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PRIMER LABORATORIO

PROCESOS INDUSTRIALES I

DETERMINACIN DE DUREZA TOTAL Y PARCIAL DEL AGUA

INTRODUCCIN

En trminos generales el agua es un lquido anmalo porque se constituye en una mezcla de 18


compuestos posibles derivados de los tres istopos que presenta cada uno de los tomos que
componen su molcula, H2O: 1H, 2H y 3H para el hidrgeno y 16O, 17O y 18O para el oxgeno. En la
prctica es el agua ligera, peso molecular 18 g/mol, el componente ms abundante. Su calor
especfico es elevado lo que conlleva la absorcin de grandes cantidades de calor con pequeas
variaciones de la temperatura lo que permite la regulacin de sta en la Tierra. Presenta mayor
densidad en estado lquido que en estado slido, es decir, se expande al solidificar alcanzando el
mximo valor a 4C aproximadamente. Este dato, que podra entenderse como menor, es muy
importante ya que el hielo slido flota sobre el agua lquida y, adems, a partir de un cierto espesor
acta como aislante impidiendo la congelacin total de la masa de agua (los ros se convertiran en
glaciares) y la muerte de los seres vivos, que se congelaran. Desde el punto de vista qumico
debera ser un gas a temperatura ambiente. Esto no es as por la presencia de enlaces por puente de
hidrgeno. Adems, tiene: (a) elevada conductividad trmica, (b) fuerte poder ionizante, (c) elevada
constante dielctrica (aislante) y (4) gran poder disolvente. El agua tiene la propiedad de producir la
disociacin electroltica y la hidrlisis. Las propiedades anteriores, unidas a su abundancia y
distribucin hacen del agua el compuesto ms importante de la superficie terrestre.

1.1.Caractersticas fsico-quimicas de las aguas

Las aguas naturales, al estar en contacto con diferentes agentes (aire, suelo, vegetacin, subsuelo,
etc.), incorporan parte de los mismos por disolucin o arrastre, o incluso, en el caso de ciertos gases,
por intercambio. A esto es preciso unir la existencia de un gran nmero de seres vivos en el medio
acutico que interrelacionan con el mismo mediante diferentes procesos biolgicos en los que se
consumen y desprenden distintas sustancias.

Esto hace que las aguas dulces pueden presentar un elevado nmero de sustancias en su
composicin qumica natural, dependiendo de diversos factores tales como las caractersticas de los
terrenos atravesados, las concentraciones de gases disueltos, etc. Entre los compuestos ms
comunes que se pueden encontrar en las aguas dulces estn: como constituyentes mayoritarios los
carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, cloruros y nitratos; como constituyentes minoritarios los fosfatos
y silicatos, metales como elementos traza y gases disueltos como oxgeno, nitrgeno y dixido de
carbono.

La composicin qumica natural de las aguas puede verse alterada por actividades humanas:
agrcolas, ganaderas e industriales, principalmente. La consecuencia es la incorporacin de
sustancias de diferente naturaleza a travs de vertidos de aguas residuales o debido al paso de las
aguas por terrenos tratados con productos agroqumicos o contaminados. Estas incorporaciones
ocasionan la degradacin de la calidad del agua provocando diferentes efectos negativos como la
modificacin de los ecosistemas acuticos, la destruccin de los recursos hidrulicos, riesgos para la
salud, incremento del coste del tratamiento del agua para su uso, dao en instalaciones
(incrustaciones, corrosiones, etc.), destruccin de zonas de recreo.

Las aguas contaminadas presentan compuestos diversos en funcin de su procedencia: pesticidas,


tensoactivos, fenoles, aceites y grasas, metales pesados, etc. La composicin especfica de un agua
determinada influye en propiedades fsicas tales como densidad, tensin de vapor, viscosidad,
conductividad, etc.

Tabla N 1. Parmetros fsicos de control en el agua


Es el resultado de la presencia de materiales de origen vegetal tales como cidos hmicos, turba,
plancton, y de ciertos metales como hierro, manganeso, cobre y cromo, disueltos o en suspensin.
Constituye un aspecto importante en trminos de consideraciones estticas. Los efectos del color en la
Color vida acutica se centran principalmente en aquellos derivados de la disminucin de la transparencia, es
decir que, adems de entorpecer la visin de los peces, provoca un efecto barrera a la luz solar, traducido
en la reduccin de los procesos fotosintticos en el fitoplancton as como una restriccin de la zona de
crecimiento de las plantas acuticas
Es debido a cloro, fenoles, cido sulfhdrico, etc. La percepcin del olor no constituye una medida, sino
una apreciacin, y sta tiene, por lo tanto, un carcter subjetivo. El olor raramente es indicativo de la
Olor presencia de sustancias peligrosas en el agua, pero s puede indicar la existencia de una elevada actividad
biolgica. Por ello, en el caso de aguas potables, no debera apreciarse olor alguno, no slo en el
momento de tomar la muestra sino a posteriori (10 das en recipiente cerrado y a 20C)
Es una medida de la dispersin de la luz por el agua como consecuencia de la presencia en la misma de
materiales suspendidos coloidales y/o particulados. La presencia de materia suspendida en el agua puede
indicar un cambio en su calidad (por ejemplo, contaminacin por microorganismos) y/o la presencia de
sustancias inorgnicas finamente divididas (arena, fango, arcilla) o de materiales orgnicos. La turbidez
es un factor ambiental importante en las aguas naturales, y afecta al ecosistema ya que la actividad
fotosinttica depende en gran medida de la penetracin de la luz. Las aguas turbias tienen, por supuesto,
Turbidez una actividad fotosinttica ms dbil, lo que afecta a la produccin de fitoplancton y tambin a la
dinmica del sistema. La turbidez del agua interfiere con usos recreativos y el aspecto esttico del agua.
La turbidez constituye un obstculo para la eficacia de los tratamientos de desinfeccin, y las partculas
en suspensin pueden ocasionar gustos y olores desagradables por lo que el agua de consumo debe estar
exenta de las mismas. Por otra parte, la transparencia del agua es especialmente importante en el caso de
aguas potables y tambin en el caso de industrias que producen materiales destinados al consumo
humano, tales como las de alimentacin, fabricacin de bebidas, etc.

Slidos en Comprenden a todas aquellas sustancias que estn suspendidas en el seno del agua y no decantan de
suspensin forma natural.

Temperatura La temperatura de las aguas residuales y de masas de agua receptora es importante a causa de sus efectos
sobre la solubilidad del oxgeno y, en consecuencia, sobre las velocidades en el metabolismo, difusin y
reacciones qumicas y bioqumicas. El empleo de agua para refrigeracin (por ejemplo en las centrales
nucleares) conlleva un efecto de calentamiento sobre el medio receptor que se denomina contaminacin
trmica. Su alteracin suele deberse a su utilizacin industrial en procesos de intercambio de calor
(refrigeracin). Influye en la solubilidad de los gases y las sales. Temperaturas elevadas implican
aceleracin de la putrefaccin, con lo que aumenta la DBO y disminuye el oxgeno disuelto.

Las medidas de densidad son necesarias en aguas de alta salinidad para convertir medidas de volumen en
Densidad peso. Es prctica comn medir volumtricamente la cantidad de muestra usada para un anlisis y
expresar los resultados como peso/volumen (por ejemplo, mg/L).

De forma genrica se puede denominar slidos a todos aquellos elementos o compuestos presentes en el
agua que no son agua ni gases. Atendiendo a esta definicin se pueden clasificar en dos grupos: disueltos
y en suspensin. En cada uno de ellos, a su vez, se pueden diferenciar los slidos voltiles y los no
voltiles. La medida de slidos totales disueltos (TDS) es un ndice de la cantidad de sustancias disueltas
en el agua, y proporciona una indicacin general de la calidad qumica. TDS es definido analticamente
como residuo filtrable total (en mg/L) Los principales aniones inorgnicos disueltos en el agua son
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, fosfatos y nitratos. Los principales cationes son calcio,
Slidos
magnesio, sodio, potasio, amonio, etc. Por otra parte, el trmino slidos en suspensin, es descriptivo de
la materia orgnica e inorgnica particulada existente en el agua (aceites, grasas, arcillas, arenas, fangos,
etc.). La presencia de slidos en suspensin participa en el desarrollo de la turbidez y el color del agua,
mientras que la de slidos disueltos determina la salinidad del medio, y en consecuencia la conductividad
del mismo. Por ltimo, la determinacin de slidos voltiles constituye una medida aproximada de la
materia orgnica, ya que a la temperatura del mtodo analtico empleado el nico compuesto inorgnico
que se descompone es el carbonato magnsico.

La conductividad elctrica de una solucin es una medida de la capacidad de la misma para transportar la
corriente elctrica y permite conocer la concentracin de especies inicas presentes en el agua. Como la
Conductividad contribucin de cada especie inica a la conductividad es diferente, su medida da un valor que no est
relacionado de manera sencilla con el nmero total de iones en solucin. Depende tambin de la
temperatura.

Tabla N 2. Parmetros qumicos de control en el agua


La medida del pH tiene amplia aplicacin en el campo de las aguas naturales y residuales. Es una
propiedad bsica e importante que afecta a muchas reacciones qumicas y biolgicas. El pH es un factor
importante en los sistemas qumicos y biolgicos de las aguas naturales. La alcalinidad es la suma total de
pH los componentes en el agua que tienden a elevar el pH del agua por encima de un cierto valor (bases
fuertes y sales de bases fuertes y cidos dbiles), y, lgicamente, la acidez corresponde a la suma de
= log 1/[H+] componentes que implican un descenso de pH (dixido de carbono, cidos minerales, cidos poco
= - log [H+] disociados, sales de cidos fuertes y bases dbiles). Ambos, alcalinidad y acidez, controlan la capacidad
para neutralizar variaciones de pH provocadas por la adicin de cidos o bases. El principal sistema
regulador del pH en aguas naturales es el sistema carbonato (dixido de carbono, in bicarbonato y cido
carbnico).
La materia orgnica existente en el agua, tanto la que se encuentra disuelta como en forma de partculas,
se valora mediante el parmetro carbono orgnico total (TOC, total organic carbon). Los compuestos
Materia orgnicos existentes en el medio acutico se pueden clasificar en dos grandes grupos atendiendo a su
orgnica biodegradabilidad, es decir, a la posibilidad de ser utilizados por microorganismos como fuente de
alimentacin y para su medida se utilizan los parmetros denominados DQO (Demanda Qumica de
Oxgeno) y DBO (Demanda Bioqumica de Oxgeno).
Demanda Es la cantidad de oxgeno consumido por los cuerpos reductores presentes en el agua sin la intervencin
qumica de de los organismos vivos. Efecta la determinacin del contenido total de materia orgnica oxidable, sea
oxgeno DQO biodegradable o no.
Permite determinar la materia orgnica biodegradable. Es la cantidad de oxgeno necesaria para
Demanda descomponer la materia orgnica presente, por la accin bioqumica aerobia. Esta transformacin
bioqumica biolgica precisa un tiempo superior a los 20 das, por lo que se ha aceptado, como norma, realizar una
de oxgeno incubacin durante 5 das, a 20C, en la oscuridad y fuera del contacto del aire, a un pH de 7-7.5 y en
DBO presencia de nutrientes y oligoelementos que permitan el crecimiento de los microorganismos. A este
parmetro se le denomina DBO5.
Las formas inorgnicas del nitrgeno incluyen nitratos (NO3) y nitritos (NO2), amonaco (NH3) y
Nitrgeno y
nitrgeno molecular (N2). De forma natural, en el medio acutico, tambin se producen compuestos
derivados
orgnicos nitrogenados que contienen nitrgeno amnico o amdico, constituyendo compuestos
heterocclicos tales como purinas y piridinas. El amonaco es un gas incoloro a presin y temperatura
ambiente, con un olor picante caracterstico, que es altamente soluble en agua. Cuando se disuelve en agua
se forman iones amonio (NH4+), establecindose un equilibrio qumico entre ambas formas, la no
ionizada (amonaco) y la ionizada (amonio). El trmino amonio total se refiere a la suma de ambas
especies. La presencia de nitratos proviene de la disolucin de rocas y minerales, de la descomposicin de
materias vegetales y animales y de efluentes industriales. Tampoco puede descartarse la contaminacin
proveniente del lavado de tierras de labor en donde se utiliza profusamente como componente de abonos y
fertilizantes. En aguas residuales, su presencia es mnima habida cuenta del estado reductor de este medio.
Por el contrario, la produccin de NO3 en depuradoras de aguas residuales debe tenerse en cuenta, pues
se convierte en factor limitante del crecimiento en sistemas hdricos si existe abundancia de fsforo,
promoviendo fenmenos indeseables como la eutrofizacin.
El fsforo elemental no se encuentra habitualmente en el medio natural, pero los ortofosfatos,
Fsforo y pirofosfatos, metafosfatos, polifosfatos y fosfatos orgnicamente unidos s se detectan en aguas naturales
derivados y residuales. El fsforo es considerado como un macronutriente esencial, siendo acumulado por una gran
variedad de organismos vivos.
En este grupo se incluyen los aceites y las grasas que se encuentren en estado libre, ya sean de origen
animal, vegetal o mineral, destacando entre estos ltimos por su especial importancia los derivados del
Aceites y
petrleo. La mayora de estos productos son insolubles en el agua, pero pueden existir en forma
grasas
emulsionada o saponificada. Segn su mezcla con los hidrocarburos, dan un aspecto irisado al agua, as
como un sabor y un olor particulares.
El cloro elemental es un gas amarillo-verdoso altamente soluble en agua. Cuando se disuelve en ausencia
de sustancias nitrogenadas (con la materia orgnica nitrogenada forma cloraminas) u otros productos que
puedan interferir, el cloro es rpidamente hidrolizado a cido hipocloroso (HOCl) y cido clorhdrico
Cloro y
(HCl). A su vez el cido clorhdrico se disocia fcilmente a iones hidrgeno y cloruro, mientras que el
cloruros
cido hipocloroso, que es un cido dbil, se disocia parcialmente en iones hidrgeno e iones hipoclorito
(OCl). Las proporciones relativas de Cl2, HOCl y OCl en equilibrio (especies que en conjunto se
denominan cloro libre disponible) se encuentran controladas por el pH, la temperatura y la fuerza inica.
La mayora de los fluoruros asociados con cationes monovalentes son solubles en agua, pero aquellos
Fluoruros
formados con cationes divalentes son normalmente insolubles.
El in sulfato (SO42) es la forma oxidada estable del azufre, siendo muy soluble en agua. Sin embargo,
los sulfatos de plomo, bario y estroncio son insolubles. El sulfato disuelto puede ser reducido a sulfito y
volatilizado a la atmsfera como H2S, precipitado como sales insolubles o incorporado a organismos
Sulfatos
vivos. Los sulfatos sirven como fuente de oxgeno a las bacterias, en condiciones anaerbicas,
convirtindose en sulfuro de hidrgeno. Pueden ser producidos por oxidacin bacteriana de los
compuestos azufrados reducidos, incluyendo sulfuros metlicos y compuestos orgnicos.

La dureza del agua se debe a la presencia de sales disueltas de Calcio y Magnesio. La misma mide
la capacidad de un agua para producir incrustaciones. Afecta tanto a las aguas domesticas como a
las industriales, siendo la principal fuente de depsitos e incrustaciones en calderas,
intercambiadores de calor, tuberas, etc.. Por lo contrario, las aguas muy blandas son agresivas y
pueden no ser indicadas para el consumo humano.

La dureza en las aguas naturales est producida por la presencia de cualquier catin
metlico polivalente. Los principales cationes causantes de dureza en el agua y los aniones
principales asociados con ello estn presentados en la tabla siguiente

Tabla N 3. Principales cationes causantes de la dureza en el agua y los aniones


asociados ms importantes
Cationes Aniones
Ca2+ HCO3-
Mg2+ SO42-
2+
Sr Cl-
Fe2+ NO3-
Mn2+ SiO32-

La dureza se clasifica de dos maneras. Estas clases son: (con respecto a los iones metlicos
y con respecto a los aniones asociados con los iones metlicos).

a) Dureza Total: la dureza total representa la suma de los cationes metlicos


multivalentes como se consideran normalmente al calcio y al magnesio.
Generalmente los anlisis qumicos se realizan para determinar la dureza total y la
dureza del calcio presente en el agua. La dureza de magnesio est calculada como
diferencia entre la dureza total y la dureza de calcio.

b) Dureza de carbonato y de no carbonato: La dureza de carbonato est producida


por los cationes provenientes de la disolucin del carbonato clcico o magnsico y
bicarbonato en el agua. La dureza de carbonato es una dureza que qumicamente es
equivalente a la alcalinidad cuando la mayora de la alcalinidad en las aguas est
producida por los iones carbonato y bicarbonato. La dureza de carbonatos est
causada por cationes de compuestos de calcio y magnesio provenientes de sulfatos,
cloruros o silicatos que estn disueltos en el agua. La dureza de no carbonatos es
igual a la dureza total menos la dureza de carbonatos. As cuando la dureza total
excede la alcalinidad de la dureza de carbonato y bicarbonato, la dureza equivalente
a la alcalinidad es la dureza de carbonato y la cantidad en exceso de la dureza de
carbonato es la dureza de no carbonato. Cuando la dureza total es igual o menor que
la alcalinidad de carbonato y bicarbonato, entonces la dureza total es equivalente a
las durezas de carbonato y la dureza de no carbonatos es cero.

Clasificacin de aguas

Se han establecido muchas clasificaciones de aguas atendiendo a su dureza. Se presenta a


continuacin una clasificacin muy simple y de bastante utilidad prctica:
Tabla N 4. Interpretacin de la Dureza
Dureza como CaCO3 Interpretacin
0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
> 300 agua muy dura

En agua potable: El lmite mximo permisible es de 300 mg/l de dureza.


En agua para calderas: El lmite es de 0 mg/l de dureza

Ahora bien, los principios que intervienen en la determinacin de Ca2+ son similares a los
de la determinacin de dureza. Recordemos que en el laboratorio anterior se clasific a la
dureza en dos clases. (1) La dureza total, que representa la suma de los cationes metlicos
multivalentes como se consideran normalmente al calcio y al magnesio, y (2) la dureza de
carbonato producida por los cationes provenientes de la disolucin del carbonato clcico o
magnsico y bicarbonato en el agua. Generalmente, esta prctica experimental se lleva a
cabo al mismo tiempo que la determinacin de la dureza total.

El mtodo ti trimtrico con EDTA para la determinacin del calcio se basa principalmente
en la cuantificacin del calcio directamente con EDTA, cuando el pH se hace
suficientemente alto para precipitar la mayor parte del magnesio como hidrxido y cuando
se usa un indicador que solo combine con el calcio, pueden usarse varios tipos de
indicadores que dan un vire de color cuando todo el Ca ha formado un complejo con el
EDTA a pH 12-13.Se agrega un indicador como la murexida (purpuato de amonio).. Al
agregar EDTA al complejo se extrae el Ca2+ formando un quilato de EDTA-Ca2+ y el color
de la solucin cambia del rosa del complejo al color prpura. La titulacin se lleva a cabo a
pH>12 de modo que puede precipitar el CaCO3 y ms tarde durante la titulacin se
predisolver lentamente haciendo que el punto final se desvanezca. Despus se lleva a cabo
la titulacin exacta agregando casi la totalidad del titulante antes de ajustar el pH a un valor
superior a 12 y terminando rpidamente la titulacin, cuando ya se tiene el pH deseado.

1.2.DEFINICIONES Y ABREVIATURAS
Dureza Suma de las concentraciones de calcio y magnesio ambos expresados
como carbonato clcico, en miligramos por litro.
EDTA cido etilendiamino tetraactico sal disdica dihidratado
NET cido 1-(1-hidroxi-2-naftilazo)-5-nitro-2-naftol-4-sulfnico, sal de
sodio
Murexida Purpuato de amonio, preparado con etilenglicol absoluto y cloruro de
sodio (o sulfato de potasio).

1.2.1. REACCIONES
Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 Ca2+ + Mg2+ (pH 100,1)
Ca2+ + Mg2+ + NET [Ca-Mg--NET]
complejo vino tinto
[Ca-Mg--NET] + EDTA [Ca-Mg--EDTA] + NET
color azl

1.3.OBJETIVOS DEL LABORATORIO


Introducir el concepto de formacin y estabilidad de complejos e ilustrar la aplicacin
analtica de estos conceptos a la determinacin de concentraciones de calcio y magnesio
(dureza) en agua.
Determinacin de la dureza total (Calcio y Magnesio) del agua.
Determinacin de concentraciones de Calcio y Magnesio libres en agua. Determinacin de
la dureza temporal del agua.
Comparar la dureza del agua de distintas fuentes en base al lmite local establecido para
cada parmetro.

1.4.EQUIPOS Y MATERIALES
Vasos de precipitacin de 100 ml
Probeta de 50 ml
Bureta electrnica
Matraces Erlenmeyer de 250 ml
Esptula
Pipeta de 10 ml clase B
pH metro digital

1.5.REACTIVOS
Solucin valorada de EDTA Na2 0.01 M (1 ml = 1 mg de dureza como ): Disolver
3.723 g de etilen diamino tetraactico hidratado (reactivo grado analtico) en agua destilada
y diluida a 1 litro. Estandarizar utilizando solucin valorada de carbonato de calcio.
Solucin Tampn pH 10: Disolver 16.9 g de cloruro
de amonio (NH4Cl) en 143 ml de hidrxido de
amonio concentrado; agregar 1.25 gr. de la sal doble
de magnesio del EDTA y diluir a 250 ml con agua
destilada.
Indicador NET
Solucin de NaOH al 20 por ciento1.
Indicador Murexida
Muestra a analizar

1.6.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.6.1. Determinacin de la dureza
d total
- Medir 50 ml de muestra con una probeta en un matraz Erlenmeyer
- Aadir 1-2 ml de solucin reguladora (Solucin Tampn) para subir el pH.
- Medir el pH de la muestra con el pH metro digital. El mismo debe encontrarse
encontrarse entre 100,1.
- Adicionar0.05 gr. de indicador NET
- Valorar con la solucin EDTA Na2 hasta cambio de color (vino tinto a azul)::

- Registrar el volumen de consumo de todas las muestras.


- La duracin de la titulacin no debe exceder los 5 minutos y se debe
debe gastar menos de 15ml
de solucin EDTA.

1.6.2. Determinacin de la dureza de calcio y magnesio y determinacin de Calcio y


Magnesio Libres

1
Disolver 20 g de NaOH en 100 ml de agua destilada.
Calcio
- Medir 100 ml de muestra en un matraz aforado y trasvasar a un matraz erlenmeyer
- Aadir 2 ml de solucin NaOH al 20 por ciento para regular el pH (11-12) y una pizca de
indicador murexida (para mayor precisin, pesado estndar para cada muestra).
- Valorar con la solucin EDTA Na2 hasta cambio de color ( rosa a violeta)
- Registrar el volumen de consumo
.

1.7.CUADRO DE REGISTRO
Nro. Muestra Volumen de Muestra Volumen de titulacin EDTA
(ml) (ml)
1.- Agua de Grifo

2.- Agua comercial 1

3.- Agua comercial 2

* Tipificar el agua comercial 1 y 2. Esto es: marca, volumen inicial de comercializacin,


tipo de envase, datos de origen, etc
.

1.8. ANALISIS DE DATOS


La dureza total se determinar, con las siguientes relaciones matemticas.

ml de titulacin para la muestra * F *1000


Dureza Total como mg CaCO3 por litro
ml de muestra

Donde:

F = Factor estequiomtrico = 1 (1ml = 1 mg de CaCO3)


ml muestra = Volumen de la muestra analizar

Con relacin a las durezas parciales, la dureza de Calcio se determinar con las siguientes
relaciones matemticas:

ml de titulacin EDTA para la muestra * F *1000


Dureza de Ca en mg / litro de CaCO3
ml Muestra

Donde:
Ca mg/ litro CaCO3 = Dureza como Ca, expresada en miligramos por cada litro de
CaCO3
F = Factor estequiomtrico = 1 (1ml = 1 mg de CaCO3)
ml muestra = Volumen de la muestra analizar

La dureza de Magnesio se determinar, con la siguiente relacin matemtica:

ml de titulacin consumidos EDTA * F *1000


Dureza de Mg en mg / litroCaCO3
ml Muestra

Para el volumen de consumo del Mg es la diferencia del volumen entre de consumo de la dureza
total y el volumen de consumo del Calcio.

= +

Calcio y Magnesio Libres se determinar, con las siguientes relaciones matemticas:

Calcio ++

ml consumidos *F1 *1000


Ca mg / litro
ml Muestra

Donde:

Ca++ mg/ litro = Calcio libre, expresado en miligramos por cada litro
ml consumidos = Volumen de consumo de la titulacin EDTA Na2 0.01 M
F1 = Factor estequiomtrico =0.4004
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar

Magnesio++

ml consumidos*F2 *1000
Mg mg / litro
ml Muestra

Donde:
Mg++ mg/ litro = Mg libre, expresado en miligramos por cada litro
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulacin
F2 = Factor estequiomtrico =0.243
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar

Para el volumen de consumo del Mg es la diferencia del volumen entre de consumo de la dureza
total y el volumen de consumo del Calcio.

= +

1.9.CUESTIONARIO

1. Calcule la dureza del agua de los siguientes casos:


a) Agua con concentracin de 3x10-4M en Ca2+.
b) Agua con contenido de 30 ppm de CaCO3.
c) Agua con contenido de 20 ppm en Ca2+
d) Agua con concentracin de 3x10-4M en Mg2+.
e) Agua con contenido de 25 ppm de MgCO3.
2. Por qu se utiliza el NET en las determinaciones de dureza total? Qu condicin rene
para su uso?
3. Calcule el nmero de moles de hidrxido de calcio y carbonato de sodio que habra que
aadir para ablandar un metro cbico de agua con las siguientes caractersticas: 3x10-4M en
Ca2+ y 5x10-4M en HCO3-
4. Una empresa del sector papelero utiliza 1000 metros cbicos diarios de agua en las que las
concentraciones de calcio y carbonato in son 3x10-3 y 7x10-3M, respectivamente.
Determine el gasto semanal de las operaciones de ablandamiento del agua por el mtodo de
la cal y carbonato, conociendo que el costo, incluida la manipulacin, es de 0,25Bs/kg para
el carbonato de sodio y 0,32 Bs/Kg para el hidrxido de calcio.

1.10. BIBLIOGRAFA
Benefield, L. (1990). Calidad y Tratamiento de Aguas. cap. 10, pg. 645-672.

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IBNORCA (Instituto Boliviano de Normalizacin y Calidad) (2006). NB-31002, Agua potable


Determinacin de dureza total Mtodo titulomtrico de EDTA. Diciembre, La Paz.

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Requisitos. Diciembre, La Paz.

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