Espectrometra de absorcin ultravioleta

La absorcin de radiacin ultravioleta visible est en el intervalo de longitud de

onda de 180 a 780 nm. La absorbancia molecular de la radiacin ultravioleta es
directamente proporcional a la longitud de la trayectoria del haz a travs de la
muestra y a la concentracin de la especie absorbente. Dado que la solucin de la
muestra que contiene el elemento absorbente debe colocarse en alguna clase de
recipiente transparente o cubeta, se produce en este perdidas de radiacin por
reflexin y dispersin, por lo que la potencia del haz transmitido se debe comparar
con la de una cubeta idntica que solo contenga el disolvente.

El instrumento para medir la absorcin de la radiacin ultravioleta consta de:

1) fuente de radiacin ultravioleta. Se necesita una fuente continua cuya

potencia no vare bruscamente en un intervalo considerable de longitud
de onda ; se consideran:
a) Lmpara de deuterio e hidrgeno: La excitacin elctrica de deuterio
o hidrgeno a baja presin, produce un espectro continuo en la regin
ultravioleta de 160 a 375 nm.
b) Lmpara de arco de xenn: Se produce una intensa radiacin al
pasar una corriente a travs de una atmsfera de xenn. El espectro
continuo es entre 250 y 600 nm.
c) Lmpara de vapor de mercurio con filtros que aslan la lnea de
emisin de 254 nm.

2) recipiente de muestra. : Debe ser realizado de un material a travs del

cual pase la radiacin. El cuarzo o slice fundida permite el paso de
radiacin por debajo de 350 nm. En la regin arriba de 350 nm se puede
usar vidrios de silicatos.
3) detectores de radiacin. La mayora de los espectrofotmetros utilizan
tubos fotomultiplicadores.
 Figura 5.6-
6 : Ejemplo
del mtodo
de medicin
por
quemilumini
scencia
:

.APLICACION PARA MEDIR EL OZONO(O3)

Mtodo de fotometra (absorcin) ultravioleta

Se aplica a la determinacin de concentracin de ozono (O 3).
Principio del mtodo

La concentracin de ozono es determinada por atenuacin de la

radiacin ultravioleta de 254 nm de longitud de onda al pasar por la celda de
muestreo, llena con el aire en anlisis .
Se emplean dos celdas, una con el gas de la muestra a analizar y otra con aire de
referencia (el mismo aire a analizar se trata con un conversor selectivo que elimina
slo el ozono, por ejemplo, el ozono se convierte catalticamente a oxgeno). Los
detectores miden la intensidad de la luz transmitida a travs de cada celda. Hay
otros compuestos que absorben la radiacin ultravioleta de 254 nm, tal como SO2,
aromticos, etc., que es corregida con la comparacin con la celda de referencia
donde se elimina el ozono.
El instrumento determina la concentracin de ozono computando la atenuacin de
la luz en las dos celdas. Hay un control continuo de cambios de temperatura y
presin para corregir los cambios registrados de esos parmetros en el ambiente.
El intervalo de concentracin para el cual se aplica es, en
volumen, de 0 a 0,1 ppm.