UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUIMICA
DEPARTAMENTO DE GEOQUIMICA
ANALISIS QUIMICO INSTRUMENTAL
 INFORME PRACTICA #2
RESUMEN
TABLAS DE RESULTADOS

Tabla#1- Pesada de la Muestra

Replica Muestra (g) Papel de Papel de Muestra Residuo (g)
+/- 0,0017 Filtro (g) filtro analizada +/-
+/- 0,0017 +residuo (g) (g) 0,0024 Tabla
+/-0,0017 +/-0,0029 #2-
(M1 0,1003 0,3277 0,3906 0,0374 0,0629
M2 0,1010 0,3300 0,3891 0,0419 0,0591
M3 0,1009 0,3317 0,3948 0,0378 0,0631
Determinacin de Mg
Replica Seal Concentracin Error %Elemento Media Coeficiente
(Absorbancia) (mg/L) en la muestra de Variacin

Blanco 0,0034 -0,0175 8,7011 22,758%

M1 Desviacin Varianza
0,521 164,8750 +/-2,6407 8,1755 estndar
M2 0,691 219,0325 +/-3,8159 10,8911 1,9802 3,9213
M3 0,449 141,9375 +/-2,4733 7,0367

Tabla #3- Determinacin de Fe

Replica Seal Concentracin Error %Elemento Media Coeficiente
(Absorbancia) (mg/L) en la muestra de Variacin

Blanco 0,008 0,4643 16,7914

3,6346

M1 Desviacin Varianza
0,438 14,4295 +/-0,1863 3,5966 estndar
M2 0,6103 0,3725
0,524 17,2225 +/-0,2221 4,2630
M3 0,372 12,2860 +/-0,1706 3,0441

Tabla #4- Determinacin de K

Replica Seal Concentracin Error %Elemento Media Coeficiente d
(Intensidad) (mg/L) en la muestra Variacin

Blanco 467 0,3455 1,9521

0,0462

M1 Desviacin Varianza
3145 0,9248 0,0461 estndar
M2 0,0009 8,1333E-07
3104 0,9159 0,0453
M3 3262 0,9501 0,0471
Tabla #5- Determinacin de Na
Replica Seal Concentracin Error %Elemento Media Coeficiente d
(Intensidad) (mg/L) en la muestra Variacin

Blanco 9409 0,6586 0,098

M1 Desviacin Varianza
25416 2,1448 0,1069 estndar
M2 0,1069 0,0001
24198 2,0317 0,1006
M3 21111 1,7451 0,0865

Discusin de los resultados

Inicialmente en la prctica de laboratorio se trabajaron dos tcnicas de anlisis instrumental,
como lo fue absorcin atmica a la llama y emisin atmica a la llama, para la determinacin de
cuatro elementos, Mg, Fe, K y Na, la diferencia entre estas dos tcnicas reside en que el mtodo
de absorcin requiere una fuente (lmpara de catodo hueco para esta practica) y el mtodo de
emisin en cambio no, debido a que los atomos se comporta como una especie de fuente, es
decir, ella emite su propia radiacin electromagntica en un estado excitado hasta llegar a un
estado fundamental, en cambio el mtodo absorcin requiere de una fuente que emita una
radiacin especifica de elemento determinado para posteriormente medior la cantidad de
radiacion electromagntica absorbida por elemento a determinar. Sieguendo lo anteriormente
establecido, segn elpotencialde ionizacin de cda elemento la energa de lallama seracapaz de
excitar los electrones de la ultima capa de vlencia de los elementos. En la tabla tal se establecen
el valor numerrico delpotencial de ionzacion para cada elemetento, en base a ello el na y el k
tienen menor potencial de ionizacin es decir, la energa de llama es suficiente para llevar los
electrones de su estado fundamental a uno excitado, tenindose una mayor concentracin de
elementos excitados que en estado basal,por lo cual fue propicio la medicin de k y na por
emisin, caso contrario sucede con el mg y fe que fueron medidos por absorcin.

TIPO DE ROCA (BUSCAR LOS PORCENTAJES)

ERRORES EN LA TECNICA DE ISNTRUMENTACION