1.4.2.

Notaii cristalografice
Anumite caracteristici ale materialelor sunt determinate de anumite direcii sau plane din
reeaua spaial. Pentru simbolozarea planelor i direciilor cristalografice se utilizeaz indici numerici.
n cazul sistemului cubic acetia se numesc indicii lui Miller: h, k, l
Pentru simbolizarea unui plan: (h,k,l)
Aceti indici reprezint valori numerice invers proporionale cu mrimea segmentelor
determinate de intersecia planului considerat cu axele de coordonate
1 1
OX OA=a=1 h= = 1 =1
z

D C
c

b
y
a
A B
x Plan frontal (100)

1 1
OY k = = = 0

1 1
OY l = = = 0
Toate planele caracterizate de aceiasi indici Miller.(100) formeaz o familie de plane{100} frontale.
1 1 1
h= = = 1 = 1
1 1 1
z k = = = 1 = 1
1 1
l = = = 0

D C
c (110)

b
y
a
A B
x
Pentru sistemul cubic, un plan deosebit ca importan practic este planul octoedric (111)

OP (MNQ) OP [111] OA [100]

z

D C
c

b
y
a (111)
A B
x
Direciile cristalografice

Sunt dreptele care trec prin origine i printr-un punct ale crui coordonate se cunosc.
Dac dreapta care reprezint direcia de studiu nu trece prin originea axelor se duce o paralel
la aceast dreapt care trece prin origine avnd proprietatea c toate dreptele paralele cu o dreapt ce
trece prin origine au aceeai indici Mler.
Dreptele se noteaz [hkl]
Familiile de drepte <hkl>
Indicii unei direcii sunt totdeauna indicii planului pe care direcia considerat este
perpendicular.
n cazul sistemului hexagonal se introduc 4 indici h k i l
i= - (h+k)
De interes deosebit sunt planele de maxim densitate atomic pe care se produc fenomene de
alunecare.
Densitatea atomic a planelor poate fi determinat cunoscnd indicii planelor prin intermediul
distanelor dintre dou plane:

cubic: d= 2 2 2 cu ct d este mai mare, valoarea indicilor este mai mic dect o
+ +
densitate atomic mai mare.

hexagonal: d=
2 + 2 + 2
4 + 2
3 2

1.4.3. Aranjamente compacte de atomi

Coeziunea (n cazul metalelor) dintre ionii pozitivi, norul electronic este deosebit de puternic,
datorit forelor de atracie dintre ioni i norul electronic.
Forele de atracie sunt independente de direcie persistnd obinerea unor aranjamente
compacte de atomi.
Rezult c marea majoritate a materialelor cristalizeaz n sistemul caracterizat de
compactitatea mare: cubic cu fee centrate i hexagonal compact.

Plan situat la distanta

egala de baze

Plane bazale (de D C

c
maxima densitate de
atomi)
b
y
a
A B
x

Pentru sistemul cubic cu fee centrate nr de atomi care aparin acestei celule
1 1
N = f + 6 2 = 4 atomi/ celula elementar.
Numrul de coordinaie = 12
 2
Raza atomic n funcie de parametrii reelei r = 4
(Ao )

Acest sistem datorat planelor de maxim densitate de atomi (111) determin o plasticitate
foarte ridicat. n acest sistem cristalizeaz Al, Cu, Ni, Pl, Au, Ag.

Sistem C.V.C

1 3
N = f + 1 = 2 ra = 4

- Nu exist plan de maxim densitate de atomi, ci numai direcii de maxim densitate de atomi
(diagonala cubului).
- Cr, Ma, V
Sistemul hexagonal compact

8
- raportul
= 3 pentru celula ideal
- planul de maxim densitate de atomi = bazale, dar cu toate c exist plan de maxim densitate
de atomi, plasticitatea metalelor din sistemul haxagonal compact este mai redus chiar dect a
metalelor ce cristalizeaz n sistemul CVC deoarece nu toate planele particip la procesul de

deformare i exist abateri de la valoarea ideal a raportului de tetragonalitate
- Co, Mg, Ti, Zn, Zr ......