ESTEQUIOMETRA DE LAS REACCIONES Y PUREZA DE UN REACTIVO

Universidad de la Sabana
Facultad de Ingeniera
Informe de prctica-Laboratorio de Qumica General II
Andrew Stiven Ortiz Balsero Cdigo: 2016202195 ID: 0000153616 Grupo
Dylan Alexis Navarro Lizcano Cdigo: 201613141 ID: 0000055271 #7

Lunes 13 de marzo de 2017

Objetivos:
General: aplicar correctamente la teora acerca de los tipos de reacciones, pureza de reactivos, reactivo
lmite y reactivo en exceso.
Especficos:
- Observar la formacin de precipitados en una reaccin de precipitacin, detallando los cambios y sucesos
ocurridos.
- Incrementar la capacidad de anlisis y de observaciones al llevar a cabo experimentaciones de ste tipo.
- Determinar la pureza de un reactivo (KClO3)
- Identificar en una reaccin quin es el reactivo lmite y el reactivo en exceso
- Reconocer y establecer el punto estequiomtrico de una reaccin.

Datos y resultados:

Se indican los reactivos, el cromato de sodio 0,04M (Na2CrO4) y el nitrato de plomo 0,02M (Pb(NO3)2).
Adems, se puede observar los moles finales e iniciales de cada sustancia, como sus masas en gramos y
volumen en mL.
Tabla 1. Resultados de reactivos
Reactivos
Na2CrO4(ac) 0,04 M Pb(NO3)2 (ac), 0,02 M
Moles Moles
mL Masa (g) mL Masa (g)
Iniciales Finales iniciales Finales
1.0 4x10^-5 3x10^-5 4.859x^10-3 0.5 1x10^-5 0 0
1.0 4x10^-5 2x10^-5 3.239x^10-3 1.0 2x10^-5 0 0
1.0 4x10^-5 1x10^-5 1.619x^10-3 1.5 3x10^-5 0 0
1.0 4x10^-5 0 0 2.0 4x10^-5 0 0
1.0 4x10^-5 0 0 2.5 5x10^-5 1x10^-5 3.312x10^-3
1.0 4x10^-5 0 0 3.0 6x10^-5 2x10^-5 6.624x10^-3
1.0 4x10^-5 0 0 3.5 7x10^-5 3x10^-5 9.936x10^-3
1.0 4x10^-5 0 0 4.0 8x10^-5 4x10^-5 1.324x10^-2

La siguiente tabla (pg. 2) expresa los datos obtenidos de los productos en la reaccin los cuales fueron: el
cromato de cobre (PbCrO4) y el nitrato de sodio (NaNO3). Adems de tener, como en la Tabla 1, los moles
iniciales y finales, las masas y el volumen (con sus respectivas unidades).

1
 Tabla 2. Resultados de productos
Productos
PbCrO4 (S) NaNO3(ac)
Moles Moles Masa (g)
mL Masa (g) mL
iniciales Finales iniciales Finales
0 1x10^-5 3.233x10^-3 0 2x10^-5 1.699x10^-3
0 2x10^-5 6.464x10^-3 0 4x10^-5 3.990x10^-3
0 3x10^-5 9.699x10^-3 0 6x10^-5 5.099x10^-3
0 4x10^-5 1.293x10^-2 0 8x10^-5 6.799x10^-3
0 4x10^-5 1.293x10^-2 0 8x10^-5 6.799x10^-3
0 4x10^-5 1.293x10^-2 0 8x10^-5 6.799x10^-3
0 4x10^-5 1.293x10^-2 0 8x10^-5 6.799x10^-3
0 4x10^-5 1.293x10^-2 0 8x10^-5 6.799x10^-3

Muestra de clculos:
- Moles iniciales:
SolucinMoles de Soluto
Moles i.=mL de
1000 mL
Ejemplo con Cromato de Sodio (Na2CrO4):
40,04 Moles de Soluto
Moles i. Na2 CrO 4=1mL de Solucin Na2 CrO
1000 mL
Moles Na2 CrO 4=4105 moles

- Moles finales (para el reactivo en exceso):

Moles f .=Moles i . de Moles i. de RL
Ejemplo con Cromato de Sodio (Na2CrO4):
Moles f .=(4105 mol)(3105 mol)
- Moles finales de los productos:
Moles finales de los productos=Moles ( reactivo limitante )Coeficiente estequiomtrico
2moles de NaN O3
Donde el coeficiente estequiomtrico es siempre 2 ( 1mol de a ctivo limitante ) para el NaNO3 y 1

( 1mol1demolReactivolimitante
de PbCr O 4
) para PbCrO4.

Adems, cabe aclarar que en el caso del Tubo 4, donde la reaccin alcanza su punto estequiomtrico (no hay
reactivo en exceso o limitante), se puede tomar tanto las moles de Na2CrO4 como las de Pb(NO3)2, ya que
gracias a la relacin estequiomtrica (1:1 entre reactivos), el valor es el mismo.
Moles finales de NaNO3 (Tubo 3) = Moles de Pb(NO3)2 * 2
Moles finales de NaNO3(Tubo 3) = 3*10-5 mol Pb(NO3)2 * 2
Moles finales de NaNO3(Tubo 3) = 3*10-5 mol de NaNO3

Grfica 1: Moles vs Volumen (mL)

2
 6E-05

4E-05
mol de PbCrO4
2E-05

0E+00
0 1 2 3 4 5
mL de Pb(NO3)2 0,02 M

Tabla 3. Concentracin final del producto que queda en solucin (NaNO3(ac))

mL Moles finales Concentracin (M)
7 2x10^-5 2,86 x10^-03
7 4x10^-5 5,71 x10^-03
7 6x10^-5 8,57 x10^-03
7 8x10^-5 1,14 x10^-02
7 8x10^-5 1,14 x10^-02
7 8x10^-5 1,14 x10^-02
7 8x10^-5 1,14 x10^-02
7 8x10^-5 1,14 x10^-02

Tabla 4. Resultados de pureza

Con MnO2 Con MnO2 (duplicado) Sin MnO2
Peso de clorato de potasio (g) 0.6001 0.6041 0.6014
Peso de MnO2 (g) 0.0019 0.0050 0
Peso del tubo con clorato de potasio, catalizador y lana de
85.1591 87.1696 86.5045
vidrio (g)
Peso del tubo con el residuo (g) 84.9465 87.0571 86.5025
Peso de oxgeno desprendido (g) 0.2128 0.1125 0.0020
Pureza de la muestra de clorato de potasio (% p/p) 90.55 47.87 -
*Los datos anteriores se realizaron al calentar durante 10 minutos la muestra del reactivo en el tubo.

Muestra de clculos:
- Peso de Oxgeno desprendido:
P eso de oxgenodesprendido=Peso deltubo con clorato de potasio , catalizador y lana de vidrioPeso del tubo con elre
Ejemplo con MnO2:
Peso de ox geno desprendido= 85.1591 g -84.9465 g
Peso de ox geno desprendido= 0.2128 g

- Pureza de la muestra de KClO3:

Para calcular la pureza del compuesto se tuvo en cuenta cuanto Oxgeno tena ste, calculado as (para el primer
experimento con MnO2):
31mol KClO 3 3 mol O 2 32 g O2
Oxgeno(O 2)Terico en la muestra=0,6001 g KClO
122,55 g KClO 3 2mol KClO 3 1mol O 2
Oxgeno ( O2 ) Terico en la muestra=0 ,235 g O 2
Luego:

3
 g O2 Obtenidos
pureza de lamuestra KClO 3= 100
gO 2 Terico
0,2128 g O2
pureza de lamuestra KClO 3= 100
0,235 g O2
pureza de lamuestra KClO 3=90.55

Tabla 5. Anlisis de Datos

Valor real Valor experimental Error Absoluto Porcentaje de error relativo

(%) (%) (%) (%)
Experimento 1. 99 90,55 8,45 8,53
Experimento 2. 99 47,67 51,33 51,84
Resaltando que se agreg alrededor de un 263% de catalizador en el experimento 2 con respecto al agregado en
el experimento 1.

Anlisis de resultados:

En este experimento, se puede observar cmo en una reaccin, una sustancia no ser siempre la de exceso o la
limitante. En la Tabla 1. se puede observar claramente que el reactivo limitante cambia de ser Cromato de Sodio
a Nitrato de Plomo, esto se debe a que la reaccin es uno a uno respecto a las sustancias necesarias. Y se dice
necesarias, pues se considera una reaccin 1:2 en el caso del nitrato de sodio producido pues tiene un
coeficiente estequiomtrico de 2 pero como ste no es relevante para la formacin del precipitado que se
esperaba, simplemente se desprecia ya que el compuesto en realidad, son iones espectadores que ese encuentran
en solucin acuosa.

En la Tabla 1. se relaciona el Nitrato de Plomo como reactivo limitante hasta el tubo de ensayo 3, ya que el
Nitrato de Plomo siempre estuvo en menores cantidades que el Cromato de Sodio, y como se dijo anteriormente
entre estas dos sustancias la reaccin se considera 1:1. En el al tubo 4 se afirma que la reaccin ha llegado a su
punto estequiomtrico y no se conoce un reactivo limite o en exceso como tal, sino que los dos reactivos se
encuentran en un punto donde los dos reaccionan exactamente uno con el otro. Despus de este proceso, los
reactivos en exceso y limitante se intercambian, el Cromato de Sodio pasa a ser el reactivo limitante y el Nitrato
de Plomo pasa a ser el reactivo en exceso, luego esto se debe a que las cantidades de cada reactivo cambian.
La Tabla 2. es ms descifrable a simple vista, ya que por estequiometria se obtienen las moles de los productos.
Como producto se encuentra el precipitado buscado que es el Cromato de Plomo y se encuentra tambin el
Nitrato de Sodio en forma acuosa. La reaccin obtenida es la siguiente:

Na2CrO5(ac) + Pb(NO3)2(ac) PbCrO4(s) + 2NaNO3(ac)

El motivo por el cual no tienen moles iniciales los productos se debe a que inicialmente estos no estaban
creados o no existan antes de la reaccin.

Resultado de operaciones entre PbCrO4 y NaNO3, segn los clculos anteriores. Los moles finales se hallaron de
acuerdo al reactivo lmite de cada tubo:

Tubo 1: RL Pb (NO3)2 RE NaCrO4

Tubo 2: RL Pb (NO3)2 RE NaCrO4
Tubo 3: RL Pb (NO3)2 RE NaCrO4
Tubo 4: No hay RL ni RE Punto estequiometrico
Tubo 5: RL NaCrO4 R Pb (NO3)2
4
 Tubo 6: RL NaCrO4 R Pb (NO3)2
Tubo 7: RL NaCrO4 R Pb (NO3)2
Tubo 8: RL NaCrO4 R Pb (NO3)2

Nota: Reactivo en exceso (RE) y Reactivo Lmite (RL)

Observaciones (Para el primer procedimiento):

En el tubo 1 no se observa mucho precipitado a simple vista. En el tubo 2 se puede observar una pequea
cantidad de precipitado. En el tubo 3 se aumenta el precipitado, pero se conserva el color amarillo de la reaccin
En el tubo 4 aumenta el precipitado significativamente y se el color del contenido del tubo se vuelve amarillo
traslucido. En el tubo 5 el precipitado ya no tiene cambio significativo, aunque la solucin se comienza a ver
ms trasparente. En el tubo 6 la cantidad de precipitado se distingue con mayor facilidad y el color amarillo
transparente se va perdiendo. En el tubo 7 la cantidad de precipitado parece mantenerse, pero el color de la
solucin es menos amarillo transparente. El tubo 8 luce muy parecido al tubo 7 con un poco ms de
transparencia en el color de la solucin. En los tubos con paredes menos gruesas se puede apreciar mejor los
precipitados.

Observaciones (Para el segundo procedimiento):

Se muestran los datos obtenidos (Ver Tabla 4.) al tener la siguiente reaccin:
2KClO3 2KCl + 3O2

Como se pudo observar en el primer experimento de clorato de potasio con catalizador, se da un porcentaje de
pureza mayor respecto al duplicado, esto se debe a que en los dos tubos pudo haber un error de medicin y los
tubos no quedaron con la misma cantidad del catalizador y la mezcla, entre otros factores como la prdida de
slido en la evaporacin.

En el tubo donde no haba catalizador, se determin que no hubo oxgeno desprendido, o ms bien una cantidad
muy despreciable, con la cual calcular el porcentaje de pureza para la muestra no tendra sentido ya que sera
extremadamente baja a comparacin del porcentaje entregado por el laboratorista y e obtenido en los dos
experimentos.

Preguntas (Resueltas durante la prctica)

1. Por qu es importante que todo el residuo slido permanezca en el tubo y no se escape? Cmo se evita?

Es importante que todo el residuo slido permanezca y no se escape, porque se necesita saber cul es la cantidad
de oxgeno puro que libero la reaccin, para as poder calcular cual es la cantidad real del clorato de potasio y
hallar la pureza del reactivo. Una de las posibles consecuencias de que una parte del slido se evapore o no
permanezca en el tubo, es que se quebrantase la ley de la conservacin de la materia, ya que los gramos de O 2
experimentalmente calculados seran mayores que los gramos tericos, lo cual es algo imposible. Para evitar
que esto pase se debe usar una lana de vidrio a modo de tapn para que a travs de ella fluya solamente el
oxgeno.

2. Por qu no se puede calcular la pureza de la muestra de clorato de potasio con el experimento sin
catalizador?

Segn las condiciones para llevar a cabo el experimento para determinar la pureza mencionada, sta no se puede
calcular sin catalizador, porque la funcin del catalizador (MnO 2) es aumentar la velocidad de reaccin, y con el
tiempo disponible para que la reaccin ocurriese, sin catalizador habra sido imposible lograr la reaccin en tan
5
poco tiempo, adems que el factor temperatura tambin lo influenciara considerablemente as con un simple
mechero y sin catalizador la reaccin no hubiera ocurrido como se estaba deseando. [1]

3. Qu cree que se hubiera necesitado para llevar a cabo la reaccin sin el catalizador?

Al no usar el catalizador, la reaccin hubiera tardado ms, es decir que necesita ms energa (muchsima
temperatura, es decir, ~400C [2]) para romper sus enlaces y as producir el cloruro de potasio y el oxgeno
gaseoso, sin embargo, solo varia el tiempo y no la produccin de productos, ya que esta es una constante para
una masa de reactivo dada.

4. Cunto oxgeno se ha debido desprender si la muestra de clorato de potasio fuera del 100% de pureza?

Teniendo en cuenta lo mencionado en la muestra de clculo para la pureza de KClO 3, bajo la Tabla 4. se tiene
que si la pureza fuera del 100% para las muestras de reactivos tomados, los gramos de oxgeno desprendidos
para el experimento 1 y 2 seran respectivamente 0,235 g O2 y 0,236 g O2.
5. Cmo se afectara el resultado (pureza del reactivo) si parte del humo blanco se escapa del tubo?

Si parte del humo blanco se capa de tubo, esto afectara de modo que no se estara calculando la cantidad pura
de oxigeno que se produjo en la reaccin, sino la cantidad de oxgenos con impurezas, y no dara una pureza
muy exacta, variando as el resultado y posteriores usos del reactivo. Con esto, lo ms posible es que la pureza
aumentara, lo que nuevamente llevara a incumplir la Ley de la Conservacin de la Materia.

Cuestionario:

1. Ecuacin balanceada para la determinacin de la pureza del reactivo empleado.

2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)

2. Qu quiere decir cuando una reaccin es catalizada? Explique el funcionamiento del MnO2 en la reaccin.

La funcin del catalizador (Dixido de Manganeso) es acelerar la reaccin, puesto que es un ejemplo de
catalizador positivo para el Cloruro de Potasio. En el laboratorio se pudo observar que cuando haba catalizador
la descomposicin suceda ms rpido. Esto indica que en el experimento 1 y 2 con relacin al 3, que no tena
catalizador, se desprenda el oxgeno ms rpido que en dicho experimento, incluso en este ltimo ni siquiera se
logr notar dicho humo. [1]

3. Que otro procedimiento se puede hacer para determinar la pureza del compuesto? Explicar
detalladamente los pasos a seguir.

Pesando determinada cantidad de la sustancia. Luego, hacindola reaccionar con otra sustancia que se sepa dar
100% de rendimiento. La nueva sustancia se separa y se pesa. Por medio de la estequiometria de la
correspondiente reaccin y los correctos clculos se determina cunto se tiene en esa sustancia nueva de la
sustancia inicial. Una vez determinada la masa se divide entre el peso de la muestra y se multiplica por 100%
para obtener el porcentaje de pureza.

4. Qu condiciones debe tener un compuesto para considerar que est puro? De tres ejemplos de reactivos o
compuestos que renan tales condiciones.

Conclusiones:

6
- Se comprendi que es de gran ayuda el uso de catalizadores en una reaccin ya que permiten que esta sea ms rpida
y eficiente.
- Observar la formacin de precipitados en una reaccin de precipitacin, detallando los cambios y sucesos
ocurridos.
- Se logr determinar la pureza del (KClO3), por medio del mtodo sugerido, y se debe tener que para esto se
logre de una manera ms exacta y precisa, se debe manejar una cantidad muy pequea de catalizador
- Identificar en una reaccin quin es el reactivo lmite y el reactivo en exceso es muy fcil s la capacidad
de anlisis y de observar es bastante puntual y concreta
- El punto estequiomtrico se reconoce cuando en una reaccin no se puede diferenciar, o ms bien no existe,
un reactivo limitante ni uno en exceso.
- No siempre en una reaccin el reactivo lmite ser el mismo, ya que depende de las cantidades que se tengan
tanto de ste como de otro reactivo.

Bibliografa:
[1]

[2] (S.n.), (s.f.). CLORATO DE POTASIO. Gtm.net. Obtenido 03, 2017, de

http://www.gtm.net/images/industrial/c/CLORATO%20DE%20POTASIO.pdf