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o Aspectos generales
o Cmo se producen las enfermedades alrgicas?
o Los responsables de la rinoconjuntivitis y el asma alrgicas
o Alergia respiratoria
o Alergia cutnea
o Alergia a los alimentos
o Alergia a los medicamentos
o Otras enfermedades alrgicas
o Cmo se estudian las enfermedades alrgicas?
o El tratamiento de las enfermedades alrgicas
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Qu es el sistema inmunitario?
Los rganos que forman parte del sistema inmunitario se denominan rganos
linfoides. stos son: las adenoides (comnmente llamadas vegetaciones), las
amgdalas palatinas, el timo, el apndice, la mdula sea, el bazo, los ganglios
linfticos, las placas de Peyer del intestino y los vasos linfticos (vase figura 1).
Tambin se localiza en las mucosas del aparato digestivo, respiratorio y
genitourinario. Todos ellos contribuyen a la produccin, maduracin y activacin
de las clulas ms importantes de la inmunidad: los linfocitos.
Tiene como misin fundamental proteger la identidad del individuo, para lo cual
efecta dos procesos especiales: el reconocimiento y la defensa. Se encarga de
reconocer, permanentemente, aquello que es propio y forma parte del organismo
(tejidos, clulas), de lo que es extrao a l y, potencialmente, perjudicial.
Adems, es un complejo sistema defensivo frente a agresiones y ataques, tanto
del exterior (bacterias, virus) como del interior (clulas degeneradas o
tumorales). Es, por tanto, un sistema de cuyo funcionamiento e integridad
depender la supervivencia del organismo.
La alergia, a pesar de ser muy frecuente y causar sntomas de los que todo el
mundo habla, es una gran desconocida. Si ante un infarto de miocardio casi todos
sabran identificar al corazn como el rgano daado, ante una enfermedad
alrgica pocos podran determinar dnde se localiza la alteracin que la
desencadena. En una enfermedad alrgica lo que se altera es el sistema
inmunitario.
Son protenas que circulan por la sangre producidas por el sistema inmunitario,
en concreto por los linfocitos B. Son molculas, cuyo tamao es de una
millonsima de milmetro. Los anticuerpos tambin son denominados inmuno-
globulinas y se abrevian con las letras Ig. Desde el punto de vista estructural,
tienen forma de Y griega (vase figura 2).
Hay varias clases de inmunoglobulinas que se denominan con letras: IgG, IgA,
IgM, IgD e IgE.
Los anticuerpos son generados por el sistema inmunitario como una respuesta de
defensa contra los microbios y contra todas las sustancias que penetran en el
organismo. El sistema inmunitario dispone de un repertorio de inmunoglobulinas
capaces de interaccionar con un gran nmero de estructuras qumicas diferentes.
Se calcula que existen ms de 1010 clones de linfocitos B de especificidad
distinta, y se dispone incluso de anticuerpos capaces de reconocer compuestos
sintticos que son inexistentes en la naturaleza.
Los mastocitos son unas clulas que se caracterizan por su capacidad de poder
fijar molculas de IgE en el exterior de su membrana celular. Pueden llegar a
tener alrededor de 500.000 receptores por cada clula. Los mastocitos no circulan
por la sangre, sin embargo, estn ampliamente distribuidos en el aparato
respiratorio, la piel, el hueso, el aparato digestivo y el tejido nervioso. Pueden
hallarse en concentraciones de 10.000 a 20.000 clulas/mm3.
Los linfocitos son las clulas protagonistas del sistema inmunitario. Son clulas
pequeas que se encuentran tanto alojadas en los tejidos linfoides como
circulando por la sangre. Hay dos tipos de linfocitos: los linfocitos B y los
linfocitos T. Ambos tienen funciones de reconocimiento, pero,
fundamentalmente, de defensa contra las enfermedades infecciosas producidas
por las bacterias y los virus, respectivamente. As, los linfocitos B son los
encargados de la produccin de los anticuerpos, y los linfocitos T se especializan
en la secrecin de linfocinas. Existen varios subgrupos de linfocitos T,
dependiendo de la funcin que realicen.
Las linfocinas son producidas por diferentes tipos de clulas que participan en la
respuesta inmune, principalmente por los linfocitos T. Se han identificado un
gran nmero de citocinas (vase tabla 2). Muchas de ellas son cruciales para el
desarrollo de los linfocitos y del tipo de respuesta inmune. As, en la rinitis o el
asma bronquial alrgica, se origina una alteracin en el equilibrio entre los
linfocitos Th1 y Th2, a favor de los Th2, ya que se produce un incremento de
Interleucina-4 (IL-4), que va a favorecer el desarrollo de la respuesta alrgica.
Por el contrario, los linfocitos Th1 producen principalmente interfern gamma
(IFN-) que neutraliza la respuesta de la IL-4 y de los linfocitos Th2.
(Crditos, F. 16)
Las sustancias liberadas de las clulas que intervienen en las reacciones alrgicas
son las responsables ltimas de los sntomas que sufre el paciente alrgico.
La triptasa es una sustancia sintetizada por los mastocitos, que se libera durante
las reacciones alrgicas. Su determinacin en la sangre u orina es utilizada para
establecer la existencia de reacciones alrgicas debidas a la activacin de estas
clulas.
Cmo funciona el sistema inmunitario en el individuo sano?
Induccin de sntesis de
prostaglandinas por el
Monocitos endotelio
IL-1 Clulas endoteliales Proliferacin y
diferenciacin de
Epitelios y fibroblastos linfocitos B
Proliferacin de linfocitos
B y sntesis de
inmunoglobulinas
Estmulo para linfocitos T
citotxicos
Estmulo de endotelio y
fibroblastos
Crecimiento y
diferenciacin de
eosinfilos
Quimiotaxis y activacin
Linfocitos T, fibroblastos, de eosinfilos
IL-5
endotelio
Proliferacin de linfocitos
B
Estmulo de secrecin de
IgA
Desarrollo de
megacariocitos
Sntesis heptica de
protenas de fase aguda
Estmulo de mastocitos
Linfocitos T fenotipos
IL-9
Th2/Th0 Crecimiento de linfocitos
T
IL-10 Linfocitos T, algunos Inhibicin de la
linfocitos B, monocitos, presentacin del antgeno
por macrfagos
Activacin de linfocitos B
queratinocitos y clulas
dentrticas Inhibicin de la secrecin
de citocinas
proinflamatorias
Sinergia para
hematopoyesis
Estimulacin de los
fibroblastos y de la fibrosis
Estimulacin de la
diferenciacin a Th1
Crecimiento y
Linfocitos T, mastocitos y diferenciacin de
IL-13 linfocitos B
basfilos
Inhibicin de citocinas
proinflamatorias
Aumento de la sntesis de
IL-18 Fagocitos IFN-gamma
sinrgicamente con IL-12
Tabla 3. Productos contenidos en el interior de los grnulos de los
eosinfilos
Molculas Funcin
Degradacin de diferentes
Hidrolasas lisosomales
molculas
Degradacin de fosfolpidos de
Lisofosfolipasas
membrana
Neurotoxinas Actividad de ribonucleasa
Protena bsica principal Toxicidad para clulas eucariotas
Protenas catinicas Toxicidad para clulas eucariotas
y procariotas
En una exposicin posterior, los plenes que vuelven a ponerse en contacto con
el sistema inmunitario son dirigidos directamente hacia los anticuerpos IgE
especficos que ya haban sido secretados, y que se encuentran unidos a la
superficie de los mastocitos y basfilos. Es entonces, al contactar el alrgeno
(polen) y el anticuerpo (IgE especfica frente al polen), cuando se produce
una pequea explosin que hace que el mastocito o basfilo liberen el contenido
de sus grnulos, llenos de histamina y otras sustancias con potente actividad
inflamatoria (vase tabla 1). Esto ocurre a los 15-20 minutos de inhalar el polen,
al cual el individuo est sensibilizado y empezar a notar los sntomas tpicos de
la alergia nasoocular y respiratoria (picor de nariz y ojos, estornudos, lagrimeo,
obstruccin nasal, destilacin de secreciones acuosas por la nariz, tos, opresin
torcica, dificultad respiratoria) producidos por la accin de la histamina y dems
sustancias liberadas. Esta fase se conoce como reaccin alrgica aguda.
De cuatro a seis horas despus de esta reaccin inflamatoria (vase figura 5), se
produce otra reagudizacin, sin la participacin de nuevos plenes. Esta ocurre
debido a unos productos que se liberaron junto con la histamina, y que tienen
como misin atraer al lugar donde se produce la inflamacin unas clulas, los
eosinfilos principalmente, que liberan su contenido interior, formado por
sustancias muy eficaces para destruir a los parsitos, sin haberlos en esta ocasin.
Es entonces cuando se empieza a daar e inflamar, de una forma ms crnica, la
conjuntiva de los ojos, la mucosa de la nariz y/o de las vas respiratorias,
perpetundose los sntomas de la conjuntivitis, rinitis y/o asma bronquial. A esta
fase se le denomina reaccin alrgica tarda.
Qu es la hipersensibilidad retardada?
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Resumen
Bibliografa
Explicacin bsica sobre la
alergia. http://www.phadia.com/es/Pacientes/Alergia/Explicacion-sobre-la-
alergia/. (Fecha de consulta: 14 de septiembre de 2011.)
Igea, J. M., y M. Palomero. Alergia: la epidemia del siglo xxi. Mlaga: Editorial
Arguval, 2005.
Pelta, R., y E. Vivas.Las flores del mal o la primavera del alrgico. Madrid:
Editorial I. M. & C., 1994.
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