disdica del EDTA; estos

compuestos se conocen comercialmente con los nombres de Titriplex I, II, y

III respectivamente; tambin se utilizan los nombres de Complexonas,

Vercenos o Secuestrenos.

El ms empleado de los anteriores compuestos es la sal disdica del

EDTA, por la facilidad de disolucin en agua; la solucin se prepara por el

mtodo directo dado el carcter de reactivo tipo primario de la sal disdica.

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El cido etilendiaminotetraactico EDTA contiene cuatro hidrgenos cidos;

por esa razn se representa tambin como H 4Y. El EDTA forma complejos

estables con la mayora de los cationes y entra siempre en relacin molar

1:1 en la frmula del complejo, independiente de la carga del catin, como

se muestra en las siguientes reacciones: muestra.

Los iones formados en las reacciones anteriores son incoloros, de tal

manera que para determinar el punto final se emplean indicadores llamados

metalcrmicos. Estos tienen la propiedad de formar complejos con cationes

como el Ca2+y el Mg2+, de distinto color al que presenta el indicador libre.

Estos indicadores son cidos dbiles que representaremos por Hin.

4. MARCO TEORICO

1 DEFINICIN DE DUREZA

La dureza del agua se define como la concentracin de todos los

cationes metlicos no alcalinos presentes (iones de calcio, estroncio,

bario y magnesio en forma de carbonatos o bicarbonatos) y se expresa

en equivalentes de carbonato de calcio y constituye un parmetro muy

significativo en la calidad del agua. Esta cantidad de sales afecta la

capacidad de formacin de espuma de detergentes en contacto con agua

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y representa una serie de problemas de incrustacin en equipo industrial

y domstico, adems de resultar nociva para consumo humano.

2 LAS CAUSAS DE LA DUREZA

Por lo general la dureza del agua es causada por la presencia de iones

calcio (Ca2+) y iones magnesio (Mg2+) disueltos en el agua. Otros cationes

como el aluminio (Al3+) y el fierro (Fe3+) pueden contribuir a la dureza, sin

embargo su presencia es menos crtica.

La forma de dureza ms comn y problemtica es la causada por la

presencia de bicarbonato de sodio (Ca(HCO 3)2). El agua la adquiere

cuando la lluvia pasa por piedra caliza (CaCO3). Cuando el agua de

lluvia cae disuelve dixido de carbono (CO2) del aire y forma cido

carbnico (H2CO3), por lo que se acidifica ligeramente :

CO2 (g) + H2O (l) = H2CO3 (aq)

En la ecuacin anterior g= gas, l= lquido y aq= aquouso (i.e. disuelto en

agua). En la siguiente ecuacin s= slido.

El carbonato de sodio (CaCO3) no es muy soluble en agua, sin embargo,

cuando el cido diluido pasa por la piedra caliza reacciona formando

bicarbonato de sodio (Ca (HCO3)2) que s es soluble en agua:

CaCO3 (s) + H2CO3 (aq) = Ca2+ (aq) + 2HCO3- (aq)

Por lo tanto, el agua de lluvia toma iones calcio Ca 2+ y iones bicarbonato

HCO3- y se vuelve dura. Cuando el agua dura se calienta las dos reacciones

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anteriores se revierten y se forma carbonato de calcio, agua y dixido de

carbono: Ca2+ (aq) + 2HCO3- (aq) = CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g) El

carbonato de calcio (CaCO3) es mucho menos soluble en agua que el

bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2 ) por lo que se precipita formando un

slido conocido como sarro, incrustaciones o incrustaciones de calcio. Como

este tipo de dureza es fcil de remover se le conoce como dureza temporal.

El sarro aparece por lo general alrededor de sistemas de agua caliente y

elemento de calentamiento. Sin embrago, si el agua es extremadamente

dura se puede formar sarro en tuberas de agua fra.Otros tipos de dureza

temporal son causados por la presencia de iones magnesio Mg 2+ y la

precipitacin de hidrxido de magnesio (Mg(OH) 2) puede contribuir a los

problemas de incrustaciones. La combinacin de iones de calcio Ca 2+ y

magnesio Mg2+ con iones cloruro (Cl-), sulfato (SO42-) y nitrato (NO32-) se

conoce como dureza permanente. Por ejemplo en algunas reas el sulfato

de calcio CaSO4 puede causar una dureza considerable. La dureza

permanente no puede ser removida hirviendo el agua. El trmino dureza

total es usado para describir la combinacin de dureza de magnesio y calcio.

Sin embargo, los valores de dureza se reportan por lo general en trminos

de carbonato de calcio (CaCO3) porque es la causa principal de las

incrustaciones. La clasificacin estndar se muestra a continuacin:

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3 PROBLEMASCAUSADOS POR LA DUREZA

1 Se necesita ms jabn para lavar (el jabn no hace espuma). Algunos

detergentes modernos son menos eficientes porque los aniones

(tambin conocidos como surfactantes), reaccionan con los iones

calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ en lugar de retener las partculas de

mugre en suspensin.

2 El jabn hecho a base de grasa animal puede reaccionar con el ion

calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ formando un precipitado que puede irritar

la piel y arruinar la ropa.

1 Algunos alimentos, particularmente los frijoles y los chncharos,

cuando son cocidos con agua dura se endurecen. Los iones de calcio

alteran algunas molculas dentro de los frijoles, por lo que la

estructura que se forma no deja pasar el agua y el frijol permanece

duro. Una manera simple para contrarrestar este efecto es la adicin

de bicarbonato de sodio (NaHCO3)) al agua donde se van a cocer los

frijoles.

2 El sarro puede tapar tuberas y conexiones. Adems de hacer menos

eficiente hasta en un 90% los elementos de calefaccin con una capa

de 25mm de carbonato de calcio (CaCO3).

4 ABLANDAMIENTO

Existen tres maneras bsicas para ablandar el agua:

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1 Forzar la precipitacin de las sustancias insolubles, como el

carbonato de calcio CaCO3 y el hidrxido de magnesio Mg(OH) 2,

antes que entren al sistema de agua.

2 Remover los iones de calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ del agua.

3 Evitar que los iones de calcio (Ca 2+) del carbonato de calcio

CaCO3 se precipiten por medio de la formacin de complejos.

5 EDTA

EDTA (EtilenDiaminoTetraActico) es un cido utilizado como agente

quelante que puede crear complejos con un metal que tenga la estructura

de coordinacin octadrica. Debido a esta accin quelante se utiliza

comnmente para disminuir la dureza del agua, secuestrando iones de

calcio y magnesio, presentes en aguas duras. Por esto es llamado un

agente secuestrarte de iones metlicos que tiene gran afinidad con estos,

por la cantidad de electrones libres que tiene su estructura, funciona

atrapando estos iones y los compleja para formar compuesto estables

llamados quelatos. De esta manera retira o hace ms solubles ciertos

minerales presentes en el agua, en trminos generales estas se

ablandan evitando que precipiten en forma de cristales insolubles.

El EDTA (EtilenDiaminoTetraActico) cuya frmula qumica es

C10H15N2O8, reacciona primero con el (Ca) Calcio y luego con el (Mg)

Magnesio en la muestra de agua, su frmula estructural es:

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6 PUNTO FINAL DE LA VALORACIN. INDICADORES

METALOCRMICOS

Entre los indicadores de iones metlicos (metalocrmicos) que se pueden

utilizar en la determinacin de la dureza del agua con una deteccin visual

del punto final de la valoracin estn el negro de eriocromo T en la

determinacin de la dureza total y la murexida en la determinacin de la

dureza clcica. Estos indicadores son colorantes orgnicos que forman con

el metal un complejo de color diferente al del indicador libre, no complejado.

El complejo indicador-metal se forma dentro de un intervalo caracterstico de

pM, pero, adems, hay que tener en cuenta que estos indicadores son

tambin indicadores cido-base, por lo que en cada caso se deben tener en

cuenta tanto los equilibrios de formacin del complejo indicador-metal como

los equilibrios cido-base del indicador.

El negro de eriocromo T (EBT) es un compuesto perteneciente al grupo de

los colorantes del negro de eriocromo (o,o-dioxi-azonaftalinas). Tiene la

constitucin que se muestra a continuacin:

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Desde el punto de vista cido-base, el EBT se puede considerar que tiene

dos hidrgenos cidos en los grupos hidroxilo (el protn del grupo sulfnico

es fuertemente cido por lo que ya est separado a pH 10). Por tanto, el

comportamiento cido-base se puede esquematizar de la forma siguiente:

Donde In representa la molcula de indicador excepto los hidrgenos de los

grupos hidroxilo. Una disolucin que solo contenga el indicador a pH 10 es

azul, sin embargo, si en el medio hay iones calcio o magnesio, el EBT forma

los siguientes complejos:

En el caso de la determinacin de Ca2+ a pH 12, se utiliza murexida como

indicador. La murexida, conocida tambin como purpurato de amonio[1]

tiene la constitucin que se muestra a continuacin:

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Si procedemos de forma anloga a como se ha hecho con el EBT, la

murexida se puede considerar, a pH 12, como un cido bibsico cuyo

comportamiento se puede esquematizar como sigue:

A partir de pH 12 la forma predominante del indicador es (azul), pero con el

Ca2+ el indicador forma un complejo ( de color rosceo).

7 Principios

La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el

buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro

T( ENT ), que hace que se forme un complejo de color prpura, enseguida

se procede a titular con EDTA (sal disdica) hasta la aparicin de un color

azl .

8 VALORACION DE DUREZA EN UNA MUESTRA DE AGUA

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio

y magnesio, expresadas como CaCO3 en mg/L. Para este procedimiento se

debe tener en cuenta que para observar el punto de viraje debe agregarse al

agua un indicador, en este caso el indicador ser NET(Negro de EriocromoT)

pH 10, es un indicador que contiene iones metlicos que reaccionaran con el

Mg. Este indicador es de color azul que al estar en presencia de magnesio

cambia a violeta. A la muestra se le adiciona solucin buffer de pH 10, para

mantener la estabilidad de los complejos formados; no puede incrementarse

el pH de este valor, por cuanto precipitan el CaCO 3 o el Mg (OH)2, adems

porque el indicador cambia de color a pH elevado, dando un color naranja.

Reaccin con el Indicador:

M+2 + HIn-2 _____Metal * indicador-1 + H+

Sin embargo los enlaces de EDTA con el Mg son ms fuertes que con el

NET ms Mg. Una limitacin del NET es que sus soluciones se

descomponen lentamente al dejarlas en reposo. En una concentracin de

EDTA a (0.025M): 1ml EDTA equivale a 0.25 mgCaCO 3.

Si se adiciona EDTA como titulante los iones calcio y magnesio sern

complejados paulatinamente hasta que la solucin adquiere un color azul, lo

que indica el final de la titulacin. Las reacciones que se llevan a cabo son:

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INTERFERENCIAS

En la tabla se encuentran la

lista de la mayor parte de las

sustancias que interfieren. S

existen ms de una sustancia

interferentes, los lmites dados

en la tabla pueden variar. La

turbidez se elimina por

filtracin.

10 PRINCIPIO DEL MTODO

El mtodo se basa en la formacin de complejos por la sal disdica del cido

etilendiaminotetraactico con los iones calcio y magnesio. El mtodo

consiste en una valoracin empleando un indicador visual de punto final, el

negro de eriocromo T, que es de color rojo en la presencia de calcio y

magnesio y vira a azul cuando estos se encuentran acomplejados o

ausentes. El complejo del EDTA con el calcio y el magnesio es ms fuerte

que el que estos iones forman con el negro de eriocromo T, de manera que

la competencia por los iones se desplaza hacia la formacin de los

complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la disolucin y

tornndose azul.

11 PRESENCIA DEL CALCIO Y MAGNESIO EN AGUAS

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El calcio es el 5 elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre,

su presencia en las aguas naturales se debe al su paso sobre depsitos de

piedra caliza, yeso y dolomita.

La cantidad de calcio puede variar desde cero hasta varios cientos de mg/l,

dependiendo de la fuente y del tratamiento del agua.

Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio, se les da

el nombre de " aguas duras

Normalmente el calcio forma sales generalmente solubles, con aniones

como hidrogenocarbonato, sulfato, cloruro y fluoruro. En general, suele ser el

catin mayoritario en las aguas. Respecto a esto, el contenido medio de

calcio en los ros Espaoles oscila entre unos 11 mg/L en la Cuenca Norte y

los ms de 160 mg/L del Guadiana y la Cuenca Sur de Espaa

registrndose puntas de unos 600 mg/L en el Tajo y Guadiana.

El calcio pasa al agua por disolucin cuando proviene de sulfatos

(especialmente yesos, muy solubles) y silicatos, o por la accin del CO2

disuelto en el agua cuando se trata de Ca presente en calizas, margas y

dolomitas. El aporte del metal al agua es muy notable en terrenos yesferos,

por ejemplo, la depresin del Ebro, pudiendo tambin acceder a las aguas

dulces mediante fenmenos de intrusin salina que tambin incrementara la

concentracin de Mg en las aguas afectadas.

Existe un equilibrio muy tpico en aguas denominado "equilibrio carbnico"

que establece una relacin entre el hidrogenocarbonato de calcio soluble de

un agua y el carbonato de calcio, ste en realidad es prcticamente

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insoluble, si bien se solubiliza por medio del CO2 presente en aquella. El

equilibrio qumico es:

Ca (HCO3)2 <=====>CO2 + CaCO3

Este proceso reversible es de particular importancia en aguas potables e

industriales, estando relacionado con el "pH del equilibrio" de un agua: en

sntesis, se trata de que cada agua en funcin de su contenido en

CO32-/HCO3- / CO2 tiene un valor tpico de pH en el que es inerte desde el

punto de vista de su poder de disolucin de carbonato o deposicin de ste.

El calcio junto al magnesio forma la "dureza" del agua. Las concentraciones

de calcio en aguas varan mucho, pero en general suelen ir asociadas al

nivel de mineralizacin; por esta misma razn, las aguas subterrneas

habitualmente presentan contenido mayores a la superficiales

correspondientes.

12 MAGNESIO

Est presente en el agua de mar en concentraciones de 1300 ppm. Despus

del sodio, el magnesio es el catin que se encuentra en mayores

proporciones en el ocano. Los ros contienen aproximadamente 4 ppm de

magnesio, las algas marinas contienen 6.000-20.000 ppm, y las ostras

alrededor de 1.200 ppm.

El agua potable de Holanda contiene entre 1 y 5 mg de magnesio por litro.

El magnesio y otros metales alcalinotrreos son responsables de la dureza

del agua. El agua que contiene grandes cantidades de iones alcalinotrreos

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se denomina agua dura, y el agua que contiene bajas concentraciones de

estos iones se conoce como agua blanda.

1 Cmo reacciona el magnesio con el agua?

Los metales de magnesio no estn afectados por el agua a temperatura

ambiente. El magnesio generalmente es un elemento poco reactivo, pero su

reactividad aumenta con niveles de oxgeno. Adems el magnesio reacciona

con el vapor de agua para dar lugar a hidrxido de magnesio y gas

hidrgeno:

Mg (s) + 2H2O (g) -----> Mg(OH)2(aq) + H2(g)

El sulfato de magnesio aade al agua un sabor agrio, y tiene una solubilidad

en agua de 309 g/L a 10oC.

2 Por qu el magnesio est presente en el agua?

MATERIAL DE REACTIVOS EQUIPO


Un
VIDRIOgran nmero de minerales contienen magnesio, por ejemplo la dolomita
.EDTA .Balanza analitica
.1(carbonato
Fiola capacidad
de calcio y magnesio, CaMg(CO
.Eriocromo T 3)2) y la magnesita ( carbonato de
.Soporte universal
100ml
magnesio MgCO3). El magnesio.Murexida
se desprende de las rocas y va a parar al
.2 Matraz
erlermeyer
agua. .Solucion Buffer
capacidad 250ml NH4Cl
5. .1 vasoMATERIALES
precipitado
de capacidad MUESTRAS DE
250ml AGUA
.1 probeta de 50ml .Agua de cao
capaciad .Agua Mineral San
.1 Pipeta Mateo
volumetrica
.Bureta
. 1pizeta
.Luna de16 reloj

.
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6. PROCEDIMIENTO EXPERIENTAL

1 Preparacin del EDTA 0.01M

Se calculo y se peso 0.3722 de EDTA en un vaso precipitado


en la balanza analitica.

Se coloco agua destilada en el vaso precipitado para disolver


el EDTA

Se aadio en una fiola de 100ml agua destilada asta la mitad

Se transvaso cuantitativamente la disolucion de EDTA

Se enraso asta la marca de aforo.

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2 DETERMINACION DE LA DUREZA DEL AGUA: AGUA DE

CAO INDICADOR NET

Se Limpi la bureta pasando, para ello, unos 10ml de disolucin


de EDTA por ella. Se llen la bureta con EDTA hasta que el
menisco est justo por encima de la ltima divisin de la escala y
se enraso.

Se tomo 50ml de agua del cao y se coloco en matraz.

Luego Se aadio 10ml de la solucion buffer NH 4CL (el profesor


prepraro la solucion buffer haciendo reaacionar HCL y NH3) y se
agrego una pequea cantidad del indicador NET

Seguido se aadi al matraz EDTA desde la bureta gota a gota


lentamente a la vez se agito continuamente el erlenmeyer.
Cuando se estuvo prximos a la coloracion rojo-azul, se dejo de
titular. Y se anoto el gasto.

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3 DETERMINACION DE LA DUREZA CALCICA: AGUA DE

CAO INDICADOR MUREXIDA

Se Limpi la bureta pasando, para ello, unos 10ml de disolucin


de EDTA por ella. Se llen la bureta con EDTA hasta que el
menisco est justo por encima de la ltima divisin de la escala y
se enraso.

Se tomo de la botella 50ml de agua cao y se coloco en matraz.

Luego Se aadio 10ml de la solucion buffer NH4CL (el profesor


prepraro la solucion buffer haciendo reaacionar HCL y NH 3) y se
agrego una pequea cantidad del indicador MUREXIDA

Seguido se aadi al matraz EDTA desde la bureta gota a gota


lentamente a la vez se agito continuamente el erlenmeyer.
Cuando se estuvo prximos a la coloracion rosado-morado , se
dejo de titular. Y se anoto el gasto.

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

4 DETERMINACION DE LA DUREZA CALCICA: AGUA DE

MINERAL SAN MATEO INDICADOR MUREXIDA

Se Limpi la bureta pasando, para ello, unos 10ml de disolucin


de EDTA por ella. Se llen la bureta con EDTA hasta que el
menisco est justo por encima de la ltima divisin de la escala y
se enraso.

Se tomo de la botella 50ml de agua mineral san mateo y se coloco


en matraz.

Luego Se aadio 10ml de la solucion buffer NH4CL (el profesor


prepraro la solucion buffer haciendo reaacionar HCL y NH 3) y se
agrego una pequea cantidad del indicador MUREXIDA

Seguido se aadi al matraz EDTA desde la bureta gota a gota


lentamente a la vez se agito continuamente el erlenmeyer.
Cuando se estuvo prximos a la coloracion rosado-morado , se
dejo de titular. Y se anoto el gasto.

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5 DETERMINACION DE LA MUESTRA BLANCA: INDICADOR

NET

Se Limpi la bureta pasando, para ello, unos 10ml de disolucin


de EDTA por ella. Se llen la bureta con EDTA hasta que el
menisco est justo por encima de la ltima divisin de la escala y
se enraso.

Se tomo 50ml de agua destilada y se coloco en matraz.

Luego Se aadio 10ml de la solucion buffer NH 4CL (el profesor


prepraro la solucion buffer haciendo reaacionar HCL y NH 3) y se
agrego una pequea cantidad del indicador NET

Seguido se aadi al matraz EDTA desde la bureta gota a gota


lentamente a la vez se agito continuamente el erlenmeyer.
Cuando se estuvo prximos a la coloracion rojo-azul, se dejo de
titular. Y se anoto el gasto.

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

6 DETERMINACION DE MUESTRA BLANCA: INDICADOR

MUREXIDA

Se Limpi la bureta pasando, para ello, unos 10ml de disolucin


de EDTA por ella. Se llen la bureta con EDTA hasta que el
menisco est justo por encima de la ltima divisin de la escala y
se enraso.

Se tomo 50ml de agua destilada y se coloco en matraz.

Luego Se aadio 10ml de la solucion buffer NH4CL (el profesor


prepraro la solucion buffer haciendo reaacionar HCL y NH 3) y se
agrego una pequea cantidad del indicador MUREXIDA

Seguido se aadi al matraz EDTA desde la bureta gota a gota


lentamente a la vez se agito continuamente el erlenmeyer.
Cuando se estuvo prximos a la coloracion rosado-morado , se
dejo de titular. Y se anoto el gasto.

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

7. RESULTADOS: determinacin de dureza del agua muestras de agua


de cao y mineral san mateo.
MUESTRA BLANCA INDICADOR GASTO
NET 10.5
Agua destilada
MUREXIDA 10

MUESTRA VALORADA INDICADOR GASTO


NET 31.3
Agua de cao
MUREXIDA 15.5

MUESTRA VALORADA INDICADOR GASTO


Agua mineral san mateo MUREXIDA 11.9

MUESTRA VALORADA INDICADOR FACTOR


Agua de cao NET 1.6
Agua de cao MUREXIDA 3.23
Agua mineral san mateo MUREXIDA 4.2

DUREZA DUREZA DUREZA


MUESTRA VALORADA
TOTAL CALCICA MAGNESIANA
Agua de cao 665.6 ppm 355.3 ppm 310.3ppm
Agua mineral san mateo No se No se determino
159.6 ppm
determino

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

8. CALCULOS

1 HALLANDO EL PESO DEL EDTA 0.01M

0.01= w = 0.372g

372.24 x 0.1L

2 HALLANDO EL FACTOR VOLUMETRICO DE LA SOLUCION EDTA 0.01

F= Volumen de solucin CaCO3 titulada


Volumen EDTA gastado en la titulacin

1 MUESTRA VALORADA: agua cao indicador NET

F= 50 = 1.6
31.3

2 MUESTRA VALORADA: agua cao indicador MUREXIDA

F= 50 = 3.23
15.5

3 MUESTRA VALORADA: agua cao indicador MUREXIDA

F= 50 = 4.2
11.9

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

3 HALLANDO LA DUREZA DEL AGUA

Dureza Total= (VDT - VBK) x F x 1000


(CaCO3mg/L) Ml de Muestra utilizada

1 MUESTRA VALORADA: agua cao indicador NET

F=1.6

Dureza Total = (31.3 - 10.5) x 1.6 x 1000


(CaCO3mg/L) 50ml

Dureza Total = 665.6ppm

(CaCO3mg/L)
4 HALLANDO LA DUREZA CALCICA DEL AGUA

1 MUESTRA VALORADA: agua cao indicador MUREXIDA

F=3.23

Dureza Total = (15.5 - 10) x 3.23 x 1000


(CaCO3mg/L) 50ml

Dureza Total = 355.3ppm

(CaCO3mg/L)
2 MUESTRA VALORADA: agua mineral san mateo indicador

MUREXIDA

F=4.2

Dureza Total = (11.9 - 10) x 4.2 x 1000


(CaCO3mg/L) 50ml

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

Dureza Total = 159.6ppm

(CaCO3mg/L)
5 HALLANDO LA DUREZA MAGNESIANA

Dureza Magnesiana = Dureza Total Dureza Clcica

1. MUESTRA VALORADA: agua cao

Dureza Magnesiana = 665.6 355.3 = 310.3ppm

2 REACCIONES QUIMICAS

Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->

Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]

Complejo prpura

[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT

color azl

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

9. RECOMENDACIONES

1 Manipular con mucho cuidado los materiales y de esa manera evitar

algn accidente

2 Mantener un comportamiento adecuado en el transcurso de la

prctica para obtener el conocimiento.

3 No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni cualquier otro objeto

en los frascos de los reactivos, salvo que se le indique

especficamente. Ello puede producir la contaminacin de los

productos.

4 No manipule ningn producto qumico directamente con las manos.

5 Se debe de tener en cuenta en uso indispensable de agua destilada

en la disolucin y no usar agua de cao o de otra procedencia.

6 Se debe verificar que el compuesto EDTA este puro (aspecto

cristalino del compuesto) sin ninguna impureza porque perjudicara la

valoracin y nos dara falsos resultados.

7 Al momento de realizar la titulacin abrir cuidadosamente la llave de

la bureta para que la titulacin se d correctamente, donde la

titulacin debe ser gota a gota

8 Lavar los materiales con agua destilada.

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

9 En la determinacin de la dureza total de agua y dureza clcica se

utiliza los indicadores de color NET y MUREXIDA.

10. DISCUSION

1 La determinacin de la dureza de agua se realizo por medio de una

titulacin llamada complejo mtrica, a partir del agente quelante que

en este caso fue el EDTA.

2 Esto se realiz tomando 50 ml de las muestras de agua (agua de

cao y agua mineral san Mateo) colocndolas en el matraz luego se

le agrego la solucin amortiguadora NH4CL de lo cual permiti

obtener un pH especifico de la solucin de esta manera se aadi los

indicadores de colores (NET y MUREXIDA) puesto que la reaccin del

EDTA con los iones calcio y magnesio dan una solucin incolora y

para poder identificar el punto final de la titulacin se uso los

indicadores mencionados.

3 Para el caso del indicador NET el cambio de coloracin fue violeta-

azul, mientras que el indicador MURESIDA cambio una coloracin

rosado-morado de esta manera se de trmino beleo unto final de la

titulacin para la determinacin de dureza total (indicador NET) del

agua y dureza (indicador MUREXIDA).

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

4 Respecto a los gastos en la titulacin con el indicador NET muestra

agua de cano se obtuvo 31,3ml con el indicador MUREXIDA para la

muestra en este caso agua de cao y agua mineral san Mateo se

obtuvo un gasto de 15,5ml y 11,0ml respectivamente.

5 Se realiz la prueba de blanco en este caso solo lo realizo un grupo

de trabajo (mesa #3) dando como resultado para el NET un gasto de

10,5ml y para la MUREXIDA 10ml.

6 De este manera se pudo hallar los factores teniendo ya los gastos en

cada titulacin, para la dureza de agua nos dio 1.6, para la dureza

clcica tanto para el agua de cao y agua minero cielo se obtuvo 3,23

y 4,2 respectivamente.

7 Al obtener todos los gastos y los factores respecto al EDTA en cada

titulacin se pudo realizar los clculos respectivos para as determinar

la dureza total de calcio en el agua de cao lo cual se obtuvo 665,6

mg/L,en la dureza clcica en el agua de cao se obtuvo 355,3mg/L y

para el agua mineral san Mateo 159,6mg/L y por ltimo la dureza

magnesiana del agua de cao 310,3mg/L, guindonos de las formulas

establecidas tericas en clase dictadas por el docente tal y como se

ve en los clculos y los resultados.

11. CONCLUSION

La dureza del agua es la suma de las concentraciones de compuestos

minerales, en particular sales de magnesio y calcio expresadas como CaCO 3

en mg/L.

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IODIMETRIA Y IODOMETRIA

Para llevar a cabo esta prctica se realiz la tcnica de volumetra complejo

mtrica, en la cual como ya se mencion el EDTA juega un papel

fundamental en la titulacin puesto que este forma un complejo con el calcio

y con el magnesio.

De esta manera se pudo determinar por este mtodo la Dureza total de agua

de cao y la dureza clcica como tambin para el agua mineral san Mateo.

12. BIBLIOGRAFIA

1 Orosco Fernando. Dureza del agua. Html.

[ Fechas de ingreso 13/05 /2015. Fecha de creacion 2011 /2012 ] Soporte.

URL.Disponible:

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzuela_m_td/capit
ulo3.pdf

1 Fernndez Pablo. Una Introduccin a la Dureza del Agua. Html.

[ Fechas de ingreso 13/05 /2015. Fecha de creacion 20072008 ] Soporte

URL. Disponible: http://www.itacanet.org/esp/agua/Seccion


%206%20Tratamiento%20de%20agua/durezaagua/Agua%20dura.pdf

2 Molinero Jesus. Determinacin de la Dureza del agua. Html.

[ Fechas de ingreso 13/05 /2015. Fecha de creacion 00 /00 ] Soporte. URL.

Disponible: http://www.csi-
csif.es/andalucia/modules/mod_ense/revista/pdf/Numero_17/M_JESU
S_MOLINERO_1.pdf

30
IODIMETRIA Y IODOMETRIA

3 Guerrero Ronald. Mtodo para la Determinacin de la Dureza del

agua. Html. [ Fechas de ingreso 13/05 /2015. Fecha de creacion 08 /2012 ]

Soporte. URL. Disponible:

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leia/garcia_h_da/apendice
C.pdf

4 Angie Mariana. Determinacin de la Dureza del agua. Html.

[ Fechas de ingreso 13/05 /2015. Fecha de creacion 11 /2013 ] Soporte.

URL. Disponible:

http://www.conagua.gob.mx/CONAGUA07/Noticias/NMX-AA-072-SCFI-
2001.pdf

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