INTRODUCCIN

Se desea saber la cantidad de substancias empleadas como que

reactivos se estn usando para lixiviar los minerales y las cantidades de
substancias que se producen.

Es posible calcular con ayuda las cantidades de substancias (masas o

volmenes) con los que participan como reactivos o productos, en las
reacciones qumicas.

La cintica de Lixiviacin es la base fundamental para determinar las

reacciones Hidrometalrgicas, las cuales comprenden mas de una fase.

Las reacciones por lo tanto son procesos lentos, el anlisis detallado de

la secuencia de la reaccin, su velocidad permite determinar el
mecanismo de la reaccin y provee datos cinticos, intrnsecos
necesarios para el diseo del equipo adecuado, para aplicaciones
comerciales prcticas.

En nuestro trabajo presentamos mediante la lixiviacin de un mineral

oxidado de Cobre el mtodo para determinar.

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 RESUMEN

Se agita mecnicamente en una botella la solucin de H 2SO4

conteniendo el mineral oxidado. Siendo la relacin slido lquido 1 a
3. Se sacan muestras cada 10 minutos; sacndose un total de 12
muestras. Luego las muestras son tituladas con Na 2CO3, habindose
guardado alcuotas para el anlisis qumico donde se determin
cuantitativamente el porcentaje de cobre presente en cada muestra
titulndose stas con tiosulfato de sodio.

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 FUNDAMENTO TERICO

cintica de lixiviacin:
La cintica de Lixiviacin juega un rol muy importante en Los
procesos Hidrometalrgicos, la cintica es usualmente lenta y
heterognea. Las reacciones de lixiviacin usualmente
comprenden procesos consecutivos:
1. Disolucin de reactantes gaseosos en soluciones acuosas.
2. Transferencia de masa de reactantes a travs de una pelcula
lquida a la interfase slido/lquida. Los reactantes incluyen
cidos o bases, agentes oxidantes y reductores, y agentes
complejos.
3. Reacciones interfacial de los reactantes con el mineral. Las
reacciones comprenden reacciones de adsorcin, reacciones
qumicas y reacciones Electroqumicas.

Lixiviacin de xidos de cobre por cido sulfrico:

El xido de cobre est usualmente finamente diseminado con
el mineral. Este tipo de mineral es usualmente de baja ley y
por eso no es recomendable para concentracin fsica. Una
ventaja del uso de la tcnica de lixiviacin del cido sulfrico
es la facilidad para recuperar el cobre metlico de la solucin.

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 Las reacciones de lixiviacin para algunos minerales de cobre
son los siguientes:
Azurita:
Cu3(OH)2(CO3)2 + 3H2SO4 3CuSO4 + 2CO2 + 4H2O
Malaquita:
Cu2(OH)2CO3 + 2H2SO4 2CuSO4 + CO2 + 3H2O
Crisocola:
CuSiO3.2H2O + H2SO4 CuSO4 + SiO2 + 3H2O
Cuprita:
Cu2O + H2SO4 CuSO4 + H2O

Lixiviacin por agitacin:

La lixiviacin por agitacin comprende la lixiviacin rpida de
minerales oxidados de cobre de partculas finas.
Los minerales sulfurados no son lixiviados durante los periodos de
contacto. La lixiviacin usualmente toma lugar continuamente en
una serie de reactores Pachuca. La lixiviacin por agitacin puede
ser usada para recuperar xidos de cobre de relaves de flotacin
de sulfuros y concentrados de flotacin de xidos sin reduccin de
tamao adicional. La molienda es requerida para el tratamiento
de minerales oxidados.

Clculo del orden de reaccin:

Cu+2 + H2SO4 CuSO4 + H+
A + B C + D
Vr = ct = KCn
t
Vr = Velocidad de reaccin ( o particin de C)
ct = diferencia de concentracin de C
t = diferencia de tiempo

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 K = constante de velocidad
Ct = concentracin de C
n = orden de la reaccin

ct = KCn
t

Las reacciones de lixiviacin usualmente comprenden procesos

consecutivos:
1) Disolucin de reactantes gaseosos en soluciones acuosas.
2) Transferencia de masa de reactantes a travs de una pelcula
lquida a la interfase slida / lquida. Los reactantes incluyen
cidos o bases, agentes oxidantes y reductores, y agentes
acomplejantes.
3) Transferencia de masa de reactantes a travs del producto
slido o material de ganga a la superficie del mineral. El
proceso puede ser llevado a cabo por difusin porosa o por
difusin del estado slido dependiendo de la porosidad del
producto slido.
4) Reaccin interfacial de los reactantes con el mineral. Las
reacciones comprenden reacciones qumicas y reacciones
electroqumicas.

PREPARACIN DE SOLUCIONES

Preparacin:
a.- H2SO4
Vsol = 2.0 litros Densidad = 1.84 gr/l
Conc = 20 gr/l Volumen = 2*20/1.84 = 21.7
ml H2SO4

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b.- Na2CO3
Vsol = 1 litro
Conc = 0.1 N
PM Na2CO3 = 106 g/mol.
N = eq-gr = W .......................................... (1)
V MV
W = 0.1*106*1.0/2 = 5.3 gr Na2CO3

d.- HCl
Vsol = 1 litro
Conc. = 0.1 N
Conc. HCl = 12 N

e.- Biftalato de potasio

Vsol. = 25 ml
W = 0.5 gr.
N = W = 0.5 * 1
MV = 204.216 * 0.025

TITULACIONES

a.- NaOH con biftalato de potasio

V1N1 = V2N2
(2)
(1)
Biftalato de
NaOH
potasio

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 Volumen 3.10
25
(ml) (gasto)
Normalidad 0.791 0.0979

b.- HCl con NaOH

Indicador : fenoltalena
Viraje : de incoloro a rojo
(1) (2)
HCl NaOH
Volumen 2.10
20
(ml) (gasto)
0.08
Normalidad 0.791
3

c.- Na2CO3 con HCl

Indicador: fenoltalena
Viraje : Incoloro a rojo
(1) (2)
Na2CO3 HCl
Volumen 12.7
10.0
(ml) (gasto)
0.08
Normalidad 0.06
3

d.- H2SO4 con Na2CO3

Indicador: rojo de metilo
Viraje : rojo a amarillo
(1) (2)
H2SO4 Na2CO3
Volumen 2.0 12.8

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 (ml)
Normalidad 0.384 0.0

W = NM = 0.384 * 98 = 18.82 gr. / l

2

La concentracin de cido sulfrico es 18.82 gr./l

DETALLES EXPERIMENTALES

Condiciones del proceso:

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 Relacin slido/lquido: 3/1
Peso del mineral: 781.25 gr.
Densidad aparente: 2.5
Volumen del mineral: 781.25 /2.5 =
312.5 ml
Volumen de solucin: 2.5 * 312.5 =
781.25 ml
Solucin de H2SO4
Concentracin: 18.82 gr./l
Temperatura: 20 C
Tiempo de agitacin: 1 hr 30 minutos.

El experimento ser una lixiviacin de mineral oxidado de cobre

en una botella agitada mecnicamente con una solucin de cido
sulfrico (18.82 gr./l), luego en intervalos de tiempo de 5 minutos las 6
primeras muestras y 10 minutos las 6 restantes tomaremos muestras
de la solucin lixiviada (5ml.) las cuales sern enviadas para el anlisis
qumico, la cual previamente ser centrifugada para analizar solo la
recuperacin de cobre en la solucin libre de slidos. Se debe
permanecer constante el Ph del cido libre.
La reaccin del proceso:

Cu+2 + H2SO4 CuSO4 + H+

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 Se determinaron los siguientes resultados:
Tiemp
Muestr Acido
o %Cu en sol.
a ml.
(min.)
1 5 2.80 0.62
2 10 2.70 0.68
3 15 2.60 0.89
4 20 2.20 1.15
5 25 2.00 1.30
6 30 1.90 1.54
7 40 1.90 1.62
8 50 1.80 1.78
9 60 1.70 1.86
10 70 1.60 1.90
11 80 1.50 1.91
12 90 1.40 1.95
Graficamos entonces concentracin vs tiempo
Del grfico hallamos velocidad de incremento (c/t) para intervalos de
tiempo:
Muestr Log(c/t %Cu Log
c t c/t
a ) (c) C
1 0.2 10 0.02 -1.7 3.38 0.53
2 0.1 10 0.015 -1.82 4.56 0.66
3 5 10 0.014 -1.85 6.68 0.82
4 0.1 10 0.011 -1.96 7.25 0.86
5 4 10 0.010 -2.0 7.37 0.87
6 0.1 10 0.009 -2.05 7.37 0.87
7 1 10 0.008 -2.09 8.00 0.90
8 0.1 10 0.009 -2.045 8.88 0.95
9 0 10 0.007 -2.15 9.75 0.99
10 0.0 10 0.008 -2.09 9.50 0.98

10
 9
0.0
8
0.0
9
11 0.0 10 0.007 -2.15 10.37 1.02
12 7
0.0
8
0.0
7

Se grafica la recta: log (c/t) vs log C

Del grfico:
b= log K = -2.12 m = 1.96 1.7 = 0.765
0.6 0.26
Log (c/t) = -2.12 0.765 log CT
Se deduce:
Orden de reaccin 1
Constante de velocidad (K):
log K = -2.12 K = 0.007
Velocidad de reaccin (Vr):
Vr = 0.007Cr0.765

11
 CONCLUSIONES

Se observa que la recuperacin en la prctica es relativamente baja,

la cual se ve influenciada por las condiciones a la cual se oper.
Como el tiempo el cual fue poco. Si se hubiera dado mayor tiempo la
recuperacin sera mayor. Tambin la temperatura y la presin
influyen en la cintica.
Las reacciones que ocurren son procesos lentos.
El anlisis detallado de la secuencia de la reaccin y su velocidad
permite determinar el mecanismo de la reaccin y prevee datos
cinticos intrnsecos para el diseo del equipo adecuado para
aplicaciones comerciales practicas.
Como se ha podido determinar a travs de relaciones de cintica,
aplicando el mtodo diferencial el cual nos dice que la reaccin es
de primer orden.
Las reacciones Hidrometalrgicas normalmente ocurren a
temperaturas relativamente bajas y comprenden mas de una fase.

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 La diferencia de recuperacin de Cobre entre los dos grupos se
debi porque nuestro grupo centrifug las muestras y se di menos
das de ataque, as nuestras muestras dieron un aproximado de
recuperacin y no un exagerado margen como lo di el otro grupo.

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