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Suzano
Maro/2017
1. Introduo
A energia eletromagntica a forma de energia que se propaga no espao a
enormes velocidades, geralmente em linha reta. Porm, usualmente apresenta
caractersticas ondulatrias e corpusculares.
Para se analisar a energia eletromagntica so necessrios alguns conceitos
bsicos sobre as ondas:
Nmero de onda nmero de ondas por centmetro de percurso no vcuo;
Comprimento de onda distancia linear entre dois mximos ou mnimos
sucessivos de uma onda que apresentado em cm (centmetros), m (micrometros) ou
nm (nanmetro);
Velocidade (vi) velocidade com que a onda se move no meio depende da
frequncia e do meio vi = ;
Frequncia () nmero de oscilaes do campo que ocorrem por segundo que
apresentado em Hz (Hertz)
Perodo (p, 1/) tempo requerido, em segundos, para a passagem de mximos
ou mnimos sucessivos por um ponto fixo no espao.
A radiao eletromagntica um conjunto de partculas (ftons) de determinada
frequncia. A energia deste fton dada pela equao:
E=h
E = energia (unidade = erg)
h = 6,624x10-24 erg.s (Constante de Planck)
= frequncia
A espectrofotometria de UV/Visvel um dos mtodos analticos mais usados nas
determinaes analticas em diversas reas. aplicada para determinaes de
compostos orgnicos e inorgnicos, como, por exemplo, na identificao do princpio
ativo de frmacos.
A espectroscopia de absoro molecular valiosa para a identificao dos grupos
funcionais na molcula. Mais importante, entretanto, so as aplicaes da
espectroscopia de absoro visvel/ultravioleta para a determinao quantitativa de
compostos contendo grupos absorventes.
A regio ultravioleta do espectro geralmente considerada na faixa de 200 a 400
nm, e a regio do visvel entre 400 a 800 nm. As energias correspondentes a essas
regies so ao redor de 150 a 72 k.cal.mol -1 na regio ultravioleta, e 72 a 36 k.cal.mol -1
para a regio visvel. Energias dessa magnitude correspondem, muitas vezes, diferena
entre estados eletrnicos de muitas molculas.
A absoro da regio visvel e ultravioleta depende, em primeiro lugar, do nmero
e do arranjo dos eltrons nas molculas ou ons absorventes. Como conseqncia, o pico
de absoro pode ser correlacionado com o tipo de ligao que existe na espcie que
est sendo estudada.
De um ponto de vista prtico, o aspecto mais importante do clculo quntico a
determinao de quanta luz absorvida pela amostra. Isto descrito pela lei de Beer-
Lambert, que d a relao entre a intensidade da luz incidindo na soluo (I0), e a
intensidade da luz saindo da soluo (I).
2. Objetivo
3. Parte Experimental
4. Discusso e resultados
5. Concluso
Referncias