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Manual para

especialista en fluidos
de perforacin.
Manual para especialista en fluidos de perforacin.

UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CHIAPAS

INGENIERIA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN

MANUAL PARA ESPECIALISTA EN FLUIDOS DE PERFORACION

ASESOR: LUIS CARLOS SANCHEZ LOPEZ

PRESENTAN:

ABUD LOPEZ CARLA PAOLA

AGUILAR DOMINGUEZ KEVIN

ANTONIO ORTIZ DAVID GUSTAVO

BADILLO BOSADAS ADRIAN

CARRASCO ARENAS ALEJANDRO JOSE

GONZALEZ DOMINGUEZ JORGE ALBERTO

GORDILLO VARGAS MARCOS GUADALUPE

GUILLEN ROSALES DIANA ISABEL

GUILLEN GARCIA ROBERTO AUGUSTO

MENDOZA DEL SOLAR DIANA LAURA

PEREZ VAZQUEZ CLAUDIO ESTEBAN

VAZQUEZ MENDOZA RAFAEL DE JESUS

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Manual para especialista en fluidos de perforacin.

CONTENIDO
CAPITULO 1. QUIMICA BASICA

1.1. Qumica bsica


1.2. Materia y su composicin
1.3. Clasificacin de la materia
1.4. Teoras atomistas y estructuras de la materia
1.5. Eletrones y valencia
1.6. Enlaces qumicos
1.7. Enlaces ionicos
1.8. Nomenclatura quimica
1.9. Compuestos
1.10. Estequiometria
1.11. Peso equivalente
1.12. Balance de ecuaciones
1.13. Solubilidad
1.14. Cuantificacin de la solubilidad
1.15. Factores que afectan la solubilidad
1.16. Alcalinidad
1.17. Acidos, bases y sales
1.18. Soluciones amortiguadoras
1.19. Electrolito
1.20. Osmosis
1.21. Anlisis volumtrico
1.22. Indicadores
1.23. Soluciones y concentraciones

ANEXO A. clculos de anlisis volumtrico.

CAPITULO 2. QUIMICA DE LAS ARCILLAS.

2.1. Estructura de los minerales de arcillas.


2.2. Clasificacin general de los minerales de arcillas.
2.3. Tipos de arcillas que interacta con los fluidos de perforacin.
2.4. Capacidad de intercambio catinico
2.5. Tcnicas para anlisis de arcillas
2.6. Composicin del lodo base agua/ arcilla
2.7. Reacciones de las arcillas con iones potasio
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2.8. Proceso de enlace de las arcillas


2.8.1. Agregacin
2.8.2. Dispersin
2.8.3. Floculacin
2.8.4. De floculacin
ANEXO B.
B.1. comportamiento de las arcillas durante la perforacin de un pozo
B.2. hidratacin de las arcillas en la formacin.

CAPITULO 3. POLIMEROS

3.1. Qumica y aplicacin de los polmeros


3.2. Estructura de los polmeros
3.3. Clasificacin de los polmeros
3.3.1. Polmeros naturales.
3.3.2. Polmeros modificados.
3.3.3. Polmeros sintticos.
3.3.4. Polmeros sintticos de alta temperatura.
3.4. Factores que afectan la eficiencia de los polmeros
3.5. Efectos de la concentracin.
3.6. efectos del ph
3.7. Efectos de la salinidad
3.8. Efectos de los cationes divalentes
ANEXO C. el polmero goma xantana

CAPITULO 4. FLUIDOS DE PERFORACION (TIPOS Y FUNCIONES)

4.1. Diseo de fluidos de perforacin


4.2. Tipos de fluidos de perforacin
4.2.1. Fluidos base agua.
4.2.2. Fluidos base aceite
4.3. Fluidos de perforacin base agua.
4.3.1. Fluido bentnico
4.3.2. Fluido bentnico polimrico
4.3.3. Fluido disperso no inhibido
4.3.4. Fluido disperso no disperso.
4.3.5. Fluido disperso no inhibido.
4.3.6. Lodos base agua emulsionada
4.3.7. Fluidos de baja densidad- emulsin directa

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4.3.8. Lodo base agua ultraligero.


4.4. Fluidos de perforacin base aceite.
4.4.1. Fluidos de emulsin inversa.
4.4.2. Fluidos de emulsin inversa relajada.
4.4.3. Fluidos 100% aceite
4.5. Funciones de los fluidos de perforacin
4.5.1. Remocin de los recortes del pozo.
4.5.2. Control de presin de la formacin
4.5.3. Suspensin de recortes y materiales densificantes
4.5.4. Obturantes de las formaciones permeables.
4.5.5. Mantenimiento de la estabilidad del agujero.
4.5.6. Minimizacin de los daos a la formacin
4.5.7. Enfriamiento, lubricacin y flotacin de la barrena y sarta de perforacin
4.5.8. Transmisin de la energa hidrulica a las herramientas y a la barrena.
4.5.9. Asegurar la evaluacin adecuada de la formacin.
4.5.10. Control de corrosin.
4.5.11. Facilitar la cementacin y terminacin.
4.5.12. Minimizar el impacto sobre el medio ambiente.
ANEXO D.
DA. Perforacin de domos salinos empleando fluidos de emulsin inversa.

CAPITULO 5. CONTAMINACION Y TRATAMIENTO DE LOS FLUIDOS DE


PERFORACION.

5.1. Factores de detencin


5.2. Tolerancia del contaminante
5.3. Convirtiendo de un sistema bsico a base clcico.
5.4. Contaminacin por cemento
5.4.1 sntomas
5.4.2. Tolerancia del contaminante
5.5. Contaminacin por carbonatos
5.5.1. Usando el anlisis qumico para identificar el contaminante de carbonato y
bicarbonato.
5.5.2. Tratamiento de un contaminante de carbonato/bicarbonato.
5.6. Contaminacin de sal.
5.6.1. Halita (nacl)
5.6.2. Silvita (kcl)
5.6.3. Carnalita (KMg cl3 6H2O)
5.7. Contaminacin de magnesio.

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5.7.1. Sntomas.
5.7.2. Tratamiento
5.8. Contaminacin de yeso o anhidrita
5.8.1. Sntomas
5.8.2. Tratamiento
5.9. Contaminacin producida por el flujo de agua y gas
5.9.1. Sntomas
5.9.2. Tratamiento
5.10. Contaminacin de sulfuros de hidrgeno
5.10.1 sntomas
5.10.2. Tratamiento
ANEXO E. tabla de contaminacin.

CAPITULO 6. PRUEBAS DE LABORATORIO

PRUEBA DEL LODO BASE AGUA


6.1. Densidad del fluido (peso del lodo)
6.2. Viscosidad
6.2.1. Viscosmetro de MARSH
6.2.2. Viscosmetro rotativo
6.3 filtracin
6.3.1. Filtrado API.
6.3.2. Filtrado de alta temperatura, alta presin (ATAP)
6.3.3. Compresibilidad del revoque.
6.4. Contenido de arena
6.5. Contenido de lquidos y solidos
6.5.1. Procedimiento: retorta
6.5.2. Capacidad de azul de metileno (intercambio catinico)
6.5.3. Capacidad de azul de metileno de la lutita
6.5.4. Prueba de eficacia del floculante.
6.6. Concentracin inica de hidrogeno (Ph)
6.6.1. Papel pH (palillos indicadores)
6.6.2. Medidor de pH
6.7. Anlisis qumico del fluido de perforacin base agua
6.7.1. Alcalinidad (pf, mf, pm, contenido de cal)
6.7.2. Prueba del tren de gas GARRETT (GGT para carbonatos)
6.7.3. Cloruro (CL-)
6.7.4. calcio-anlisis cualitativo
6.7.5. Dureza total

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6.7.6. Dureza de filtrados oscuros.


6.6.7. Sulfato
6.7.8. Potasio (K+)
6.7.9. Concentracin inica de nitrato
6.7.10. Concentracin de polmero PHPA
PRUEBA DE LODO BASE ACEITE (INCLUYENDO LOS FLUIDOS BASE ACEITE
DIESEL, BASE ACEITE MINERAL Y BASE ACEITE SINTETICO).
6.8. Determinacin del punto de anilina
6.9. Densidad (peso del lodo)
6.10. Viscosidad y esfuerzo de gel
6.10.1. Viscosmetro de MARSH
6.10.2. Viscosmetro rotativo
6.11. Filtracin
6.12. Estabilidad elctrica
6.13. Lquidos y solidos (retorta)
6.14. Anlisis qumico del lodo de perforacin base aceite
6...14.1. alcalinidad (pom) (VSA*API)
6.14.2. Salinidad- cloruros en lodo entero
6.14.3. Calculo del contenido de calcio de lodo entero
6.14.4. Sulfuros
ANEXO F. fotos de los equipos de laboratorio.

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INTRODUCCIN
El petrleo es el recurso natural ms importante en nuestro pas, porque satisface la
demanda de energticos y de petroqumicos bsicos y contribuye al desarrollo industrial
de nuestro pas, ha transformado la vida de las personas y la economa, su
descubrimiento cre riqueza, modernidad y nuevos empleos.

Para obtener petrleo es necesario llevar a cabo una perforacin, la operacin de


perforacin es evaluar y terminar un pozo que producir petrleo y gas eficazmente,
estos pozos necesitan fluidos base agua y base aceite dependiendo de su profundidad
para mantener abierta la fractura y expulsar los recortes de perforacin hacia la
superficie.

Los fluidos de perforacin desempean numerosas funciones que contribuyen al logro


de una perforacin satisfactoria. Hay que asegurarse que las propiedades del lodo sean
las correctas para el ambiente de perforacin especfico y minimizar anticipadamente
los problemas en el pozo.

Estos fluidos se disean con aditivos qumicos que proporcionan propiedades


fisicoqumicas satisfactorias a las condiciones operativas y a las caractersticas de la
formacin.

Los aditivos deben reunir varios requisitos para la formacin de un fluido eficiente, para
ello son necesarias pruebas de laboratorio que ayudan a determinar la calidad del
aditivo. Los principales parmetros que deben controlarse en cuanto a aditivos son
bsicamente: propiedades reolgicas bajo condiciones de presin y temperatura del
pozo, as como tambin humedad, granulometra, capacidad de intercambio catinico,
densidad, pureza, metales alcalinotrreos, alcalinidad total, entre otras; dichas pruebas
permiten comprobar la eficiencia de cada aditivo.

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EL ORIGEN DEL PETRLEO

Durante ciertas pocas geolgicas caracterizadas por condiciones climticas


favorables, el petrleo se compona inicialmente de materias orgnicas provenientes de
plantas y animales que crecan y se reproducan en abundancia. A medida que estos
organismos pasaban por sus ciclos de crecimiento y extincin, la materia orgnica
enterrada se descompona lentamente, convirtindose en los combustibles fsiles que
tenemos hoy en da: petrleo, gas, carbn y bitumen. El petrleo, gas y bitumen
estaban diseminados en los sedimentos (generalmente lutitas ricas en arcilla). A lo
largo de millones de aos, estas lutitas cargadas de materias orgnicas expulsaron el
petrleo y el gas que contenan, bajo la accin de las tremendas presiones que ejercan
las sobrecapas. El petrleo y el gas migraron dentro de los estratos permeables
sobreyacentes o subyacentes, y luego migraron nuevamente dentro de trampas que
ahora llamamos yacimientos. Resulta interesante notar que la palabra petrleo se
deriva del Latn petra, roca, y oleum, aceite, indicando que tiene su origen en las rocas
que constituyen la corteza terrestre. Estos antiguos hidrocarburos de petrleo son
mezclas complejas y existen en una variedad de formas fsicas - mezclas de gas,
aceites que varan de ligeros a viscosos, semislidos y slidos. Los gases pueden
hallarse por separado o mezclados con los aceites. El color de los lquidos (aceites)
puede variar de claro a negro. Los hidrocarburos semislidos son pegajosos y negros
(breas). Las formas slidas explotadas consisten generalmente en carbn, arena
impregnada de brea o asfalto natural, tal como la gilsonita. Como lo sugiere el nombre
hidrocarburo, el petrleo se compone de tomos de carbono enlazados con tomos de
hidrgeno; el carbono tiene cuatro enlaces y el hidrgeno tiene uno. El hidrocarburo
ms simple es el metano (CH4). Los hidrocarburos ms complejos tienen estructuras
intrincadas, compuestas de mltiples anillos (cadenas cerradas) de carbono-hidrgeno,
con cadenas laterales de carbono-hidrgeno. La estructura de los hidrocarburos ms
pesados suele contener

Trazas de azufre, nitrgeno y otros elementos.

LA MIGRACIN Y EL ENTRAMPAMIENTO DEL PETRLEO


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Rocas Sedimentarias: Es raro que se encuentre petrleo en cantidades comerciales


dentro de la roca madre donde fue formado. Ms bien se encontrar cerca de la roca
madre, en la roca de la formacin productiva. Normalmente se trata de rocas
sedimentarias - cuerpos rocosos estratificados, formados en antiguos mares poco
profundos por el limo y la arena de los ros. La arenisca es el tipo ms comn de rocas
sedimentarias. Entre los granos de arena que forman un cuerpo rocoso de arenisca,
existe un espacio que originariamente estaba lleno de agua salada. Cuando los poros
estn interconectados, la roca es permeable y los fluidos pueden fluir a travs del
cuerpo rocoso bajo el efecto de la gravedad o de la presin. El agua salada que llenaba
el espacio poral es parcialmente desplazada por el petrleo y el gas que fueron
expulsados fuera de la roca madre hacia la arenisca. Una pequea cantidad de agua
permanece dentro del espacio poral, cubriendo los granos de arena. sta se llama agua
irreductible del yacimiento. El petrleo y el gas pueden migrar a travs de los poros,
siempre que la gravedad o presin existente sea suficiente para desplazarlos, o hasta
que se bloquee la trayectoria de flujo. A dicho bloqueo se le asigna el nombre de
trampa. Las rocas carbonticas, las calizas (carbonato de calcio) y las dolomitas
(carbonato de calcio-magnesio) son rocas sedimentarias y constituyen algunos de los
yacimientos petrolferos ms comunes. Los yacimientos de carbonato se formaron a
partir de antiguos arrecifes coralinos y montculos algceos que se desarrollaron en
antiguos mares poco profundos. Las rocas madres ricas en materias orgnicas tambin
estaban ubicadas en las proximidades para suministrar petrleo y gas a estas rocas
productivas. La mayora de los estratos de caliza no tienen una matriz que les
proporcione una permeabilidad suficiente para permitir la migracin del petrleo y del
gas a travs de estos estratos. Sin embargo, muchos yacimientos de caliza contienen
sistemas de fracturas y/o fisuras interconectadas (cavidades formadas cuando el agua
cida disolvi parte del carbonato). Estas fracturas y fisuras, creadas despus de la
deposicin, proporcionan la porosidad y la permeabilidad que son imprescindibles para
permitir la migracin y el entrampamiento del petrleo. Otra roca carbontica, la
dolomita, presenta la permeabilidad de la matriz que permite la migracin y el
entrampamiento del fluido. Las dolomitas tambin pueden tener una porosidad de

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fractura y secundaria, lo cual hace que las estructuras de dolomita constituyan muy
buenos candidatos para depsitos de petrleo.

Domos salinos. Una porcin importante de la produccin de petrleo y gas se


relaciona con los domos de sal que estn principalmente clasificados como intrusiones
salinas de tipo penetrante y que suelen ser fungiformes. Los domos penetrantes fueron
formados por el movimiento plstico de la sal que ascenda a travs de sedimentos ms
densos, bajo la accin de las fuerzas de flotacin causadas por la diferencia de
densidad. Los estratos colindantes (arena, lutita y carbonato) fueron deformados por
esta intrusin ascendente de sal, formando trampas estratigrficas y estructurales
Estas trampas se formaron alrededor de los flancos y por debajo de la protuberancia de
los domos salinos en las capas de arenisca falladas y plegadas por el movimiento de la
sal. Siendo impermeable al petrleo y al gas, la sal forma una excelente barrera para la
acumulacin de hidrocarburos.

FIG. 1. TRAMPA ANTICLINAL FIG. 2. TRAMPA POR FALLA.

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PERFORACIN EN BUSCA DE PETROLEO

MTODOS DE PERFORACIN

Una vez que se ha determinado que existe probablemente un yacimiento petrolfero, la


nica manera de averiguarlo es perforando. La perforacin en busca de recursos
naturales no es un concepto nuevo. En el ao 1100 dC ya se perforaban pozos de
salmuera en China con profundidades de hasta 3.500 pies, usando mtodos similares a
la perforacin por percusin.

Perforacin por percusin.

ste es el mtodo que usaron los primeros exploradores de petrleo (wildcatters) en el


siglo XIX y a principios del siglo XX, y an se usa hoy para algunos pozos someros. El
mtodo emplea una tubera de perforacin pesada de acero con una barrena en la
parte inferior, suspendida de un cable. El mtodo consiste en levantar y soltar la
herramienta repetidamente. La masa metlica que cae sobre la barrena proporciona la
energa requerida para romper la roca, abriendo un agujero a travs de sta. El agujero
permanece vaco, excepto una pequea cantidad de agua en el fondo. Despus de
perforar unos cuantos pies, se sube la tubera de perforacin (con su barrena) y se
retira los recortes con un achicador (un tubo abierto con una vlvula en el fondo).

El mtodo de perforacin por percusin es simple, pero slo es eficaz en los pozos
someros. El avance de la obra es muy lento debido a la ineficiencia de la barrena y a la
necesidad de retirar las herramientas con frecuencia para extraer los recortes.

Perforacin rotatoria.

Los equipos de perforacin rotatoria se usan para distintos propsitos - perforacin de


pozos de petrleo, gas, agua, geotrmicos y de almacenamiento de petrleo; extraccin
de ncleos para anlisis de minerales; y proyectos de minera y construccin. Sin
embargo, la aplicacin ms importante es la perforacin de pozos de petrleo y gas.
Segn el mtodo rotatorio (introducido en la industria de perforacin de pozos de
petrleo y gas alrededor de 1900), la barrena queda suspendida de la extremidad de

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una columna de perforacin tubular (tubera de perforacin) sostenida por un sistema


de cable/bloques que, a su vez, est sostenido por una torre de perforacin. La
perforacin ocurre cuando se hace girar la columna de perforacin y la barrena,
mientras que los lastrabarrenas y la barrena imponen peso sobre la roca. Para enfriar y
lubricar continuamente la barrena y retirar los recortes del agujero, se bombea un fluido
de perforacin (lodo) dentro de la columna de perforacin. Al alcanzar la barrena, este
lodo pasa a travs de las toberas de la barrena, choca contra el fondo del agujero y
luego sube en el espacio anular (el espacio entre la columna de perforacin y la pared
del pozo), acarreando los recortes que estn suspendidos en l. En la superficie, se
filtra el lodo con zarandas y otros dispositivos que eliminan los recortes, y luego se
bombea de nuevo dentro del pozo. La circulacin del lodo de perforacin le proporciona
a la perforacin rotatoria la eficacia que no se poda conseguir con la perforacin por
percusin - la capacidad de retirar los recortes del pozo sin sacar la tubera a la
superficie.

FIG. 3. COMPONENTES DE COLUMNA


DE PERFORACIN

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1 QUIMICA BSICA

1.1 QUMICA BSICA

La qumica tiene como objetivo el estudio de la Materia, su naturaleza,


estructura, propiedades y transformaciones que en ella pueden ocurrir. Entendemos por
Materia como todo aquello que existe, encontrndonos que regularmente siempre est
formando Mezclas de distintos tipos de materiales que podemos separar y diferenciar
de acuerdo a su comportamiento y referirnos a ellas con el trmino Sustancias.

La primera finalidad de la Qumica es averiguar cmo los materiales pueden


identificarse o distinguirse, no en lo que se refiere a cuerpos u objetos representados
por vocablos, como vaso o llave, sino ms bien por las substancias de que estn
formados los objetos, expresadas por palabras como vidrio o hierro. La Qumica
no est interesada en las propiedades accidentales o atributos tales como el tamao y
la forma sino en las propiedades especficas de la clase de materia que pueden
reconocerse en cualquier cuerpo formado por ella. As, por ejemplo, una moneda de
plata, una copa de plata y un electrodo de plata difieren en tamao, forma, utilidad e
incluso aspecto esttico, pero desde el punto de vista qumico son esencialmente lo
mismo al estar formados por el mismo metal, la plata.

El mecanismo de las reacciones qumicas depende de la estructura ntima de las


substancias y, en consecuencia, el objeto final de la Qumica es el de la constitucin de
la materia, puesto que este conocimiento permite identificar y diferenciar las
substancias, comprender sus propiedades y establecer su comportamiento frente a
otras clases de substancias o bajo la accin de cualquier forma de energa. Por ltimo,
la Qumica no se limita al estudio de las substancias que componen los seres vivos e
inanimados existentes sobre la tierra, as como de las que constituyen las estrellas, sino
que, ms importante, extiende incluso su finalidad al descubrir incesantemente nuevas
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substancias que no se encuentran en la Naturaleza y cuyas propiedades y aplicaciones


las hacen en muchsimos casos de incalculable valor.

1.2 MATERIA Y SU COMPOSICIN.

La materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio. Es todo aquello que se


forma a partir de tomos o molculas. En fsica, se llama materia a cualquier tipo de
entidad que es parte del universo observable, tiene energa asociada, es capaz de
interaccionar, es decir, es medible y tiene una localizacin espaciotemporal compatible
con las leyes de la naturaleza.

Clsicamente se considera que la materia tiene tres propiedades que juntas la


caracterizan: ocupa un lugar en el espacio, tiene masa y perdura en el tiempo.

En el contexto de la fsica moderna se entiende por materia cualquier campo, entidad, o


discontinuidad traducible a fenmeno perceptible que se propaga a travs del espacio-
tiempo a una velocidad igual o inferior a la de la luz y a la que se pueda asociar
energa. As todas las formas de materia tienen asociadas una cierta energa pero solo
algunas formas de materia tienen masa.

Composicin de la materia:

Si pudiramos ver los cuerpos materiales con un microscopio muy potente, veramos
que todos los cuerpos estn formados por unas pequeas partculas llamadas tomos.
Hay tomos de diferentes tipos. Los tomos se pueden diferenciar entre s por su masa
(unos pesan ms que otros), por su tamao (unos mayores que otros) y por la forma
que tienen de unirse a otros tomos.

Todos los cuerpos materiales estn formados por unas partculas llamadas tomos (Se
considera a los tomos como eternos e indestructibles).

La materia se encuentra en tres estados diferentes de agregacin: slido (hierro,


madera), lquido (agua de mar) y gaseoso (aire atmosfrico). En estos tres estados de
agregacin se observan las siguientes caractersticas:

1.- La materia est formada por pequeas partculas.


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2.- Esas partculas estn en constante movimiento (en los gases ms que en los
lquidos y slidos).

3.- Hay fuerzas de atraccin entre las partculas que forman la materia (en los slidos
ms que en lquidos y gases).

Esas partculas, que son pequesimas y que forman parte de la materia se denominan
tomos.

1.3 CLASIFICACIN DE LA MATERIA.

La materia puede clasificarse en dos categoras principales:

1.- Sustancias puras: Una sustancia pura es aquella cuya composicin no vara, aunque
cambien las condiciones fsicas en que se encuentre. Por ejemplo, el agua tiene una
frmula que es H2O y es siempre la misma, lo que indica que est formada por
molculas en las que hay 2 tomos de hidrgeno y 1 tomo de oxgeno. Si cambiara
esa frmula, sera otra sustancia diferente.

Una sustancia pura no se puede descomponer en otras sustancias ms


simples utilizando mtodos fsicos.

Una sustancia pura tiene propiedades caractersticas propias o definidas.

Dentro de las sustancias puras se distinguen 2 tipos: Elementos y compuestos.

2.- Mezclas: compuestas de dos o ms sustancias puras.

Las sustancias puras pueden ser elementos o compuestos, mientras que las mezclas
pueden ser homogneas o heterogneas.

Mezclas homogneas: Son aquellas mezclas en que sus componentes no se pueden


diferenciar a simple vista. Las mezclas homogneas de lquidos se conocen con el
nombre de disoluciones y estn constituidas por un soluto y un disolvente, siendo el
segundo el que se encuentra en mayor proporcin y adems suele ser el lquido. Por

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ejemplo, el agua mezclada con sales minerales o con azcar, el agua es el disolvente y
la sal el soluto.

Mezclas heterogneas: Una mezcla heterognea es aquella que posee una


composicin no uniforme en la cual se pueden distinguir a simple vista sus
componentes y est formada por dos o ms sustancias, fsicamente distintas,
distribuidas en forma desigual. Las partes de una mezcla heterognea pueden
separarse fcilmente. Pueden ser gruesas o suspensiones de acuerdo al tamao.

Mezclas gruesas: el tamao de las partculas es apreciable, por ejemplo: las


ensaladas, concreto (cemento), etc.
Suspensiones: las partculas se depositan con el tiempo, por lo general tiene la
leyenda "agtese bien antes de utilizar", por ejemplo: medicamentos, aceite con
agua, agua con talco etc.

FIG. 1.1. CLASIFICACIN DE LA MATERIA.

1.4 TEORAS ATOMISTAS Y ESTRUCTURAS DE LA MATERIAL.

1.4.1 LA TEORA ATMICA DE DALTON.

John Dalton (1766-1844). Qumico y fsico britnico. Cre una importante teora
atmica de la materia. En 1803 formul la ley que lleva su nombre y que resume las
leyes cuantitativas de la qumica (ley de la conservacin de la masa, realizada por

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Lavoisier; ley de las proporciones definidas, realizada por Louis Proust; ley de las
proporciones mltiples, realizada por l mismo). Su teora se puede resumir en:

1.- Los elementos qumicos estn formados por partculas muy pequeas e indivisibles
llamadas tomos.

2.- Todos los tomos de un elemento qumico dado son idnticos en su masa y dems
propiedades.

3.- Los tomos de diferentes elementos qumicos son distintos, en particular sus masas
son diferentes.

4.- Los tomos son indestructibles y retienen su identidad en los cambios qumicos.

5.- Los compuestos se forman cuando tomos de diferentes elementos se combinan


entre s, en una relacin de nmeros enteros sencilla, formando entidades definidas
(hoy llamadas molculas).

Esto quera decir que un tomo de oxgeno ms un tomo de hidrgeno daba un tomo
o molcula de agua.

La formacin de agua a partir de oxgeno e hidrgeno supone la combinacin de


tomos de estos elementos para formar "molculas" de agua. Dalton,
equivocadamente, supuso que la molcula de agua contena un tomo de oxgeno y
otro de hidrgeno.

Dalton, adems de esta teora cre la ley de las proporciones mltiples. Cuando los
elementos se combinan en ms de una proporcin, y aunque los resultados de estas
combinaciones son compuestos diferentes, existe una relacin entre esas proporciones.

Cuando dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, las cantidades


de uno de ellos que se combina con una cantidad fija del otro estn relacionadas entre
s por nmeros enteros sencillos.

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A mediados del siglo XIX, unos aos despus de que Dalton enunciara se teora, se
desencaden una serie de acontecimientos que fueron introduciendo modificaciones
al modelo atmico inicial.

De hecho, el mundo atmico es tan infinitamente pequeo para nosotros que resulta
muy difcil su conocimiento. Nos hallamos frente a l como si estuvisemos delante de
una caja cerrada que no se pudiese abrir. Para conocer su contenido solamente
podramos proceder a manipular la caja (moverla en distintas direcciones, escuchar
el ruido, pesarla...) y formular un modelo de acuerdo con nuestra experiencia. Este
modelo sera vlido hasta que nuevas experiencias nos indujeran a cambiarlo por otro.
De la misma manera se ha ido construyendo el modelo atmico actual; de Dalton hasta
nuestros das se han ido sucediendo diferentes experiencias que han llevado a la
formulacin de una serie de modelos invalidados sucesivamente a la luz de nuevos
acontecimientos.

1.4.2 EL MODELO ATMICO DE THOMSOM.

Thomson, sir Joseph John (1856-1940). Fsico britnico. Segn el modelo de


Thomson el tomo consista en una esfera uniforme de materia cargada positivamente
en la que se hallaban incrustados los electrones de un modo parecido a como lo estn
las semillas en una sanda. Este sencillo modelo explicaba el hecho de que la materia
fuese elctricamente neutra, pues en los tomos de Thomson la carga positiva era
neutralizada por la negativa. Adems los electrones podran ser arrancados de la esfera
si la energa en juego era suficientemente importante como suceda en los tubos de
descarga.

J. J. Thomson demostr en 1897 que estos rayos se desviaban tambin en un campo


elctrico y eran atrados por el polo positivo, lo que probaba que eran cargas elctricas
negativas. Calcul tambin la relacin entre la carga y la masa de estas partculas.

Para este clculo realiz un experimento: hizo pasar un haz de rayos catdicos por un
campo elctrico y uno magntico.

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Cada uno de estos campos, actuando aisladamente, desviaba el haz de rayos en


sentidos opuestos. Si se dejaba fijo el campo elctrico, el campo magntico poda
variarse hasta conseguir que el haz de rayos siguiera la trayectoria horizontal
original; en este momento las fuerzas elctricas y magntica eran iguales y, por ser de
sentido contrario se anulaban.

El segundo paso consista en eliminar el campo magntico y medir la desviacin sufrida


por el haz debido al campo elctrico. Resulta que los rayos catdicos tienen una
relacin carga a masa ms de 1.000 veces superior a la de cualquier ion.

Esta constatacin llev a Thomson a suponer que las partculas que forman los rayos
catdicos no eran tomos cargados sino fragmentos de tomos, es decir, partculas
subatmicas a las que llam electrones.

Las placas se colocan dentro de un tubo de vidrio cerrado, al que se le extrae el aire, y
se introduce un gas a presin reducida.

1.4.3 EL MODELO DE RUTHERFORD.

Sir Ernest Rutherford (1871-1937), famoso hombre de ciencia ingls que obtuvo
el premio Nobel de qumica en 1919, realiz en 1911 una experiencia que supuso en
paso adelante muy importante en el conocimiento del tomo.

La experiencia de Rutherford consisti en bombardear con partculas alfa una finsima


lmina de oro. Las partculas alfa atravesaban la lmina de oro y eran recogidas sobre
una pantalla de sulfuro de cinc.

La importancia del experimento estuvo en que mientras la mayora de partculas


atravesaban la lmina sin desviarse o siendo desviadas solamente en pequeos
ngulos, unas cuantas partculas eran dispersadas a ngulos grandes hasta 180.

El hecho de que slo unas pocas radiaciones sufriesen desviaciones hizo suponer que
las cargas positivas que las desviaban estaban concentradas dentro de los tomos

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ocupando un espacio muy pequeo en comparacin a todo el tamao atmico; esta


parte del tomo con electricidad positiva fue llamado ncleo.

Rutherford posea informacin sobre el tamao, masa y carga del ncleo, pero no tena
informacin alguna acerca de la distribucin o posicin de los electrones.

En el modelo de Rutherford, los electrones se movan alrededor del ncleo como los
planetas alrededor del sol. Los electrones no caan en el ncleo, ya que la fuerza de
atraccin electrosttica era contrarrestada por la tendencia del electrn a continuar
movindose en lnea recta. Este modelo fue satisfactorio hasta que se observ que
estaba en contradiccin con una informacin ya conocida en aquel momento: de
acuerdo con las leyes del electromagnetismo, un electrn o todo objeto elctricamente
cargado que es acelerado o cuya direccin lineal es modificada, emite o
absorbe radiacin electromagntica.

El electrn del tomo de Rurherford modificaba su direccin lineal continuamente, ya


que segua una trayectoria circular. Por lo tanto, debera
emitir radiacin electromagntica y esta radiacin causara la disminucin de la energa
del electrn, que en consecuencia debera describir una trayectoria en espiral hasta
caer en el ncleo. El modelo de Rutherford fue sustituido por el de Bohr unos aos ms
tarde.

1.4.4 EL MODELO ATMICO DE BHOR.

Niels Bohr (1885-1962 fue un fsico dans que aplic por primera vez
la hiptesis cuntica a la estructura atmica, a la vez que busc una explicacin a los
espectros discontinuos de la luz emitida por los elementos gaseosos. Todo ello llev a
formular un nuevo modelo de la estructura electrnica de los tomos que superaba las
dificultades del tomo de Rutherford.

Este modelo implicaba los siguientes postulados:

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1.- El electrn tena ciertos estados definidos estacionarios de movimiento (niveles de


energa) que le eran permitidos; cada uno de estos estados estacionarios tena una
energa fija y definida.

2.- Cuando un electrn estaba en uno de estos estados no irradiaba pero cuando
cambiaba de estado absorba o desprenda energa.

3.- En cualquiera de estos estados, el electrn se mova siguiendo una rbita circular
alrededor del ncleo.

4.- Los estados de movimiento electrnico permitidos eran aquellos en los cuales el
momento angular del electrn (m v r ) era un mltiplo entero de h/2 3.14.

Vemos pues que Bohr aplicaba la hiptesis cuntica por Planck en 1900.

La teora ondulatoria electromagntica de la luz era satisfactoria en cuanto explicaba


algunos fenmenos pticos tales como la difraccin o la dispersin, pero no explicaba
otros fenmenos tales como la irradicacin de un cuerpo slido caliente. Planck resolvi
el problema suponiendo que un sistema mecnico no poda tener cualquier valor de la
energa, sino solamente ciertos valores.

As, en un cuerpo slido caliente que irradia energa, Planck consider que una onda
electromagntica de frecuencia era emitida por un grupo de tomos que circulaba con
la misma frecuencia.

Aplicando esta hiptesis a la estructura electrnica de los tomos se resolva la


dificultad que presentaba el tomo de Rutherford. El electrn, al girar alrededor del
ncleo, no iba perdiendo la energa, sino que se situaba en unos estados estacionarios
de movimiento que tenan una energa fija. Un electrn slo perda o ganaba energa
cuando saltaba de un estado (nivel) a otro.

Por otro lado, el modelo de Bohr supona una explicacin de los espectros discontinuos
de los gases, en particular del ms sencillo de todos, el hidrgeno. Una raya de un
espectro corresponda a una radiacin de una determinada frecuencia.

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Por qu un elemento emite solamente cierta frecuencia ?

En condiciones normales los electrones de un tomo o ion se sitan en los niveles de


ms baja energa. Cuando un tomo recibe suficiente energa, es posible que un
electrn salte a un nivel superior a aquel en que se halla. Este proceso se llama
excitacin. Un electrn excitado se halla en un estado inestable y desciende a un nivel
inferior, emitiendo una radiacin cuya energa ser igual a la diferencia de la que tienen
los dos niveles.

La energa del electrn en el tomo es negativa porque es menor que la energa del
electrn libre.

Al aplicar la frmula de Bohr a otros tomos se obtuvieron resultados satisfactorios, al


coincidir el pronstico con el resultado experimental de los espectros de estos tomos.

El modelo de Thomson presentaba un tomo esttico y macizo. Las cargas positivas y


negativas estaban en reposo neutralizndose mutuamente. Los electrones estaban
incrustados en una masa positiva como las pasas en un pastel de frutas. El tomo de
Rutherford era dinmico y hueco, pero de acuerdo con las leyes de la fsica clsica
inestable. El modelo de Bohr era anlogo al de Rutherford, pero consegua salvar la
inestabilidad recurriendo a la Nocin de cuantificacin y junto con ella a la idea de que
la fsica de los tomos deba ser diferente de la fsica clsica.

1.4.5 ESTRUCTURA DE LA MATERIA

La materia consiste de partculas extremadamente pequeas agrupadas juntas


para formar el tomo. Hay unas 90 ocurrencias naturales de estas agrupaciones de
partculas llamadas elementos.

Estos elementos fueron agrupados en la tabla peridica de los elementos en secuencia


de acuerdo a sus nmeros atmicos y peso atmico. Hay adems 23 elementos hechos
por el hombre que no ocurren en la naturaleza, por lo que al final son unos 113
elementos conocidos hasta la fecha. Estos elementos no pueden cambiarse por
procesos qumicos. Ellos solo pueden ser cambiados por reaccin nuclear o atmica,
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sin embargo pueden ser combinados para producir el incontable nmero de


compuestos con los que tropezamos da a da.

1.4.6 ESTRUCTURA DEL TOMO

Un tomo puede ser


representado simblicamente en un
modelo que recrea nuestro sistema
solar, el cual tiene en el centro el sol y
los planetas girando en rbitas
alrededor de l.

Este modelo atmico, fue propuesto


por el fsico Dans, Niels Bohr en 1913.
Los mecanismos cunticos actuales FIG.1.2. ESTRUCTURA DEL ATOMO
han demostrado que este modelo no es
exactamente correcto, pero sigue siendo til para la visualizacin de tomo.

El centro del tomo se llama ncleo y est principalmente formado por las partculas
llamadas Protones y Neutrones, los que constituyen la mayora de la masa del tomo.
Orbitando alrededor de los ncleos estn pequeas partculas llamadas electrones.
Estos electrones tienen una masa muchas veces ms pequea que el Protn y el
Neutrn. Hay otras partculas sub-atmicas estudiadas por los fsicos atmicos, pero
estas tres son suficientes para nuestro propsito.

Todos los elementos de la tabla peridica estn formados por las tres partculas con la
sola excepcin del Hidrgeno que tiene un ncleo formado por un protn simple,
alrededor del cual gira orbitando un electrn. El protn y el neutrn tienen una masa de
alrededor de 1840 veces la masa del electrn.

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1.4.7 NMERO Y PESO ATMICOS

Los elementos se identifican por su nmero y masa atmicos. Normalmente, un


tomo tiene igual nmero de protones en su ncleo que de electrones girando alrededor
de l. El nmero de protones del ncleo constituye el nmero atmico del elemento. De
manera simplificada la masa atmica de un elemento es numricamente igual al total de
partculas mayores (protones y neutrones) en el ncleo.
Uno de los primeros elementos estudiados por los cientficos fue el oxgeno. Despus
de la investigacin, en el ncleo del oxgeno se encontraron 8 protones y 8 neutrones,
por lo que le fueron asignados 16 como peso atmico y 8 como nmero atmico.

1.4.8 NIVELES Y SUB-NIVELES

Como se muestra en la figura los electrones


que giran alrededor del ncleo los hacen
agrupados en anillos u rbitas. Esas rbitas
se tratan como niveles de energa los que a
su vez contienen adems sub-niveles. Cada
nivel y sub-nivel de energa dependiendo de
la distancia al ncleo contiene un cierto
nmero mximo de electrones que no puede
excederse. El primer nivel puede tener 2
electrones, el segundo 8 (2 en el primer sub-
FIG.1.3. NIVELES Y SUB-NIVELES DEL
ATOMO nivel y 6 en el segundo), el tercero puede
contener 18 (2, 6, 10), el cuarto puede contener 32 (2, 6, 10, 14), etc.
El ltimo nivel de energa de un tomo se llama nivel de valencia y puede estar lleno
con el nmero mximo de electrones permitidos o tener electrones en defecto.

Como este ltimo nivel de energa est incompleto puede aceptar o ceder alguno de los
electrones a otro tomo de otro elemento que cumpla la misma condicin y as formar
uniones de tomos diferentes que comparten uno o ms electrones. Este enlace de
tomos constituye la base de la comprensin de las reacciones qumicas para formar
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sustancias complejas a partir de elementos simples. Cuando el ltimo nivel est


completo el tomo no puede compartir electrones siendo una

FIG.1.4. EL GRAFICO REPRESENTA EL ELEMENTO ALUMINIO, EN EL CUAL


PUEDE OBSERVARSE QUE TIENE TRES ELECTRONES EN EL LTIMO
NIVEL, ESTOS ELECTRONES PUEDEN SER COMPARTIDOS CON OTRO
ELEMENTO POR LO QUE LA VALENCIA DEL ALUMINIO ES 3.
SUSTANCIA MUY ESTABLE Y QUE NO FORMA COMPUESTOS CON OTROS
ELEMENTOS EN CONDICIONES NORMALES, ESTAS SUSTANCIAS SON
LOS LLAMADOS GASES NOBLES, HELIO ARGN XENN ETC.

1.4.9 CARGA ELCTRICA

Los protones y electrones ejercen fuerzas mutuas entre ellos, ms o menos


como si existiera una fuerza gravitacional entre ellos, por lo que se ha supuesto que las
masas de estas partculas son portadoras de cierta carga elctrica y que la fuerza de
interaccin entre ellas es entonces una fuerza elctrica.
En la prctica estas fuerza elctricas son de atraccin entre partculas de naturaleza
diferente (protones y electrones) y de repulsin entre las partculas de la misma
naturaleza al igual que los polos de un imn, esto hace pensar en cargas de diferente
naturaleza las que han sido convencionalmente denominadas positiva (+) para el protn
y negativa (-) para el electrn.
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Se ha demostrado adems que la magnitud de las cargas de las partculas con


independencia de la enorme diferencia de masa son iguales, por lo que el tomo normal
(misma cantidad de protones y electrones) es una entidad neutra elctricamente
hablando. Esta carga de las partculas elementales es la menor cantidad de carga
elctrica que puede existir por lo que se ha convenido en denominar carga elemental.

1.5 ELECTRONES Y VALENCIA.

1.5.1 ELECTRONES DE VALENCIA

Los electrones de valencia son los electrones de un tomo que pueden participar
en la formacin de enlaces qumicos con otros tomos. Los electrones de valencia son
los "dueos" de electrones, presentes en el tomo neutro libre, que combinan con los
electrones de valencia de otros tomos para formar enlaces qumicos. En un solo
enlace covalente los dos tomos de contribuir con un electrn de valencia para formar
un par compartido. Para los elementos del grupo principal, slo los electrones ms
externos son los electrones de valencia. En los metales de transicin, algunos
electrones del centro de la Shell son tambin los electrones de valencia.

Los electrones de valencia son importantes para determinar cmo el tomo reacciona
qumicamente con otros tomos. Los tomos con una completa (cerrada) cscara de
electrones de valencia (que corresponde a una configuracin electrnica s2p6) tienden
a ser qumicamente inerte. Los tomos con uno o dos electrones de valencia ms que
una cscara cerrada son muy reactivos debido a que el exceso de electrones se
pueden quitar fcilmente para formar iones positivos. Los tomos con uno o dos
electrones de valencia menos de una capa cerrada tambin son altamente reactivos,
debido a una tendencia a ganar los electrones perdidos y formar iones negativos, o
para compartir electrones y formar enlaces covalentes.

Los electrones de valencia tienen la capacidad, como los electrones en capas internas,
que absorben o liberan energa en forma de fotones. Esta ganancia o prdida de
energa pueden provocar un electrn para pasar (saltar) a otro Shell o incluso romper

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con el tomo y su capa de valencia. Cuando un electrn absorbe la energa en forma de


uno o ms fotones, entonces se mueve a una cscara ms externa dependiendo de la
cantidad de energa. Cuando un electrn pierde energa (fotones), entonces se mueve a
una cscara ms interior.

FIG.1.5. EJEMPLO DE LOS ELECTRONES


DE VALENCIA

1.6 ENLACES QUMICOS

Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos, sean
estos iguales o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos
principales: enlaces inicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se
producen como resultado de los movimientos de los electrones de los tomos, sin
importar el tipo de enlace que se forme. Pero no cualquier electrn, puede formar un
enlace, sino solamente los electrones del ltimo nivel energtico (ms externo). A estos
se les llama electrones de valencia. En este captulo analizaremos las caractersticas de
cada tipo de enlace, como tambin veremos diferentes maneras de representarlos en el
papel. Partiremos definiendo lo que es un enlace inico.

Enlace inico: Un enlace inico se puede definir como la fuerza que une a dos tomos a
travs de una cesin electrnica. Una cesin electrnica se da cuando un elemento
electropositivo se une con un elemento electronegativo. Mientras mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los elementos, ms fuerte ser el enlace inico.
Se empieza a considerar que dos tomos estn unidos a travs de un enlace inico
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cuando su diferencia de electronegatividad es superior a 1.7. Un ejemplo de un


compuesto unido a travs de enlace inico se muestra en la Imagen 01, mientras que
en la Imagen 28 se ve algunas maneras de escribir compuestos unidos mediante este
tipo de enlace.

FIG.1.6. NA = VERDE CL = VIOLETA

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Enlace Covalente: El enlace covalente es la fuerza que une dos tomos mediante la
comparticin de un electrn por tomo. Dentro de este tipo de enlace podemos
encontrar dos tipos: el enlace covalente polar y el enlace covalente apolar. El primer
sub-tipo corresponde a todos aquellos compuestos en donde la diferencia de
electronegatividad de los tomos que lo componen va desde 0 hasta 1.7 (sin considerar
el 0). Los compuestos que son polares se caracterizan por ser asimtricos, tener un
momento dipolar (el momento dipolar es un factor que indica hacia donde se concentra
la mayor densidad electrnica) distinto a 0, son solubles en agua y otros solventes
polares, entre otras caractersticas. Los compuestos que se forman por medio de
enlaces covalentes apolares, no presentan momento dipolar, la diferencia de
electronegatividad es igual a 0, son simtricos, son solubles en solventes apolares
(como el hexano), entre otras cosas. La diferencia de electronegatividad cero se da
cuando dos tomos iguales se unen entre s.

(a) (b)

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(a) (b)

FIG.1.7. SE PUEDE VER FORMAS DE ESCRIBIR UN ENLACE COVALENTE. LA


IMAGEN SUPERIOR CORRESPONDE A LO QUE SE LLAMA ESTRUCTURAS DE
KEKUL, MIENTRAS QUE LA INFERIOR SE DENOMINA ESTRUCTURAS DE LEWIS.
SE PROFUNDIZAR ALGO MS ESTO CUANDO VEAMOS CIDO-BASE.

FIG. 1.8. FORMAS DE DIBUJAR UN


ENLACE COVALENTE EN EL
PAPEL.

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Enlace Covalente Coordinado o Dativo: Si bien se clasifica tambin como enlace


covalente, algunos qumicos difieren de llamarlo as debido a que, como se dijo
anteriormente, en un enlace covalente, los dos tomos que forman dicho enlace
aportan un electrn cada uno, es por eso que se le coloca por separado. Este tipo de
enlace se caracteriza porque el par electrnico del enlace es entregado por un slo
tomo, el cual debe poseer a lo menos un par de electrones libres sin enlazar (Como el
Oxgeno, Nitrgeno o Cloro, por ejemplo). Otra caracterstica importante es que el
tomo que acepta el par electrnico debe estar carente de electrones (como el in
hidrgeno [ms conocido como protn], el Aluminio, entre otros). Este tipo de enlace es
muy importante para el captulo de cidos-bases (que se ver a continuacin) debido a
que una teora cido-base indica que un cido es aquella sustancia qumica que es
capaz de aceptar un par electrnico y una base una sustancia capaz de compartirlos.
Tambin los enlaces dativos sirven para poder comprender de mejor manera la
disolucin de sustancias..

(a) (b)
FIG. 1.9. DOS EJEMPLOS DE SUSTANCIAS CO UN ENLACE DATIVO.

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1.7 ENLACES INICOS.

1.7.1 ENLACE INICO

Se define as al conjunto de interacciones que mantienen unidos entre s los


tomos y/o molculas para dar lugar a estructuras ms estables. As, la causa de que
se produzca un enlace es la bsqueda de estabilidad. Los tomos tienen tendencia a
adquirir la configuracin electrnica de un gas noble, ya que la configuracin de los
electrones en estos elementos es ms estable. Para conseguirlo juega con los
electrones de valencia, que son los electrones dispuestos en la capa ms externa del
tomo. Esto es inmediato para los tomos que slo tienen electrones s y p. Los
elementos de transicin tienen orbitales d, por tanto necesitaran diez electrones para
completarse y por ello estos elementos adquieren gran estabilidad con los orbitales d
semillenos (con cinco electrones).

FIG. 1.10. FORMAS DE DIBUJAR UN


ENLACE COVALENTE IONICO EN
EL PAPEL.

En general hay dos tipos de enlaces:

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Enlaces interatmicos intramoleculares: mediante este tipo de enlaces se unen entre


s conjuntos de tomos para dar lugar a molculas estructuras superiores a los
tomos. En este tipo de enlaces se incluyen el inico, el covalente y el metlico.

Fuerzas intermoleculares: unen a las molculas de una misma sustancia. En general


son ms dbiles que los anteriores. Aqu se incluyen las Fuerzas de Van der Waals y
los puentes de hidrgeno.

El estudio del enlace qumico es muy importante, ya que una reaccin qumica no es
ms que un proceso de ruptura y formacin de enlaces, que generan nuevos
compuestos.

Se da entre tomos con energas de ionizacin y afinidades electrnicas muy


diferentes. Esto permite que un tomo de una pareja transfiera uno ms electrones a
su compaero. A partir de la configuracin electrnica se puede deducir la capacidad
para ceder aceptar electrones.

As, un metal alcalino puede ceder un electrn y transformarse en un catin con un


gasto de energa igual a la energa de ionizacin.

Pero un halgeno puede captar un electrn transformndose en un anin y cediendo


una energa igual a su afinidad electrnica.

Na 1s2 2s2 2p6 3s1. Na+ 1s2 2s2 2p6

F 1s2 2s2 2p5. F- 1s2 2s2 2p6

El enlace inico se da entre tomos con electronegatividades muy diferentes. Tiene


lugar una transferencia de electrones desde el elemento menor electronegativo al ms
electronegativo, formndose los iones respectivos, que se unirn por fuerzas
electrostticas.
El enlace inico se produce entre metales alcalinos y alcalino-trreos con halgenos y
elementos del grupo del oxgeno para dar lugar a slidos de punto de fusin elevados,
que fundidos en disolucin conducen la electricidad. Suelen formar molculas

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sencillas, pero estos compuestos generan redes cristalinas en las que los iones se
sitan unos alrededor de los otros para que la atraccin electrosttica sea mxima.

1.8 NOMENCLATURA QUMICA.

1.8.1 TIPOS DE NOMENCLATURA QUMICA

En nomenclatura qumica, el conjunto de reglas pre-establecidas


internacionalmente y que debieran asignar nombres unvocos a las sustancias, es decir
un solo nombre para una sustancia y una sola sustancia para un nombre.

Distinguiremos 3 tipos de nombres para los compuestos:

Clsica o tradicional
Stock
Sistemtica o IUPAC
Nomenclatura clsica o tradicional

Se refiere al nombre que resulta de la combinacin de 2 palabras que establecen la


identificacin de un compuesto, basndose en la funcin qumica que lo constituye.

Se usan generalmente los siguientes prefijos y sufijos.

Ejemplos:

H2SO4 : cido hiposulfuroso

Au2O : xido auroso

Ni2O3 : xido niqulico


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Nomenclatura Stock

Consiste en colocar entre parntesis e inmediatamente despus del nombre del


elemento un nmero romano que indica el estado de oxidacin del mismo.

El nombre sistemtico o IUPAC

Es el que indica la naturaleza y las proporciones de los constituyentes de una


sustancia. Formado a base de un sistema de prefijos y sufijos, que indican en el primer
caso la estequiometria y en el segundo caso la naturaleza de las especies implicadas.

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Prefijo Numero de tomos del elemento

Mono 1

di 2

tri 3

tetra 4

penta 5

hexa 6

hepta 7

octa 8

nona 9

deca 10

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Algunos ejemplos son:

Frmula Nombre Sistemtico

BeCl3 Tricloruro de boro

CO Monxido de carbono

N2O4 Tetraxido de dinitrgeno

P4O10 Decaxido de tetrafsforo

1.9 COMPUESTOS

Un compuesto es una sustancia pura que contiene ms de un elemento. El agua


es un compuesto formado por hidrgeno y oxgeno. El metano y acetileno, son
compuestos que contienen carbono e hidrgeno en diferentes proporciones.

Los compuestos poseen una composicin fija. Es decir, un compuesto dado siempre
contiene los mismos elementos con los mismos porcentajes en masa.

Una muestra de agua pura contiene exactamente 11,9% de hidrgeno y 88,81% de


oxgeno. Por el contrario, las mezclas pueden variar su composicin. Las propiedades
de los compuestos y de los elementos que contienen son muy diferentes. La sal comn
(cloruro de sodio) es un slido blanco y poco reactivo. Contiene sodio y cloro. El sodio
(Na) es un metal brillante y extremadamente reactivo. El cloro (Cl) es un gas venenoso
amarillo-verdoso. Cuando estos dos elementos se combinan para formar cloruro de
sodio, tiene lugar una profunda transformacin.

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Existen muchos mtodos para separar los elementos de un compuesto. A veces, el


calor es suficiente. El xido de mercurio(II), un compuesto formado por mercurio y
oxgeno, se descompone en sus elementos cuando se calienta a 600 C. Joseph
Priestley, un qumico ingls, descubri el oxgeno hace ms de 200 aos al exponer
una muestra de xido de mercurio(II) a un intenso haz de luz solar, enfocado con una
potente lente. Otra forma de separar los elementos en un compuesto es la electrlisis
que consiste en pasar una corriente elctrica a travs del compuesto, normalmente en
estado lquido. Mediante electrlisis se puede obtener oxgeno e hidrgeno gaseosos a
partir del agua.

1.10 ESTEQUIOMETRIA

El termino estequiometria proviene del griego stoicheion, 'elemento' y metrn,


'medida' y se define como el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y
productos en el transcurso de una reaccin qumica.

El primero que enunci los principios de la estequiometria fue Jeremas Benjamn


Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometria de la siguiente manera:

La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de


masa en la que los elementos qumicos que estn implicados.

En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los
reactivos se consumen para dar lugar a los productos.

A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de los enlaces entre


tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman,
pero los tomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de
conservacin de la masa, que implica las dos leyes siguientes:

La conservacin del nmero de tomos de cada elemento qumico.


La conservacin de la carga total.

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Las relaciones estequiometricas entre las cantidades de reactivos consumidos y


productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y estn
determinadas por la ecuacin (ajustada) de la reaccin.

1.10.1 MEZCLA, PROPORCIONES Y CONDICIONES ESTEQUIOMTRICAS

Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades proporcionales a sus


coeficientes estequiomtricos se dice:

La mezcla es estequiomtrica.
Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas.
La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas.

Las tres expresiones tienen el mismo significado. En estas condiciones, si la reaccin


es completa, todos los reactivos se consumirn dando las cantidades estequiomtricas
de productos correspondientes. Si no en esta forma, existir el reactivo limitante que es
el que est en menor proporcin y que con base en l se trabajan todos los clculos.

1.10.2 LEYES ESTEQUIOMTRICAS

1. Ley de la conservacin de la materia. Esta Ley fue postulada por Antonie


Lavoisier despus de realizar varios experimentos en los cuales la cantidad de
ms de las sustancias constituyentes rea igual al de las sustancias obtenidas de
la masa de las sustancias obtenidas despus del cambio qumico sufrido. Por lo
que su ley dice: la materia no se crea ni se destruye, solo se transforma.
2. Ley de las proporciones constantes. Esta ley es tambin conocida como ley
de las proporciones definidas o fijas. En sus experimentos el qumico francs
Joseph Proust realizo innumerables anlisis cuantitativos, en los cuales se
percat de que los elementos, al unirse para formar un compuesto, siempre lo
hacen de la misma cantidad, la cual permanece fija e invariable. Es por eso que
esta ley dice: Los elementos que forman un compuesto se combinan siempre en
la misma proporcin.

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3. Ley de las proporciones mltiples. Dalton, al realizar sus experimentos, se dio


cuenta de que hay elementos que al combinarse en diferente proporcin forman
compuestos distintos. Esta ley nos menciona lo siguiente: Dos elementos se
pueden combinar en proporciones diferentes formando compuestos distintos.

Unidades de medida usuales en estequiometria:

1. tomo Gramo. Es el peso de atmico de un elemento expresado en gramos

2. Mol gramo. Es un nmero de molculas contenidas en la molcula gramo o el peso


molecular de una sustancia expresado en gramos.

3. Volumen gramo molecular. Es el volumen que ocupa una mol de un gas en


condiciones normales de temperatura y presin*, y es igual a 22.4 1/mol. *Temperatura
normal: 0 C o 273 K Presin Norma l: 1 atm o 760 mm de Hg.

4. Numero de Avogadro. Es el nmero de molculas o moles de cualquier sustancia o


en 22.4 litros de un gas en condiciones normales de temperatura y presin, y es igual a:

602 300 000 000 000 000 000 000 = 6.02 x 10 23 molculas/ mol.

1.11 PESO EQUIVALENTE

El peso equivalente se define a la cantidad de una sustancia que reacciona,


sustituye o desplaza una parte de H2, ocho partes en asa de O2 o 35.5 partes en masa
de Cl2. Siendo estos mencionados, pesos equivalentes establecidos.

1.11.1 Reglas para determinar el peso equivalente

|1.- Para un elemento qumico. Para determinar el peso equivalente de un elemento


se debe conocer el peso atmico y su capacidad de combinacin (valencia).

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2.- Para un compuesto quimico. Se debe conocer el peso molecular del compuesto y
(parametro numerico que depende de cada especie quimica que participa en una
reaccion especifica).

1.12 BALANCE DE ECUACIONES.

Balancear una ecuacin significa que debe de existir una equivalencia entre el
nmero de los reactivos y el nmero de los productos en una ecuacin. Lo cual, existen
distintos mtodos, como los que veremos a continuacin, para que un balanceo sea
correcto: "La suma de la masa de las sustancias reaccionantes debe ser igual a la suma
de las masas de los productos"
Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones qumicas: balanceo por tanteo, oxido-
reduccin (redox) y matemtico o algebraico:

1.12.1 BALANCEO POR TANTEO

Para balancear por este o todos los dems mtodos es necesario conocer
la Ley de la conservacin de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice lo
siguiente

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"En una reaccin qumica, la masa de los reactantes es igual a la masa de los
reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Como todo lleva un orden a seguir, ste mtodo resulta ms fcil si ordenamos a los
elementos de la siguiente manera:

Balancear primero
1.- Metales y/o no metales
2.- Oxgenos
3.- Hidrgenos
De esta manera, nos resulta ms fcil, ya que el mayor conflicto que se genera durante
el balanceo es causado principalmente por los oxgenos e hidrgenos.
Balancear por el mtodo de tanteo consiste en colocar nmeros grandes denominados
"Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que se trate. De manera que
Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad entre los reactivos y los productos.

1.12.2 BALANCEO POR EL MTODO DE XIDO-REDUCCIN

Es tambin denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y (hablar de


oxidacin se refiere a que un elemento pierda electrones y su valencia aumente) el otro
se reduce (cuando el elemento gana electrones y su valencia disminuye) para ste
mtodo se siguen los siguientes pasos o reglas:

Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn valencia cero
El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1
El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1
Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1
Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2
Los algenos tienen en sus compuestos con aluros oxidacin -1
La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es
igual a la carga de los compuestos

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Si algn tomo se oxida su nmero de oxidacin aumenta y cuando un tomo se


reduce, su nmero de oxidacin disminuye.

1.12.3 BALANCEO POR EL MTODO ALGEBRAICO/MATEMTICO

Se siguen los siguientes pasos:


Escribir sobre cada molcula una literal, siguiendo el orden alfabtico.
Enlistar verticalmente los tomos que participan en la reaccin
A la derecha del smbolo de cada elemento que participa se escribe el nmero
de veces que el elemento se encentra en cada molcula identificada por letra.
Si de un lado de la reaccin un elemento se encuentra en ms de una molcula,
se suman y se escribe cuantas veces est presente en una molcula
Se cambia la flecha por un signo igual =
Se enlistan las letras que representan las molculas y a la letra ms frecuente se
le asigna el valor de uno
Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas

1.13 SOLUBILIDAD

Solubilidad es la cualidad de soluble (que se puede disolver). Se trata de una


medida de la capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra. La sustancia
que se disuelve se conoce como soluto, mientras que aquella en la cual este se
disuelve recibe el nombre de solvente o disolvente. La concentracin, por otra parte,
hace referencia a la proporcin existente entre la cantidad de soluto y la cantidad de
disolvente en una disolucin.

La solubilidad puede ser expresada en porcentaje de soluto o en unidades como moles


por litro o gramos por litro. Es importante destacar que no todas las sustancias se
disuelven en los mismos solventes.

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SOLUCIONES

Si se aade azcar al agua, sta se disuelve, formando una solucin de azcar en


agua. La solucin es homognea cuando no se puede observar ninguna partcula de
azcar. El azcar constituye el soluto; es decir la substancia que se disuelve. El agua
constituye el solvente; es decir la substancia que efecta la disolucin. Pequeas
adiciones de azcar se disolvern hasta llegar a un punto en que la solucin no es
capaz de disolver cantidades adicionales de azcar. Esto ser indicado por el hecho
que los cristales aadidos se acumulan al fondo del vaso sin disolverse, aunque el
contenido del vaso se agitara bien. Cuando una solucin ha disuelto todo el soluto que
es capaz de disolverse a una temperatura determinada, se dice que la solucin est
saturada, y dicha cantidad de soluto constituye su solubilidad.

EFECTOS DEL ENLACE

La solubilidad de los compuestos en solventes polares, como el agua, puede ser


generalmente explicada por sus enlaces. Los compuestos covalentes polares, como el
CO2, son generalmente solubles en agua. Cuando su atraccin a los enlaces de
hidrgeno del agua es ms fuerte que su atraccin a las cargas de otras molculas del
compuesto, las molculas del compuesto se dispersan en la solucin. Los compuestos
covalentes no polares, tales como el metano (CH4), son generalmente insolubles en el
agua y otros solventes polares, pero suelen ser dispersibles en solventes no polares,
tales como el aceite diesel. Al disolverse, los compuestos no inicos estn
molecularmente dispersos, pero no ionizados. Muchos compuestos inicos son solubles
en el agua. Si las fuerzas de atraccin entre las molculas del agua y los iones son
mayores que las fuerzas que mantienen los iones en sus cristales, los iones atraern
una capa de molculas de agua y se soltarn de su red cristalina, de la manera
ilustrada para el cloruro de sodio (ver la Figura 6). Las sales (compuestos) con cationes
monovalentes (sodio (1+) en carbonato de sodio, Na2CO3) o aniones monovalentes
(cloro (1-) en cloruro de calcio, CaCl2) son generalmente solubles en el agua. Las sales
de cationes multivalentes combinados con aniones multivalentes (calcio (2+) y sulfato
(2-) [en el yeso CaSO4, por ejemplo]) son generalmente insolubles o moderadamente
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solubles. Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes
multivalentes y aniones multivalentes son considerablemente ms grandes que las
fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes monovalentes o
aniones monovalentes. Los compuestos de enlace inico se disuelven o solubilizan en
iones, mientras que los compuestos de enlace covalente son solubles como molculas.
Las salmueras son soluciones con una alta concentracin de sales solubles y son ms
viscosas que el agua dulce, porque las sales disueltas reducen el agua libre al atraer
grandes capas de agua alrededor de ellas, lo cual restringe el movimiento libre del
agua. Los compuestos inicos son generalmente insolubles en los solventes no polares
tales como el aceite diesel.

CUANTIFICACIN DE LA SOLUBILIDAD

La cantidad de soluto que se disolver en una cantidad de solvente para producir una
solucin saturada se llama la solubilidad del soluto en el solvente. La solubilidad de un
slido, lquido o gas en un lquido est generalmente expresada en unidades de gramos
de soluto por 100 g de agua. La Tabla 6 enumera el grado de solubilidad de varios
compuestos comunes utilizados en los fluidos de perforacin.

FIG. 1.11. TABLA DE SOLUBILIDAD DE LOS


PRODUCTOS QUIMICOS COMUNES

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1.14 CUANTIFICACIN DE LA SOLUBILIDAD

De acuerdo a las condiciones de la solubilidad, puede hablarse de:

Solucin diluida (la cantidad de soluto aparece en mnima proporcin con


respecto al volumen).
Solucin concentrada (con una cantidad importante de soluto).
Solucin insaturada (no alcanza la cantidad mxima tolerable de soluto).
Solucin saturada (cuenta con la mayor cantidad posible de soluto).
Solucin sobresaturada (contiene ms soluto del que puede existir).

1.15 FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

La polaridad de las sustancias tiene una gran influencia sobre su capacidad de


solubilidad. Hay que tener en cuenta que la solubilidad depende tanto de las
caractersticas del soluto y del solvente como de la presin ambiental y de la
temperatura.

Otro factor que incide en la solubilidad es la presencia de otras especies disueltas en el


solvente. Si el lquido en cuestin alberga complejos metlicos, la solubilidad se ve
alterada. El exceso o el defecto de un ion comn en la solucin y la fuerza inica
tambin tienen incidencia en la solubilidad.

1.) La temperatura: la mayora de las disoluciones de sustancias slidas son procesos


endotrmicos y con un aumento de entalpa. Al disolver una sustancia slida se
produce la ruptura de enlaces (energa reticular)que casi nunca se compensa por la
energa de solvatacin. Por otra parte la destruccin de la estructura ordenada del
slido y la nueva disposicin de las molculas de disolvente alrededor del soluto
conllevan un aumento de entropa. Como DG = DH - TDS , unos valores negativos de H
y de S positivos favorecen la espontaneidad del sistema por tanto la solubilidad de la
mayora de sustancias aumenta con la temperatura.

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En cambio en la disolucin de lquidos o gases en lquidos no supone la destruccin de


estructuras demasiado estables ni un aumento del desorden ni en muchos casos
ruptura de enlaces. La mayora de los gases son ms solubles a bajas temperaturas.

2.) Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el momento dipolar
del soluto y del disolvente.

3.) Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland las fuerzas
de atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor sea la constante dielctrica.

4.) Tamao del Ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo y negativo
es muy diferente los iones mayores estarn ms prximos. La repulsin desestabilizar
la red cristalina y se facilitara la disolucin. La densidad de carga representa la carga
del in dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de cargas ms intensas
sern las atracciones elctricas y ms difcil la disolucin.

1.16 ALCALINIDAD

Se define en forma operacional como la capacidad de una solucin para


neutralizar un cido (CNA), o la cantidad de cido que se requiere por litro para
disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3, esta capacidad se puede atribuir a la
presencia de bases como HCO, CO , OH

La alcalinidad tambin es una propiedad que tienen las aguas para amortiguar los
cambios bruscos de pH, por efecto de cidos que se pongan en su contacto.

La alcalinidad se produce como resultado de la disolucin del CO2 en las aguas.


Tambin es producida por la disolucin de sales de carbonato CO3 y HCO3.

Las valoraciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-, HCO3- y


CO32- midiendo la cantidad de cido requerida para reducir el pH. Los boratos,
silicatos, fosfatos, sulfatos y cidos orgnicos (como el lignito) tambin pueden entrar
en la valoracin y/o los clculos del tratamiento, en base a los valores de alcalinidad. La
alcalinidad es la potencia de combinacin de una base, medida por la cantidad de cido
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que puede reaccionar para formar una sal. En la ingeniera de lodos, la alcalinidad de
fenolftalena (P) es indicada por el nmero de milmetros de H2SO4 0,02 N (lodos base
agua) requeridos para valorar un milmetro de filtrado (Pf) o lodo (Pm), reduciendo el pH
hasta 8,3. La alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo (Mf) mide el cido
requerido para reducir el pH hasta 4,3. La alcalinidad no es lo mismo que el pH, aunque
sus valores tiendan generalmente a seguir la misma direccin. Una base fuerte, tal
como la Soda Custica, aadida al agua pura ilustrara esta correlacin entre los
valores de valoracin de alcalinidad y el pH, como lo indica la Tabla 7; sin embargo,
debido a la presencia de HCO3-, CO32- as como calcio y magnesio en las aguas y
los fluidos de perforacin del campo petrolfero, no se debera realizar ninguna
correlacin.

FIG. 1.12. TABLA DE RELACION ENTRE EL PH Y


LA ALCALINIDAD.

Esta tabla ilustra la manera en que bajas concentraciones de soda custica (NaOH) en
agua pura causan valores de pH y alcalinidades del filtrado relativamente altos. Para
observar el efecto de un ambiente inico ms complejo, comparar la mayor cantidad de
soda custica requerida para aumentar el pH en agua salada, de la manera indicada
ms adelante en la Figura 10.

Las medidas de alcalinidad (Pf, Mf y otros valores) son usadas para calcular las
concentraciones de hidroxilo, bicarbonato y carbonato, tales como se describen en API
13B-1, Seccin 8, Tabla 8.1, y en el captulo sobre Pruebas. Como el valor de Mf puede
ser una indicacin poco confiable de la contaminacin de bicarbonato si se usan cidos

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orgnicos o sales orgnicas (como el lignito o el acetato), otro procedimiento usa una
medida de pH y el valor de Pf para calcular la concentracin de carbonato y
bicarbonato. Estos clculos ayudan a monitorear y determinar la contaminacin de
dixido de carbono, bicarbonato y carbonato. Adems, estos valores le proporcionan al
ingeniero de lodos un entendimiento ms exhaustivo del ambiente inico y
amortiguador del sistema de lodo, ms all de lo que se puede aprender solamente de
un valor de pH.

1.17 CIDOS, BASES Y SALES

1.17.1 CIDOS

Los cidos son hidrcidos u oxcidos. Los hidrcidos no contienen oxgeno y


son la combinacin de un no metal ms electronegativo que el hidrogeno con este. El
no metal actuara siempre con su ndice de oxidacin ms pequeo. Se nombra con la
palabra cido, que indica la funcin y la raz latina del nombre del no metal terminado
en hdrico. Los ms importantes son cido fluorhdrico (HF), cido clorhdrico (HCL),
cido bromhdrico (HBr), cido yodhdrico (HI), cido sulfhdrico (H2S), cido
selenhdrico (H2Se) y cido cianhdrico.

BASES

Son compuestos que resultan de la unin de un oxido bsico con el agua y se forma de
dos maneras:

1.- Al reaccionar en metal activo con agua.

2.-Al reaccionar un oxido bsico con agua.

Sus propiedades son:

Tienen sabor amargo.


Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
Son corrosivos
Reaccionan con los cidos formando una sal y agua.

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Reaccionan con los xidos no metlicos para formar sal y agua

1.17.2 SALES

Los cidos pueden perder protones (ncleos de hidrogeno) y formar aniones


(iones negativos), su carga es igual al nmero de hidrgenos perdidos. El nombre del
anin formado es el nombre del cido con un cambio en la terminacin. Los cambios
posibles son: -uro por hdrico, -ito por oso y ato por ico. Estos aniones se
combinan con los cationes metlicos y forman las sales. En la sal la carga positiva del
catin metlico se escribe como subndice del anin y la carga negativa del anin ser
el subndice del catin, lo que simplifica en los casos posibles.

Ejemplo.

Sulfato de sodio. El cido sulfrico es: H2SO4, as el ion anin sulfato ser SO4. El
sodio. Las soluciones Buffer o Amortiguadoras tienen por finalidad mantener constante
el pH de una solucin, frente a cambios bruscos por adicin de cidos o bases fuertes.
Estas soluciones estn formadas por una solucin de cido dbil y la sal del cido, con
valencia +1 formara al catin Na+, por tanto, el sulfato de sodio ser Na2SO4.

FIG. 1.12. TABLA DE ACIDOS, BASES Y SALES COMUNES.

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1.18 SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Las soluciones Buffer o Amortiguadoras tienen por finalidad mantener constante


el pH de una solucin, frente a cambios bruscos por adicin de cidos o bases fuertes.
Estas soluciones estn formadas por una solucin de cido dbil y la sal del cido.

Algunos ejemplos son:

CH3COOH / CH3COONa

C6H5COOH / C6H5COONa

H2CO3 / NaHCO3

La adicin de pequeas cantidades de cido o base a una solucin amortiguadora o


buffer, produce solo un cambio pequeo de pH, porque el amortiguador reacciona con
el cido o base agregado. Las soluciones amortiguadoras se preparan con un cido
dbil y una sal de ese cido, o con una base dbil y una sal de esa base.

Ciertas soluciones, llamadas soluciones amortiguadoras, resisten a grandes cambios de


pH cuando se aade una base o un cido a una solucin. Muchos lquidos y productos
qumicos de tratamiento del lodo usados en el campo petrolfero son soluciones
amortiguadoras. Las soluciones amortiguadoras se componen generalmente de un
cido dbil y una sal que contienen el mismo anin, o una base dbil y una sal que
contienen el mismo catin. La accin amortiguadora de una solucin que se compone
de un cido dbil ms una sal del mismo cido ocurre porque: (1) la base aadida
reacciona con el cido dbil para formar una mayor cantidad del ion comn, y (2) el
cido aadido reacciona con el ion comn para producir el cido dbil. Un ejemplo de
un cido dbil es el cido carbnico (H2CO3). Un ejemplo de una base dbil es el
hidrxido amnico (NH4OH). Si se aade una pequea cantidad de cido fuerte, tal
como HCl, al agua pura o a una solucin diluida de cido en agua, la concentracin de
iones hidrgeno (pH) del agua o de la solucin aumentar considerablemente. Sin
embargo, si se aade la misma pequea cantidad de cido a una solucin
amortiguadora que contiene un cido dbil y la sal soluble de este cido, el aumento de
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la concentracin de iones hidrgeno (pH) es tan leve que ser considerado


insignificante a efectos prcticos. Los aniones de la sal del cido dbil aceptaron los
iones H+ a medida que se aadan, y reaccionaron con stos para formar una cantidad
adicional del cido dbil. El resultado neto es que la concentracin de iones hidrgeno
cambi muy poco; y el pH tampoco cambi mucho. Este fenmeno puede producirse
muy fcilmente cuando el ingeniero de lodos est valorando (con un cido) los puntos
finales de alcalinidad. En los fluidos que contienen muchos carbonatos, bicarbonatos e
hidrxidos, tan pronto como los carbonatos se convierten en bicarbonatos, una solucin
amortiguadora empieza a desarrollarse, resistiendo a los cambios de pH. La
trietanolamina, la cal y el xido de magnesio son productos qumicos usados para
amortiguar los sistemas de lodo sensibles al pH. El amortiguamiento puede ser muy
ventajoso para mantener propiedades estables de los fluidos y resistir a los efectos
perjudiciales de varios contaminantes.

1.19 ELECTROLITO

Un electrolito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se


comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente consisten
de iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas,
pero tambin son posibles electrlitos fundidos y electrlitos slidos.

El papel que juegan es el de mantener el equilibrio de los fluidos en las clulas para que
stas funcionen correctamente. Los electrolitos principales son el sodio, el potasio y el
cloro, y en una medida menor el calcio, el magnesio y el bicarbonato.

Comnmente, los electrlitos existen como soluciones de cidos, bases o sales ms


an, algunos gases puede comportarse como electrlitos bajo condiciones de alta
temperatura o baja presin. Las soluciones de electrlitos pueden resultar de la
disolucin de algunos polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos
(por ejemplo, poliestirensulfonato), en cuyo caso se denominan polielectrlito) y
contienen mltiples centros cargados.

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Las soluciones de electrlitos se forman normalmente cuando una sal se coloca en un


solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido a las
interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado
solvatacin. Por ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se coloca en agua, sucede la
siguiente reaccin:

NaCl(s) Na+ + Cl

Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a
ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona con agua para
producir una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.

En trminos simples, el electrlito es un material que se disuelve en agua para producir


una solucin que conduce una corriente elctrica.

Los solutos se clasifican a menudo en tres categoras segn las conductividades


elctricas de sus soluciones acuosas. Las sustancias que se disuelven como molculas
y que, en consecuencia, dan soluciones no conductoras se clasifican como no
electrolitos.

Las sustancias que existen en solucin acuosa como una mezcla en equilibrio de iones
y molculas reciben el nombre electrlitos dbiles. Muchos cidos son electrlitos y se
ionizan parcialmente.

Los electrlitos fuertes existen casi exclusivamente en forma de iones en solucin


acuosa. Se incluyen aqu casi todas las sales neutras. Por ejemplo, NaCl, as como las
bases fuertes NaOH, KOH, etc.

En disolucin, lo iones migran hacia los electrodos de acuerdo con los signos de sus
cargas, de aqu que lo iones positivos y negativos reciban nombres de cationes y
aniones, respectivamente.

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Los electrlitos fuertes suelen estar ionizados ya por completo en estado slido, de tal
modo que al disolverlos o fundirlos no se hace ms que liberar los iones de las fuerzas
que los mantienen fijos en la red cristalina.

1.20 OSMOSIS

La smosis es un fenmeno que ocurre cuando dos soluciones con concentraciones de


solutos (salinidad) muy diferentes son separadas por una membrana semipermeable.
Durante la smosis, se produce un movimiento neto del solvente (agua) a travs de la
membrana, desde la solucin con la concentracin de solutos ms baja (salinidad ms
baja) hacia la solucin con la concentracin de solutos ms alta (salinidad ms alta).
Por lo tanto, la smosis tiende a transferir el solvente hasta que ambas soluciones
tengan una concentracin de solutos (salinidad) similar. Las fuerzas impulsoras de este
proceso son la diferencia de concentracin de solutos y el carcter de la membrana
semipermeable.

La actividad de una solucin es una medida de la presin de vapor o humedad


relativa, y est relacionada con la concentracin de solutos (salinidad). El agua tendra
una actividad de 1,0; la actividad disminuye a medida que la salinidad aumenta. Cuando
se perfora en lutitas sensibles al agua, conviene que el fluido de perforacin y la
formacin tengan una actividad similar para minimizar la transferencia de agua del
fluido de perforacin a la formacin. Los fluidos base aceite y base sinttico tienen el
potencial de transferir el agua de su fase de agua emulsionada (generalmente la
salmuera de cloruro de calcio) mediante smosis, si su actividad es ms alta que la
actividad de la formacin.

1.21 ANLISIS VOLUMTRICO

El anlisis volumtrico se utiliza extensamente para la determinacin precisa de


cantidades de analito del orden de las milimoles. Asimismo, puede aplicarse a
cantidades ms pequeas cuando se combina con tcnicas instrumentales para la
deteccin del punto final, por ejemplo, espectrofotometra o potenciometra. Por otra
parte, los mtodos volumtricos suelen ser rpidos y en muchas ocasiones existe la
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posibilidad de automatizacin. Los mtodos volumtricos de anlisis se basan en la


medida de un volumen de la disolucin de un reactivo R necesario para que la reaccin
con el analito.

Para que el proceso sea susceptible a ser aplicado se debe cumplir:

Qu la reaccin entre el constituyente buscado y el reactivo debe ser sencilla,


rpida,
completa y estequiomtrica.
Con disponer de una solucin patrn como reactivo valorante.
Con un indicador que seale el punto final de la valoracin.
Con utilizarse equipos y aparatos de medida exacta.

1.21.1 MTODOS VOLUMTRICOS

De acuerdo a las reacciones que se realizan, pueden clasificarse en cuatro grupo


principales:

Neutralizacin
Precipitacin
Formacin de complejos
xido Reduccin

Volumetra de neutralizacin

Muchos compuestos orgnicos e inorgnicos pueden determinarse mediante


titulacin basndose en sus propiedades cidas o bsicas. Involucra cidos y
bases, o ms generalizado iones H+ y OH-;
Incluye titulaciones para cidos, bases y utiliza indicadores colorimtricos para
la
deteccin del Punto Final o Viraje.

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Volumetra de precipitacin

Las reacciones llegan a ser completas debido a que los iones son eliminados de la
disolucin, el punto final de la valorizacin se determina por el cambio debido a la
propiedad de la mezcla reaccionante, indicadores o propiedades fsicas del sistema.

Volumetra de xido- reduccin

Varios elementos que tienen ms de una estado de oxidacin pueden determinarse


mediante titulacin con un agente estndar, oxidante o reductor:

MNO4- + 5Fe++ + 8H+ 5Fe3 + + Mn3 + H2O

El punto final de este tipo de reacciones se puede determinar agregando indicadores


visuales (sustancias capaces de sufrir oxidacin o reduccin a potenciales
caractersticos) o mediante titulacin potenciomtrica.

1.22 INDICADORES

Los indicadores qumicos son sustancias aadidas en el curso de la valoracin y en el


punto final responden al cambio brusco de concentracin de alguna especie mediante
la variacin de alguna propiedad fsica susceptible de ser observada: color, turbidez,
fluorescencia, etc.

En el auto indicador acta como indicador la propia especie que se valora o el reactivo
valorante. Los indicadores instrumentales se basan en la variacin de una propiedad
fsicoqumica de la disolucin en el transcurso de la valoracin.

Los Indicadores son sustancias que siendo cidos o bases dbiles a aadirse a
la muestra sobre la que se desea realizar el anlisis ,se produce un cambio qumico que
es apreciable ,generalmente un cambio de color ;esto ocurre porque estas sustancias
sin ionizar tiene un color distinto que al ionizarse.

La variacin de color se denomina viraje para esto el indicador debe cambiar


su estructura qumica ya sea al perder o aceptar un protn.

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1.22.1 TIPOS DE INDICADORES

Indicador cido-base
Indicadores xido-reduccin
Indicadores de precipitacin
Indicadores de neutralizacin
Titulacin de cido fuerte y base fuerte
Indicadores de formacin de complejo
Indicadores instrumntales.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo
un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo de valoracin e
indicador.

EXIGENCIAS QUE DEBE SATISFACER UN INDICADOR

A valores cercanos de PH, el valor del indicador debe diferenciarse claramente.


El color del indicador debe cambiar bruscamente los valores de PH.
El color de indicador debe de ser lo ms intenso posible.
El cambio de color del indicador debe ser un proceso plenamente reversible.

1.22.2 INDICADOR CIDO-BASE

Es una sustancia que puede ser de carcter cido o bsico dbil,


de naturaleza orgnica, que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes
dependiendo del pH de la disolucin en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
Por protonacin o por transferencia de un protn las molculas iones del indicador
adoptan estructuras que poseen distinto color.
Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (InH) y la forma bsica
(ln), tienen colores diferentes, por ejemplo, rojo y azul.

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Ejemplo:

1.22.3 CARACTERISTICAS
Potencial de transicin lo ms cercano posible al potencial del punto de equilibrio de
la valoracin
Reversibilidad
Rapidez en la reaccin
Fcil de preparar y soluble en agua
Debe conocerse la variacin del potencial redox.

1.22.4 INDICADORES XIDO-REDUCCIN

INDICADOR REDOX

Es una sustancia cuyo color es intenso, bien definido y distinto en sus estados oxidado
y reducido. Se utilizan como indicador en las titulaciones redox, ya que estas sustancias
requieren solo un ligero cambio en la proporcin de un estado u otro, para variar de
color, y no alteran el titulante ya que el color se puede apreciar aun cuando la
concentracin del indicador es baja.

Entonces, cuando se ha llegado al punto de equivalencia, una sola gota ms del


titulante har variar al indicador.

En la siguiente tabla tenemos una lista de algunos indicadores redox, y sus respectivos
colores en forma reducida y oxidada:

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La reaccin de un indicador redox en una volumetra redox, podra representarse de la


siguiente manera:

1.22.5 INDICADORES DE PRECIPITACIN

son indicadores que forman precipitados coloreados

Reactivos especficos que dan lugar a la aparicin de coloraciones

Casi todos los mtodos de precipitacin empleados se pueden describir por


medio de una ecuacin general.

1.22.6 INDICADORES DE NEUTRALIZACIN

Es una reaccin acido - base, se llama neutralizacin al punto en el cual la


concentracin de cidos y bases son iguales.

HCL + NaOH --> NaCL + H2O

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Un indicador es una sustancia orgnica pudiendo ser un cido o base dbil que
indica cuando la neutralizacin se ha realizado.

El indicador nos muestra cuando la reaccin se ha neutralizado mediante el


viraje que es el cambio de color.

La reaccin es notoria puesto que el indicador se encuentra en el seno de la


reaccin por tanto es capaz de avisar cuando la neutralizacin se ha completado.

1.22.7 INDICADORES DE NEUTRALIZACIN

Entre Los Indicadores De Neutralizacin De cido - Base Ms Comunes Se


Encuentran.

cido Pcrico

Azul De Timol

Amarillo De Metilo

Azul De Bromo Fenol

Anaranjado De Metilo

Verde De Bromocresol

Rojo De Metilo

Tornasol

Prpura De Metilo

Prpura De Bromocresol

Azul De Bromotimol

Rojo Neutro

Rojo De Fenol

Fenolftalena

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Timolftalein

FIG. 1.13. TABLA DE COLORES PARA PODER


INDICAR LA NEUTRALIZACIN.

1.22.8 INDICADORES DE FORMACIN DE COMPLEJO

COMPLEJOS:

Muchos iones metlicos se combinan con molculas o Iones negativos (aninicos)


mediante UNA REACCIN ACIDO Base de Lewis para formar un complejo

ION CENTRAL (CIDO LEWIS):

"Cualquier especie inica o molecular que puede aceptar. Un par de electrones en la


formacin de UN ENLACE COVALENTE"

LIGANDO (BASE LEWIS):

"Cualquier especie inica o molecular que puede donar un. Par de electrones en la
formacin de un enlace covalente"

CLASES DE COMPLEJOS:

Complejos Mononucleares: Fe(CN)6 3-

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Complejos binucleares: Fe2(OH)24+ 4+

Complejos Mixtos: FeYOH2-

1.22.9 INDICADORES INTRUMENTALES

Los indicadores instrumentales se basan en la variacin de una propiedad fisicoqumica


de la disolucin en el transcurso de la valoracin.

Son los que permiten seguir el cambio de un reactivo en el transcurso de la valoracin


mediante el uso de una propiedad medida mediante un equipo:

Potenciometria curva logartmica (medida del potencial en el transcurso de


valoracin)

Amperometria curva lineal( medida de la concentracin de cualquier especie que


interviene en el transcurso de la reaccin

Espectrofotometra

ERRORES INSTRUMENTALES:

suelen ser inferiores a los de mtodo, ya que los indicadores instrumentales son ms
exactos, si bien, tambin estn sujetos a la respuesta defectuosa del instrumento de
medida y al trazado incorrecto del punto final a partir de la grfica obtenida.

1.23 LAS SOLUCIONES Y SUS CONCENTRACIONES

Tipos de soluciones:

- Gas en lquido.
- Lquido en lquido.
- Slido en lquido.
- Gas en gas.
- Lquido en gas.
- Slido en gas.
- Gas en slido.
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- Lquido en slido.
- Slido en slido.

SOLUCIN SATURADA:

Solucin que contiene la mxima cantidad de soluto que el solvente puede disolver a
esa presin y esa temperatura. Si se le agrega ms soluto no lo disuelve: si es un slido
en un solvente lquido, el exceso precipita; si es un lquido en solvente lquido, el
exceso queda separado del solvente por encima o por debajo segn su densidad
relativa; si es un gas en un solvente lquido, el exceso de soluto escapa en forma de
burbujas. En una solucin saturada de un slido en un lquido, el proceso de disolucin
tiene la misma velocidad que el proceso de precipitacin.

SOLUCIN NO SATURADA:

Solucin que contiene una cantidad de soluto menor que la que el solvente puede
disolver a esa presin y esa temperatura.

1.23.1 SOLUCIONES MOLARES (M).

La molaridad de una solucin expresa el nmero de moles de soluto presentes en un


litro de solucin final. Esto quiere decir que si se disuelven en agua 1 mol de glucosa
(180 gramos) y se aade agua suficiente ("se afora") hasta completar un litro, se
obtiene una solucin molar (1.0M) de glucosa.

Para ilustrar ms este punto, supongamos que se quieren preparar 500 mililitros de una
solucin 0.4 M de cloruro de sodio (NaCl). Cuantos gramos de NaCl deben
prepararse, sabiendo que la masa "molecular" de la sal es de 58.5? El problema puede
abordarse siguiendo este razonamiento: si 1 litro de solucin 1.0 M contiene 58.5
gramos de NaCl y 1 litro de solucin 0.4 M contiene x gramos de NaCl, entonces x =
(0.4)(58.5)/1 = 23.4g de NaCl.

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Estos 23.4 gramos de NaCl sirven para preparar 1 litro (1000 ml) de solucin; pero
solamente se requiere 0.5 litro (500 ml). Entonces, como 1 litro de solucin 0.4M
contiene 23.4 gramos de NaCl , 0.5 litro de solucin 0.4 M contiene x gramos de NaCl,
esto es, x = (0.5)(23.4)/1 = 11.7 gramos de NaCl. Por lo tanto, se requieren 11.7 gramos
de NaCl y disolverlos en agua hasta completar un volumen de 0.5 litro (500 ml).

En el ejemplo anterior, como se pudo ver, se multiplic la molaridad del problema (0.4)
por la masa "molecular" (peso frmula) del NaCl (58.5) y por el volumen del problema
(0.5 litro). Posteriormente se dividi entre 1 litro.

Simplificando el procedimiento, se puede aplicar la frmula siguiente:

GRAMOS REQUERIDOS DE LA SUSTANCIA = MOLARIDAD X PESO MOLEC. X


VOLUMEN (en litros).

1.23.2 SOLUCIONES NORMALES (N).

La normalidad de una solucin expresa el nmero de equivalentes de soluto presentes


en un litro de solucin final. Por ejemplo, si se disuelve en agua destilada el peso
equivalente de una sustancia, a completar 1 litro (1000 ml), se habr preparado un litro
de una solucin 1 Normal (1 N). Como se recordar, la frmula utilizada para calcular la
cantidad de sustancia necesaria para preparar cualquier volumen de una solucin de
molaridad determinada es:

VOLUMEN x PESO MOLECULAR x MOLARIDAD = GRAMOS DE LA SUBSTANCIA


cuando el volumen se expresa en litros y,

VOLUMEN x PESO MOLECULAR x MOLARIDAD/1000 = GRAMOS DE LA


SUBSTANCIA cuando el volumen es expresado en mililitros.

Para calcular la cantidad en gramos de una sustancia, necesaria para preparar un


volumen determinado de una solucin de cierta normalidad, se pueden usar las
frmulas siguientes:

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VOLUMEN x PESO EQUIVALENTE x NORMALIDAD = GRAMOS DE LA


SUBSTANCIA cuando el volumen se expresa en litros, y

VOLUMEN x PESO EQUIVALENTE x NORMALIDAD/1000 = GRAMOS DE LA


SUBSTANCIA cuando el volumen ha sido expresado en mililitros.

Ejemplo: Preparar 300 ml de una solucin 0.1 N de cloruro de calcio (CaCl2). Volumen
= 300 ml Normalidad = 0.1 N Equivalente del CaCl2: Peso atmico de Ca = 40; peso
atmico de Cl = 35.5 x 2 (en CaCl2) = 71.0; peso frmula = 40 + 71 = 111. Valencia
(capacidad de combinacin) = 2. Peso equivalente = 111 g/2 = 55.5 gramos
Substituyendo en la frmula: gramos de CaCl2 = 300 x 55.5 x 0.1/1000 = 1.665
Resultado: Se necesitan 1.665 g de CaCl2 para preparar 300 ml de una solucin 0.1N.

1.23.3 SOLUCIONES PORCENTUALES (%).

En las soluciones, el soluto puede encontrarse a diferentes diluciones en relacin con el


solvente. Es por ello que se recurre a una terminologa especial que indica la cantidad
de soluto presente en relacin al volumen total de la solucin. Dicha relacin se puede
expresar de varias maneras, una de las cuales son las llamadas soluciones
porcentuales. Este porcentaje puede ser: de volumen en volumen (v/ v), de peso en
peso (p /p) y de peso en volumen (p /v).

1.23.4 SOLUCIONES MOLALES (M).

Una solucin molal es la que contiene el peso molecular de una sustancia en 1000
gramos de solvente; es decir, la cantidad de solvente es fija y a ella se agrega la
sustancia por disolver. Por ejemplo, una solucin 1 molal (1 m) de glucosa, cuyo peso
molecular es de 180, se prepara agregando a 1000 g de agua, 180 g de glucosa.

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CLCULO DE ANLISIS VOLUMTRICO

1.24.1 Clculos en anlisis volumtrico

Los clculos en anlisis volumtrico son siempre muy sencillos y se llevan a cabo a
partir de la estequiometra de la reaccin qumica que sirve de base al mtodo. Es
imprescindible utilizar convenientemente las unidades con las que se expresan las
concentraciones de las disoluciones. Aunque la unidad ms utilizada es la molaridad,
seguidamente se indican aquellas que se usan en determinadas ocasiones.

a) Calculo de Unidades que no dependen de la temperatura

Tanto por uno o por ciento en peso. Expresa la cantidad de cada componente (en peso)
en 1 100 partes (en peso) de disolucin:

p = w w+wo P= w w+wo . 100

Donde p es el tanto por uno, P el tanto por ciento en peso de soluto, w el peso (gramos)
de soluto y wo el peso de disolvente.

Fraccin molar (x). Es el tanto por uno en moles xs = ns ns + nd

Donde xs es la fraccin molar de soluto, ns el nmero de moles de soluto y nd el


nmero de moles de disolvente.

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Molalidad (m). Es el nmero de moles de soluto en 1000 gramos de disolvente m =


1000 ns wo donde m es la molalidad, ns el nmero de moles de soluto y wo el nmero
de gramos de disolvente.

Partes por millon (ppm). Este trmino indica el nmero de partes de soluto en 1 milln
de partes de la mezcla a la que pertenece. Se puede expresar de la siguiente manera:

Ppm = w w+wo . 10 a la 6

Donde w y wo son los gramos de soluto y disolvente respectivamente. Cuando las


disoluciones son muy diluidas, w es muy pequeo respecto a wo, y entonces,

Ppm w/wo *10 a la 6

(Como 1 litro de agua a temperatura ambiente pesa aproximadamente 106 mg, 1 mg de


soluto en 1 litro de agua est en una concentracin de 1 ppm).

b) Calculo de Unidades que dependen de la temperatura

Tanto por uno o por ciento en volumen. Indica la cantidad de cada componente (en
volumen) en 1 100 partes (en volumen) de disolucin.

Gramos por litro. Expresa el nmero de gramos de soluto por litro de disolucin.

Molaridad (M). Es el nmero de moles de soluto por litro de disolucin.

M = ns / V

Formalidad (F). Es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 litro de disolucin.

F = ns / V

Hay una distincin muy sutil, pero importante y til en muchas ocasiones entre
molaridad y formalidad. Esta ltima hace referencia a como se prepar inicialmente la
disolucin, prescindiendo de la forma en que pueda quedar el soluto una vez disuelto,
mientras que la molaridad se refiere especficamente a concentraciones de especies

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moleculares o inicas reales presentes en una disolucin y puede, o no, ser sinnimo
de formalidad.

En muchas ocasiones no es fcil conocer la verdadera molaridad; sin embargo, a partir


de la cantidad pesada o medida por algn procedimiento analtico es posible conocer la
concentracin formal de la disolucin. Por tal motivo, la concentracin formal tambin
se denomina concentracin analtica. De todas formas, se advierte que corrientemente
suele emplearse el trmino molaridad con el significado de formalidad. Aqu se seguir
la misma simplificacin.

Normalidad (N)*. Es el nmero de equivalentes gramo de soluto por litro de disolucin.

N = neq / V

Donde N es la normalidad, neq el nmero de equivalentes y V es el volumen de la


disolucin, expresado en litros.

Hay que indicar que el peso equivalente de una sustancia depende del tipo de reaccin
en la que intervenga y, evidentemente, una sustancia puede tener varios pesos
equivalentes. Por ello, pueden resultar de utilidad las siguientes definiciones de peso
equivalente en distintas reacciones.

Reacciones cidobase. "Peso de sustancia que puede suministrar, reaccionar con, o


ser qumicamente equivalente a 1 tomogramo de H+ en la reaccin que tiene lugar".

Ejemplo: La reaccin del cido fosfrico con una base puede detenerse cuando ocurre
el proceso:

H3PO4 + OH > H2O+H2PO4

Aqu el peso equivalente es el mismo que el peso molecular. Pero la reaccin puede
continuar para dar

H3PO4 + 2 OH >2 H2O + HPO4 2

EJEMPLO:
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Pongamos como ejemplo el comportamiento del indicador azul de bromotimol, en tres


soluciones diferentes: la solucin cida, neutra y bsica.

Al aadir nuestro indicador azul de bromotimol, en un tubo de ensayo que


contenga una disolucin de HCl por ejemplo, veremos un color amarillo en la
solucin, que tendr un pH < 6.0.

Si aadimos el mismo indicador a otro tubo de ensayo, esta vez relleno de agua,
veremos que tendr una coloracin verde, con un pH= 7.

Por ltimo, cuando aadimos el indicador de azul de bromotimol, a un tubo de


ensayo que contenga una disolucin de NaOH, veremos como sta se tie de
azul, con un pH > 7.6. Se comprueba de este modo que el intervalo de viraje est
entre 6.0 y 7.6.

El papel indicador universal, es gran utilidad en los laboratorios para poder medir de
manera muy sencilla los diferentes pH de las disoluciones. Su manejo es
extremadamente sencillo, pues basta con introducir un trocito de papel en la disolucin
problema, y ste inmediatamente mostrar un color determinado, que puede ir desde el
rojo al azul, dependiendo si es cida o bsica.

EJEMPLO 2:

NAVA=NBVB, que se aplica en todos los procesos volumtricos, donde N y V es la


normalidad y el volumen de cido y de una base respectivamente.

Primero para llegar a la Ecuacin de igualdad:

N de eqv.-g del cido = N eqv.- g de la base

NaVa = NbVb

Partimos de la definicin de Normalidad

N = N eqv.-g Sto.

V solucin
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Entonces partiendo de la Normalidad

Na = N eqv.-g del cido Nb = N eqv.- base

V solucin V solucin

Igualando los V solucin

N eqv.-g del cido = N eqv.-g de la base

Na Nb

NaVa = NbVb Na Nb Va = Vb

Por lo tanto llegamos a la conclusin de que el Va = Vb, entonces simplemente


reemplazamos y obtenemos la ecuacin de igualdad de equivalente gramo.

Numero de eqv.-g del cido = Nmero de eqv.-g de la base

NaVa = NbVb.

SOLUCIN:

Es una mezcla homognea de dos cosas: un soluto y el solvente en que se disuelve.


La concentracin es una mezcla de la cantidad de soluto que se disuelve en el solvente.
Existen muchas razones para calcular la concentracin de una solucin, pero la qumica
involucrada es similar, ya sea que pruebes el nivel de cloro en un jacuzzi o que realices
un anlisis vital a partir de una muestra de sangre.

LA CONCENTRACIN:

Es una relacin entre la cantidad de una sustancia y la cantidad de una mezcla total.
Por ejemplo, si planeas mezclar azcar y vinagre para realizar un experimento,
necesitars calcular la concentracin de azcar en la mezcla. As es cmo se
describira cada componente en el informe de qumica:

El azcar es el soluto; es decir, la sustancia que se disolver. Debes medir la


concentracin del soluto.
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El vinagre es el solvente; es decir, la sustancia en la que disolvers algo.

Despus de hacer la mezcla, obtendrs una solucin. Para calcular la


concentracin, necesitars la cantidad total de la solucin, la cual puedes
obtener al sumar las cantidades del soluto y el solvente.

Si olvidas cul es el soluto y cul es el solvente, recuerda este ejemplo: el azcar


y el soluto contienen la letra U, mientras que el vinagre y el solvente, la letra
V.

EL ANLISIS VOLUMTRICO

CLASIFICACION DE LOS METODOS VOLUMETRICOS

Los mtodos utilizados en anlisis volumtrico suelen clasificarse en funcin de la


reaccin que les sirve de base.

a) Mtodos basados en la combinacin de iones o molculas ACIDOBASE

Se basan en el intercambio de iones H+ H+ + OH > H2O (cido y base fuertes) H+ +


A > HA (cido fuerte y base dbil) B+ + OH > BOH (cido dbil y base fuerte)

(Medio acuoso y no acuoso)

ANLISIS VOLUMTRICO

COMPLEJOS

Consisten en la formacin de compuestos de coordinacin. Pueden considerarse la


formacin de quelatos: H2Y2 + Cu2+ > CuY2 + 2 H+ (H4Y=cido
etilendiaminotetraactico) o de otros complejos o especies poco disociadas: 2 Cl +
Hg2+ >HgCl2 2 CN + Ag+ > Ag(CN)2

PRECIPITACION

El fundamento de estos mtodos es la formacin de especies poco solubles: Ag+ + Cl


> AgCl

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2 QUIMICA DE LAS ARCILLAS

2.1 ESTRUCTURA DE LOS MINERALES DE ARCILLAS

Los minerales arcillosos son formados principalmente por la meteorizacin qumica de


las rocas, es decir que estos minerales son producto de la alteracin de minerales
preexistentes en la roca. Estos minerales son tan diminutos que slo pueden ser vistos
utilizando un microscopio electrnico.

Los principales elementos qumicos constituyentes de estos minerales son tomos de:
silicio, aluminio, hierro, magnesio, hidrgeno y oxgeno. Estos elementos atmicos se
combinan formando estructuras atmicas bsicas, que combinndose entre si forman
lminas, la que al agruparse forman estructuras laminares que finalmente al unirse por
medio de un enlace forman un mineral de arcilla.

FIG. 2.1. ESTRUCTURA ATOMICAS BASICAS DE LOS


MINERALES DE LAS ARCILLAS

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2.2 CLASIFICACIN GENERAL DE LOS MINERALES DE ARCILLAS

La abundante variedad de minerales de arcilla, est bastante relacionada a la estructura


de los minerales, por lo que se pueden identificar a cuatro grupos de minerales
arcillosos que son:

Grupo de la caolinita.- La caolinita (Al4Si4O10(OH)8) es el principal constituyente del


caoln y las arcillas para porcelana. Las caolinitas son producto de la meteorizacin del
feldespato ortoclasa proveniente del granito y comnmente se encuentran en suelos
compuestos de sedimento. La caolinita se presenta en hojuelas hexagonales de tamao
pequeo, su estructura consiste en una distribucin de dos lminas de slice y gibsita
fuertemente enlazadas. Algunos minerales de arcilla que pertenecen a este grupo son:
la dickita que tiene la misma composicin de la caolinita pero con un orden diferente en
sus lminas y la halosita que generalmente aparece en algunos suelos tropicales, cuyas
lminas en forma tubular estn enlazadas por molculas de agua.

Grupo de la ilita.- La ilita es el resultado de la meteorizacin de las micas, es similar en


muchos aspectos a la mica blanca pero tiene menos potasio y ms agua en su
composicin. Se presenta en forma de hojuelas y su estructura consiste en arreglos de
tres lminas de gibsita con los iones de K proporcionando el enlace entre lminas
adyacentes de slice. Debido a que el enlace es ms dbil que el de la caolinita sus
partculas son ms pequeas y delgadas.

Grupo de la montmorilonita.- La montmorilonita es el constituyente principal de la


bentonita y otras variedades similares de arcilla. Las montmorilonitas suelen ser el
resultado de la meteorizacin del feldespato plaglioclasa en los depsitos de ceniza
volcnica. Su estructura fundamental consiste de distribuciones de tres lminas, cuya
lmina octadrica intermedia es casi siempre gibsita o en otro caso brucita. Diversos
enlaces metlicos adems del potasio (K) forman enlaces dbiles entre las lminas.

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Una caracterstica particular de los minerales del grupo de la montmorilonita es su


considerable aumento de volumen al absorber partculas de agua
.
Grupo de la vermiculita.- Este grupo contiene productos de la meteorizacin de la
biotita y la clorita. La estructura de la vermiculita es similar a la montmorilonita, excepto
que los cationes que proporcionan los enlaces entre lminas son predominantemente
Mg, acompaados por algunas molculas de agua.

2.3 TIPOS DE ARCILLAS QUE INTERACTAN CON LOS FLUIDOS DE


PERFORACIN

Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los que nos interesan en relacin
con los fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos. El primer tipo consta
de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. Se cree
que la forma de las partculas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para
aumentar la viscosidad. El tamao natural de cristales finos y la forma de aguja hacen
que la arcilla desarrolle una estructura de escobillas amontonadas en suspensin,
demostrando as una alta estabilidad coloidal, incluso en la presencia de una alta
concentracin de electrolitos. Debido a su forma y a sus caractersticas no hinchables,
estas arcillas demuestran un control de filtracin muy dbil. Por este motivo, la
atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base
agua salada, mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador
suplementario para los fluidos geotrmicos y de alta temperatura. Estas arcillas no
estn casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. M-I vende la atapulguita
bajo el nombre SALT GEL y la sepiolita bajo el nombre DUROGEL.

El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables):


ilita, clorita y kaolinita, las cuales estn descritas ms adelante. El tercer tipo son las
montmorillonitas laminares muy hinchables. El segundo y el tercer tipo de minerales
arcillosos se encuentran en las lutitas de las formaciones, en el orden siguiente y en
cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3) montmorillonita y (4) kaolinita. Como

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estn presentes en las formaciones perforadas, estas arcillas se dispersan en


cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforacin. La montmorillonita
presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita clcica, porque est en
equilibrio con el agua de la formacin, la cual es generalmente rica en calcio.

La montmorillonita sdica (bentonita de Wyoming, M-I GEL y M-I GEL SUPREME)


tambin se aade normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir el
filtrado. Las propiedades de filtracin y reolgicas del lodo dependen de las cantidades
de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. Como la montmorillonita es aadida
intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades, los otros tipos de arcillas
pueden ser considerados como contaminantes, visto que no son tan eficaces como una
arcilla comercial.

La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada, en la cual
cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (). Esto
significa que cada milmetro de espesor consta de aproximadamente un milln de capas
de arcilla. Cada capa de arcillas es altamente flexible, muy fina, y tiene un rea
superficial enorme. Se puede considerar que una partcula individual de arcilla es algo
parecido a una hoja de papel o un trozo de celofn.

Un gramo de montmorillonita sdica tiene un rea superficial de capa total de 8.073


pies2 (750m2)! En agua dulce, las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto
en que las fuerzas que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales
pueden separarse de los paquetes. La separacin de estos paquetes en mltiples
capas se llama dispersin. Este aumento del nmero de partculas, junto con el
aumento resultante del rea superficial, causa el espesamiento de la suspensin.

Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres
capas como la montmorillonita, la clorita o la ilita. Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Cada capa unitaria consta de
una combinacin de hojas de slice dispuestas tetradricamente (en pirmide) y hojas
de almina o magnesia dispuestas octadricamente (ocho caras). Las arcillas de tres

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capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetradricas de cada
lado de una hoja octadrica, en cierto modo como un emparedado. Las arcillas de dos
capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetradrica y una hoja
octadrica.

Las arcillas pueden ser elctricamente neutras o estar cargadas negativamente.

FIG. 2.3. PARTCULA DE


FIG. 2.2. PARTICULAS DE MONTMORILLONITA IDEALIZADA.
BENTONITA.
El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de 2,66 .
Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias, formando un
enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias
no se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua, los iones potasio (K+) presentes
entre las capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones
potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros
cationes. Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y
esmectita son encontradas durante la perforacin de formaciones de lutita, causando
frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el
mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos minerales
arcillosos puede estar relacionada con los cationes dbilmente enlazados entre las
capas y las cargas dbiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersin al
entrar en contacto con el agua. A medida que la profundidad de entierro aumenta, la
esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita, y
finalmente en ilita y mica. Como resultado, las formaciones de lutita se vuelven

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generalmente menos hinchables pero ms dispersivas en agua, a medida que la


profundidad aumenta.

FIG. 2.4. ESTRUCTURA DE LA ESMECTITA.

CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Las
cloritas no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente
al ser modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las
capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de
magnesio octadrico, o brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene una carga positiva neta
debido a la sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. Las cloritas se
encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes
profundidades, y normalmente no causan ningn problema importante a menos que
estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio catinico de la
clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La
distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La clorita tambin
puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la
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esmectita. La arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos tipos
de minerales arcillosos.

KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)

La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente ligadas
mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el
agua no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre
capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las
hojas tetradricas u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden
resultar de los enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una
capacidad de intercambio catinico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La
kaolinita se encuentra comnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de
las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas.

FIG. 2.5. ARCILLAS ENCONTRADAS COMNMENTE.

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FIG. 2.6. COMPARACIN DE
ESTRUCTURAS DE ARCILLAS. ING. PETROLERA 80
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2.4 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO

La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo para


retener y liberar iones positivos, gracias a su contenido en arcillas y materia orgnica.
Las arcillas estn cargadas negativamente, por lo que suelos con mayores
concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio catinico mayores. A
mayor contenido de materia orgnica en un suelo aumenta su CIC.

Los cationes de mayor importancia con relacin al crecimiento de las plantas son el
calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H).
Los primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el
crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un pronunciado efecto en la
disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos cidos, una gran parte de
los cationes son hidrgeno y aluminio en diversas formas.

Tambin contribuyen a la CIC las clases, cantidades y combinaciones de los minerales


arcillosos y las cantidades de materia orgnica y su estado de descomposicin. Los
cationes no son retenidos con las mismas energas de enlace. Los sitios de intercambio
de la materia orgnica, solo enlazan en forma dbil a los cationes. Las arcillas con gran
capacidad de intercambio tienden a enlazar los cationes bivalentes como el Ca++ y el
Mg++, con ms energa que el K+. Esta caracterstica puede afectar la disponibilidad de
los nutrientes. Los suelos con arcillas caolinticas tienen una menor energa de enlace
y, por lo tanto, para un nivel analtico determinado o un porcentaje de saturacin de un
elemento se mostrar una disponibilidad relativa mayor.

Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarn a otros cationes en las
posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente secuencia,
disponindola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ >
NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catin a la izquierda reemplazar a cualquier
catin ubicado a su derecha.

La concentracin relativa de cada catin tambin afecta esta preferencia de intercambio


catinico. Aunque resulte ms difcil reemplazar el calcio que el sodio, si la
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concentracin inica de Na+ es considerablemente ms alta que la concentracin de


Ca2+, el sodio desplazar al calcio. El intercambio catinico puede resultar de un
cambio de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de
solubilidad a temperatura. La solubilidad de algunas de las sales clcicas comunes,
tales como CaSO4, disminuye a grandes temperaturas, mientras que la solubilidad de
la mayora de los compuestos de sodios aumenta. A medida que la concentracin de
Na+/Ca2+ aumenta, los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los
cationes Na+ de la solucin.

ejemplo

elemento; peso atmico valencia peso equivalente

Ca 40,08 2 20,04

Mg 24,31 2 12,16

K 39,1 1 39,1

Na 22,99 1 22,99

En el laboratorio la CIC se mide en trminos de la suma de las concentraciones en


partes por milln (ppm) de los cationes desplazados, estos valores son convertidos a
meq/100 g de la forma siguiente:

meq/100 g= ppm del catin /(peso equivalente x 10).

2.5 TCNICAS PARA EL ANLISIS DE ARCILLAS

Los minerales identificados por anlisis de difraccin de rayos X se reportarn y se


agruparn en cantidades grandes (>30%), moderadas (10-30%), pequeas (2-10%) y
mnimas (<2%). Debido a la deficiente cristalinidad de minerales de arcillas, las

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muestras se separan mediante centrifugacin, seguida de una serie de procedimientos


(p. ej., la adicin de etilenglicol y calentamiento a altas temperaturas). Esta preparacin
es necesaria para diferenciar entre especies de arcillas.

2.5.1 ANLISIS DE ESPECIACIN DE ARCILLAS XRD SEMICUANTITATIVOS

Puede informarse de minerales de arcillas y pueden agruparse en cantidades de trazas


mayores, moderadas y menores. La abundancia de mineral para la muestra a granel
(en % de peso) generada por el anlisis RIR (o Rietveld) XRD se conciliar con un
completo anlisis de roca, ms el anlisis de cualquier otro elemento mayoritario
incluido en la muestra y del que se informe. El anlisis completo de roca mediante
espectroscopia fluorescente de rayos X incluye SIO2, Al2O3, Na2O, K2O, CaO, MgO,
Fe2O3, Cr2O3, MnO, TiO2, P2O5, V2O5y LOI.

SGS es lder en mineraloga de alta definicin para la industria minera mundial y otros
sectores de mercado que necesitan caracterizaciones detalladas de materiales,
productos o residuos. Confe en SGS para realizar anlisis mineralgicos cuantitativos y
determinar las propiedades tecnolgicas de la arcilla.

2.6 COMPOSICIN DE LODO BASE AGUA/ARCILLA.

El lodo es una suspensin de arcilla en agua, con los aditivos necesarios para cumplir
las siguientes funciones:

- Extraer el detritus o ripio de la perforacin.


- Refrigerar la herramienta de corte.
- Sostener las paredes de la perforacin.
- Estabilizar la columna o sarta de perforacin.
- Lubricar el rozamiento de sta con el terreno.

Se distinguen diversos tipos de lodos en funcin de su composicin. Por una parte


estn los denominados "naturales", constituidos por agua clara (dulce o salada) a la
que se incorpora parte de la fraccin limoso.-arcillosa de las formaciones rocosas
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conforme se atraviesan durante la perforacin. Se utilizan especialmente en el sistema


de circulacin inversa (en la circulacin directa se requieren lodos de mayor densidad
y viscosidad).

Por otra parte estn los lodos "elaborados" de los cuales existen diferentes tipos
siendo los ms frecuentes los preparados a base de arcillas especialmente
bentonticas, en cuya composicin predominan los filosilicatos del grupo de la
montmorillonita.

Tambin se utilizan con frecuencia lodos elaborados con polmeros orgnicos y ms


recientemente con polmeros sintticos.

Composicin de los lodos tipo que l, Servicio Geolgico de Obras Pblicas utiliza en
la perforacin de sus pozos, cuando no existen formaciones geolgicas o aguas que
los contaminen de forma notable, lodos que tienen el siguiente tipo de composicin.

Lodo para formaciones no arcillosas (por m3 de agua)


50 a 60 kg de bentonita de viscosidad media
Lodo para formaciones arcillosas (por m3 de agua)
60 a 100 kg de bentonita de viscosidad media
2 a 3 kg de quebracho
1,5 a 2 kg de CMC
1,5 a 2 kg de sosa custica

En caso de existir formaciones "contaminantes", se hacen las correcciones oportunas


mediante aditivos.

El ajuste y correccin de la dosificacin se hace midiendo el pH hasta conseguir


situarlo entre 7-9,5, al mismo tiempo que se acotan la densidad y la viscosidad entre
1,04-1,06 gr/cm3 y 35-45 seg respectivamente.

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En los lodos de perforacin existen una serie de propiedades reolgicas y parmetros


que los definen y que deben controlarse durante la perforacin y que son los
siguientes: densidad, viscosidad, tixotropa, costra y agua de filtrado, pH y contenido
de arena.

En la mayora de las reas, las arcillas comerciales tales como M-I GEL y M-I GEL
SUPREME son aadidas al agua para preparar un lodo base agua. Las arcillas
cumplen dos funciones:

(1) Proporcionar viscosidad al fluido de perforacin, y (2) depositar un revoque que


sellar las formaciones permeables para limitar las prdidas por filtracin y evitar el
atascamiento de la tubera. En algunas reas, la perforacin puede ser iniciada con
agua, dejando que los slidos perforados se incorporen, produciendo suficientes
propiedades para permitir la perforacin del pozo. En otras situaciones, se usan
sistemas a base de polmeros cuando no se aade ninguna arcilla a la formulacin. En
los lodos base agua-arcilla, el agua constituye la fase lquida continua en la cual
ciertos materiales son mantenidos en suspensin y otros materiales se disuelven. Se
usa un gran nmero de aditivos de lodo para obtener propiedades especiales, pero,
fundamentalmente, todos los componentes pueden ser divididos en tres categoras.

1. La fase acuosa es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua
disponible, sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc. No
es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras, saladas a saturadas
como lquido de base para preparar un sistema a base de agua.

2. La fase de slidos reactivos se compone de arcillas comerciales, arcillas hidratables


incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en
suspensin de la fase fluida. Estos slidos son tratados qumicamente para controlar
las propiedades del fluido de perforacin. Varios aditivos sern usados para obtener
las propiedades deseadas.

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3. Los slidos inertes son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos.
stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena.
La barita es aadida al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y
tambin constituye un slido inerte. El resto de este captulo describir el
comportamiento de los slidos reactivos en la fase acuosa y la manera en que dicho
comportamiento afecta las propiedades del lodo.

2.7 REACCIONES DE LAS ARCILLAS CON IONES DE POTASIO

Las reacciones qumicas entre la arcilla y los iones potasio son nicas en comparacin
con otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interaccin
del potasio con la arcilla. Se prestar particular atencin a este proceso, debido al uso
generalizado del potasio en los fluidos de perforacin y terminacin para estabilizar las
lutitas reactivas. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos, donde el
nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales, esta
pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita
activa porque la fijacin de iones puede producirse en algunas arcillas esmctitas
cuando son expuestas al potasio. Segn Eberl (1980), el potasio puede asociarse con
los minerales arcillosos de dos maneras:

1. Intercambio de iones (descrito anteriormente).

2. Fijacin de iones.

La reaccin de intercambio de iones se rige por la ley de accin de masas; es decir que
la velocidad de intercambio depende de la concentracin de los iones (por ej.: cuanto
ms grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de
intercambio de K+ por Na+). Adems del intercambio de iones, la fijacin de iones
ocurrir en las arcillas con capa de alta carga. Esto aumenta la selectividad de la arcilla
respecto al potasio en un orden de magnitud. Las arcillas montmorillonticas, tales como
la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo gumbo que se depositaron en
ambientes pobres en potasio, son selectivas respecto al potasio. Basndose en
clculos tericos, Eberl ha determinado que la fijacin de potasio en las arcillas
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esmctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el


intercambio preferencial de cationes con el potasio. En la Costa del Golfo, el contenido
de esmectita de las lutitas y de los gumbos se deriva de la meteorizacin de las rocas
gneas y metamrficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se deriv a la larga
de las rocas gneas y metamrficas. Adems, las arcillas esmctitas en el Golfo de
Mxico fueron sometidas a cierto grado de alteracin mediante el proceso llamado
diagnesis por entierro. Esta alteracin diagentica puede dividirse en una reaccin de
dos etapas. La primera etapa es la creacin de esmectita con capa de alta carga
mediante la sustitucin de silicio por aluminio en la capa tetradrica de la esmectita.
Luego, la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad, capas
mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijacin de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre
naturalmente, incluso cuando la solucin de poros tiene una alta relacin de sodio a
potasio. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de esmectita se
transformen en capas de ilita en muchos marcos geolgicos. En otros marcos
geolgicos, la transformacin total no puede producirse porque no hay suficiente
potasio disponible. En marcos geolgicos donde la transformacin de las capas de
esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio, esmectita con capa
alta carga puede desarrollarse mediante diagnesis. As es con las arcillas esmctitas
de la Costa del Golfo. En general tienen capas de alta carga, y una mayor porcin de la
carga aparecer en la capa tetradrica que debera ser ms selectiva respecto al
potasio a bajas temperaturas. Por lo tanto, cuando se dispone del potasio
proporcionado por el fluido de perforacin, incluyendo los lodos base agua salada con
una alta relacin de sodio a potasio, la conversin de las capas de esmectita con capa
de alta carga en capas de ilita se producir. Esta reaccin tiene como efecto la
estabilizacin de la lutita. En algunas lutitas de tipo gumbo, las capas de esmectita
con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga.
Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarn el potasio, y en los casos
donde la concentracin de potasio es considerablemente menor que la concentracin
de sodio, dichas capas se comportarn de conformidad con la teora clsica de
intercambio de iones. Por lo tanto, aumentando la relacin de potasio a sodio en el lodo

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se ayudar a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga, con potasio y
aumentar la estabilizacin de la lutita.

2.8 PROCESO DE ENLACE DE LAS ARCILLAS

Adems de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo, se requiere conocer


el estado de asociacin de las partculas de arcilla. Los distintos procesos de enlace de
las partculas de arcilla son importantes para la reologa de las suspensiones de arcilla.
Estos procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los
cambios reolgicos en los fluidos de perforacin. Las partculas laminares finas y planas
de arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara grande o superficie planar est
cargada negativamente y la superficie fina del borde est cargada positivamente donde
se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto. Estas cargas elctricas y
los cationes intercambiables crean alrededor de las partculas de arcilla un campo de
fuerzas elctricas que determina la manera en que dichas partculas interactan las
unas con las otras. Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de la arcilla,
la fuerza repulsiva entre las lminas cargadas negativamente es grande y las lminas
se dispersarn, alejndose las unas de las otras. La dispersin completa es rara y es
probable que slo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sdica
purificada. En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partculas. Las
partculas de arcilla se asocian cuando estn en uno de los siguientes estados:
agregacin, dispersin, floculacin o desfloculacin (ver la Figura 8). Pueden estar en
uno o varios estados de asociacin al mismo tiempo, con un estado de asociacin
predominando.

caolinita 3-5
Halloisita 10-40
Illita 10-50
clorita 10-50
Sepiolita - palygorskita 20-35
Montnmorillonita 80-200

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Vermiculita 100-200

2.8.1AGREGACIN

La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y


gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas
sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua.
La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las
sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o
el CO2 en estado gaseoso:

Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y


regularidad de sus estructuras.

Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el


presentar unas propiedades muy especficas son caractersticos de los lquidos.

Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran
variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y
presin. Cuando se combinan con los cationes apropiados en el complejo del suelo la
materia orgnica, los silicatos y las arcillas forman los ingredientes bsicos de los
cementos, aunque bajo ciertas condiciones los hidrxidos de fierro y aluminio pueden
cementar partculas y unirlas. En algunos suelos calcreos, el carbonato de calcio
mantiene juntas a las partculas.

Entre ms arcilla haya en un suelo, se tendr mayor nmero de agregados porque une
a las partculas de tamaos mayores para formar agregados. En ausencia de coloides
la formacin de agregados estables no se realiza en arenas y limos. El efecto agregante
de la arcillase debe a su accin cementante y a su propiedad de hinchamiento y
contraccin con los cambios de humedad. La caolinita flocula ms rpido que la
montmorillonita debido a su pequeo potencial electrocintico. El aumento del potencial
electrocintico que las partculas se repelan entre s.

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El ion calcio ( Ca2+) y en menor grado el ion magnesio (Mg2+ ), inducen la floculacin
de la arcilla y, al mismo tiempo, son importantes en la nutricin y favorecen el
crecimiento de las races y microorganismos en el suelo. Generalmente los iones calcio
y magnesio tienen efecto peptizante. Un suelo sin materia orgnica no se agrega fcil y
rpido al agregarle el ion calcio. En general, las masas de arcillas floculada slo
alcanzan el tamao de las partculas de limo, esto significa que la arcilla floculada es un
medio desfavorable para el crecimiento de la planta, a menos que posteriormente se
formen agregados. El ion sodio (Na+) tiende a deflocular la arcilla y a crear una
reaccin en la que muchos de los nutrientes presentes no pueden ser aprovechados,
por lo que disminuye el crecimiento de races y microorganismos, causando una mala
aireacin en el suelo.

Los principales cementantes inorgnicos son los sesquisoles de fierro y aluminio que
forman coloides irreversibles o muy lentamente reversibles, y que ayudan a formar
agregados estables a la accin del agua. Este efecto se nota en los latosoles de los
suelos tropicales que, aunque tienen altos contenidos de arcillas cidas, estn
generalmente bien agregados. Los tamaos menores de los agregados son del tamao
de la arena fina, por lo que forma poros de tamao suficiente para permitir una
percolacin rpida del exceso de agua. El carbonato de calcio que se precipita
alrededor de las partculas de suelo tambin acta como cementante. El exceso de
sales provoca la floculacin de las arcillas aun en suelos saturados de sodio.

(Enlace de cara a cara) resulta en la formacin de lminas o paquetes ms gruesos.


Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad plstica. La
agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales como
Ca2+, en el fluido de perforacin. Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de
la perforacin de anhidrita o cemento. Despus del aumento inicial, la viscosidad
disminuir con el tiempo y la temperatura, hasta llegar a un valor inferior al valor inicial.

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2.8.2 DISPERSIN

Reaccin contraria a la agregacin, resulta en


un mayor nmero de partculas y
viscosidades plsticas ms altas. Las
laminillas de arcilla son normalmente
agregadas antes de ser hidratadas y cierta
dispersin ocurre a medida que se hidratan.
El grado de dispersin depende del contenido

de electrolitos en el agua, del tiempo, de la


FIG. 2.7. COMPARACIN DE
temperatura, de los cationes intercambiables
ESTRUCTURAS DE ARCILLAS.
en la arcilla y de la concentracin de arcilla.
La dispersin es ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms
altos, las temperaturas ms altas y la dureza ms baja. Incluso la bentonita de
Wyoming no se dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente.

2.8.3 FLOCULACIN

La floculacin se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las


partculas, resultando en la formacin de una
estructura similar a un castillo de naipes. Esto
causa un aumento de la viscosidad, gelificacin
y filtrado. La severidad de este aumento
depende de las fuerzas que actan sobre las
partculas enlazadas y del nmero de
partculas disponibles para ser enlazadas. FIG. 2.8. COMPARACIN DE
ESTRUCTURAS DE ARCILLAS.
Cualquier cosa que aumenta las fuerzas
repulsivas entre las partculas o causa la contraccin de la pelcula de agua adsorbida,
tal como la adicin de cationes divalentes o las temperaturas elevadas, puede fomentar
la floculacin.

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2.8.4DEFLOCULANTE

La desfloculacin es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos


productos qumicos al lodo neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto
elimina la atraccin que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las
partculas de arcilla. Como la desfloculacin causa una reduccin de la viscosidad, los
productos qumicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo.
La desfloculacin tambin permite la disposicin plana de las partculas de arcilla en el
revoque para reducir el filtrado.

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B.1 COMPORTAMIENTO DE LAS ARCILLAS DURANTE LA PERFORACION.

El rendimiento de las arcillas se define como el nmero de barriles de lodo de 15 cP


(centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. La Figura
9 ilustra la razn por la cual se seleccion 15 cP como valor determinante para el
rendimiento. La parte crtica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP.
Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad, mientras
que las pequeas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de
ms de 15 cP. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales, sino tambin
para los slidos de perforacin hidratables. Tambin resulta vlido que una suspensin
de arcilla de 15 cP soportar la barita en los sistemas de lodo densificado. Este grfico
puede ser muy til para el ingeniero de lodos. Para una viscosidad determinada de las
diferentes arcillas, se puede obtener datos relacionados con la densidad de la lechada,
el porcentaje de slidos en peso, el rendimiento en barriles por tonelada, el porcentaje
de slidos en volumen y las libras de slidos por barril de lodo. Por ejemplo, se requiere
aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para producir un lodo con una
viscosidad de 15 cP. Por lo tanto, en base al grfico, este lodo contendra 5,5% slidos
en peso, tendra un rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en volumen,
y pesara unas 8,6 lb/gal.

El rendimiento sera inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparacin, si se


hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP, este
lodo contendra 18% slidos en peso, tendra un rendimiento de solamente 28
bbl/tonelada, contendra 8,5% slidos en volumen y pesara casi 9,4 lb/gal. Las arcillas
tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforacin. La mejor manera de aumentar
la viscosidad de un lodo de perforacin usando la menor cantidad posible de slidos
sera aadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento (M-I GEL). Los valores ms
bajos de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita, porque las partculas gruesas y
de tamao mediano son producidas normalmente a partir de la formacin. La calidad
del lodo ser mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. M-I GEL y M-I
GEL SUPREME son bentonitas de Wyoming. La diferencia entre estas dos bentonitas

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es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeas cantidades de polmero
(peptizada) para aumentar su rendimiento, mientras que M-I GEL SUPREME es una
bentonita no tratada. M-I GEL cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 4,
especificaciones para Bentonita. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificacin
API 13A, Seccin 5, especificaciones para Bentonita No Tratada. M-I tambin vende
bentonita OCMA, la cual cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 6,
especificaciones para Bentonita OCMA.

FACTORES QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS

La hidratacin y la dispersin de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de


preparacin contiene sal o varios iones metlicos. Por ejemplo, muchos lodos de
perforacin son preparados con agua salada por razones de economa y conveniencia.

El agua que contiene cualquier concentracin de sal puede ser saturada con una sal
adicional. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315.000 mg/l de cloruro
de sodio. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce. La
Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la
hidratacin de la bentonita. En general, se puede decir que la hidratacin de las arcillas
a base de agua dulce disminuye rpidamente a medida que las concentraciones de
estos iones aumentan. Este fenmeno es ms obvio en las Figuras 11 y 12. Estos
ejemplos demuestran la hidratacin de dos cubos idnticos de bentonita, el primero en
agua dulce y el segundo en agua salada. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita
inicialmente en un vaso de precipitado, y nuevamente despus de 72 horas. Se puede
observar claramente la hidratacin y el hinchamiento consiguiente. La Figura 12
muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente despus de
72 horas. Est claro que no se ha producido casi ninguna hidratacin.

El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua dura. Para obtener una mayor
viscosidad de la arcilla, una de las prcticas consiste en suavizar el agua aadiendo
carbonato de sodio y soda custica para precipitar el calcio y el magnesio. Cuando la
solucin tiene altas concentraciones de cloruro, la nica manera de reducir la

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concentracin es diluyendo con agua dulce. Cuando el agua de preparacin es salada,


se puede usar SALT GEL (atapulguita) para lograr la viscosidad. La atapulguita es un
mineral nico. Su estructura cristalina es en forma de aguja, como lo indica la Figura 12.
Su capacidad para aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparacin. A
la misma concentracin, SALT GEL en cualquier tipo de agua producira la misma
viscosidad que M-I GEL en agua dulce. La capacidad de aumentar la viscosidad no
depende de la hidratacin, sino de la medida en que los paquetes de agujas son
sometidos al esfuerzo de corte. La viscosidad resultante es creada por dos elementos:
1. La formacin de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte.
Esto presenta una simple analoga con la agitacin de paja en agua.

2. Las fuerzas de atraccin entre partculas, creadas por cargas de enlaces rotos en los
bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte. Como la arcilla de atapulguita
desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparacin, se podra
preguntar por qu no se usa siempre la atapulguita?

La respuesta sera (1) mayor costo, (2) falta de control de filtracin debido a la forma de
las partculas y (3) caractersticas reolgicas ms difciles de controlar. La bentonita
puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua
dulce antes de ser aadida al agua salada. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a
10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un desfloculante antes de aadirla
al agua salada.

De esta manera, se puede reducir la floculacin inicial seguida por una prdida de
viscosidad causada por la deshidratacin en el ambiente de agua salada. Esto est
ilustrado en la Figura 14. Se prepar una lechada de 30 lb/bbl de bentonita, dejando
que se hidrate. Luego fue aadida a un barril equivalente de agua con una
concentracin de 100.000 mg/l de cloruro de sodio. Esta figura muestra claramente que
la arcilla est dispersa en el agua salada y las propiedades reolgicas indican que la
arcilla est desempeando su funcin. La mayor parte de esta viscosidad se perder
con el tiempo mediante la deshidratacin, pero una porcin permanecer siempre. La
viscosidad resultante siempre ser considerablemente mayor que la viscosidad
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obtenida al aadir arcilla seca directamente al agua salada. Una reaccin totalmente
diferente se produce cuando se aade sal o calcio directamente a una lechada de
bentonita preparada e hidratada en agua dulce. Las Figuras 15 y 16 demuestran esta
reaccin. Obsrvese el aumento inicial y la disminucin subsiguiente de viscosidad
descritos anteriormente en relacin con las asociaciones de las partculas de arcilla. La
Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculacin causada
por la adicin del catin divalente Ca2+. Esto, a su vez, causa la agregacin de las
partculas y una disminucin de la viscosidad debido a la deshidratacin y a la
reduccin del nmero de partculas. La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma
cosa, excepto que la floculacin y la agregacin son causadas por la accin de masas
de Na+, debido a su concentracin.

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B.2 HIDRATACION DE LA ARCILLAS DE LA FORMACION.

El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de almina con una capa de
slice encima y otra debajo. La laminilla de arcilla est cargada negativamente y una
nube de cationes est relacionada con sta. Si un gran nmero de estos cationes son
sodio, la arcilla ser frecuentemente llamada montmorillonita sdica. Si los cationes son
principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica. Segn el nmero
de cationes presentes, el espacio entre capas de la montmorillonita seca estar
comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1 (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada.
Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce, el espacio entre capas se
expande y la arcilla adsorbe una gran envoltura de agua.

Estos dos fenmenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Llas bentonitas a
base de calcio slo se expanden hasta 17 , mientras que la bentonita sdica se
expande hasta 40 . El espesor de la pelcula de agua adsorbida es controlado por el
tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. El agua que se adsorbe en las
grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las
arcillas hidratables. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de
atraccin entre las laminillas, reduciendo as la cantidad de agua que se puede
adsorber. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atraccin ms
dbil, permitiendo que ms agua penetre entre las laminillas.

FIG. 2. COMPARACIN DEL HINCHAMIENTO PARA


LA MONTMORILLONITA CLCICA Y SDICA
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Como la bentonita sdica se hincha cuatro veces ms que la bentonita clcica, la


bentonita sdica generar una viscosidad cuatro veces ms importante. El captulo
sobre los Sistemas a Base de Agua describe ms detalladamente el papel que el
intercambio basado en el calcio desempea en los sistemas tratados con calcio.
Adems de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores, la esmectita
absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina.
La esmectita tiene una capacidad de adsorcin de agua mucho ms grande que otros
minerales arcillosos. La capacidad de adsorber agua, la cantidad de cationes
intercambiables (CEC) y el rea superficial son fenmenos muy relacionados entre s
que a veces son llamados propiedades coligativas de la arcilla.

La esmectita es claramente mucho ms reactiva que otros materiales minerales


arcillosos. Las lutitas que contienen esmectita son las ms sensibles al agua y las ms
hidratables. Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor
capacidad de hidratacin, aunque puedan ser sensibles al agua. La mayora de las
lutitas contienen varios tipos de arcillas en cantidades variables. La reactividad de una
lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales arcillosos presentes en la
lutita. Muchas veces, la CEC constituye una mejor medida de la reactividad de la arcilla
que el anlisis mineralgico deducido del anlisis de difraccin de rayos X.

INFLUENCIA CATINICA SOBRE LA HIDRATACIN

Como se indic previamente, el poder relativo de sustitucin de un catin por otro est
indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ >
Li+ Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace
ms fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente
en la agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente,
constituye la excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer
una envoltura de agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin

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hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla
y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los
espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2,8 . Los pequeos
iones, como el potasio, que encajan entre las capas de arcilla, son intercambiados con
mayor facilidad y de manera permanente. Adems, los cationes que aumentan de
tamao al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratacin
de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de 19,2 .

El litio es otro ejemplo, teniendo tres molculas de agua y un dimetro hidratado de


14,6 . Los cationes monovalentes que tienen grandes dimetros hidratados causan el
mayor hinchamiento y la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que tienen
pequeos dimetros hidratados son los ms inhibidores. La Tabla 3 enumera el
dimetro inico (cristalino) y el dimetro hidratado de los cationes que son comunes a
los fluidos de perforacin. Despus de adsorberse en la regin entre capas, los cationes
hidratados pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas
para que las distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos
reactivos.

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3 POLIMEROS

3.1 QUIMICA Y APLICACIN DE LOS POLIMEROS

Los polmeros han sido usados en los fluidos de perforacin desde los aos 1930,
cuando el almidn de maz fue introducido como aditivo de control de filtrado. Desde
esa poca, los polmeros se han vuelto ms especializados y en consecuencia, su
aceptacin ha aumentado. Los polmeros forman parte de prcticamente cada sistema
base agua usado actualmente. En efecto, algunos sistemas dependen totalmente de
polmeros y son generalmente llamados sistemas de polmeros. Actualmente se cuenta
con una amplia seleccin de polmeros. Algunos polmeros como el almidn, por
ejemplo provienen de fuentes naturales. Otros polmeros ms especializados son
polmeros naturales modificados, mientras que an otros polmeros ms complicados
se derivan de sintticos. Las posibilidades ilimitadas de desarrollo de polmeros hacen
que los polmeros sean aplicables a prcticamente cada funcin del fluido de
perforacin. La tecnologa de polmeros permite analizar una situacin a nivel molecular
y disear un polmero que rena las propiedades especficas requeridas para tratar la
situacin. Por este motivo, los polmeros tienen un futuro ilimitado en los fluidos de
perforacin.

3.2 ESTRUCTURA DE LOS POLIMEROS.

Un polmero es una molcula de gran tamao que se compone de pequeas unidades


repetidas idnticas. Las pequeas unidades repetidas se llaman monmeras. La
polimerizacin ocurre cuando los monmeros se juntan para formar la molcula de
polmero de gran tamao. Los polmeros pueden tener pesos moleculares de varios
millones o pueden componerse simplemente de algunas unidades repetidas. Los
polmeros que slo tienen unas cuantas unidades repetidas se llaman oligmeros. Para
representar la frmula escrita de un polmero, se expresa la frmula emprica de la
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unidad repetida simple al ensimo grado. Por ejemplo, el polmero ms simple es el


polietileno ((C2H4)n). El polietileno resulta de la polimerizacin del monmero etileno
(CH2=CH2). Durante el proceso de polimerizacin, el enlace doble desaparece y se
forma el polmero de polietileno. n (CH2=CH2) (CH2 CH2)n etileno polietileno El
polmero de polietileno resultante se compone de una larga cadena de n unidades
repetidas. El nmero de veces que los monmeros se repiten constituye el grado de
polimerizacin.

Los polmeros tienen tpicamente un grado de polimerizacin mayor que 1.000. El


polietileno es un ejemplo de un fotopolmero. Los homopolmeros slo contienen un
monmero. Otros ejemplos de fotopolmeros incluyen el polipropileno y el poliestireno.
Los copolmeros son polmeros preparados a partir de dos o ms tipos de monmeros.
Los monmeros pueden estar presentes en varias proporciones y en diferentes
posiciones de la cadena. La copolimerizacin ofrece una flexibilidad mucho ms grande
para el diseo de polmeros.

Las estructuras de los polmeros se clasifican como estructuras lineales, ramificadas o


entrecruzadas. A continuacin se proporcionan.

Ejemplo de lineal: CMC (Carboximetilcelulosa), PHPA (Poliacrilamida Parcialmente


Hidrolizada) y HEC (Hidroxietilcelulosa).

Lineal

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3.3 CLASIFICACIN DE LOS POLMEROS.

Los polmeros usados en los fluidos de perforacin pueden ser clasificados de tres
maneras. Se pueden clasificar de acuerdo a su qumica, es decir inica o no inica; de
conformidad con su funcin, tal como viscosificadores o aditivos de control de filtracin;
o simplemente de acuerdo con su origen. Para los fines de este captulo, los polmeros
son clasificados de conformidad con su origen.

Los polmeros usados en los fluidos de perforacin vienen en tres tipos:

De origen natural.

De origen natural modificados.

Derivados sintticamente

3.3.1 POLMEROS NATURALES

Los polmeros naturales son polmeros producidos en la naturaleza, sin la intervencin


humana. Estos materiales se derivan de fuentes naturales como plantas, animales y la
fermentacin bacteriana.

El producto final debe ser sometido a cierto tratamiento como mnimo, recoleccin,
separacin, trituracin y desecacin antes de ser ensacado. Los polmeros naturales
tienen estructuras ms complejas que los polmeros sintticos, y en general tambin
tienen pesos moleculares ms altos. Los polmeros naturales tambin son menos
estables trmicamente que los polmeros sintticos y toleran menos la degradacin por
actividad bacteriana. .

La polimerizacin de las unidades de azcar ocurre a travs de una reaccin de


condensacin mediante la cual se elimina el agua de las unidades individuales de
azcar. El polisacrido resultante consta de las unidades de azcar enlazadas mediante
tomos de oxgeno comunes. Los polisacridos tienen una relacin de C: H: O de
6:10:5 o C6 (OH2)5. El enlazado de la cadena principal de los polmeros naturales es
ms complicado que el de los polmeros sintticos. La cadena principal se compone de
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estructuras de anillo de carbohidratos y de los tomos de oxgeno que realizan el


enlace entre los anillos. Los polmeros sintticos tienen un enlace carbono-carbono
mucho ms simple.

El almidn es un polmero natural que proviene de una


variedad de plantas y semillas. Los almidones de maz
y papas constituyen la fuente ms importante para los
fluidos de perforacin. El almidn se compone de dos
polisacridos: amilosa y amilopectina. La amilosa, una
cadena de anillos de carbohidratos, forma la cadena
recta principal de la molcula de almidn. La amilopectina es una cadena de anillos de
carbohidrato con muchas ramificaciones que se inician en la cadena principal de una
amilosa. Las relaciones de las fracciones de amilosa y amilopectina determinan las
propiedades del almidn.

En su estado natural, el almidn no es hidrosoluble, simplemente flota como partculas


de almidn. Para que el almidn sea eficaz en los fluidos de perforacin, es necesario
romper la capa protectora de la amilopectina para liberar la amilosa contenida dentro de
sta. Los grnulos de almidn son calentados hasta que las clulas se rompan, lo cual
permite la dispersin de la amilosa. Este proceso se llama pregelatinizacin. Una vez
disperso, el almidn se hidrata.
Posteriormente, el almidn es sometido a la
desecacin para ser ensacado como
producto final. Este producto es no inico y
soluble tanto en agua salada saturada como
en agua dulce. MY-LO-JEL es un almidn
de maz compuesto de un promedio de
aproximadamente 25% de amilosa y 75% de
amilopectina. POLY-SAL es un almidn de
papa que es ligeramente diferente del
almidn de maz. El almidn de papa tiene un

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peso molecular ligeramente ms alto que el almidn de maz, y tambin tiene una
concentracin ms alta de amilosa en relacin con la amilopectina. Por estas razones,
sus funciones son un tanto diferentes. POLY-SAL tiene mayor tolerancia a la dureza y
una estabilidad trmica ligeramente ms alta que MY-LO-JEL. Tambin produce un
poco ms de viscosidad.

El principal inconveniente del uso de almidones es su tendencia a fermentar. Los


almidones son materiales naturales biodegradables que deben ser conservados con un
biosida cuando son utilizados en los fluidos de perforacin. Poly-Sal contiene un biocida
en el producto. Otra desventaja del almidn es su baja estabilidad trmica.

El almidn se degrada rpidamente cuando est expuesto por mucho tiempo a


temperaturas superiores a 225F (102C). Algunos ambientes son ms propicios que
otros para la degradacin bacteriana. Los peores ambientes giran en torno al agua de
preparacin bioactiva. El agua de estanques constituye la peor fuente, aunque debera
dudarse de cualquier agua obtenida de ros o arroyos. Altas temperaturas, condiciones
de pH neutro y aguas ms dulces aceleran el crecimiento bacteriano. Es menos
probable que surjan problemas bacterianos en sistemas de alto contenido de sal y
ambientes de alto pH; sin embargo, estos problemas ocurren despus de cierto tiempo.

3.3.2 POLIMEROS MODIFICADOS.

Los polmeros naturales modificados son muy comunes en los fluidos de perforacin. La
celulosa y el almidn son dos polmeros naturales usados frecuentemente para producir
polmeros naturales modificados. Las versiones modificadas pueden tener propiedades
considerablemente diferentes de las de los polmeros naturales originales. Para los
fluidos de perforacin, los polmeros naturales no irnicos - como la celulosa y el
almidn - son convertidos en polielectrolitos.

Los polmeros naturales modificados son muy comunes en los fluidos de


perforacin.

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Polielectrolitos. Muchos polmeros no son solubles en agua, y por lo tanto, no pueden


ser aplicados a los fluidos de perforacin base agua a menos que sean modificados.
Para obtener la solubilidad en agua, los polmeros a veces son modificados a
polielectrlitos. Esta modificacin supone una alteracin de la unidad repetida del
polmero. Un polielectrlito es un polmero que se disuelve en agua, formando poliiones
y contraiones de carga contraria. Un poliin tiene cargas que se repiten a lo largo de la
cadena del polmero. Las cargas pueden ser positivas, como en un polmero catinico,
o negativas, como en un polmero anicnico. Existen algunos ejemplos de polmeros
catinicos, pero la mayora de los polmeros usados en los fluidos de perforacin estn
cargados negativamente.

La eficacia de un polielectrlito depende del nmero de sitios disponibles en el


polmero, lo cual, a su vez, depende de los siguientes factores:

La concentracin del polmero.


La concentracin y distribucin de los grupos ionizables.
La salinidad y dureza del fluido.
El pH del fluido.

Cuando el nmero de sitios ionizados en el polmero aumenta, este tiende a extenderse


y a desenrollarse. Esto se debe a la repulsin reciproca de las cargas que alarga y
extiende el polmero en una configuracin que produce la distancia mxima entre las
cargas semejantes. Al extenderse, el polmero expone el nmero mximo de sitios
cargados. Al extenderse, el polmero puede unirse a las partculas de arcilla y
viscosificar la fase fluida.

Los Polmeros de asfaltos modificados con polmeros elevan la vida til de un


pavimento de dos a tres veces (segn el caso a aplicar) con un costo adicional de hasta
un 25% sobre la mezcla asfltica. Est plenamente probado que los asfaltos
convencionales poseen propiedades satisfactorias tanto mecnicas como de adhesin
en una amplia gama de aplicaciones y bajo distintas condiciones climticas y de
trnsito. sin embargo, el creciente incremento de volumen del trnsito y la magnitud de
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las cargas, y la necesidad de optimizar las inversiones, provoca que, en algunos casos,
las propiedades de los asfaltos convencionales resulten insuficientes. Por ejemplo, con
los asfaltos convencionales, aun con los grados ms duros, no es posible eliminar el
problema de las deformaciones producidas por el transito canalizado (ahuellamiento),
especialmente cuando se deben afrontar condiciones de alta temperatura. Adems, con
la simple adopcin de asfaltos ms duros se corre el riesgo de fisuraciones por efectos
trmicos cuando las temperaturas son muy bajas.
Con ciertas mezclas abiertas, alternativa generada por razones de confort y seguridad,
con los ligantes convencionales no se alcanzara una resistencia mecnica suficiente a
causa de una insuficiente cohesin y adhesividad, lo que unido al bajo contenido de
ligante de estas mezclas podra redundar en una disminucin en su durabilidad. Del
mismo modo, las nuevas capas superficiales delgadas serian menos durables cuando
se vean sometidas a altas intensidades de trnsito.

Existen entonces Polmeros de asfaltos modificados por:

Elastomeros

Plastomeros

Adems de los Polmeros Asfaltos Modificados con polmeros, algunos pases emplean
asfaltos especiales y multigrados, comnmente denominados alto ndice. Los polmeros
del tipo SBS son, por lejos, los ms utilizados siguindole en las preferencias los
plastomeros del tipo EVA. El uso de asfaltos especiales o de alto ndice no ha
alcanzado hasta el momento el mismo crecimiento que los asfaltos modificados con
polmeros pero se observan buenas perspectivas de crecimiento. Una crtica
generalizada es que se ha enfatizado mostrar las ventajas tcnicas de los asfaltos
modificados, pero se han realizado pocos estudios que tengan en cuenta la relacin
costo-beneficio

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Mejoran las propiedades fsicas de los mismos en los siguientes parmetros.

* Ofrecen gran resistencia a la reflexin de fisuras

* Mejora significativamente la resistencia a la deformacin permanente

* Mejoran la adhesin entre la carpeta de rodamiento y la sub-base

* Proveen superficies durables con alta cohesividad

* Ofrecen un mejor costo beneficio que los asfaltos convencionales

3.3.3 POLIMEROS SINTETICOS

Los polmeros sintticos son sintetizados qumicamente, generalmente a partir de


productos derivados del petrleo. A diferencia de los polmeros naturales y naturales
modificados, los polmeros sintticos son desarrollados a partir de molculas
relativamente ms pequeas los polmeros sintticos ofrecen un flexibilidad casi
ilimitada en su diseo. Pueden ser adaptados a prcticamente cualquier aplicacin, se
pueden manipular su tamao y su composicin para producir las propiedades
requeridas para casi cualquier funcin.

Frecuentemente, los polmeros sintticos son preparados a partir de etileno substituido.


El proceso de polimerizacin ocurre mediante una reaccin de adicin en la cual los
grupos de etileno substituidos son agregados al extremo de la cadena del polmero. En
la figura proporcionada a continuacin, el grupo substituido A puede ser cualquier
grupo funcional. CH2 = CH | A

Observar la cadena principal de carbono-carbono y las posibilidades ilimitadas de


substitucin. La cadena principal de carbono-carbono constituye un enlace ms estable
que el enlace de carbono-oxgeno encontrado anteriormente en los polmeros a base de
almidn y celulosa. El enlace de carbono-carbono es resistente a las bacterias y tiene

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una estabilidad trmica superior a 700F (371C). Lo ms probable es que los grupos
de substitucin se degraden antes del enlace de carbono-carbono.

Poliacrilato.

La polimerizacin del cido acrlico y la neutralizacin subsiguiente con el hidrxido de


sodio produce el polmero Poliacrilato de Sodio (SPA). El SPA es un polmero aninico
que puede funcionar como desfloculante o como aditivo de control de filtrado, segn el
peso molecular del polmero.

Copolimerizacin.

La copolimerizacin permite desarrollar polmeros que tienen diferentes propiedades


que cualquiera de los homopolmeros individualmente. La adicin de monmeros crea
una dimensin totalmente nueva para las posibilidades de diseo. Se puede usar ms
de un solo monmero para impartirle propiedades especficas al producto de polmero
final. Por ejemplo, se puede usar un monmero para extender la estabilidad trmica y
otro para inhibir la lutita. TACKLE es un ejemplo de copolmero. Es preparado a partir
de dos monmeros: acrilato de sodio (como en SPA) y un monmero designado por la
industria como AMPS (cido sulfrico de 2acrilamido-2-metilpropano). El monmero
AMPS proporciona un grupo sulfonato que imparte mayor estabilidad trmica y
tolerancia de slidos, salinidad y dureza que el grupo acrilato de sodio solo.

Copolmero poliacrilamida/ poliacrilato.

La Poliacrilamida Parcialmente Hidrolizada (PHPA) se usa frecuentemente para


identificar el copolmero poliacrilamida/ poliacrilato. El producto final de una PHPA es el
mismo polmero que es formado por una copolimerizacin de poliacrilamida/poliacrilato.
Aunque el producto sea frecuentemente llamado PHPA, en realidad es el producto de la
copolimerizacin de los monmeros acrilamida y acrilato de sodio. A efectos de
simplicidad, el material ser llamado PHPA. Las propiedades de la PHPA son afectadas
por el peso molecular y por la relacin de grupos carboxilo a grupos amida. La
poliacrilamida sola es insoluble, por lo tanto debe ser copolimerizada con acrilato de

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sodio para obtener la solubilidad en agua. La copolimerizacin con el acrilato de sodio


produce un polmero aninico que es hidrosoluble. La relacin de poliacrilato de sodio a
acrilamida al principio del proceso determina la relacin de los dos grupos funcionales
en el copolmero final. Los dos monmeros que constituyen el copolmero.

3.3.4 POLIMEROS SINTTICOS DE ALTA TEMPERATURA

Debido a la enlace Carbona-carbona trmicamente estable que constituye la cadena


principal de los polmeros sintticos, los polmeros de alta temperatura son derivados
sintticamente. Varios polmeros de alta temperatura estn disponibles para fluidos de
perforacin. Algunos de estos son preparados a partir del manmetro AMPS (cido
Sulfonico de 2 marchilamido, 2 metil-propano) que tambin se usa para mejorar la
tolerancia de contaminantes a altas temperaturas en aditivos de control de filtrado.

Los principales sectores de los plsticos de altas temperaturas

Piezas resistentes mecnicamente con buenas propiedades de deslizamiento y


friccin (cojinetes, rodillos, discos de presin, arandelas, juntas, etc.) para
aplicaciones de ingeniera mecnica, textil y automocin.

Aplicaciones resistentes al calor y a los golpes en la industria aeroespacial y del


vidrio

Materiales resistentes al calor, mnima emisin de gases y aislante para la


industria elctrica y electrnica.

Piezas para esterilizacin e hidrlisis para aplicaciones mdicas

Componentes que presenten una mnima emisin de gases y resistencia a la


radiacin para aplicaciones en vaco, energa nuclear y aplicaciones que se
expongan a Rayos X

Piezas para la industria qumica.

Los plsticos que aguantan las mximas temperaturas de servicio (PI, PBI, PTFE),
no pueden fabricarse mediante la extrusin o inyeccin. En estos casos, la

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fabricacin de piezas en estos materiales se realiza mediante el sinterizado.

Ensinger le ofrece un gran abanico de plsticos para altas temperaturas con


modificaciones especficas que mostramos a continuacin:

Poliimida (PI)
Polietercetona (PEEK)
Polifenilsulfona (PPS)
Polisulfona (PPSU, PSU, PES)
Fluoropolmero (PVDF, PTFE, E/TFE)

3.4 FACTORES QUE AFECTAN LA EFICIENCIA DE LOS POLIMEROS

1.- Propiedades fsico-qumicas, Transformaciones.

2.- Peso Molecular (Longitud de las cadenas).

3.- Distribucin Pesos Moleculares.

4.- Cristalinidad.

5.- Grado de Ramificacin (Aspectos Estructurales).

Factores que afectan la facilidad de cristalizacin:

En el caso de un polmero amorfo la temperatura de transicin vtrea (T G) definir si un


material es vtreo o gomoso a una temperatura dada. Sin embargo, si el polmero
cristaliza, el comportamiento gomoso puede estar limitado ya que la disposicin
ordenada de las molculas en la estructura cristalina necesariamente limita la movilidad
de la cadena. En estas condiciones la temperatura de transicin es de menor
importancia en la valoracin de las propiedades fsicas del polmero.

Existen dos factores estructurales que favorecen la cristalizacin en los polmeros:

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La regularidad de la estructura molecular hace posible que las molculas se


acomoden en una red cristalina.

La polaridad de las molculas aumenta la atraccin entre las cadenas


adyacentes y, en consecuencia, la atraccin tiende a colocarlas ordenadamente
en el cristal.

Los factores que determinan la temperatura de transicin vtrea de un polmero amorfo


(rigidez de la cadena y fuerzas intermoleculares) tambin determinan el punto de fusin
de un polmero cristalino. Es por ello que podemos llegar a una relacin vlida para
todos los polmeros excepto los copolmeros, para el clculo de la temperatura de
fusin.

TG[K] ~ 2/3 TM[K]

La presencia de irregularidades estructurales, juega un papel anlogo al de las


impurezas en sustancias monoatmicas en su influencia en la fusin y la cristalinidad.

El punto de fusin es muy dependiente de la masa molecular del polmero, ya que a


bajos valores de la masa molecular, el polmero mantiene una nica temperatura de
fusin, sin embargo, conforme vayamos aumentando la masa molecular, el polmero
pasar a tener un intervalo donde se produce la fusin, llegando, tras este intervalo, a
un estado gomoso, o incluso a viscoso, si la masa aumenta mucho. Para el primer
caso, la transicin suele ser a estado lquido.

Factores que afectan a la movilidad intrnseca de una cadena individual


considerada por si misma (vienen determinados por la naturaleza de la cadena y
la de sus grupos funcionales)

Factores que influyen en la proximidad e interaccin de muchas cadenas.

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Los factores que afectan a la temperatura de transicin vtrea se muestran en


la tabla siguiente:

Grupos laterales (incrementan la energa requerida para la rotacin de la


cadena).

Estructura de cadena rgida (los grupos fenilos son los radicales ms importantes
desde el punto de vista de la rigidizacin).

Empaquetamiento de los grupos sustituyentes alrededor de la cadena principal.

Enlaces secundarios entre cadenas (puente de hidrgeno).

Enlaces primarios entre cadenas (Enlaces covalentes producidos en


la vulcanizacin)

Longitud de las cadenas laterales

Masa molecular media de las cadenas

Copolimerizacin

Plastificacin.

3.5 EFECTOS DE CONCENTRACIN

Alcalinidad de una solucin

Se puede definir como la concentracin de iones solubles enagua que pueden


neutralizar cidos.

Alcalinidad del Filtrado Pf:

Es la alcalinidad del filtrado determinada con la fenolftalena. Se define como los cc


sulfrico N/50que se requieren, por cc de filtrado, para llevar el pH del lodo a 8.3

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Mf:

Es la alcalinidad del filtrado determinada con el anaranjado de metilo. Se define como


los cc de cido sulfrico de N/50 que se requieren, por cc de filtrado, para llevar el pH
del lodo a 4.3

Pm:

Es la alcalinidad del lodo determinada con la fenolftalena. Permite medir


la concentracin De OH, en el fluido, tambin el exceso de Cal libre en el Fluido.

Con los valores de la alcalinidad del filtrado (Pf) y del lodo (Pm), se puede determinar el
exceso de cal que contiene un fluido.

Contenido de cal:

El exceso de cal en los sistemas calados es funcin de la alcalinidad del filtrado, de la


alcalinidad del lodo y de la fraccin de agua obtenida en la retorta.

Exceso de cal, lb/bbl = o.26 (Pm-Fw Pf)

Calcio:

El calcio soluble es extremadamente contaminante, particularmente para los fluidos que


contienen arcillas. Este puede proceder del agua dura, del cemento o de la formacin y
sede termina en el filtrado como ion solo o formando parte de la dureza total del agua

3.6 EFECTOS DEL PH.

pH, (potencial Hidrgeno): Es el grado de acidez o de alcalinidad en el lodo. Se define


como el logaritmo negativo de la concentracin de iones o cationes de hidrgeno [H+], y
es una medida que se usa para describir el carcter cido (acidez) o bsico (basicidad)
relativo a una solucin (lodo); donde los valores bajos de pH corresponden a una acidez
creciente y los altos valores de pH a una alta basicidad. Un cambio de una unidad de
pH corresponde a un aumento de diez veces la concentracin de iones de hidrgeno.
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Los valores del pH van de 1 a 14, cuya solucin neutra es el agua destilada con un pH
de 7 (vase Tabla 3.2 pH). El valor propio del pH para un fluido de perforacin depende
de su tipo, pero normalmente deben de ser de 8.5 a 10.5 para obtener un pH estable y
duradero; para esto se utiliza sosa custica o hidrxido del potasio. La medida del pH
en el campo en general se determina colorimtricamente por medio del papel indicador
de pH (tornasol) que muestra la variacin del color al mojarlo con la solucin. En el caso
del lodo, se utiliza el lquido del filtrado resultado del mismo.

El pH afecta muchas propiedades del lodo, incluyendo:

Deteccin y tratamiento de contaminantes tales como cemento y carbonatos


solubles.

Solubilidad de muchos diluyentes e iones metlicos divalentes como el Calcio y


el magnesio. Los aditivos para el control del pH y alcalinidad incluyen: NaOH,
KOH, Ca (OH)2, NaHCO3 y Mg (OH)2. Estos componentes son usados para
conseguir un pH especfico y mantener un pH y alcalinidad ptimos en fluidos
base agua.

3.7 EFECTOS DE LA SALINIDAD

La salinidad de un fluido de perforacin de base agua se determina por la titulacin de


filtrado resultado de lodo colocado dentro el filtro de prensa a 100 psi durante 30
minutos, al agregarse el nitrato de plata (AgNO3) al 0.028, al virar los cloruros solubles,
se precipita la disolucin cida del filtrado formando un precipitado de color rojo ladrillo.

Cloruros: los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de
oxidacin formal -1, y se pueden obtener por la reaccin de una base (xido. hidrxido,
carbonato, etc.), y del cido clorhdrico. El cloruro ms conocido es la sal marina que
est presente en el agua de mar con una concentracin del 3 - 3,5 %
aproximadamente. La concentracin de cloruros es de suma importancia en los lodos
de perforacin, ya que, al incrementarse su salinidad, la solubilidad de las sales y
aditivos generalmente aumenta provocando reacciones qumicas tales como la
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precipitacin. El ion cloruro proviene de la disociacin electrolstica del cloruro de sodio


(NaCl) al estar en solucin acuosa.

La contaminacin del lodo por los cloruros puede provenir de las siguientes tres
fuentes:

1. Del agua de alimentacin al lodo cuya salinidad puede alcanzar hasta 20 ppm.
2. Del flujo de agua salada de la formacin.
3. De las sales agregadas al lodo por los estratos de sal perforados.

Con el aumento de la concentracin salina, muchos polmeros solubles en agua


muestran una fuerte disminucin en la viscosidad. El efecto de iones divalentes es an
ms pronunciado que el de iones monovalentes; la presencia de cationes divalentes en
pequeas cantidades puede ocasionar, incluso, el fenmeno de floculacin del
polmero. Este efecto salino es de importancia en polmero con grupos ionizables.

3.8 EFECTOS DE CATIONES DIVALENTES.

Cuando iones divalentes como el calcio y el magnesio estn presentes en un fluido de


perforacin, su efecto sobre el sistema puede ser dramtico. Como el ion slido, el cual
tambin se trata y limita la cantidad global de agua disponible, los iones de calcio y
magnesio se hidratan an ms que el ion sodio. Esto hace que la hidratacin del
polmero sea muy ineficaz en la presencia de estos iones. El calcio representa alto
problema para los polmeros anicnicos, porque el calcio reacciona con el grupo
anicnico del polmero. Al hacer esto, el polmero se flocula y puede separarse del
sistema. Por ese motivo, generalmente se recomienda usar carbonato de sodio para
tratar el calcio del sistema. Los polmeros que solo son ligeramente anionicos, como la
goma Xantana, y lo polmeros que son no inicos, como el almidos, no son precipitados
por el calcio.

Sin embargo, estos polmeros son afectados por la fuerte caracterstica de hidratacin
de calcio, y sus eficacias disminuyen en la presencia del calcio.

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EL POLIMERO GOMA XANTANA.

La goma xantana, o xantano es un polisacrido extracelular producido por la bacteria


Xanthomonas campestris. El aspecto fsico de la goma xantana es el de un polvo color
crema que se disuelve en agua caliente o fra produciendo soluciones de viscosidad
relativamente alta a concentraciones bajas. La viscosidad es alta en un amplio intervalo
de concentraciones y las soluciones son estables en un amplio rango de pH,
concentracin de sales y temperaturas. Estas caractersticas son muy favorables para
la economa de operaciones donde se la usa como espesante.

Imagen de Goma Xanatana tratada.

La goma xantana se agrega a los alimentos para controlar la reologa del producto
final. El polmero produce un gran efecto sobre propiedades como la textura, liberacin
de aroma y apariencia, que contribuyen a la aceptabilidad del producto para su
consumo. Por su carcter pseudoplstico en solucin el xantano tiene una sensacin
menos gomosa en la boca que las gomas con comportamiento newtoniano. Su
comportamiento como antioxidante es mayor que el de otros polisacridos debido a su
gran capacidad de unirse a metales y su comportamiento viscoso.

Los polmeros son ampliamente utilizados en la formulacin de los fluidos de


perforacin para proporcionarles muy diversas caractersticas entre las que se
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encuentra la modificacin de la viscosidad. Son sustancias compuestas por molculas


gigantes formadas por la unin de muchas molculas simples las cuales pueden ser
idnticas o diferentes entre s; se distinguen entre ellos, polmeros de origen natural y
sintticos, a la primera clase pertenece el biopolmero goma xantana. En la industria
farmacutica y cosmtica el xantano se usa como agente emulsificante y para dar
cuerpo. Los productos de cuidado personal como champ, cremas, lociones, maquillaje,
productos de cuidado capilar y dentfrico pueden formularse con xantano. El xantano
otorga a las cremas y lociones una buena sensacin en la piel durante y despus de la
aplicacin. En la industria farmacutica el xantano se usa para mantener en suspensin
a los antibiticos u otros frmacos y para lograr formulaciones de dosificacin uniforme
o estabilizar cremas conteniendo frmacos.

En la industria petrolera

Un polisacrido secretado por el gnero de bacterias Xanthomonas campestris,


tambin conocido como goma de xantano. El XC en lodos a base de agua proporciona
una reologa de lodo no newtoniano, altamente deseable debido al perfil plano de
velocidad que produce en el flujo anular, lo que se requiere para una elevacin eficiente
de los recortes de perforacin en lodos de densidades inferiores. El polmero XC es
aninico, con tolerancia a la salinidad y tolerancia regular a los iones de dureza. El XC
es un material en polvo fino que puede variar en la cantidad de desechos bacterianos
residuales y la facilidad con la que se dispersa en el agua. La tolerancia a la
temperatura vara con los componentes de la fase acuosa, pero comienza a degradarse
alrededor de los 200 a 250F [93 a 121C]. Un pH extremo o la dureza no son bien
tolerados por el polmero XC, siendo susceptible al ataque bacteriano.

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4 FLUIDOS DE PERFORACIN
(TIPOS Y FUNCIONES)

4.1 DISEO DE FLUIDOS DE PERFORACIN

Uno de los aspectos ms importantes en el diseo de un pozo es la seleccin del fluido


de perforacin, parte de los problemas que ocurren durante la perforacin de los pozos
estn relacionados directa o indirectamente con el tipo y las propiedades de dicho
fluido. Entre otros, se encuentran las prdidas de circulacin, los brotes, resistencias y
atrampamientos de sarta por inestabilidad de la formacin, pegaduras por presin
diferencial, bajos ritmos de penetracin, y dao a la formacin productora.

La seleccin del fluido de perforacin debe hacerse de acuerdo a las condiciones y


problemticas especficas del campo a perforar. Cada etapa del programa se debe
analizar detalladamente. Los problemas registrados en los pozos vecinos dan indicios
de las reas de oportunidad que se deben enfocar a fin de optimizar el programa de
fluidos. Mediante una adecuada seleccin, se puede eliminar una buena parte de los
problemas mencionados.

La informacin que debe recabarse durante el proceso de seleccin del fluido de


perforacin, se refiere a las presiones de poros y fractura, antecedentes de prdidas de
circulacin o de brotes, litologa (presencia de lutitas hidratantes, intercalaciones de sal,
etc.), temperatura y presencia de fluidos contaminantes (agua salada. CO2 y H2S).

Un aspecto que ha tomado gran importancia en este proceso, es la proteccin al media


ambiente. De hecho, este ltimo ha originado que se dejen de utilizar sistemas d
efluidos de perforacin que en aos anteriores dieron buenos resultados pero que
contienen productos altamente txicos para el medio ambiente, tales como el

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cromolingnosulfanato Emulsionado. Estos han sido sustitutos por los lodos inhibidos a
base de polmeros o clcicos, entre otros.

4.2 TIPOS DE FLUIDOS D EPERFORACIN

En las operaciones de perforacin, se usan muchos tipos diferentes de sistemas de


fluido de perforacin base agua (lodos). Los sistemas bsicos de fluido de perforacin
son generalmente convertidos en sistemas ms complejos a medida que la profundidad
y la temperatura y/o presin del pozo aumentan. Tpicamente se usan varios tipos de
sistemas de fluido de perforacin en cada pozo. Varios factores claves afectan la
seleccin del sistema o de los sistemas de fluido de perforacin para un pozo
especfico.

En cada etapa de la perforacin del pozo, la seleccin del lodo que se utilizar, tiene
como antecedente el pronstico de las condiciones que se encontrarn antes, como
durante la perforacin de las formaciones que sern atravesadas; las zonas previstas
con geopresiones; los problemas de estabilidad de las paredes del agujero; los costos
que sern erogados por este concepto y los cuidados al medio ambiente.

A continuacin se muestra los tipos de fluidos de perforacin. Figura

FIG. 4.1 CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS DE


PERFORACION.
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FLUIDOS BASE AGUA

Cuando se le agrega al agua a los productos qumicos orgnicos se lesdenomina lodos


base agua con dispersantes orgnicos, y cuando se les agrega aceite se denominan
emulsionados. Los primeros son los ms utilizados y se clasifican de acuerdo al
dispersante usado en su control. Los lodos base agua emulsionados requieren en su
preparacin aceite, diesel o crudo en cantidad de 5 a 10% del volumen total del lodo.

Las ventajas de este tipo de lodo son:

Aumentar el avance de la perforacin.


Prolongar la vida de la barrena.
Reducir la torsin y embolamiento de la barrena.
Prevenir pegaduras por presin diferencial.
Mejorar el enjarre.
Incrementar la lubricidad de la barrena.

FLUIDOS PARA INICIAR A PRFORAR:

Los fluidos para iniciar a perforar se utilizan en la perforacin del tubo conductor del
pozo. Generalmente consisten de una mezcla sencilla de agua y bentonita o atapulgita,
a fin de proporcionar viscosidad al fluido y ayudar en el levantamiento y sustentacin de
recortes perforados. Estos fluidos generalmente se desechan luego de perforar la
longitud del conductor. Por esta razn debe hacerse hincapi en que no deben ser
contaminantes.

FLUIDOS BENTONTICOS:

Los fluidos bentonticos, de los ms populares, es una mezcla de agua y bentonita. Son
los ms sencillos, despus de los fluidos para iniciar. De hecho, pueden ser los mismos.
Estos fluidos son excelentes para perforar zonas en las que no se tengan pronsticos
de problemas, en las que la tendencia de las presiones de formacin sea normal. Este

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tipo de fluidos tiene como caracterstica principal alto poder de arrastre y suspensin a
bajo costo, de fcil preparacin y buen control de filtrado.

FLUIDOS CON DISPERSANTES.

Los fluidos tratados con dispersantes se utilizan para reducir la viscosidad de los fluidos
bentonticos que han sido contaminados con slidos de la formacin o con cemento.
Los slidos de la formacin pueden ser, en este caso, en su mayora arcillas hidratables
que aumentan la viscosidad del fluido original. Tambin se utilizan en la molienda de
cemento. Los dispersantes ms utilizados son los fosfatos. No controlan el filtrado y son
inestables a ms de 65 C. Aun as, los fosfatos son los dispersantes ms econmicos y
slo se requieren en pequeas cantidades. Se pueden utilizar en la parte superior del
pozo, siempre y cuando no haya gradientes anormales de temperatura. Sin embargo,
para pozos ms profundos y por supuesto con mayor temperatura de fondo, se puede
utilizar un fluido gelatinoso qumico, el cual es una mezcla de bentonita y lignosulfonato.

FLUIDOS CON LIGNITOS Y LIGNOSULFONATOS.

Los fluidos con lignito y lignosulfonato se utilizan en pozos en los que el contenido de
slidos aumenta. Esto es una doble ventaja. Por un lado, el uso de estas sustancias en
los fluidos ayudan a mantener las propiedades reolgicas (punto de cedencia y
gelatinosidad) an con alto contenido de slidos perforados. Esto se aprovecha para
mejorar o aumentar las velocidades de penetracin en las etapas que as lo ameritan,
como por ejemplo ciertas zonas de lutitas arcillosas. La segunda ventaja importante es
que dado que controlan la reologa con alto contenido de slidos, es utilizada para
incrementar la densidad del fluido. Por otro lado, los fluidos con lignosulfonatos son
resistentes a la contaminacin con calcio o con cloruros. Esto los hace ideales para
perforar zonas de carbonatos o con flujos de agua salada, hasta cierto lmite. Tambin
resisten la contaminacin con cemento en pequea escala. Otra caracterstica
importante de los fluidos con lignosulfonatos es que resisten mayor temperatura, del
orden de los 200 C.

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FLUIDOS CLCICOS.

Los fluidos clcicos estn saturados con cloruro de calcio (CaCl2) o sulfato de calcio
(CaSO4). Se utilizan para perforar zonas de anhidrita (sulfatos), zonas de flujos de agua
salada (cloruros) o zonas de lutitas deleznables, sean estas arcillas sdicas, como la
bentonita, o clcicas. En un fluido clcico, las arcillas sdicas se convierten en arcillas
clcicas mediante la adicin de cloruro de calcio o de sulfato de calcio. Los fluidos
clcicos preparados con cloruro de calcio se preparan mediante la adicin de hidrxido
de amonio, adelgazantes orgnicos y cal hidratada a un fluido bentontico. Estos fluidos
resisten contaminaciones de sal de hasta 50,000 ppm, equivalentes a unos 30,000 ppm
de cloruros. Sin embargo, tienen la desventaja de que a altas temperaturas tienden a
solidificarse o a desarrollar altos valores de gel. Los fluidos clcicos preparados con
sulfato de calcio se pueden utilizar en la perforacin de zonas de anhidrita y yeso o con
intercalaciones de sal y lutita.

FLUIDOS POLIMRICOS.

Los fluidos polimricos de bajo contenido de slidos no dispersos se preparan con


agua, bentonita y polmeros. El contenido de slidos de arcilla en estos fluidos se
reduce de dos maneras. Los polmeros mejoran el comportamiento de la bentonita de
tal manera que se requiere slo la mitad aproximadamente de bentonita para obtener
las propiedades reolgicas deseadas. Los polmeros floculan y cubren los slidos
perforados de tal manera que puedan ser removidos mecnicamente. El motivo
principal de utilizar estos fluidos es reducir el contenido total de slidos de arcilla por
medios mecnicos y qumicos cuyo resultado sea una mayor velocidad de penetracin.
Por otro lado, los sistemas dispersos se disean para tolerar mayores concentraciones
de slidos de arcilla mediante la desintegracin qumica en partculas ms que finas
generalmente mantienen o elevan la viscosidad pero que resulta en menores
velocidades de penetracin. Los fluidos polimricos son estables a altas temperaturas
(200 C), se pueden densificar hasta 2.16 g/cm3 y tienen buenas propiedades de
filtracin. Sin embargo, no son resistentes a la contaminacin de sal en concentraciones
mayores de 10,000 ppm ni a la de calcio en concentraciones mayores de 100 ppm.
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FLUIDOS SALADOS.

La salinidad de los fluidos salados puede variar desde 10,000 ppm hasta un valor de
saturacin, el cual puede ser del orden de 315,000 ppm a 20 C. La salinidad del fluido
puede provenir del agua de tratamiento, de sal adicionada en superficie o de sal de las
formaciones perforadas. Se pueden utilizar diversas sales para propsitos especficos.
Entre ellas estn el cloruro de sodio NaCl, el cloruro de calcio CaCl2, cloruro de
magnesio MgCl o cloruro de potasio KCl. El componente bsico para preparar los
fluidos salados es la atapulgita o la bentonita prehidratada. Los fluidos salados tienen
altos valores de filtracin y enjarres gruesos. Para control del filtrado se utilizan
compuestos de almidn o carboximetil celulosa CMC. El pH generalmente es mayor de
8. La suspensin de recortes es difcil, debido a la floculacin de la arcilla.

Estos fluidos se utilizan para perforar zonas de sal, anhidrita, yeso y algunas lutitas
problemticas. Tambin se utilizan para operaciones de reparacin de pozos,
perforacin marina y en reas de lutitas en las que no se requieran altas densidades.
En estos casos se utilizan polmeros para aumentar la viscosidad.

FLUIDOS BASE ACEITE

Estos tipos de lodo se utilizan en los siguientes casos:

Formaciones con altas temperaturas

Formaciones con lutitas hidrfilas (arcillas deshidratadas)

Formaciones con anhidrita o yeso

Formaciones salinas

Formaciones con intercalaciones de asfalto

Formaciones solubles

Proteccin de arenas productoras

Baches para liberar tuberas pegadas por presin diferencial


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Zonas de alta presin

FLUIDOS BASE ACEITE VERDADERA.

Los fluidos base aceite verdadera contienen menos del 5% de agua y son mezclas de
aceite estabilizado, la cual puede ser de asfalto oxidado, cidos orgnicos, alcalinos,
agentes estabilizadores y diesel o aceites minerales no txicos. La principal aplicacin
de los fluidos base aceite es evitar la contaminacin de agua de las zonas productoras,
aunque tambin se utilizan para perforar ciertas zonas de lutitas problema. Los fluidos
base aceite son inertes a muchos contaminantes, tales como H2S, sal y anhidrita y son
resistentes a altas temperaturas.

FLUIDOS BASE ACEITE DE EMULSIN INVERSA.

Los fluidos base aceite de emulsin inversa contienen al agua como fase dispersa y al
aceite como fase continua. Pueden contener hasta un 40% de agua en forma dispersa y
emulsificada dentro de una pelcula de aceite continua mediante el uso de
emulsificantes. Se pueden utilizar diversos aditivos para estabilizar la emulsin, una vez
que esta se ha formado. Las emulsiones inversas tienen las mismas caractersticas que
los fluidos base aceite verdadera, debido a que la fase continua es aceite y el filtrado es
aceite. Esto es cierto si la emulsin es estable. Los fluidos de emulsin inversa son
estables a las altas temperaturas, son inertes a muchos contaminantes y se pueden
densificar sin mayor problema. El uso de los fluidos base aceite, tanto los base aceite
verdadera, como los de emulsin inversa, requieren de cuidados especiales para
proteccin del medio ambiente.

A continuacin se presenta los rangos de propiedades ptimas del fluido de emulsin


inversa.

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FLUIDOS DE MEZCLA GAS LIQUIDO

FLUIDOS DE NIEBLA.

Como se mencion, cuando se encuentran zonas productoras de agua, los fluidos a


base de aire seco o gas no tienen buen desempeo. En este caso, se pueden utilizan
los fluidos de niebla, donde se inyecta una pequea cantidad de agua y agentes
espumantes a la corriente de aire. Los agentes espumantes reducen la tensin
interfacial de las gotas de agua.

FLUIDOS ESPUMOSOS.

Los fluidos espumosos son ms viscosos que los fluidos de niebla porque contienen
mayor porcentaje de agua. Las velocidades de penetracin con estos fluidos son
bastante grandes. El fluido se forma con la inyeccin de agua y surfactantes
espumosos a la corriente de aire. Tambin se pueden formar espumas estables
inyectando fluidos de perforacin con surfactantes a una corriente de aire. En los fluidos
espumosos, la capacidad de acarreo depende ms de la viscosidad del fluido que de la
velocidad del fluido, a diferencia de los fluidos a base de aire seco o con niebla.

FLUIDOS AERADOS.

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Estos fluidos se utilizan en zonas depresionadas o de baja presin de formacin, con el


fin de evitar las prdidas de circulacin que impiden un proceso correcto de perforacin.
Se preparan inyectando aire y gelatina. Su uso no est muy generalizado.

4.2.1 FLUIDOS BASE AGUA

En los fluidos de perforacin a base de agua predomina el agua o el agua salada. Son
la fase lquida principal, as como la fase mojante (externa).

F. Bentontico

F. Bentontico polimrico

F. Disperso no inhibidos

F. Inhibido no disperso

F. Disperso Inhibido

F. Base Agua Emulsionados

F. Base Agua de Baja Densidad-Emulsin Directa

F. Base Agua Ultraligeros

4.2.2 FLUIDOS BASE ACEITE

F. Emulsin Inversa

F. Emulsin Inversa (Relajado)

F. 100% Aceite

4.3 FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA

Las categoras generales de lodos a base de agua son: agua dulce, agua de mar, agua
salada, cal, potasio y silicato. Comnmente se adicionan minerales de arcilla y
polmeros para disear un lodo que sea compatible con las formaciones que se estn
perforando.
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Se clasifican por la resistencia a los tipos de contaminantes de la formacin y a sus


temperaturas, los cuales se van transformando en su formulacin, debido a la
incorporacin de flujos como gases, sal, arcillas, yeso, lquidos y slidos propios de la
formacin o de aditivos qumicos excedidos y degradados.

4.3.1 FLUIDOS BENTONITICO

El trmino no disperso indica que no se utilizan dispersantes y las arcillas comerciales


agregadas al lodo, al igual que las que se incorporan de la formacin, van a encontrar
su propia condicin de equilibrio en el sistema de una forma natural. Este fluido es
utilizado en el inicio de la perforacin.

4.3.2FLUIDOS BASE AGUA BENTONITICO POLIMERICO

Es empleado para perforar formaciones de bajo contenido de arcillas.

Se puede realizar con agua fresca o salada, considerando el contenido de calcio


menorde 200 ppm. El Ca++ se controla con carbonato de sodio.

4.3.3FLUIDOS BASE AGUA FLUIDO DISPERSO NO INHIBIDO

Se utilizan dispersantes qumicos para deflocular a la bentonita sdica, no se utilizan


iones de inhibicin ya que los dispersantes van a actuar sobre los slidos perforados,
maximizando su dispersin.

Es el fluido de perforacin ms verstil y ms utilizando en la industria.

La viscosidad delsistema es controlada con facilidad mediante el uso de dispersantes

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Se trata de un sistema con buena tolerancia a los contaminantes ms comunes y a


grandes contenidos de slidos. Adems, si se le agrega surfactantes y mayor dosis de
lignitos resulta excelente para perforar pozos de alta temperatura.

4.3.4FLUIDO INHIBIDO NO DISPERSO

4.3.5 FLUIDO DISPERSO NO DISPERSO

4.3.6 LODOS BASE AGUA EMULSIONADOS

Una emulsin es una mezcla de lquidos inmiscibles de manera ms o menos


homognea. Las emulsiones son parte de una clase ms genrica de sistemas de dos
fases de materia llamada coloides. A pesar que el trmino coloide y emulsin son
usados a veces de manera intercambiable, las emulsiones tienden a implicar que tanto
la fase dispersa como la continua son lquidos.

Las emulsiones se clasifican basndose en dos puntos:

La naturaleza de la fase externa o continua


Segn el tamao de las partculas dispersas.

Para las emulsiones de petrleo y agua se pueden encontrar las siguientes formas:

Agua en aceite: este tipo de emulsin compre aproximadamente el 90%de las


emulsiones presentes en la industria petrolera. El contenido de agua puede variar entre
0 y 80% pero generalmente se encuentra entre 10 y 35%.

Aceite en agua: este tipo de emulsin consiste en glbulos de petrleo dispersos en


una fase continua de agua. Este tipo ocurre en aproximadamente el 1% de las
emulsiones producidas en la industria del petrleo.

Una emulsin se forma cuando un lquido es dispersado en pequeas gotitas en otro


lquido con el cual el lquido dispersado no es mis-cible. En una emulsin al lquido
dispersado se le conoce como fase discontinua, interna o dispersa; al lquido que es el
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medio dispersante o matriz se le llama la fase continua o externa. Los lquidos no


miscibles entre si tales como el agua y el aceite, pueden emulsionarse simplemente
por adicin de energa mecnica, por ejemplo agitacin, sin embargo, si cesa la
energa mecnica, las gotas de la fase discontinua se unen y los lquidos se separaran
rpidamente en dos capas: aceite y agua. Se puede agregar una tercera sustancia, un
emulsificante, para estabilizar la emulsin; el emulsificante acta en la interfase entre
las fases continua y discontinua para reducir la tendencia de las gotas a juntarse.

Los emulsificantes pueden ser clasificados de manera general en dos grupos:

Qumicos: Las propiedades fisicoqumicas en las interfases de dos lquidos inmiscibles


(comnmente agua y aceite), como emulsificantes qumicos. Por ejemplo ciertos
jabones sdicos.

Mecnicos: los slidos finamente divididos pueden estabilizar mecnicamente


emulsiones por acumulacin en la interfase de dos lquidos inmiscibles para formar
una pelcula rgida que puede ser atribuida a las caractersticas de la partcula. Por
ejemplo, las arcillas y polmeros actan como emulsificantes mecnicos.

Cuando se le agrega al agua a los productos qumicos orgnicos se les denomina lodos
base agua con dispersantes orgnicos, y cuando se les agrega aceite se denominan
emulsionados. Los primeros son los ms utilizados y se clasifican de acuerdo al
dispersante usado en su control. Los lodos base agua emulsionados requieren en su
preparacin aceite, diesel o crudo en cantidad de 5 a 10% del volumen total del lodo.

FUNCIONES DE UN LODO EMULSIONADO

Extraer los detritos o ripios de la formacin.

Sostener las paredes de perforacin.

Estabilizar la columna o sarta de perforacin

Enfriar y lubricar la mecha

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IMPORTANCIA DE UN LODO EMULSIONADO.

Por estar constituido por aditivos en base de aceite lubrican las superficies de contacto
entre la sarta y las paredes del pozo cuando estn sometidos a condiciones de altas
presiones.

LAS VENTAJAS DE ESTE TIPO DE LODO SON:

Pueden ser normales (aceite en agua) o invertidos.

Aumentar el avance de la perforacin.

Prolongar la vida de la barrena.

Reducir la torsin y embolamiento de la barrena.

Prevenir pegaduras por presin diferencial.

Mejorar el enjarre.

Incrementar la lubricidad de la barrena.

Son estables a altas temperaturas (200F)

Evitan la corrosin de la broca y sarta.

Evitan dao de formacin.

Evitan problemas de arcillas sensibles.

Desventajas:

Alto costo inicial y mantenimiento.

Dificultad de identificar zonas productoras por medio de los cortes.

Sin embargo los lodos base agua pueden provocar no slo disminucin de la densidad
y el filtrado sino aumento de la viscosidad.

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4.3.7 FLUIDOS DE BAJA DENSIDAD O EMULSION DIRECTA

El trmino emulsin directa se refiere a cualquier dispersin de un lquido en otro, por


supuesto los lquidos deben ser inmiscibles. El agua es uno de los componentes mas
comunes y el otro un aceite. La dispersin de aceite en agua es una emulsin directa,
la dispersin de agua en aceite es inversa; en los lodos de baja densidad base agua,
nos referimos a una emulsin directa con alto contenido de aceite disperso en agua.

Se ha encontrado que la facilidad con la cual dos lquidos inmiscibles se pueden


emulsificar aumenta a medida que la diferencia entre tensiones superficiales y
densidades disminuye, sin embargo, inclusive escogiendo los casos ms favorables se
tiene que introducir un agente emulsificante al sistema; el agente emulsificante puede
reducir la tensin superficial de la interfase aunque este no es el nico fin de usarlo; la
reduccin de la tensin facilita la formacin de gotas ms pequeas pero no
necesariamente aumenta su estabilidad. El agente debe tambin estabilizar las gotas
formadas como se explica a continuacin:

Es de intereses saber que algunos slidos finamente molidos tales como polmeros y
arcillas pueden actuar como emulsificantes, con slidos que fcilmente pueden
humectarse por algunos de los lquidos, su poder depende de cmo sean
humidificados, las gotas son rodeadas por una capa de las partculas del slido el cual
previene as la coalescencia. Los agentes emulsificantes pueden introducirse
nicamente en una cantidad de 0.5% al 2 %.

Los sistemas de emulsin directa combinan los agentes tensoactivos, emulsificantes y


polmeros resistentes a la temperatura en proporcin de 1% a 1.5%. La parte lipoflica
del emulsificante estar sumergida en la gota aceitosa por medio de la cola del
hidrocarburo y las cabezas polares estarn dentro del agua, consecuentemente, la gota
estar cubierta por una capa protectora que entorpecer la unin de las gotas.

Las gotas en las dispersiones aceite en agua estn usualmente cargadas


negativamente y las emulsiones son rotas con la adicin de sales. Los fluidos de baja
densidad base agua son bsicamente, emulsiones directas en las que un alto contenido
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de aceite (mximo 80%) es disperso y emulsionado fsico-qumicamente en una


pequea cantidad de agua (20%); esta combinacin da como resultado un fluido de alta
viscosidad con bajos esfuerzos de corte y densidades inferiores a 1 g/cc.

Los fluidos de baja densidad, emulsin directa, deben de tener las siguientes
propiedades para ser usados en la perforacin de las formaciones depresionadas ya
sean calizas y/o dolomas.

Resistencia a la temperatura. Este parmetro es muy importante ya que generalmente


estos fluidos se utilizan en la ltima etapa del pozo y las temperaturas varan en los
diversos campos. La estabilidad de estas emulsiones con respecto a la temperatura
depende directamente del emulsificante y los polmeros que manejan. Actualmente los
sistemas son normados para resistir 150C, sin, embargo, existen campos
depresionados con temperaturas de fondo mayores como el Jujo y Tecominoacan, por
lo que estos fluidos deben presentar emulsificantes y polmeros de mayor resistencia a
la temperatura.

Condiciones de pH. Estos fluidos se utilizan para perforar las zonas productoras por lo
que el manejo del pH tiene particular importancia, que a continuacin se menciona:

Las formaciones en las cuales se utilizan son: calizas, dolomas, calizas dolomitizadas y
margas.

Las calizas son carbonato de calcio Las dolomas son carbonatos dobles de calcio y
magnesio y su reaccin de formacin es:

2CaC03+MgCl2 CaMg (C03)2 + CaCl2

Las margas son carbonato de calcio con arcilla.

Las calizas y las dolomas son sin duda, las rocas ms importantes del yacimiento y de
hecho, contienen casi la mitad de las reservas mundiales de petrleo y gas en
yacimientos formados por mezclas de dolomas y calizas.

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Las rocas dolomticas son por lo general, las productoras y ms prolferas de petrleo
debido a su alto grado de porosidad, la cual se explica por el reemplazo molecular de
la caliza por doloma, lo que producir una disminucin del volumen de la roca entre el
12 y 13%.

En el curso de la transformacin de la calcita en doloma se producen huecos o


espacios nter cristalinos y los fluidos solventes penetran ms fcilmente y se presenta
mayor rea de ataque

Las dolomas a pesar de su menor grado de solubilidad pueden disolverse tanto como
las calizas si las ataca una mayor cantidad de solvente durante ms tiempo, mientras
menor sea el pH del solvente mayor ser el ataque porque se incrementa la solubilidad
de la roca; con la temperatura disminuye la viscosidad del fluido y crece el ataque. Al
incrementarse la solubilidad y la accin mecnica del fluido se incrementan los huecos
y con ello la prdida de fluido.

El manejar pH bajos en el fluido de perforacin en esta zona productora es riesgoso, ya


que estas formaciones tienen latente la presencia de gases amargos (C02 y H2S) que
en rangos de pH bajos atacan sistemticamente a todas las partes metlicas de I
equipo y ponen en riesgo la seguridad del trabajador.

En este aspecto el uso de la sosa custica puede sensibilizar a las arcillas intercaladas
en las calizas y dolomas facilitando su hidratacin. Por este motivo, se puede utilizar
una base dbil como las etanolaminas, las cuales eliminan el oxgeno disuelto, evitan el
ataque de los gases amargos funcionando como buffer y aportan amonio a las arcillas
reduciendo su capacidad de hidratacin.

4.3.8 FLUIDO BASE AGUA ULTRALIGERO

Son sistemas base agua que se caracterizan por tener densidades aun ms bajas que
las obtenidas con las emulsiones directas de baja densidad. Con estos sistemas se
pueden obtener densidades hasta de 0.4 g/cc.

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Para comprender mejor el mecanismo de los fluidos se tienen las siguientes


consideraciones terico - Prcticas: Las dispersiones de los gases en lquidos se
forman cuando un gas, el cual debe ser completamente insoluble en el lquido, se
fuerza hacia dentro del lquido. As, el aire y/o nitrogenote puede hacer pasar
forzadamente dentro del agua para formar burbujas dispersas del mismo.

Si el agua utilizada para la preparacin de la dispersin de gas tiene propiedades tales


que las cpulas por encima de las burbujas ascendentes no se rompen inmediatamente
al tocar la superficie del agua, formndose las espumas que nadan sobre la superficie.
La inestabilidad de las dispersiones de gas combinado con la tensin superficial
produce espumas.

La tensin superficial baja, combinado con el aspecto mecnico (generadores de


espuma, agitadores, pistolas, etc.) promueven la formacin de dispersantes finas de
gas e incrementan su estabilidad; sin embargo, los efectos de la temperatura de los
pozos provocan su emigracin ascendente rpida cuando hay alguna interrupcin de la
operacin, se presenta el DRENADO, quedando la columna de fluido mayormente por
agua, cuya densidad ms alta impacta en las formaciones de presionadas al reanudar
la operacin.

En la operacin actual de dispersin inestable de aire y nitrgeno, la perforacin en


condiciones normales se logra la adicin de tenso activos (espumantes) con la
consiguiente dispersin de aire en las presas y el burbujeo continuo de Nitrgeno
despus de las bombas, los cuales al salir del pozo son eliminados a la atmsfera.

Cuando el burbujeo de nitrgeno no es continuo se lleva el riesgo de la prdida de


fluido.

A estos sistemas siempre debe agregarse inhibidores de hidratacin y antioxidantes


debido a la presencia de arcillas hidratables y de oxgeno disuelto por el aire que se
capta y dispersa en las presas.

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Para mejorar este tipo de fluidos, debe promoverse la estabilidad fuerte de las micro
burbujas de aire y nitrgeno (por medios fsico - qumicos y mecnicos) con la finalidad
de reducir e incluso evitar su emigracin hacia la superficie, obtenindose, con esto,
una densidad homognea en el pozo, que soporte la accin de la temperatura y evite el
DRENE en las interrupciones operativas y se logre recircular el Aire - Nitrgeno sin
causar cavitacin de las bombas de lodos y poder reducir o eliminar el uso de
Nitrgeno.

Para lograr esta estabilidad puede recurrirse a buenos medios mecnicos de agitacin,
a polmeros de medio y alto peso molecular y a tenso activos de alta calidad que
promueven las partculas finas de gas estables y resistentes a las temperaturas del
pozo.

El uso de alcalinizantes - antioxidantes es de primordial importancia para la


preservacin de los polmeros estabilizadores. Siempre deben agregarse inhibidores de
hidratacin (con naturaleza inica similar a los tensoactivos) para evitar el hinchamiento
de los terrgenos intercalados.

Las sales promueven la formacin de burbujas, por lo que la formacin de estas


dispersiones se facilita en agua de mar, con la solvedad de reducir los niveles de calcio
y magnesio usando ablandadores.

El agregado de polmeros debe hacerse con el pH bajo (6-7.0)

4.4 FLUIDOS DE PERFORACION BASE ACEITE

Los fluidos base aceite fueron diseados debido a la gran sensibilidad de los fluidos
base agua, ante la presencia de arcillas altamente hidrofilias y al efecto de otros
contaminantes como los gases amargos y altas temperaturas.

Estos fluidos al tener en su fase contina aceite, el cual es un medio no inico, resisten
perfectamente bien el ataque de los diversos contaminantes. Presentan adems, otras
caractersticas muy positivas para la perforacin de los pozos, como son la alta

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lubricacin y tensiones superficiales bajas y mantener secos los recortes propios de las
formaciones hidrofilias.

4.4.1 FLUIDOS DE EMULSIN INVERSA

Son una mezcla de agua en aceite a la cual se le agrega cierta concentracin de sal
para lograr un equilibrio de actividad entre el fluido y la formacin. El agua no se
disuelve o mezcla con el aceite, sino que permanece suspendida, actuando cada gota
como una partcula slida. En una buena emulsin no debe haber tendencia de
separacin de fases y su estabilidad se logra por medio de emulsificantes y agentes
adecuados.

Tipos

Entre las principales emulsiones inversas utilizadas por la industria se tienen:

Emulsiones inversas Patentada por:

Intoil 2000 Intevep

Interdrill Dowell

Carbodrill BHI

Versadril MI/Dowell

Invermul Baroid

Caractersticas

Estas emulsiones trabajan con una relacin aceite/agua que vara por lo general entre
60:40 y 90:10, dependiendo de la densidad requerida.

Funciones

Las emulsiones inversas son utilizadas para:

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Perforar lutitas problemticas utilizando el concepto de actividad balanceada


Prevenir prdidas de circulacin en formaciones con bajo gradiente de presin
Perforar hoyos con alto gradiente de temperatura
Perforar hoyos direccionales
Perforar formaciones de gases cidos
Perforar formaciones de anhidrita o de yeso
Prevenir atascamiento de tubera
Minimizar problemas de torque y arrastre

Formulacin

En la formulacin de las emulsiones inversas se utilizan diversos aditivos qumicos,


cada uno de los cuales cumple con una funcin especfica. Estos aditivos deben ser
agregados de acuerdo al siguiente orden:

1. Aceite
2. Emulsificante
3. Cal
4. Humectante
5. Agua
6. Arcilla Organoflica
7. Sal
8. Material densificante

4.4.2 FLUIDOS DE EMULSIN INVERSA RELAJADO

stas son emulsiones ligeramente menos estables que son circuladas intencionalmente
con filtrados ATAP ms altos que los lodos convencionales de emulsin inversa. Es
normal que estas emulsiones tengan un poco de agua en el filtrado ATAP. Tambin
pueden tener un filtrado API (100 psi) medible. Las emulsiones son dbiles y la

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estabilidad elctrica ser ms baja que la de los lodos convencionales de emulsin


inversa. Los sistemas relajados usan emulsificantes tensioactivos que no requieren cal.

Caractersticas

Los sistemas de lodo de emulsin inversa de filtrado relajado pueden ser convertidos a
sistemas de lodo convencional de emulsin inversa, pero los sistemas convencionales
no pueden ser convertidos a sistemas relajados.

Los sistemas de filtrado relajado normalmente no contienen aditivos de control de


filtrado.

Los sistemas de filtrado relajado estn diseados para ser rentables y aumentar las
velocidades de penetracin.

Usos

Los sistemas de filtrado relajado son usados generalmente en pozos terrestres donde
las Velocidades de Penetracin (ROP) son relativamente bajas. Comparados con los
sistemas convencionales, estos sistemas proporcionan una ROP ms alta con ciertos
tipos de barrenas.Los fluidos sintticos casi siempre son sistemas convencionales.
Frecuentemente, estos fluidos son formulados con la relacin de sinttico a agua ms
baja que permita lograr propiedades estables, para reducir el costo por barril. La
mayora de los lodos sintticos tienen bajas tasas de filtracin ATAP sin usar ningn
aditivo especial de control de filtracin a temperaturas inferiores a 300F (149C).

Propiedades

Alcalinidad pomp

En los sistemas de filtrado relajado, la POM se mantiene normalmente a un nivel de


aproximadamente 1 a 2 cm3 de cido sulfrico 0,1 N, para amortiguar contra los gases
cidos

Filtrado

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Los sistemas de filtrado relajados no requieren el uso de VERSATROL o VERSALIG


porque el filtrado alto es conveniente. La filtracin puede ser reducida mediante el uso
de emulsificantes y agentes humectantes adicionales. Los sistemas relajados pueden
contener agua en el filtrado ATAP.

Fluido 100% Aceite

Fluidos que no contienen agua en su formulacin, durante la perforacin, estos


sistemas incorporan pequeas cantidades de agua de la formacin y los recortes. La
mayora tolerarn solamente muy pequeas cantidades de agua y casi nunca contienen
ms de 5% de agua. Estos son utilizados principalmente para tomar ncleos y perforar
formaciones lutiticas sensibles al agua.

Tipos

Los fluidos 100% aceite se pueden agrupar en los siguientes tipos:

Convencionales Especiales

Base aceite mineral Conductivo


Base aceite sinttico Con polmero y sin emulsificante

Caractersticas

El sistema 100% aceite usa:

Asfalto especial que no contiene surfactante para controlar filtrado


Cal para activar el emulsificante y para formar un jabn en el caso de producirse
una invasin de agua proveniente de la formacin. Adems, sta acta como
secuestrador de gases cidos.

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Funciones

Se usa para:

Formaciones lutticas sensibles al agua (formaciones reactivas)


Hoyos profundos con altas temperaturas
Zona productora de gases cidos (H
Zonas de bajo gradiente
Domos de sal
Pozos direccionales
Formulacin

El siguiente cuadro muestra una formulacin tpica de un fluido 100% aceite.

Aditivo Concentracin

Aceite mineral o sinttico, bbl/bbl 96 92

Arcilla organoflica, lb/bbl 8 12

Activador polar, bbl/bbl 0.015 0.02

Emulsificante dbil, lb/bbl 1-2

Cal, lb/bbl 1-2

Carbonato de calcio o barita, lb/bbl De acuerdo al peso requerido

4.5 FUNCIONES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACIN

Los fluidos deben cumplir con funciones especficas que faciliten el avance de la
perforacin, minimizando problemas de estabilidad del hoyo y problemas operacionales.
Es responsabilidad del especialista realizar ensayos fsicos qumicos de acuerdo con
las normas API para proceder a los ajustes necesarios que faciliten la consecucin de
los objetivos propuestos.
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Fluido

El fluido de perforacin o lodo como comnmente se le llama, puede ser cualquier


sustancia o mezcla de sustancias con caractersticas fsicas y qumicas apropiadas,
como por ejemplo: aire o gas, agua, petrleo o combinaciones de agua y aceite con
determinado porcentaje de slidos.

Especificaciones

El fluido no debe ser txico, corrosivo, ni inflamable, pero s inerte a las


contaminaciones de sales solubles o minerales y estable a las altas temperaturas.
Adems, debe mantener sus propiedades segn las exigencias de las operaciones,
debe ser inmune al desarrollo de bacterias.

Funciones de los fluidos

El propsito fundamental del fluido de perforacin es ayudar a hacer rpida y segura la


perforacin del pozo, mediante el cumplimiento de las siguientes funciones:

Capacidad de transporte

La densidad, viscosidad y el punto cedente son las propiedades del fluido que, junto a
la velocidad de circulacin o velocidad anular, hacen posible la remocin y el transporte
del ripio desde el fondo del hoyo hasta la superficie.

Enfriar y lubricar

El fluido de perforacin facilita el enfriamiento de la mecha al expulsar durante la


circulacin el calor generado por la friccin mecnica entre la mecha y la formacin. En
cierto grado, por s mismo, el fluido acta como lubricante y esta caracterstica puede
incrementarse con aceite o cualquier producto qumico elaborado para tal fin.

Formar revoque

Para minimizar los problemas de derrumbe y atascamiento de tubera en formaciones


permeables, es necesario cubrir la pared del hoyo con un revoque liso, delgado,
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flexible, de baja permeabilidad y altamente compresible. El revoque se logra


incrementando la concentracin y dispersin de los slidos arcillosos.

Controlar la presin de la formacin

El fluido de perforacin ejerce una presin hidrosttica en funcin de la densidad y


altura vertical del pozo, la cual debe controlar la presin de la formacin, evitando un
influjo hacia el pozo. Esta presin no depende de la geometra del hoyo.

Capacidad de suspensin

La resistencia o fuerza de gel es la propiedad reolgica del fluido que permite mantener
en suspensin las partculas slidas cuando se interrumpe la circulacin. Esta
propiedad retarda la cada de los slidos, pero no la evita.

Flotabilidad

La sarta de perforacin y la tubera de revestimiento pierden peso cuando se


introducen en el hoyo, debido al factor de flotacin, el cual depende de la densidad o
peso del fluido. En consecuencia, para calcular el peso de la sarta en el fluido, se
multiplica su peso en el aire por el factor de flotacin.

Estabilidad

La estabilidad de las formaciones permeables se logra con peso y revoque de calidad, y


las impermeables con peso, cuando se trata de lutitas presurizadas, y con inhibicin o
con fluido cien por ciento aceite, cuando se trata de Lutitas reactivas.

Evaluacin

El fluido debe tener una alta calidad para facilitar la toma de ncleos y la evaluacin de
las formaciones perforadas, sobre todo cuando se trata de la zona productora.

Hidrulica

El fluido es el medio por el cual se transmite la potencia desde la superficie hasta el


fondo del pozo. El programa hidrulico, trata de obtener la mxima cada de presin en
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la mecha para seleccionar los valores ptimos de caudal y chorros, que faciliten una
limpieza efectiva del fondo del hoyo y del espacio anular.

4.5.1 REMOCIN DE LOS RECORTES DEL POZO.

Los recortes de perforacin deben ser retirados del pozo a medida que son generados
por la barrena. A este fin, se hace circular un fluido de perforacin dentro de la columna
de perforacin y a travs de la barrena, el cual arrastra y transporta los recortes hasta la
superficie, subiendo por el espacio anular. La
remocin de los recortes (limpieza del
agujero) depende del tamao, forma y
densidad de los recortes, unidos a la
Velocidad de Penetracin (ROP); de la
rotacin de la columna de perforacin; y de la
viscosidad, densidad y velocidad anular del
fluido de perforacin.
FIG. 4.1. EJEMPLO DEL CORTE DE
La viscosidad y las propiedades reolgicas de LA FORMACIN A MANERA QUE SE
PERFORA.
los fluidos de perforacin tienen un efecto
importante sobre la limpieza del pozo. Los recortes se sedimentan rpidamente en
fluidos de baja viscosidad (agua, por ejemplo) y son difciles de circular fuera del pozo.
En general, los fluidos de mayor viscosidad mejoran el transporte de los recortes. La
mayora de los lodos de perforacin son tixotrpicos, es decir que se gelifican bajo
condiciones estticas. Esta caracterstica puede suspender los recortes mientras que
se efectan las conexiones de tuberas y otras situaciones durante las cuales no se
hace circular el lodo. Los fluidos que disminuyen su viscosidad con el esfuerzo de corte
y que tienen altas viscosidades a bajas velocidades anulares han demostrado ser
mejores para una limpieza eficaz del pozo.

La remocin de los recortes es mejorada por las altas velocidades anulares. Sin
embargo, con los fluidos de perforacin ms diluidos, las altas velocidades pueden
causar un flujo turbulento que ayuda a limpiar el agujero, pero puede producir otros

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problemas de perforacin o en el agujero. La velocidad a la cual un recorte se


sedimenta en un fluido se llama velocidad de cada. La velocidad de cada de un
recorte depende de su densidad, tamao y forma, y de la viscosidad, densidad y
velocidad del fluido de perforacin. Si la velocidad anular del fluido de perforacin es
mayor que la velocidad de cada del recorte, el recorte ser transportado hasta la
superficie. La velocidad neta a la cual un recorte sube por el espacio anular se llama
velocidad de transporte. En un pozo vertical:

Velocidad de transporte= Velocidad anular - velocidad de cada

Mientras que, el transporte de recortes en los pozos de alto ngulo y horizontales es


ms difcil que en los pozos verticales. La velocidad de transporte, tal como fue definida
para los pozos verticales, no es aplicable en el caso de pozos desviados, visto que los
recortes se sedimentan en la parte baja del pozo, en sentido perpendicular a la
trayectoria de flujo del fluido, y no en sentido contrario al flujo de fluido de perforacin.
En los pozos horizontales, los recortes se acumulan a lo largo de la parte inferior del
pozo, formando camas de recortes. Estas camas restringen el flujo, aumentan el torque,
y son difciles de eliminar. Se usan dos mtodos diferentes para las situaciones de
limpieza difcil del pozo que suelen ser encontradas en los pozos de alto ngulo y
horizontales:

El uso de fluidos tixotrpicos que disminuyen su viscosidad con el esfuerzo de corte y


que tienen una alta Viscosidad a Muy Baja Velocidad de Corte (LSRV) y condiciones de
flujo laminar. Ejemplos de estos tipos de fluido incluyen los sistemas de biopolmeros
como FLO-PRO, y las lechadas de bentonita floculadas tal como el sistema
DRILPLEXTM de Hidrxido de Metales Mezclados (MMH). Dichos sistemas de fluidos
de perforacin proporcionan una alta viscosidad con un perfil de velocidad anular
relativamente plano, limpiando una mayor porcin de la seccin transversal del pozo.
Este mtodo tiende a suspender los recortes en la trayectoria de flujo del lodo e impide
que los recortes se sedimenten en la parte baja del pozo. Con los lodos densificados, el
transporte de los recortes puede ser mejorado aumentando las indicaciones de 3 y 6

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RPM del cuadrante de Fann (indicaciones de LSRV) de 1 a 1 1/2 veces el tamao del
pozo en pulgadas, y usando el ms alto caudal laminar posible.

El uso de un alto caudal y de un lodo fluido para obtener un flujo turbulento. El flujo
turbulento proporcionar una buena limpieza del pozo e impedir que los recortes se
sedimenten durante la circulacin, pero stos se sedimentarn rpidamente cuando se
interrumpa la circulacin. Este mtodo funciona manteniendo los recortes suspendidos
bajo el efecto de la turbulencia y de las altas velocidades anulares. Es ms eficaz
cuando se usan fluidos no densificados de baja densidad en formaciones competentes
(que no se desgastan fcilmente). La eficacia de esta tcnica puede ser limitada por
distintos factores, incluyendo un agujero de gran tamao, una bomba de baja
capacidad, una integridad insuficiente de la formacin y el uso de motores de fondo y
herramientas de fondo que limitan el caudal. De

Los fluidos de alta densidad facilitan la limpieza del pozo aumentando las fuerzas de
flotacin que actan sobre los recortes, lo cual contribuye a su remocin del pozo. En
comparacin con los fluidos de menor densidad, los fluidos de alta densidad pueden
limpiar el agujero de manera adecuada, aun con velocidades anulares ms bajas y
propiedades reolgicas inferiores. Sin embargo, el peso del lodo en exceso del que se
requiere para equilibrar las presiones de la formacin tiene un impacto negativo sobre
la operacin de perforacin; por lo tanto, este peso nunca debe ser aumentado a
efectos de limpieza del agujero.

La rotacin de la columna de perforacin consiste en que las altas velocidades de


rotacin tambin facilitan la limpieza del pozo introduciendo un componente circular en
la trayectoria del flujo anular. Este flujo helicoidal (en forma de espiral o sacacorchos)
alrededor de la columna de perforacin hace que los recortes de perforacin ubicados
cerca de la pared del pozo, donde existen condiciones de limpieza del pozo deficientes,
regresen hacia las regiones del espacio anular que tienen mejores caractersticas de
transporte. Cuando es posible, la rotacin de la columna de perforacin constituye uno
de los mejores mtodos para retirar camas de recortes en pozos de alto ngulo y pozos
horizontales.
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4.5.2 CONTROL DE PRESIN DE LA FORMACIN

Una funcin bsica del fluido de perforacin es controlar las presiones de la formacin
para garantizar una operacin de perforacin segura. Tpicamente, a medida que la
presin de la formacin aumenta, se aumenta la densidad del fluido de perforacin
agregando barita para equilibrar las presiones y
mantener la estabilidad del agujero. Esto impide
que los fluidos de formacin fluyan hacia el pozo
y que los fluidos de formacin presurizados
causen un reventn. La presin ejercida por la
columna de fluido de perforacin mientras est
esttica (no circulando) se llama presin
hidrosttica y depende de la densidad (peso del
lodo) y de la Profundidad Vertical Verdadera

FIG. 4.2. EJEMPLO DE LA (TVD) del pozo. Si la presin hidrosttica de la


CIRCULACIN DE LODO Y DE columna de fluido de perforacin es igual o
LOS RECORTES DE LA
superior a la presin de la formacin, los fluidos
FORMACIN.
de la formacin no fluirn dentro del pozo.

Mantener un pozo bajo control se describe frecuentemente como un conjunto de


condiciones bajo las cuales ningn fluido de la formacin fluye dentro del pozo. Pero
esto tambin incluye situaciones en las cuales se permite que los fluidos de la
formacin fluyan dentro del pozo bajo condiciones controladas. Dichas condiciones
varan de los casos en que se toleran altos niveles de gas de fondo durante la
perforacin, a situaciones en que el pozo produce cantidades comerciales de petrleo
y gas mientras se est perforando. El
control de pozo (o control de presin)
significa que no hay ningn flujo
incontrolable de fluidos de la formacin
dentro del pozo.

La presin hidrosttica tambin controla


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FIG. 4.3. FUNCIN PRINCIPAL DEL
CONTROL DE PRESIN DE LA
FORMACIN.
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los esfuerzos adyacentes al pozo y que no son ejercidos por los fluidos de la formacin.
En las regiones geolgicamente activas, las fuerzas tectnicas imponen esfuerzos
sobre las formaciones y pueden causar la inestabilidad de los pozos, aunque la presin
del fluido de la formacin est equilibrada. Los pozos ubicados en formaciones
sometidas a esfuerzos tectnicos pueden ser estabilizados equilibrando estos esfuerzos
con la presin hidrosttica. Igualmente, la orientacin del pozo en los intervalos de alto
ngulo y horizontales puede reducir la estabilidad del pozo, lo cual tambin se puede
controlar con la presin hidrosttica.

Las presiones normales de formacin varan de un gradiente de presin de 0,433


psi/pie (equivalente a 8,33 lb/gal de agua dulce) en las reas ubicadas tierra adentro, a
0,465 psi/pie (equivalente a 8,95 lb/gal) en las cuencas marinas. La elevacin,
ubicacin, y varios procesos e historias geolgicas crean condiciones donde las
presiones de la formacin se desvan considerablemente de estos valores normales. La
densidad del fluido de perforacin puede variar desde la densidad del aire (bsicamente
0 psi/pie) hasta ms de 20,0 lb/gal (1,04 psi/pie).

Las formaciones con presiones por debajo de lo normal se perforan frecuentemente con
aire, gas, niebla, espuma rgida, lodo aireado o fluidos especiales de densidad ultra baja
(generalmente a base de petrleo). El peso de lodo usado para perforar un pozo est
limitado por el peso mnimo necesario para controlar las presiones de la formacin y el
peso mximo del lodo que no fracturar la formacin. En la prctica, conviene limitar el
peso del lodo al mnimo necesario para asegurar el control del pozo y la estabilidad del
pozo.

4.5.3 SUSPENSIN DE RECORTES Y MATERIAL DENSIFICASTE.

Los lodos de perforacin deben suspender los


recortes de perforacin, los materiales
densificantes y los aditivos bajo una amplia
variedad de condiciones, sin embargo deben
permitir la remocin de los recortes por el

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equipo de control de slidos. Los recortes de perforacin que se sedimentan durante


condiciones estticas pueden causar puentes y rellenos, los cuales, por su parte,
pueden producir el atascamiento de la tubera o la prdida de circulacin. El material
densificante que se sedimenta constituye un asentamiento y causa grandes variaciones
de la densidad del fluido del pozo. El asentamiento ocurre con mayor frecuencia bajo
condiciones dinmicas en los pozos de alto ngulo donde el fluido est circulando a
bajas velocidades anulares.

Las altas concentraciones de slidos de perforacin son perjudiciales para


prcticamente cada aspecto de la operacin de perforacin, principalmente la eficacia
de la perforacin y la velocidad de penetracin (ROP). Estas concentraciones aumentan
el peso y la viscosidad del lodo, produciendo mayores costos de mantenimiento y una
mayor necesidad de dilucin. Tambin aumentan la potencia requerida para la
circulacin, el espesor del revoque, el torque y el arrastre, y la probabilidad de pegadura
por presin diferencial.

Se debe mantener un equilibrio entre las propiedades del fluido de perforacin que
suspenden los recortes y las propiedades que facilitan la remocin de los recortes por el
equipo de control de slidos. La suspensin de los recortes requiere fluidos de alta
viscosidad que disminuyen su
viscosidad con el esfuerzo de
corte con propiedades
tixotrpicas, mientras que el
equipo de remocin de
slidos suele funcionar ms
eficazmente con fluidos de
viscosidad ms baja. El
equipo de control de slidos
no es tan eficaz con los
fluidos de perforacin que no
FIG. 4.4. EJEMPLO DE COMO EL FLUIDO
REALIZA LA SUSPENSIN DE LOS RECORTES disminuyen su viscosidad con

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el esfuerzo de corte, los cuales tienen un alto contenido de slidos y una alta viscosidad
plstica.

Para lograr un control de slidos eficaz, los slidos de perforacin deben ser extrados
del fluido de perforacin durante la primera circulacin proveniente del pozo. Al ser
circulados de nuevo, los recortes se descomponen en partculas ms pequeas que
son ms difciles de retirar. Un simple mtodo para confirmar la remocin de los slidos
de perforacin consiste en comparar el porcentaje de arena en el lodo en la lnea de
flujo y en el tanque de succin.

4.5.4 OBTURANTES DE LAS FORMACIONES PERMEABLES.

La permeabilidad se refiere a la capacidad de los fluidos de fluir a travs de


formaciones porosas; las formaciones deben ser permeables para que los
hidrocarburos puedan ser producidos. Cuando la presin de la columna de lodo es ms
alta que la presin de la formacin, el filtrado invade la formacin y un revoque se
deposita en la pared del pozo. Los sistemas de fluido de perforacin deberan estar
diseados para depositar sobre la formacin un delgado revoque de baja permeabilidad
con el fin de limitar la invasin de filtrado. Esto mejora la estabilidad del pozo y evita
numerosos problemas de perforacin y produccin. Los posibles problemas
relacionados con un grueso revoque y la filtracin excesiva incluyen las condiciones de
pozo reducido, registros de mala calidad, mayor torque y arrastre, tuberas atascadas,
prdida de circulacin, y daos a la formacin.

En las formaciones muy permeables con grandes gargantas de poros, el lodo entero
puede invadir la formacin, segn el tamao de los slidos del lodo. Para estas
situaciones, ser necesario usar agentes puenteantes para bloquear las aberturas
grandes, de manera que los slidos del lodo puedan formar un sello. Para ser eficaces,
los agentes puenteantes deben tener un tamao aproximadamente igual a la mitad del
tamao de la abertura ms grande. Los agentes puenteantes incluyen el carbonato de
calcio, la celulosa molida y una gran variedad de materiales de prdida por infiltracin u
otros materiales finos de prdida de circulacin. S

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egn el sistema de fluido de perforacin que se use, varios aditivos pueden ser
aplicados para mejorar el revoque, limitando la filtracin. Estos incluyen la bentonita, los
polmeros naturales y sintticos, el asfalto y la gilsonita, y los aditivos desfloculantes
orgnicos.

4.5.5 MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD DEL AGUJERO.

Varios inhibidores o aditivos qumicos pueden ser agregados para facilitar el control de
las interacciones entre el lodo y la lutita. Los sistemas con altos niveles de calcio,
potasio u otros inhibidores qumicos son mejores para perforar en formaciones
sensibles al agua. Sales, polmeros, materiales asflticos, glicoles, aceites, agentes
tensioactivos y otros inhibidores de lutita pueden ser usados en los fluidos de
perforacin a base de agua para inhibir el hinchamiento de la lutita e impedir el
derrumbe. La lutita est caracterizada por composiciones y sensibilidades tan variadas
que no se puede aplicar universalmente ningn aditivo en particular. Los fluidos de
perforacin a base de petrleo o sintticos se usan frecuentemente para perforar las
lutitas ms sensibles al agua, en reas donde las condiciones de perforacin son
difciles. Estos fluidos proporcionan una mejor inhibicin de lutita que los fluidos de
perforacin a base de agua. Las arcillas y lutitas no se hidratan ni se hinchan en la fase
continua, y la inhibicin adicional es proporcionada por la fase de salmuera
emulsionada (generalmente cloruro de calcio) de estos fluidos. La salmuera
emulsionada reduce la actividad del agua y crea fuerzas osmticas que impiden la
adsorcin del agua por las lutitas.

La estabilidad del pozo constituye un equilibrio complejo de factores mecnicos (presin


y esfuerzo) y qumicos. La composicin qumica y las propiedades del lodo deben
combinarse para proporcionar un pozo estable hasta que se pueda introducir y
cementar la tubera de revestimiento. Independientemente de la composicin qumica
del fluido y otros factores, el peso del lodo debe estar comprendido dentro del intervalo
necesario para equilibrar las fuerzas mecnicas que actan sobre el pozo (presin de la
formacin, esfuerzos del pozo relacionados con la orientacin y la tectnica). La
inestabilidad del pozo suele ser indicada por el derrumbe de la formacin, causando
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condiciones de agujero reducido, puentes y relleno durante las maniobras. Esto


requiere generalmente el ensanchamiento del pozo hasta la profundidad original. (Se
debe tener en cuenta que estos mismos sntomas tambin indican problemas de
limpieza del pozo en pozos de alto ngulo y pozos difciles de limpiar.) La mejor
estabilidad del pozo se obtiene cuando ste mantiene su tamao y su forma cilndrica
original. Al desgastarse o ensancharse de cualquier manera, el pozo se hace ms dbil
y es ms difcil de estabilizar. El ensanchamiento del pozo produce una multitud de
problemas, incluyendo bajas velocidades anulares, falta de limpieza del pozo, mayor
carga de slidos, evaluacin deficiente de la formacin, mayores costos de
cementacin y cementacin inadecuada. El ensanchamiento del pozo a travs de las
formaciones de arena y arenisca se debe principalmente a las acciones mecnicas,
siendo la erosin generalmente causada por las fuerzas hidrulicas y las velocidades
excesivas a travs de las toberas de la barrena. Se puede reducir considerablemente el
ensanchamiento del pozo a travs de las secciones de arena adoptando un programa
de hidrulica ms prudente, especialmente en lo que se refiere a la fuerza de impacto y
a la velocidad de la tobera. Las arenas mal consolidadas y dbiles requieren un ligero
sobrebalance y un revoque de buena calidad que contenga bentonita para limitar el
ensanchamiento del pozo. En las lutitas, si el peso del lodo es suficiente para equilibrar
los esfuerzos de la formacin, los pozos son generalmente estables inicialmente. Con
lodos a base de agua, las diferencias qumicas causan interacciones entre el fluido de
perforacin y la lutita, las cuales pueden producir (con el tiempo) el hinchamiento o el
ablandamiento. Esto causa otros problemas, tales como el asentamiento y condiciones
de agujero reducido. Las lutitas secas, quebradizas, altamente fracturadas, con altos
ngulos de buzamiento pueden ser extremadamente inestables cuando son perforadas.
La insuficiencia de estas formaciones secas y quebradizas es principalmente de
carcter mecnico y normalmente no est relacionada con las fuerzas hidrulicas o
qumicas.

4.5.6 MINIMIZACIN DE LOS DAOS A LA FORMACIN.

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Estos daos pueden producirse como resultado de la obturacin causada por el lodo o
los slidos de perforacin, o de las interacciones qumicas (lodo) y mecnicas (conjunto
de perforacin) con la formacin. El dao a la formacin es generalmente indicado por
un valor de dao superficial o por la cada de presin que ocurre mientras el pozo est
produciendo (diferencial de presin del yacimiento al pozo). El tipo de procedimiento y
mtodo de completacin determinar el nivel de proteccin requerido para la formacin.
Por ejemplo, cuando un pozo est entubado, cementado y perforado, la profundidad de
perforacin permite generalmente una produccin eficaz, a pesar de los daos que
puedan existir cerca del agujero. En cambio, cuando se termina un pozo horizontal
usando uno de los mtodos de "completacin en pozo abierto", se requiere usar un
fluido de "perforacin del yacimiento" diseado especialmente para minimizar los
daos. Aunque los daos causados por el fluido de perforacin no sean casi nunca tan
importantes que no se pueda producir el petrleo y/o gas, sera prudente tener en
cuenta los posibles daos a la formacin al seleccionar un fluido para perforar los
intervalos productivos potenciales.

4.5.7 ENFRIAMIENTO, LUBRICACIN Y FLOTACIN DE LA BARRENA Y SARTA


DE PERFORACIN,

La lubricidad de un fluido en particular es medida por su Coeficiente de Friccin (COF),


y algunos lodos proporcionan una lubricacin ms eficaz que otros. Por ejemplo, los
lodos base de aceite y sinttico lubrican mejor que la mayora de los lodos base agua,
pero stos pueden ser mejorados mediante la adicin de lubricantes. En cambio, los
lodos base agua proporcionan una mayor lubricidad y capacidad refrigerante que el aire
o el gas. El coeficiente de lubricacin proporcionado por un fluido de perforacin vara
ampliamente y depende del tipo y de la cantidad de slidos de perforacin y materiales
densificantes, adems de la composicin qumica del sistema pH, salinidad y dureza.
La modificacin de la lubricidad del lodo no es una ciencia exacta. Aun cuando se ha
realizado, una evaluacin exhaustiva, teniendo en cuenta todos los factores pertinentes,
es posible que la aplicacin de un lubricante no produzca la reduccin anticipada del
torque y del arrastre. Altos valores de torque y arrastre, un desgaste anormal, y el

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agrietamiento por calor de los componentes de la columna de perforacin constituyen


indicios de una lubricacin deficiente. Sin embargo, se debe tener en cuenta que estos
problemas tambin pueden ser causados por grandes patas de perro y problemas de
desviacin, embolamiento de la barrena, asentamiento ojo de llave, falta de limpieza del
agujero y diseo incorrecto del conjunto de fondo. Aunque un lubricante pueda reducir
los sntomas de estos problemas, la causa propiamente dicha debe ser corregida para
solucionar el problema. El fluido de perforacin ayuda a soportar una porcin del peso
de la columna de perforacin o tubera de revestimiento mediante la flotabilidad.
Cuando una columna de perforacin, una tubera de revestimiento corta o una tubera
de revestimiento est suspendida en el fluido de perforacin, una fuerza igual al peso
del lodo desplazado la mantiene a flote, reduciendo la carga del gancho en la torre de
perforacin. La flotabilidad est directamente relacionada con el peso del lodo; por lo
tanto, un fluido de 18-lb/gal proporcionar el doble de la flotabilidad proporcionada por
un fluido de 9-lb/gal.

El peso que una torre de perforacin puede sostener est limitado por su capacidad
mecnica, un factor que se hace cada vez ms importante con el aumento de la
profundidad, a medida que el peso de la sarta de perforacin y de la tubera de
revestimiento se hace enorme. Aunque la mayora de los equipos de perforacin tengan
suficiente capacidad para manejar el peso de la columna de perforacin sin flotabilidad,
ste es un factor importante que se debe tener en cuenta al evaluar el punto neutro
(cuando la columna de perforacin no est sometida a ningn esfuerzo de tensin o
compresin). Sin embargo, cuando se introducen largas y pesadas tuberas de
revestimiento, se puede usar la flotabilidad para proporcionar una ventaja importante.
Cuando se usa la flotabilidad, es posible introducir tuberas de revestimiento cuyo peso
excede la capacidad de carga del gancho de un equipo de perforacin. Si la tubera de
revestimiento no est completamente llena de lodo al ser introducida dentro del agujero,
el volumen vaco dentro de la tubera de revestimiento aumenta la flotabilidad,
reduciendo considerablemente la carga del gancho a utilizar. Este proceso se llama
"introduccin por flotacin" ("floating in") de la tubera de revestimiento.

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Las fuerzas mecnicas e hidrulicas generan una cantidad considerable de calor por
friccin en la barrena y en las zonas donde la columna de perforacin rotatoria roza
contra la tubera de revestimiento y el pozo. La circulacin del fluido de perforacin
enfra la barrena y el conjunto de perforacin, alejando este calor de la fuente y
distribuyndolo en todo el pozo. La circulacin del fluido de perforacin enfra la
columna de perforacin hasta temperaturas ms bajas que la temperatura de fondo.
Adems de enfriar, el fluido de perforacin lubrica la columna de perforacin,
reduciendo an ms el calor generado por friccin. Las barrenas, los motores de fondo
y los componentes de la columna de perforacin fallaran ms rpidamente si no fuera
por los efectos refrigerantes y lubricantes del fluido de perforacin.

4.5.8 TRANSMISIN DE LA ENERGA HIDRULICA A LAS HERRAMIENTAS Y A


LA BARRENA.

En los pozos someros, la potencia hidrulica disponible es generalmente suficiente para


asegurar la limpieza eficaz de la barrena. Como la presin disponible en la columna de
perforacin disminuye a medida que se aumenta la profundidad del pozo, se alcanzar
una profundidad a la cual la presin ser insuficiente para asegurar la limpieza ptima
de la barrena. Se puede aumentar esta profundidad controlando cuidadosamente las
propiedades del lodo.

La energa hidrulica puede ser usada para maximizar la velocidad de penetracin


(ROP), mejorando la remocin de recortes en la barrena. Esta energa tambin alimenta
los motores de fondo que hacen girar la barrena y las herramientas de Medicin al
Perforar (MWD) y Registro al Perforar (LWD). Los programas de hidrulica se basan en
el dimensionamiento correcto de las toberas de la barrena para utilizar la potencia
disponible (presin o energa) de la bomba de lodo a fin de maximizar la cada de
presin en la barrena u optimizar la fuerza de impacto del chorro sobre el fondo del
pozo. Los programas de hidrulica estn limitados por la potencia disponible de la
bomba, las prdidas de presin dentro de la columna de perforacin, la presin
superficial mxima permisible y el caudal ptimo. Los tamaos de las toberas se
seleccionan con el fin de aprovechar la presin disponible en la barrena para maximizar
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el efecto del impacto de lodo en el fondo del pozo. Esto facilita la remocin de los
recortes debajo de la barrena y ayuda a mantener limpia la estructura de corte. Las
prdidas de presin en la columna de perforacin son mayores cuando se usan fluidos
con densidades, viscosidades plsticas y contenidos de slidos ms altos. El uso de
tuberas de perforacin o juntas de tubera de perforacin de pequeo dimetro interior
(DI), motores de fondo y herramientas de MWD/LWD reduce la cantidad de presin
disponible en la barrena. Los fluidos de perforacin que disminuyen su viscosidad con
el esfuerzo de corte, de bajo contenido de slidos, o los fluidos que tienen
caractersticas reductoras de arrastre, son ms eficaces para transmitir la energa
hidrulica a las herramientas de perforacin y a la barrena.

4.5.9 ASEGURAR UNA EVALUACION ADECUADA EN LA FORMACIN.

La evaluacin correcta de la formacin es esencial para el xito de la operacin de


perforacin, especialmente durante la perforacin exploratoria. Las propiedades
qumicas y fsicas del lodo afectan la evaluacin de la formacin. Las condiciones
fsicas y qumicas del agujero despus de la perforacin tambin afectan la evaluacin
de la formacin. Durante la perforacin, tcnicos llamados registradores de lodo (Mud
Loggers) controlan la circulacin del lodo y de los recortes para detectar indicios de
petrleo y gas. Estos tcnicos examinan los recortes para determinar la composicin
mineral, la paleontologa y detectar cualquier indicio visual de hidrocarburos. Esta
informacin se registra en un registro geolgico (mud log) que indica la litologa, la
velocidad de penetracin (ROP), la deteccin de gas y los recortes impregnados de
petrleo, adems de otros parmetros geolgicos y de perforacin importantes. Los
registros elctricos con cable son realizados para evaluar la formacin con el fin de
obtener informacin adicional. Tambin se pueden obtener ncleos de pared usando
herramientas transportadas por cable de alambre. Los registros con cable incluyen la
medicin de las propiedades elctricas, snicas, nucleares y de resonancia magntica
de la formacin, para identificar la litologa y los fluidos de la formacin. Herramientas
de LWD estn disponibles para obtener un registro continuo mientras se perfora el
pozo. Tambin se perfora una seccin cilndrica de la roca (un ncleo) en las zonas de

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produccin para realizar la evaluacin en el laboratorio con el fin de obtener la


informacin deseada. Las zonas productivas potenciales son aisladas y evaluadas
mediante la realizacin de Pruebas de Intervalo (FT) o Pruebas de Productividad
Potencial de la Formacin (DST) para obtener datos de presin y muestras de fluido.
Todos estos mtodos de evaluacin de la formacin son afectados por el fluido de
perforacin. Por ejemplo, si los recortes se dispersan en el lodo, el gelogo no tendr
nada que evaluar en la superficie. O si el transporte de los recortes no es bueno, ser
difcil para el gelogo determinar la profundidad a la cual los recortes se originaron. Los
lodos a base de petrleo, lubricantes, asfaltos y otros aditivos ocultarn los indicios de
hidrocarburos en los recortes. Ciertos registros elctricos son eficaces en fluidos
conductores, mientras que otros lo son en fluidos no conductores. Las propiedades del
fluido de perforacin afectarn la medicin de las propiedades de la roca por las
herramientas elctricas de cable. El filtrado excesivo puede expulsar el petrleo y el gas
de la zona prxima al agujero, perjudicando los registros y las muestras obtenidas por
las pruebas FT o DST. Los lodos que contienen altas concentraciones inicas de
potasio perjudican el registro de la radioactividad natural de la formacin. La salinidad
alta o variable del filtrado puede dificultar o impedir la interpretacin de los registros
elctricos. Las herramientas de registro con cable deben ser introducidas desde la
superficie hasta el fondo, y las propiedades de la roca se miden a medida que las
herramientas son retiradas del pozo. Para un registro con cable ptimo, el lodo no debe
ser demasiado denso y debe mantener la estabilidad del pozo y suspender cualesquier
recortes o derrumbes. Adems, el pozo debe mantener el mismo calibre desde la
superficie hasta el fondo, visto que el ensanchamiento excesivo del dimetro interior y/o
los revoques gruesos pueden producir diferentes respuestas al registro y aumentar la
posibilidad de bloqueo de la herramienta de registro.

4.5.10 CONTROL DE CORROSION.

Los componentes de la columna de perforacin y tubera de revestimiento que estn


constantemente en contacto con el fluido de perforacin estn propensos a varias
formas de corrosin. Los gases disueltos tales como el oxgeno, dixido de carbono y

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sulfuro de hidrgeno pueden causar graves problemas de corrosin, tanto en la


superficie como en el fondo del pozo. En general, un pH bajo agrava la corrosin. Por lo
tanto, una funcin importante del fluido de perforacin es mantener la corrosin a un
nivel aceptable. Adems de proteger las superficies metlicas contra la corrosin, el
fluido de perforacin no debera daar los componentes de caucho o elastmeros.
Cuando los fluidos de la formacin y/o otras condiciones de fondo lo justifican, metales
y elastmeros especiales deberan ser usados. Muestras de corrosin deberan ser
obtenidas durante todas las operaciones de perforacin para controlar los tipos y las
velocidades de corrosin. La aireacin del lodo, formacin de espuma y otras
condiciones de oxgeno ocluido pueden causar graves daos por corrosin en poco
tiempo. Los inhibidores qumicos y secuestradores son usados cuando el riesgo de
corrosin es importante. Los inhibidores qumicos deben ser aplicados correctamente.
Las muestras de corrosin deberan ser evaluadas para determinar si se est usando el
inhibidor qumico correcto y si la cantidad es suficiente. Esto mantendr la velocidad de
corrosin a un nivel aceptable. El sulfuro de hidrgeno puede causar una falla rpida y
catastrfica de la columna de perforacin. Este producto tambin es mortal para los
seres humanos, incluso despus de cortos periodos de exposicin y en bajas
concentraciones. Cuando se perfora en ambientes de alto contenido de H2S, se
recomienda usar fluidos de alto pH, combinados con un producto qumico secuestrador
de sulfuro, tal como el cinc.

4.5.11 FACILITAR LA CEMENTACIN Y COMPLETACIN

El fluido de perforacin debe producir un pozo dentro del cual la tubera de


revestimiento puede ser introducida y cementada eficazmente, y que no dificulte las
operaciones de completacin. La cementacin es crtica para el aislamiento eficaz de la
zona y la completacin exitosa del pozo. Durante la introduccin de la tubera de
revestimiento, el lodo debe permanecer fluido y minimizar el suabeo y pistoneo, de
manera que no se produzca ninguna prdida de circulacin inducida por las fracturas.
Resulta ms fcil introducir la tubera de revestimiento dentro de un pozo liso de calibre
uniforme, sin recortes, derrumbes o puentes. El lodo debera tener un revoque fino y

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liso. Para que se pueda cementar correctamente la tubera de revestimiento, todo el


lodo debe ser desplazado por los espaciadores, los fluidos de limpieza y el cemento. El
desplazamiento eficaz del lodo requiere que el pozo tenga un calibre casi uniforme y
que el lodo tenga una baja viscosidad y bajas resistencias de gel no progresivas. Las
operaciones de completacin tales como la perforacin y la colocacin de filtros de
grava tambin requieren que el pozo tenga un calibre casi uniforme y pueden ser
afectadas por las caractersticas del lodo.

4.5.12 MINIMIZAR EL IMPACTO HACIA EL MEDIO AMBIENTE.

Con el tiempo, el fluido de perforacin se convierte en un desecho y debe ser eliminado


de conformidad con los reglamentos ambientales locales. Los fluidos de bajo impacto
ambiental que pueden ser eliminados en la cercana del pozo son los ms deseables.
La mayora de los pases han establecido reglamentos ambientales locales para los
desechos de fluidos de perforacin. Los fluidos a base de agua, a base de petrleo,
anhidros y sintticos estn sujetos a diferentes consideraciones ambientales y no existe
ningn conjunto nico de caractersticas ambientales que sea aceptable para todas las
ubicaciones. Esto se debe principalmente a las condiciones complejas y cambiantes
que existen por todo el mundo, la ubicacin y densidad de las poblaciones humanas, la
situacin geogrfica local (costa afuera o en tierra), altos o bajos niveles de
precipitacin, la proximidad del sitio de eliminacin respecto a las fuentes de agua
superficiales y subterrneas, la fauna y flora local, y otras condiciones.

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D.A. PERFORACIN DE DOMOS SALINOS EMPLEADP FLUIDOS DE EMULSION INVERSA.

Domos salinos

Cuando se tiene programado la perforacin de un domo salino, la seleccin del fluido de


perforacin debe ser tal que evite los deslaves en la formacin, la mejor solucin para estos
casos es un fluido base aceite saturado con sal. Si se opta por un fluido base agua tambin
deber estar saturada con sal. El fluido base aceite (emulsin inversa) tiene un
mejor desempeo en estas condiciones. Los principales problemas al perforar un
domo salino son:

Descalibre del pozo

Flujos de sal

Flujos de agua salda

Incremento de la densidad

Perdidas de circulacin

Contaminacin del fluido de perforacin

Variacin en la densidad

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5 CONTAMIACIN Y TRATAMIENTO DE LOS


FLUIDOS DE PERFORACIN.

5.1 FACTORES DE DETECCIN.

La primera indicacin de contaminacin de anhidrita o yeso es el aumento de las


propiedades fsicas, incluyendo la viscosidad Marsh, el punto cedente y los esfuerzos
de gel.

Ser necesario realizar pruebas qumicas para identificar el contaminante qumico que
est presente, porque el aumento de estas propiedades fsicas tambin constituye la
primera indicacin de otros tipos de contaminacin qumica. Las principales
indicaciones de contaminacin de yeso o anhidrita incluyen:

o Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Es posible que este aumento


inicialmente no resulte evidente si hay algn excedente de iones carbonato,
bicarbonato o fosfato en el lodo, o si se est aumentando el pH del sistema de
lodo. Sin embargo, una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos
elementos qumicos, el pH disminuir porque el pH del yeso (6 a 6.5) es muy
bajo. Esta reduccin del pH resultar en un aumento importante de la cantidad
de calcio en el filtrado, visto que la solubilidad del calcio vara en relacin
inversamente proporcional al pH.
o La reduccin del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en
el filtrado constituyen los indicadores ms confiables.
o Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso, los
recortes pueden contener trazas del mineral. Esto es demostrado
frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material
soluble en cido.
o La prueba cualitativa para el ion sulfato debera indicar un aumento. Sin
embargo, esta prueba tambin detecta el ion sulfonato. La prueba carece de
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sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal, a menos que se


efecte una comparacin con el lodo no contaminado

5.2 TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE

o Aumentar la concentracin de desfloculante en el sistema. El lignosulfonato y el


lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio. Este tratamiento
puede ser suficiente, segn la cantidad perforada de anhidrita o yeso. El lignito
causa la quelacin del ion calcio, eliminndolo de esa manera. Si hay demasiado
calcio, ser necesario usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo.
o El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9,5 a 10,5 con soda custica
(NaOH) o potasa custica (KOH). Este rango de pH limita la solubilidad del yeso
y aumenta el rendimiento del lignosulfonato.
o Cualquiera de los siguientes productos qumicos puede precipitar un aumento de
la cantidad de calcio en el filtrado. La precipitacin del calcio con una fuente de
iones carbonato es sumamente eficaz. Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6
a 6,5), el carbonato de sodio constituye el carbonato preferido porque tiene un
pH ms alto (11 a 11,4) que el bicarbonato de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla
carbonato de sodio en agua, el pH aumenta debido a la formacin de un ion
hidroxilo, de la manera siguiente: 2Na2CO3 + H2O HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH
(pH 11.3) Una reaccin similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos secundarios de la reaccin son compuestos qumicos
tales como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2), un material altamente soluble
(segn el pH). Con la cantidad adicional de soda custica para mantener el pH
encima de 9,7, el ion bicarbonato se convierte en carbonato. Luego reacciona
con el calcio del filtrado para precipitar CaCO3. Sin embargo, el periodo
intermedio durante el cual el ion bicarbonato est presente puede crear
problemas que pueden ser casi tan graves como la contaminacin propiamente
dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en vez de bicarbonato de
sodio. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o bicarbonato. Los
fosfatos tambin tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado. Esta

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reaccin produce un fosfato de calcio insoluble. Los materiales comunes de este


tipo que estn disponibles incluyen: Pirofosfato cido de Sodio (SAPP)
Na2H2P2O7 (pH 4,8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) Na6P4O13 (pH
8,0) Los fosfatos estn limitados por su estabilidad trmica relativamente baja
(aproximadamente 200F). Cuando se excede esta temperatura, los fosfatos se
convierten en ortofosfatos. Como tales, no son eficaces como desfloculantes
pero an son capaces de eliminar el calcio. Sin embargo, el carbonato de sodio
constituye el producto preferido para tratar el calcio de la anhidrita o del yeso a
temperaturas mayores de 200F

5.3 CONVIRTIENDO DE UN SISTEMA BSICO A BASE CLCICO.

Cuando se perforan grandes secciones de anhidrita o yeso, la magnitud de la


contaminacin hace que sea prcticamente imposible mantener las propiedades de flujo
y el control de filtrado deseables. Por lo tanto es necesario aadir sulfato de calcio para
convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. El lodo puede ser
convertido en un lodo yeso mediante el tratamiento con soda custica, lignosulfonato y
yeso adicional. Un lodo yeso es un sistema de bajo pH, pero se requieren grandes
cantidades de soda custica para mantener el pH dentro del rango deseado de 9.5 a
10,5. Una cresta de viscosidad (aumento) ocurrir a medida que se aade el yeso
adicional, pero con las adiciones apropiadas de agua, soda custica y lignosulfonato, el
tipo de lodo cambiar despus de una circulacin y la viscosidad disminuir. El yeso es
aadido hasta que no tenga ningn efecto perjudicial sobre las propiedades del lodo,
despus de lo cual se mantiene un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl) para alimentar las
reacciones qumicas que se estn produciendo. Los niveles tpicos de calcio varan de
600 a 1.200 mg/l en un lodo yeso, segn el pH. El lodo tambin puede ser convertido en
lodo clcico mediante la aplicacin del tratamiento qumico que acabamos de describir.
Para convertir el lodo en lodo clcico, se aade una cantidad adicional de cal en vez de
yeso, manteniendo un excedente. Para mantener un excedente de cal, la mayora de la
cal debe permanecer insoluble. Por lo tanto, el pH del lodo clcico debe ser controlado
en exceso de 11,5, mediante adiciones de soda custica y cal. La soda custica

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reacciona con el sulfato de calcio para producir cal adicional, de la manera indicada por
la siguiente ecuacin: 2NaOH + CaSO4 Ca(OH)2 + Na2SO4 El lodo resultante tratado
con cal requiere una cantidad anormal de soda custica para mantener el excedente de
cal, si se estn perforando grandes cantidades de anhidrita o yeso. Por lo tanto, se
prefiere generalmente usar un lodo yeso. Ambos lodos requieren la adicin de un
agente de control de filtrado que no sea demasiado sensible al calcio, tal como Polipac,
Poly-sal, resinex etc.

5.4 CONTAMINACIN POR CEMENTO

Se produce normalmente por errores operacionales, cuando se perfora tapones de


cemento despus de bajar un tipo de revestimiento, un side track o cuando se colocan
tapones en formaciones complicadas; los sistemas agua-bentonita floculan
severamente cuando el cemento esta flojo, una vez fraguado es poco soluble y causa
una contaminacin mnima.

La gravedad de la contaminacin depende de una serie de factores relacionados con el


fluido (contenido de slidos, concentracin de desfloculantes, otros), y el estado del
cemento (curado o verde).

Caractersticas de un lodo contaminado con cemento

-pH alto debido al incremento del ion OH.

-Alta prdida de agua

-Alto concentrado de calcio en el filtrado

-Revoque grueso y esponjoso

-Alta viscosidad de embudo

-Alta resistencia de gel

-Alto punto cedente

Tratamiento para lodo contaminado por cemento


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-Controlar el pH, se recomienda tratar el lodo con 0.5 a 0.75 lbs/bbl de bicarbonato de
sodio para precipitar el calcio como CaCo3.

-Tambin es recomendable utilizar adelgazantes para controlar las propiedades


reolgicas o bien la dilucin con agua es efectiva. La severidad de esta contaminacin
depende de la cantidad de formacin atravesada.

Efecto de las propiedades reolgicas de un lodo contaminado con cemento

De manera evidente, el punto cedente es la propiedad que se ve ms afectada, aunque


todas las propiedades se alteran esta es la ms afectada debido a que el cemento
acta como un pegamento, lo que aumenta la fuerza necesaria para hacer circular el
lodo.

5.5 SNTOMAS

Los principales sntomas de que existe una contaminacin por cemento son:

o pH alto debido al incremento del ion OH.


o Alta prdida de agua.
o Alto contenido de calcio en el filtrado.
o Gran incremento de en la cada de presin en la mecha.
o Revoque grueso y esponjoso.
o Alta viscosidad de embudo.
o Alta resistencia de gel.
o Alto punto cedente.
o Aumenta la corrosin.
o Aumenta la viscosidad.
o Reduccin de la densidad.
o Cambia la alcalinidad del carbonato/Bicarbonato.

5.4.2 TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE.

Tratamiento del lodo para la contaminacin de yeso/anhidrita:

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1. Aumentar la concentracin de desfloculante en el sistema. El lignosulfonato y el


lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio. Este tratamiento puede ser
suficiente, segn la cantidad perforada de anhidrita o yeso. El lignito causa la quelacin
del ion calcio, eliminndolo de esa manera. Si hay demasiado calcio, ser necesario
usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo.

2. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9,5 a 10,5 con soda custica (NaOH)
o potasa custica (KOH). Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.

3. Cualquiera de los siguientes productos qumicos puede precipitar un aumento de la


cantidad de calcio en el filtrado. La precipitacin del calcio con una fuente de iones
carbonato es sumamente eficaz. Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6,5), el
carbonato de sodio constituye el carbonato preferido porque tiene un pH ms alto (11 a
11,4) que el bicarbonato de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla carbonato de sodio en
agua, el pH aumenta debido a la formacin de un ion hidroxilo, de la manera siguiente:
2Na2CO3 + H2O HCO3 +CO 3 +4Na+ +OH (pH<11,3) ISi los iones calcio estn
presente, stos se precipitarn como CaCO3 insoluble (caliza). La reaccin entre el
carbonato de sodio y el yeso es la siguiente: Na2CO3 + CaSO4 Na2SO4 + CaCO3 (pH
>11,3)

Una reaccin similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como precipitante. Los
productos secundarios de la reaccin son compuestos qumicos tales como el
bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2), un material altamente soluble (segn el pH). Con la
cantidad adicional de soda custica para mantener el pH encima de 9,7, el ion
bicarbonato se convierte en carbonato. Luego reacciona con el calcio del filtrado para
precipitar CaCO3. Sin embargo, el periodo intermedio durante el cual el ion bicarbonato
est presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como la
contaminacin propiamente dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en
vez de bicarbonato de sodio. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o
bicarbonato. Los fosfatos tambin tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado.
Esta reaccin produce un fosfato de calcio insoluble. Los materiales comunes de este
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tipo que estn disponibles incluyen: Pirofosfato cido de Sodio (SAPP) Na2H2P2O7
(pH 4,8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) Na6P4O13 (pH 8,0) Los fosfatos estn
limitados por su estabilidad trmica relativamente baja (aproximadamente 200F).
Cuando se excede esta temperatura, los fosfatos se convierten en ortofosfatos. Como
tales, no son eficaces como desfloculantes pero an son capaces de eliminar el calcio.
Sin embargo, el carbonato de sodio constituye el producto preferido para tratar el calcio
de la anhidrita o del yeso a temperaturas mayores de 200F.

Tratamiento del fluido de perforacin para la contaminacin de cemento:

1. Aumentar la concentracin de desfloculantes en el sistema. El lignosulfonato y el


lignito son muy eficaces en la presencia de calcio dentro de un amplio rango de pH. Si
se desea lograr un mayor control del filtrado, los productos TANNATHIN, RESINEX y
XP-20 son muy eficaces en un ambiente que tiene una alta concentracin de calcio. La
mayora de los problemas de contaminacin de cemento pueden ser tolerados de forma
aceptable con este mtodo. Sin embargo, si se perfora una cantidad excesiva de
cemento, el lodo puede ser convertido en un sistema de bajo contenido de cal, si las
temperaturas lo permiten.

2. El cemento aumenta la alcalinidad al volverse soluble. Por lo tanto, no es necesario


aadir soda custica con los desfloculantes. El bajo pH de los desfloculantes como el
lignito y el SAPP compensa algunos de los iones hidroxilo generados por el cemento.
Esto ayuda a reducir el pH y Pm, lo cual aumenta la solubilidad del cemento (y calcio),
permitiendo la precipitacin.

3. El calcio de filtrado disponible puede ser precipitado por el bicarbonato de sodio o el


SAPP. Hay diferentes opiniones acerca de cul de estos productos es ms eficaz, pero
el bicarbonato de sodio reduce el pH y Pm de la misma manera que el SAPP.

4. Si el cemento es perforado con un sistema de polmeros, los polmeros sern


hidrolizados por el alto pH y precipitados por el calcio (Ca) (ver las Figuras 1 y 2). Por lo
tanto, es necesario reducir el pH y separar el calcio (Ca2+) por precipitacin lo antes
posible.
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5. En este caso, el cido ctrico (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe usar. ste
precipita el cemento como citrato de calcio y reduce el pH. Tratamiento con cido
ctrico: 2(H3C6H5O7 H2O) + 3Ca(OH)2 Ca3(C6H5O7)2 + 8H2O

6. La utilizacin de los equipos de eliminacin de slidos para eliminar las partculas


finas de cemento constituye otro mtodo para reducir la contaminacin. De esta manera
se retira el cemento antes de que ste pueda disolverse a un pH ms bajo.

5.5 CONTAMINACIN CON CARBONATOS

Una sustancia qumica con la frmula Na2CO3. En el equipo de perforacin se la llama


ceniza de soda y se utiliza para tratar la mayora de los tipos de contaminacin por el
ion calcio en lodos a base de agua dulce y agua de mar. Para la contaminacin del
cemento se utiliza bicarbonato de sodio. Los iones calcio del yeso de perforacin o
anhidrita, CaSO4, causan la floculacin de la arcilla y la precipitacin de los polmeros y
bajan el pH. El tratamiento con ceniza de soda es apropiado para la contaminacin de
yeso porque no se necesita soda custica, NaOH, para subir el pH. En general sucede
lo mismo con las afluencias de agua dura a los lodos a base de agua.

5.5.2 TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO

Mecnicos:

Alterando el control de slidos y el equipo de mezcla para mejorar la


eliminacin de los slidos de perforacin, la reduccin de aireacin

Qumicos:

El tratamiento del exceso de calcio con bicarbonato y carbonato de sodio. El


tratamiento de carbonatos y bicarbonatos con cal y yeso.

La eliminacin de los sulfuros o H 2S con compuestos de zinc u otros


secuestrantes.

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El mantenimiento de la integridad de los recortes con inhibidores de lutita


para la remocin mxima de slidos en las cribas vibratorias.

Metodolgicos:

Prevencin o control de la ampliacin del pozo durante la perforacin a travs


de sal mediante el aumento de la concentracin de sal hasta saturacin o
justo por debajo de la saturacin

Mejorando el control de calidad

La conversin o desplazamiento a un sistema de fluido alternativo (tolerante


a la sal, libre de arcilla, trmicamente estable, etc.)

5.6 CONTAMINACIN DE SAL

Bien una de los procedimientos que tienen las empresas salineras tienen para la
extraccin de este mineral es la extraccin mediante la explosin del terreno,
provocando una destruccin diaria de miles de metros cbicos, adems
utilizan qumicos altamente contaminantes para la capa de ozono, esto era un evento
que pasaba desapercibida entre las organizaciones y gobiernos hasta mediados del
ao 2000, cuando se empez a regular y exigir condiciones amigables con el ambiente.
Se contamina de esta forma el suelo y el aire, lo que a su vez repercute en otras formas
de contaminacin.

5.6.1 HALITA (NaCL)

Roca sedimentaria del tipo evaportica, cuya frmula qumica es NaCl conteniendo un
39.3% de sodio y un 60.7% de cloro, pertenece a los haluros. Se presenta en cristales
de hbito cbico bien formados que a veces tienden a agregarse formando lo que se
llaman tolvas.

Tambin conocida como sal gema o sal de roca es el mineral formado por cristales de
cloruro de sodio. En estado natural se presenta con cualquier color dependiendo de las
impurezas presentes: roja o rosa por impurezas de xidos de hierro, amarilla por
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hidrxidos de hierro, gris o negra por materia orgnica u xidos de manganeso, entre
otros.

La sal es un importante componente bsico que tambin se usa en las perforaciones de


sondeo de otras materias primas naturales como petrleo y gas natural, por ejemplo en
los lodos de perforacin. Las exigencias de la industria perforadora son altas y muy
especficas, de modo que, en funcin de la necesidad, se emplean tanto sal gema como
sal vacuum en diferentes calidades.

Las Halida tambin es un contaminante en los fluidos de perforacin; la contaminacin


con sal se da por su contenido de iones de magnesio y iones de calcio, ambos
perjudiciales para los lodos base agua. Este tipo de contaminacin puede provenir del
agua que se usa para mezclar el lodo, en la perforacin de domos salinos o en flujos de
agua salada. Existen tres tipos de sales de roca naturales encontradas durante la
perforacin de domos salinos, siendo la halita (NaCl sal comn), la que se perfora con
ms frecuencia y constituye el principal componente de la mayora de los flujos de agua
salada. Su efecto inicial sobre el lodo de perforacin es la floculacin de las arcillas
causadas por la accin del ion sodio.

El flujo de agua salada puede ser mucho ms perjudicial en las propiedades de lodo
que en la perforacin de domos salinos porque las sales contenidas estn solubilizadas
y reaccionan ms rpidamente con las arcillas. La base de estas sales est
directamente relacionada con su origen en sedimentos marinos depositados en agua

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salada, que al ser expulsada de los sedimentos durante el proceso de compactacin, su


concentracin de sales se vuelve considerablemente alta.

En general, la contaminacin de sal en un lodo a base agua causa un incremento en la


viscosidad Marsh, viscosidad plstica y aparente, punto cedente, fuerzas de gel,
filtrado, alcalinidad y contenido de cloruros; tambin ocasiona una disminucin de la
densidad y del pH. Un flujo de agua salada puede ser detectado por el incremento en el
volumen de lodo en temblorinas y en presas de lodo, el aumento en el contenido de
cloruros, el incremento en las emboladas por minuto de las bombas de lodo y
disminucin en la presin de bomba. Si la densidad del lodo es mayor que la densidad
del agua salada, la densidad disminuye.

Como los efectos por contaminacin de sal o de flujo de agua salada en un lodo base
agua no se pueden precipitar por medios qumicos, la concentracin slo se puede
reducir por medio de dilucin con agua dulce, y a travs del aumento de la densidad del
lodo para tratar de contener el flujo, utilizando dispersantes para reducir las
propiedades reolgicas, as como sosa custica para aumentar el pH y de un reductor
de filtrado. Para determinar la salinidad 22 que existe en el lodo base agua, se utiliza el
filtro de prensa que adems de servir para ver el grosor del enjarre que se forma en el
papel filtro, mide tambin la cantidad de filtrado del lodo, el cual, con una pequea
cantidad de filtrado combinado con una solucin de nitrato de plata, determina las
partes por milln de sal que hay en el lodo.

5.6.2 SILVITA (KCL)

Su composicin qumica es 52.4% de Potasio y 47.6 de Cloro. A menudo contiene


inclusiones de lquidos y gases, principalmente hidrgeno, metano y de particular
inters, helio; entre otras impurezas fsicas se observan con frecuencia cloruro de sodio
y xido de hierro.

La contaminacin de silvita produce la misma reaccin de las propiedades del lodo y


requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminacin de halita. Si el lodo no
contiene cloruros, excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita, el valor de la
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valoracin del cloruro constituira una medida precisa de la concentracin de iones


potasio. Sin embargo, esto casi nunca ocurre. No es raro que estas sales estn
interestratificadas. La valoracin cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para
identificar la sal como silvita pura o silvita parcial, a efectos geolgicos. Es importante
conocer el tipo de sal que se perforar. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente
ms alta que la halita, una seccin de sal de silvita maciza perforada con un fluido
saturado de halita an puede derrumbarse en cierta medida, aunque no con la misma
severidad que si se usara agua dulce. Es difcil preparar un fluido saturado de KCl que
tenga propiedades de flujo deseables, un buen control de filtrado y buenas
caractersticas de suspensin. Sin embargo, si fuera necesario (y suponiendo que las
condiciones del pozo lo permiten), se podra usar un fluido claro saturado de KCl.

5.6.3 CARNALITA (KMg Cl3 6H20)

La composicin qumica de la carnalita es un 8.7% de Magnesio, 14.1% de Potasio,


38.3% de Cloro y 38.9% de agua. Como impurezas suelen presentar cloruro de sodio,
cloruros de potasio, sulfato de calcio, xidos de hierro, sustancias arcillosas, gotas de
salmuera (Fig. 2.5); a menudo contiene abundante inclusiones de gases (mezcla de
nitrgeno con hidrgeno con metano)

Las variedades puras son incoloras y lo ms comn es que los ncleos de xido de
hierro le dan un color rosa o rojo, el caf o amarillo se debe a las mezclas de hidrxidos
de hierro; es frgil, con una dureza de 2.0 - 3.0, con un peso especfico de 1.6, es
extraordinariamente higroscpico que se convierte rpidamente en pasta expuesta al
aire y se descompone en cloruro de potasio y cloruro de magnesio, con seis molculas
de agua formando una salmuera. Su sabor es amargo, salado, astringente, al disolverse
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en el agua emite un chasquido especial que se parece al crujir de la nieve bajo los pies;
dicho fenmeno se debe a que esta sal, ms que en otras, se hallan inclusiones de
burbujas de gases sometidos a grandes presiones. La sal compleja carnalita es
relativamente rara. Sin embargo, esta sal existe en cierta medida en algunas partes de
los Estados Unidos, Sudamrica, Europa y el Medio Oriente. El caso ms notable es el
de Europa del Norte, donde la carnalita subyace el rea de perforacin del Mar del
Norte. Se trata de la sal de Zechstein, la cual se compone de halita, silvita y carnalita
interestratificadas. Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves y
tienen dos aspectos: 1. Cuando est solubilizada, dos cationes fuertes (calcio y
magnesio) actan sobre las arcillas para causar la floculacin y la deshidratacin. Si
ste fuera el nico problema, el tratamiento del lodo no sera demasiado complicado. 2.
En la presencia de iones hidroxilo (OH-), el magnesio de la carnalita disuelta se
precipita como hidrxido de magnesio (Mg(OH)2). Este precipitado (Mg(OH)2) es una
sustancia gelatinosa espesa que acta como viscosificador. Al pH relativamente bajo de
9,9, hay suficientes iones hidroxilo presentes para que el precipitado tenga un profundo
efecto sobre la viscosidad del lodo. El magnesio slo puede ser precipitado por la soda
custica. Esta reaccin empieza a producirse con solamente 0,03 lb/bbl de soda
custica. Por lo tanto, si es posible, la soda custica no debera usarse. Si el magnesio
es precipitado por la

5.7 CONTAMINACIN DE MAGNESIO.

Los fluidos de perforacin pueden contaminarse, por lo tanto deben de tratarse; primero
debe identificarse el contaminante para poder tratarlo. Uno de los contaminantes es el
Magnesio.

La fuente de contaminacin es el agua salada y formacin (sal carnalita)

Para su tratamiento se debe precipitar o secuestrar.

Precipitar

Para Precipitar se debe aadir Carbonato de Sodio

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2+ + 2 3 2+ + 3
Secuestrar

Aadir una fuente de hidroxilo

pH > 10.5

2 +2 ()2
pH < 10.5

El magnesio tiene un efecto sobre el Rendimiento del lodo

Las arcillas no se hidratan tanto en agua dura.


Perdida de filtrado ms difcil de reducir.
Los productos no son solubles.

5.7.1 SNTOMAS.

La contaminacin de magnesio tiene siguientes sntomas:

1. Punto cedente inestable y filtrado.

2. Altos niveles de dureza despus de tratar el calcio con carbonato de sodio.

Para la cual tiene un tratamiento

OBSERVACIN: El siguiente tratamiento es para pequeos niveles de contaminacin,


tal como la contaminacin causada por el agua salada. NO se debe usar soda custica
para tratar una contaminacin masiva de magnesio (como la que causa la carnalita).

1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda custica o potasa custica (KOH) para
eliminar el magnesio

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2. Mantener el pH a este nivel para evitar que el magnesio se solubilice de nuevo a


partir de Mg(OH)2.

5.7.2 TRATAMIENTO

El tratamiento del lodo incluye aadir suficiente desfloculante para mantener las
propiedades de flujo y la dilucin con agua dulce deseables a fin de obtener una
reologa adecuada. Se debe continuar el tratamiento qumico hasta que las arcillas
estn desfloculadas. Se requiere una cantidad adicional de soda custica para
aumentar el pH. Esto depende de la cantidad de sal perforada y de si existe una
cantidad suficiente para deshidratar todas las arcillas contenidas en el sistema. Si el pH
disminuye hasta menos de 9,5, ser necesario aumentarlo con soda custica para que
los desfloculantes base cido se vuelvan solubles a fin de ser eficaces.

No se debe usar soda custica para tratar una contaminacin masiva de magnesio
(como la que causa la carnalita).

1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda custica o potasa custica (KOH) para
eliminar el magnesio.

2. Mantener el pH a este nivel para evitar que el magnesio se solubilice de nuevo a


partir de Mg(OH)2

5.8 CONTAMINACION POR ANHIDRIDA O YESO.

Hay pocas reas en el mundo donde no se perfora a travs de la anhidrita o del yeso.
La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones qumicas
prcticamente idnticas. El yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada, es ms soluble
que la anhidrita (CaSO4). La severidad de este contaminante depende principalmente
de la cantidad perforada. Si se encuentra solamente una pequea cantidad de un
contaminante, ste puede ser tolerado mediante la precipitacin del ion calcio. Si se
encuentran grandes cantidades, el sistema de lodo debera ser convertido en un
sistema a base de calcio. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la
contaminacin de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo.
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5.8.1 SINTOMAS

El efecto inicial de la contaminacin de calcio sobre un sistema de lodo a base de


bentonita es la alta viscosidad, altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La medida en
que estas propiedades son afectadas depende de la concentracin del contaminante, la
concentracin de slidos reactivos y la concentracin de desfloculantes qumicos en el
lodo de perforacin.

La primera indicacin de contaminacin de anhidrita o yeso es el aumento de las


propiedades fsicas, incluyendo la viscosidad Marsh, el punto cedente y los esfuerzos
de gel. Ser necesario realizar pruebas qumicas para identificar el contaminante
qumico que est presente, porque el aumento de estas propiedades fsicas tambin
constituye la primera indicacin de otros tipos de contaminacin qumica. Las
principales indicaciones de contaminacin de yeso o anhidrita incluyen:

1. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Es posible que este aumento


inicialmente no resulte evidente si hay algn excedente de iones carbonato, bicarbonato
o fosfato en el lodo, o si se est aumentando el pH del sistema de lodo. Sin embargo,
una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos qumicos, el pH
disminuir porque el pH del yeso (6 a 6,5) es muy bajo. Esta reduccin del pH resultar
en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado, visto que la solubilidad
del calcio vara en relacin inversamente proporcional al pH.

2. La reduccin del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el


filtrado constituyen los indicadores ms confiables.

3. Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso, los recortes


pueden contener trazas del mineral. Esto es demostrado frecuentemente en los
recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en cido.

4. La prueba cualitativa para el ion sulfato debera indicar un aumento. Sin embargo,
esta prueba tambin detecta el ion sulfonato. La prueba carece de sentido si se usa

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lignosulfonato como desfloculante principal, a menos que se efecte una comparacin


con el lodo no contaminado.

5.8.2 TRATAMIENTO

1. Aumentar la concentracin de desfloculante en el sistema. El lignosulfonato y el


lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio. Este tratamiento puede ser
suficiente, segn la cantidad perforada de anhidrita o yeso. El lignito causa la quelacin
del ion calcio, eliminndolo de esa manera. Si hay demasiado calcio, ser necesario
usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo.

2. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9,5 a 10,5 con soda custica (NaOH)
o potasa custica (KOH). Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.

3. La precipitacin del calcio con una fuente de iones carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6,5), el carbonato de sodio constituye el
carbonato preferido porque tiene un pH ms alto (11 a 11,4) que el bicarbonato de
sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla carbonato de sodio en agua, el pH aumenta debido a
la formacin de un ion hidroxilo, tambin se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos secundarios de la reaccin son compuestos qumicos tales
como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2), un material altamente soluble (segn el
pH). Con la cantidad adicional de soda custica para mantener el pH encima de 9,7, el
ion bicarbonato se convierte en carbonato. Luego reacciona con el calcio del filtrado
para precipitar CaCO3. Sin embargo, el periodo intermedio durante el cual el ion
bicarbonato est presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como
la contaminacin propiamente dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en
vez de bicarbonato de sodio. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o
bicarbonato.

5.9 CONTAMINACION PRODUCIDA POR EL FLUJO DE AGUA Y GAS

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ING. PETROLERA 179


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Las aguas irreductibles pueden contener una amplia gama de sales. El origen de estas
sales est directamente relacionado con el origen de los sedimentos propiamente
dichos. Como los sedimentos marinos se depositan en agua salada, stos contienen
generalmente sales que son similares a las que se encuentran en el agua salada. Sin
embargo, como la mayora del agua es expulsada durante el proceso de compactacin,
la concentracin de sal puede ser considerablemente ms alta. La solubilidad de la
mayora de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. A medida
que la temperatura de una solucin de sal aumenta, la solubilidad de la sal en esa
solucin aumenta. Una solucin que est saturada con una sal en particular a la
temperatura superficial, es capaz de contener ms sal en solucin a temperaturas
elevadas. Adems, otras reacciones qumicas, tales como la lixiviacin de los minerales
de sedimentos por el agua fretica, pueden enriquecer las aguas irreductibles con
aniones y cationes adicionales. Muchas de stas pueden ser perjudiciales para los
fluidos de perforacin. Las aguas muy enriquecidas con calcio y magnesio son las ms
perjudiciales.

El contaminante ms severo y ms corrosivo es el gas de sulfuro de hidrgeno (H2S).


Este gas es destructivo para los materiales tubulares y txico para los seres humanos.
Cuando se identifica la presencia de H2S, el personal debe usar inmediatamente los
equipos apropiados de proteccin personal y poner en prctica las medidas de
seguridad de los trabajadores. El gas de sulfuro de hidrgeno se origina en:

1. Depsitos trmicos.

2. Gas de la formacin.

3. Degradacin biolgica.

4. Descomposicin de materiales que contienen azufre

5.9.1 SNTOMAS:

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ING. PETROLERA 180


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*contaminacin por gas:

Disminucin de la densidad

Aumento del volumen de los tanques

Disminucin de las eficiencias de las bombas

*Contaminacin por agua

Incremento en el volumen de los tanques

Incremento del ion cloruro

Incremento de las emboladas por minuto

Incremento de la presin de bombeo

Puede disminuir la densidad del fluido

5.9.2 TRATAMIENTO

*contaminacin por gas

Circularlo atraves del desgasificador

Mantener baja la gelatinizacin , para ayudar la desgasificacin del lodo

Mantener el peso del lodo en el tanque de succin

*contaminacin por agua

Aumentar la densidad del fluido

Contrarrestar la floculacin causada por la sal

Reducir la viscosidad aparente con adelgazantes

Adelgazantes orgnicos para reducir el filtrado

5.10 CONTAMINACIN DE LOS SULFUROS DE HIDROGENO


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El sulfuro de hidrgeno (H2S) estn frecuentemente constituyendo el gas natural.


Ambos forman una solucin cida en el agua, la cual causa floculacin en las arcillas.
Formaciones que contengan H2S pueden ser perforadas fcilmente con fluidos base
agua siempre que la presin de formacin sea contenida por una presin hidrosttica
mayor que la presin de poro. Tratando afuera los gases cidos y deteniendo su
afluencia dentro del pozo puede ser igualmente importante. An fluidos de alta
densidad contaminados con H2S pueden ser controlados satisfactoriamente
proporcionando fludos que contengan bajas concentraciones de bentonita y slidos de
perforacin reactivos

5.10.1 SNTOMAS

Aumenta la corrosin

Aumenta la viscosidad

Reduce la densidad

Cambia el ph

5.10.2 TRATAMIENTO

Los sulfuros pueden ser precipitados en forma no perjudicial a partir de los lodos
base agua o los lodos base aceite mediante tratamientos con el secuestrante de
sulfuros adecuado.

El H2S es un cido dbil, que dona dos iones hidrgeno en las reacciones de
neutralizacin, para formar los iones HS- y S-2. En el agua o en los lodos base agua,
las tres especies de sulfuros, los iones H2S y HS- y S-2, se encuentran en equilibrio
dinmico con el agua y los iones H+ y OH-. La distribucin porcentual entre las tres
especies de sulfuros depende del pH. El H2S es dominante con un valor de pH bajo, el
in HS- es dominante con un valor de pH de rango medio y los iones S2 dominan con
un valor de pH alto. En esta situacin de equilibrio, los iones de sulfuro revierten a H2S
si el pH se reduce.

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TABLA DE CONTAMINANTES

CONTAMINANTE: LOS CONTAMINANTES PUEDEN


SER:
Es cualquier tipo de material slido, Parte de la formacin e
liquid o gas) que tiene un efecto introducidos desde la superficie.
prejudicial sobre las caractersticas
fsicas o qumicas de un fluido de
perforacin.
Resultado de un sobre
tratamiento.

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CONTAMINACION Y TRATAMIENTO DE LOS FLUIDOS DE


PERFORACION
Se encuentran en amplias capas en
muchas partes del mundo y presenta
problemas asociados, contaminacin
por calcio.
Contaminacin y tratamiento por
Anhidrita y Yeso:
Las consecuencias de la
contaminacin va ser un gran
incremento en la viscosidad del lodo y
tambin del filtrado.
El calcio del cemento contaminara el
fluido de perforacin. La contaminacin
es tpica, fcil de conocer y de tratar.
Contaminacin y tratamiento por
cemento: Cuando se trata una contaminacin
con cemento es necesario hacer dos
cosas: reducir el pH y remover el calcio
soluble.
Es una de las sales contaminantes
ms comunes. Se halla en muchas
formaciones, domos de sal y agua de
Contaminacin y tratamiento por formacin.
cloruro de sodio (Sal):
La contaminacin por NaCl va a
incrementar la viscosidad del lodo, el
filtrado y la disminucin de pH.
Los slidos perforados son los peores
Contaminacin y tratamiento por
contaminantes del lodo.
solidos:

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La contaminacin con slidos se


reconoce por la alta densidad, perdida
de filtrado, presin de bombeo y la
baja tasa de penetracin.
El dixido de carbono y el sulfhdrico
son los gases ms comunes.

La contaminacin con gases ocasiona


Contaminacin con Gases cidos:
la disminucin de la contaminacin del
lodo, aumento del volumen de los
tanques y disminucin de la eficiencia
volumtrica de las bombas.
Estas contaminaciones causan ms o
menos los mismos problemas que en
Contaminacin con Carbonatos y el caso de las contaminaciones por
Bicarbonatos: calcio y se tratan agregando en
solucin para precipitarlo como
carbonato de calcio.
El calcio puede introducirse en lodo
por medio del agua, formaciones de
yeso o anhidrita o al perforar cemento.

Contaminacin con calcio: El efecto de la contaminacin los lodos


es un incremento de las propiedades
reolgicas, as como un aumento de la
perdida de filtrado.

Las lutitas al ser perforadas tienden a


Contaminacin con lutitas: hidratarse y dispersarse,
incrementando la viscosidad del lodo,

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adems de incrementar la densidad


equivalente de circulacin, hecho que
puede conducir a una prdida de
circulacin.

5 PRUEBAS DE LABORATORIO

PRUEBA DEL LODO BASE AGUA

6.1 DENSIDAD DEL FLUIDO (PESO DEL LODO)

Es la propiedad del fluido que tiene por funcin principal mantener en sitio los fluidos de
la formacin.

Es uno de los dos factores, de los cuales depende la presin hidrosttica ejercida por la
columna de fluido. Durante la perforacin de un pozo se trata de mantener una presin
hidrosttica ligeramente mayor a la presin de la formacin, para evitar en lo posible
una arremetida, lo cual depender de las caractersticas de la formacin.

La masa por unidad de volumen de un fluido de perforacin, sinnimo de densidad del


lodo. El peso se expresa en lbm/gal (tambin conocido como ppg), kg/m3 o
g/cm3 (tambin llamado gravedad especfica o SG), lb/pie 3 o en gradiente hidrosttico,
lb/pulg2/pie (psi/pie) o pptf (psi/1000 pies). El peso del lodo controla la presin

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hidrosttica en el pozo y evita el flujo no deseado al pozo. El peso del lodo tambin
evita el colapso de la tubera de revestimiento y el agujero descubierto. Un peso de lodo
excesivo puede causar prdida de circulacin por la propagacin, y posterior llenado,
de fracturas en la roca. Los procedimientos de ensayo del peso (densidad) del lodo han
sido normalizados y publicados por el API.

Que pasara si la densidad del lodo no es suficiente?

Control de Pozos

El pozo tendr una condicin de bajo balance, por lo que cualquier fluido de la
formacin - gas, petroleo o agua - entrar en el hoyo.

Colapso o Inestabilidad de las Paredes del Pozo

El peso del lodo provee de presin para contener el hoyo contra la formacin. Si el peso
del lodo es insuficiente, el hoyo colapsar.

Y si la densidad del lodo es demasiado alta?

Prdida de Circulacin

Si la presin hidrosttica de la columna de lodo excede la fuerza de la formacin, ello


causar un quiebre en la misma. Una vez que se fractura la formacin, el fluido de
perforacin se perder hacia dentro de las fracturas.

Reduccin de la Tasa de Penetracin

Una densidad del lodo muy pesada dar como resultado una baja ROP, por el efecto de
la contencin de presin. Practicamente, mientras se est perforando, se usa una
densidad de lodo mas baja cuando se esta empesando y se va incrementando
paulatinamente a medida que el pozo se va profundizando con el propsito de optimizar
la tasa de penetracin y evitar situaciones de control de pozos.

Pega de Tubera por Diferencial

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Una vez que haya diferencias en las presiones hidrosttica y de la formacin, habr
riesgo de que ocurra una pega diferencial a travs de las rocas permeables.

Dao a la Formacin

A mayor peso del lodo habr una mayor filtracin del mismo invadiendo los poros hacia
la formacin. Esta invasin de lodo causa dao a las rocas del yacimiento.

Define la capacidad del lodo de ejercer una contrapresin en las paredes de la


perforacin, controlando de este modo las presiones litosttica e hidrosttica existentes
en las formaciones perforadas.

Se determina:

pesando en una balanza un volumen conocido de lodo. La escala de la balanza


(Baroid) da directamente el valor de la densidad del lodo. La densidad de los lodos
bentonticos puede variar desde poco ms de la unidad hasta 1,2 aproximadamente.

Para conseguir densidades mayores y que el lodo siga siendo bombeable, es preciso
aadir aditivos como el sulfato brico (baritina) que tiene una densidad comprendida
entre 4,20 y 4,35, logrndose lodos con densidades de hasta 2,4. Otros aditivos para
aumentar la densidad, aunque menos usados, son la galena (7,5), con cuya adicin se
pueden alcanzar densidades anlogas a la de la baritina, el carbonato clcico (2,7) o la
pirita (5).

Para rebajar la densidad ser preciso diluir el lodo mediante la adicin de agua.

En los lodos preparados para perforar pozos para agua, las densidades oscilan entre
1,04 y 1,14 sin que sean ms eficaces cuando se sobrepasa esta cifra e incluso pueden
aparecer problemas de bombeo y peligro de tapar con ellos horizontes acuferos.
Adems, el aumento de la densidad del lodo no tiene un efecto grande en el
mantenimiento de las paredes del pozo, ms bien, es mayor la influencia de sus
propiedades tixotrpicas y la adecuacin de los restantes parmetros a la litologa y
calidad de las aguas encontradas. Si hubiera que controlar, por ejemplo, surgencias, la
densidad puede incrementarse mediante adicin de aditivos pesados.
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La densidad tiene una influencia directa en la capacidad de extraccin del detritus, pues
al regirse, de forma aproximada por la ley de Stoke es proporcional a la densidad del
flujo considerado.

Ley de Stokes

V = velocidad de cada de las partculas (consideradas esfricas) en cm/sg.

d = dimetro de las partculas (en cm)

f = peso especfico del material de las partculas (gr/cm3);

= viscosidad del fluido (en poises),

g = gravedad (cm/sg2).

Durante la perforacin se pueden producir de forma natural variaciones en la densidad


del lodo que deben controlarse y corregirse adecuadamente. As, por ejemplo, un
aporte de agua clara debido a la perforacin de un nivel acufero productivo (con una
presin hidrosttica superior al peso de la columna de lodo), o simplemente a una
infiltracin puntual debida a precipitaciones intensas, puede diluir el lodo disminuyendo
la densidad. Por contra, la densidad puede incrementarse por la incorporacin de
fracciones finas procedentes de la propia formacin geolgica que se est perforando.

La densidad la puede controlar el personal del sondeo utilizando la denominada


"balanza Baroid".

EQUIPO DE MEDICIN DE DENSIDAD: BALANZA DE LODO

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LOS AGENTES DENSIFICANTES TPICOS INCLUYEN:

Aumentar la Densidad del Lodo


Aumento del peso del lodo, ppg, con barita
(gravedad especfica promedia de barita 4,2)

Barita, sacos/100 bl = 1470 (W2 W1)


35 W2

Ejemplo: Determinar el nmero de sacos de barita requeridos para aumentar la


densidad de 100
bl de lodo de 12,0 ppg (W1) a 14,0 ppg (W2):

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Barita, sacos/100 bl = 1470 (14,0 12,0)


35 14,0

Barita, sacos/100 bl = 2940


21,0

Barita = 140 sacos/100 bl

6.2 VISCOSIDAD

Viscosidad es el trmino reolgico ms conocido. En su sentido ms amplio, la


viscosidad se puede describir como la resistencia al flujo de una sustancia.

La viscosidad es percibida como densidad o resistencia al verter, pero la viscosidad


es mucho ms. En todos los lquidos ocurre una friccin interna entre las molculas,
que determina el flujo de los fluidos. Debido a esta friccin interna, energa es necesaria
para mover el lquido y la viscosidad es la medida de la resistencia al flujo.

Viscosidad: La medida de la resistencia de un lquido a fluir.

La viscosidad depende en gran parte de las condiciones ambientales tales


como temperatura y presin. La medida de la viscosidad ha ido ms all del campo de
la investigacin e incluso del laboratorio, entrando progresivamente en el campo del
control industrial.

Viscosidad Cinemtica: La viscosidad absoluta de un fluido dividida por la densidad del


fluido. Tambin conocida como coeficiente de viscosidad cinemtica.

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Viscosidad Efectiva: La viscosidad de un fluido no newtoniano cambia con el esfuerzo


de corte. La viscosidad efectiva (e) de un fluido es la viscosidad de un fluido bajo
condiciones especficas. Estas condiciones incluyen la velocidad de corte, la presin y
la temperatura.

Viscosidad Aparente: La viscosidad efectiva a veces es llamada Viscosidad Aparente


(VA). La viscosidad aparente est indicada por la indicacin del viscosmetro de lodo a
300 RPM (300) o la mitad de la indicacin del viscosmetro a 600 RPM (600).

Los slidos perforados pueden ser controlados de tres maneras: 1. Control mecnico de
los slidos. 2. Asentamiento. 3. Dilucin o desplazamiento.

En el campo petrolfero, los trminos a continuacin se usan para describir la viscosidad


y las propiedades reolgicas del fluido de perforacin:

1. Viscosidad embudo (seg/qt o seg/l).

2. Viscosidad aparente (cP o mPa seg).

3. Viscosidad efectiva (cP o mPa seg).

4. Viscosidad plstica (cP o mPa seg).

5. Punto cedente (lb/100 pies a la 2 o Pa).

6. Viscosidad a baja velocidad de corte y Viscosidad a Muy Baja Velocidad de Corte


(LSRV) (cP o mPa sec).

7. Esfuerzos de gel (lb/100 pies a la 2 o Pa). stos son algunos de los valores claves
para tratar y mantener los fluidos de perforacin.

Viscosidad es el trmino reolgico ms conocido. En su sentido ms amplio, la


viscosidad se puede describir como la resistencia al flujo de una sustancia.

La viscosidad es percibida como densidad o resistencia al verter, pero la viscosidad


es mucho ms. En todos los lquidos ocurre una friccin interna entre las molculas,

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que determina el flujo de los fluidos. Debido a esta friccin interna, energa es necesaria
para mover el lquido y la viscosidad es la medida de la resistencia al flujo.

PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR LA MEDICIN DE VISCOSIDAD AL FLUIDO


DE PERFORACIN:

1 Mantenga el embudo en posicin vertical hacia arriba tapando el orificio de salida


con el dedo ndice.
2 Vierta una muestra de lodo fresco para ser ensayado a travs de la malla hasta
que el nivel del fluido alcance la parte inferior de la malla.
3 Remueva el dedo de la salida y comience a medir el tiempo con un cronmetro.
Usando una jarra graduada, mida el tiempo para que el fluido llene (946
ml) marcado en la jarra.
4 Mida la temperatura del fluido en F o C.
5 Reporte el tiempo en segundos como viscosidad de embudo Marsh y registre la tem
peratura del fluido.

EQUIPO DE MEDICIN DE LA VISCOSIDAD PLSTICA: VISCOSIMETRO

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Calculo de Viscosidad Plstica, cp = Lectura a 600 RPM - Lectura a 300 RPM

Procedimiento.

a) A travs de la prueba anterior se obtuvo la lectura a 600 rpm.

b) Sin parar el motor del viscosmetro, cambiar con la perilla la velocidad de rotacin a
300 rpm.

c) Esperar a que el dial se estabilice y anotar la lectura. La viscosidad plstica se


obtiene restando a la lectura a 600 rpm el valor de la lectura a 300 rpm.

EQUIPO DE MEDICIN DEL PUNTO CEDENTE: VISCOSMETRO.

Calculo para determinar Punto Cedente, lbs/100 pie^2 = Lectura a 300 RPM
Viscosidad Plstica

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6.2.1 VISCOSMETRO DE MARSH

El viscosmetro es un equipo de laboratorio que se usa para la medicin de la


viscosidad y otros parmetros de flujo como la velocidad y esfuerzo de corte-.

Es un embudo de forma cnica, provisto de un tubo de dimetro pequeo en el extremo


inferior a travs del cual el lodo fluye bajo la presin de la gravedad. Una malla en la
parte superior remueve las partculas grandes que podran obstruir el tubo. En el
ensayo normalizado por el API para evaluar lodos a base de agua y a base de aceite, la
medida de la viscosidad de embudo es el tiempo (en segundos) requerido para que un
cuarto de lodo fluya fuera del embudo de Marsh hacia un vaso graduado. La viscosidad
de embudo se expresa en segundos (para un cuarto de galn). El agua sale del
embudo en aproximadamente 26 segundos. El ensayo fue una de las primeras
mediciones de lodos para uso en el campo. Simple, rpido e infalible, todava sirve
como un indicador til de cambios en el lodo, mediante la comparacin de las
viscosidades de embudo de la muestra al entrar y al salir.

El viscosmetro de embudo Marsh se ha usado por muchos aos para obtener una
indicacin de la viscosidad relativa de los fluidos de perforacin.

Su viscosidad es el tiempo, en segundos, requerido para que un cuarto de galn


de lodo fluya a travs de un embudo de Marsh. No es la viscosidad verdadera, pero
sirve como medida cualitativa de cun espesa es la muestra de lodo. La viscosidad de
embudo es til slo para comparaciones relativas.

Hallan N. Marsh de Los ngeles public el diseo y uso de su viscosmetro de embudo


en 1931 y vale la pena tomarse el tiempo para leer la discusin detallada, a menudo
humorstica, que le sigui. El Sr. Marsh era un tcnico de lodos de pensamiento
adelantado para su poca, como puede verse en las siguientes palabras de su
documento ante el AIME de 1931: "El tema del lodo suena tan simple, sin inters y sin
importancia que no ha recibido la atencin que merece, al menos en su aplicacin a la
perforacin de pozos de petrleo. De hecho, es uno de los temas ms complicados,
tcnicos, importantes e interesantes en relacin con la perforacin rotativa.
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Procedimiento de Calibracin del Embudo Marsh

No Pasos
Tapar el extremo del embudo con un
dedo y verter agua limpia a travs del
1
tamiz hasta que el nivel coincida con la
base del tamiz.
Sostener firme y recto el embudo
2 sobre una jarra graduada con
indicacin de de galn.
Retirar el dedo del extremo y medir
con un cronmetro el tiempo que toma
en escurrir de galn de agua a
3
travs del embudo. Este tiempo debe
ser de 26 segundos que es la
viscosidad embudo del agua.

6.2.2 VISCOSMETRO ROTATIVO

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Los viscosmetros rotacionales recopilan datos sobre el comportamiento de la


viscosidad de un material en diferentes condiciones.

As como de las caractersticas reolgicas de materiales con propiedades tixotrpicas


de alta viscosidad, dependientes del tiempo.

Cmo es el funcionamiento de un viscosmetro?

Los viscosmetros operan por medio de la rotacin de un cilindro, el cual se sumerge en


el material a analizar midiendo la resistencia de esta substancia a una velocidad
seleccionada. La resistencia resultante es la medida del flujo de viscosidad,
dependiendo de la velocidad y de las caractersticas del disco.

Partes del viscosmetro

El viscosmetro rotacional tiene las siguientes partes:

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Viscosmetro rotacional: un viscosmetro con unos cilindros unilaterales, que utiliza el


concepto de viscosidad dinmica en su funcionamiento. Se hace girar el tambor exterior
a una velocidad angular constante, mientras que el tambor interior se mantiene
estacionario.

Los viscosmetros tienen dos partes - un cabezal con un motor y un husillo accionado
por el motor. La viscosidad es determinada midiendo la resistencia del husillo rotando
en la muestra. Los viscosmetros rotacionales son ideales para determinar la viscosidad
de lquidos que no depende solo de la temperatura y la presin.

6.3 FILTRACIN

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Es el proceso unitario de separacin de slidos en una suspensin por medio de un


medio mecnico poroso, tambin llamados tamiz, criba, cedazo o filtro. En
una suspensin en un lquido mediante un medio poroso, retiene los slidos mayores
del tamao de la porosidad y permite el paso del lquido y partculas de menor tamao
de la porosidad.

Generalmente al medio mecnico poroso usado para la separacin mecnica se le


llama filtros, tamices, cedazos, criba, o popularmente e incorrectamente: mallas o telas.

Generalmente se utiliza el trmino filtrar cuando nos referimos a la separacin


mecnica de partculas de menor tamao que coloidal, (colar o tamizar cuando son
partculas mayores), o que no se ven a simple vista.

6.3.1 FILTRADO API

La filtracin ocurre bajo condiciones tanto dinmicas como estticas, durante las
operaciones de perforacin. La filtracin bajo condiciones dinmicas ocurre mientras el
fluido de perforacin est circulando. La filtracin esttica ocurre en otros momentos
durante las conexiones, los viajes o cuando el fluido no est circulando. Las mediciones
de filtracin y revoque de baja presin, baja temperatura y Alta Temperatura, Alta
Presin (ATAP) del Instituto Americano del Petrleo (API) realizadas por el ingeniero
del lodo son pruebas estticas.

Estas pruebas son muy eficaces para evaluar las tendencias globales de filtracin del
lodo, y en cierto modo proporcionan una indicacin de las caractersticas de la filtracin
dinmica de flujo laminar. Pruebas ms complejas y laboriosas, realizadas con
instrumentos de laboratorio, estn disponibles para medir la filtracin dinmica, pero no
son prcticas para realizar pruebas de rutina.

6.3.2 FILTRACIN DE ALTA TEMPERATURA Y ALTA PRESIN (ATAP)

API ha normalizado dos procedimientos para la prueba de filtracin esttica. La primera


es la prueba de baja presin, baja temperatura y la otra es la prueba de filtrado ATAP
(Alta Temperatura, Alta Presin).
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Normalmente, la prueba de baja temperatura, baja presin se llama prueba de filtracin


de API.

El procedimiento de filtracin de API es realizada durante 30 minutos a temperatura


ambiente con una presin diferencial de 100 psi a travs del papel filtro. Las variaciones
de temperatura afectan esta prueba; por lo tanto se recomienda realizar esta prueba
cada vez a ms o menos la misma temperatura. En la gama de temperaturas de 70 a
140F, el volumen de filtrado aumentar en un 50% o aproximadamente 10% por cada
aumento de temperatura de 15. El volumen de filtrado de API es indicado por los
centmetros cbicos (cm3) de filtrado captado despus de 30 minutos.

El espesor del revoque de API que se ha depositado durante la prueba de filtracin de


API est indicado en 1/32 de pulgada.

En algunas regiones, los operadores requieren medidas mtricas, y el espesor del


revoque est indicado en milmetros (mm).

La prueba ATAP es realizada durante 30 minutos a 300F o a una temperatura


equivalente a la temperatura de la formacin, con una presin diferencial de 500 psi a
travs del papel filtro. Esta prueba puede ser realizada a temperaturas tan bajas como
200F y tan altas como 450F. El valor indicado del filtrado ATAP es igual a dos veces
(2x) los centmetros cbicos (cm3) del filtrado captado despus de 30 minutos. Se debe
doblar el volumen de filtrado porque la superficie de filtracin de la celda de filtracin
ATAP es igual a la mitad de la superficie de filtracin de la celda de filtrado API. El
espesor del revoque ATAP depositado durante la prueba de filtracin ATAP est
indicado en 1/32 pulgada o en milmetros (mm).

El receptor de filtrado para la prueba ATAP est presurizado para evitar la vaporizacin
del filtrado calentado. Esta presin debe ser ms alta que la presin de vapor de agua a
la temperatura de prueba. A temperaturas de prueba de 300F o menos, la presin del
receptor alcanza 100 psi con la presin de la celda a 600 psi. Para temperaturas de
prueba superiores a 300F, la presin del receptor en la prueba ATAP debera ser
determinada a partir de la presin de vapor de agua a la temperatura de prueba.
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Se establece la presin de la celda o unidad superior a la presin del receptor ms 500


psi para crear la presin diferencial estndar de 500 psi. Se usa un papel filtro Whatman
N 50 o equivalente a las temperaturas de prueba inferiores a 350F. El papel filtro se
carboniza (se consume) cuando las temperaturas se acercan a 400F. Discos de acero
inoxidable Dynalloy X-5 o equivalentes deberan ser usados en lugar del papel filtro a
temperaturas mayores de 350F. Los discos Dynalloy X-5 NO son reutilizables.

Otro tipo de prueba de filtracin esttica ATAP, el Aparato de Taponamiento de


Permeabilidad (PPA), es usado ocasionalmente para evaluar la tasa de filtracin a
travs de ncleos simulados (discos de aloxita o cermica).

Esta prueba se llama Prueba de Taponamiento de Permeabilidad (PPT) y mide una


prdida instantnea y una prdida de filtrado de 30 minutos a presiones muy altas
(500 a 2.500 psi) y temperaturas elevadas. El PPA es una celda ATAP modificada con
un pistn flotante y una cmara de lodo presurizada hidrulicamente. La unidad tiene el
ncleo simulado en la parte superior de la celda y el filtrado es captado en la parte
superior.

6.3.3 COMPRESIBILIDAD DEL REVOQUE

Las propiedades del revoque como su espesor, tenacidad, resbalamiento y


permeabilidad son importantes porque el revoque que se forma en zonas permeables
del pozo puede causar atascamiento de la tubera y otros problemas de perforacin.
Una reduccin de la produccin petrolera y gasfera puede ser el resultado de daos al
yacimiento que ocurren cuando un revoque de filtracin deficiente permite la invasin
profunda del filtrado. Un cierto grado de acumulacin del revoque es aconsejable para
aislar las formaciones de los fluidos de perforacin. En las terminaciones a pozo abierto
en agujeros de gran ngulo u horizontales, la formacin de un revoque de filtracin
externo es preferible a que se forme un revoque parcialmente dentro de la formacin.
Este ltimo tiene un mayor potencial de causar dao a la formacin.

Los problemas potenciales relacionados con los revoques gruesos y la filtracin


excesiva incluyen las condiciones de pozo reducido, el aumento del torque y arrastre,
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tuberas pegadas, la prdida de circulacin, la calidad inferior de los registros y daos a


la formacin. Con frecuencia se requiere un control adecuado de la filtracin y la
deposicin de un revoque delgado de baja permeabilidad para evitar los problemas de
perforacin y produccin.

Problemas potenciales relacionados con el espesor excesivo del revoque:

1. Puntos apretados en el pozo que causan un arrastre excesivo.

2. Mayor suabeo y pistoneo debido a la reduccin del espacio anular libre.

3. Pegadura por presin diferencial de la columna de perforacin debido a la mayor


superficie de contacto y al desarrollo rpido de las fuerzas de adhesin causado por la
tasa de filtracin ms alta.

4. Dificultades con la cementacin primaria debido al desplazamiento inadecuado del


revoque.

5. Mayor dificultad para bajar el Revestidor.

6.4 CONTENIDO DE ARENA

Un lodo de perforacin en buenas condiciones debe presentar un contenido en


fracciones arenosas prcticamente nulo (inferior al 2-3%). Si para su fabricacin se
usan productos de calidad, debe estar exento de arena. Sin embargo, a lo largo de la
perforacin y especialmente en acuferos detrticos, es inevitable que a medida que
avance la perforacin, el lodo se va a ir cargando en arena, empeorando sus
condiciones. Se ha comprobado que con contenidos de arena superiores al 15%, los
lodos sufren un incremento "ficticio" de la densidad, repercutiendo en la viscosidad y la
tixotropa. Adems, el contenido en arena resulta especialmente nocivo para las
bombas de inyeccin al desgastarlas prematuramente.

Para combatir estos efectos se disponen desarenadores. La forma ms elemental


consiste en dejar decantar en una balsa el lodo que retorna a la perforacin,
aspirndolo nuevamente en otra a la que ha llegado de la anterior por un rebosadero de
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superficie. Procedimientos ms rpidos y eficaces, y a la larga menos costos, son las


cribas vibratorias y los desarenadores centrfugos (ciclones).

El control del contenido en arena se realiza mediante tamices normalizados, ms


concretamente, el tamiz 200 (200 hilos por pulgada, equivalente a 0,074 mm, 74
micras), expresndose en porcentajes. En un lodo se considera arena a la fraccin fina
que pasa por este tamiz.

Para determinar la cantidad de arena que contiene, se toma una muestra de lodo de
100 cm3, pasndola por la malla del tamiz 200. El residuo retenido sobre el tamiz
despus del lavado con agua, se vierte en un tubo de cristal graduado en %, de 100
cm3 de volumen, expresndose el contenido de arena por la lectura correspondiente.

Existe un dispositivo especfico denominado "tamiz Baroid o elutrimetro", en el que el


tamiz va intercalado entre un recipiente de volumen determinado y una probeta
transparente graduada en porcentajes.

6.5 CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS

Los gases, lquidos y slidos pueden ser distinguidos debido a que algunas de sus
propiedades son diferentes. Por ejemplo, el agua slida (hielo) tiene forma y volumen
bien definidos, pero si fundimos el hielo hasta obtener agua lquida vemos que aunque
el volumen sigue estando bien definido, la forma ya no: el agua lquida toma la forma
del recipiente que la contiene.

Si procedemos a evaporar el agua, ni siquiera el volumen est bien definido: el vapor de


agua llena completamente el recipiente que lo contiene.

El que una cantidad de materia cambie su forma o su volumen no altera la cantidad de


masa. En 1 Kg de gas hay tanta materia como en 1 Kg de slido. Si para los cambios
de estado mencionados empezamos con 1 Kg de hielo, terminaremos con 1 Kg de
vapor de agua. Si el slido parece "ms pesado" es porque el slido tiene una
mayor densidad.

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Los slidos tienen densidades altas, un poco mayores a los lquidos, mientras que
los gases tienen densidades muy bajas. Como ejemplo, el plomo (Pb, un metal muy
denso) tiene una densidad de 11.340 g/mL, mientras que el agua tiene una densidad de
1 g/mL. El nitrgeno (N), el componente ms abundante del aire, tiene una densidad de
apenas 0.00125 g/mL.

Todas las propiedades que hemos mencionado corresponden a las propiedades fsicas.
Las propiedades qumicas se refieren al comportamiento de la materia que s altera sus
propiedades.

6.5.1 PROCEDIMIENTO DE RETORTA

Una tcnica de medicin de las saturaciones de fluidos en una muestra de ncleo


mediante el calentamiento de la muestra y la medicin de los volmenes de agua y
petrleo expulsados. La muestra se tritura y se pesa antes de ser colocada en la
retorta. Luego, se calienta en etapas o directamente hasta 650oC [1200oF], proceso
durante el cual los fluidos se evaporan, se recolectan, se condensan y se separan. A
veces se analiza la existencia de mesetas en el incremento del volumen de agua
acumulada con la temperatura para indicar cundo se ha expulsado agua libre, agua
superficial ligada a la arcilla y agua de intercalaciones ligada a la arcilla. Los volmenes
de agua y petrleo se miden directamente, pero se necesitan correcciones para dar
cuenta de las alteraciones producidas en el petrleo. Tambin se necesita el volumen
de gas para la obtencin de resultados exactos. Esto se mide en una muestra
adyacente independiente mediante la inyeccin de mercurio bajo presin y la medicin
del volumen absorbido. Antes de la inyeccin, la muestra se pesa y su volumen
aparente se determina mediante desplazamiento con mercurio. Por ende, el volumen
poral total es la suma de los volmenes de gas, petrleo y agua. La saturacin de cada
componente es la relacin entre su volumen y el volumen poral total.

6.5.2 CAPACIDAD DE AZUL METILENO (INTERCAMBIO CATINICO)

Cantidad de iones cargados positivamente (cationes) que un mineral de arcilla (o un


material similar) puede contener en su superficie cargada negativamente, expresado
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como mili equivalentes por 100 gramos. La CEC de los slidos en los lodos de
perforacin se mide en una muestra ntegra de lodo por el ensayo de capacidad de azul
de metileno (MBC), que por lo general se realiza conforme a las especificaciones
establecidas por el API. La CEC de una muestra de lodo se reporta como MBC, ensayo
de azul de metileno (MBT) o bentonita equivalente, lbm/bbl o kg/m3.

La capacidad de azul de metileno de un lodo, es el indicador de la cantidad de arcillas


reactivas (bentonita comercial y/o en slidos perforados) presentes en l. Esta prueba
provee una estimacin de la capacidad total de intercambio de cationes de los slidos
(arcillas) de un lodo. Esta capacidad se suministra usualmente en trminos de peso
(mili equivalentes de hidrogeno por cada 100 gramos de arcilla). La capacidad de azul
de metileno y la capacidad de intercambio de cationes no son totalmente iguales;
normalmente la primera es un poco menor que la capacidad real de intercambio de
cationes.
La solucin de azul de metileno se adiciona a la muestra de lodo (que ha sido
acidificado y tratado con perxido de hidrgeno) hasta que se observa saturacin por la
formacin de un halo de tinta alrededor de una gota de la suspensin de slidos
colocada sobre papel de filtro.
Con frecuencia los lodos contienen sustancias, adems de las arcillas reactivas que
absorben el azul de metileno. El pre-tratamiento con perxido de hidrogeno tiene como
propsito evitar el efecto de materiales orgnicos como lignosulfonatos, lignitos,
polmeros celulsicos, poli acrilatos, etctera.
Unidad (lb/bbl).

Ejemplo
CEC = 5 meq/mL de fluido Concentracin equivalente de bentonita = 25 lb/bbl (71
kg/m3 )
Equipo
Frasco Erlenmeyer de 250-mL
Jeringa 10-mL (sin aguja)
Dos pipetas de 1-mL

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Cilindro graduado de 25-mL


Varilla agitadora
Calentador elctrico
Agua destilada
Solucin de azul de metileno (3.74 g/L; 1 mL = 0.01 meq)
Solucin perxido de hidrgeno 3%
Solucin cido sulfrico 5N
Papel de filtro API

Procedimiento
1. Recoger una muestra de fluido.
2. Agregar 10 mL de agua destilada en el frasco Erlenmeyer.
3. Transferir 1 mL de la muestra de fluido al frasco Erlenmeyer; mover en redondo el
frasco para dispersar la muestra.
4. Agregar a la mezcla 15 mL de la solucin de perxido de hidrgeno.
5. Agregar a la mezcla 0.5 mL de la solucin de cido sulfrico.
6. Colocar el frasco sobre el calentador hasta que hierva la mezcla, y hervir la mezcla a
fuego lento durante 10 minutos.
7. Retirar el frasco del calentador y diluir la mezcla a 50 mL con agua destilada. Dejar
enfriar la mezcla.
8. Agregar a la mezcla 0.5 mL de solucin de azul de metileno.
9. Agitar el contenido del frasco Erlenmeyer durante unos 20 segundos.
10. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
11. Agitar la mezcla durante 2 minutos.
12. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
13. Registrar el volumen de solucin de azul de metileno usada para llegar al punto
final.
14. Calcular el CEC del azul de metileno.
CEC, meq/mL del fluido = mL de solucin de azul de metileno mL de muestra del
fluido

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15. Calcular el contenido equivalente de bentonita.


Contenido equivalente de bentonita, lb/bbl = 5 (CEC) kg/m3 =14

6.5.3 CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO DE LA LUTITA

La fuerza electromagntica generada a lo largo de una membrana selectiva de iones


cuando las soluciones a ambos lados de la membrana poseen salinidades diferentes.
Las lutitas y las arcillas son membranas catinicas, ya que permiten el pasaje de
cationes, tales como Na+, pero no de aniones, tales como Cl-. Cuando el lodo de
perforacin del pozo y el agua de formacin poseen salinidades diferentes, se genera
un potencial de membrana en el lmite entre una lutita y una formacin permeable. Este
potencial es un componente del potencial electroqumico, del que se deriva el registro
de potencial espontneo (SP). El otro componente mucho ms pequeo es el potencial
de difusin de juntura. El potencial de membrana se reduce si la lutita no constituye una
membrana catinica efectiva, o, en otras apalabras, posee baja capacidad de
intercambio catinico. Un potencial de membrana tambin puede generarse en el
revoque de filtracin si no existe ninguna zona lavada; por ejemplo, si el filtrado del lodo
se desplaz verticalmente desde que se produjo el proceso de invasin, y por la arcilla
presente en una arena arcillosa, pero con la polaridad opuesta a los potenciales SP
normales. El potencial de membrana tambin se utiliza en el anlisis de ncleos para
determinar la capacidad de intercambio catinico de una muestra. En este caso, la
arcilla presente en la muestra es la membrana selectiva de iones, y el potencial
generado en ella se relaciona con la capacidad de intercambio catinico por unidad de
volumen poral, Qv. Como mtodo de medicin de Qv, la tcnica es ms rpida que el
mtodo de salinidad mltiple y ms representativa del valor en sitio que los mtodos
destructivos, tales como la titulacin conductimtrica. No obstante, se deben adoptar
recaudos en la obtencin de la medicin y la derivacin del valor Qvcorrecto.

6.5.4 PRUEBA DE EFICACIA DEL FLOCULANTE

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La floculacin consiste en la aglomeracin, mediante la agitacin moderada del agua,


de las partculas que se desestabilizaron durante la coagulacin, formando otras de
mayor tamao y peso especfico flculos

Los objetivos bsicos de la floculacin son reunir microflculos para formar partculas
con peso especfico superior al del agua y compactar el flculo disminuyendo su grado
de hidratacin para producir baja concentracin volumtrica, lo cual produce una alta
eficiencia en los procesos posteriores como sedimentacin y filtracin.

Cintica de la Floculacin

Tan pronto como se agregan coagulantes a una suspensin coloidal, se inician una
serie de reacciones hidrolticas que adhieren iones a la superficie de las partculas
presentes en la suspensin, las cuales tienen as oportunidad de unirse por sucesivas
colisiones hasta formar flculos que crecen con el tiempo. La rapidez con que esto
ocurre depende del tamao de las partculas con relacin al estado de agitacin del
lquido, de la concentracin de las mismas y de su grado de desestabilizacin, que es
el que permite que las colisiones sean efectivas para producir adherencia. Los
contactos pueden realizarse por dos modos distintos:

Floculacin Pericintica: Contactos por bombardeo de las partculas producidos por


el movimiento de las molculas del lquido (movimiento browniano) que slo influye en
partculas de tamaos menores a un micrn. Slo acta al comienzo del proceso, en los
primeros 6 a 10 s y es independiente del tamao de la partcula.

Floculacin Ortocintica: Contactos por turbulencia del lquido, esta turbulencia


causa el movimiento de las partculas a diferentes velocidades y direcciones, lo cual
aumenta notablemente la probabilidad de colisin. Efectivo slo con partculas mayores
a un micrn. Acta durante el resto del proceso, de 20 a 30 min.

6.6 CONCENTRACIN INICA DE HIDROGENO (PH)

pH: trmino que indica la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin. Se trata
de una medida de la acidez de la disolucin. El trmino se define como el logaritmo de
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la concentracin de iones H+ (protones) cambiado de signo: pH = -log [H+], donde [H+]


es la concentracin de iones H+ en moles por litro. Debido a que los iones H+ se
asocian con las molculas de agua para formar iones hidronio, (H3O+), el pH tambin
se expresa a menudo en trminos de concentracin de iones hidronio.

En agua pura a 22 C de temperatura, existen cantidades iguales de iones H3O+ y de


iones hidroxilos (OH-); la concentracin de cada uno es 10-7 moles/litro. Por lo tanto, el
pH del agua pura es -log (0.107), que equivale a 7. Sin embargo, al aadirle un cido al
agua, se forma un exceso de iones H3O+ en consecuencia, su concentracin puede
variar entre 10-6 y 10-1 moles/litro, dependiendo de la fuerza y de la cantidad de cido.
As, las disoluciones cidas tienen un pH que vara desde 6 (cido dbil) hasta 1 (cido
fuerte). En cambio, una disolucin bsica tiene una concentracin baja de iones H3O+ y
un exceso de iones OH- y el pH vara desde 8 (base dbil) hasta 14 (base fuerte).

El pH de una disolucin puede medirse mediante una valoracin, que consiste en la


neutralizacin del cido (o base) con una cantidad determinada de base (o cido) de
concentracin conocida, en presencia de un indicador (un compuesto cuyo color vara
con el pH). Tambin puede determinarse midiendo el potencial elctrico que se origina
en ciertos electrodos especiales sumergidos en la disolucin.

6.6.1 PAPEL PH (PALILLOS INDICADORES)

Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.


Habitualmente, se utilizan como indicador de las sustancias qumicas que cambian su
color al cambiar el pH de la disolucin.1 El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonacin o desprotonacin de la especie. Los
indicadores cido-base tienen un intervalo de viraje de una unidad arriba y otra abajo
de pH, en la que cambian la disolucin en la que se encuentran de un color a otro, o de
una disolucin incolora, a una coloreada.

Las tiras de papel indicadoras de pH funcionan de la siguiente manera:

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La tira de papel indicadora se sumerge en alguna disolucin qumica para su


examinacin
Al paso de 10 o 15 segundos se podr comparar el color que obtuvo con la de la
escala de colores que mide el pH, de esta manera se sabe el nivel de la acidez
o alcalinidad de una solucin

6.6.2 MEDIDOR DE PH

Existen dos mtodos para medir el pH de un fluido de perforacin:

1. Mtodo calorimtrico modificado donde se utilizan cintas de pH.


2. El mtodo electromtrico, donde se emplea un electrodo de vidrio.

El mtodo de las cintas de papel podra no resultar confiable si la concentracin de la


sal en la muestra es elevada. El mtodo electromtrico est sometido a errores en las
soluciones que contienen altas concentraciones de iones sodio, a menos que se utilice
un electrodo de vidrio especial o se apliquen factores de correccin apropiados en el
electrodo usual. Deber hacerse una correccin de temperatura si se aplica el mtodo
electromtrico para la medicin del pH.
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CINTAS DE PH

Las cintas de pH pueden ser de intervalo ancho, para permitir una estimacin del pH
con una precisin de 0,5, o ms de intervalo estrecho, para una estimacin del pH con
una precisin de 0,2.

Procedimiento

1. Coloque una cinta de papel indicador de 1 pulgada (25 mm) en la superficie del
fluido y espere hasta que el lquido haya mojado la superficie del papel y el color
se haya estabilizado (generalmente, no ms de 30 segundos).
2. Compare el color en la parte del papel que ha estado en contacto con el fluido
con los patrones de color que vienen con la cinta y estime el pH del fluido.
3. Registe el pH del fluido con una precisin de 0,5 o 0,2, dependiendo de la escala
de la tabla de colores para el papel utilizado.

Medidor de pH con electrodo de vidrio

Este medidor de pH consiste en un sistema de electrodo de vidrio, un amplificador


electrnico y un medidor calibrado en unidades de pH.

Procedimiento

1. Realice los ajustes necesarios para normalizar el medidor con soluciones


amortiguadoras apropiadas, segn las instrucciones que vienen con el
instrumento.
2. Introduzca los electrodos en el fluido que se encuentra en un pequeo recipiente
de vidrio. Agite el fluido alrededor de los electrodos dndole vueltas al recipiente.
3. Mida el pH del fluido segn las instrucciones que vienen con el instrumento. Una
vez que la lectura del medidor se mantenga constante, registre el pH con una
precisin de 0,1

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6.7 ANLISIS QUMICO DE LOS FLUIDOS DE PERFORACIN BASE AGUA

Se realizan algunos anlisis qumicos al filtrado de los lodos para determinar la


presencia de contaminantes, tales como calcio, magnesio, cloruros, carbonatos,
bicarbonatos, etc. Los mismos anlisis pueden efectuarse a las aguas que se utilizan en
la preparacin y mantenimiento del fluido, puesto que algunas formaciones contienen
sales disueltas que afectan materialmente al tratamiento del mismo.

Recomendaciones

Debido a la naturaleza de las soluciones es de suma importancia considerar que hay


reactivos y sustancias sensibles a la luz, la cual provoca su descomposicin, por lo que
debe guardarse en recipientes opacos. Ej. Indicadores y tituladores.

Tipos de anlisis

Los principales anlisis qumicos que se realizan a los fluidos de perforacin son:

Alcalinidad de Filtrado (Pf-Mf)


Alcalinidad de Lodo (Pm)
Dureza
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6.7.1 ALCALINIDAD (PF, MF, PM, Y CONTENIDO DE CAL)

La alcalinidad es el poder neutralizador de la acidez de una sustancia. La medida de


alcalinidad en los ensayos de fluidos de perforacin se puede realizar sobre una
muestra de lodo (designado con el subndice m) o sobre una muestra de filtrado
(designado con el subndice f). El dato obtenido puede tambin usarse para estimar las
concentraciones en el fluido de perforacin de los iones de oxidrilo (OH-), carbonato
(CO3-2) y bicarbonato (HCO3).

El conocimiento de la alcalinidad del lodo y del filtrado es importante en muchas


operaciones de perforacin. Los aditivos de lodo, particularmente algunos defloculantes
orgnicos requieren un medio alcalino para funcionar apropiadamente. El aumento de
alcalinidad debida a los iones oxidrilos es generalmente ms aceptada y se le considera
beneficiosa, mientras que las alcalinidades resultantes de los carbonatos y bicarbonatos
pueden afectar al desempeo del lodo. Los iones primariamente responsables de la
alcalinidad del filtrado son el oxidrilo OH-), carbonato (CO3-2) y bicarbonato (HCO3). Los
carbonatos pueden cambiar de una forma a otra por cambio de pH de la solucin. Otros
iones de inorgnicos como los boratos, silicatos, sulfuros y fosfatos pueden contribuir a
la alcalinidad.

Cualquier valor particular de la alcalinidad, representa a todos los iones, los cuales
reaccionarn con un cido dentro de un rango de pH sobre el cual ese valor en
particular fue ensayado. Los adelgazantes aninicos y los reductores de filtrado
contribuyen en una gran porcin del valor de la alcalinidad Mf y podran tambin
enmascarar el color del punto final de la titulacin y producir un ensayo altamente
inseguro en los tratados con adelgazantes o dispersantes orgnicos.

Para los sistemas simples de lodo base bentonita, no contenido de dispersantes


orgnicos, las alcalinidades a la fenolftalena (Pf) y al naranja de metilo (Mf), pueden ser
usadas como una gua para determinar la presencia de la contaminacin de
carbonato/bicarbonato y el tratamiento necesario para aminorar el problema.

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El Pm o la alcalinidad de lodo, determinada con la fenolftalena, permitir medir la


concentracin de OH en el fluido, tambin el exceso de cal libre en el fluido.

Determinacin de la alcalinidad de filtrado con fenolftalena (Pf), con la finalidad de


identificar iones contaminantes, como CO3 y HCO3 que afectan la estabilidad del hoyo.

Materiales:

Fenolftalena
cido sulfrico.
Pipeta de 1 y 10 cc.
pH-metro (opcional).

Procedimiento:

Colocar 1 cc de filtrado en un recipiente.


Agregar 2 o 3 gotas de fenolftalena hasta obtener un color rosado.
Agregar H2SO4 (0.02N) hasta que el filtrado adquiera su color original.
Registrar el Pf como el nmero de cc de H2SO4 gastados para neutralizar el color
de la fenolftalena

Observacin: si la muestra esta oscurecida de tal manera que el cambio de color


no se perciba, el punto final se toma con un pH-metro cuando el pH cae a 8

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Determinar la alcalinidad de filtrado con el Anaranjado de Metilo (Mf) para identificar la


concentracin de iones contaminantes, que afectan la estabilidad del hoyo.

Un valor de Mf es indicativo de la presencia de contaminantes como CO 3 y HCO3

Materiales:

Anaranjado de Metilo.
cido sulfrico H2SO4 (0.02N).
Pipeta de 1 y 10 cc.
pH-metro (opcional).

Procedimiento:

Agregar a la muestra que ha sido titulada al punto final de Pf mas o menos 4


gotas de Anaranjado de Metilo, hasta obtener un color amarillo oscuro.
Agregar H2SO4 (0.02N) gota a gota, hasta que el color del indicador cambie de
amarillo naranja a marrn claro.
Registrar el Mf como el total de H2SO4 gastados ms el que se gast en lograr
Pf.
Observacin: Si la muestra est oscurecida de manera tal que el color no se
perciba, el punto final se toma con un pH-metro cuando el pH cae a 4.3

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Contenido de cal: El exceso de cal en los sistemas calados es funcin de la alcalinidad


del filtrado, de la alcalinidad del lodo y de la fraccin de agua obtenida en la retorta.

Exceso de cal, lb/bbl = o.26 (Pm-Fw Pf)

Como la cal tiene un pH alto, el pH del sistema ser alto. El pH del sistema depende de
la concentracin de cal y soda caustica (NaOH). Los 2 lodos de calcio mantienen una
concentracin de exceso de cal que no est en solucin, ya que la solubilidad de la cal
vara en relacin inversamente proporcional al pH. Por lo tanto, este exceso de cal
slo entra en solucin cuando el pH del sistema es reducido por las reacciones con los
contaminantes acdicos incorporados dentro del sistema durante las operaciones de
perforacin. Esto hace que el exceso de cal tenga un efecto amortiguador sobre el
pH, lo cual aumenta la estabilidad del sistema.

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Determinar la concentracin de cal necesaria para secuestrar los gases cidos que
puedan presentarse durante la perforacin de un pozo.

Materiales:

Capsula de titulacin.
Fenolftalena.
cido sulfrico H2SO4 (0.02N).

Procedimiento.

Agregar 25 cc de agua destilada.


Colocar 1 cc de lodo en la capsula de titulacin.
Agregar de 4 a 5 gotas de Fenolftalena y agitar.
Agregar cido sulfrico H2SO4 hasta lograr el color original de lodo.
Registrar la alcalinidad de lodo (Pm) como los cc de cido sulfrico H 2SO4
gastados en neutralizar el color de la fenolftalena.

6.7.2 PRUEBA DEL TREN DE GAS DE GARRETT (GGT)

El Tren de Gases Garrett, que lleva el nombre de su inventor, Bob Garrett, permite
hacer un anlisis cuantitativo de sulfuros y carbonatos en lodos de perforacin a base
de agua y a base de aceite. El bloque plstico translcido aloja tres cmaras

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interconectadas. La muestra del fluido de perforacin se coloca en la cmara 1, donde


es acidificada y desarrolla sulfuros como gas H2S o carbonato como gas CO2. La
mancha oscura en el tubo Drdger indica que el H2S se ha desarrollado a partir de la
muestra.

La unidad GGT es un bloque de plstico transparente (2,5 x 4 x 6 pulgadas), que


contiene tres cmaras interconectadas. Se utiliza un gas portador para hacer circular un
gas inerte a travs de las cmaras. La muestra se coloca en la cmara n 1 y se
acidifica para liberar sulfuros como H2S y carbonatos como CO2. Se utiliza el tubo
Drdger adecuado para medir el gas efluente que se desprende de la muestra. El kit de
Tren Colector de Gases Garrett contiene todo el hardware y los reactivos necesarios
para llevar acabo el procedimiento de acuerdo con el API.

Determinacin del contenido de carbonato en el filtrado de fluido

Los carbonatos solubles incluyen CO2 y los iones carbonato (CO3-2) y bicarbonato
(HCO3-). El filtrado de fluido se acidifica en un Tren de Gas Garrett, donde todos los
carbonatos se convierten en CO2, el cual despus es emitido al hacer bullir un gas
transportador inerte a travs de la muestra. El gas se recoge en una bolsa de gas de un
litro y despus se hace pasar a travs de un tubo Drger a una tasa de flujo constante.
El tubo Drger responde al CO2 tomando una coloracin prpura, de manera
progresiva y en toda su longitud.

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Aparato

1. Aparato del Tren de Gas Garrett


2. Gas transportador: botella de nitrgeno (N2) con regulador de baja presin
(preferible) o cartuchos de N2O (ej. WHIPPETS #561241 de Walter Kidde y Co.
Inc., Belleville, N.J., o equivalente)
3. Tubo Drger para anlisis de CO2: marcado CO2 0,01%/ a (No. CH-308-01).
4. Bolsa Drger de un litro para gas, ALCOTEST (No. 7626425 o equivalente)
5. Bomba de vaco manual de Detector Multigas Drger, Modelo 31, u otra
equivalente.
6. Llave (de dos entradas) de vidrio de 8 mm con tapn de Tefln.
7. cido sulfrico: aproximadamente 5N, grado reactivo.
8. Antiespumante de octanol, en una botella con gotero.
9. Jeringas hipodrmicas: una de 10 cm3 (para el cido) y otra de 1 cm3, una de 5
cm3 y otra de 10 cm3 (para la muestra)
10. Agujas hipodrmicas: dos de 1,5 pulgadas (38 mm) de calibre 21

Procedimiento

1. Asegrese de que el tren de gas est limpio, seco y ubicado sobre una superficie
uniforme. Verifique que no tenga la cubierta puesta.

Nota:

Si se ha utilizado CO2 como gas transportador en la prueba anterior (el anlisis de


sulfuro), debern purgarse ahora, con el gas transportador, el regulador, el tubo flexible
y el tubo de dispersin.

2. Revise la bolsa y la bomba para determinar si hay fugas. Para verificar la bomba,
introduzca un tubo Drger sellado en la abertura de la misma y empuje los
fuelles hacia abajo. Si no hay fugas en la bomba, stos permanecern abajo.
3. Agregue 20 cm3de agua des ionizada a la Cmara 1.
4. Agregue, en la Cmara 1, cinco gotas de antiespumante de octanol

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5. Instale la cubierta del tren de gas y apriete manualmente, de manera uniforme,


para que obturen los O-rings.
6. Ajuste el tubo de dispersin a de pulgada (5 mm) del fondo, aproximadamente.
7. Con el regulador cerrado, conecte el suministro de gas transportador al tubo de
dispersin de vidrio, en la Cmara 1, utilizando el tubo flexible.
8. Inicie el suministro de gas a travs del tren y mantngalo durante un minuto, para
purgar el aire del sistema. Verifique si hay fugas en la unidad del tren de gas.
9. Con la bolsa completamente desinflada, instale el tubo flexible desde la bolsa
con la llave, hacia la salida de la Cmara 3.
10. Inyecte, en la Cmara 1, un volumen medido del filtrado libre de slidos, a travs
de la membrana y utilizando una jeringa hipodrmica y una aguja.

6.7.3. CLORURO (CL-)

La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las reas donde la sal puede
contaminar el fluido de perforacin. Esto incluye la mayora de los campos de petrleo
del mundo. La sal puede provenir del agua de preparacin, sacos, capas discontinuas,
estratos o corrientes de agua salada.

Los siguientes materiales son necesarios para determinar la concentracin inica de


cloruro en el filtrado de lodo.

1. Solucin de nitrato de plata, 0,0282N o 0,282N (fuerte) AgNO3, almacenada en un


cilindro opaco o de color mbar.

2. Solucin indicadora de cromato de potasio.

3. Solucin de cido sulfrico o ntrico 0,02 N.

4. Agua destilada.

5. Dos pipetas graduadas: una de 1 ml y otra de 10 ml.

6. Recipiente de valoracin, 100 a 150 ml, preferiblemente blanco.

7. Varilla de agitacin.
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Procedimiento para calcular el cloruro:

1. Medir 1 o 2 ml de filtrado dentro de un recipiente de valoracin.

2. Aadir la cantidad de cido requerida para la valoracin de Pf.

3. Aadir 25 ml de agua destilada y 10 gotas de la solucin de cromato de potasio.


Agitar continuamente y valorar con la solucin normal de nitrato de plata, gota a gota de
la pipeta, hasta que el color pase de amarillo a rojo anaranjado y permanezca en este
color durante 30 segundos.

4. Registrar el nmero de ml de nitrato de plata requeridos para lograr el punto final. (Si
se utiliza ms de 10 ml de solucin de nitrato de plata 0,282N, considerar repetir la
prueba con una muestra ms pequea de filtrado medida con precisin, o diluir usando
el factor de dilucin.)

Si la concentracin inica de cloruro del filtrado es inferior a 10.000 mg/l, utilizar la


solucin de nitrato de plata 0,0282 N equivalente a 0,001 g de ion Cl- por ml. Indicar la
concentracin inica de cloruro del filtrado en miligramos por litro, calculada de la
siguiente manera:

, .
(/) =

Si la concentracin inica de cloruro del filtrado es mayor de 10.000 mg/l, utilizar el


nitrato de plata 0,282 N (equivalente a 0,01 g de in Cl- por ml.) Indicar la concentracin
inica de cloruro del filtrado en mg/l, calculada de la siguiente manera:

, .
(/) =

Para cualquier normalidad de nitrato de plata:

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Manual para especialista en fluidos de perforacin.

,
(/) =

6.7.4. CALCIO ANALISIS CUALITATIVO

El agua que contiene una gran cantidad de sales disueltas de calcio y magnesio se
llama agua dura. La dureza del agua en el hogar suele ser indicada por lo difcil que
resulta hacer espuma con el jabn. En muchos campos de petrleo, el agua disponible
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Manual para especialista en fluidos de perforacin.

es bastante dura. Las arcillas de perforacin tienen bajos puntos cedentes cuando son
mezcladas en agua dura. Cuanto ms dura sea el agua, ms bentonita ser necesaria
para obtener un lodo con un esfuerzo de gel satisfactorio. En casos extremos, se ha
determinado que es econmico tratar el agua qumicamente antes de usarla para
mezclar el lodo, pero en general esto no resulta econmico. Sin embargo, cuando se
puede elegir entre dos o ms fuentes de agua para el equipo de perforacin, se
recomienda realizar una simple prueba para seleccionar la ms suave de estas fuentes.
Los ingenieros de campo estn familiarizados con los efectos sobre el lodo cuando se
perforan formaciones de anhidrita (sulfato de calcio) o de yeso. El calcio puede ser
arrastrado durante la perforacin de los tapones de cemento y a veces al penetrar en
las secciones de lutita caliza. Cualquier contaminacin extensa de calcio puede producir
grandes prdidas de agua y altos geles. El efecto perjudicial del cemento sobre el Pm
ms alto se debe a la alta alcalinidad (contenido de cal).

Los siguientes materiales son necesarios para determinar cualitativamente la presencia


de calcio y/o magnesio.

1. Tubo de ensayo.

2. Gotero con solucin saturada de oxalato amnico.

Procedimiento:

Colocar 1 a 3 ml de filtrado dentro del tubo de ensayo. Aadir unas cuantas gotas de
oxalato amnico saturado. La formacin de un precipitado blanco indica la presencia de
calcio. Registrar el resultado como ligero, mediano o pesado.

6.7.5. DUREZA TOTAL

1) calcio y magnesio junto anlisis cuantitativo.

Los siguientes materiales son necesarios para determinar la dureza total de los fluidos:

1. Solucin de cido etilendiaminotetraactico (EDTA) (Versenato Estndar) 0,01 M (1


ml = 400 mg Ca2+ o 1.000 mg CaCO3).
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2. Solucin amortiguadora fuerte (hidrxido amnico/cloruro amnico).

3. Solucin de Indicador Calmagite

4. Recipiente de valoracin, 100 a 150 ml, preferiblemente blanco.

5. Tres pipetas graduadas: una de 1 ml, una de 5 ml y una de 10 ml.

6. Cilindro graduado, 50 ml.

7. Agua destilada.

8. Varilla de agitacin.

9. Solucin de NaOH 8N o KOH.

10. Indicador Calcon o Calver II.

11. Cuchara/esptula de porcelana.

12. Agente de enmascaramiento: volumen de mezcla 1:1:2 de trietanolamina:


tetraetilenopentamina: agua (API).

La dureza total del agua o filtrado de lodo puede ser determinada ejecutando la Parte A
de la manera indicada. Esta prueba es realizada para obtener la dureza total en ppm,
registrada como concentracin de calcio en el formulario del informe de lodo. Puede
que sea necesario determinar la concentracin de magnesio adems de la de calcio.

Este procedimiento mide especficamente el calcio, en vez de indicar Mg2+ como Ca2+.
Una vez que se conoce la concentracin de calcio, se puede calcular la concentracin
de magnesio a partir de la diferencia entre las dos valoraciones. La soda custica
(designada en la presente como solucin amortiguadora de calcio) precipita el
magnesio como el hidrxido, y el calcio se valora con un indicador usado
especficamente para el calcio.

Procedimiento (dureza total como Ca2+)

1. Aadir aproximadamente 20 ml de agua destilada al recipiente de valoracin.


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2. Aadir 1 ml del agua o filtrado a probar.

3. Aadir 1 ml de solucin amortiguadora fuerte (base de NH4OH).

4. Aadir unas 6 gotas de Calmagite y mezclar con una varilla de agitacin. Un color
rojo tinto aparecer si la muestra contiene calcio y/o magnesio.

5. Usando una pipeta, valorar con la Solucin de Versenato Estndar, agitando


continuamente hasta que la muestra se vuelva azul por primera vez, sin que quede
ningn rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de solucin de Versenato Estndar
utilizados. (Si se debe medir el magnesio como en el Procedimiento 2, registrar este
valor como A ml.)


+ (/) =

.
(/) =

Ocasionalmente, en un filtrado de color oscuro, es difcil observar el punto final para


determinar la dureza total. El siguiente mtodo puede ser usado para observar mejor el
punto final. Los clculos siguen siendo iguales.

1. Aadir aproximadamente 20 ml de agua destilada al recipiente de valoracin.

2. Aadir 1 ml de filtrado al recipiente de valoracin (se puede usar un volumen de 0,5


ml medido con precisin, si no se puede observar el punto final con una muestra de 1
ml).

3. Aadir 1 ml de Agente de Enmascaramiento.

4. Aadir 1 ml de solucin amortiguadora fuerte.

5. Aadir 6 gotas de Indicador Calmagite y agitar.

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Manual para especialista en fluidos de perforacin.

6. Usando una pipeta, valorar con la solucin de Versenato Estndar hasta que el color
pase a azul/verde. Registrar el nmero de ml utilizados y calcular de la misma manera
que antes.

.
+ (/) =

2) calcio y magnesio separadamente

1. Aadir aproximadamente 20 ml de agua destilada al recipiente de valoracin.

2. Aadir la misma cantidad de agua o filtrado a probar de la misma manera que en la


prueba de dureza anterior.

3. Aadir 1 ml de Agente de Enmascaramiento.

4. Aadir 1 ml de NaOH 8N o KOH y _ de cuchara de porcelana (0,2 g) de Indicador


Calcon, y mezclar con una varilla de agitacin.

5. Valorar con la solucin de Versenato Estndar hasta que el indicador pase de rojo
tinto a azul, sin que quede ningn rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de
Versenato Estndar requeridos (registrar este valor como B ml).


(/) =

( )
(/) =

6.7.6. DUREZA EN FILTRADOS OSCURO

A veces es difcil valorar con exactitud la concentracin de dureza en los filtrados de


color oscuro debido al imperceptible cambio de color del filtrado cuando se alcanza el
punto final. Por lo tanto, el siguiente mtodo ha sido desarrollado y es recomendado
solamente cuando el procedimiento de prueba de dureza que antecede es difcil o
imposible de realizar.
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Los siguientes materiales son necesarios para determinar la dureza total de los fluidos:

1. cido actico: glacial (cuidado).

2. Indicador Calcon o Calver II (especfico para Ca2+).

3. Hipoclorito de sodio de 5,25% (Clorox).

4. Indicador Calmagite.

5. Hidrxido de sodio; NaOH 8N.

6. Agente de Enmascaramiento.

7. Solucin de Versenato Estndar, concentracin molar de 0,01.

8. Solucin amortiguadora fuerte.

9. Vaso de precipitado, 100 ml.

10. Cilindros graduados, dos de 10 ml.

12. Pipeta graduada, 10 ml.

13. Placa calentadora.

14. Pipeta volumtrica, 1 ml.

15. Cuchara/esptula de porcelana para agregar indicadores slidos.

Mtodo I (incluye todos los metales valorados por la solucin de Versenato)

1. Usando una pipeta volumtrica de 1 ml, transferir 1 ml de filtrado a un vaso de


precipitado de 100 ml.

2. Aadir 10 ml de Clorox (verificar que est fresco porque este producto se deteriora
con el tiempo). Revolver para mezclar.

3. Aadir 1 ml de cido actico y revolver para mezclar.

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4. Calentar hasta la temperatura de ebullicin a fuego alto, y dejar hervir durante 5


minutos. Mantener el volumen aadiendo agua desionizada.

5. Retirar el vaso de precipitado de la placa calentadora y dejarlo enfriar a la


temperatura ambiente. Lavar los lados del vaso de precipitado con agua desionizada.

6. Aadir 1 ml de solucin amortiguadora fuerte y revolver para mezclar.

7. Aadir 6 gotas de Calmagite y mezclar. Un color rojo tinto aparecer si la dureza est
presente.

8. Usando una pipeta, valorar con solucin de Versenato Estndar, agitando


continuamente hasta que la muestra se vuelva azul, sin que quede ningn rastro de
rojo. El color cambiar de morado a gris pizarra en los filtrados oscuros. Registrar el
nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados.

Dureza total como Ca2+ (mg/l) = ml Versenato Estndar x 400

Mtodo II (incluye el calcio y magnesio indicados como Ca2+)

1. Usando una pipeta volumtrica de 1 ml, transferir 1 ml de filtrado a un vaso de


precipitado de 100 ml.

2. Aadir 10 ml de Clorox (verificar que el Clorox est fresco). Revolver para mezclar.

3. Aadir 1 ml de cido actico y mezclar.

4. Calentar hasta la temperatura de ebullicin y dejar hervir durante 5 minutos.


Mantener el volumen aadiendo agua desionizada.

5. Retirar el vaso de precipitado de la placa calentadora y dejarlo enfriar a la


temperatura ambiente. Lavar los lados del vaso de precipitado con agua desionizada.

6. Aadir 1 ml de solucin amortiguadora fuerte y revolver para mezclar.

7. Aadir 1 ml de Agente de Enmascaramiento y mezclar.

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8. Aadir 6 gotas de Calmagite y mezclar. Un color rojo tinto aparecer si el calcio y/o
magnesio est presente.

9. Usando una pipeta, valorar con solucin de Versenato Estndar, agitando


continuamente hasta que la muestra se vuelva azul, sin que quede ningn rastro de
rojo. Registrar el nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados. Este es el
Valor A. Clculos Dureza total como Ca2+ (mg/l) = A x 400

2) calcio y magnesio separadamente

1. Usando una pipeta volumtrica de 1 ml, transferir 1 ml de filtrado a un vaso de


precipitado Pyrex de 100 ml.

2. Aadir 10 ml de Clorox y revolver para mezclar.

3. Aadir 1 ml de cido actico y mezclar.

4. Calentar hasta la temperatura de ebullicin y dejar hervir durante 5 minutos.


Mantener el volumen aadiendo agua desionizada.

5. Retirar el vaso de precipitado de la placa calentadora y dejarlo enfriar a la


temperatura ambiente. Lavar los lados del vaso de precipitado con agua desionizada.

6. Aadir 1 ml de amortiguador de calcio (hidrxido de sodio) y mezclar (precipitacin


de Mg2+).

7. Aadir 1 ml de Agente de Enmascaramiento y mezclar. 8. Aadir 1/4 cucharada (0,2


g) de Indicador Calcon y mezclar. Un color rojo tinto aparecer si el calcio est
presente.

9. Valorar con solucin de Versenato Estndar hasta que el indicador pase de rojo tinto
a azul, sin que quede ningn rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de solucin de
Versenato Estndar requeridos. Este es el Valor B.

Clculos Calcio (mg/l) = B x 400

Magnesio (mg/l) = (A - B) x 243


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6.7.7 SULFATO

El ion sulfato est presente en muchas aguas naturales debido a la accin solvente del
agua sobre los minerales de la tierra. La anhidrita (sulfato de calcio) es un contaminante
ligeramente soluble encontrado durante la perforacin en ciertas reas. En general,
resulta conveniente conocer el contenido de iones sulfato del filtrado. Concentraciones
inicas de sulfato de aproximadamente 2.000 mg/l podran contribuir a los problemas de
alta viscosidad y control de filtrado.

Equipo

Los siguientes materiales son necesarios para determinar cualitativamente la presencia


del sulfato:

1. Tubo de ensayo.

2. Gotero con solucin de cloruro de bario de 10%. (VENENO. No pipetar con la boca.)

3. Gotero con cido ntrico fuerte.

Procedimiento

Colocar aproximadamente 3 ml de filtrado dentro de un tubo de ensayo. Aadir unas


cuantas gotas de solucin de cloruro de bario. La formacin de un precipitado blanco
indica la presencia de sulfatos y/o carbonatos. Aadir unas cuantas gotas de cido
ntrico concentrado. Si el precipitado se disuelve, se trata de carbonato; si no, se trata
de sulfato. Registrar la cantidad de precipitado que queda despus del tratamiento con
cido como cantidad ligera, mediana o pesada.

Cuando se hace circular lodo yeso, es necesario conocer la cantidad de yeso (sulfato
de calcio) disponible en el sistema.

Equipo

1. Agente de Enmascaramiento: mezcla de 1:1:2 en volumen de trietanolamina:


tetraetilenopentamina: agua.
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2. Agua desionizada.

3. Indicador Calmagita.

4. Solucin de Versenato Estndar, concentracin molar de 0,01.

5. Solucin amortiguadora de pH fuerte.

6. Vaso de precipitado, 400 ml.

7. Vaso de precipitado calibrado en la marca de volumen de 250 ml.

8. Placa calentadora.

9. Pipetas: 1 ml, 2 ml y 10 ml. Jeringa de 5 ml.

10. Recipiente de valoracin, 100 a 150 ml, preferiblemente blanco.

11. Destilador de lodo (retorta).etorta).

Procedimiento

1. Aadir 5 ml de lodo al vaso de precipitado calibrado, y luego aadir 245 ml de agua


para obtener un volumen final en la marca de calibracin de 250 ml.

2. Calentar hasta 160F y agitar de 15 a 20 minutos. Si es posible, agitar durante el


calentamiento. (Si no hay ningn equipo de calentamiento disponible, agitar durante 30
minutos.)

3. Enfriar agitando y aumentar el volumen hasta exactamente 250 ml, aadiendo agua
con el contenedor calibrado.

4. Filtrar con el filtro prensa, desechando la primera porcin turbia de filtrado y


guardando solamente el filtrado claro.

5. Aadir 1 ml de Amortiguador Fuerte y 6 gotas de Indicador Calmagite a 10 ml de


filtrado.

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6. Valorar con la solucin de Versenato Estndar, agitando continuamente hasta que la


muestra se vuelva azul (o verde para el filtrado de color oscuro), sin que quede ningn
rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados
(Vt).

7. Limpiar el recipiente de valoracin y aadir aproximadamente 20 ml de agua.

8. Aadir 1 ml de filtrado del lodo.

9. Aadir 1 ml de solucin Amortiguadora Fuerte.

10. Aadir 1 ml de Agente de Enmascaramiento.

11. Aadir 6 gotas de Calmagite y mezclar con una varilla de agitacin.

12. Valorar con la solucin de Versenato Estndar, agitando continuamente hasta que
la muestra se vuelva azul (o verde para el filtrado de color oscuro), sin que quede
ningn rastro de rojo.

13. Registrar el nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados (Vf).

CaSO4 disponible (lb/bbl) = 2,38 x Vt [0,2 x (Fw x Vf)]

Dnde:

Vt =Nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados para valorar 10 ml de


filtrado claro en la Etapa 6.

Vf =Nmero de ml de solucin de Versenato Estndar utilizados para valorar 1 ml de


filtrado de lodo en la Etapa 13.

Fw = Fraccin de agua dulce del lodo obtenido del destilador de lodo.

% agua/100 = Fw.

6.7.8 POTASIO (K+)

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Cuando es necesario determinar la concentracin inica de potasio, cualquiera de los


siguientes procedimientos puede ser utilizado eficazmente. El Procedimiento I puede
ser utilizado con exactitud para cualquier concentracin de iones de potasio. El
Procedimiento II es un mtodo rpido utilizado para altas concentraciones de potasio.

PROCEDIMIENTO I CONCENTRACIN DE POTASIO MENOR DE 5.000 MG/L


(MTODO DE STPB)

Equipo

1. Solucin de Tetrafenilborato de Sodio (STPB) normal.

2. Solucin de Sal Amnica Cuaternaria (QAS), bromuro amnico de hexadeciltrimetilo.

3. Solucin de hidrxido de sodio(NaOH) (20%); 20 g/80 ml de agua desionizada.

4. Indicador de azul de bromofenol.

5. Pipetas serolgicas (graduadas); una de 2 ml con subdivisiones de 0,1 ml, dos de 5


ml y dos de 10 ml.

6. Cilindros graduados: dos de 25 ml y dos de 100 ml.

7. Embudo: 100 ml.

8. Papel filtro.

9. Vasos de precipitado: dos de 250 ml y agua desionizada.

Procedimiento

1. Colocar la cantidad apropiada de filtrado dentro de una probeta graduada de 100 ml,
utilizando la Tabla 4 para determinar el tamao de la muestra. Utilizar una pipeta para
medir la cantidad de filtrado y/o muestra diluida.

2. Aadir 4 ml de NaOH con una pipeta de 5 ml, 25 ml de solucin de STPB medida con
una probeta graduada de 25 ml, y suficiente agua desionizada para aumentar el nivel
de la solucin hasta la marca de 100 ml.
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Manual para especialista en fluidos de perforacin.

3. Mezclar y dejar reposar durante 10 minutos.

4. Filtrar dentro de un cilindro graduado limpio de 100 ml. Si el filtrado est turbio, la
solucin debe ser filtrada de nuevo.

5. Transferir 25 ml de filtrado claro (medido con un cilindro de 25 ml) dentro de un vaso


de precipitado de 250 ml.

6. Aadir 15 gotas de indicador de azul de bromofenol.

7. Valorar con la solucin de QAS hasta que el color cambie de morado-azul a azul
claro. Registrar el volumen (ml) de solucin de QAS utilizado. Continuar la valoracin
hasta 25 ml para confirmar que el punto final ha sido alcanzado y que no quede ninguna
coloracin morada-azul. Si es posible, usar un agitador magntico con una luz. No se
debe usar una cubeta de valoracin.

Relacin

QAS/STPB = ml de QAS 2

Si la relacin es diferente de 4,00,05, sta debe usarse como factor de correccin en


el clculo de mg/l K+.

) .
+ (/) =

si se requiere aplicar el factor de correccin:

K+ (mg/l) = ml de QAS x 4 25 x 1,000 [ ( relacin QAS/STPB )] ml de filtrado

Para el clculo, usar el volumen (ml) de filtrado del Procedimiento N 1, marcado ml de


filtrado* (clculos). Este procedimiento constituye una retrovaloracin. La Etapa 2
precipita el potasio de la solucin. Los iones potasio son filtrados en la Etapa 4. La
valoracin con la solucin de QAS determina la cantidad de solucin de STPB sin
reaccionar.

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PROCEDIMIENTO II IONES POTASIO (MTODO DE PERCLORATO DE SODIO)

Equipo

1. Solucin de perclorato de sodio normal: 150,0 g de NaClO4 por 100 ml de agua


destilada.

2. Solucin de cloruro de potasio normal, 14,0 g de KCl llevados a 100 ml con agua
destilada.

3. Tubos centrfugos clnicos de 10 ml, de tipo Kolmer solamente; Corning 8360.

4. Centrfuga, cabeza de rotor de oscilacin horizontal (manual o elctrica), capaz de


producir aproximadamente 1.800 RPM.

5. Curva de calibracin normal para cloruro de potasio.

Preparacin

1. Calibrar la centrfuga.

a. Si se usa la centrfuga elctrica, calibrar a 1.800 RPM usando el reostato.

b. Si se usa la centrfuga manual, una velocidad relativamente constante de 1.800 RPM


puede ser obtenida de la siguiente manera:

1. Determinar el nmero de revoluciones del rotor por cada vuelta de la manivela; i.e.
girar muy lentamente la manivela y contar el nmero de revoluciones de la cabeza del
rotor durante una vuelta de la manivela.

2. Determinar el nmero de vueltas de la manivela requeridas para obtener 1.800


revoluciones de la cabeza del rotor.

3. Para mantener una velocidad constante durante 1 minuto, tomar el nmero requerido
de vueltas de la manivela y dividirlo por 12. Esto indicar las vueltas de la manivela
requeridas por cada periodo de 5 segundos.

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ING. PETROLERA 236


Manual para especialista en fluidos de perforacin.

4. Ahora, observe la segunda aguja de su reloj. Empiece a accionar la manivela


rpidamente y cuente el nmero de vueltas de la manivela en 5 segundos. Si el nmero
es mayor de 10, reduzca un poco la velocidad y cuente las vueltas durante otro periodo
de 5 segundos. Siga ajustando la velocidad hasta que obtenga el nmero de vueltas
requerido y que logre mantener ese ritmo con total naturalidad.

2. Preparacin de la curva de calibracin normal para cloruro de potasio (ver la Figura


15 o aplicar el siguiente procedimiento para preparar la curva).

a. Preparar soluciones normales cubriendo la gama de 1 a 8% KCl, aadiendo el


volumen (ml) apropiado de solucin de cloruro de potasio normal (0,5 ml para cada 3,5
lb/bbl) al tubo centrfugo y diluir hasta 7 ml con agua destilada.

b. Aadir 3 ml de solucin de perclorato de sodio a cada tubo

c. Centrifugar durante 1 minuto a 1.800 RPM y leer inmediatamente el volumen de


precipitado.

D. Enjuagar los tubos y desechar el lquido de una manera apropiada. e. Trazar el


volumen (ml) de precipitado en relacin con el contenido de cloruro de potasio (lb/bbl)
en el grfico rectangular.

Procedimiento

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1. Medir 7 ml de filtrado dentro del tubo centrfugo. Aadir 3 ml de solucin de


perclorato de sodio al tubo (si el potasio est presente, la precipitacin ocurre
inmediatamente). NO AGITAR! Centrifugar a una velocidad constante de
aproximadamente 1.800 RPM, durante 1 minuto, y leer inmediatamente el volumen de
precipitado. Enjuagar el precipitado del tubo dentro de un cubo de agua.

2. Determinar la concentracin de cloruro de potasio comparando el volumen de


precipitado medido con la curva normal (ver la Figura 15). 3. Registrar la concentracin
de potasio como lb/bbl de KCl o kg/m3.

La concentracin de potasio tambin se puede registrar cmo % en peso de KCl.

lb/bbl KCl (% en peso) = 3,5 lb/bbl x 2,853 = kg/m3

K+ (mg/l) = 1,500 x KCl (lb/bbl) .

Si la concentracin de KCl excede 21 lb/bbl, se puede mejorar la precisin ejecutando


una dilucin apropiada para mantener el resultado de la prueba dentro de la gama de
3,5 a 21 lb/bbl. El volumen en el tubo debera ser aumentado hasta 7 ml con agua
destilada y agitado antes de aadir la solucin de perclorato de sodio. Si se usan

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ING. PETROLERA 238


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volmenes de filtrado diferentes de 7 ml, la concentracin de KCl debera ser calculada


de la siguiente manera:

KCl (lb/bbl) = 7 ml de filtrado (valor de la curva normal)

Este mtodo fue desarrollado como procedimiento de campo y debera usarse como tal.
Se trata de un mtodo que ayuda a mantener la concentracin inica de potasio dentro
del filtrado de lodo a, o encima de un determinado nivel. Este mtodo es ms eficaz
cuando la concentracin inica de potasio es mayor de 5.000.

6.7.9 CONCENTRACIO IONICA DE NITRATO.

Muchas veces resulta difcil identificar los fluidos recuperados de las pruebas de la
formacin (DST) como filtrado o agua irreductible. Cuando el ion nitrato es utilizado
como elemento indicador en el filtrado de lodo, se puede realizar una evaluacin ms
precisa. Equipo Aparato de Ensayo de Nitrato (A.J. Chemical) y cuchara grande para
medir la cal.

Procedimiento

1. Medir una muestra de 5 ml de filtrado casi incoloro dentro de un tubo de ensayo. Si el


filtrado es de color oscuro, el color debe ser eliminado por dilucin o tratamiento con cal
(ver la Observacin 1 y la Tabla 3).

2. Aadir el contenido de una ampolla de NO3-11 y agitar durante 3minutos.

3. Dejar reposar y decantar el lquido dentro de otro tubo de ensayo.

4. Aadir el contenido de una ampolla de NO3-12 al lquido decantado dentro del


segundo tubo de ensayo.

5. Agitar y dejar reposar en el soporte durante 10 minutos para que el color se


desarrolle completamente.

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6. Despus del desarrollo total del color, verter la muestra dentro de una probeta
graduada de 10 ml y aadir agua desionizada para aumentar el volumen hasta 10 ml.
Mezclar minuciosamente.

7. Transferir la muestra al segundo tubo de ensayo.

8. Preparar una muestra en blanco tomando una muestra de 5 ml tratada de manera


idntica a la muestra de la Etapa 1, en lo que se refiere a la dilucin y al tratamiento con
cal, y aadir 5 ml de agua desionizada para obtener la dilucin indicada en la Etapa 6.

9. Colocar la incgnita coloreada en el agujero derecho de la caja comparadora.

10. Colocar la muestra en blanco en el agujero izquierdo de la caja comparadora.

11. Mirando por los agujeros, girar lentamente la rueda hasta que las intensidades de
color coincidan. Si el color de la muestra es ms oscuro que el color de la rueda a 80,
estimar la dilucin necesaria para reducir la concentracin inica de nitrato hasta que
est comprendida dentro de la gama de la rueda de colores, y repetir la prueba. 12.
Registrar la indicacin del cuadrante.

Tablas de dilucin

Esta tabla ayudar a seleccionar la dilucin correcta del filtrado original (sin tratamiento
con cal) o la dilucin adicional requerida despus del tratamiento con cal, si se conoce

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la concentracin aproximada de NO3- de los filtrados de lodo originales. Los Factores


de Dilucin (FD) a utilizar para los clculos tambin estn indicados.

La columna de factor de dilucin indica la cantidad de filtrado utilizada y el volumen final


de dilucin del filtrado con agua desionizada.

6.7.10 CONCENTRACIN DE POLMERO PHPA

Los polmeros PHPA son aditivos de lodo que ayudan a estabilizar las lutitas en un
agujero. El siguiente anlisis determinar los polmeros libres disponibles para
adsorberse en la pared del agujero.

Equipo

1. Placa calentadora/agitador magntico con varillas magnticas de agitacin.

2. Dos matraces Erlenmeyer de 125 ml.

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3. Agua destilada.

4. Solucin de cido brico, 2% en peso.

5. Indicador de Rojo de Metilo.

6. Solucin de hidrxido de sodio 6 N.

7. 2 a 3 pies de tubo Tygon con un dimetro interior (D.I.) de 0,25 pulgada.

8. Tapn de caucho n 6 con un agujero de 0,25 pulgada.

9. Solucin de cido sulfrico 0,02 N. 10. Antiespumante de silicona (i.e. DowCorning


84 AFC-78). 11. Tubo de vidrio con un dimetro exterior (D.E.) de 0,25 pulgada pulido
al fuego (2 secciones de 3 a 4 pulgadas de largo).

Procedimiento

1. Acoplar las dos secciones del tubo de vidrio a cada extremo del tubo Tygon. Insertar
un extremo dentro del tapn de caucho de manera que el extremo del tubo est
alineado precisamente con la parte inferior del tapn.

2. Aadir 25 ml de la solucin de cido brico y 6 gotas de Indicador de Rojo de Metilo


a un matraz Erlenmeyer. Este es el matraz colector. Tomar nota del color original, el
cual debera ser rosa/rojo, pero no amarillo.

3. Aadir 50 ml de agua destilada, 2 ml de antiespumante de silicona y 10 ml de lodo


entero en el otro matraz Erlenmeyer (ste es el matraz de reaccin). Si la concentracin
de PolyPlus activo es mayor de 1,5 lb/bbl, o si la concentracin de Poly-Plus lquido es
mayor de 4,5 lb/bbl, utilizar 5 ml de lodo entero, y luego doblar el valor del resultado.

4. Colocar el matraz de reaccin que contiene el lodo sobre la placa calentadora y


comenzar a agitar. Aadir 3 ml de solucin de hidrxido de sodio 6 N y colocar
inmediatamente el tapn de caucho en el matraz.

5. Sumergir el otro extremo del tubo (pipeta de Pasteur, si es utilizada) dentro de la


solucin de cido brico de 2%/rojo de metilo.
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6. Calentar durante 45 a 60 minutos, permitiendo una ebullicin moderada. Un volumen


de aproximadamente 25 ml debera condensarse en el matraz colector durante este
periodo, produciendo un cambio de color de rosa a amarillo.

7. Ajustar el calor de manera que no sea ni demasiado caliente ni lo suficientemente fro


para producir el retroceso del fluido. Si la placa calentadora calienta con un ciclo
intermitente (encendindose y apagndose repetidamente), el enfriamiento permitir la
aspiracin de la solucin de cido brico fuera del matraz. Despus de captar el
volumen de 25 ml, retirar el tapn y purgar cualquier lquido dentro del matraz colector.
Retrovalorar el contenido del matraz colector al color rojo/rosa original con la solucin
de H2SO4 0,02 N y registrar la cantidad de cido utilizada.

8. La concentracin de Poly-Plus puede ser determinada a partir del grfico correcto.


Acordarse de doblar el valor del resultado si se utiliza una muestra de 5 ml.

Pautas adicionales y correccin de problemas

1. Es importante que el tubo de vidrio est alineado con la parte inferior del tapn de
caucho. Si el tubo de vidrio sobresale por debajo del tapn, la solucin custica que se
est destilando se acumular alrededor del tubo expuesto y ser aspirada hacia la
solucin de cido brico. Esto producir valores altamente errneos durante la
determinacin.

2. Verificar que el indicador utilizado sea el rojo de metilo. Este indicador cambiar de
un color amarillo mbar plido a un color rosado o rojo tirando a rosado, al pasar de un
pH alto a un pH bajo. Adems, la solucin de cido brico deberavolver el indicador
rosado, no amarillo. Si el indicador no se vuelve rosado, obtener una muestra fresca de
cido brico. Si esto no es posible, utilizar cido sulfrico 0,02 N y aadirlo gota a gota
hasta que la solucin se vuelva rosa. Utilizar esta solucin para captar el destilado. Esta
etapa asegurar que slo el cido requerido para valorar el amonaco ser medido
durante la valoracin final. Cualquier adicin de cido para corregir el cido brico ser
ignorada. 3. Si el lodo hace espuma o se desborda, utilizar ms antiespumante.

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Procurar estimar la gama del polmero activo de manera que se pueda utilizar la
cantidad correcta de lodo entero.

4. La temperatura de destilacin de la solucin debera ser ajustada de manera que no


cause ningn desbordamiento (el cual anula la prueba). La solucin debera hervir
moderadamente, causando la condensacin del agua (o destilado) en la parte superior
del tubo de vidrio. De esa manera, el lodo no desborda dentro del matraz colector, sino
que el destilado se acumula simplemente dentro del tubo y se escurre hacia la solucin
de cido brico. Otra vez, la temperatura debera ser lo suficiente alta para mantener
una ebullicin constante, evitando que el matraz de lodo se enfre y que el cido brico
sea aspirado dentro de este matraz.

5. Verificar que el extremo del tubo de vidrio est por debajo de la superficie de la
solucin de cido brico. Lo mejor sera usar una pipeta de Pasteur en vez de un tubo
de vidrio en este extremo. El orificio es ms pequeo, lo cual reduce la posibilidad de
que el amonaco se escape.

6. Una vez terminada la valoracin final, asegurarse de retro valorar al color original de
la solucin de cido brico. Si se observa un color rosa claro, no se debe seguir
valorando hasta obtener un color rosa oscuro o rojizo.

PRUEBA DE LODO BASE ACEITE (INCLUYENDO LOS FLUIDOS BASE ACEITE


DISEL, BASE ACEITE MINERAL Y BASE ACEITE SINTETICO.

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6.8 DETERMINACIN DEL PUTO DE ANILINA.

Esta prueba determina el punto de anilina de un aceite. Cuando el aceite Diesel era
muy usado como aditivo en los lodos, se prefera un nmero prximo a 150F. Un
nmero ms bajo poda indicar un riesgo de ataque de los compuestos de
caucho/elastmero en contacto con el fluido de perforacin.

La anilina es un producto qumico orgnico aromtico, y los aceites de naturaleza


similar tendran un punto de anilina bajo (indeseable).

El aceite y la anilina fresca (pura) son mezclados en cantidades iguales, y se aumenta


la temperatura hasta que ambos sean miscibles y tengan un aspecto claro dentro de un
tubo.

La temperatura (F) a la cual esto ocurre se llama el punto de anilina.

Equipo

1. Reactivo de anilina, pura.

2. Tubo de ensayo de vidrio Pyrex.

3. Alambre en espiral a travs del tapn para agitar.

4. Termmetro, 0 a 220F.

5. Fuente de calor.

Procedimiento

1. Dentro del tubo de ensayo limpio y seco, aadir volmenes iguales de aceite y
anilina.

2. Colocar el tapn con el agitador y el termmetro dentro del cuello del tubo.

3. Agitando, calentar la mezcla hasta que pase de una fase turbia a una fase
miscible/clara.

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4. Retirar la fuente de calor y continuar hasta que la mezcla se vuelva ligeramente


turbia. Leer la temperatura en ese momento y registrarla como punto de anilina.

6.9 DENSIDAD DEL FLUIDO (PESO DEL LODO)

Es la propiedad del fluido que tiene por funcin principal mantener en sitio los fluidos de
la formacin.

Es uno de los dos factores, de los cuales depende la presin hidrosttica ejercida por la
columna de fluido. Durante la perforacin de un pozo se trata de mantener una presin
hidrosttica ligeramente mayor a la presin de la formacin, para evitar en lo posible
una arremetida, lo cual depender de las caractersticas de la formacin.

La masa por unidad de volumen de un fluido de perforacin, sinnimo de densidad del


lodo. El peso se expresa en lbm/gal (tambin conocido como ppg), kg/m 3 o
g/cm3 (tambin llamado gravedad especfica o SG), lb/pie 3 o en gradiente hidrosttico,
lb/pulg2/pie (psi/pie) o pptf (psi/1000 pies). El peso del lodo controla la presin
hidrosttica en el pozo y evita el flujo no deseado al pozo. El peso del lodo tambin
evita el colapso de la tubera de revestimiento y el agujero descubierto. Un peso de lodo
excesivo puede causar prdida de circulacin por la propagacin, y posterior llenado,
de fracturas en la roca. Los procedimientos de ensayo del peso (densidad) del lodo han
sido normalizados y publicados por el API.

Que pasara si la densidad del lodo no es suficiente?

Control de Pozos

El pozo tendr una condicin de bajo balance, por lo que cualquier fluido de la
formacin - gas, petroleo o agua - entrar en el hoyo.

Colapso o Inestabilidad de las Paredes del Pozo

El peso del lodo provee de presin para contener el hoyo contra la formacin. Si el peso
del lodo es insuficiente, el hoyo colapsar.

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Y si la densidad del lodo es demasiado alta?

Prdida de Circulacin

Si la presin hidrosttica de la columna de lodo excede la fuerza de la formacin, ello


causar un quiebre en la misma. Una vez que se fractura la formacin, el fluido de
perforacin se perder hacia dentro de las fracturas.

Reduccin de la Tasa de Penetracin

Una densidad del lodo muy pesada dar como resultado una baja ROP, por el efecto de
la contencin de presin. Practicamente, mientras se est perforando, se usa una
densidad de lodo mas baja cuando se esta empesando y se va incrementando
paulatinamente a medida que el pozo se va profundizando con el propsito de optimizar
la tasa de penetracin y evitar situaciones de control de pozos.

Pega de Tubera por Diferencial

Una vez que haya diferencias en las presiones hidrosttica y de la formacin, habr
riesgo de que ocurra una pega diferencial a travs de las rocas permeables.

Dao a la Formacin

A mayor peso del lodo habr una mayor filtracin del mismo invadiendo los poros hacia
la formacin. Esta invasin de lodo causa dao a las rocas del yacimiento.

6.10 VISCOSIDAD Y ESFUERZO GEL

Viscosidad es el trmino reolgico ms conocido. En su sentido ms amplio, la


viscosidad se puede describir como la resistencia al flujo de una sustancia.

La viscosidad es percibida como densidad o resistencia al verter, pero la viscosidad


es mucho ms. En todos los lquidos ocurre una friccin interna entre las molculas,
que determina el flujo de los fluidos. Debido a esta friccin interna, energa es necesaria
para mover el lquido y la viscosidad es la medida de la resistencia al flujo.

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Viscosidad: La medida de la resistencia de un lquido a fluir.

La viscosidad depende en gran parte de las condiciones ambientales tales


como temperatura y presin. La medida de la viscosidad ha ido ms all del campo de
la investigacin e incluso del laboratorio, entrando progresivamente en el campo del
control industrial.

Viscosidad Cinemtica: La viscosidad absoluta de un fluido dividida por la densidad del


fluido. Tambin conocida como coeficiente de viscosidad cinemtica.

Viscosidad Efectiva: La viscosidad de un fluido no newtoniano cambia con el esfuerzo


de corte. La viscosidad efectiva (e) de un fluido es la viscosidad de un fluido bajo
condiciones especficas. Estas condiciones incluyen la velocidad de corte, la presin y
la temperatura.

Viscosidad Aparente: La viscosidad efectiva a veces es llamada Viscosidad Aparente


(VA). La viscosidad aparente est indicada por la indicacin del viscosmetro de lodo a
300 RPM (300) o la mitad de la indicacin del viscosmetro a 600 RPM (600).

Los slidos perforados pueden ser controlados de tres maneras: 1. Control mecnico de
los slidos. 2. Asentamiento. 3. Dilucin o desplazamiento.

En el campo petrolfero, los trminos a continuacin se usan para describir la viscosidad


y las propiedades reolgicas del fluido de perforacin:

1. Viscosidad embudo (seg/qt o seg/l).

2. Viscosidad aparente (cP o mPa seg).

3. Viscosidad efectiva (cP o mPa seg).

4. Viscosidad plstica (cP o mPa seg).

5. Punto cedente (lb/100 pies a la 2 o Pa).

6. Viscosidad a baja velocidad de corte y Viscosidad a Muy Baja Velocidad de Corte


(LSRV) (cP o mPa sec).
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7. Esfuerzos de gel (lb/100 pies a la 2 o Pa). stos son algunos de los valores claves
para tratar y mantener los fluidos de perforacin.

6.10.1 VISCOSIMETRO DE MARSH

El viscosmetro es un equipo de laboratorio que se usa para la medicin de la


viscosidad y otros parmetros de flujo como la velocidad y esfuerzo de corte-.

Es un embudo de forma cnica, provisto de un tubo de dimetro pequeo en el extremo


inferior a travs del cual el lodo fluye bajo la presin de la gravedad. Una malla en la
parte superior remueve las partculas grandes que podran obstruir el tubo. En el
ensayo normalizado por el API para evaluar lodos a base de agua y a base de aceite, la
medida de la viscosidad de embudo es el tiempo (en segundos) requerido para que un
cuarto de lodo fluya fuera del embudo de Marsh hacia un vaso graduado. La viscosidad
de embudo se expresa en segundos (para un cuarto de galn). El agua sale del
embudo en aproximadamente 26 segundos. El ensayo fue una de las primeras
mediciones de lodos para uso en el campo. Simple, rpido e infalible, todava sirve
como un indicador til de cambios en el lodo, mediante la comparacin de las
viscosidades de embudo de la muestra al entrar y al salir.

El viscosmetro de embudo Marsh se ha usado por muchos aos para obtener una
indicacin de la viscosidad relativa de los fluidos de perforacin.

Su viscosidad es el tiempo, en segundos, requerido para que un cuarto de galn


de lodo fluya a travs de un embudo de Marsh. No es la viscosidad verdadera, pero
sirve como medida cualitativa de cun espesa es la muestra de lodo. La viscosidad de
embudo es til slo para comparaciones relativas.

Hallan N. Marsh de Los ngeles public el diseo y uso de su viscosmetro de embudo


en 1931 y vale la pena tomarse el tiempo para leer la discusin detallada, a menudo
humorstica, que le sigui. El Sr. Marsh era un tcnico de lodos de pensamiento
adelantado para su poca, como puede verse en las siguientes palabras de su
documento ante el AIME de 1931: "El tema del lodo suena tan simple, sin inters y sin

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importancia que no ha recibido la atencin que merece, al menos en su aplicacin a la


perforacin de pozos de petrleo. De hecho, es uno de los temas ms complicados,
tcnicos, importantes e interesantes en relacin con la perforacin rotativa."

6.10.2 VISCOSIMETRO ROTATIVO

Los viscosmetros rotacionales recopilan datos sobre el comportamiento de la


viscosidad de un material en diferentes condiciones.

As como de las caractersticas reolgicas de materiales con propiedades tixotrpicas


de alta viscosidad, dependientes del tiempo.

Cmo es el funcionamiento de un viscosmetro?

Los viscosmetros operan por medio de la rotacin de un cilindro, el cual se sumerge en


el material a analizar midiendo la resistencia de esta substancia a una velocidad
seleccionada. La resistencia resultante es la medida del flujo de viscosidad,
dependiendo de la velocidad y de las caractersticas del disco.

Viscosmetro rotacional: un viscosmetro con unos cilindros unilaterales, que utiliza el


concepto de viscosidad dinmica en su funcionamiento. Se hace girar el tambor exterior
a una velocidad angular constante, mientras que el tambor interior se mantiene
estacionario.

Los viscosmetros tienen dos partes - un cabezal con un motor y un husillo accionado
por el motor. La viscosidad es determinada midiendo la resistencia del husillo rotando
en la muestra. Los viscosmetros rotacionales son ideales para determinar la viscosidad
de lquidos que no depende solo de la temperatura y la presin.

6.11 FILTRACIN

Fundamentos de la Filtracin
Los fluidos de perforacin son lechadas que se componen de una fase lquida y
partculas slidas. La filtracin se refiere a la accin mediante la cual la presin
diferencial hace entrar a la fase lquida del lodo de perforacin dentro de una formacin
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permeable. Durante este proceso, las partculas slidas son filtradas, formando
un revoque. Si la fase lquida tambin contiene un lquido inmiscible tal como una
salmuera en un lodo base aceite entonces las gotas del lquido inmiscible tambin se
depositarn en el revoque y contribuirn al control de filtracin. La permeabilidad se
refiere a la capacidad del fluido para fluir a travs de formaciones porosas. Los
sistemas de lodo deberan estar diseados para sellar las zonas permeables lo ms
rpido posible con revoques lisos y delgados. En las formaciones muy permeables con
grandes gargantas de poros, el lodo entero puede invadir la formacin (segn el tamao
de los slidos del lodo). Para estas situaciones, ser necesario usar agentes
puenteantes para bloquear las aberturas, de manera que los slidos del lodo puedan
formar un sello. Los agentes puenteantes deben tener un tamao aproximadamente
igual a la mitad del tamao de la abertura ms grande. Dichos agentes puenteantes
incluyen el carbonato de calcio, la celulosa molida y una gran variedad de materiales de
prdida de circulacin.
La filtracin ocurre bajo condiciones tanto dinmicas como estticas, durante las
operaciones de perforacin. La filtracin bajo condiciones dinmicas ocurre mientras el
fluido de perforacin est circulando. La filtracin esttica ocurre en otros momentos
durante las conexiones, los viajes o cuando el fluido no est circulando. Las mediciones
de filtracin y revoque de baja presin, baja temperatura y Alta Temperatura, Alta
Presin (ATAP) del Instituto Americano del Petrleo (API) realizadas por el ingeniero
del lodo son pruebas estticas.
Estas pruebas son muy eficaces para evaluar las tendencias globales de filtracin del
lodo, y en cierto modo proporcionan una indicacin de las caractersticas de la filtracin
dinmica de flujo laminar. Pruebas ms complejas y laboriosas, realizadas con
instrumentos de laboratorio, estn disponibles para medir la filtracin dinmica, pero no
son prcticas para realizar pruebas de rutina.

PRUEBAS DE FILTRACIN ESTTICA

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El API ha normalizado dos procedimientos para la prueba de filtracin esttica. La


primera es la prueba de baja presin, baja temperatura y la otra es la prueba de filtrado
ATAP (Alta Temperatura, Alta Presin).
Normalmente, la prueba de baja temperatura, baja presin se llama prueba de filtracin
de API.
El procedimiento de filtracin de API es realizada durante 30 minutos a temperatura
ambiente con una presin diferencial de 100 psi a travs del papel filtro. Las variaciones
de temperatura afectan esta prueba; por lo tanto se recomienda realizar esta prueba
cada vez a ms o menos la misma temperatura. En la gama de temperaturas de 70 a
140F, el volumen de filtrado aumentar en un 50% o aproximadamente 10% por cada
aumento de temperatura de 15. El volumen de filtrado de API es indicado por los
centmetros cbicos (cm3) de filtrado captado despus de 30 minutos.
El espesor del revoque de API que se ha depositado durante la prueba de filtracin de
API est indicado en 1/32 de pulgada.
En algunas regiones, los operadores requieren medidas mtricas, y el espesor del
revoque est indicado en milmetros (mm).
La prueba ATAP es realizada durante 30 minutos a 300F o a una temperatura
equivalente a la temperatura de la formacin, con una presin diferencial de 500 psi a
travs del papel filtro. Esta prueba puede ser realizada a temperaturas tan bajas como
200F y tan altas como 450F. El valor indicado del filtrado ATAP es igual a dos veces
(2x) los centmetros cbicos (cm3) del filtrado captado despus de 30 minutos. Se debe
doblar el volumen de filtrado porque la superficie de filtracin de la celda de filtracin
ATAP es igual a la mitad de la superficie de filtracin de la celda de filtrado API. El
espesor del revoque ATAP depositado durante la prueba de filtracin ATAP est
indicado en 1/32 pulgada o en milmetros (mm).
El receptor de filtrado para la prueba ATAP est presurizado para evitar la vaporizacin
del filtrado calentado. Esta presin debe ser ms alta que la presin de vapor de agua a
la temperatura de prueba. A temperaturas de prueba de 300F o menos, la presin del
receptor alcanza 100 psi con la presin de la celda a 600 psi. Para temperaturas de

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prueba superiores a 300F, la presin del receptor en la prueba ATAP debera ser
determinada a partir de la presin de vapor de agua a la temperatura de prueba.
Se establece la presin de la celda o unidad superior a la presin del receptor ms 500
psi para crear la presin diferencial estndar de 500 psi. Se usa un papel filtro Whatman
N 50 o equivalente a las temperaturas de prueba inferiores a 350F. El papel filtro se
carboniza (se consume) cuando las temperaturas se acercan a 400F. Discos de acero
inoxidable Dynalloy X-5 o equivalentes deberan ser usados en lugar del papel filtro a
temperaturas mayores de 350F. Los discos Dynalloy X-5 NO son reutilizables.
Otro tipo de prueba de filtracin esttica ATAP, el Aparato de Taponamiento de
Permeabilidad (PPA), es usado ocasionalmente para evaluar la tasa de filtracin a
travs de ncleos simulados (discos de aloxita o cermica).
Esta prueba se llama Prueba de Taponamiento de Permeabilidad (PPT) y mide una
prdida instantnea y una prdida de filtrado de 30 minutos a presiones muy altas
(500 a 2.500 psi) y temperaturas elevadas. El PPA es una celda ATAP modificada con
un pistn flotante y una cmara de lodo presurizada hidrulicamente. La unidad tiene el
ncleo simulado en la parte superior de la celda y el filtrado es captado en la parte
superior.

6.13 ESTABILIDAD ELCTRICA

El Medidor OFITE de Estabilidad Elctrica (ES) es un instrumento de onda sinusoidal


fabricado de acuerdo a la Recommended Practice Standard Procedure for Field
Testing Oil-Based Drilling Fluids, 13B-2 del American Petroleum Institute (API). Este
aparato es preciso, compacto y porttil y se usa rutinariamente en el campo y en el
laboratorio para medir la resistencia elctrica relativa de los fluidos de perforacin que
tienen una fase oleosa continua. El instrumento posee un medidor y una sonda y se
opera con cuatro bateras alcalinas de 9 volt, las cuales son fciles de conseguir. Se
incluye un sistema standard de calibracin de alta y baja con cada unidad, para
asegurar su exactitud. El voltaje dielctrico de ruptura es el punto en el cual el fluido de
perforacin se torna elctricamente conductivo. La fuente de poder DC (corriente
continua) de las bateras provee a los electrodos un voltaje de corriente alterna de baja
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frecuencia. La unidad provee una tasa constante e incremental de voltaje hasta que la
emulsin se torna elctricamente conductiva. La corriente de 61 micro amps (61 A) que
fluye a travs de los electrodos har que el display pare y la lectura se mantenga
constante mientras se tenga presionado el interruptor. La lectura se denomina
estabilidad elctrica, estabilidad de emulsin o valor ES del fluido. El valor de la
estabilidad elctrica disminuir con el aumento de la temperatura del ensayo. La
temperatura de ensayo recomendada por API es de 120F + 5 (49C + 3). La
temperatura debera siempre monitorearse cuidadosamente y registrarse. La estabilidad
elctrica (ES) de un fluido de perforacin base oleosa es una propiedad relacionada a la
estabilidad de la emulsin y su capacidad oleo-humectante. La estabilidad elctrica se
determina aplicando una seal elctrica sinusoidal de voltaje progresivo, a travs de un
par de electrodos de placas paralelas y planas, separadas por un espacio de 0.061 plg
(1.59 mm), que estn sumergidos en el fluido. La corriente resultante permanecer baja
hasta que se alcance el umbral de voltaje, a partir del cual la corriente se elevara
rpidamente. Este umbral de voltaje se refiere a la estabilidad elctrica del fluido (ES) y
se define como el voltaje medido cuando la corriente alcanza 61 A. La onda sinusoidal
especificada por el voltaje progresivo resulta en una energizacin ms eficiente del
fluido, y genera valores considerablemente menores de ES (frecuentemente menores a
la mitad), en relacin a las ondas en pico de los 131-50 Medidor de Estabilidad Electrica
(ES) Pgina 2 de 2 instrumentos antiguos manufacturados por OFITE y otros. La
simetra de la seal sinusoidal tambin inhibe el pegamiento de slidos sobre las fases
de los electrodos y mejora la reproductibilidad de los resultados. Para mejoras
posteriores en la reproductibilidad, las especificaciones del instrumento incluyen una
progresin de voltaje automtica a una tasa fija de incremento. La composicin qumica
y la historia tensional del fluido de perforacin controla la magnitud absoluta de la ES en
una forma compleja. Por esta razn, no es recomendable la interpretacin del estado
oleo-humectante de un lodo, a partir de una simple medida de su ES.

Un ensayo para lodos a base de aceite y base sinttica que indica las cualidades
mojantes del petrleo y de la emulsin de la muestra. El ensayo se realiza insertando la
sonda de estabilidad elctrica en un vaso de lodo a 120F [48,9C] y pulsando un botn
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de prueba. El medidor de estabilidad elctrica (ES) aplica automticamente una tensin


cada vez mayor (de 0 a 2000 voltios) a travs de una separacin de los electrodos de la
sonda. La tensin mxima que el lodo puede soportar a travs del espacio antes de
conducir corriente se muestra como la tensin ES. El medidor de ES moderno tiene
circuitos de onda sinusoidal, mientras que los medidores ms antiguos utilizan circuitos
de onda cuadrada. (Las unidades ms antiguas no deben ser utilizadas porque no
aplican correctamente la teora descrita en la referencia anterior.) El diseo de la onda
sinusoidal de ES y el significado de las lecturas de ES fueron estudiados y se hall que
estn relacionados con la capacidad mojante del petrleo que tiene un lodo a base de
aceite y con la estabilidad de las gotculas de la emulsin en una manera compleja que
todava no se entiende.

6.14 LQUIDOS Y SOLIDOS (RETORTA)

El volumen porcentual (o fraccin) de un lodo que no es capturado en el receptor


cuando se realiza el ensayo de agua, aceite y slidos prescrito por el API, como se
indica en la siguiente ecuacin. Los slidos de retorta incluyen los slidos en
suspensin, los slidos disueltos (sales), los materiales orgnicos carbonizados y los
materiales voltiles que no condensan. Para los clculos normalmente se asume que
los slidos de retorta son slo los slidos en suspensin y disueltos, como se muestra
en la siguiente ecuacin. El volumen porcentual de slidos suspendidos (el material
densificante ms los slidos de perforacin) es de particular inters para los ingenieros
de lodos. Para calcular este porcentaje, el aumento del volumen causado por las sales
disueltas se determina a partir de anlisis del filtrado de los iones cloruro y calcio. Para
los lodos a base de aceite, los clculos son ms complicados.

Una unidad de destilacin de lodos que se utiliza para medir el contenido de agua,
aceite y slidos de un lodo. Se compone de un cuerpo cilndrico provisto de un porta
muestras para el lodo, un elemento calefactor (o un horno) y un condensador de
aluminio. Un receptor de vidrio graduado atrapa y mide los volmenes de agua y aceite
que se condensan del lodo. Los dispositivos de retorta estn disponibles en tres
tamaos, 10, 20 y 50 cm3, que son los volmenes de lodo colocados en el vaso para la
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ING. PETROLERA 255


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muestra. Los datos obtenidos del ensayo son el volumen porcentual de agua, aceite y
slidos de retorta.

Un ensayo para lodo a base de agua o a base de aceite, conocido generalmente como
el ensayo de retorta. El API public los procedimientos apropiados para los ensayos de
retorta. El ensayo consiste en la destilacin de una muestra de lodo que mide el aceite
y el agua condensados recogidos de la retorta. Los datos obtenidos son: (1) % vol. de
agua, (2) % vol. de aceite y (3) % vol. de slidos de retorta. Los slidos de retorta son el
volumen que no se recuper como lquido. Hay disponibles tres tamaos de aparatos
de retorta: 10, 20 y 50 cm3 de tamao de la muestra de lodo. Algunos diseos tienen un
horno pequeo en el estuche de transporte para calentar la muestra (el mtodo
preferido para los lodos a base de aceite) mientras que otros utilizan una hoja
calefactora que se introduce en la muestra de lodo. Las retortas deben calentarse a
alrededor de 700F [371C] para ser eficaces.

6.15 ANLISIS QUMICO DE LOS LODOS DE PERFORACIN BASE ACEITE

Los fluidos de perforacin deben poseer propiedades qumicas y fsicas que le permitan
acondicionarse a la situacin de cada perforacin, esto sin perjudicar la fragilidad
ambiental de los alrededores del pozo. Los fluidos base aceite han sido de gran ayuda
por sus numerosas ventajas, pero estos inicialmente eran formulados con diesel como
base, compuesto con alta concentracin de componentes aromticos (28%) estos
ltimos con un grado representativo de contaminacin tanto a los humanos como al
medio ambiental. Es por esto que han surgido bases menos contaminantes como por
ejemplo los aceites sintticos, pero con la desventaja de su elevado costo. Tomando en
cuenta lo descrito con anterioridad, se tuvo como objetivo encontrar el mejor mtodo
para realizar la reduccin de la concentracin de aromticos del gasoil comercial para
ser utilizado como base para fluidos de perforacin. Para ello se emplearon los mtodos
de destilado norma ASTM D86 y de Cromatografa lquido slido. Se concluy que la
muestra denominada AVO (Cromatografa) es el mejor fluido base dado su mayor
disminucin de concentracin de aromticos, adems de ser extrado por un mtodo

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ms simple y tener un mejor desenvolvimiento en las propiedades fsicas en el fluido de


perforacin.

Anteriormente en el proceso de perforacin y especficamente en lo que respecta a los


fluidos de perforacin, se empleaba una mezcla de agua con arcilla, no obstante
presentaba como desventaja que no se tena control de ciertas propiedades,
principalmente a grandes profundidades, donde se presentan presiones y temperaturas
ms elevadas, y la presencia de arcillas activas que reaccionan con el agua hacan el
hoyo ms inestable. Es por ello, que a partir de la segunda mitad del siglo XX se
desarrollan los fluidos base aceite, que mejoran dichas propiedades, no reaccionan con
las arcillas y favorecen la tasa de penetracin as como su efectividad (Lpez, 2003).

Particularmente, el diesel era el aceite utilizado con mayor frecuencia como base para
la formulacin de fluidos de perforacin. Sin embargo, la principal restriccin cuando se
usa el sistema convencional de base aceite (basado en gasoil) es su impacto adverso
sobre el medio ambiente. Esto es especialmente cierto durante la perforacin en
localizaciones sensibles ecolgicamente (Luzardo et al, 1990). Este aceite presenta un
alto contenido de aromticos (>22%), componente que impacta la fauna acutica,
retarda la regeneracin de la capa vegetal y crea efectos contaminantes severos al
ambiente que necesitan de tratamientos costosos para reducir el impacto generado por
los desechos slidos y lquidos. Adems, la nueva Ley Penal del Ambiente en
Venezuela, limita la utilizacin de productos contaminantes en los fluidos de perforacin
y regula la descarga de los materiales contaminados (Camargo et al, 2001). Por esta
razn, a principios de la dcada de los noventa, se hicieron esfuerzos por reducir el
impacto sobre el medio ambiente de los fluidos base diesel, mediante la sustitucin de
stos por otros fluidos a base de aceites menos txicos y ms biodegradables, por este
motivo surgen fluidos a base aceite sinttico y a base aceite mineral (Rosas, 2005).

Como propsito de esta investigacin se pretendi formular un fluido de perforacin


base 100% diesel aceptable desde el punto de vista ambiental, y que adems, cumpla

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con las propiedades bsicas para desempear todas sus funciones, de manera que
provea una estabilidad aceptable entre el equilibrio ambiental y su rendimiento

6.15.1 ALCANILIDAD (POM) (VSA*API)

La alcalinidad de un lodo base aceite se determina rompiendo la emulsin y valorando


rpidamente la mezcla hasta el primer cambio de color o el punto final.

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El volumen (ml) de cido sulfrico 0,1 N usado en la valoracin por ml de lodo


constituye la alcalinidad del lodo o POM. Se describirn dos procedimientos de prueba
que utilizan diferentes solventes.

El primer procedimiento es una prueba eficaz para un fluido base aceite que utiliza
barita o hematita en un sistema de una sal.

El segundo procedimiento no es tan eficaz pero es necesario cuando se usa un sistema


de dos sales.

Equipo y reactivos

1. Equipo de valoracin (agitador magntico o agitador Hamilton Beach).

2. Pipeta de 5 ml.

3. Frasco de conservas de 16 oz., vaso de precipitado de 500 ml o equivalente.

4. Mezcla de xileno-alcohol isoproplico (IPA) (50:50) o Propasol Proplico.

5. Indicador de Fenolftalena.

6. Solucin de cido sulfrico, 0,1N H2SO4.

Procedimiento

1. Al utilizar el Procedimiento de Prueba n 1, colocar 100 ml de mezcla de Xileno/IPA o


75 ml de Propasol Proplico dentro del frasco de vidrio. Llenar una jeringa de 5 ml con
lodo entero hasta exceder la marca de 3 ml.

2. Disipar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y aadir 200 ml de agua
destilada.

3. Aadir 15 gotas de fenolftalena.

4. Agitar rpidamente con un agitador magntico, un agitador Hamilton Beach o


cualquier agitador equivalente.

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5. Al agitar, valorar lentamente con H2SO4 0,1N hasta que el color rosa desaparezca.
Seguir agitando, y si el color rosa no reaparece dentro de un minuto, dejar de agitar.
Puede que sea necesario dejar de agitar y esperar que la mezcla se separe en dos
fases para que el color pueda ser observado con ms claridad en la fase acuosa.

6. Dejar reposar la muestra durante 5 minutos. Si el color rosa no reaparece, el punto


final ha sido alcanzado. Si el color rosa reaparece, valorar otra vez con cido sulfrico.
Si el color rosa reaparece por tercera vez, valorar de nuevo. No se debe valorar
despus de la tercera vez.

7. Pom = ml de H2SO4 0,1N por ml de lodo.

8. Exceso de cal (lb/bbl) = Pom x 1,295.

6.15.2 SALINIDAD- CLORUROS EN EL LODO ENTERO.

Reactivos

Indicador de Cromato de Potasio.

Solucin de AgNO3 0,282N.

La valoracin del cloruro es una continuacin del procedimiento de medicin de la


alcalinidad.

Aadir 10 a 15 gotas de indicador de cromato de potasio a la muestra cuya alcalinidad


acaba de ser probada. Valorar con AgNO3 0,282N, agitando hasta que se produzca el
primer cambio de color. ste es el punto final. NO se debe valorar hasta obtener un
color rojo ladrillo. API requiere que el contenido de sal est indicado como total de
cloruros en la fase de lodo, calculado de la siguiente manera: Total Cl en lodo (mg/l) =
ml de AgNO3 0,282N x 10.000 por ml de lodo.

El contenido de cloruros tambin puede ser indicado en otras unidades, segn la


compaa operadora, la informacin deseada y el sistema de lodo.
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Sistemas de dos sales (CaCl2/NaCl)

En los sistemas de dos sales o de sal binaria, se requiere probar el lodo para
determinar la concentracin de cloruro de calcio mediante el procedimiento de
valoracin de calcio descrito a continuacin. Esta medicin es necesaria, junto con la
valoracin anterior del contenido de sal, para determinar las cantidades de NaCl y
CaCl2 presentes en el sistema.

Equipo

1. Equipo de valoracin (agitador magntico con varilla de agitacin o agitador


mezclador Hamilton Beach).

2. Pipeta de 5 ml.

3. Frasco de conservas de 6 oz. con tapa.

4. Mezcla de xileno-alcohol isoproplico (IPA) (50:50) o Propasol Proplico.

5. Polvo Indicador Calver II.

6. Solucin amortiguadora de hidrxido de sodio 8N.

7. Jeringa de 5 ml.

8. Agua desionizada.

9. Solucin de cido etilendiaminotetraactico (EDTA) (Versenato Fuerte o equivalente),


concentracin molar de 0,1 (1 ml = 4.000 mg/l calcio), tambin designada por x 10
fuerte.

Procedimiento

1. Aadir 100 ml de solvente de xileno/isopropanol 50/50 75 ml de Propasol Proplico


al frasco.

2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo base aceite entero hasta exceder la marca de 3
ml.
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3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite dentro del frasco.

4. Cerrar hermticamente la tapa del frasco y agitar durante 1 minuto.

5. Aadir 200 ml de agua desionizada al frasco.

6. Aadir 3 ml de solucin amortiguadora de hidrxido de sodio 1N.

7. Aadir de 0,1 a 0,25 g de polvo Indicador Calver II.

8. Tapar de nuevo el frasco y agitar otra vez durante 2 minutos. Poner el frasco de un
lado por 15 a 30 segundos para dejar que las dos fases se separen. Si un color rojizo
aparece en la fase acuosa (inferior), esto indica que el calcio est presente.

9. Colocar el frasco en el agitador magntico o mezclador Hamilton Beach. Agitar


solamente con la velocidad requerida para agitar la fase acuosa sin mezclar de nuevo
las fases superior e inferior.

10. Valorar muy lentamente con EDTA de concentracin molar de 0,1 o la solucin de
Versenato Fuerte. Un cambio de color muy marcado del color rojizo a un color azul-
verde indica que se ha alcanzado el punto final.

C) CLCULO DEL CONTENIDO DE CALCIO DEL LODO ENTERO

Calodo = 4.000(0,1m EDTA, cm3) 2,0 cm3

Nomenclatura

Pom = Alcalinidad del lodo entero

Calodo = Calcio en el lodo entero

Cllodo = Cloruros en el lodo entero

Vo = % en volumen de aceite de la retorta

Vw = % en volumen de agua de la retorta

Ejemplo
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Pom = 3,0 cc

Calcio en el Lodo Entero Calodo = 33.600 mg/l

Cloruros en el Lodo Entero Cllodo = 100.000 mg/l

% Aceite - Vo = 59,5%

% Agua - Vw = 25,0%

Clculos y Conversiones para la Sal Binaria (CaCl2/NaCl)

1. Calcular el contenido de cal en lb/bbl.


2. Callb/bbl = Pom x 1,295
3. Callb/bbl = 3,0 x 1,295 = 3,89

2. Calcular el contenido CaCllodo cuando

1. CaCllodo = mg CaCl2/l de lodo entero


2. CaCllodo = 2,774 x Calodo
3. CaCllodo = 2,774 x 33.600 = 93.206 mg/l

6.15.4 SULFUROS

Este procedimiento es utilizado para medir la concentracin de sulfuros solubles activos


en un lodo base aceite.

Equipo

1. Tren de Gas de Garrett (GGT) completo.

2. Tubos Drger de H2S (bajo rango y alto rango).

3. Medidor de caudal.

4. Tubo flexible hecho con caucho de ltex o Tygon (plstico o equivalente).

5. Agitador magntico.

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6. Varilla de agitacin magntica (1/4 pulg. X 1 pulg.).

7. Jeringa hipodrmica: 10 ml de vidrio o plstico.

8. Solucin de cido ctrico/alcohol isoproplico/ruptor de emulsin de concentracin


molar de 2.

a. 420 g de cido ctrico (C6H8O7H2O) disuelto en 1.000 ml de agua desionizada.

b. A esta solucin, aadir 25 ml de ruptor de emulsin Dowell W-35 de Fann Instrument


o equivalente (un dispersante de asfalto).

c. A esta solucin, aadir 200 ml de alcohol isoproplico. 9. Antiespumante: octanol


(CAS n 111-87-5).

10. Cilindro graduado de 25 ml.

11. Gas portador cartuchos de CO2, o preferiblemente, nitrgeno. No se debe usar


N2O. 12. Tubo de inyeccin de muestra: aguja de PTFE (Teflon o equivalente) de 6
pulg. (15,2 mm) de largo o equivalente.

Procedimiento

1. Comenzar con un Tren de Gas de Garrett limpio y seco.

2. Modificar el Tren de Gas de Garrett introduciendo el tubo de inyeccin de muestra a


travs del diafragma de caucho, de manera que el extremo inferior del tubo de
inmersin est aproximadamente a 1/2 pulgada del fondo de la cmara

El tubo de inmersin se usa para que la muestra de lodo pueda ser inyectada
directamente dentro de la solucin de cido ctrico.

3. Disponer el agitador magntico y la varilla de agitacin (en la cmara 1) de manera


que la varilla gire libremente.

4. Instalar el cartucho de CO2.

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5. Aadir 20 ml de solucin de cido ctrico/alcohol isoproplico/ruptor de emulsin de


concentracin molar de 2 a la cmara 1.

6. Aadir 10 gotas de antiespumante octanol a la cmara 1.

7. Romper las puntas del tubo Drger de H2S e introducirlo en el soporte del Tren de
Gas de Garrett, en el lado ms a la derecha. La fecha que indica el flujo de gas debera
estar orientada hacia abajo. Colocar una junta trica sobre el tubo Drger.

8. Introducir el medidor de caudal en el otro soporte, con la flecha de flujo de aire hacia
arriba. Colocar una junta trica sobre el medidor de caudal. 9. Instalar la parte superior
del Tren de Gas de Garrett y apretar todos los tornillos para cerrar hermticamente.

10. Ajustar el tubo de dispersin de manera que el tubo est colocado encima del nivel
de lquido.

11. Conectar el tubo de caucho del regulador al tubo de dispersin. Conectar el tubo de
caucho de la cmara 3 al tubo Drger. NO INICIAR EL FLUJO DE GAS.

12. Aspirar dentro de la jeringa el volumen de la muestra de lodo entero ms un exceso


de lodo de 0,5 ml. El exceso de lodo compensa el volumen de retencin dentro del tubo
de inyeccin.

13. Introducir la jeringa dentro del tubo de inmersin y sujetar el mbolo de la jeringa en
el tubo de inmersin usando una goma elstica. Esto impedir que la mezcla de cido
ctricoantiespumante suba por el tubo de inmersin al aplicar la presin.

14. Hacer circular lentamente el gas a travs del tubo de dispersin durante 10 a 15
segundos para purgar el aire del GGT. Regular el flujo de gas para evitar la espumacin
de la solucin en la cmara 1. Verificar la ausencia de fugas y la operacin apropiada
del medidor de caudal.

15. Encender el agitador magntico. Ajustar la velocidad de manera que se forme un


remolino. Bajar con cuidado el tubo de dispersin dentro del lquido, hasta un punto
ubicado justo encima de la varilla de agitacin.
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16. Bajar el tubo de inyeccin de manera que el fondo est justo debajo del tubo de
dispersin. Esto permitir inyectar el lodo base aceite dentro del remolino.

17. Inyectar lentamente una cantidad medida de lodo base aceite en la cmara 1, a
travs del tubo de inyeccin. Aumentar la velocidad de la varilla de agitacin para
mejorar la dispersin e impedir que el lodo base aceite se adhiera en las paredes.
Seguir agitando durante 1 minuto.

18. Usar una goma elstica para fijar el mbolo de la jeringa. Reiniciar el flujo de gas.
Ajustar la velocidad de manera que el medidor de caudal indique entre 200 y 400
ml/min, manteniendo la bola del medidor de caudal entre las marcas rojas del medidor
de caudal.

19. Observar los cambios en el aspecto del tubo Drger. Observar y registrar la longitud
oscurecida mxima (en unidades marcadas en el tubo) antes de que el frente empiece
a emplumar o a manchar. Continuar el flujo durante un total de 15 minutos; se puede
requerir otro cartucho de gas.

20. Limpiar el GGT inmediatamente despus de utilizarlo para minimizar la


deterioracin del plstico. Limpiar las cmaras y los conductos con agua caliente y un
etergente suave. Lavar el tubo de dispersin y el tubo de inyeccin con un solvente
orgnico como la acetona, y luego con agua. Ocasionalmente, puede que sea
necesario remojar el tubo de dispersin en un cido para eliminar los depsitos de
carbonato de calcio. Los solventes orgnicos pueden agrietar el cuerpo de lucita del
GGT.

Longitud oscurecida del tubo Drger, y el factor de tubo Drger, calcular los sulfuros en
la muestra.

Sulfuros del GGT (mg/l) = longitud oscurecida x factor de tubo volumen de muestra (ml).

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EQUIPOS PARA LABORATORIOS DE FLUIDOS DE PERFORACION

Viscosmetros
Retortas
Hornos de Rodillos
Mezcladores Hamilton Beach
Platos de calentamiento con agitacin magntica
Filtro prensa
Filtro Prensa dinmicos
Kits para Lodos
Capsulas de CO2
Balanzas para lodos
Agitadores
Balanzas electrnicas

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Figura 1( Viscosmetro). Figura 2( retorta )

Figura 3 (Hornos de rodillo ). Figura 4(mezcladores hamilton beach

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Figura 5( Platos de calentamiento con agitacin magntica)

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Figura 6(filtro prensa)


Figura 7(filtro prensa dinmicos)

Figura 8(kits para lodos)

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Figura 9( cpsulas de CO2)

Figura 10 (balanza para lod

Figura 12(balanza electrnica)

Figura 11(agitador)

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