AO DEL BUEN SERVICIO AL

CIUDADANO

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CENTRO DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA
METALRGICA Y DE
MATERIALES
SEMESTRE
ACADEMIC
RECONOCIMIENTO DEL CATION Ca+2 EN EL
MARMOL

ASIGNATURA: Quimica analitica cualitativa

PROFESOR: Ing.Mercedes Lara Velasquez
ALUMNO: Carhuancho Mandujano Zinnia
Cuadros Vera Victor
Quispe Poma Yomara
INTRODUCCION
El anlisis cualitativo es un rea de la qumica analtica
que contempla la determinacin de las especies
qumica en una muestra. La dificultad que se puede
presentar en un anlisis cualitativo depende de la
naturaleza de la muestra. Para la determinacin de
elementos en muestras complejas tales como de origen
biolgico, o desechos industriales, requieren el uso de
tcnicas analticas ms modernas y experimentadores
ms experimentados. Pero a pesar de tener tcnicas y
maquinaria de ltima generacin, las tcnicas clsicas
son las ms utilizadas por los ingenieros de ejecucin
por su sencillez y rapidez.

MARCO TEORICO:

ENSAYO A LA LLAMA:

En el ensayo a la llama se somete una muestra a la

accin del calor y se observa principalmente los
diferentes colores obtenidos, que dependen de los iones
presentes en ella. Los tomos expuestos a la llama
absorben energa, causando que los electrones dentro
del tomo se muevan de un estado de menor energa a
uno de mayor energa. Cuando estos electrones
retornan al estado de menor energa, emiten energa en
forma de ondas electromagnticas (luz). Parte de estas
emisiones pueden caer en la zona visible del espectro
electromagntico. El ensayo a la llama puede confirmar
la presencia de tomos especficos en una muestra.
Estos ensayos son sencillos y no requieren materiales
de laboratorio sofisticados.

ORIGEN DE LOS COLORES A LA LLAMA:

En el ensayo de coloracin a la llama sta acta como

fuente energtica. De esta forma, la energa de la llama
posibilita la excitacin energtica de algunos
tomos (en estado normal se hallan en estado
fundamental).
 Cuando estos tomos excitados regresan al estado
fundamental emiten radiacin de longitudes de onda
caractersticas para cada elemento. Esta energa
emitida por los elementos, en este caso en la regin
visible del espectro electromagntico, es lo que se
conoce como espectro de emisin, y es la base no slo
para los ensayos cualitativos a la llama, sino tambin
para tcnicas de anlisis cuantitativo como la
espectroscopa atmica de emisin.

La longitud de onda de la radiacin emitida depender,

concretamente, de la diferencia de energa entre los
estados excitado y fundamental segn la frmula de
Planck para las transiciones electrnicas (E = hv,
donde E es la energa de la transicin, h la constante de
Planck y v la frecuencia).

Sin embargo, puesto que la llama no es una fuente muy

energtica, slo es capaz de excitar tomos que exijan
poca energa para ser excitados (que presenten
transiciones electrnicas poco energticas)
esencialmente en la zona visible del espectro (por
ejemplo, alcalinos y alcalinotrreos y algunos otros,
como cobre y talio; cabe destacar, no obstante, que el
berilio y el magnesio, dos alcalinotrreos, no dan color a
la llama).

MARMOL:

ANLISIS DE SU ORIGEN GEOLGICO:

El mrmol es una roca metamrfica que se origina por

medio de una serie de procesos geolgicos que inducen
cambios mineralgicos y estructurales tanto en las
rocas eruptivas como en las rocas sedimentarias. Estos
cambios son consecuencia de la bsqueda del equilibrio
fsicoqumico de las rocas cuando se encuentran
 sometidas a ambientes diferentes de aquel en que se
formaron. Los principales agentes que producen estas
transformaciones son los fluidos qumicamente activos,
la presin y la temperatura.
La estructura de las rocas metamrficas se puede
clasificar en dos grandes grupos las foliadas y las no
foliadas (afanticas o granulares).
Los mrmoles proceden del metamorfismo de las rocas
calizas tras una recristalizacin de sus minerales,
originndose por lo general, un aumento de la
compacidad y variando el resto de las caractersticas
con respecto a la roca de origen.

COMPOSICION:

En su constitucin predominar el CO3Ca, acompaado

de una gran diversidad de otros minerales (mica,
silicatos magnsicos, grafito, xidos de hierro, etc...).

ESTRUCTURA:

Su estructura ser compacta y su fractura es plana de

aspecto sacaroidea. La clasificacin de los mrmoles de
acuerdo con el tamao de sus cristales es:
Afano cristalinos.
Muy finamente cristalinos.
Finamente cristalinos.
Medianamente cristalinos.
Groseramente cristalinos.
Muy groseramente cristalinos.

CARACTERISTICAS GENERALES:

Densidad aparente entre 2'6 y 2'85 g/cm3

Densidad real de 2'7 a 2'9 g/cm3
Dureza 3 en la escala de Mohs
Resistencia a compresin comprendida entre 400
y 1800 Kgf/cm2
Resistencia al desgaste por rozamiento es de 20
a 40 cm3, tras recorrido en pista de desgaste de
1000 metros.
Resistencia al chorro de arena de 5 a 10 cm3
 COLOR:
Los mrmoles podemos clasificarlos segn su color en
monocolores y polcromos, los polcromos a su vez se
clasifican en:
Veteados, cuando aparecen listados de diferente
color que el fondo.
Arborescentes, cuando aparecen vetas en todas
las direcciones.
Brechas, si contienen fragmentos ms o menos
angulosos atrapados en una masa principal.
Brocateles, anlogos a los anteriores pero de
fragmentos ms pequeos.
Lumaquelas fosilferas, cuando contienen o
parecen contener fsiles de distinta naturaleza.
Los blancos son ricos en CO3Ca suelen estar a
veces marcados por algunas vetas apenas
visibles.
Los negros y grises contienen sustancias
carbonosas u orgnicas.
Los rojos y rosas contienen oligisto o hematites
roja.
Los amarillos, cremas o pardos, contienen hierro
en forma de limonita.
Los verdes contienen silicatos magnsicos.
ANALISIS EN LABORATORIO:
MATERIALES Y REACTIVOS:
Tubo de ensayo.
Pinza de madera.
Mechero de alcohol o ron.
Mrmol (CaCO3).
cido clorhdrico.
cido ntrico.
Mortero.
Alambre de micrn.

ETAPAS DE ANALISIS

TOMA DE MUESTRA:
Tomamos mrmol y reducimos de tamao usando
un mortero, obteniendo 15 gramos
aproximadamente de mineral molido, y usando solo
la mitad.

PREPARACION DE MUESTRA Y DISOLUCION:

Extraemos una cierta cantidad de mineral molido y
lo insertamos al tubo de ensayo, posteriormente se
aade cido clorhdrico y cido ntrico obteniendo
una digestin regia y la siguiente reaccin:
CaCO3 + HCl CaCl + CO2 + H2O
CaCl + HNO3 CaNO3 + HCL
Al aadir todos los reactivos se observa
precipitacin del mrmol liberando gases y calor. A
la solucin obtenida la expusimos al calor en el
mechero para que la reaccin sea ms rpida y
mejore su concentracin, obteniendo as finalmente
un precipitado color amarillo con sedimentacin en
la parte inferior del tubo de color blanco; con el cual
trabajaremos para el reconocimiento del catin
calcio en el mrmol.
 RECONOCIMIENTO DEL CATION Ca+2
A la solucion obtenida, con ayuda del alambre de
micron se la expone a la llama tornando asi un color
rojo ladrillo, a simple vista, el cual es color
caracteristco del cation Ca+2.

CONCLUSION:
Al terminar el experimento siguiendo los procesos
correspondientes se pudo identificar la presencia de
calcio en el mrmol culminando as satisfactoriamente
el anlisis.