Sunteți pe pagina 1din 4

IPRADOL, aerosol dozat

Denumirea comercial: IPRADOL, aerosol dozat

Indicatii: Tratamentul si profilaxia dispneei in cazul astmului bronsic sau bronsitei spastice.
Compozitie: Fiecare doza unitara (un puf) contine 0,2 mg de sulfat de hexoprenalina.
Continutul flaconului aerosolului dozat: 93 mg sulfat de hexoprenalina (=aprox. 400 pufuri).

Actiune terapeutica: Prin inhalarea de 0,2 mg aerosol dozat de Ipradol, prin actiunea
spasmolitica a acestuia asupra musculaturii bronsice, se obtine o ameliorare instantanee in
cazul tulburarilor respiratorii prin bronhospasm.

Prin apasare cu varful degetului, valva aparatului elibereaza o cantitate fixa de substanta
activa sub forma unei pulberi pentru inhalatie. Aerosolii ajung cu usurinta pana in cele mai
mici ramificatii ale sistemului bronsic si isi manifesta actiunea spasmolitica direct in tractul
respirator. De regula, doza recomandata de medic nu prezinta nici un efect asupra cordului
sau sistemului circulator (palpitatii).

Mod de administrare: Inhalare. Tratamentul cu acest produs va da rezultate


satisfacatoare terapeutic numai daca se vor urma cu strictete instructiunile din prospect.
Instructiuni: Se va inlatura capacul flaconului. Se va agita bine, se va lua flaconul intre
degetul mare si aratator si se va tine inversat, cu capul in jos. Se va expira adanc, se va pune
capul dozatorului intre buze si se va apasa cu putere baza flaconului in timpul inhalarii. Astfel
va fi eliberata o doza de aerosol. Se va tine respiratia, se va astepta cateva secunde si se va
inlatura aparatul din gura. Se va expira lent. Dupa folosire, se va inchide flaconul cu capacul.

Dozare: In cazul absentei unei prescrieri speciale de catre medic, se vor urma cu strictete
recomandarile de dozare din prospect. Adulti si copii de 3 ani si peste 3 ani: 1-2 pufuri in caz
de atac dispneic acut. Pentru tratamentul profilactic al dispneei se vor administra 1-2 pufuri,
de trei ori pe zi. In cazul in care 2 doze individuale nu produc efectul dorit, nu se vor inhala
pufuri suplimentare. Timpul minim dintre utilizari este de 30 de minute. Doza totala zilnica
de cate 5 ori, cate 2 pufuri, nu trebuie depasita in cazul in care medicul nu a prescris in mod
special acest lucru.

Contraindicatii: Ipradol nu trebuie folosit in caz de: anumite tipuri de boli cardiace, infarct
miocardic recent, hipertensiune arteriala severa, afectiuni hepatice sau renale severe,
hipertiroidism, glaucom.
Sarcina si alaptare: In timpul sarcinii si perioadei de alaptare, Ipradol se va folosi numai daca
a fost prescris in mod special de catre medic.

Efecte secundare: In timpul tratamentului (in special daca se folosesc doze mari) pot
aparea: agitatie, ameteala, tremor usor al degetelor, transpiratie, palpitatii, crestere a
frecventei pulsului (peste 100 batai pe minut) si dureri precordiale. In cazuri rare pot aparea
greata sau varsaturi.

Interactiuni: Ipradol interactioneaza cu unele medicamente. Anumite medicamente


folosite impotriva hipertensiunii arteriale (de exemplu blocantii receptorilor beta) scad sau
neutralizeaza complet actiunea produsa de Ipradol. Efectul medicamentelor antidiabetice
este intensificat. Anumite medicamente folosite pentru circulatia sanguina sau pentru astm
(cu actiune simpaticomimetica) intensifica in mod special efectele secundare produse de
Ipradol (palpitatii, tahicardie). Ipradol nu trebuie administrat impreuna cu alcaloizi de
ergotamina. Administrarea simultana a anumitor narcotice (de exemplu halotan) creste
riscul aritmiilor cardiace. Ipradol nu se va folosi in timpul sarcinii in combinatie cu
medicamente ce contin calciu, vitamina D sau dihidrotahisterol. A se informa medicul cu
privire la toate medicamentele pe care le folositi curent, in special daca au fost prescrise de
un alt specialist. Efecte de toleranta: Nu se cunosc.

Precautii speciale: A se informa medicul in cazul in care apar contraindicatii sau efecte
secundare. Diabeticii care folosesc Ipradol trebuie sa verifice nivelul glicemiei la intervale
regulate. Administrarea la copii de 3 ani sau mai mari se va face numai sub supravegherea
permanenta a unui adult. Va rugam sa informati medicul daca ati ramas insarcinata in timpul
tratamentului cu Ipradol. Nu perforati flaconul si nu-l depozitati la temperaturi ce depasesc
50 grade Celsius. A se verifica data expirarii!

Forma de prezentare: 1 flacon.

Conditii de pastrare: A se pastra la temperatura camerei (maximum 25 grade Celsius).


Pentru orice intrebari, se va consulta personalul medical!

Astmopent, aerosol
Compozitie
Sulfat de orciprenalina 300 mg, excipienti pana la 20,0 ml (lecitina de soia purificata,
Span 85, triclorofluorometan, diclorofluorometan). Un flacon (container) contine 400
doze. O doza contine 0,75 mg sulfat de orciprenalina.

Actiune terapeutica
Sulfatul de orciprenalina produce bronhodilatatie care este mediata
de stimularea receptorilor b2 adrenergici. Concentratiile maxime din sange ale
medicamentului echivaleaza cu 2,7 ng/ml si sunt atinse dupa 2,5 ore de la administrarea
medicamentului, iar timpul de injumatatire este de 3,25 ore. Actiunea terapeutica este
observata la 10-12 minute dupa administrarea de Astmopent sub forma de aerosol.

Indicatii
crize terminale de dispnee rezultate din contractiile musculaturii netede bronsice in
timpul astmului bronsic, afectiunilor obturatorii cronice pulmonare (bronsita cronica,
emfizem pulmonar).

Mod de administrare
Medicamentul trebuie administrat conform prescriptiilor medicului.
Adulti si copii peste 12 ani: 1-2 doze; urmatoarea doza, daca este necesar, la cel
mult 20-30 minute dupa doza(ele) initiala(e). Tratamentul trebuie repetat dupa 4 ore,
daca este necesar, pana la maximum 12 doze pe zi. Cresterea numarului de doze sau a
frecventei lor nu imbunatateste starea clinica si poate duce la aritmii si tahifilaxie.
Folosirea corecta a inhalatorului este vitala pentru eficacitatea tratamentului.
Administrarea medicamentului la copii este permisa numai sub supravegherea adultilor.
Pentru prima utilizare agitati bine flaconul si apasati valva de dozare (pulverizati) o data
sau de doua ori.
In timpul inhalatiilor urmati aceste instructiuni: inlaturati capacul protector. Agitati flaconul
inainte de utilizare. Expirati profund. Tineti flaconul in pozitie verticala si puneti-va buzele
pe piesa bucala. Sageata de pe eticheta si baza flaconului trebuie indreptate in sus.
Cand inspirati adinc apasati baza flaconului apoi tineti-va respiratia pentru cateva
secunde, indepartati piesa bucala de la gura si expirati. Introduceti capacul protector
peste piesa bucala a flaconului. Curatati regulat piesa bucala: desprindeti inhalatorul de
flacon si spalati-l cu apa calduta. Daca folositi detergent, stergeti-l cu atentie dupa
spalare. Apoi uscati inhalatorul prin agitare viguroasa si fara expunere la caldura. Este
usor ca inhalerul sa se pastreze curat daca se evita expirarea aerului prin intermediul lui.

OLYNTH 0,1%, aerosol nazal solutie

Substanta activa
Xylometazolinum

Compozitie: 1 ml aerosol solutie nazala contine clorhidrat de xilometazolina 1 mg si


excipienti: clorura de benzalconiu (solutie 1:1), sorbitol 70% solutie, clorura de sodiu,
dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, edetat disodic, apa
purificata.

Indicatii: Olynth 0,1% aerosol nazal solutie este indicat pentru reducerea congestiei
mucoasei nazale in coriza (guturai), gripa, rinita vasomotorie, rinita alergica si alte infectii ale
cailor respiratorii superioare.
De asemenea, pentru favorizarea eliminarii secretiilor nazale, este indicat in sinuzita
paranazala si otita medie catarala. Olynth 0,1 % aerosol nazal solutie este destinat
administrarii la copii peste 6 ani si la adulti.

Contraindicatii: Olynth 0,1% nu trebuie folosit in caz de:


- hipersensibilitate la xilometazolina sau la oricare dintre componentii produsului, mai ales la
clorura de benzalconiu
- inflamatie a mucoasei nazale neinsotita de secretie (rinita sicca)
- copii sub 6 ani

Reactii adverse: Aparat respirator


La pacientii cu sensibilitate crescuta, Olynth 0,1% poate provoca semne usoare si tranzitorii
de iritatie a mucoasei nazale (senzatie de arsura).
S-au observat cazuri de congestie a mucoasei nazale (hiperemie reactiva) dupa disparitia
efectului.
Utilizarea pe timp lung, administrarea cu frecventa mare sau folosirea unor doze mari de
Olynth 0,1% pot provoca senzatie de arsura nazala sau de uscaciune a mucoasei, precum si
congestie reactiva cu rinita medicamentoasa. Acest efect poate sa apara atat dupa 5-7 zile
de tratament, cat si dupa administrare indelungata, determinand afectarea persistenta a
mucoasei cu formare de cruste (rinita sicca).
Sistem nervos
Foarte rar pot si apara cefalee, insomnie sau oboseala.
Aparat cardiovascular
Rareori, administrarea nazala poate provoca efecte sistemice simpatomimetice, cum sunt
extrasistole, tahicardie si cresterea tensiunii arteriale.
In cazul in care observati alte reactii adverse, care nu au fost mentionate in acest prospect,
va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Mod de administrare: Doza uzuala este de 1 puf Olynth 0,1% administrat in fiecare nara, de
cel mult 3 ori pe zi. Doza se stabileste in functie de sensibilitatea pacientului si de efectul
clinic.
Se scoate capacul protector. Pentru a se asigura eliberarea corecta a dozelor, inainte de
prima administrare se pulverizeaza in aer prin apasarea pompei dozatoare de 2-3 ori. Astfel,
pompa este pregatita pentru administrare. Pentru utilizare, se apasa pe pompa o singura
data, apoi se inspira lent.
In timpul administrarii, flaconul se tine in pozitie verticala, cu pompa orientata in sus. Nu se
utilizeaza produsul in pozitie orizontala sau orientat in jos. Dupa utilizare se acopera cu
capacul protector.
Olynth 0,1% nu trebuie administrat mai mult de 5-7 zile, cu exceptia situatiei in care medicul
a recomandat continuarea tratamentului.
Produsul se poate administra din nou dupa o pauza de cateva zile de la tratamentul anterior.
Durata tratamentului la copii va fi stabilita de catre medic.
In caz de rinita cronica, Olynth 0,1% trebuie administrat numai sub supraveghere medicala,
datorita riscului de atrofie a mucoasei nazale.

Precautii: Acest medicament trebuie folosit numai dupa evaluarea atenta a raportului
beneficiu terapeutic/risc potential de catre medic, la pacientii:
- tratati cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care
pot provoca hipertensiune arteriala
- cu presiune intraoculara crescuta, in special cei cu glaucom cu unghi ingust
- cu boli cardiovasculare grave (de exemplu boala coronariana, hipertensiune arteriala)
- cu feocromocitom
- cu tulburari metabolice (de exemplu hipertiroidie, diabet zaharat)
Mai ales la copii, nu se recomanda tratamente de lunga durata sau folosirea de doze mari.

Sarcina si alaptarea: Xilometazolina nu trebuie utilizata in timpul sarcinii, deoarece nu


exista studii adecvate privind efectele asupra fatului. Medicamentul nu trebuie folosit in
timpul alaptarii, deoarece nu se stie daca se excreta in laptele matern.

Forma de prezentare: Cutie cu un flacon continand 10 ml aerosol nazal solutie, prevazut cu


pompa dozatoare.