PROYECTO INTEGRADOR

TERCER CICLO

DETERMINACIN DEL CALOR DE REACCIN EN UNA CALDERA

PIROTUBULAR A GAS NATURAL.

CARRERA
Procesos Qumicos y Metalrgicos

ELABORADO POR

BALBIN ORDAYA FERNANDO

CAHUANCAMA CHAVEZ MAYTE
CAMASCA ARONES MARIA
CASTAEDA CHACON DANNY

ASESORES
PROF. IVAN GONZALES
PROF. ROBERT HINOSTROZA

LIMA PER
NOVIEMBRE, 2016
 INDICE DE CONTENIDOS

RESUMEN .............................................................................................................. 2
I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................................... 3
II. OBJETIVOS .................................................................................................. 4
1. General................................................................................................................................................................................. 4
2. Especficos....................................................................................................................................................................... 4
III. FUNDAMENTO TERICO ............................................................................ 5
1. Calderas industriales .............................................................................................................................................. 5
Tabla N1.1..............................................................................................................................................................................6
Caractersticas de las calderas pirotubulares .......................................................................................6
2. Gas natural .......................................................................................................................................................................9
3. Termoqumica .............................................................................................................................................................. 12
4. Primera ley de la termodinmica ................................................................................................................13
IV. DESARROLLO ........................................................................................... 14
V. EVALUACIN DE RESULTADO ................................................................ 23
VI. RECOMENDACIONES ............................................................................... 24
VII. CONCLUSIONES........................................................................................ 25
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................... 25

pg. 1
RESUMEN

En este proyecto integrador tiene como objetivo general determinar el calor de

reaccin de una caldera pirotubular utilizando como combustible al gas natural, que
tambin juega un rol muy importante, ya que nos resulta beneficioso. La caldera es
un equipo produce vapor, durante su funcionamiento, la presin es constante. Para
poder determinar el calor de reaccin de una caldera, es necesario como conocer y
determinar las entalpas a cierta temperatura, en este caso 305C para el
combustible se consuma, y del agua se puede conocer con la ayuda de las tablas
termodinmicas. Un dato importante que tenemos que considerar para la
determinacin de calor de reaccin es la capacidad de produccin de vapor de la
caldera, en nuestro caso es de 1035 lb/h. Para el desarrollo es muy importante
conocer la primera ley de la termodinmica, esta ley nos ayudar calcular el calor
que necesita la caldera para evaporizar el agua. En conclusin se determin el calor
de reaccin siendo 978172,18 kJ, adems se calcul la cantidad de combustible
que ingresa a la caldera siendo de 0,155 m3/h.

pg. 2
 I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Debido a que las polticas medioambientales actuales se tiene priorizar mucho el

tema de ecoeficiencia, muchas industrias han comenzado a reestructurar sus
procesos para poder cumplir con los nuevos estndares de calidad ambiental,
buscando minimizar los impactos negativos en el ecosistema donde trabajan. En el
siguiente proyecto se presenta el desarrollo para la determinacin de calor de
reaccin y la que se usar como combustible al gas natural la cual es una buena
alternativa donde mejora el rendimiento y reduce la contaminacin ambiental.

En el presente trabajo se comentar las principales desventajas referentes al

impacto ambiental cuando se trata de utilizar combustible como fuente de poder
para la maquinaria.

Como contraparte se plantearn los beneficios del trabajo con gas natural en
calderas industriales. Se determinarn componentes claves que mejoran el
rendimiento a largo plazo de una caldera por el uso del gas natural. Se determinar
valores importantes como el calor de reaccin utilizando la primera ley de la
termodinmica. Como ejemplo prctico se determinar el calor de reaccin del
metano al momento de hacer combustin.

pg. 3
II. OBJETIVOS

1. General

Determinar el calor de reaccin de una caldera pirotubular usando

como combustible el gas natural en una industria textil.

2. Especficos

Desarrollar las entalpas de formacin estndar de los componentes

del gas natural.
Desarrollar las entalpias de reaccin de calor de cada componente del
gas natural.

pg. 4
III. FUNDAMENTO TERICO

1. Calderas industriales

Las calderas son equipos diseados para transferir calor producido por combustin,
o mediante electricidad, a un fluido determinado. Se utiliza para generar agua
caliente, vapor saturado o vapor sobrecalentado.

Pirotubulares: En este modelo, el fluido en estado lquido se encuentra en un

recipiente el cual es atravesado por tubos en los cuales circulan gases a alta
temperatura, producto de la combustin. El agua se evapora al entrar en contacto
con estos tubos calientes.

Figura N1.1

Esquema del ajuste persona-entorno

Fuente:

Las ventajas de los calderos pirotubulares son:

Requieren bajo costo de inversin y son menos costosos que los
acuotubulares.
Alcanzan elevadas eficiencias (>80%).
Pueden absorber grandes sbitas fluctuaciones de carga con ligeras
variaciones de presin debido al gran volumen de agua contenido en el
casco.

pg. 5
Tabla N1.1
Caractersticas de las calderas pirotubulares
En el cuadro se resume las caractersticas de las calderas pirotubulares de tipo paquete.

tamao de Prod. De Superficie de Consumo de Dimensiones del caldero

caldero vapor calentamiento gas natural Longitud Altura Ancho
(BHP) (lb/h) (pie2) (pie3/h)
20 690 100 835 10 5 4
30 1035 150 1255 10 5 4,5
40 1380 200 1675 11 5 5
50 1725 250 2100 11,5 5,5 5
60 2070 300 2510 14 6 5

Fuente: Recuperado de Operacin y Mantenimiento de calderos Industriales

Tabla N1.2

Consumo de combustible de las calderas pirotubulares

En el cuadro se aproxima el consumo de combustible de las calderas pirotubulares en funcin de su

capacidad en horse power (hp).

Tipo de combustible Consumo

Petrleo diesel 2 0.32 gal/h x BHP

Petrleo industrial 0.30 gal/h x BHP
Gas Natural (1000 BTU/pie3) 42 pie3/h x BHP

Fuente: Recuperado de Operacin y Mantenimiento de calderos Industriales.

Generadores de vapor. Tiene la funcin de transferir energa al agua en forma de

calor de los gases producidos de la combustin para que se convierta en vapor. El
generador de vapor est compuesto por las siguientes partes principales:

Horno Economizador
Quemadores Calentador de aire
Paredes de agua Ventilador de tiro forzado
Domo Ventilador de tiro inducido
Sobrecalentador de vapor Alimentador de agua

pg. 6
Fundamentos bsicos de la combustin industrial.

Combustin

Muchas reacciones qumicas son exotrmicas, es decir, desprenden calor durante

su proceso, y muy en especial lo son las reacciones de combustin. Para obtener
dicha combustin es necesario poner en contacto un combustible y un comburente.
En el generador de vapor, la fuente de energa (reaccin de combustin), esta
reaccin ocurre en el horno.

Combustin completa estequiomtrica

Este tipo de combustin se consigue mezclando y quemando las cantidades
exactamente requeridas de combustible y oxgeno, las cuales se queman en forma
completa y perfecta. Esta combustin completa est sin embargo, fuertemente
limitada por condiciones qumicas y fsicas, ya que solo en teora podemos hablar
de reacciones perfectamente estequiometrica.

Figura N1.2

Combustin Completa Estequiomtricamente

Calor til
Combustible
Gas Natural

CO2

O2
CALDERA
H2O

Fuente: Elaboracin propia

pg. 7
 DIAGRAMA ESQUEMTICO DE LA COMBUSTIN INDUSTRIAL

COMBUSTIBLE COMBURENTE

QUEMADOR

PROPORCIN MEZCLA IGNICIN

EXCESO DE AIRE TURBULENCIA TEMPERATURA

COMBUSTIN

CALOR GASES

PROCESO INDUSTRIAL

pg. 8
Cuadro de comparacin de eficiencias de los calderos pirotubulares y
acuotubulares, en funcin del combustible utilizado
Tabla N1.3

Cuadro de comparacin de eficiencias de los calderos pirotubulares y acuotubulares

Combustible Eficiencia de calderas

Pirotubular (1000BHP) Acuotubular (956BHP)
Gas natural 81.20% 78.50%
Disel 84.70% 81.80%
Fuente: Operacin y Mantenimiento de Calderos Industriales

En este cuadro podemos observar que disel resulta ser ms eficiente que el gas
natural. Teniendo en cuenta el ahorro en el costo de combustible, por la gran
eficiencia que tiene en la combustin, ponen en arriesgo sus equipos, lo cual
repercute en los costos de mantenimiento y operacin, adicional a la sustitucin del
combustible. Sin embargo con el combustible gas natural la maquina no sufre
corrosiones cida en superficies metlicas y refractarias, ni produccin de cenizas,
tambin permite controlar los niveles de emisiones txicas evitando as el efecto
invernadero, fomentando as un mecanismo para un desarrollo limpio.

2. Gas natural

Es una mezcla de hidrocarburos livianos en estado gaseoso, que en su mayor

parte est constituida por metano y etano, y en menor proporcin por propano,
butanos, pentanos e hidrocarburos ms pesados.

Tabla N2.1
Composicin del gas natural

Componente Gas libre %

Metano 98.05%
Etano 0.35%
Propano 0.05%
Butano 0.022%

pg. 9
2.1. Beneficios del gas Natural

El uso del gas natural ha reemplazado a otros combustibles (lquidos y slidos) en

las calderas de vapor posibilitando una serie de beneficios para las empresas, tales
como los que se dan a continuacin.

2.1.1. Al producir una combustin limpia (libre de partculas visibles) y sin

presencia de compuestos de azufre corrosivos, resulta ser menos
agresivo para las calderas, lo cual implica menores paradas y costos de
mantenimiento.

2.1.2. El gas al presentar sus componentes en estado molecular, es un

combustible de fcil acceso, esto implica un menor requerimiento de
exceso de aire (alrededor del 10% solamente) en el quemador,
generando menos cantidad de CO y prcticamente diminuta cantidad de
partculas.

2.1.3. Es las natural es menos contaminante que los combustibles de tipo slido
y lquido, porque como cualquier otro combustible gaseoso, no genera
productos slidos en el proceso de combustin, produciendo mnima
cantidad de 2 (reduciendo as el efecto invernadero), menor cantidad
de impurezas, como azufre (reduciendo la lluvia cida), adems de no
emanar humos.

2.1.4. Es ms barato en trminos de energa entregada (US$/MMBTU) a la

caldera en comparacin a de otros combustibles. Ello indica que el costo
de generacin del vapor, estima en ms de un 80%, en donde se reduce
usando gas.

pg. 10
2.1.5. Ms eficiente en el aprovechamiento de la energa. Esto se da ya que al
producir menos depsitos de holln en los tubos durante la combustin,
las prdidas de energa por la chimenea son mnimas logrando as una
mayor eficiencia trmica en la caldera.

2.1.6. No requiere almacenamiento y espacio, puesto que el gas natural se

entrega en tubera de una manera segura y confiable.

2.1.7. Es ms limpio en cuanto al manejo de Petrleos Residuales por ejemplo,

lo cual implica la ausencia de derrames (tanque, lneas, calentador, etc).

2.1.8. Los quemadores de gas natural no requieren vapor o aire de atomizacin

como lo requieren los combustibles lquidos, lo cual genera un ahorro
estimado por demanda de vapor o electricidad para comprimir el aire.

2.2. Otros combustibles

Entre los elementos que componen el gasleo C, hay una pequea parte de
azufre.

Este azufre en una combustin completa sales en forma de dixido de azufre

(SO2).

Una parte del SO2, debido al exceso de aire necesario para la combustin se
combina con oxgeno dando lugar a trixido de azufre. SO3.

Los humos resultantes de la combustin contienen vapor de agua. Si la

temperatura de retorno de agua a caldera es inferior a un determinado valor, se
producen condensaciones del vapor de agua sobre la superficie metlica.

La mezcla de agua (H2O), y trixido de azufre (SO3), da lugar al cido sulfrico

que es altamente corrosivo y destruye la zona de caldera afectada por
condensaciones.

pg. 11
 Existen tcnicas aplicables a las calderas convencionales para elevar la
temperatura de retorno, como son la bomba anticondensacin y la vlvula de
tres vas.

3. Termoqumica

Todas las reacciones qumicas van acompaadas de absorcin o desprendimiento

de energa que generalmente se manifiesta a s mismo como calor.

La ciencia termoqumica trata de los cambios energticos en las reacciones

qumicas.

La energa interna interna de una sustancia dada depende de su temperatura,

presin y estado de agregacin y es independiente de los medios por los que se ha
alcanzado este estado.

3.1. Entalpia

Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar

con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el
cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin.
En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del
sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio
de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a
la capacidad calorfica del sistema a presin constante.

Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpa ( H).

3.2. Calor de Reaccin

El calor de una reaccin qumica es el calor absorbido en el transcurso de una

reaccin, o, en un sentido ms general, es igual a la variacin en la entalpa del
sistema para la reaccin que se realiza.

pg. 12
4. Primera ley de la termodinmica

Figura N4.1

sistema cerrado de intercambio de energa

= (1er Principio de la termodinmica)

Debemos tener en cuenta, se el proceso se produce a P cte y el sistema slo realiza

trabajo de expansin, Q mide la variacin de una funcin estado denominada
entalpa.

Definimos una nueva funcin termodinmica:

Entalpa (H)

= (1er Principio de la termodinmica)

= (sol trabajo de expansin a P = cte)

= (2 1 ) + (2 1 ) Si:

= (2 2 ) (1 1 ) =

= 2 1

pg. 13
IV. DESARROLLO

Mediante el siguiente trabajo se quiere demostrar nuestros conocimientos

adquiridos en el curso estamos capacitados para poder realizar e indagar las masas
de entradas y respectivas entalpias de una caldera en una industria pesquera. La
caldera estudiada viene a ser de tipo pirotubular, en la cual los gases de
combustibles fluyen por el interior de los tubos, mientras que el agua a evaporarse
se encuentra alrededor de los mismos, con el objetivo de suministrar energa un la
industria pesquera

1. Caractersticas de la caldera pirotubular

Potencia 30 BHP
Combustible Gas natural
Presin de operacin 90 psig
Vapor saturado a
vapor generado
90 psig y 166C
N de pasos 1
Temperatura de ingreso del
25C
agua de alimentacin.
Temperatura de gases de
combustin a la salida del 305C
intercambiador.
Exceso de aire O2 100%
Longitud de tubos 1.2m
Dimetro interno de tubo 0.0508m
Espesor de tubo 0.0025m
N de tubos 96
Posicin Horizontal

pg. 14
Datos para que se necesita para determinar el calor de reaccin

Tabla N 1.1

Componentes del gas natural

COMPONENTE GAS LIBRE %

Metano 98.05%
Etano 0.35%
Propano 0.05%
Butano 0.022%

Fuente: Manuel de Ingeniero Qumico

Tabla N1.2

Tabla de capacidades calorficas de gases en el estado de gas ideal

Cp*R A B*10^3 C*10^6 D*10^-5

CH4 4.217J/K 1.702 9.081 -2.164 0

C2H6 6.369 1.131 19.225 -5.561 0

C3H8 9.011 1.213 28.785 -8.824 0

C4H10 11.928 1.935 36.915 -11.402 0

H2O 4.038 3.470 1.450 0 0.121

CO2 4.467 5.457 1.045 0 -1.157

Reacciones de combustin de los componentes del gas natural.

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)

C2H6 + 7/2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g)
C3H8 + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(g)
C4H10 + 13/2O2(g) 4CO2(g) + 5H2O(g)

pg. 15
Determinar entalpia de formacin de reaccin de combustin de cada
componente:

Metano:
= [393,509 + 2(241,818)] (74,52)]

= 802,625

Etano:
= [2(393,509) + 3(241,818)] (84,82)]

= 1428,625

Propano:
= [3(393,509) + 4(241,818)] (104,68)]

= 2043,119

Butano:
= [4(393,509) + 5(241,818)] (125,79)]

= 2657,336

Componente Entalpas de formacin

Metano -802,625 kJ/mol
Etano -1428,252 kJ/mol
Propano -2043,119 kJ/mol
Butano -2657,336 kJ/mol

pg. 16
Una vez determinado las entalpas de formacin estndar, estas se usaran para
poder hallar, las entalpias de calor de reaccin de cada componente que est
formado en el gas natural.

Para ello se utilizar esta frmula:

A temperatura 578 K
578
() = + ( + + 2 + 2 )
298

Donde:
H= Entalpa de formacin estndar.

R= constante de formacin 0.0083.

Metano:
578
(578) = + (3,42 + (5,24 103 ) + 2,16 106 2 + (46,1) 2 )
298

(578) = 802,625 + 0,0083 (1721,41)
.

(578) = 788,31

Etano:
578
(578) = + (20,19 + (0,0129) + 5,56 106 2 + (115,6) 2 )
298

(578) = 1428,65 + 0,0083 (4369,73)
.

(578) = 1392,32

Propano:
578
(578) = + (20,02 + (0,020) + 1,140 105 2 + (82422) 2 )
298

(578) = 2043,119 + 0,0083 (3643,21)
.

(578) = 2015,4648

pg. 17
Butano:
578
(578) = + (13,65 + (0,028) + 1,140 105 2 + (185200) 2 )
298

(578) = 2657,336 + 0,008314 (1062,3122)
.

(578) = 2647,346

Componente Calor de reaccin

Metano -788,31 kJ/mol
Etano -1392, 3205 kJ/mol
Propano -2015, 4648 kJ/mol
Butano -2647, 346 kJ/mol

Una vez obtenido la reaccin de calor de cada componente, estas se multiplicarn

por los porcentajes de la composicin del gas natural.

Gas libre % Componente Contenido

98,05 Metano -772,93 kJ/mol
0,35 Etano -4,87 kJ/mol
0,05 Propano -1,007 kJ/mol
0,022 Butano -0,5824 kJ/mol

Sumar el contenido; Entalpa total: -779,38 kJ/mol.

Luego La mezcla del peso molecular con los componentes del gas natural.
Componente Peso Molecular
Metano 16,04 g/mol
Etano 30,07 g/mol
Propano 44,1 g/mol
Butano 58,12 g/mol

= 98,0% 16,04 + 0,35% 30,07 + 0,05% 44,1 + 0,0255% 58,12

= 15,86 /

pg. 18
Con la ayuda de las tablas termodinmicas obtendremos el calor latente a una
presin de 6 bar del agua (gaseoso) que ingresa en la caldera.

= 2086, 3

La capacidad de produccin de vapor es 1035 lb/h.
Factor de conversin:
0,453
. = 1035
1

. = 468,855

Factor de conversin:
Datos

= 779,38
= 15,86 /

De a

1 1000
= 779,39
15,86 1

= 49141,23

Ya obtenidos lo datos hallar el flujo msico de combustible que ingresa a la
caldera:

Ecuacin de la primera ley de la termodinmica

=
= ( )

Flujo msico vapor m 468, 855 kg/h

Entalpa de vapor de agua a 6 bares y 305C Hs 2086,3kJ/kg
Entalpa del agua a condiciones estndares He 417,46 kJ/kg

pg. 19
Con estos datos determinaremos la cantidad de calor que necesita la caldera para
poder evaporizar el agua.

= ( )

= 468,855 (2086,3 417,46 )


= 782443,97

Una vez determinado el calor que necesita la caldera, determinaremos el flujo
msico del combustible.

= 782443,97


= 49141,23

= ()

782443,97 = (49141,23 )


= 19,90

Como sabemos las industrias, en general, no venden gas natural por masa, si no lo
venden por m3, para ello se deber hallar la densidad del combustible

La presin del gas natural 2 bares de presin

Factor de conversin:

0,98692
= 2

= 1,97384

pg. 20
Ya obtenido la presin en atmsfera, procedemos hallar la densidad
Datos
= 25

= 15,86

= 1,97384
.
= 0,082
.
Con los datos demostrados hallar la densidad del combustible con esta ecuacin.

Reemplazar:

1,9738 15,86
=
.
0,082 298
.

= 1,2811

Hallar el flujo volumtrico del combustible que ingresa en la caldera:

Datos:

= 19,905


= 1,2811
3

Frmula:

=

pg. 21
Reemplazar:

19,905
1,2811 3 =

3
= 15,535

El volumen de gas natural que ingresa es de 15,535 m3 por hora.

pg. 22
V. EVALUACIN DE RESULTADO

Datos obtenidos para la determinacin de reaccin de calor de una caldera.

% metano 98,05 %
% etano 0,35 %
% propano 0,05%
% butano 0,022%
Entalpias de formacin Metano -802,625 kJ/mol
Entalpias de formacin etano -1428,652 kJ/mol
Entalpias de formacin propano -2043,119 kJ/mol
Entalpias de formacin butano -2657,336 kJ/mol
Reaccin de calor de metano -788,31 kJ/mol
Reaccin de calor de etano -1392, 3205 kJ/mol
Reaccin de calor de propano -2015 kJ/mol
Reaccin de calor de butano -2647,346 kJ/mol
Cant. De Q que contiene Metano -772,93 kJ/mol
Cant. De Q que contiene etano -4,87 kJ/mol
Cant. De Q que contiene propano -1,007 kJ/mol
Cant. De Q que contiene butano -0,5824 kJ/mol
Calor total que ingresa -779,38 kJ/mol
Presin de caldera 6 bar
Calor latente del agua a 6 bar 2086,3 kJ/kg
Produccin de vapor (lb/h) 1035 lb/h
Produccin de vapor (kg/h) 468,855kg/h
Masa molecular (mezcla) 15,86 g/mol
Entalpa total (kJ/kg) 49141,23 kJ/kg
Flujo de masa del gas natural ingresa 19,90 kg/h
Calor total 782443,97kJ/h
Presin del gas natural( baln) bar 2,2 bar
Presin del gas natural( baln) atm 2 atm
Temperatura de ingreso del gas natural 298 K
R constante 0,082 atm.L/K.mol
Densidad g/L 1,281 g/L
Densidad Kg/L 1,28 Kg/m3
Flujo volumtrico del gas natural 15,535 m3/h

pg. 23
 Diagrama de resultados calculados.

Combustible Produccin de vapor

15,535 m3/h 468,855 kg/h
Considerar:

= 1,2811

Cantidad de calor
782443,97 kJ

VI. RECOMENDACIONES

Se recomendable que las industrias de cualquier tipo de mbito el uso

del gas natural, porque resulta ser ms econmico, adems propone
una solucin alternativa que mejora el rendimiento y reduce la
contaminacin ambiental.

Se recomienda el uso de calderas pirotubulares, ya que son ms

eficientes en la produccin de calor.

pg. 24
VII.CONCLUSIONES

Determinamos el calor de reaccin en otras palabras calor de total que

ingresa o que necesita la caldera pirotubular usando como
combustible el gas natural siendo 782333,97 kJ por hora.

Desarrollamos las entalpas de formacin estndar de los

componentes del gas natural teniendo como componentes metano,
etano, propano, butano; -802,625kJ/mol,-1428,652 kJ/mol; -2043,119
kJ/mol; -2657,336 kJ/mol; respectivamente.

Desarrollamos las entalpias de reaccin de calor de cada componente

del gas natural teniendo como componentes, metano, etano, propano,
butano, -788,31 kJ/mol; -1392,32 kJ/mol; -2015,46 kJ/mol; -2647,346
kJ/mol.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Perry, R.(2001). MANUAL DEL INGENIERO QUIMICO.Calderas.(pp.25-70).

(4ta. ed.). Espaa: Mc Graw Hill.
Watson, H. (2006). PRINCIPIOS DE LOS PROCESOS
QUIMICOS.Termoqumica. (pp.306-326). Espaa: Revert.

pg. 25