INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCIN

CLAUDIA MARCEL OSPINA

NATHALIE LUCIA COLL

UNIVERSIDAD DE AMERICA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
BOGOTA D.C.
2011
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Analizar y reconocer los diferentes componentes que presenta la entalpia junto

con las clases de energa calorfica y calor.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Reconocer a la entalpia como funcin de estado

Reconocer e identificar las clases de energas calorficas, segn las condiciones

de la reaccin.

Diferenciar los tipos de calores que son utilizados para calcular el calor de una
reaccin.

Establece la influencia de la temperatura en el calor de reaccin.

 TABLAS DE DATOS

TABLA DE DATOS N1 RUTA I

Prueba Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura

n H2O HCl (C) H2O H2O
(C) (NaOH+ ) (NaOH+
(C) +HCl) (C)
1 15 14 21.9 24,2

TABLA DE DATOS N2 RUTA II

Prueba n Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura

H2O HCl (C) H2O H2O
(C) (HCl+ ) (NaOH+
(C) +HCl) (C)
1 17 16 17,5 24,2

TABLA DE DATOS N3 DATOS MEDIDOS EN EL LABORATORIO

DATO VALOR
Peso del beaker 1(gr) 87.45
Peso del beaker 2(gr) 46.96
NaOH (S) 1,01
Peso del (gr)

CALCULOS

1. Clculos para la preparacin de un solucin de HCl 1M

1 mol de HCl 36,4 gr HCl 1 ml [HCl ] 100 mlsln

0,10 l =8,278 ml 8,3 ml
1 l sln 1mol de HCl 1,19 gr [HCl] 37 ml[ HCl]
H2O
2. Clculos conversin de ml a gramos de y HCl

1 gr de H 2 O
25 ml de H 2 O =25 gr de H 2 O
1 ml de H 2 O

1,02 gr de HCl
25 ml de HCl =25,5 gr de H 2 O
1 ml de HCl
3. Clculos para determinacin de entalpia del CASO I

2 NaOH (S )+ 2 H 2 O 2 NaOH ( AC) + H 2

a.

H TOTAL= H PRODUCTOS H REACTIVOS

NaOH S + H H O 2

H REACTIVOS= H

H H O =m c p T
2

J
2 (
H H O =( 25 gr ) 4,18
grK )
(24,215 )=961.4 J

H NaOH =m c p T
S

J
S (
H NaOH =( 1,01 gr ) 1,46
grK )
( 24,216 )=11.972 J

NaOH ( AC) + H H 2

H PRODUCTOS = H

1 mol H 2 O 2mol de NaOH (AC) 39,98 gr NaOH( AC)

25 gr de H 2 O =55.52 gr de NaOH ( AC)
18 gr de H 2 O 2mol de H 2 O 1 mol NaOH (AC)

1 mol H 2 O 1 mol de H 2
25 gr de H 2 O =0,6944 moles de H 2
18 gr de H 2 O 2mol de H 2 O

J
(
NaOH ac = ( 55.52 gr ) 4,184
grK )
( 24,221,9 )=530,935 J
H
 J
2 (
H H =( 0,6944 moles ) 28,824
mol K )
( 24,221,9 ) =46,035 J

H TOTAL=( 530,935+ 46,035 )( 11.972+ 961.4 )=396.402 J

NaOH (ac) + HCl1 M NaCl( AC) + H 2 O

b.

H TOTAL= H PRODUCTOS H REACTIVOS

NaOH AC + H HCl 1M

H REACTIVOS= H

H NaOH =530,935 J
AC

H HCl =mc p T
1M

H HCl = ( 0.0255 Kgr )

1M ( 3,47 KJ 1000 J
KgrK ) 1 KJ
( 22,416 ) =566.306 J

NaCl(AC) + H H 0 2

H PRODUCTOS = H

1 mol HCl 1 M 1mol de NaCl(AC)

25 gr de HCl 1 M =0,6868 m oles
36,4 gr de HCl1 M 1mol de HCl1 M

1 mol HCl 1 M 1 mol de H 2 O 18 gr H 2 0

25 gr de HCl 1 M =12,36 gr
36,4 gr de HCl 1 M 1mol de HCl 1 M 1 mol de H 2 0
 H NaCl = ( 0,6868 moles )
( AC ) ( 50,50 J
molK )
( 24,221.9 )=79.77 J

H H 0 =( 12,36 gr )
2 ( 4,18 J
grK )
( 24,221.9 ) =118.83 J

H TOTAL=( 118.83 J +79.771 J )( 566.306 J +530,935 J )=898.64 J

H REACCION (casoI )=(8 98.64 J 396.402 J )=10 95.042 J

4. Clculos para determinacin de entalpia del CASO II

HCl 1 M + H 2 O HCl ac
a.

H TOTAL= H PRODUCTOS H REACTIVOS

HCl1 M + H H O
2

H REACTIVOS= H

H HCl = ( 0,0255 Kgr )

1M ( 3,47 KJ 1000 J
KgrK ) 1 KJ
( 24,216 )=725.577 J

H H O =( 25 gr )
2 ( 4,18 J
grK )
( 24,217 )=752.4 J

H PRODUCTOS= H HCl ac

masaHCl =masa HCl +masa H O

ac 1M 2
 masaHCl =25 gr + 25,5 gr=50,5 gr
ac

H HCl =( 50,5 gr )
ac ( 4,18 J
grK )
(24,217,5 )=1414.303 J

H TOTAL=( 1414.303 J ) (752.4 J +725.577 J )=63.674 J

HCl ac + NaOH (S ) NaCl( AC) + H 2 O

b.

H TOTAL= H PRODUCTOS H REACTIVOS

HCl( AC) + H NaOH (S )

H REACTIVOS= H

H HCl =1414.303 J
(AC )

H NaOH (S )=11.972 J

NaCl(AC) + H H 0 2

H PRODUCTOS = H

1 mol HClac 1 mol de NaCl( AC)

50,5 gr de HCl ac =1,3873 moles
36,4 gr de HCl ac 1 mol de HCl ac

1 mol HClac 1 mol de H 2 0 18 gr H 2 0

50,5 gr de HClac =24,97
36,4 gr de HCl ac 1 mol de HClac 1 mol de H 2 0

H NaCl =( 1,3873moles )
( AC) ( 50,50 J
molK )
(24,221.9 )=161.134 J

H H 0 =( 24,97 gr )
2 ( 4,18 J
grK )
( 24,221.9 )=240.06 J

H TOTAL=( 161.134 J +240.06 J ) ( 1414.303+11.972 )=1025.081

 H REACCION ( casoII ) =(1025.08163.674 J ) =1088.755 J

RESULTADOS

TABLA DE RESULTADOS CASO I

Cambios de Entalpia Valores (J)

HH O 961.4
2

H HCl 1M

566.306
 H NaOH ac

530,935

H NaOH (S )
11.972

H REACCION (casoI )
-1095.042

TABLA DE RESULTADOS CASO II

Cambios de Entalpia Valores (J)

HH O 752.4
2

H HCl 1M

725.577

H HCl ac

1414,303

H NaOH (S )
11.972

H REACCION (casoII )
- 1088.755

ANALISIS DE RESULTADOS

Como pudimos observar en los resultados los cambios de entalpia tanto

para el caso I y el caso II fueron muy similares de esto podemos analizar
 que no importa cul sea el camino que escojamos para obtener en ese caso
el cloruro de sodio porque vamos a llegar al mismo resultado, demostrando
de esta manera adems que la entalpia es una funcin de estado.

Podemos tambin observar para el camino II EL HCL inicial tiene una

concentracin de 1M el calor especifico del HCl varia con la concentracin
pero en el caso de que estuviera diluido como es la primera reaccin del
4,18 J
segundo camino el calor especifico de este se puede tomar como grK

que es el calor especifico del agua.

De ambos resultados finales, podemos decir que debido al signo que es

una reaccin exotrmica debido a que su H <0, siendo as y
considerando que la reaccin se realizo a T y P constantes, q es negativo y
el sistema cede calor a los alrededores.

Inicialmente observamos en la ruta 1 una temperatura inicial de 15C para

el agua y de 14C para el HCl, al realizar las mezclas completamente se
observ claramente el aumento de la temperatura. Realizando la ruta 2 se
registraron temperaturas de 17C para el agua y 16C para el HCl, despus
de haber realizado las mezclas se logro obtener una temperatura final de
24.2C. Esto nos indica claramente que, sin importar el camino que se
realice, siempre se va a llegar al mismo resultado en algunos tipos de
reacciones, por lo tanto se observa la independencia de la entalpia con
respecto al cambio de la reaccin, para as afirmar que la entalpia es una
propiedad termodinmica de estado, que solo depende de sus estados
inicial y final y no de la trayectoria.

En la prctica fue posible comprobar que la solucin de una sustancia en

otra est acompaada por absorcin o desprendimiento de calor (Calor
Integral de Solucin), y que este depende de la cantidad de solvente que
hay en la solucin gracias a que la entalpia es una propiedad extensiva, es
decir, su valor depende de la masa del sistema. Esto sucede a una presin
y temperatura dada pero es importante mencionar que cuando la cantidad
de solvente por mol de sustancia es grande, se encuentra que una dilucin
posterior no produce un efecto trmico significativo.

El tiempo transcurrido entre el pesado del NaOH(s) y su utilizacin puede

ocasionar cierto margen de error gracias a la naturaleza y comportamiento
de este compuesto, ya que este es considerado como una sustancia
 delicuescente, gracias a que absorbe con facilidad la humedad existente en
el aire a tal punto de llegar a formar una solucin. La hidratacin paulatina
de este compuesto genera seis diferentes hidratos, variando sus
propiedades de unos a otros; al tener en cuenta esto y que la entalpia
empieza a variar antes de realizarse la dilucin es posible que no se
conozca el valor real ya que el hidrxido de sodio se encuentra hidratado en
el momento de realizar la dilucin con el fin de obtenerlo en forma acuosa.

CUESTIONARIO

1. Qu es la ley de HESS?

RTA=/ Es cuando los reactivos se convierten en productos el cambio de

entalpa es el mismo independientemente de que el proceso se realice en
uno o varios pasos. Por lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la
 suma de los cambios de H individuales. La regla general al aplicar la ley de
Hess es que e deberan acomodar la serie de ecuaciones qumicas
correspondientes a la serie de reacciones o de etapas individuales de tal
manera que al sumarlas se anulan todas las especies intermedios excepto
los reactivos y productos que aparecen en la reaccin global. Para lograrlo
es necesario a menudo multiplicar una o varias de las ecuaciones qumicas
por los coeficientes adecuadas.

Por lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la suma de los cambios

de H individuales.

La regla general al aplicar la ley de Hess es que se deberan acomodar la

serie de ecuacin qumica correspondientes a la serie de reacciones o de
etapas individuales de tal manera que al sumarlas se anulen todas las
especies intermedias excepto los reactivos y productos que aparecen en la
reaccin global. Para lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o
varias de las ecuaciones qumicas por los coeficientes adecuadas.

2. Calcule los cambios de entalpia de reaccin a partir de la ley de kirchoff

para cada reaccin:

H a = H beaker + H NaOH ( Diluido )

H =mc p (T 2T 1)

HNaOH (diluido)
1 gr
25 mL H 2O x =25 grH 2O
ml

Masa del H2O destilada m=0,025kg

Masa del NaOH m=0,001kg
Masa del NaOH (diluido) m= 0,026kg

H NaOH (diluido)=mcp (Tf Ti)

 cal
4,184 J
gC
1 KJ
1cal
1000 g
1000 J KJ
C p =0,959 =4,012
1 kg kg C

kJ
(
H NaOH (diluido)=( 0.026 kg ) 4,012
kg C )
( 24,221.9 ) C=0,2399 KJ

H B eaker=mCp (T 2T 1 )

Masa del beaker m=87.45g=0,08745kg

cal
4,184 J
gC
1 KJ
1 cal
1000 g
1000 J KJ
C p =0,2 =0,837
1 kg kg C

KJ
H Beaker =0,08745 kg0,837 ( 24,216.18 ) C=0,587 KJ
kg C

Entonces:

Ha=0 , 587 KJ +0 , 2399 kJ =0 , 8269 KJ

H b = H beaker + H NaOH ( Diluido ) + H HCl(1 M )

H b = H a + H HCl (1 M)

H HCl=mCp ( l ) ( T 2T 1)

g 1 kg
m=1.02 25 ml=25.5 g =0.0255 kg de HCl
ml 1000 g

kJ
H HCl=0.0255 Kg 4.181 ( kg C )
( 24,217,9 ) C=0,6716 KJ
Entonces:

Hb=0.8269 KJ +0,6716 kJ=1,4985 KJ

Hc= H beaker + H agua + H HCl ( 1 M )

KJ
H Beaker =0,04696 kg0,837 ( 24,217.5 ) C=0,2801 KJ
kg C

H H 2 O=mCp ( T 2T 1 )

kg
m=V =2,5 105 m3 H 2 O 1000 3
=0,025 kg H 2 O
m

kJ
2 (
H H O =0,025 Kg 4.181
kg C )
x ( 24.217,5 ) C=0.7 kJ

kJ
H HCl=0.0255 Kg 4.181( kg C )
( 24,218 ) C=0,661 KJ

Entonces:

Hc=( 0,2801+ 0,7+0,661 ) KJ=1,6411 KJ

Hd= H beaker + H HCl ( Diluido )+ H NaOH ( s)

KJ
H Beaker =0,04696 kg0,837 ( 24,217.5 ) C=0,2801 KJ
kg C

H HCl ( diluido )=mTotal Cp(T 2T 1)

1 kg
mSln =28 g =0,028 kgSln (1 M ) deHCl
1000 g

kJ
(
H HCl (diluido )=0,028 kg 4.181
kg C )
( 24.217.5 ) C=0.7843 KJ
 H NaOH (s )=mCp (T 2T 1)

cal
4,184 J
gC
1 KJ
1cal
1000 g
1000 J KJ
C p =0,35 =1,464
1 kg kg C

kJ
(
H NaOH (s )=0.001 Kg 1,464 )
kg C
( 24.222.9 ) C=0,0019 KJ

Entonces:
H d =( 0,2801+0,7843+0,0019 ) KJ=1,0663 KJ

3. Calcule el cambio de entalpa para cada ruta as:

H RUTA I = H a+ H b

H RUTA I =( 0,8269+1,4985 ) KJ=2,3245 KJ

H RUTA II = H c + H d

H RUTA II =( 1.6411+ 1,0663 ) KJ =2.7074 KJ

4. Cules son sus conclusiones respecto al entalpia es una variable de

estado?

RPA=/ Como se saba la entalpia es una propiedad termodinmica de

estado, extensiva, con lo cual quiere decir que depende de la cantidad de
materia involucrada, que depende de la energa interna, la presin y el
volumen, con lo cual al decir que es una funcin de estado nos referimos a
que solo depende del estado inicial y el estado final sin tener en cuenta el
cmo ni en cuanto tiempo lleve a cabo, de otra manera solo importa como
comienza y como termina sin tomar en cuenta el camino por el cual se
realizo. Y con lo observado en el laboratorio al realizar la prctica se
observa que esto se cumple a cabalidad debido a que se realizo la misma
solucin por dos caminos distintos y se obtuvo despus de los clculos que
la entalpa es la misma, claro est que no dio exactamente igual, pero, esto
puede ser debido a errores en la medicin de los agentes involucrados.
Pero lo observado en general es que el primer enunciado se cumple.

BIBLIOGRAFIA

LEVINE, Ira N. fisicoqumica; quinta edicin, Brooklyn New York: Mc

Graw Hill, 2004, Pg. 173,174
CHANG, Raymond, quimica, novena edicin, Mc Graw Hill,2007
Pg.232,233
http://www.elergonomista.com/quimica/hess.html