2006 AnaLiviaZeitunedePaulaSilveira PDF

Universidade de Braslia
Instituto de Geocincias
Estudo da Reao lcali-Agregado em

Rochas Carbonticas
Dissertao de Mestrado n 209
Ana Lvia Zeitune de Paula Silveira
ORIENTADORA: Dra. Edi Mendes Guimares (UnB)

CO-ORIENTADORA: Dra. Sara Lais Rahal Lenharo (UnB)
EXAMINADORES: Dr. Claudinei Gouveia de Oliveira (UnB)
Dra. Nicole Pagan Hasparyk (FURNAS)
BRASLIA,
JULHO, 2006
ndice
ndice Geral_____________________________________________________________________________________I
ndice de Figuras_______________________________________________________________________________III
ndice de Tabelas_______________________________________________________________________________XII
Agradecimentos ________________________________________________________________________________XIV
Resumo___________________________________________________________________________________________XVI
Abstract__________________________________________________________________________________________XVII
ndice Geral
I - Introduo __________________________________________________________________________________________01
1.1. Objetivos e Justificativas ______________________________________________________________04
II Reviso Bibliogrfica____________________________________________________________________________05
2.1 Reao lcali-Agregado (RAA)_______________________________________________________07
2.2 Casos Mencionados na Histria_______________________________________________________11
2.3 Reao lcali-Carbonato_______________________________________________________________13
III Materiais__________________________________________________________________________________________18
3.1 Agregados Rochas Carbonticas___________________________________________________18
3.2 Testemunhos de Concreto da Barragem____________________________________________20
3.3 Compsitos de Cimento ________________________________________________________________21
3.3.1 Barras de Argamassa e Prismas de Concreto_____________________________22
IV Mtodos___________________________________________________________________________________________25
4.1 Anlise Petrogrfica ____________________________________________________________________28
4.2 Anlise por Difrao de Raios-X_____________________________________________________29
4.3 Anlise por Microscopia Eletrnica de Varredura ______________________________31
4.4 Ensaio de Reatividade Mtodo Acelerado (ASTM C 1260/01)______________33
4.5 Mtodo dos Prismas de Concreto Avaliao da Reao lcali-Carbonato
(ASTM C 1105/95) ____________________________________________________________________________35
4.6 Reatividade Potencial Rochas Carbonticas NBR 10340/88 e ASTM
C 586/92 (Mtodo do Cilindro de Rocha)______________________________________________38
4.7 Verificao da Variao de Comprimento (Expanso Residual)______________39
I
4.8 Ensaio Qumico Canadense AAR 23.26-A_______________________________________41
4.9 Resistncia Compresso e Mdulo de Deformao____________________________42
4.10 Compresso Uniaxial ________________________________________________________________44
V.I Resultados______________________________________________________________________________________46
5.1 Petrografia_______________________________________________________________________________46
5.1.1 Agregados Rochas Carbonticas_________________________________________50
5.1.2 Concreto da Barragem _______________________________________________________59
___________________________________
5.1.3 Barras de Argamassa (ASTM C 1260) 66
5.1.4 Prismas de Concreto __________________________________________________________71
5.2 Difrao de Raios-X____________________________________________________________________85
5.2.1 Agregados Rochas Carbonticas_________________________________________85
5.2.2 Compsitos de Cimento______________________________________________________87
5.3 Anlise Qumica_________________________________________________________________________91
5.3.1 Agregados Rochas Carbonticas________________________________________ 91
5.3.2 Concreto da Barragem_______________________________________________________93
5.3.3 Prismas de Concreto__________________________________________________________93
5.4 Microscopia Eletrnica de Varredura_____________________________________________94
5.4.1 Produtos da Reao lcali-Carbonato __________________________________101
5.5 Ensaios de Expanso_________________________________________________________________106
5.5.1 Reatividade Potencial Mtodo Acelerado (ASTMC 1260/01)_____106
5.5.2 Reatividade Potencial Rochas Carbonticas (Mtodo do Cilindro
de Rocha (ASTMC 586, NBR 10340/88)_________________________________________107
5.5.3 Mtodo dos Prismas de Concreto - (ASTM C 1105/95)______________109
5.5.4 Verificao da Variao de Comprimento (Expanso Residual)___111
5.5.5 Mtodo Qumico Canadense (AAR 23.26-A) ___________________________112
5.6 Propriedades Mecnicas e Elsticas dos Concretos_________________________113
5.7 Resistncia Compresso Uniaxial___________________________________________118
VI - Discusso dos Resultados ___________________________________________________________________119
VII Concluses e Sugestes para Novas Pesquisas________________________________________138
VIII Referncias Bibliogrficas_______________________________________________________________143
Anexo I Difratogramas das rochas in natura
II
Anexo II Comparao entre os difratogramas dos minitestemunhos de
rocha, aps ensaio de reatividade com os das rochas in natura
(amostra total)
Anexo III Difratogramas dos testemunhos de concreto da barragem
estudada
Anexo IV Difratogramas dos prismas de concreto aps ensaio de
reatividade
Anexo V Difratograma do produto neoformado encontrado no contato
agregado/argamassa do prisma de concreto 289P, aps ensaio
de reatividade
ndice de Figuras
Figura 2.1. Vista lateral do pilar do vertedouro - sentido montante jusante - Barragem
de Furnas ________________________________________________________________________________ 11
Figura 2.2. Detalhe do topo de um dos pilares do vertedouro com fissurao tipo mapa e
desplacamento nas bordas. Barragem de Porto Colmbia_____________________11
Figura 3.1. Grfico de reatividade potencial Mtodo Acelerado (ASTM C 1260/01) da
areia lavada utilizada para confeco dos prismas______________________________ 22
Figura 4.1. Organograma dos ensaios e anlises realizados nas rochas in natura ________ 26
Figura 4.2. Organograma dos ensaios e anlises realizados nos compsitos de cimento_26
Figura 4.3. Foto do conjunto de tanques onde ficam estocadas as barras de
argamassa________________________________________________________________________________ 34
Figura 4.4. Foto da vista Interna do Tanque onde ficam estocadas as barras de
argamassa ________________________________________________________________________________34
Figura 4.5. Foto do momento da retirada da barra de argamassa para ser
medida_____________________________________________________________________________________34
Figura 4.6. Foto do equipamento de leitura da variao de comprimento das barras.
Detalhe do relgio digital_____________________________________________________________ 34
Figura 4.7. Foto dos agregados carbonticos 285, 286, 290 e 291, para ilustrar a
colorao diferenciada________________________________________________________________ 36
Figura 4.8. Foto da montagem dos extensmetros nas formas prismticas_______________ 37
III
Figura 4.9. Foto do posicionamento dos extensmetros meia altura da forma com
concreto __________________________________________________________________________________ 37
Figura 4.10. Foto da moldagem e proteo dos corpos-de-prova com plstico at o
transporte para a cmara mida ___________________________________________________ 37
Figura 4.11. Momento da leitura nos extensmetros dos prismas de concreto
moldados________________________________________________________________________________38
Figura 4.12. Momento da leitura (de referncia, nos CPs imersos em gua) nos
extensmetros dos prismas de concreto moldados_____________________________38
Figura 4.13. Ponte de Leitura (nos extensmetros) - Kyowa modelo SMD- 10A_________38
Figura 4.14. Momento da leitura (nos CPs estocados em cmara mida) nos
extensmetros das vigas moldadas com a amostra 284_______________________38
Figura 4.15. Foto do minitestemunho extrado da rocha carbontica e com suas
extremidades torneadas para serem medidas pelo relgio digital__________39
Figura 4.16. Foto das amostras imersas em recipiente com NAOH a 1 N________________39
Figura 4.17. Foto do momento da retirada da amostra do recipiente para a
medio/leitura _____________________________________________________________________39
Figura 4.18. Foto do equipamento de leitura e detalhe do relgio digital, com a
amostra_________________________________________________________________________________ 39
Figura 4.19. Foto dos testemunhos de concreto e dispositivo de medio com barra
Invar_____________________________________________________________________________________40
Figura 4.20. Foto do relgio digital utilizado nas medies de variao de
comprimento__________________________________________________________________________ 40
Figura 4.21. Foto do momento da medio do comprimento de referncia________________ 40
Figura 4.22. Foto ilustrando o ponto de referncia (alinhamento do pino fixado no CP)
das leituras ______________________________________________________________________________ 40
Figura 4.23. Foto do pino de ao inoxidvel fixado do topo e base dos testemunhos_____ 41
Figura 4.24. Foto do momento da medio do comprimento de referncia________________ 41
Figura 4.25. Foto dos corpos-de-prova estocados imersos em gua temperatura de
40oC ______________________________________________________________________________________
41
Figura 4.26. Figura do momento da leitura no (corpo-de-prova estocado imerso em gua
temperatura de 40oC) _______________________________________________________________ 41
Figura 4.27 Grfico referente a razo CaO/MgO versus Al2O3 utilizado pela norma
AAR 23.26-A____________________________________________________________________________ 42
IV
Figura 4.28 Ensaio de mdulo de elasticidade com extensmetro eltrico_______________ 44
Figura 4.29 Ensaio de mdulo de elasticidade com extensmetro mecnico_____________44
Figura 4.30 Foto do sistema Servo-Controlado para ensaios de compresso____________ 45
Figura 4.31 Foto em detalhe da montagem do corpo-de-prova ____________________________ 45
Figuras 5.1 A e B. Testemunhos da amostra 284, observando-se a colorao cinza,
lminas mais escuras intercaladas com camadas cinza mdio; planos
milimtricos correspondem a microfraturas preenchidas por carbonato___47
Figuras 5.2 A e B. Testemunhos da amostra 285, observando-se a colorao cinza, com
zonas mais escuras (mosqueadas), fraturas milimtricas, preenchidas por
carbonato, cortando a rocha em vrias direes_________________________________47
Figuras 5.3 A e B. Testemunhos da amostra 286, observando-se a colorao cinza clara,
estilolitos (E) cortam a laminao incipiente______________________________________48
Figuras 5.4 A e B. Testemunhos da amostra 289. observando-se a colorao cinza claro a
escuro, lminas mais escuras intercaladas com camadas cinza claro;
fraturas milimtricas preenchidas por ndulos de chert e/ou carbonato___ 48
Figuras 5.5 A e B. Testemunhos da amostra 290. observando-se a colorao rosa claro a
vermelha, acamamento centimtrico a decimtrico com nveis
microfossilferos com 1cm de espessura; ndulos milimtricos a
centimtricos, de material silicoso (chert/cacednia); fraturas
_____________________________________
submilimtricas preenchidas por carbonatos 49
Figuras 5.6 A e B. Testemunhos da amostra 291, observando-se a colorao
esbranquiada, ndulos de slica e fraturas submilimtricas ________________ 49
Figura 5.7. Fotomicrografia da rocha 284. Nota-se o alinhamento dos cristais segundo
uma direo preferencial na rocha. No campo superior da foto, nota-se
fratura preenchida com material opaco. Imagem por microscopia tica. A)
nX (nicis cruzados); B) n// (nicis paralelos); C) nX, detalhe da
fotomicrografia A; e D) n//, detalhe da fotomicrografia B______________________53
Figura 5.8. Fotomicrografia da rocha 285. Nota-se mosaicos de calcita juntamente com
cristais poiquilticos maiores, substituem o material escuro (restos da rocha
original). Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da
fotomicrografia A; e D) n//, detalhe da fotomicrografia B______________________54
Figura 5.9. Fotomicrografia da rocha 286. Notam-se cristais muito finos de calcita,
estilolitos e uma fratura semipreenchida por calcita. Imagem por
V
microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da fotomicrografia A; e D)
n//, detalhe da fotomicrografia B ___________________________________________________ 55
Figura 5.10. Fotomicrografia da rocha 289. Poro com cristais muito finos de calcita
bordejando agregados de mosaicos de cristais maiores do mesmo mineral,
opacos disseminados e veio de calcita que corta a lmina. Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da poro mais fina; e D)
n//, detalhe da poro mais fina_____________________________________________________ 57
Figura 5.11. Fotomicrografia da rocha 290. Rocha de granulao muito fina e restos de
concha. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da A;
e D) n//, detalhe da B __________________________________________________________________ 58
Figura 5.12. Fotomicrografia da rocha 291. Rocha de granulao muito fina, opacos
disseminados, veio de material opaco que corta a lmina e restos de conchas
preenchidas por calcita e chert. Imagem por microscopia tica. A) nX; B)
n//; C) nX, detalhe da poro mais fina; e D) n//, detalhe da poro mais
fina_________________________________________________________________________________________59
Figura 5.13. Fotomicrografia da amostra 335D, mostra que na maioria a aderncia do
contato agregado/argamassa boa. Imagem por microscopia tica. A) nX e
B) n//. _____________________________________________________________________________________ 61
Figura 5.14. Fotomicrografia da amostra 335A, mostra a pouca aderncia e perda de
material do contato agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A)
nX e B) n// _______________________________________________________________________________ 62
Figura 5.15. Fotomicrografia da amostra 335A, presena de pelcula no contato
agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//________62
Figura 5.16. Fotografia do testemunho de concreto 335A. Nota-se microfissuras que
cortam o agregado e a argamassa. O agregado grado semelhante rocha
286, notam-se os estilolitos e a granulao muito fina__________________________ 63
Figura 5.17. Fotomicrografia da amostra 335D, presena de pelcula no contato
agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX e
D) n//______________________________________________________________________________________ 64
Figura 5.18. Fotografia do testemunho de concreto 335A. Notam-se microfissuras que
cortam o agregado e a argamassa. O agregado grado semelhante rocha
286, notam-se os estilolitos e a granulao muito fina__________________________ 64
VI
Figura 5.19. Fotografia do testemunho de concreto 340A. Nota-se microfissuras (F) que
cortam o agregado e a argamassa, pelcula (P) branca no contato
agregado/argamassa. Observam-se estilolitos (E) e a granulao muito
fina_________________________________________________________________________________________65
Figura 5.20. Fotomicrografia da amostra 340 A, pelcula no contato
agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX e
D) n//______________________________________________________________________________________ 66
Figura 5.21. Fotografia das barras de argamassa, aps ensaio de reatividade. A) Barra
de argamassa 285B e B) Barra de argamassa 286B, notam-se bordas de
colorao mais escura em volta dos poros_________________________________________ 67
Figura 5.22. Fotografia da barras de argamassa 291B, aps ensaio de reatividade.
Detalhe das fissuras na barra de argamassa ______________________________________67
Figura 5.23. Fotografias da barra de argamassa 286B, aps ensaio de reatividade.
Notam-se material vtreo amarelado (1) e dos poros preenchidos pelo
material branco (2). Imagem por lupa. A) aumento 6,4x; B) aumento
16x__________________________________________________________________________________________68
Figura 5.24. Fotomicrografia da amostra 285 B, presena de produtos de hidratao no
poro e boa adeso no contato agregado/argamassa. Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n// _____________________________________________________68
Figura 5.25. Fotomicrografia da amostra 289 B, nota-se borda (B) de reao (diferena
na colorao), pouca adeso e perda de material no contato
agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//_________ 69
Figura 5.26. Fotomicrografia das amostras 290 B e 291 B, nota-se fissuras e poros
preenchidos. Imagem por microscopia tica. A) Amostra 290 B, nX; B)
Amostra 290 B, n//; C) Amostra 291 B, nX; D) Amostra 291 B, n//__________ 70
Figura 5.27. Fotomicrografia da amostra 284 P, nota-se fragmentos da rocha 284 (1),
agregado mido (2) poros e boa aderncia no contato fissuras e poros
parcialmente preenchidos (3). Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//.
C) Fotografia do prisma de concreto 285 P, vista da faixa de material
depositado no contato agregado e argamassa, provvel carbonato. Imagem
por lupa. Aumento de 6,4x ___________________________________________________________ 72
Figura 5.28. Fotomicrografia da amostra 284 P, nota-se poros parcialmente preenchidos
_______________
e raras fissuras. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n// 72
VII
Figura 5.29. Fotomicrografias da amostra 286 P: notam-se fissuras que cortam tanto o
agregado como a argamassa; em algumas dessas fissuras encontram-se
pelculas. Notam-se mudana na colorao dos estilolitos (E), em relao da
rocha in natura. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX; D)
n//; E) nX; F) n//; G) nX; H) n//; I) nX; J) n// ____________________________________ 74
Figura 5.30. Fotografias do prisma de concreto 289 P, aps ensaio de reatividade. Vista
do material depositado tanto no contato agregado/argamassa, como na
argamassa ou cortando o agregado. O material transparente a translcido
e cristalino composto por carbonatos (C). Fase de aspecto pulverulento,
cor branca e translcido (A), provavelmente, argilomineral. Imagem por
lupa. A) aumento 16x; B) aumento 6,4x; C) aumento de 6,4x; D) e F)
aumento 16x; G) aumento 6,4x; H) e I) aumento 16x; J) aumento 6,4x; L) e
M) aumento 16x ________________________________________________________________________ 77
Figura 5.31. Fotomicrografias da amostra 289 P, notam-se fissuras que cortam tanto o
agregado como a argamassa, em algumas dessas fissuras encontram-se
pelculas ou filmes. Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//__________ 78
Figura 5.32. Fotografias do prisma de concreto 290 P, aps ensaio de reatividade. Vista
dos bolses provvel carbonatos (C), alm de bordas de reao (B). Imagem
por lupa. A) aumento 6,4x; B) aumento 16x; C) a F) aumento de 6,4x______ 79
agregado como a argamassa, em algumas dessas fissuras encontram-se
pelculas ou filmes. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX; e
D) n//______________________________________________________________________________________ 80
Figura 5.34. Fotomicrografias da amostra 290 P, nota-se fissura que corta o agregado e
propaga para a argamassa, nessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes.
Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n// ____________________________________ 81
Figura 5.35. Fotografias do prisma de concreto 291 P, aps ensaio de reatividade.
Material cristalino esbranquiado, possvel carbonato (C), bordas de reao
(B) e poros preenchidos (P). Imagem por lupa. A) e B) aumento 6,4x; C)
aumento 16x; D) e E) aumento de 6,4x; F) aumento 16x_______________________ 82
Figura 5.36. Fotomicrografias da amostra 291 P, fissuras que cortam tanto o agregado
como a argamassa, nessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes, poros
preenchidos (P), bordas (B) de reao, principalmente no agregado,
VIII
evidenciadas atravs da diferena de colorao. Imagem por microscopia
tica. A) nX; B) n//______________________________________________________________________84
Figura 5.37. Grficos a partir dos elementos qumicos que constituem as fases minerais
das amostras. A) MgO versus CaO; B) SiO2 versus Al2O3; C) SiO2 versus
MgO; e D) CaO+MgO versus PF ___________________________________________________ 92
Figura 5.38. Micrografia da amostra 291B. Contato agregado (Ag) / argamassa (Arg)
pouco aderido e fissuras. Imagem por MEV_____________________________________ 94
Figura 5.39. Micrografia da amostra 290B. Produtos de hidratao (CH, C-S-H) na
pasta de cimento. Imagem por MEV ______________________________________________ 94
Figura 5.40. Micrografia da amostra 291B. Poro com gel macio, gretado e no centro,
textura botroidal. Imagem por MEV ______________________________________________ 94
Figura 5.41. Microanlise, realizada no ponto indicado com X, do gel da Figura 5.40,
constitudo de slica, clcio e sdio__________________________________________________ 94
Figura 5.42. Micrografia da amostra 290B. Gel macio ao longo da pasta de cimento.
Imagem por MEV _____________________________________________________________________ 94
Figura 5.43. Micrografia da amostra 290B. Poro com produto neoformado de cristais
entrelaados. Imagem por MEV ____________________________________________________94
Figura 5.44. Micrografia da amostra 290B. Poro com produto neoformado de forma de
acculas. Imagem por MEV___________________________________________________________97
Figura 5.45. Micrografia da amostra 291B. Poro com produto neoformado de rendado.
Imagem por MEV______________________________________________________________________ 97
Figura 5.46. Micrografia da amostra 290B. Gel macio no contato agregado/argamassa.
Imagem por MEV _____________________________________________________________________ 97
Figura 5.47. Micrografia da amostra 285B. Cristais hexagonais de CH no poro. Imagem
por MEV ________________________________________________________________________________ 97
Figura 5.48. Micrografia da amostra 286P. Boa aderncia no contato agregado
(Ag)/Argamassa (Arg). Imagem por MEV________________________________________ 98
Figura 5.49. Micrografia da amostra 286P. Produtos de hidratao do cimento CH e C-
S-H. Imagem por MEV _______________________________________________________________ 98
Figura 5.50. Micrografia da amostra 290P. Falta de aderncia no contato agregado
(Ag)/argamassa (Arg). Imagem por MEV________________________________________ 98
Figura 5.51. Micrografia da amostra 291P. Etringita na argamassa. Imagem por
MEV______________________________________________________________________________________ 99
IX
Figura 5.52. Microanlise da etringita (ponto marcado com X) referente Figura
5.51________________________________________________________________________________________ 99
Figura 5.53. Micrografia da amostra 340A. Falta de aderncia no contato
agregado/argamassa. Imagem por MEV__________________________________________ 99
Figura 5.54. Micrografia da amostra 340A. Argamassa coesa. Imagem por MEV_______99
Figura 5.55. Micrografia da amostra 335A. Gel macio nos poros. Imagem por
MEV______________________________________________________________________________________100
Figura 5.56. Micrografia da amostra 340A. Produtos de hidratao do cimento CH e C-
S-H. Imagem por MEV ______________________________________________________________100
Figura 5.57. Micrografia da amostra 335A. Etringita na argamassa. Imagem por
MEV______________________________________________________________________________________100
Figura 5.58. Microanlise da etringita (ponto marcado com X) referente Figura
5.57_______________________________________________________________________________________ 100
Figura 5.59. Micrografia da amostra 335A. Etringita na argamassa. Imagem por
MEV______________________________________________________________________________________101
Figura 5.60. Micrografia da amostra 335A. Produto com composio slico-clcico-
alcalinas sobre o agregado. Imagem por MEV__________________________________101
alcalinas na argamassa. Imagem por MEV______________________________________101
alcalinas em forma de rosceas, na argamassa. Imagem por MEV ________101
Figura 5.63. Micrografia da amostra 289 P. Filme de material acicular (S), seguido de
material macio (C), entre a argamassa (Ar) e o agregado (Ag). Imagem por
MEV _____________________________________________________________________________________102
Figura 5.64. Ampliao da Figura 5.63___________________________________________________________102
Figura 5.65. Micrografia da amostra 289 P. Detalhe do material acicular (S). Imagem
por MEV ________________________________________________________________________________103
Figura 5.66. Microanlise realizada nas acculas da Figura 5.65 ___________________________103
Figura 5.67. Micrografia da amostra 289 P. Material macio (C), com clivagens e
cristalina. Imagem por MEV _______________________________________________________103
Figura 5.68. Microanlise realizada na faixa macia da Figura 5.67_______________________103
Figura 5.69. Micrografia da amostra 289 P. Vista geral do material neoformado
depositado sobre a argamassa. Imagem por MEV_____________________________104
X
Figura 5.70. Micrografia da amostra 289 P. Ampliao da Figura 5.69. Imagem por
MEV _____________________________________________________________________________________104
Figura 5.71. Micrografia da amostra 289 P. Nota-se os ndulos (N) de composio
clcica e as acculas (A) slica/magnesianas. Imagem por MEV_____________104
Figura 5.72. Micrografia da amostra 289 P. Vista geral do material neoformado
depositado sobre a argamassa. Imagem por MEV_____________________________ 104
Figura 5.73. Micrografia da amostra 289 P. Material neoformado depositado no contato
do agregado. Imagem por MEV ___________________________________________________ 104
Figura 5.74. Micrografia da amostra 289 P. Material acicular sobre a argamassa.
Imagem por MEV ____________________________________________________________________ 104
Figura 5.75. Micrografia da amostra 289 P. Material macio no contato
agregado/argamassa. Imagem por MEV _________________________________________105
Figura 5.76. Micrografia da amostra 289 P. Ampliao material macio, nota-se a
deposio do material acicular na sua borda. Imagem por MEV__________ 105
Figura 5.77. Micrografia da amostra 291 P. Material macio (C), calcita, no contato
agregado/argamassa. Imagem por MEV_________________________________________ 105
Figura 5.78. Micrografia da amostra 291 P. Ampliao da Figura 5.76. Imagem por
MEV_____________________________________________________________________________________ 105
Figura 5.79. Micrografia da amostra 291 P. Ampliao da faixa de calcita. Imagem por
MEV_____________________________________________________________________________________ 106
Figura 5.80. Microanlise realizada na faixa macia da Figura 5.79______________________ 106
_____________
Figura 5.81. Grfico de reatividade potencial Mtodo ASTM C 1260/01 107
Figura 5.82. Grfico de reatividade potencial para rochas carbonticas Mtodo do
cilindro de rocha______________________________________________________________________ 108
Figura 5.83. Grfico referente ao ensaio de reatividade potencial ASTM C 1105,
utilizando a rocha 284 (Dolarenito muito fino)_________________________________ 110
utilizando a rocha 285 (Calcrio Recristalizado)_______________________________ 110
utilizando a rocha 286 (Calcilutito)_______________________________________________ 110
utilizando a rocha 289 (Calcilutito)_______________________________________________ 110
XI
utilizando a rocha 290 (Bio-calcilutito dolomtico) ____________________________ 110
utilizando a rocha 291 (Bio-calcilutito dolomtico )____________________________ 110
Figura 5.89. Grfico de expanso do testemunho 335B ______________________________________ 112
Figura 5.90. Grfico de expanso do testemunho 335C ______________________________________ 112
Figura 5.91. Grfico de expanso dos testemunhos 340 B e C, da ombreira esquerda _112
Figura 5.92. Grfico referente a razo CaO:MgO versus Al2O3 utilizado pela norma
AAR 23 26 A, com os resultados das anlises qumicas, das rochas in natura,
inseridos_________________________________________________________________________________113
Figura 5.93. Grfico referente ao ensaio de resistncia compresso dos prismas de
concreto__________________________________________________________________________________114
Figura 5.94. Grfico referente ao ensaio de mdulo de elasticidade dos prismas de
concreto _________________________________________________________________________________115
Figura 5.95. Grfico do comparativo dos resultados dos ensaios de resistncia
compresso dos prismas de concreto e com dos testemunhos de concreto da
barragem_______________________________________________________________________________116
Figura 5.96. Grfico do comparativo dos resultados dos ensaios de mdulo de
elasticidade dos prismas de concreto com dos testemunhos de concreto da
barragem________________________________________________________________________________117
ndice de Tabelas
Tabela 3.1. Provenincia, classificao litolgica (segundo Folk, 1962; Tucker, 1982) e
unidade litoestratigrfica das amostras____________________________________________18
Tabela 3.2. Registros dos testemunhos de concreto, ensaios e anlises _____________________ 20
Tabela 3.3. Caracterizao dos cimentos utilizados para confeco de barras e
prismas___________________________________________________________________________________ 21
Tabela 3.4. Registros dos materiais cimentcios, ensaios e anlises realizadas____________ 23
Tabela 3.5. Caracterizao dos agregados mido (areia) e grado (rochas
carbonticas)____________________________________________________________________________________________ 23
Tabela 3.6. Estudo de dosagem para a moldagem dos prismas de concreto_______________ 24
Tabela 4.1. Ensaios e anlises utilizados nas rochas ____________________________________________25
XII
Tabela 4.2. Ensaios e anlises realizados nos cimentos ________________________________________ 27
Tabela 4.3. Ensaios de deformabilidade e resistncia realizados nos concretos __________ 27
Tabela 5.1. Materiais e as respectivas anlises e ensaios _______________________________________46
Tabela 5.2. Classificao e descrio macroscpica das rochas carbonticas _____________51
Tabela 5.3. Descrio macroscpica dos testemunhos da barragem_________________________60
Tabela 5.4. Constituintes maiores, menores e traos das rochas carbonticas
estudadas_______________________________________________________________________________86
Tabela 5.5. Constituintes dos agregados extrados dos testemunhos de concreto da
barragem ______________________________________________________________________________ 88
Tabela 5.6. Constituintes das argamassas extradas dos testemunhos de concreto da
barragem ______________________________________________________________________________ 89
Tabela 5.7. Constituintes dos agregados extrados dos prismas de concreto, aps ensaio
de reatividade potencial_____________________________________________________________90
Tabela 5.8. Constituintes das argamassas (amostra total) extradas dos prismas de
concreto, aps ensaio de reatividade potencial ________________________________ 90
Tabela 5.9. Anlise qumica das rochas carbonticas estudadas ____________________________ 92
Tabela 5.10. Anlise qumica dos testemunhos de concreto __________________________________ 93
Tabela 5.11. Resultados das anlises qumica dos prismas de concreto____________________ 94
Tabela 5.12. Resultados dos ensaios de reatividade (ASTMC 1260/01 e ASTM C-586,
NBR 10340/88), juntamente com o tipo litolgico das rochas
estudadas______________________________________________________________________________109
Tabela 5.13. Resultados dos ensaios de resistncia compresso e mdulo de elasticidade
realizados nos prismas de concretos moldados________________________________114
Tabela 5.14. Apresentao dos resultados de resistncia e mdulo de elasticidade dos
testemunhos de concretos extrados da barragem____________________________116
Tabela 5.15. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial ________________________________118
Tabela 6.1. Tabela conclusiva sobre os ensaios de RAA realizados_________________________136
XIII
Aos meus queridos pais, Wilson de Paula Silveira e Maria Salima Z. Silveira.
Com todo meu amor, respeito e gratido.
XIV
AGRADECIMENTOS
Agradeo primeiramente a Deus, pois sem Ele nada aconteceria. Aos meus queridos pais que me
deram a base de tudo e tanto me orgulho das suas histrias de vida. Ao meu querido av Jamilo,
que foi um grande exemplo de homem. Aos meus irmos, sobrinhos e sogros que me
incentivaram e acreditaram no meu potencial. Ao meu querido William que esteve ao meu lado,
me apoiando com carinho e pacincia, nos meus momentos de carncia, e tambm, tanto
contribuiu tecnicamente nas anlises qumicas, pois um profissional extraordinrio. Aos meus
queridos amigos e companheiros, que tanto me incentivaram e apoiaram para a realizao desse
mestrado, diretamente e indiretamente, em especial aos gelogos Heloisa Helena, Celene, Lvia
Fernanda, Camila e Tunico, aos tcnicos Fernanda, Renato Batista, Tizzo, Aristides e Welton, aos
engenheiros Srgio Fleury, Renato Cabral, Wanderson, Elysio, Armelin, Taylor, Francesca,
Luciana, Nicole, Marco Aurlio e Alexandre dos Santos. Agradeo em especial ao lcio Antnio
Guerra que teve uma atuao importantssima na coordenao dos estudos com concreto.
Agradeo ao engenheiro Walton Pacelli que um exemplo de profissional e sempre incentivou e
cobrou de seus tcnicos a serem sempre os melhores.
Agradeo o apoio das minhas orientadoras Edi e Sara, sempre que possvel, presentes e
contribuindo com seus vastos conhecimentos e experincias, alm de desprender seus preciosos
finais de semana para trabalharmos nessa pesquisa.
O presente trabalho faz parte do projeto de pesquisa e desenvolvimento intitulado Viabilizao
do Uso de Agregados Carbonticos em Obras de Barragens, coordenado e gerenciado pelo
Departamento de Apoio e Controle Tcnico de Furnas Centrais Eltricas S.A., aprovado para o
ciclo 2001/2002 pela Agncia Nacional de Energia Eltrica ANEEL. Por tanto, agradeo a
essas duas empresas pela oportunidade e apoio.
Agradeo a FURNAS CENTRAIS ELTRICAS S.A por ter acreditado em mim para gerenciar e
coordenar esse projeto, nos nomes de Rubens Machado Bittencourt, Newton Goulart e Emdio
Neto.
E se esqueci de algum, me desculpe, mas sinta-se agradecido.
Meus sinceros agradecimentos e respeito,

Ana Lvia
XV
I Introduo
I - Introduo
A Reao lcali-Agregado (RAA) tem sido uma preocupao crescente nas obras de
engenharia, uma vez que pode comprometer o desempenho e durabilidade das estruturas de
concreto, principalmente em barragens. Este fenmeno comeou a ser estudado e entendido a
partir da dcada de 30 (Stanton, 1940).
A RAA um termo geral utilizado para descrever a reao qumica que ocorre internamente
em uma estrutura de concreto, envolvendo os hidrxidos alcalinos proveniente,
principalmente, pelo cimento e alguns minerais reativos presentes no agregado utilizado.
Como resultado da reao so formados produtos que na presena de umidade so capazes de
expandir, gerando fissuraes, deslocamentos e podendo levar a um comprometimento das
estruturas de concreto (Hasparyk, 1999).
Como as estruturas de concreto de obras hidrulicas so as que com freqncia experimentam

maiores variaes de temperatura e umidade, so as mais susceptveis de apresentarem este
tipo de reao (Hasparyk et al.1998).
As condies em que ocorre a RAA so ainda pouco conhecidas, uma vez que pode ocorrer a
interao de vrios fatores que podem acelerar ou inibir a reao (Rodrigues, 1994). A RAA
pode ocorrer em questo de dias ou apenas aps vrios anos (Taylor, 1990).
Identificada inicialmente como ataque de hidrxidos alcalinos e silicatos, constituintes dos

agregados, a RAA foi tambm verificada em agregados carbonticos, na denominada Reao
lcali-Carbonato (RAC), atribuda desdolomitizao (Swenson, 1957; Hadley, 1961;
Gillott, 1963; Sherwood & Newlon, 1964; Tang & Han, 1986; Tong, 1994; Ozol, 1994; Mei,
2003; Ramezanianpour, 2003; Mingshu & Min, 2004).
Vrias hipteses tm sido enunciadas na tentativa de explicar as etapas da referida reao. No

entanto, ainda necessrio um nmero maior de ensaios laboratoriais especficos e mais
seguros para auxiliar na compreenso da reao.
-1-
I - Introduo
Este trabalho trata da Reao lcali-Carbonato (RAC), no apenas fixando o problema na

desdolomitizao, mas procurando entender e encontrar os fatores ou materiais que
desencadeiam essa reao, alm das reaes lcali-silicato e slica.
O presente estudo tem como objetivo estudar diferentes rochas carbonticas, as quais serviro
como base para entender as diferentes mineralogias, texturas e estruturas das mesmas como
agregados, utilizados em concretos na construo de barragens, que podem influenciar na
RAC e entender como esta reao ocorre.
A amostragem dessas rochas foi de forma induzida, pois foram escolhidas cinco pedreiras e
coletados seis tipos de rochas carbonticas diferentes. Apenas em uma pedreira foram
coletadas duas amostras, portanto, as outras quatro, foram coletadas uma amostra apenas.
Cada amostra apresentava cerca de 300 kg, composta por vrios blocos de rocha.
Cada amostra fazia parte de uma frente de lavra detonada, de cada pedreira, portanto estava
em forma de blocos e estes foram separados devido s similaridades de cor, mineralogia,
textura e estrutura, podendo assim compor uma amostra representativa daquele tipo de rocha
carbontica.
importante ressaltar que no foi interesse da pesquisa caracterizar a pedreira no qual foi
coletada a amostra e sim estudar e entender a RAC, mais especificamente.
Dessa forma, sero tratados os seguintes assuntos:
* Nos captulos iniciais (Captulos I e II) so apresentados os objetivos e as justificativas do
trabalho e uma compilao bibliogrfica sobre os assuntos que serviro de base para o
trabalho em questo.
* No Captulo III so apresentados os Materiais utilizados neste trabalho e uma breve
descrio dos mesmos, pois a caracterizao destes ser abordada num captulo parte.
-2-
I - Introduo
* No Captulo IV so apresentados os Mtodos utilizados, como anlise qumica, petrogrfica

(macroscpica e microscpica), por Difrao de Raios-X, por Microscopia Eletrnica da
Varredura e ensaios de expanso como Reatividade de Rochas Carbonticas - mtodo do
cilindro de rocha (NBR 10340/88 e ASTM C-586/92); Reatividade Potencial Mtodo
Acelerado - ASTM C1260/01; Mtodo dos Prismas de concreto - ASTM C-1105/95,
Expanso Residual, alm do Mtodo Qumico Canadense - AAR 23.26-A. Alm destes so
apresentados os ensaios fsicos e de resistncia realizados nas rochas e concretos. Neste
captulo so detalhadas as metodologias mais utilizadas para a verificao da RAC, como:
anlises macroscpicas, por microscopia tica por luz refletida e transmitida, por Difrao de
Raios-X (DRX) e Microscopia Eletrnica de Varredura, alm dos ensaios de reatividade
potencial.
* Os resultados dessas anlises e ensaios so mostrados logo aps, no Captulo V.
* Na discusso dos resultados, Captulo VI, dada nfase correlao entre os
resultados analticos, utilizando-se os dados obtidos pelos diferentes mtodos para a

compreenso do comportamento experimental dos materiais estudados.
* Finalmente, nas concluses e sugestes para novas pesquisas, Captulo VII, so
mostrados as principais concluses deste trabalho, assim como recomendaes de

metodologias de verificao de reatividade de rochas carbonticas.
1.1. Justificativas e Objetivos
Com o aumento da procura da investigao da potencialidade reativa de rochas carbonticas

por construtoras de Barragens nos Laboratrios pertencentes ao Departamento de Apoio e
Controle Tcnico de Furnas Centrais Eltricas S.A., surgiu a necessidade de avanos nestes
estudos, alm da preocupao do departamento com Inovao em Pesquisa e Tecnologia. E
como a Reao lcali-carbonato pouco estudada no Brasil e as normas nacionais e
internacionais apresentadas para o tema no abordam de forma satisfatria o assunto, foi
apresentado ANEEL Agncia Nacional de Energia Eltrica, o projeto Viabilizao do
uso de agregados carbonticos em obras de barragens, para concorrer na carteira de P&D do
-3-
I - Introduo
ano de 2003, ciclo 2001-2002. Um dos produtos desse trabalho esta dissertao de
mestrado.
Os principais objetivos deste trabalho so:
Contribuir para a compreenso da reao lcali carbonato;

Verificar o comportamento de rochas carbonticas como agregado para ser utilizado
em obras de concreto, avaliando o desempenho e durabilidade das estruturas;
Contribuir para definio das condies de utilizao da rocha carbontica, como
agregado, para concretos das estruturas hidrulicas;
Expandir e aplicar tcnicas modernas em ensaios e anlises de caracterizao de
minerais potencialmente reativos, para rochas carbonticas;
Validar um mtodo de caracterizao; e
Definir as condies de utilizao da rocha carbontica, atravs da caracterizao
textural, mineralgica e qumica.
-4-
II Reviso Bibliogrfica
Segundo Mehta & Monteiro (1994), o material mais largamente usado em construo o
concreto, normalmente feito com uma mistura de cimento Portland com areia, brita e gua.
A escolha de um material de engenharia, para uma aplicao especfica, deve levar em conta a
sua capacidade de resistir a uma fora aplicada, entre outros aspectos. A resistncia a
medida da tenso exigida para romper o material, sendo a resistncia do concreto funo do
processo de hidratao do cimento, o qual relativamente lento, exceto para cimento do tipo
ARI. Tradicionalmente nas especificaes os ensaios de resistncia do concreto so baseados
em corpos de prova curados em condies especficas de temperatura e umidade por um
perodo de 28 dias, exceto para cimento do tipo ARI, que so 7 dias.
Os tipos, quantidades e caractersticas das quatro fases slidas principais (Mehta & Monteiro,
1994), geralmente, encontradas na pasta de cimento, que podem ser observadas ao
microscpio eletrnico de varredura (MEV), so as seguintes:
Silicato de Clcio Hidratado a fase do silicato de clcio hidratado, abreviada para C-

S-H, constitui de 50 a 60% do volume de slidos de uma pasta de cimento Portland
completamente hidratado e , conseqentemente, a mais importante na determinao
das propriedades da pasta. A morfologia varia de fibras pouco cristalinas a um
reticulado cristalino. Devido s suas dimenses coloidais e tendncia a aglomerar, os
cristais podem ser observados com o advento do MEV. Na literatura tradicional, pode
ser citado como C-S-H gel. A estrutura cristalina interna do C-S-H tambm permanece
no totalmente distinguvel, ela foi anteriormente assumida como semelhante do
mineral natural tobermorita, por isso, foi s vezes, denominada gel de tobermorita.
Hidrxido de Clcio (C-H) cristais de hidrxido de clcio (tambm chamado de
portlandita) constituem 20 a 25% do volume de slidos na pasta hidratada. Em
contraste com o C-S-H, o hidrxido de clcio um composto com uma estequiometria
definida, Ca(OH)2. Ele tende a formar cristais grandes, sob a forma de prismas
hexagonais distintos. A morfologia dos cristais varia bastante, apresentando desde
-5-
formas no definidas at pilhas de placas geometricamente bem definidas. A

morfologia afetada pelo espao disponvel, temperatura de hidratao e impurezas
presentes no sistema. Comparado ao C-S-H, o potencial de contribuio do hidrxido
de clcio para a resistncia devido a foras de Van der Waals limitada, conseqncia
de uma rea especfica consideravelmente menor. Alm disso, a presena de uma
quantidade considervel de C-H no cimento Portland hidratado tem um efeito
desfavorvel sobre a resistncia qumica, a solues cidas, por ser a solubilidade do
C-H maior do que a do C-S-H.
Sulfoaluminatos de Clcio ocupam de 15 a 20% do volume de slidos na pasta

endurecida e, conseqentemente, desempenham um papel menor nas relaes
estrutura-propriedade. J foi estabelecido que, durante os primeiros estgios da
hidratao a relao inica sulfato/alumina da soluo geralmente favorece a formao
de trissulfato hidratado, C6AS3H32, tambm chamado etringita, o qual forma cristais
prismticos aciculares. Em pastas de cimento Portland comum, a etringita transforma-

se eventualmente em monussulfato hidratado, C4ASH18,que cristaliza em placas
hexagonais. A presena de monossulfato hidratado em concreto de cimento Portland
torna o concreto vulnervel ao ataque por sulfato. Deve-se notar que tanto a etringita
como o monossulfato, contm pequenas quantidades de xido de ferro, o qual pode
substituir o xido de alumnio na estrutura dos cristais.
Gros de Clnquer no hidratados dependendo da distribuio do tamanho das

partculas de cimento anidro e do grau de hidratao, alguns gros de clnquer no
hidratados podem ser encontrados na microestrutura de pasta de cimento hidratado,
mesmo aps longo perodo de hidratao. As partculas apresentam tamanho entre 1 a
50 m, com a evoluo da hidratao, primeiro so dissolvidas as partculas menores
(desaparecem do sistema) e as partculas maiores tornam-se menores. Por causa do
espao disponvel limitado entre as partculas, os produtos de hidratao tendem a
cristalizar-se muito prximo das partculas do clnquer em hidratao, o que d a
aparncia de formao de um revestimento ao redor deles. Em idades posteriores,
devido falta de espao disponvel, a hidratao in loco de partculas do clnquer
-6-
resulta na formao de um produto de hidratao muito denso, cuja morfologia s

vezes assemelha-se de uma partcula do clnquer original.
2.1. Reao lcali-Agregado
O tema Reao lcali-Agregado (RAA) nas obras de concreto tem sido abordado desde a
dcada de 30, quando o fenmeno comeou a ser entendido e estudado.
A partir de 1920 foram observadas fissuras em diversos tipos de obras de engenharia,

atribudos ao ataque da opala e do chert - utilizados como agregados - pela soluo
concentrada de lcalis gerada no processo de hidratao do cimento (Stanton, 1940). Desde
ento, numerosos trabalhos tm sido desenvolvidos, na tentativa de elucidar os mecanismos
das reaes e os seus agentes desencadeadores (Biczok, 1972; Diamond, 1975; Kihara, 1986;
Hoobs, 1988; Diamond, 1989; Kihara, 1993; Mehta & Monteiro, 1994).
Nos anos seguintes, um grande nmero de laboratrios procurou, por meio de pesquisa, dar
resposta s vrias dvidas surgidas da revelao de Stanton. A principal dvida a ser
esclarecida era o mecanismo pelo qual a reao entre o hidrxido alcalino e algum
componente do agregado poderia produzir a expanso a ela atribuda (Paulon, 1981).
Em 1944, Hansen publicou seus estudos baseados na hiptese da presso osmtica e

relacionou alguns minerais que apresentaram reao. Aps grande quantidade de trabalhos
efetuados entre 1940 e 1960, o interesse pelo problema virtualmente desapareceu. Entretanto,
no incio dos anos 70, comearam a surgir relatos de avarias de estruturas em vrios pases e o
interesse pelo problema das reaes alcalinas foi rapidamente reavaliado (in Paulon, 1981).
No Brasil, o marco na investigao detalhada do fenmeno de RAA foi o trabalho

desenvolvido por Gitahy (1963) na dcada de 60, em uma associao do Instituto de
Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo, IPT, com as Centrais Eltricas de
Urubupung (atual Companhia Energtica de So Paulo, CESP), visando a utilizao de
cascalho como agregado na construo das Usinas Hidroeltricas de Jupi e Ilha Solteira, no
-7-
rio Paran. Vrios pesquisadores tm contribudo para a compreenso da Reao lcali-

Agregado, destacando a importncia de minerais silicticos como aqueles susceptveis ao
ataque dos lcalis (Paulon, 1981; Rodrigues, 1994; Pacelli & Fontoura, 1996; Andriolo, 1997;
Hasparyk, 1999).
Os relatos internacionais no Simpsio Sobre Reatividade lcali-Agregado em Estruturas de

Concreto, realizado em Goinia pelo CBDB Comit Brasileiro de Barragens, em 1997, o
mostram que dos casos relatados at 1995, (Charlwood & Solymar, 1995):
Cerca de 50% referem-se a obras nos Estados Unidos e Canad;
A frica do Sul mostra 12% das ocorrncias relatadas;
Frana e Noruega, 5% cada;
Brasil e Espanha 3% cada;
Portugal 2%.
Era de chamar a ateno que o Brasil havia relatado at ento apenas 3 ocorrncias: Moxot,
Peti e Pedras. Entretanto no transcorrer do Simpsio Sobre Reatividade lcali-Agregado em
Estruturas de Concreto, realizado em Goinia pelo CBDB Comit Brasileiro de Barragens,
em 1997, observou-se que as ocorrncias superavam a dezena (Andriolo, 1997).
A reao lcali-agregado um processo qumico no qual alguns constituintes mineralgicos

do agregado reagem com hidrxidos alcalinos (provenientes do cimento, gua de
amassamento, agregados, pozolanas, agentes externos, etc) que esto dissolvidos na soluo
dos poros do concreto. Como produto da reao forma-se um gel higroscpico expansivo.
(Veiga et al., 1997).
Kihara (1993) descreve a reao lcali-agregado como sendo uma reao lenta e complexa
que ocorre entre os lcalis ativos, ou disponveis no cimento e algumas espcies de minerais
presentes em alguns tipos de agregados que em condies especiais provocam a deteriorao
do concreto. A reao se manifesta no concreto por um padro de fissurao, deslocamentos e
uma exsudao de gel, (nem sempre presente). Segundo Biczok (1972), a reao lcali-
agregado ocorre entre os lcalis Na2O e K2O provenientes do cimento, a cal liberada pelo
-8-
cimento e os agregados reativos, que contenham cido silcico amorfo ou que sejam
fracamente cristalinos. De acordo com o autor, nesta reao ocorre a formao de um gel
slico-alcalino que ao adsorver gua, incha exercendo presses expansivas e causando
fissuraes. Conseqentemente o concreto sofre dilataes gerando uma rede de fissuras em
sua superfcie. (in Hasparyk, 1999).
A RAA dividida em trs categorias, segundo a literatura (Stievenaid-Gireaud, 1987, Hoobs,

1988; Bulletin 79, 1991; Kihara, 1993 e Furnas, 1997; in Hasparyk, 1999):
Reao lcali-Slica (RAS): ocorre entre a slica amorfa ou certos tipos de vidros naturais
(vulcnicos) e artificiais e os ons hidroxilas provenientes da dissoluo dos hidrxidos
alcalinos.
Reao lcali-silicato (RAS): semelhante anterior - lcali-slica - porm mais lenta,
envolve outros silicatos, tais como feldspatos, quartzo fundamentalmente deformado
(tensionado) e minerais expansivos, presentes em folhelhos ou outras rochas sedimentares,
metamrficas e magmticas.
Reao lcali-Carbonato (RAC): ocorre entre certos calcrios dolomticos e as solues
alcalinas nos poros do concreto.
Dentre os diversos fatores que interferem na reao destacam-se: o cimento com alto teor de
lcalis disponveis para reagir, agregados potencialmente reativos e fatores ambientais tais
como elevadas temperatura e umidade.
Em barragens, segundo o Relatrio Final Panorama Brasileiro e Relato Tcnico do

Simpsio de RAA, 1999, os registros de casos de reao lcali-agregado (Figuras 2.1 e 2.2)
mostram como suas principais conseqncias:
Fissuras entre as camadas de concretagem, principalmente nas galerias de drenagem,

devido provavelmente expanso diferencial entre essas camadas;
Fissuras dispostas transversalmente aos condutos, em blocos de apoio dos condutos
forados;
-9-
Deslocamentos diferenciais no reversveis entre blocos;

Expanso do concreto da tomada dgua, provocando a compresso do vertedouro ou
vice-versa, causando como principais problemas operacionais, o travamento das
comportas e o esmagamento do concreto na regio da crista da barragem;
Distores nas estruturas da casa de fora que tm como conseqncia: a perda da
verticalidade do eixo do conjunto turbina-gerador, inclinao das palhetas do pr-
distribuidor e a ovalizao do estator e do poo da turbina.
Os principais indcios que levantam a suspeita da ocorrncia da RAA em uma estrutura so:
fissuras padro tipo mapa, sendo que em concreto armado as fissuras tendem a ser
orientadas;
eflorescncia e exsudao de gel;
descolorao do concreto;
agregados grados com bordas de reao;
poros do concreto preenchidos total ou parcialmente por material esbranquiado com
composio do gel;
microfissurao da argamassa com preenchimento de material branco.
A tomada de medidas preventivas ocorrncia da reao lcali-agregado depende de uma

srie de estudos preliminares, os quais devero ser realizados antes do incio da obra. Quanto
seleo dos agregados, devem ser executados ensaios e anlises (anlise petrogrfica,
ensaios acelerados em barras de argamassa e ensaios qumicos) para verificar a potencialidade
reativa dos mesmos. Se comprovada a reatividade do agregado e tornar-se invivel o uso de
outro tipo de agregado, dever ser feita a substituio parcial do cimento por materiais
pozolnicos, os quais constituem uma das maneiras mais indicadas para combater a reao, de
uma forma geral.
- 10 -
Figura 2.1. Vista lateral do pilar do vertedouro - sentido montante jusante - Barragem de Furnas.
Figura 2.2. Detalhe do topo de um dos pilares do vertedouro com fissurao tipo mapa e
desplacamento nas bordas. Barragem de Porto Colmbia.
2.2. Casos Mencionados na Histria
Segundo o Relatrio Final Panorama Brasileiro e Relato Tcnico do Simpsio Sobre

Reatividade lcali-Agregado em Estruturas de Concreto, realizado em Goinia em dezembro
de 1999, de modo geral o comportamento das entidades ou comunidades tcnico-cientficas
dos pases onde se observam os fenmenos de RAA tem sido do tipo que pode ser avaliado
pelas expresses que se citam:
- 11 -
Estados Unidos- A partir da verificao dos problemas de RAA em vrias barragens

importantes (Parker, Stewart Mountain, Gene Wash, Copper Basin, Buck, American Falls,
Coolidge, Owyhee, Hiwassee, Chickamauga e Fontana) e em obras rodovirias e de arte,
estudos e pesquisas independentes, mas com informaes coordenadas, foram iniciados
entre 1940-1941, atravs do Bureau of Reclamation, Corps of Engineers, Portland Cement
Association, American Concrete Institute e os principais laboratrios do State Highway e
Public Road Administration, de algumas empresas de cimento e universidades;
Austrlia- A partir de 1940 a Commonwealth Scientific and Industrial Research
Organization (CSIRO) estabeleceu um programa de pesquisas ...To investigate the
probable incidence of cement-aggregate reaction in Australia, and to provide a basis on
which more fundamental investigations of the mechanism of the reaction could be
developed...
frica do Sul- Embora a RAA tenha sido notada na frica do Sul, pela primeira vez em
1974, uma srie de pesquisas coordenadas somente teve incio no segundo semestre de
1977;
China- Os estudos da RAA se reportam ao incio dos anos 60. Nenhum caso de RAA fora
noticiado at 1989, quando em 1991 o primeiro caso de deteriorao de estruturas de
concreto, na China, foi observado. Simultaneamente um grande nmero de estruturas de
concreto, principalmente no Norte da China foi considerado como afetado pela RAA. A
partir da as rochas e areias das vrias jazidas comearam a ser avaliadas em detalhes.
Medidas preventivas no eram adotadas nas construes. Com o emprego de grandes
teores de Cimento Portland, contendo elevados teores de lcalis e o uso de aditivos
qumicos, de se prever a ocorrncia de estruturas afetadas pela RAA, nos prximos anos.
Taiwan - A partir de 1980 o governo e os institutos acadmicos iniciaram vrias
pesquisas quanto RAA. Foram coletadas amostras em 6 rios diferentes e 4 regies
rochosas.
Estudos Interlaboratoriais - Aps a 5ft International Conference on Alkali-Aggregate
Reaction in Concrete Cape Town-South frica, um nmero de cientistas de diferentes
pases (Canad, Nova Zelndia, Alemanha, frica do Sul) concordaram em participar de
estudos conjuntos, interlaboratoriais sobre ensaios referentes RAA.
- 12 -
Na Holanda o nmero de casos de estruturas com danos devido RAA, aumentou de 3 para
cerca de 35, entre 1990 e 1995 (Heijnen et al, 1996), causando com isso surpresa na
expectativa dos profissionais envolvidos com o assunto naquele pas.
2.3. Reao lcali-Carbonato
Anteriormente ao Significance of Tests and Properties of Concrete and Concrete Making

Materials (ASTM STP, 169, 1956) e seus antecessores ASTM STP 22A, em 1943, e ASTM
STP 22, em 1935, nunca havia sido tratado o assunto sobre reaes deletrias de rochas
carbonticas, pois, tais reaes s foram reconhecidas como um problema distinto, at que
identificadas por Swenson em 1957, baseado nas suas investigaes de expanso,
fissuramento e soerguimento de concretos na vizinhana de Kingston, Ontrio, Canad.
Associada s numerosas ocorrncias de concreto com rochas carbonticas reativas em

Ontrio, nos Estados Unidos, estruturas de concreto tambm foram afetadas (Virgnia, Oeste
da Virgnia, Kentucky, Missouri, Tennessee, Iowa, Illinois, Indiana e Nova York), Iraque,
Hahrain, Inglaterra e China.
O assunto reao lcali-carbonato (RAC) foi discutido pela primeira vez, como uma reao
distinta e separada das outras RAA, num tpico da extenso do captulo da ASTM STP 169B,
por Walker, 1978. Anteriormente, Hansen, na ASTM STP 169A, em 1966, discutiu a
reatividade das rochas carbonticas juntamente com outras rochas e minerais reativos, abaixo
do ttulo comum de reaes qumicas (Ozol, 1994).
Segundo Ozol (1994), vrias reaes envolvem as rochas carbonticas - dolomticas e no

dolomticas - embutidas em concretos ou argamassa, sendo reconhecida apenas a
desdolomitizao, responsvel pela expanso do concreto. Esta uma reao lcali-agregado
distinta das reaes do tipo lcali-slica ou lcali-silicato, no s com relao aos produtos,
como pela ausncia da formao de gel, tpico dessas ltimas (in Paulon, 1981).
- 13 -
A reao, em termos gerais, ocorre quando o constituinte dolomtico quimicamente atacado

pelos lcalis do cimento, o que resulta na formao de brucita, carbonato alcalino e carbonato
clcico, conforme a reao (Hadley, 1961):
CaMg(CO3)2 + 2MOH M2CO3 + Mg(OH)2 + Ca CO3 (1)

Dolomita Brucita Calcita
Onde M representa K, Na ou Li.
No concreto, o carbonato alcalino produzido pela desdolomitizao, reage com os produtos da

hidratao do cimento, como por exemplo, a portlandita (Ca(OH)2), segundo a reao:
Na2CO3 + Ca(OH)2 2NaOH + CaCO3 (2)
Como a reao regenera o hidrxido alcalino, a desdolomitizao ter continuidade at que a

dolomita tenha reagido por completo, ou at que a concentrao de lcalis tenha sido
suficientemente reduzida por reaes secundrias. A reao ocorre com a mxima intensidade
quando a calcita e a dolomita esto presentes em quantidades aproximadamente iguais ou
quando ambas esto finamente divididas (Hadley, 1961, in Paulon, 1981).
Para a equao (1), a somatria dos volumes de produtos slidos seria menor que a dos
reagentes. Assim, a desdolomitizao no seria a causa da expanso, mas criaria canais de
acesso da gua at as argilas expansivas inclusas na dolomita (Gillott, 1964). Entretanto,
anlises por Microscopia Eletrnica de Transmisso TEM - de rochas altamente reativas de
Kingston, mostraram que as argilas pertenciam matriz e no aos cristais de dolomita.
Mostraram ainda, que a brucita e calcita, produtos da reao, se formaram nas bordas dos
cristais de dolomita, pela migrao dos ons M+ e OH-, o que provocou a expanso, Tang et
al, 1986.
Entretanto, alguns autores (Sims & Sotiropoulos, 1983; Tang et al, 1991; Poole &
Sotiropoulos, 1978) reportaram que, durante a desdolomitizao, a calcita cristalizou in situ,
mas o on Mg2+ pode migrar para o exterior da zona que reagiu para combinar com on OH-
para formar a brucita. O tamanho da dolomita e o valor do pH influenciam significamente na
proporo da reao de desdolomitizao (Tang et al, 1991; Gillott, 1963). A reao pode ser
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acelerada por cada decrescimento do tamanho da dolomita ou crescimento do valor do pH, ou

ambos.
Outra verso para o mecanismo de reao, proposta por Tang et al, 1991, que a expanso
causada pelos ons e molculas de gua que migram para dentro do espao restrito e pelo
crescimento da brucita recristalizada entre a camada reativa da calcita e da matriz, o qual
formou o espao restrito. Minerais de argila, neste mecanismo, apenas providencia caminhos
atravs do qual a soluo alcalina pode penetrar.
Porm, nem todos agregados dolomticos so reativos (Gillott, 1963; Mingshu e Min, 2004).
Existem muitas estruturas de concretos produzidos com agregados dolomticos, os quais
apresentaram performance satisfatria durante um longo perodo. Gillott (1963) realizou
vrias anlises petrogrficas de rochas carbonticas e concluiu que apenas aquelas rochas com
um tipo particular de textura foram reativas na reao lcali-carbonato. Certos calcrios
dolomticos argilosos provenientes de Kingston, Canad, foram altamente reativos. Estas
rochas contm 40 a 60% de dolomita ou calcita e cerca de 5 a 10% de resduos cidos
insolveis. E so compostos por cristais de dolomita de 40 a 50 m, que esto distribudos
numa matriz microcristalina de calcita e argilas.
Sherwood & Newlon (1964) efetuaram estudos de laboratrio com o objetivo de determinar
as reaes qumicas que contribuem para que exista a reao entre os lcalis do cimento e as
rochas carbonatadas. Nestes estudos foram utilizadas a calcita e a dolomita de alta pureza, em
cristais grossos e foram excludas grandes variaes de composio, textura e reatividade.
Os autores concluram que as seguintes reaes qumicas podem se desenvolver nestes

sistemas:
a) Reaes envolvendo o NaOH:
CaMg (CO3)2 + 2NaOH + 5H2O Mg(OH)2 + CaCO3 + Na2CO3 + 5H2O (3)

Dolomita Diludo Brucita Calcita
CaMg (CO3)2 + 2NaOH Mg(OH)2 + CaCO3 + Na 2CO3 (4)

Dolomita Concentrado Brucita Calcita
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2CaCO3 + 2NaOH + 5H2O CaNa2 (CO3)2 5H2O + Ca(OH)2 (5)

Calcita Diludo Gaylussita
b) Reaes envolvendo o KOH:
18CaMg(CO3)2+44KOH+42H2O 7Ca2K6(CO3)5 6H2O+18Mg(OH)2+4Ca(OH)2+K2CO3 (6)

Dolomita Diludo Buetschilita Brucita
CaMg (CO3)2 + 2KOH Mg(OH)2 + CaCO3 + K 2CO3 (7)

Dolomita Concentrado Brucita Calcita
6CaCO3 + 8KOH + 6H2O 4Ca(OH)2 + Ca2K6(CO3)5 6H2O+K2CO3 (8)

Calcita Diludo Buetschilita
Conforme a teoria de Hadley, o Ca(OH)2, produzido nas reaes (5) ou (6) ou (8), proveniente
da hidratao de cimento, pode reagir com o carbonato alcalino (mostrado do lado direito da
equao), em maior ou menor intensidade, para produzir mais lcalis em soluo.
Segundo o Comit 221 do American Concrete Institute (ACI), de 1998, a nica evidncia
desta reao de desdolomitizao (ou de decomposio) a formao de hidrxido de
magnsio (Mg(OH)2, brucita) ou um silicato de magnsio de composio mais complexa.
L. Tong & M. Tang (1995), utilizaram rochas reativas (fragmentos de dolomita e de

magnesita, e calcrio muito fino), britados num tamanho menor que 0,04mm e misturados
com cimento Portland (com alto teor de lcalis), numa proporo de 4:1 e compactados a 300
MPa por 1 minuto. Foram confeccionados 6 cilindros por amostra, com 9 mm de dimetro e
30 mm de comprimento. Aps 7 dias de cura foram tomadas as medidas dos cilindros,
marcada como leitura inicial (referncia), e levados a autoclave a 150 oC, numa soluo a
10% de KOH por uma srie de idades. A variao de comprimento em cada idade pode ser
calculada. Os resultados mostraram que o grau da reao pode ser monitorado pela quantidade
de dolomita consumida e produo de calcita nos cilindros com dolomita e pela quantidade de
magnesita e brucita formadas nos cilindros com magnesita. Esses minerais foram
identificados por DRX. Apesar de ser prefervel adotar as mudanas da dolomita e magnesita
atravs do monitoramento dos graus de reao nos cilindros, a identificao dos produtos de
reao calcita e brucita se provaram to bons quanto.
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A quantidade de calcita medida foi maior do que a prevista pela desdolomitizao, sugerindo
que os produtos de hidratao do cimento (ex. portlandita) foram carbonatados pelo CO32-
produzido na desdolomitizao, conforme a equao abaixo:
Reao de desdolomitizao:
CaMg(CO3)2 + 2 OH- ==>> CaCO3 + Mg(OH)2 + CO32-
Diferente da reao lcali-slica, que tambm uma reao de contato, que bordeja os
agregados reativos e que tem facilidade de identificao dos seus produtos, a RAC apresenta
dificuldade na identificao, dos produtos da desdolomitizao. Entretanto, Tong (1994),
dividiu em duas interfaces: interface I a zona entre o agregado e a pasta de cimento;
interface II a regio entre o cristal de dolomita e a matriz. Ele enfatizou que a
desdolomitizao formada na interface II. Os produtos da desdolomitizao foram
identificados por investigao em detalhe por Microscopia Eletrnica de Varredura MEV.
Usualmente as rochas carbonticas podem conter quartzo, quartzo micro ou criptocristalino,

que, tambm, podem provocar RAA. Entretanto difcil confirmar se uma deteriorao foi
causada pela RAS ou RAC.
Atravs de repetidas anlises, por medidas da variao do comprimento de barras de concreto

ou argamassa e observaes por microscopia tica e de varredura, Mei (2003), confirmou que
a soluo de LiOH pode evitar a ASR, mas favorece a RAC. Assim pode-se separar as duas
reaes.
- 17 -
III Materiais
III Materiais
Para este trabalho foram selecionadas rochas carbonticas de composio, textura, estruturas e
provenincia distintas. Com estas rochas foram confeccionados prismas de concreto e barras de
argamassa, utilizando-se cimentos com elevado teor de lcalis. Alm dessas rochas utilizadas
como agregados, foram tambm extrados testemunhos de concreto de uma barragem contendo
agregado de rochas carbonticas, para avaliar o seu desempenho aps anos em trabalho.
3.1 Agregados Rochas Carbonticas
A seleo das amostras procurou abranger rochas carbonticas com diferentes caractersticas
mineralgicas e texturais, para avaliar seu comportamento como agregado e as possveis
variaes desse comportamento. Dentre as amostras foram includas rochas de pedreiras idnticas
quelas j utilizadas em uma barragem com mais de trinta anos (Tabela 3.1).
Tabela 3.1. Provenincia, classificao litolgica (segundo Folk, 1962; Tucker, 1982) e unidade
litoestratigrfica das amostras.
REGISTRO PROVENINCIA LITOTIPOS GRUPO/FORMAO
284 Regio de Vila Propcio (GO). Dolarenito muito fino
Faixa Braslia - Grupo
285 Regio de Vila Propcio (GO). Calcrio Recristalizado
Parano
286 Entorno do Distrito Federal Calcilutito
289 Portelndia (GO). Calcilutito Bacia Sedimentar do
290 Alto Gara (MT) Bio-calcilutito Dolomtico Paran Formaes
291 Alto Gara (MT) Bio-calcilutito Dolomtico Irati e Corumbata.
Faixa Braslia - Grupo Parano
O Grupo Parano, de idade mdio-proterozica, est inserido na Faixa Dobrada Braslia, gerada
pela Orognese Brasiliana do final do Neoproterozico. O topo do Grupo Parano -Unidade
Pelito Carbonatada formado por rochas pelticas com intercalaes decimtricas de quartzitos,
alm de lentes de dimenses variadas de rochas carbonticas (Faria, 1995). A Unidade Pelito-
Carbonatada recoberta localmente por rochas carbonticas do Grupo Bambu ou atravs de
falha de empurro por filitos, quartzitos ou calcixistos do Grupo Canastra.
- 18 -
III Materiais
Encontram-se na Unidade Pelito Carbonatada as rochas procedentes da regio de Vila Propcio

(GO) e do entorno do Distrito Federal. As rochas carbonatadas de Vila Propcio afloram por
cerca de 30 km na direo geral nordeste/sudoeste, formando um conjunto de lentes de calcrios,
dolomitos e mrmores, desde o sudeste da referida localidade at a proximidade do
entroncamento das rodovias Goiansia/Dois Irmos e Cocalzinho de Gois/Dois Irmos.
Na rea do entorno do Distrito Federal existem pelo menos 10 lentes de calcrio, de tamanhos
variados, situadas na Unidade Pelito Carbonatada do Grupo Parano. A lente que foi objeto da
amostragem para este estudo est posicionada dentro de metargilitos e metassiltitos de colorao
creme.
O calcrio tem colorao cinza-escura, finamente laminado, com granulao muito fina. No
topo da lente, o calcrio preto, apresentando microfraturas verticais preenchidas por calcita
branca.
Bacia Sedimentar do Paran
No sul de Gois e Mato Grosso, so explorados nveis carbonticos pertencentes s formaes

Irati e Corumbata, de idade permiana. So predominantemente calcrios, em geral dolomticos e
dolomitos intercalados em folhelhos pretos, carbonosos, ou localmente rosados. Pertencem a
estas unidades as amostras de rochas procedentes de Portelndia (GO) e Alto Gara (MT).
As rochas procedentes de Alto Gara (MT) foram extradas de pedreira que abrange nveis de
ambas as formaes Irati e Corumbata. Trata-se de calcrio dolomtico de granulao muito
fina, colorao avermelhada e esbranquiada, situado na base da Formao Corumbata, em
contato com a Formao Irati. So camadas decimtricas com laminao plano-paralela,
contendo ndulos de chert preto.
As rochas procedentes de Portelndia-GO ocorrem em uma camada de dolomito de

aproximadamente 5 m de espessura. Este dolomito de granulao fina tem colorao cinza,
apresentando-se com laminao plano-paralela, marcada por filmes milimtricos de folhelho
negro. Nesses nveis comum a presena de fsseis, como ossos de Mesosaurus Brasilienses,
- 19 -
III Materiais
dentes de tubaro e conchas diversas. A rocha apresenta-se muito fraturada, sendo que as fraturas
comumente contem cristais de pirita. Localmente aparecem nveis centimtricos de chert preto.
3.2 Testemunhos de Concreto da Barragem
Foram extrados testemunhos de concreto de uma barragem, com 33 anos (perodo de construo
1971 - 1974), na qual utilizou-se agregado carbontico. Este constitui predominantemente o
agregado grado (fragmentos com dimenses variadas), enquanto o agregado mido (entre 1 cm
e 0,1 mm) constitudo de fragmentos de quartzo, quartzito, rochas carbonticas e metapelitos.
Pelo relatrio de obra, a maioria dos agregados encontra-se na faixa granulomtrica de Fuller
para concretos de dmax = 3, apenas uma pequena porcentagem com dmax = 2. Os testemunhos
foram extrados da galeria de drenagem da Tomada dgua e do bloco B da parede de montante
da Ombreira Esquerda (Tabela 3.2).
Alm da sua caracterizao e verificao de possveis RAA, os testemunhos serviram tambm

como referncia para comparao com prismas de concreto, que foram moldados segundo o trao
utilizado para o concreto da barragem.
Tabela 3.2. Registros dos testemunhos de concreto, ensaios e anlises.

Registro
Estrutura de Concreto Ensaios e Anlises Realizados
335 A Anlises Petrogrficas, DRX, MEV e Qumica

335 B
Ensaio de Expanso Residual
335 C Galeria da Tomada dgua
335 D Anlises Petrogrficas, DRX, MEV e Qumica
335 E Massa Especfica, Resistncia Compresso e Mdulo de
335 F Elasticidade
340 A Anlises Petrogrficas, DRX, MEV e Qumica
340 B
Ombreira Esquerda (Parede a Ensaio de Expanso Residual
340 C montante da Barragem)
340 D Massa Especfica, Resistncia Compresso e Mdulo de
340 E Elasticidade
- 20 -
III Materiais
3.3 Compsitos de Cimento
Para os ensaios de verificao da RAA foram confeccionados prismas de concreto e barras de

argamassa. Para a moldagem dos prismas usou-se o mesmo trao (gua:cimento (A/C) de 0,57)
utilizado no concreto da barragem, associado com os tipos de rochas carbonticas mencionadas
acima (Tabela 3.1), alm de cimentos - CP I 32 S - com alto teor de lcalis (Tabela 3.3) e areia,
como agregado mido (Tabela 3.5 e Figura 3.1). As barras de argamassa foram confeccionadas
utilizando-se o cimento sob o registro 366 e os prismas com o cimento sob o registro 941.
Tabela 3.3. Caracterizao dos cimentos utilizados para confeco de barras e prismas.
Limites
PROPRIEDADES DETERMINADAS Registro Registro
NBR
CP I-32 941 366
5732/91
Massa especfica (g/cm) 3,15 3,10 ---
Peneira 200 ( %) 1,9 0,9 < 12,0
Finura
rea especfica (cm/g) 3.210 4,78 >2600
Tempo de Pega Incio 4:00 1:40 >1:00
(h:min) Fim 5:50 3:00 <10:00
gua de Consistncia - Pasta (%) 28,4 30,4 ---
Expanso em Autoclave (%) 0,3 0,1 <0,8
3 dias 27,0 36,7 > 10,0
Resistncia
7 dias 30,4 37,9 > 20,0
Compresso
(MPa) > 32,0 <
28 dias 35,3 48,7
49,0
Calor de Hidratao 3 dias 264,5 --- ---
(J/g) 7 dias 279,6 --- ---
perda ao fogo 1,07 1,63 < 2,0
resduo insolvel 0,20 1,03 < 1,0
trixido de enxofre (SO3) 3,12 4,09 < 4,0
xido de magnsio (MgO) 4,42 4,94 <6,5
dixido de silcio (SiO2) 19,54 19,19 ---
xido de ferro (Fe2O3) 2,69 3,32 ---
xido de alumnio (Al2O3) 5,07 4,20 ---
Componentes
xido de clcio (CaO) 61,30 60,06 ---
Qumicos
xido de clcio livre (CaO) 1,7 1,90 ---
(%)
xido de sdio (Na2O) 0,19 0,30 ---
lcalis
xido de potssio (K2O) 1,25 1,18 ---
Totais
equivalente alcalino 1,01 1,08 ---
xido de sdio (Na2O) 0,16 0,21 ---
lcalis Solveis
xido de potssio (K2O) 1,08 0,75 ---
em gua
equivalente alcalino 0,87 0,70 ---
Sulfato de clcio (CaSO4) 5,30 7,65 ---
Silicato Triclcico (C3S) 47,32 44,95 ---
Composio Potencial Silicato Diclcico (C2S) 20,32 20,65 ---
Mtodo de Bogue (%) Aluminato Triclcico (C3A) 8,88 5,51 ---
Ferro Aluminato Triclcico (C4AF) 8,19 10,10 ---
- 21 -
III Materiais
A areia utilizada na confeco dos prismas de concreto composta por fragmentos de 0,03 a 2,4
mm, com gros subangulosos a angulosos, de quartzo (mono e policristalino) e
subordinadamente, de rocha grantica, e traos de muscovita, feldspato e minerais opacos. So
raros os gros de quartzo criptocristalinos, ou com extino ondulante.
Na Figura 3.1 apresentado o grfico de Reatividade Potencial Mtodo Acelerado (ASTM C

1260/01) da areia lavada utilizada na confeco dos prismas, observando-se que a mesma
permaneceu incua aps trinta dias de ensaio, conforme exigncia do mtodo.
(ASTM C 1260/01) - Areia
0,25
0,20
Reativo
Expanso (%)
0,15
064
Potencialmente Reativo
0,10
0,05 Incuo
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Idade (dia)
Figura 3.1. Grfico de reatividade potencial Mtodo Acelerado (ASTM C 1260/01)

da areia lavada utilizada para confeco dos prismas.
3.3.1 Barras de Argamassa e Prismas de Concreto
Para o desenvolvimento do presente estudo, atendendo s normas de verificao da reatividade

potencial, de acordo com os mtodos ASTMC 1260/01 e ASTMC 1105/95 (descritos no Captulo
IV), foram confeccionados, respectivamente, as barras de argamassa e os prismas de concreto.
As barras de argamassa e os prismas de concreto so identificados pelo registro do agregado

(com o qual cada um foi moldado), acrescido da letra B ou P, respectivamente, conforme a
- 22 -
III Materiais
Tabela 3.4. Ainda nesta tabela so citados os ensaios e anlises, aos quais estes materiais foram
submetidos.
Tabela 3.4. Registros dos materiais cimentcios, ensaios e anlises realizadas.

AMOSTRA AMOSTRA
ENSAIOS E ANLISES ENSAIOS E ANLISES
(BARRA DE (PRISMA DE
REALIZADOS REALIZADOS
ARGAMASSA) CONCRETO)
284B 284P
Ensaios de Reatividade Potencial
285B Ensaio de Reatividade Potencial 285P
ASTMC 1105/95; tenso e
286B pelo Mtodo Acelerado ASTM C 286P
deformao, mdulo de
289B 1260/01; Anlises petrogrficas e 289P
elasticidade; Anlises petrogrficas,
290B MEV. 290P DRX e MEV.
291B 291P
Legenda: B barra de argamassa e P prisma de concreto.
As barras de argamassa foram confeccionadas com o cimento registro 366 (Tabela 3.3),
juntamente com as rochas britadas, at a finura de areia conforme as fraes citadas na norma
ASTM C 1260/01.
Os prismas de concreto para os ensaios de resistncia compresso, mdulo de elasticidade e

verificao da expanso foram moldados de acordo com o mesmo trao do concreto da barragem.
Foi utilizado o cimento de registro 941 (Tabela 3.3), sendo a caracterizao do agregado e a
dosagem determinada conforme as Tabelas 3.5 e 3.6.
Tabela 3.5- Caracterizao dos Agregados Mido (areia) e Grado (rochas carbonticas).
Registro 064 284 285 286 289 290 291
Areia Bio-
Mrmore Calcrio Bio-
Agregado (Agregado
Dolomtico Recrist.alizado
Calcrio Calcilutito
Calcilutito
Calcilutito
Mido) Dolomtico
Massa especfica (g/cm) 2,61 2,84 2,718 2,718 2,438 2,444 2,524
Absoro (%) 0,9 0,4 0,4 0,3 5,3 5,2 4,2
Granulometria (MF) 2,24 6,86 6,86 6,89 6,89 6,91 6,88
Teor de matria orgnica(%)) +clara --- --- --- --- --- ---
Teor de Mat Pulverulento (%) 0,66 --- --- --- --- --- ---
- 23 -
III Materiais
Tabela 3.6. Estudo de dosagem para a moldagem dos prismas de concreto.

Registro do agregado grado 284 289 285 286 290 291
Bio-
Mrmore Calcilutito Calcrio Bio
Litotipos Calcrio Calcilutito
Dolomtico Dolomtico Recristalizado Calcilutito
Dolomtico
Cimento (941) 295
gua 168,1
Areia Natural 652 651 652 652 652 652
Dados de kg/m
Brita 19 mm 1.377 1180 1.318 1.318 1185 1.224
Composio
Aditivo Incorporador de Ar - - - - - -
Aditivo Plastificante 1,18 1,18 1,18 1,18 1.18 1,18
Relao A/C 0,57
Abatimento (mm) 90 10 80 80 55 45
Propriedades Ar incorporado 5,0 2,1 5,0 5,0 3,8 3,5
do Concreto
Fresco Massa especfica (kg/m) 2.268 2.262 2.218 2.218 2.187 2.224
Temperatura (C) 23 22 22 22 24 24
- 24 -
IV Mtodos
IV Mtodos
Os mtodos de investigao empregados neste trabalho foram selecionados de forma a

atender os seus objetivos, ou seja, verificar o comportamento das rochas carbonticas
utilizadas como agregado, bem como as suas reaes com os lcalis presentes no cimento.
O comportamento das rochas, como agregado, foi avaliado atravs de ensaios de expanso,
resistncia e mdulo de deformao, segundo normas especficas, enquanto para sua
caracterizao textural, mineralgica e qumica foram realizadas as anlises petrogrficas,
mineralgicas, qumicas e difratomtricas (Tabela 4.1). Esta etapa est exemplificada no
organograma da Figura 4.1. As relaes entre este comportamento e as propriedades da rocha
foram avaliadas pelas mesmas tcnicas utilizadas na caracterizao da rocha, juntamente com
os resultados dos ensaios supracitados.
As reaes ocorridas nos materiais cimentcios foram estudadas atravs da anlise dos
produtos gerados e das relaes texturais destes produtos com a argamassa e com agregados,
aps os mesmos terem sido submetidos aos ensaios de expanso. Essas anlises se realizaram
com o uso de microscopia tica sob luz transmitida e eletrnica de varredura, alm da
difrao de raios-X. Esta etapa est exemplificada no organograma da Figura 4.2.
Todos os ensaios e as anlises foram realizados de acordo com normas e procedimentos

convencionais sumarizados nas Tabelas 4.1 a 4.3.
Tabela 4.1. Ensaios e anlises utilizados nas rochas.

Nome do Ensaio Metodologia
Anlise qumica Determinao da Perda ao Fogo NBR NM 18/04
Anlise qumica - Determinao do Teor de Dixido de Silcio NBR NM 22/04
Anlise qumica Determinao dos xidos de Clcio, Magnsio, Ferro e Alumnio pelo
NBR NM 11-2/04
Mtodo da Complexometria
Absoro e massa especfica do agregado grado NBR 9937/87
Absoro de gua em agregado mido NBR NM 30/01
Granulometria NBR 7217/87
Teor de material pulverulento NBR 7219/87
Anlise Petrogrfica ASTM C-295/90
Anlise por Difrao de Raios-X.
- 25 -
IV Mtodos
NBR 10340/88 e
Agregados - Reatividade Potencial de Rochas Carbonticas Verificao
ASTM C 586/92
Agregados - Reatividade Potencial pelo Mtodo Acelerado - Verificao ASTM C1260/01
Mtodo dos Prismas de Concreto Avaliao da Reao lcali-Carbonato ASTM C-1105/95
Mtodo Qumico Canadense AAR 23 26A
Determinao de enxofre na forma de sulfeto e sulfato em agregados NBR NM 16/04
Ensaio de Compresso Uniaxial em Materiais Rochosos ASTM D2938/95
Mtodo Qumico Canadense AAR 23.26-A
Rochas Carbonticas in natura
Anlises / Ensaios de Ensaios de

Caracterizao Reatividade Tenso/deformao
Microscopia tica, ASTMC 1260/01 Compresso

DRX e anlises ASTMC 1105/95* Uniaxial
qumicas ASTMC 586/92 ASTM D2938/95
AAR 23 26 A
Figura 4.1. Organograma dos ensaios e anlises realizados nas rochas in natura.
Nota: *moldados conforme o trao da barragem estudada.
Compsitos de Cimento
Testemunhos de Concreto Prismas de Concreto Barras de Argamassa

da Barragem
Anlises Petrogrficas e
Ensaio de Expanso qumicas,
DRX e MEV
Anlises Petrogrficas e
qumicas,
DRX e MEV; ensaios
resistncia e
deformabilidade
Figura 4.2. Organograma dos ensaios e anlises realizados nos compsitos de cimento.
Nota: as anlises petrogrficas, qumica, MEV e DRX foram realizadas, nos prismas de concreto e barra de
argamassa, aps os ensaios de expanso.
- 26 -
IV Mtodos
Os cimentos utilizados nesta pesquisa foram submetidos anlise qumica e ensaios fsicos
para determinar as suas propriedades. Os ensaios e as anlises realizados esto apresentados
na Tabela 4.2.
Tabela 4.2. Ensaios e anlises realizados nos cimentos.

Massa especfica do cimento NBR NM 23/01
Tempo de pega NBR 11581/91
Finura por meio da peneira 75 m (n 200) NBR 5752/92
Finura pelo mtodo permeabilidade do ar NBR NM 76/98
Resistncia compresso do cimento NBR 7215/91
Resduo insolvel NBR 5744/89
Anidrido sulfrico NBR 5745/89
xido de clcio livre pelo etilenoglicol NBR 7227/89
Anlise qumica Determinao da Perda ao Fogo NBR NM 18/04
Anlise qumica Determinao dos xidos de Clcio, Magnsio, Ferro e Alumnio
NBR NM 11-2/04
pelo Mtodo da Complexometria
lcalis Totais de Cimentos NBR 5747/89
Anlise qumica - Determinao do Teor de Dixido de Silcio NBR NM 22/04
Autoclave ASTM C-151/00
Calor de hidratao NBR 8809/85
Determinao de lcalis Solveis de Cimentos ASTM C114/97
Os prismas e testemunhos de concretos foram submetidos aos ensaios fsicos e qumicos, este
ltimo corresponde aos citados acima. Os ensaios mecnicos realizados esto apresentados
na Tabela 4.3
Tabela 4.3. Ensaios de deformabilidade e resistncia realizados nos concretos.

Concreto Ensaio de compresso de corpos-de-prova cilndricos NBR 5739/94
Concreto Determinao dos mdulos estticos de elasticidade e de deformao e NBR 8522/03
da curva tenso-deformao (secante)
A Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV) foi utilizada na anlise da microestrutura dos

materiais moldados (prismas de concreto e barras de argamassa), aps serem submetidos aos
ensaios de reatividade e nos testemunhos dos concretos extrados da barragem estudada.
Todos esses ensaios e anlises foram realizados nos Laboratrios do Departamento de Apoio
e Controle Tcnico de Furnas Centrais Eltricas S.A., em Aparecida de Goinia GO.
Algumas anlises petrogrficas e por DRX foram realizadas nos laboratrios do Instituto de
Geocincias da UnB.
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IV Mtodos
4.1. Anlise Petrogrfica
Alm do preconizado na norma ASTM C-295/90, a anlise petrogrfica foi realizada de

acordo com as tcnicas convencionais de anlise microscpica para determinao das
caractersticas texturais e composicionais das rochas, dos testemunhos de concreto extrados,
bem como das barras de argamassa e prismas de concreto moldados, aps ensaios de
reatividade.
As seis amostras de rochas carbonticas foram submetidas s anlises petrogrficas

macroscopica e microscopicamente. Macroscopicamente, as rochas foram classificadas a
olho nu, enfatizando estrutura sedimentar, textura, cor, feies de deformao e mineralogia.
Microscopicamente, as anlises, alm da classificao da rocha, objetivaram a observao da
textura e estrutura, assim como deformaes e seus preenchimentos.
Para a distino dos carbonatos foram utilizados, tambm, ensaios com corante base de
alizarina red, porm como as rochas apresentaram a granulao muito fina, exceto a 285, a
mineralogia foi determinada pela anlise por Difrao de Raios-X (DRX).
A seleo de amostras representativas foi efetuada aps a investigao preliminar

macroscpica e separadas pelas diferentes tonalidades, texturas, estruturas, para as rochas in
natura. No total foram confeccionadas e analisadas 18 lminas delgadas impregnadas, sendo
2 lminas para cada amostra das rochas 284, 285 e 286; 4 lminas da rocha 289; 3 lminas da
rocha 290 e 5 lminas da rocha 291.
Durante a anlise macroscpica, tambm se separou amostras para serem confeccionadas

sees polidas, com o objetivo de identificar os minerais opacos, principalmente sulfeto. Para
tal anlise utilizou-se o Microscpio da marca ZEISS, com luz refletida.
Foram tambm preparadas 12 lminas petrogrficas impregnadas das barras de argamassa,

submetidas ao ensaio de Reatividade Potencial Mtodo Acelerado ASTMC 1260/01, e
dos Prismas de concreto - ASTM C-1105/95. Foram confeccionadas ainda, 11 lminas
- 28 -
IV Mtodos
delgadas impregnadas dos testemunhos de concretos extrados da barragem estudada. Esses

testemunhos de concreto extrados da barragem, separados para as anlises petrogrficas,
DRX, qumica e MEV, no foram submetidos a nenhum ensaio de reatividade.
Para as anlises com as argamassas e com os concretos, o mtodo de amostragem foi

realizado segundo uma anlise visual, onde foram escolhidas amostras que apresentam
alguma evidncia de RAA, como borda, poro preenchido, alm de diferenas de tonalidades,
estruturas e texturas dos agregados.
a) Microscopia tica
o mtodo de investigao no qual se utiliza o microscpio polarizador de luz transmitida

para anlise de lminas delgadas (com cerca de 0,02mm de espessura). Tem por finalidade a
classificao petrogrfica das rochas atravs da descrio dos minerais (com nfase na
identificao dos minerais deletrios), da textura e das estruturas. No caso de concretos, a
anlise petrogrfica, alm de embasar a classificao litolgica dos agregados, permite
verificar a ocorrncia de microestrutura proveniente da RAA, tais como: bordas de reao ao
longo dos agregados e a presena de microfissuras causadas pela expanso.
As anlises foram realizadas utilizando-se o microscpio tico de luz transmitida, marca

LEICA, modelo ORTOLUX II POL-BK. A fim de ilustrar as anlises petrogrficas, foram
realizadas fotomicrografias das lminas em questo, tanto com nicis cruzados (nX), como
com nicis paralelos (n//). E as anlises por luz refletida foram realizadas utilizando o
microscpio tico Axiolab 40, da marca ZEISS.
4.2. Anlise por Difrao de Raios-X DRX
As anlises por Difrao de Raios-X (DRX) objetivam a identificao das fases cristalinas,
incluindo-se tanto os minerais constituintes dos agregados, como os produtos de hidratao
do cimento, alm dos produtos cristalinos da RAA. As amostras foram submetidas a uma
moagem prvia em moinho (100% passante na peneira 400 mesh) e analisadas em
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IV Mtodos
Difratmetro da marca DIFRAC PLUS D5000, da SIEMENS. Para a identificao dos

materiais foi utilizado o programa Eva, com banco de dados International Centre for
Diffraction Data Release 1998, com mais de 100.000 fichas de minerais.
A anlise pelo Mtodo do P no-orientado (Amostra Integral), para a identificao das

principais fases do material, foi feita pela colocao do material pulverizado em um suporte
plstico circular de orifcio plano e levado ao Difratmetro de Raios-X. Para a identificao
dos constituintes da frao fina, fez-se a separao da frao argila, por sedimentao em
coluna. Em seguida foram preparadas 03 lminas de vidro orientadas, pela tcnica do
esfregao, que consiste no deslizamento de uma lmina sobre a que contm a lama. Estas
lminas foram submetidas a anlises, aps tratamentos convencionais: 1) secagem ao ar
(natural - N), 2) solvatao com etileno-glicol (glicolada - G) em dessecador sobre chapa
aquecida a 50oC, por 12 horas e 3) aquecimento a 550C por 3 horas (calcinada C).
Todas as amostras de rocha foram analisadas como amostra integral e frao argila (natural,
solvatada e calcinada). Devido ao tamanho reduzido, os minitestemunhos (cilindro de rocha)
extrados das rochas, foram analisados apenas como amostra integral, aps serem submetidos
aos ensaios de reatividade (Mtodo do Cilindro de Rocha ASTM 586/92), realizou-se
apenas o mtodo no-orientado. A anlise do cilindro de rocha, aps o ensaio de expanso foi
feita para verificar possveis alteraes na mineralogia.
Nos concretos dos prismas e dos testemunhos extrados da barragem foram separados os
agregados grados e as argamassas, para as anlises por DRX. Essa separao foi realizada
em funo da diferena de cristalinidade entre as fases slidas, visto que os materiais da
argamassa so menos cristalinos que os minerais da rocha. Essa caracterstica pode mascarar
algum pico e tornar o difratograma muito denso, dificultando a identificao das fases,
principalmente da argamassa.
As anlises por DRX foram tomadas, tambm, como indicativas da abundncia dos minerais
nas amostras (constituintes maior, menor e trao), pela comparao da intensidade de suas
reflexes caractersticas. Assim, foram comparadas as intensidades das reflexes de 3,84
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IV Mtodos
(calcita), 3,69 (dolomita), 14,00 (clorita e esmectita), 4,26 (quartzo), 10,00 (ilita e
muscovita) e 7,00 (antigorita).
4.3. Anlise por Microscopia Eletrnica de Varredura - MEV
O Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) uma tcnica importante que auxilia na

investigao da RAA. Amostras de concreto provenientes de obras de obras j concludas,
com indcios de expanses causadas pela RAA, ou amostras de laboratrio (argamassa ou
concreto) que foram previamente submetidas a ensaios para avaliar a reatividade potencial do
agregado podem ser examinadas no MEV (Hasparyk, 1999). Com a identificao dos
produtos de RAA, pode-se verificar a agressividade da estrutura mediante sua concentrao e
classificar os vrios tipos de materiais neoformados.
As anlises qumicas e texturais das barras de argamassa, dos prismas de concreto, aps
ensaios de expanso, e dos testemunhos de concreto extrados da barragem estudada foram
realizadas atravs do microscpio eletrnico de varredura (marca LEICA, modelo S440i).
Tanto as barras de argamassa, como os prismas de concreto e amostras de concreto extrado
da barragem foram submetidos a uma investigao visual e, desta, foram separadas amostras
de interesse para serem preparadas para anlises de superfcies de fratura (topografia) e de
amostras polidas (composio).
Cada tipo de preparao e anlise representa uma caracterstica diferente a ser obtida, ou seja,
feio topogrfica e/ou variao composicional, como especificado abaixo. Em ambos os
casos, a tcnica permite trabalhar com amostras espessas, alta resoluo (30), grande
profundidade de foco (300x melhor do que microscpio tico) e imagens tridimensionais.
Como conhecido pela fsica, quando o feixe de eltrons incide sobre a amostra, diversos
sinais so originados, os principais para anlise no MEV so: os eltrons secundrios (SE), os
eltrons retroespalhados (BSE) e os Raios X. Portanto, os principais detectores usados no
MEV so:
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IV Mtodos
Eltrons secundrios (SE)

So os responsveis pela formao da imagem tridimensional e informaes topolgicas da
superfcie da amostra. Neste tipo de anlise a amostra ideal de superfcie de fratura,
principalmente para a identificao da morfologia dos produtos investigados.
Eltrons retroespalhados (BSE)

A anlise feita principalmente em superfcies polidas, para assim facilitar as identificaes
de fases da amostra. Esta forma de anlise permite investigar as diferentes fases presentes na
amostras, atravs de seus tons de cinza, conforme o nmero atmico mdio destas fases.
Quanto maior for o nmero atmico mdio, mais branco aparece o produto na imagem.
Raios X
Os Raios-X so utilizados para identificar e quantificar elementos qumicos presentes na
amostra. No MEV, os raios-X so detectados por sistemas acoplados de EDS e/ou WDS.
Nesta pesquisa utilizou-se o EDS, que detecta Raios X atravs da medio da energia
caracterstica de cada elemento qumico, permitindo sua identificao nos produtos
observados. Esta tcnica conhecida como microanlise. A microanlise compreende:
tanto o EDS como o WDS, os quais apresentam as seguintes caractersticas gerais:
Espectrometria por Energia Dispersiva de Raios- X - EDS - anlise simultnea e

rpida (qualitativa e semiquantitativa)
Espectrometria por Disperso de Comprimento de Onda de Raios-X - WDS - anlise

demorada e mais precisa (quantitativa)
As amostras analisadas no MEV, por serem no condutoras precisaram de recobrimento da

superfcie com material condutor/contato, num processo de metalizao com ouro e aterradas
com tinta de prata, formando assim um circuito fechado de energia. Este processo de
metalizao responsvel pela boa formao de imagens, evitando assim um efeito
indesejvel, conhecido como carregamento.
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IV Mtodos
4.4. Ensaio de Reatividade Mtodo Acelerado (ASTMC-

1260/01)
Este mtodo permite a avaliao rpida do comportamento de um agregado face a uma

reao lcali-slica. Sua metodologia baseada no Mtodo Acelerado Sul Africano NBRI
National Building Research Institute, desenvolvido por Oberholster & Davies (1986, in
Hasparyk, 1999) e normalizada como ASTM C-1260/01. O mtodo tem como objetivo
acompanhar a variao do comprimento das barras de argamassa, expressando os resultados
em % de expanso.
Possuindo o mesmo princpio do mtodo das barras ASTM C-227/90, o ensaio torna-se
acelerado aps 24 horas de imerso em gua a 80 C, quando as barras so imersas em
soluo de hidrxido de sdio (NaOH) a 1 N, a uma temperatura de 80 C por 16 dias.
Entretanto, no laboratrio de Furnas usual levar o ensaio at 30 dias de idade, uma vez que
foi detectado um comportamento lento em certos agregados, conforme a prpria norma
(ASTM C 1260/01) menciona. As Figuras 4.3 a 4.6 ilustram o ensaio de reatividade
potencial.
Preparao:
Barras (no mnimo 3): dimenses: 25 mm x 25 mm x 285 mm
Relao entre Cimento: agregado - 1:2,25.
Relao A/C = 0,47 (em massa).
Cimento: pode-se utilizar o referente da obra e/ou CPI com alto teor de lcalis. No
presente trabalho foi utilizado um cimento com alto teor de lcalis, como citado no Captulo
III.
Foram moldadas 3 barras de argamassa de cada um dos tipos de rocha estudadas, como
agregado mido. As fraes granulomtricas das rochas, britadas como areia para confeco
da argamassa seguida conforme sugere a ASTM C 1260/01.
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IV Mtodos
Figura 4.3 Foto do conjunto de tanques onde ficam Figura 4.4 Foto da vista Interna do tanque onde ficam
estocadas as barras de argamassa. estocadas as barras de argamassa.
Figura 4.5 Foto do momento da retirada da barra de Figura 4.6 Foto do equipamento de leitura da variao
argamassa para ser medida. de comprimento das barras. Detalhe do relgio digital.
Em relao norma ASTM C 1260/01, os seguintes parmetros so apresentados para a

expanso provocada pela reao lcali-agregado, no ensaio de Reatividade Potencial
Mtodo Acelerado, utilizando o cimento CPI, com alto teor de lcalis:
- Expanso incua para valor menor que 0,10% aos 16 dias de ensaio, contados a partir da
moldagem;
- Expanso deletria para valor maior que 0,20% aos 16 dias de ensaio, contados a partir da
moldagem; e
- Valor entre 0,10% e 0,20% aos 16 dias pode ser, tanto expanso incua, quanto deletria,
sendo, pois, necessrias informaes suplementares sobre os materiais em evidncia, ou
ainda, acompanhamento da variao de comprimento at a idade de 28 dias.
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IV Mtodos
4.5. Mtodo dos Prismas de Concreto - Avaliao da Reao

lcali-Carbonato ASTMC-1105/95
Este mtodo de ensaio - ASTM C 1105/95 - permite a avaliao da reatividade potencial das
rochas carbonticas pela medida da variao do comprimento dos prismas de concreto
confeccionados com estas rochas. Lembrando que o agregado mido (areia) no deve ser
potencialmente reativo com os lcalis, quando o objetivo verificar a potencialidade reativa
dos agregados grados, como foi o caso da presente pesquisa.
Na Figura 4.7 est ilustrado a colorao dos calcrios utilizados e nas Figuras 4.8 a 4.10 os
detalhes da moldagem dos corpos-de-prova prismticos, para a determinao da variao de
comprimento, resistncia compresso e mdulo de elasticidade dos agregados. Deve-se
lembrar que os prismas de concreto foram moldados seguindo o trao utilizado no concreto
da barragem estudada e que as rochas foram britadas segundo a NBR 9941/87, com
dimenso mxima de 19 mm (estipulada pela ASTM C 1105/95).
Na Tabela 3.6, esto apresentadas as dosagens utilizadas na confeco do concreto, tendo

como agregado grado as rochas carbonticas e objetivando a reconstituio do concreto da
barragem amostrada (consumo de cimento e dosagem similar), a fim de se fazer,
posteriormente, a comparao com os testemunhos extrados das estruturas da barragem.
Foram preparados 3 prismas de concreto, conforme a ASTM C 157/93, nas dimenses 75mm
x 75mm x 285mm, instalando-se internamente extensmetros da marca Excel. Segundo a
ASTM C 1105/95, se no houver nenhuma especificao quanto dosagem, deve-se seguir
as instrues da ASTM C 157/93. Os prismas foram mantidos em cmara mida conforme a
ASTM C 511/95, sem imerso em gua, e as leituras realizadas em 7, 28, 56 dias, 3, 6, 9 e 12
meses. O resultado a expanso mdia dos 3 prismas.
Segundo a ASTM C 1105/95, expanses iguais ou superiores a 0,015% aos 3 meses, 0,025%
aos 6 meses ou 0,030% em 1 ano so indicativas de um comportamento deletrio da
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IV Mtodos
combinao cimento/agregado utilizada, podendo a expanso ser classificada como

potencialmente deletria.
285
291
286
291
Figura 4.7 Foto dos agregados carbonticos 285, 286, 290 e 291, para ilustrar a colorao diferenciada.
Figura 4.8 Foto da montagem dos extensmetros nas Figura 4.9 Foto do posicionamento dos extensmetros
formas prismticas. meia altura da forma com concreto.
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IV Mtodos
Figura 4.10 Foto da moldagem e proteo dos corpos-de-prova com plstico (para evitar perda de umidade) at o
transporte para a cmara mida.
Nas Figuras 4.11 a 4.14, est ilustrada a retirada da moldagem dos corpos-de-prova
prismticos, para a determinao da variao de comprimento, a leitura de referncia imersa
em gua e depois na cmara mida.
Figura 4.11 Momento da leitura nos extensmetros Figura 4.12 Momento da leitura (de referncia, nos
dos prismas de concreto moldados. CPs imersos em gua) nos extensmetros dos
prismas de concreto moldados.
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IV Mtodos
Figura 4.13 Ponte de Leitura (nos extensmetros) Figura 4.14 Momento da leitura (nos CPs
- Kyowa modelo SMD-10A estocados em cmara mida) nos extensmetros das
vigas moldadas com a amostra 284.
4.6. Reatividade Potencial Rochas Carbonticas NBR

10340/88 e ASTM C 586/92 (Mtodo do Cilindro de Rocha)
Este mtodo permite a avaliao das caractersticas expansivas de rochas carbonticas (NBR
10340/88 e ASTM C 586/92). O ensaio consiste na verificao de variao do comprimento
de minitestemunho (cilindro) extrado da rocha, com dimetro de 9 mm e comprimento de 35
mm. O minitestemunho imerso em gua destilada at que haja variao mnima de
comprimento (<0,02%), fazendo ento a leitura de referncia. Aps ento imerso em NaOH
a 1 N num recipiente selado, em temperatura ambiente de 23 C 2 C. As leituras foram
realizadas em 7, 14, 21 e 28 dias e intervalos de 4 semanas. Como recomendado pela norma
o ensaio foi estendido por 1 ano, foram realizadas leituras a cada 12 semanas, trocando a
soluo a cada 6 meses. O resultado foi expresso em porcentagem de expanso.
A NBR 10340/88 no fixa limite de expanso; j segundo a ASTM C 586/92, 0,10% de

expanso indicativo de reao qumica. Este ensaio considerado preliminar, desta forma
se a rocha se comportar como potencialmente reativa, deve-se realizar outro teste com o
concreto, para uma melhor caracterizao da potencialidade da rocha, aplicando a ASTM C
1105/95.
As Figuras 4.15 a 4.18 ilustram o ensaio de reatividade potencial para rochas carbonticas.
- 38 -
IV Mtodos
Figura 4.15 Foto do minitestemunho extrado da rocha Figura 4.16 Foto das amostras imersas em recipiente
carbontica e com suas extremidades torneadas para com NAOH a 1 N.
serem medidas pelo relgio digital.
Amostra
Figura 4.17 Foto do momento da retirada da amostra do Figura 4.18 Foto do equipamento de leitura e detalhe do
recipiente para a medio/leitura. relgio digital, com a amostra.
4.7. Verificao da Variao de Comprimento (Expanso

Residual)
A verificao da variao de comprimento (Expanso Residual) dos testemunhos de concreto

extrados da barragem foi determinada nos corpos-de-prova estocados em gua temperatura
de 40oC e efetuadas leituras peridicas atravs de relgio comparador, nos pinos colados no
topo e na base dos testemunhos, sendo uma adaptao da norma ASTM C 1105/95. Para esse
ensaio foram selecionados 4 testemunhos, sendo 2 testemunhos extrados de cada estrutura
(Galeria de Tomada d`gua e da Ombreira esquerda). As Figuras 4.19 a 4.26, ilustram o
procedimento para a verificao da expanso residual.
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IV Mtodos
Figura 4.19. Foto dos testemunhos de concreto e Figura 4.20. Foto do relgio digital utilizado nas
dispositivo de medio com barra Invar. medies de variao de comprimento.
Figura 4.21. Foto do momento da medio do Figura 4.22. Foto ilustrando o ponto de referncia
comprimento de referncia. (alinhamento do pino fixado no CP) das leituras.
Figura 4.23. Foto do pino de ao inoxidvel fixado Figura 4.24. Foto do momento da medio do
do topo e base dos testemunhos. comprimento de referncia.
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IV Mtodos
Figura 4.25. Foto dos corpos-de-prova estocados Figura 4.26. Figura do momento da leitura no
imersos em gua temperatura de 40oC . (corpo-de-prova estocado imerso em gua
temperatura de 40oC).
4.8. Ensaio Qumico Canadense AAR 23.26-A
O ensaio qumico canadense, proposto por Roger (1986) e normalizado na AAR 23.26-A,
tem por objetivo a identificao da potencialidade da rocha quanto RAC. Este mtodo
relaciona a razo CaO / MgO versus Al2O3, onde separa os carbonatos das argilas. Os
resultados das anlises qumicas, referente aos xidos citados acima, so plotados num
grfico (Figura 4.27) onde mostra a distribuio das amostras estudadas segundo a sua
composio qumica. So definidas 2 regies para agregados considerados no reativos e
uma para agregados considerados potencialmente expansivos, conforme mostra a figura
abaixo.
- 41 -
IV Mtodos
Figura 4.27 - Grfico referente a razo CaO/MgO versus Al2O3 utilizado pela norma AAR 23.26-A.
4.9. Resistncia Compresso e Mdulo de Elasticidade
Quando foram moldados os prismas de concreto, para serem submetidos aos ensaios da
ASTM C 1105/95, tambm foram moldados corpos-de-prova cilndricos, segundo as normas
NBR 5739/94 e NBR 8522/03, para serem submetidos aos ensaios de determinao das
propriedades mecnicas e elsticas dos mesmos. Para a realizao desses ensaios foram
moldados 3 cilindros de concreto para serem rompidos nas idades de 7, 28, 90 e 180 dias,
totalizando assim 12 corpos-de-prova para cada amostra de rocha estudada, nas dimenses de
10 x 20 cm. Na determinao do mdulo de elasticidade utilizou-se o plano de carga
(tangente inicial) com a tenso fixada em 40 % da tenso de ruptura do corpo-de-prova de
referncia. Para o testemunho de concreto extrado da barragem foram separados, tambm, 2
testemunhos de cada estrutura estudada (Galeria de Tomada d`gua e da Ombreira
- 42 -
IV Mtodos
esquerda), para determinao das duas propriedades, em dimenses variadas, em virtude da

extrao dos mesmos.
Os ensaios de resistncia compresso foram executados com base na norma NBR 5739/94
Concreto Ensaio de compresso de corpos-de-prova cilndricos. Para determinao do
mdulo de elasticidade utilizou-se a norma NBR 8522/03 Concreto Determinao dos
mdulos estticos de elasticidade e de deformao e da curva tenso-deformao (secante).
Os ensaios de mdulo foram realizados com extensmetro mecnico e extensmetros

eltricos. As Figuras 4.28 e 4.29 ilustram os dois tipos de extensmetros empregados.
O extensmetro mecnico (Compressmetro-expansmetro) constitudo de dois estribos

(ou duas garras), um dos quais rigidamente ligado ao corpo-de-prova e o outro ligado a dois
pontos diametralmente opostos, de modo que se tenha rotao livre. Em um ponto, entre os
dois pontos de apoio do estribo que gira, ser usado uma haste piv, para manter constante a
distncia entre os estribos, de modo que no ponto oposto, na circunferncia, a mudana na
distncia entre os estribos seja igual soma das deformaes de duas linhas de medida
diametralmente opostas.
O extensmetro eletrnico (EMIC) composto por configurao dupla com sensores

independentes para medio em cada lado do corpo de prova e caixa de equalizao para
obteno do sinal de deformao mdia, com jogo de adaptadores para mudana da base de
medida. Amplitude de operao: mximo deslocamento mensurvel 2,5 mm, montagem
direta sobre o corpo-de-prova, resoluo 0,0001 mm.
Os strain gages (extensmetro eltrico de fio ou lmina) podem ser colados nas superfcies
dos materiais ou tambm embutidos em corpos-de-prova. O princpio bsico de operao dos
extensmetros microrresistivos tipo strain gages similar ao dos extensmetros Carlson. Os
materiais dos condutores eltricos possuem uma sensibilidade deformao, definida como a
relao da variao da resistncia eltrica relativa do condutor para a variao relativa de seu
comprimento, podendo ser considerados como medidor de deformao. A sensibilidade de
deformao funo das variaes dimensionais ocasionadas quando o condutor esticado
- 43 -
IV Mtodos
elasticamente, ocasionando alguma variao na resistividade bsica do material com a

deformao.
Figura 4.28 Ensaio de mdulo de elasticidade Figura 4.29 Ensaio de mdulo de elasticidade com
com extensmetro eltrico (EMIC). extensmetro mecnico e eltrico, strain gage colado.
4.10. Compresso Uniaxial
Estes ensaios foram realizados segundo a ASTM D 2938/95 e utilizando-se mquina rgida
servo-controlada, com capacidade de aplicao de 5,0 MN de carga axial e rigidez de 5,02
MN/mm. A vista geral do equipamento apresentada na Figura 4.30.
O carregamento foi controlado atravs de uma razo de deformao radial mxima limite
para os corpos-de-prova por unidade de tempo, permitindo a definio contnua do diagrama
tenso x deformao.
Para a realizao desse ensaio foram extrados 2 testemunhos de cada rocha estudada. Esses
testemunhos foram preparados segundo a norma ASTM D 4543-01/01.
- 44 -
IV Mtodos
Figura 4.30 Foto do sistema Servo-Controlado para ensaios de compresso das rochas.
As deformaes foram medidas atravs de um conjunto de trs transdutores de deslocamento

do tipo LVDT, dois deles dispostos diametralmente opostos geratriz do corpo-de-prova e
destinados obteno da deformao axial do mesmo. Esses transdutores foram fixados em
dois anis apoiados em cabeotes de ao de alta dureza em contato com as extremidades do
corpo-de-prova. O terceiro transdutor foi fixado meia altura do corpo-de-prova atravs de
um sistema de corrente, de forma a se obter a deformao circunferencial. O detalhe da
montagem do corpo-de-prova pode ser visualizado na Figura 4.31. Como resultado do ensaio
de compresso uniaxial, alm da resistncia compresso, foi obtido valor de mdulo de
deformabilidade das rochas.
Figura 4.31 Foto em

detalhe da montagem do
corpo-de-prova.
- 45 -
V Resultados
V Resultados
Os resultados aqui apresentados se referem aos materiais estudados sistematicamente, os

quais foram submetidos a anlises instrumentais para caracterizao mineralgica e
tecnolgica e a ensaios de reatividade, conforme descritos no Captulo IV (Tabelas 4-1 a 4-3)
e na Tabela 5.1.
Tabela 5.1. Materiais e as respectivas anlises e ensaios.

Materiais Total de Anlises Ensaios
estudados amostras
Agregado: 06 Petrogrfica, Reatividade potencial Mtodo do cilindro de
rochas qumica, DRX rocha (ASTM C 586), ensaios de resistncia e
deformabilidade.
Testemunhos 11 Petrogrfica, Expanso residual e ensaios de resistncia e
da barragem qumica, DRX deformabilidade.
e MEV
Barras de 18 Petrogrfica, Reatividade potencial Mtodo Acelerado
Argamassa DRX e MEV (ASTM C 1160/01).
Prismas de 18 Petrogrfica, Reatividade potencial para Rochas
concreto qumica, DRX Carbonticas Mtodo dos prismas de concreto
e MEV (ASTM C 1105/95), ensaios de resistncia e
deformabilidade.
Conforme mostrado na Tabela 5.1 foi estudado um total de 53 amostras atravs de anlises e
ensaios para verificar-se o comportamento das rochas carbonticas como agregado.
5.1. Petrografia
As anlises petrogrficas mostraram as feies estruturais, texturais e composicionais das

rochas carbonticas e dos compsitos a base de cimento: prisma de concreto e barra de
argamassa (aps ensaio de reatividade), alm dos testemunhos da barragem. Nas Figuras 5.1
a 5.6 so apresentadas as fotos dos testemunhos extrados das rochas estudadas, com o
objetivo se ter o aspecto visual geral das amostras, sendo as mesmas submetidas aos ensaios
de resistncia e deformabilidade.
- 46 -
V Resultados
A) B)
Figuras 5.1 A e B. Testemunhos da amostra 284, observando-se a colorao cinza, lminas
mais escuras intercaladas com camadas cinza mdio; planos milimtricos correspondem a
microfraturas preenchidas por carbonato.
A) B)
Figuras 5.2 A e B. Testemunhos da amostra 285, observando-se a colorao cinza, com zonas
mais escuras (mosqueadas), fraturas milimtricas, preenchidas por carbonato, cortando a rocha
em vrias direes.
- 47 -
V Resultados
A) B)
Figuras 5.3 A e B.Testemunhos da amostra 286, observando-se a colorao cinza clara,
estilolitos (E) cortam a laminao incipiente.
A) B)
Figuras 5.4 A e B. Testemunhos da amostra 289, observando-se a colorao cinza claro a
escuro, lminas mais escuras intercaladas com camadas cinza claro; fraturas milimtricas
preenchidas por ndulos de chert e/ou carbonato.
- 48 -
V Resultados
Ndulo
A) B)
Figuras 5.5 A e B. Testemunhos da amostra 290, observando-se a colorao rosa claro a
vermelha, acamamento centimtrico a decimtrico com nveis microfossilferos com 1cm de
espessura; ndulos milimtricos a centimtricos, de material silicoso (chert/cacednia);
fraturas submilimtricas preenchidas por carbonatos.
Ndulos
Ndulos
A) B)
Figuras 5.6 A e B. Testemunhos da amostra 291, observando-se a colorao esbranquiada,
ndulos de slica e fraturas submilimtricas.
- 49 -
V Resultados
5.1.1 Agregados Rochas Carbonticas
A caracterizao das rochas utilizadas como agregados, compreendeu a descrio

macroscpica (Tabela 5.2) e microscpica, conforme o procedimento indicado no Captulo
IV. Em funo da granulao fina, as rochas foram classificadas mineralogicamente,
utilizando-se os resultados da DRX, pois o uso da soluo base de Alizarina-red mostrou-se
ineficiente na distino dos minerais carbonticos, exceto na amostra 285, graas sua
granulao mdia. As feies microscpicas variam nas diversas amostras estudadas.
Tabela 5.2. Classificao e descrio macroscpica das rochas carbonticas.

CARACTERIZAO
UNIDADE AMOSTRA LITOTIPOS
MACROSCPICA
Colorao cinza claro, com camadas
centimtricas e laminao fina,
Dolarenito muito fino ocasionalmente marcada por filmes
284
(Figuras 5.1 A e B) argilosos e granulao muito fina, fraturas
submilimtricas preenchidas por
carbonato.
Colorao cinza escura a clara,
mosqueada como efeito de
recristalizao, cristais bem
Grupo Parano Calcrio Recristalizado
285 desenvolvidos; veios de carbonato
(Figuras 5.2 A e B)
esbranquiado cortando a rocha;
estilolitos em vrias direes e feies de
deformao tectnica.
Colorao cinza clara, laminao
incipiente, granulao muito fina,
Calcilutito
286 finamente recristalizada, estilolito,
(Figuras 5.3 A e B)
predominante, concordam, parcialmente,
com a laminao.
- 50 -
V Resultados
Tabela 5.2. Classificao e descrio macroscpica das rochas carbonticas.

CARACTERIZAO
UNIDADE AMOSTRA LITOTIPOS
MACROSCPICA
Colorao cinza claro a escuro,
acamamento plano, com camadas
centimtricas marcadas por lminas
Calcilutito argilosas escuras; granulao muito fina;
289
(Figuras 5.4 A e B) cristais (mili a centimtricos) bem
formados de pirita; fraturas milimtricas
ao longo das quais ocorrem ndulos de
chert, ou preenchimento por carbonatos.
Colorao rosa claro a vermelha;
Bacia do acamamento centimtrico a decimtrico
Paran com nveis microfossilferos com 1cm de
Bio-calcilutito Dolomtico espessura; granulao muito fina; ndulos
290
(Figuras 5.5 A e B) milimtricos a centimtricos, de material
silicoso (chert/cacednia); fraturas
submilimtricas preenchidas por
carbonatos.
Colorao esbranquiada, estrutura
Bio-calcilutito Dolomtico macia com acamamento incipiente;
291
(Figuras 5.6 A e B) granulao muito fina ndulos de slica,
fraturas submilimtricas.
Os estudos petrogrficos das rochas usadas como agregado mostraram que as deformaes
tectnicas so a principal feio que distingue as rochas provenientes do Grupo Parano e da
Bacia do Paran. Enquanto nas primeiras so evidentes as fraturas, os estilolitos e,
ocasionalmente, a foliao, nas ltimas estas feies so bastante discretas, ou no foram
vistas. Todas as amostras estudadas, exceto a 285 que apresenta forte recristalizao, tm
granulao fina a muito fina. Entretanto as estruturas e a composio variam dentro da
mesma unidade litoestratigrfica. Como citado anteriormente, a composio mineral de todas
as amostras estudadas foi definida a partir dos resultados das anlises por DRX, sendo os
minerais opacos identificados atravs de microscopia tica de luz refletida.
Rochas do Grupo Parano
Provenientes das regies de Vila Propcio (284 e 285) e do entorno do Distrito Federal (286),
as amostras estudadas correspondem, respectivamente a dolarenito muito fino, calcrio
recristalizado e calcilutito. Apresentam colorao cinza mdia a escura, sendo formadas por
camadas de espessura centimtrica, marcadas por variao da granulao e contedo de
material argiloso. Fortemente coesas, as pores carbonticas apresentam estrutura
- 51 -
V Resultados
predominantemente macia, enquanto os nveis argilosos so lminas milimtricas a

centimtricas, que determinam planos preferenciais de rompimento. Estes planos
correspondem tambm a fraturas, por vezes relacionadas a estilolitos, ou preenchidas por
calcita cristalina. Ao microscpio, mostram granulao muito fina (exceto 285), mas outras
feies texturais so distintas, como descrito a seguir.
Dolarenito muito fino (284):
Os nveis carbonticos apresentam granulao de areia muito fina, intensamente

recristalizados. Os cristais, em geral alongados (Figuras 5.7 A a D), se orientam segundo uma
direo preferencial, aparentemente o acamamento, marcado tambm por cristais maiores de
dolomita. Nestes, os argilominerais so raros, mas so comuns nos nveis mais finos,
milimtricos, sendo associados a cristais de quartzo. Planos mal definidos, cortando o
acamamento, representam uma foliao incipiente, ocasionalmente destacada por planos de
fratura, nos quais se alojam minerais opacos associados a cristais de carbonatos. Raros gros
so substitudos por cristais de calcita que, em geral se estendem como cimento. Os minerais
opacos foram identificados como pirrotita, o mais abundante, seguido da pirita e raros cristais
de calcopirita. Esses minerais encontram-se frescos sem superfcie corroda. A pirita
apresenta dimenses de 0,005 a 0,17 mm, ocorre geralmente idiomrfica em cristais isolados
ou associados borda da pirrotita. A pirrotita apresenta dimenses entre 0,005 a 0,32 mm e
ocorre como massas disformes intersticiais. A calcopirita ocorre com cerca de 0,003 mm de
dimetro, preferencialmente inclusas na pirrotita, porm ocorrem raros intercrescidos por
justaposio com a pirita. H muitos cristais de granulao muito fina de pirita e pirrotita
disseminados na rocha. Ocorrem ainda, raros cristais prismticos de zirco.
- 52 -
V Resultados
A) B)
C) D)
Figura 5.7. Fotomicrografia da rocha 284. Nota-se o alinhamento dos cristais segundo uma direo
preferencial na rocha. No campo superior da foto, nota-se fratura preenchida com material opaco.
Imagem por microscopia tica. A) nX (nicis cruzados) ; B) n// (nicis paralelos); C) nX, detalhe da
fotomicrografia A; e D) n//, detalhe da fotomicrografia B.
Calcrio recristalizado (285):
Em lmina, esta rocha constituda por um mosaico de calcita, constitudo por cristais
andricos com dimenses entre 0,25 e 0,10 mm. Imersos nesses mosaicos, cristais
poiquilticos maiores substituem o material escuro (proeminentes em amostras de mo),
atribudos a restos preservados da rocha original (Figuras 5.8 A a D). Os cristais poiquilticos
envolvem estilolitos, gros dedrticos de quartzo (areia muito fina), cristais eudricos a
subdricos de minerais opacos, alm de argilominerais. A foliao da rocha marcada pela
orientao dos cristais, fraturas e estilolitos. Os minerais opacos so representados pela pirita,
calcopirita, pirrotita, ilmenita e esfarelita. A pirita est preferencialmente alongada segundo a
foliao da rocha, com comprimento at 0,7 mm, porm encontram-se cristais disseminados
- 53 -
V Resultados
de forma desordenada com dimetro de 0,005 mm a 0,05 mm. Alguns cristais de pirita
apresentam alterao para a hematita nas bordas e fraturas. A esfarelita ocorre em cristais de
granulao fina, alongados segundo a foliao. A calcopirita ocorre tanto em cristais
eudricos com dimetro em torno de 0,030 mm, quanto em gros arredondados de at 0,1
mm de dimetro, tambm ocorrem inclusas em pirita e em ilmenita. A pirrotita rara e
encontra-se associada pirita.
A) B)
C) D)
Figura 5.8. Fotomicrografia da rocha 285. Nota-se mosaicos de calcita juntamente com cristais
poiquilticos maiores, substituem o material escuro (restos da rocha original). Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da fotomicrografia A; e D) n//, detalhe da
fotomicrografia B.
Calcilutito (286):
Rocha de granulao muito fina, com recristalizao fina, contem raros cristais de calcita
dispersos. As feies de deformao so destacadas por estilolitos (Figuras 5.9 A a D) com
- 54 -
V Resultados
padro anastomosado, aproximadamente, concordante com o acamamento, marcados por

palhetas muito finas de clorita. As fraturas, milimtricas a submilimtricas, cortadas pelos
estilolitos so preenchidas por carbonatos e minerais opacos. Raros gros submilimtricos de
quartzo esto dispersos na lmina. O mineral opaco representado pela pirita. Este mineral
apresenta dimenses entre 0,003 mm a 0,060 mm, ocorrem disseminados na rocha, esto
frescos e bem formados.
estilolitos
A) B)
C) D)
Figura 5.9. Fotomicrografia da rocha 286. Notam-se cristais muito finos de calcita, estilolitos e
uma fratura semipreenchida por calcita. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX,
detalhe da fotomicrografia A; e D) n//, detalhe da fotomicrografia B.
Rochas da Bacia do Paran
A amostra proveniente de Portelndia - GO (289) tem colorao cinza escura, classificada

como calcilutito, enquanto as de Alto Gara - MT so avermelhada (290) e esbranquiada
(291), ambas classificadas como bio-calcilutito dolomtico. Formadas por camadas de
- 55 -
V Resultados
espessura centimtrica a decimtricas definidas pela variao de colorao, apresentam

filmes argilosos descontnuos. Contm microfsseis e ndulos de chert de dimetros variados
e alguns esto estirados segundo o acamamento. Todas as amostras tm granulao de
dimenso silte ou menor, quase totalmente recristalizadas, com cristais submilimtricos.
Calcilutito (289):
O acamamento insipiente marcado por nveis portadores de material opaco. Raros gros
opacos, dispersos, tm formas subdricas quadrticas, sugestiva de sulfeto de ferro. Rocha de
granulao muito fina parcialmente obliterada pela recristalizao de cristais submilimtricos
de calcita. Localmente, apresenta mosaicos de cristais maiores de calcita que formam
agregados (Figuras 5.10 A a D). Algumas cavidades irregulares so conectadas, entre si,
atravs de finos canais. Os cristais maiores de calcita so circundados por pelculas
intersticiais de minerais opacos. So raros os oides indicados por estruturas circulares
contendo calcita recristalizada. Veios finos preenchidos por calcita, localmente, associada a
argilominerais, cortam a rocha e no apresentam direo preferencial. O mineral opaco
representado pela pirrotita, como cristais anhdricos, com dimenses entre 0,003 mm a 0,030
mm, a maioria apresenta-se alterado para limonita.
A) B)
- 56 -
V Resultados
C) D)
Figura 5.10. Fotomicrografia da rocha 289. Poro com cristais muito finos de calcita
bordejando agregados de mosaicos de cristais maiores do mesmo mineral, opacos
disseminados e veio de calcita que corta a lmina. Imagem por microscopia tica. A) nX; B)
n//; C) nX, detalhe da poro mais fina; e D) n//, detalhe da poro mais fina.
Bio-calcilutito dolomtico (290 e 291):
As duas amostras provenientes de Alto Gara, embora macroscopicamente distintas pela

colorao avermelhada (290) e esbranquiada (291), so bastante semelhantes ao
microscpio. A calcita o principal componente e ocorre como cristais submilimtricos
(Figuras 5.11 A a D e 5.12 A a D), enquanto a dolomita apresenta-se em pequenos
romboedros bem formados dispersos. Destacam-se fragmentos de conchas de at 0,5 mm
(Figuras 5.12 A e B), preenchidas por calcita, ou chert, que constituem nveis distintos. So
comuns os gros de quartzo e de minerais opacos, estes, geralmente em agregados alongados
paralelos ao acamamento. Veios submilimtricos sem direo preferencial cortam a rocha e
so preenchidos por calcita e/ou material opaco (Figuras 5.12 C e D). Apenas a amostra 291
apresentou minerais opacos, representados por pirita e hematita, com tamanhos entre 0,03 a
0,003 mm.
- 57 -
V Resultados
A) B)
C) D)
Figura 5.11. Fotomicrografia da rocha 290. Rocha de granulao muito fina e restos de
concha. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da A; e D) n//, detalhe
da B.
Concha
A) B)
- 58 -
V Resultados
C) D)
Figura 5.12. Fotomicrografia da rocha 291. Rocha de granulao muito fina, opacos
disseminados, veio de material opaco que corta a lmina e restos de conchas preenchidas por
calcita e chert. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX, detalhe da poro mais
fina; e D) n//, detalhe da poro mais fina.
5.1.2. Concretos da Barragem

Dos 11 testemunhos extrados da barragem foram confeccionadas 11 lminas delgadas
impregnadas (Tabela 5.3). Aps anlise visual foram escolhidas amostras que apresentam
alguma evidncia de RAA, como borda, poro preenchido, alm de diferenas de tonalidades,
estruturas e texturas dos agregados. Assim, foram confeccionadas 2 lminas da amostra 335
A e 2 da amostra 335 D, que fazem parte da Galeria de Tomada d`gua, alm de 7 lminas
da Ombreira esquerda (340 A).
Tabela 5.3. Descrio macroscpica dos testemunhos da barragem.

Testemunhos
Petrografia,
Posio da Barragem Caracterizao macroscpica
MEV e DRX
335 A X Concreto ntegro, denso, sem presena de pulverulncia, com poros de ar

incorporado, alguns preenchidos por material branco. O agregado grado
335 B apresenta tamanhos entre 1,5 e 7,0 cm de maior comprimento e
constitudo por rochas carbonticas de colorao cinza clara. O agregado
Galeria da 335 C mido composto basicamente por quartzo e quartzito. A aderncia entre o
Tomada agregado e a argamassa boa. Em algumas bordas so observadas pelculas
335 D X brancas neste contato. Outras feies macroscpicas de RAA no so
dgua
33 5 E observadas. No apresenta fissuras.
335 F
Ombreira 340 A X Concreto ntegro, denso, sem presena de pulverulncia, com poros de ar
Esquerda incorporado, eventualmente preenchidos por material branco. O agregado
340 B grado apresenta tamanhos entre 1,0 e 10,0 cm de maior comprimento e
(Parede a constitudo por rochas carbonticas de colorao cinza escura. O pouco
- 59 -
V Resultados
Testemunhos
Petrografia,
Posio da Barragem Caracterizao macroscpica
MEV e DRX
montante 340 C agregado mido composto basicamente por quartzo e quartzito. A

da aderncia entre o agregado e a argamassa boa. Em algumas bordas so
340 D observadas pelculas brancas neste contato. Outras feies macroscpicas
Barragem) de RAA no so observadas. Apresenta diminutas fissuras. Alguns
340 E fragmentos do agregado mido apresentam colorao amarelo-ocre. A
quantia de cimento utilizada para compor a argamassa destes testemunhos
inferior quela utilizada na argamassa dos testemunhos da galeria da
tomada dgua.
O material dos agregados, tanto grado quanto mido, apresenta as mesmas caractersticas
em todos os testemunhos, independentemente da sua posio na barragem, diferindo apenas
na colorao.
Agregado Grado:
O agregado grado constitudo por fragmentos de rochas carbonticas, geralmente de

colorao cinza, estrutura macia com raros fragmentos laminados, classificado como
Calcrio. Ao microscpio observa-se granulao mdia (calcarenito) a fina (calcilutito), alm
de raros fragmentos de calcirrudito, constitudo por intraclastos arredondados de calcilutito.
A maioria dos fragmentos corresponde a rochas mais ou menos recristalizadas, com cristais
submilimtricos, ocasionalmente milimtricos, anhdricos, com aspecto turvo em luz
transmitida. Nos fragmentos de calcilutito, nota-se a orientao dos gros e dos microcristais
segundo o acamamento, mas esta orientao no notada nos calcarenitos. A laminao vista
em um nico fragmento, resulta da alternncia de lminas de granulao e textura diferentes.
So comuns as microfraturas, por vezes preenchidas por calcita cristalina. Os estilolitos
parecem favorecer localmente a recristalizao de calcita. O mineral opaco representado
pela pirita, que ocorre disseminada na rocha; apresenta-se em cristais subdricos com
dimenses entre 0,005 a 0,015 mm, representando a minoria, porm a maioria ocorre em
cristais euhdricos de forma hexagonal, com tamanho variando de 0,005 a 0,010 mm, e raros
cristais disseminados de 0,150 mm, e tambm em agregados de cristais intercrescidos com
0,010 mm de dimetro.
- 60 -
V Resultados
Agregado Mido:
composto por fragmentos subangulosos a angulosos de 80% de quartzo (mono,

policristalino e criptocristalino), freqentemente com extino ondulante alta (ngulo maior
que 25o), cerca de 10% de fragmentos de calcrio e menos de 10% de fragmentos de micas
(em geral muscovita, ou constituinte de rocha metapeltica), contendo tambm cerca de 2%
de material opaco, alm de outros, sendo o feldspato muito raro.
Argamassa:
A argamassa dos testemunhos de concreto da barragem encontra-se acastanhada, com poros e

poucas fissuras. O contato agregado/argamassa na maioria dos testemunhos apresenta-se bem
aderido (Figuras 5.13 A e B), exceto na amostra 335 A (Figuras 5.14 A e B). Em todas as
amostras foram evidenciadas algumas pelculas opacas no contato entre agregado/argamassa,
as quais podem ser relacionadas presena de RAA (Figuras 5.15 A e B).
A) B)
Figura 5.13. Fotomicrografia da amostra 335D, mostra que na maioria a aderncia do contato
agregado/argamassa boa. Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//.
- 61 -
V Resultados
A) B)
Figura 5.14. Fotomicrografia da amostra 335A, mostra a pouca aderncia e perda de material do contato
agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//.
Pelcula
A) B)
Figura 5.15. Fotomicrografia da amostra 335A, presena de pelcula no contato agregado/argamassa.
Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//.
Como citado na Tabela 5.3, foram estudadas, por microscopia tica e difrao de raios-X,
duas amostras dos testemunhos provenientes da Galeria de Tomada d`gua (335A e 335D).
O testemunho de concreto 335A apresenta, macroscopicamente, microfraturas contnuas que
cortam tanto o agregado grado, o mido, como a argamassa (Figura 5.16).
- 62 -
V Resultados
microfraturas
estilolitos
Figura 5.16. Fotografia do testemunho de concreto 335A. Nota-se microfissuras que cortam o agregado e
a argamassa. O agregado grado semelhante rocha 286, notam-se os estilolitos e a granulao muito
fina.
Na lmina referente ao testemunho de concreto 335D tambm se observa a existncia de

pelculas ao longo do contato agregado/argamassa (Figuras 5.17 A e B). Entretanto, as suas
dimenses submicroscpicas e ausncia de material (Figuras 5.17 C e D), em funo de sua
fragilidade, impossibilitam a sua determinao mesmo atravs de anlises microlocalizadas.
Pelcula
A) B)
- 63 -
V Resultados
Pelcula
C) D)
Figura 5.17. Fotomicrografia da amostra 335D, presena de pelcula no contato agregado/argamassa.
Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX e D) n//.
J nos cinco testemunhos de concreto da Ombreira Esquerda, 340 A a E, macroscopicamente

so observadas fraturas contnuas, que cortam tanto agregado como argamassa. (Figura 5.18).
Fraturas
Figura 5.18. Fotografia do testemunho de concreto 335A. Notam-se microfissuras que cortam o agregado
e a argamassa. O agregado grado semelhante rocha 286, notam-se os estilolitos e a granulao muito
fina.
- 64 -
V Resultados
Nota-se ainda, a presena de pelculas de material esbranquiado no contato

agregado/argamassa, fraturas e estilolitos (Figuras 5.19 A e B).
E
F
A) B)
Figura 5.19. Fotografia do testemunho de concreto 340A. Nota-se microfissuras (F) que cortam o
agregado e a argamassa, pelcula (P) branca no contato agregado/argamassa. Observam-se estilolitos (E)
e a granulao muito fina.
Essas feies so confirmadas microscopicamente, verificando-se, tambm, semelhana com

a rocha 286, conforme apresentado nas Figuras 5.20 A a D. Tambm, nestas amostras,
grande parte do material da borda foi perdido na confeco da lmina.
A) B)
- 65 -
Fraturas
V Resultados
C) D)
Figura 5.20. Fotomicrografia da amostra 340 A, pelcula no contato agregado/argamassa. Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX e D) n//.
5.1.3. Barras de Argamassa (ASTM C 1260/01)
As barras de argamassa referentes s seis rochas estudadas, aps 30 dias imersas numa
soluo de NaOH, a 1 N (ASTM C 1260/01) foram descritas mascroscopicamente e delas
foram confeccionadas 12 lminas delgadas impregnadas, sendo 2 lminas de cada amostra.
Macroscopicamente, as barras de argamassa apresentam feies comuns, como boa aderncia

e coeso. Destacam-se na maioria das barras de argamassa a presena de poros de ar
incorporados, geralmente no preenchidos, que, por vezes, mostram bordas de colorao
mais escura que o restante da amostra (Figuras. 5.21 A e B). Alm disso, nas barras de
argamassa 290B e 291B foram observadas fissuras contnuas, como mostrado na Figura 5.22,
provavelmente atribudas a RAA.
- 66 -
V Resultados
A) B)
Figura 5.21. Fotografia das barras de argamassa, aps ensaio de reatividade. A) Barra de argamassa 285B
e B) Barra de argamassa 286B, notam-se bordas de colorao mais escura em volta dos poros.
Figura 5.22. Fotografia da barras de argamassa 291B, aps ensaio de reatividade. Detalhe das
fissuras na barra de argamassa.
A barra de argamassa, com o agregado 286, apresentou material vtreo amarelado e material
branco preenchendo os poros (Figuras 5.23 A e B).
- 67 -
V Resultados
A) B)
Figura 5.23. Fotografias da barra de argamassa 286B, aps ensaio de reatividade. Notam-se material
vtreo amarelado (1) e dos poros preenchidos pelo material branco (2). Imagem por lupa. A) aumento
6,4x; B) aumento 16x.
Microscopicamente, todas as barras de argamassa apresentaram-se com colorao

acastanhada, pouco fissuradas e com poros de ar incorporado. Em alguns poros das barras
285 B e 286 B, que se encontram parcialmente preenchidos, nota-se a presena de provveis
produtos de hidratao do cimento, citados no Captulo II, no identificados devido s
dimenses submicroscpicas, conforme mostrado nas Figuras 5.24 A e B.
Prod.
Hidratao
A) B)
Figura 5.24. Fotomicrografia da amostra 285 B, presena de provveis produtos de hidratao no poro e
boa adeso no contato agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//.
Na amostra 289B so observadas bordas de reao entre o agregado e a argamassa, sendo que
essas bordas so evidenciadas principalmente pela diferena de colorao nas proximidades
- 68 -
V Resultados
do contato, como mostrado nas Figuras 5.25 A e B, e podem vir a constituir produtos de
RAA, j que indica uma transformao no agregado sob influncia da pasta de cimento.
A) B)
Figura 5.25. Fotomicrografia da amostra 289 B, nota-se borda (B) de reao (diferena na colorao),
pouca adeso e perda de material no contato agregado/argamassa. Imagem por microscopia tica. A) nX;
B) n//.
Em escala microscpica as barras de argamassa 290 B e 291 B tambm se apresentam muito

fissuradas. As fissuras e poros presentes nessas amostras encontram-se parcialmente
preenchidos por material neoformado (Figuras 5.26 A a D), mas, como citado anteriormente,
no identificado devido s dimenses submicroscpicas.
A) B)
- 69 -
V Resultados
C) D)
Figura 5.26. Fotomicrografia das amostras 290 B e 291 B, nota-se fissuras e poros preenchidos.
Imagem por microscopia tica. A) Amostra 290 B, nX; B) Amostra 290 B, n//; C) Amostra 291 B, nX; D)
Amostra 291 B, n//.
A partir dos resultados acima apresentados para as barras de argamassa utilizando-se os seis
tipos de agregados aqui estudados, verificou-se que: 1) a barra de argamassa 284 B no
apresentou nenhuma anormalidade; 2) as barras de argamassa dos agregados 285 e 286
apresentam poros parcialmente preenchidos, ainda que em diminutos cristais, provveis
produtos de hidratao do cimento; 3) a barra de argamassa, do agregado 289, apresentou
bordas de reao no contato entre agregado/argamassa, que podem gerar novos produtos; e 4)
as barras de argamassa dos agregados 290 e 291 apresentam-se fissuradas e com poros, sendo
que tanto as fissuras como os poros encontram-se parcialmente preenchidos por material
neoformado, podendo atribuir a RAA.
5.1.4. Prismas de Concreto
Os prismas de concreto, preparados com as amostras de agregados, descritos no item 5.1.1, e

submetidos ao ensaio de Reatividade Potencial para rochas carbonticas Prismas de
Concreto (ASTM C 1105/95), foram observados macroscopicamente, aps o trmino do
ensaio, quanto aos contatos agregado/argamassa, variao de colorao tanto na argamassa
quanto no agregado, poros preenchidos e fissuras. Esses critrios orientaram a separao de
fragmentos para serem observados diretamente por microscopia eletrnica de varredura e que
- 70 -
V Resultados
tambm resultou na confeco e anlise de 12 lminas delgadas impregnadas, 2 para cada

amostra de rocha.
A grande maioria do agregado grado, de todas as amostras estudadas, o qual constitudo

de fragmentos de rocha carbontica menores que 19 mm, no apresentou nenhuma mudana
textural, estrutural e mineralgica aparente em relao rocha in natura utilizada.
Da mesma forma que o agregado grado, o agregado mido tambm no apresentou variao
textural, e nem mineralgica em relao da areia in natura.
A argamassa encontra-se acastanhada e o contato agregado/argamassa na maioria das

amostras bem aderido (Figuras 5.27 A e B). Notam-se os poros com dimetros variando de
0,04 a 1,5 mm, alguns preenchidos com provvel produto de hidratao do cimento (Captulo
II) e poucas fissuras na argamassa (Figuras 5.28 A e B).
Nas amostras com os agregados 284 e 285 no foram evidenciados produtos e feies que
possam ser relacionadas RAA. A amostra 285 P apresentou macroscopicamente uma faixa
de material depositado entre o agregado e argamassa, transparente a translcida e cristalina,
sendo provavelmente composta por carbonatos (Figuras 5.27 C). Como foi encontrado
apenas em um fragmento e no h outras evidncias, no se pode relacionar este produto com
a RAC, j que a rocha in natura contm veios submilimtricos de carbonato.
2
1
3
A) B)
- 71 -
V Resultados
C)
Figura 5.27. Fotomicrografia da amostra 284 P, nota-se fragmentos da rocha 284 (1), agregado
mido (2) poros e boa aderncia no contato fissuras e poros parcialmente preenchidos (3).
Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//. C) Fotografia do prisma de concreto 285 P, vista
da faixa de material depositado no contato agregado e argamassa, provvel carbonato (C).
Imagem por lupa. Aumento de 6,4x.
A) B)
Figura 5.28. Fotomicrografia da amostra 284 P, nota-se poros parcialmente preenchidos e raras
fissuras (F). Imagem por microscopia tica. A) nX; B) n//.
As amostras com os agregados 286, 289, 290 e 291, que se apresentaram mais fissuradas,
com o contato agregado/argamassa pouco aderido, provavelmente em funo da perda de
material durante a preparao da lmina, mostram feies que podem ser relacionadas a
RAA, conforme descrito abaixo para cada agregado utilizado.
Nos prismas de concreto com o agregado 286 observam-se, microscopicamente, pelculas

que circundam o contato agregado/argamassa e, eventualmente, atravessam tanto a
argamassa (Figuras 5.29 A, B, E e F) como o agregado grado (Figuras 5.29 C, D, G a I).
- 72 -
V Resultados
Essas pelculas podem ou no ser relacionadas a produtos neoformados em funo de RAA.

Porm apenas atravs de microscopia tica no possvel afirmar que exista material ali
depositado e que se trata de produto relacionado a RAA. Assim, essas pores foram
selecionadas para serem analisadas por MEV/EDS.
Fissuras
A) B)
C) D)
Pelcula
E) F)
- 73 -
V Resultados
G) H)
I) J)
Figura 5.29. Fotomicrografias da amostra 286 P: notam-se fissuras que cortam tanto o
agregado como a argamassa; em algumas dessas fissuras encontram-se pelculas. Notam-se
mudana na colorao dos estilolitos (E), em relao da rocha in natura. Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n//; C) nX; D) n//; E) nX; F) n//; G) nX; H) n//; I) nX; J) n//.
Uma feio de destaque a mudana na colorao da fase mineral que marca os estilolitos
(Figuras 5.29 G e H), ou seja, palhetas de clorita na rocha in natura, com colorao
esverdeada, adquirem a colorao verde escuro a acastanhado, podendo esta variao estar
relacionada com uma mudana mineralgica. Nestes fragmentos no foram observadas
mudanas nas bordas do contato agregado/argamassa. Nas anlises por DRX observou-se
que, a clorita, bem definida na amostra da rocha in natura, aps o ensaio de Reatividade
Potencial foi parcialmente substituda por saponita (esmectita), no agregado retirado do
prisma de concreto. Esta substituio pode estar relacionada com a mudana de cor
observada nas anlises por MO.
- 74 -
V Resultados
Nos prismas de concreto com o agregado 289 alm de observar uma srie de feies de
alterao em escala microscpica, foi verificada tambm em amostras de mo a presena de
material neoformado, alm de poros e bordas de alterao.
Nas Figuras 5.30 A a M so apresentadas feies de material neoformado tanto no contato do

agregado com a argamassa, como cortando toda a extenso do agregado.
Macroscopicamente, o material depositado entre o agregado e argamassa e dentro do
agregado parece ser constitudo de duas fases minerais distintas, se no composicionalmente,
pelo menos em relao a cristalinidade e diafaneidade. Uma das fases apresenta-se
transparente a translcida e cristalina, sendo provavelmente composta por carbonatos
(Figuras 5.30 C a F e I). A outra fase tem aspecto pulverulento, cor branca e translcido
(Figuras 5.30 A, B, G e H). Esse material foi extrado manualmente, com auxlio de estilete,
pina e lupa para ser analisado por DRX. Os resultados confirmaram a presena de duas fases
minerais distintas e so apresentadas no item 5.2.
Poros esfricos e vesculas irregulares esto presentes e encontram-se em geral preenchidas

por material branco translcido. Associam-se a esses poros e vesculas, bordas de alterao
evidenciadas em funo da diferena de colorao (Figuras 5.30 J a M).
A) B)
- 75 -
V Resultados
1
2 2
C) D)
E) F)
G) H)
- 76 -
V Resultados
I) J)
L) M)
Figura 5.30. Fotografias do prisma de concreto 289 P, aps ensaio de reatividade. Vista do
material depositado tanto no contato agregado/argamassa, como na argamassa ou cortando o
agregado. O material transparente a translcido e cristalino composto por carbonatos (2).
Fase de aspecto pulverulento, cor branca e translcido (1), provavelmente, argilomineral.
Imagem por lupa. A) aumento 16x; B) aumento 6,4x; C) aumento de 6,4x; D) e F) aumento
16x; G) aumento 6,4x; H) e I) aumento 16x; J) aumento 6,4x; L) e M) aumento 16x.
Microscopicamente, a feio de alterao mais evidente na amostra com o agregado 289 a

presena de pelculas ou filmes bastante irregulares ao longo do contato agregado/argamassa
ou cortando toda a argamassa (Figuras 5.31 A e B). A disposio irregular dessas pelculas
sugere que se trata de neoformao de material.
- 77 -
V Resultados
A) B)
agregado como a argamassa, em algumas dessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes.
Imagem por microscopia tica. A) nX e B) n//.
Os prismas de concreto com o agregado 290 macroscopicamente mostraram duas feies

principais, ou seja: 1) bordas de reao no agregado, evidenciadas em funo da colorao
dos fragmentos (Figuras 5.32 B, D e E); 2) deposio de material cristalino esbranquiado,
possivelmente carbonato, formando bolses irregulares (Figuras 5.32 A e F). Alm disso, so
observados na argamassa poros parcialmente preenchidos e no contato agregado/argamassa
so vistos filmes descontnuos, de colorao esbranquiada (Figura 5.32 C), porm de difcil
observao.
B
C
A) B)
- 78 -
V Resultados
B
B
C) D)
C
B
E) F)
Figura 5.32. Fotografias do prisma de concreto 290 P, aps ensaio de reatividade. Vista dos
bolses provvel carbonatos (C), alm de bordas de reao (B). Imagem por lupa. A) aumento
6,4x; B) aumento 16x; C) a F) aumento de 6,4x.
Microscopicamente, as feies mais comuns so filmes ou pelculas irregulares no contato

agregado/argamassa, conforme apresentado nas Figuras 5.33 A a D. A presena de poros
parcial ou totalmente preenchidos tambm observada.
- 79 -
V Resultados
A) B)
C) D)
Figura 5.33. Fotomicrografias da amostra 290 P, notam-se fissuras (F) que cortam tanto o agregado como
a argamassa, em algumas dessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes. Imagem por microscopia tica.
A) nX; B) n//; C) nX; e D) n//.
Como citado anteriormente, para a amostra com o agregado 289 e evidenciado na amostra
com o agregado 290 (Figuras 5.34 A e B), a disposio irregular dessas pelculas, por vezes
cortando tanto o agregado como a argamassa, sugere que se trata de neoformao de
material.
- 80 -
V Resultados
A) B)
Figura 5.34. Fotomicrografias da amostra 290 P, nota-se fissura (F) que corta o agregado e
propaga para a argamassa, nessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes. Imagem por
microscopia tica. A) nX; B) n//.
A principal feio observada macroscopicamente nos prismas de concreto com o agregado

291 foi a deposio de material cristalino esbranquiado, provavelmente carbonato, entre a
argamassa e o agregado, conforme apresentado nas Figuras 5.35 A e B. Alm disso, foram
verificadas tambm a presena de bordas de reao (Figura 5.35 D), alm de poros
parcialmente preenchidos (Figuras 5.35 C, E e F).
C
C
A) B)
- 81 -
V Resultados
P
B
C) D)
P
P
E) F)
Figura 5.35. Fotografias do prisma de concreto 291 P, aps ensaio de reatividade. Material
cristalino esbranquiado, possvel carbonato (C), bordas de reao (B) e poros preenchidos (P).
Imagem por lupa. A) e B) aumento 6,4x; C) aumento 16x; D) e E) aumento de 6,4x; F)
aumento 16x.
Microscopicamente, so observadas duas feies de alterao num mesmo local, ou seja: 1)

pelculas cortando tanto o agregado como a argamassa; e 2) associadas presena dessas
pelculas ocorrem bordas de reao, principalmente no agregado, evidenciadas atravs da
diferena de colorao. A ocorrncia conjunta das duas feies acima descritas sugere que
efetivamente trata-se de alterao/reao e no retirada de material durante a confeco da
lmina (Figuras 5.36 A a J). Alm disso, foi verificada, tambm, a presena de poros
parcialmente preenchidos (Figuras 5.36 I e J).
- 82 -
V Resultados
A) B)
C) D)
E) F)
- 83 -
V Resultados
G) H)
P
I) J)
Figura 5.36. Fotomicrografias da amostra 291 P, fissuras que cortam tanto o agregado como a argamassa,
nessas fissuras encontram-se pelculas ou filmes, poros preenchidos (P), bordas (B) de reao,
principalmente no agregado, evidenciadas atravs da diferena de colorao. Imagem por microscopia
tica. A) nX; B) n//.
Assim, atravs da anlise dos resultados dos prismas de concreto, por microscopia tica,
pode-se antever que as amostras com os agregados 286, 289, 290 e 291 podem vir a
apresentar RAA. A amostra 286 P mostra indcio de RAS, enquanto, as amostras de rocha
289, 290 e 291 podem apresentar RAC quando aplicadas como agregado no concreto.
Considerando os resultados conjuntos da barra de argamassa e do prisma de concreto

confeccionados com os seis agregados estudados, os 286, 289, 290 e 291, poderiam ser
considerados potencialmente reativos.
- 84 -
V Resultados
5.2. Difrao dos Raios-X - DRX
Atravs da difrao de raios-X DRX - foram identificadas as fases cristalinas constituintes

de rochas utilizadas como agregado e dos materiais cimentcios. Esta identificao serviu
como base para a classificao petrogrfica das rochas carbonticas utilizadas como
agregados, alm de permitir a verificao de alteraes mineralgicas ocorridas durante os
ensaios de reatividade. A seguir so apresentados os resultados obtidos para os materiais
analisados.
5.2.1. Agregados Rochas Carbonticas
A partir da comparao entre a predominncia da calcita e da dolomita, as rochas

carbonticas in natura foram classificadas como calcrios, calcrios dolomticos e dolomitos
(Tabela 5.2). As anlises por DRX revelaram tambm os constituintes menores e traos das
rochas carbonticas. Aps ensaios de expanso (minitestemunhos) e da utilizao como
agregado nos prismas de concreto, fragmentos das rochas foram novamente analisados, tendo
apresentado variaes relativamente notveis.
Rocha in natura
A composio das rochas foi determinada atravs de anlises sucessivas da amostra total
(AT) e da sua frao argila (FA) submetida aos tratamentos convencionais. Os constituintes
maiores foram definidos na anlise da amostra total, enquanto os constituintes menores,
representados especialmente pelos argilominerais, foram caracterizados na frao argila
(Tabela 5.4.). Os constituintes maiores das rochas so calcita ou dolomita, sendo que, quando
uma predomina, a outra ocorre como constituinte menor, ou trao. Exceto nas amostras 290 e
291 (apenas na amostra total), na maioria das outras amostras o quartzo constituinte trao,
no tendo sido observado na amostra 289 em ambas fraes, e nem na frao argila da
amostra 285. Na frao argila, ambos os carbonatos ocorrem, sendo que a dolomita mostra
sempre reflexes menos intensas que na amostra total, com exceo de 284, em que
constituinte maior.
- 85 -
V Resultados
Dentre os constituintes menores, melhor evidenciados na frao argila, esto os

argilominerais, predominando ilita e esmectita, esta ltima identificada como saponita. A ilita
est presente em todas as amostras do Grupo Parano, mas em apenas uma da Bacia do
Paran (290), como constituinte trao em ambas as fraes. constituinte menor tanto da
amostra total (285), como da frao argila (284 e 286), ocorrendo como trao nas demais.
No identificada apenas no calcilutito 286, a saponita (grupo da esmectita), constituinte
trao de todas as outras amostras totais e da frao argila das rochas 285, 290 e 291;
constituinte menor na frao argila das amostras 284 e 289. A clorita s est bem definida na
amostra 286 (Grupo Parano), sendo constituinte trao e menor, respectivamente, da amostra
total e da frao argila. Constituinte menor e maior, respectivamente, da amostra total e da
frao argila, destaca-se a antigorita, no calcilutito 289 (Bacia do Paran). No Anexo I esto
apresentados os difratogramas das rochas estudadas.
Tabela 5.4. Constituintes maiores, menores e traos das rochas carbonticas estudadas.
Minerais calcita dolomita quartzo ilita saponita antigorita clorita
Amostra AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA
284
Dolarenito muito m m M M T T T m T m - - - -
fino
285
Calcrio M M T T T - m T T T - - - -
Recristalizado
286
M M T T T T T m - - - T m
Calcilutito
289
M M T T - - - - T m m M - -
Calcilutito
290
Bio-calcilutito M M m m m m T T T T - - - -
Dolomtico
291
Bio-calcilutito M M M T m T - - T T - - -
Dolomtico
Legenda: AT: amostra total; FA: frao argila. (M) constituinte maior, (m) constituinte menor, (T) constituinte trao
e (-) ausncia do mineral.
Minitestemunhos:
Aps terem sido submetidas a ensaio de reatividade (Mtodo do Cilindro de Rocha ASTM
586/92), os minitestemunhos confeccionados a partir das rochas in natura (285, 286, 289,
290 e 291), foram analisados por DRX. A comparao entre os difratogramas de rocha in
natura e de minitestemunhos mostrou variaes na composio, indicada tanto pela mudana
- 86 -
V Resultados
nas intensidades, como pelo desaparecimento ou aparecimento de reflexes. As intensidades

de reflexes do quartzo diminuram em quatro minitestemunhos (285, 286, 290 e 291), da
mesma forma que, no minitestemunho de calcilutito 289, diminuram as intensidades da
dolomita e da antigorita. Neste minitestemunho verifica-se o aumento da intensidade das
reflexes da esmectita, o mesmo ocorrendo no calcilutito 290. As alteraes na composio
mineral correspondem ao desaparecimento da dolomita (285, 290 e 291), da ilita e da clorita
(286). Esta ltima, sendo um constituinte menor da frao argila da amostra in natura (286),
d lugar, no minitestemunho, saponita (grupo da esmectita), identificada por reflexes
muito baixas e largas. Na anlise do minitestemunho 291, as reflexes muito baixas nas
posies de d ~4,75 e ~2,36 (no observadas na amostra in natura) sugerem a formao
da brucita. No minitestemunho do calcrio 285 surgem reflexes bem definidas em 3,63 e
2,70 , as quais no foram relacionadas a nenhuma fase cristalina. No anexo II esto
apresentados os difratogramas dos minitestemunhos, juntamente com as rochas in natura,
para efeito de comparao.
5.2.2. Compsitos de Cimento
Os agregados e as argamassas constituintes dos testemunhos da barragem e dos prismas de

concreto moldados foram analisados em separado. A composio dos agregados extrados
dos prismas de concreto (aps 150 dias de ensaio de reatividade) foi comparada com as
respectivas rochas in natura. Foi tentada tambm a comparao entre os agregados do
testemunho da barragem com rochas semelhantes. Dentre os produtos de hidratao do
cimento da argamassa, em difratogramas de DRX, destaca-se a portlandita, graas sua
estrutura cristalina bem organizada, ao contrrio de outros produtos, com reflexes mal
definidas.
Concreto da Barragem:
O concreto da Barragem foi analisado a partir das mesmas amostras selecionadas para a
petrografia (Tabela 5.3), num total de trs amostras. Em cada amostra foram separados para
anlises agregados grados (rocha carbontica) e argamassa, como pode ser observado nas
Tabelas 5.5 e 5.6, respectivamente. De cada testemunho foram selecionados, dentre os
- 87 -
V Resultados
maiores, fragmentos escolhidos aleatoriamente e analisado como amostra total (AT) e frao
argila (FA).
Os fragmentos de agregado analisados so todos carbonticos, tendo a calcita como

constituinte maior de todos eles, tanto na amostra total, como na frao argila, exceto na 335
A, que constituinte menor, nesta frao. A dolomita, constituinte menor (335 A e 340 A) e
trao (335 D) nas amostras totais, no ocorre na frao argila. O quartzo s foi identificado
nas amostras totais 335 A e 335 D, como constituinte trao. A ilita s no foi encontrada na
amostra total 340 A, sendo constituinte menor nas demais. A saponita est presente em todas
as anlises das amostras 335 A e 340 A, e constituinte trao em todas as fraes. Na
amostra 335 D, apenas pode ser sugerida a sua presena. A clorita apenas sugerida nas
anlises da 335 D e 340 A. A caolinita constituinte trao de todas as amostras em todas as
anlises, exceto na frao total da amostra 340 A, que est ausente. Na amostra 335 D, nota-
se reflexes muito baixas em d ~ 4,75, que poderiam sugerir a presena de brucita,
entretanto, estas reflexes so tambm associadas caolinita, que claramente registrada no
difratograma. No anexo III esto apresentados os difratogramas dos concretos da barragem,
separados em agregado e argamassa.
Tabela 5.5 - Constituintes dos agregados extrados dos testemunhos de concreto da barragem.
Minerais calcita dolomita quartzo ilita saponita clorita caolinita
Amostra AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA
335 A M m m - T - m m T T - - T T
335 D M M T - T - m m - - T T T T
340 A M M m - - - - m T T T T - T
Legenda: (-) ausncia do mineral, (T) trao, (m) menor e (M) maior representam a proporo de cada constituinte
mineral.
A anlise da argamassa mostra a contribuio do agregado, cujas reflexes so mais intensas

que dos produtos de hidratao do cimento. Os minerais do agregado so identificados como
a calcita e o quartzo como constituintes maiores, seguidos de ilita, esmectita, dolomita e
caolinita. O produto de hidratao do cimento (Tabela 5.6), com as reflexes caractersticas
(d~4,92 ; 3,11 ; 2,62 ; 1,92 ) melhor definidas a portlandita, participando como
constituinte menor (335 D e 340 D) e trao (335 A). Reflexes largas e baixas em 7,51 ;
3,80 ; 2,77 ; 2,64 e 1,65 so atribudas ao C4ACH11 (aluminato de clcio hidratado),
constituinte trao (335 A e 335 D) e menor (340 A). A etringita sugerida por reflexes
baixas (d ~9,59 ; 5,5 e 3,56 ), notada como trao em 335 D e 340 A.
- 88 -
V Resultados
Tabela 5.6 - Constituintes das argamassas extradas dos testemunhos de concreto da barragem.
Calci- Dolomi- Quart- Clori- Caolini- Etringi- C4ACH11 Portlandi-
Amostra Ilita Saponita
ta ta zo ta ta ta ta
335 A M T m m T - T - T T
335 D M T m m - T - T T m
340 A m T M m - - T m m
mineral
Prismas de Concreto:
Para as anlises dos prismas de concreto foram retirados fragmentos de agregados e pores
da argamassa. Apesar desta separao, reflexes correspondentes a produtos de hidratao do
cimento aparecem nos difratogramas dos agregados, sendo o mais comum a portlandita.
Alm desses, nota-se tambm a influncia eventual do agregado mido como o feldspato e,
possivelmente a ilita e o quartzo.
No geral, aps o ensaio de Reatividade Potencial, os agregados mantiveram a composio

semelhante da rocha in natura (Tabela 5.4), com algumas variaes das intensidades das
reflexes, ou perderam, ou adquiriram fases. Apenas o difratograma da amostra 285 P
manteve a mesma feio.
As variaes significativas foram observadas nas amostras: 284 P, 286 P e 289 P. Na frao
argila da amostra 284 P, as reflexes da saponita desaparecem. Nas amostras 286 P e 290 P
foi identificada a caolinita - no observada na rocha in natura - e a clorita - bem definida na
primeira amostra - rocha in natura substituda parcialmente pela esmectita. Na amostra
289 P, a antigorita constituinte menor em ambas fraes, na amostra in natura, figurava
como maior na frao argila, enquanto a saponita tem reflexo menos intensa na frao argila
aps o ensaio. No Bio-calcilutito dolomtico (291), o quartzo que ocorria como menor na
amostra total, passa a ser constituinte trao nesta amostra. Na Tabela 5.7 esto apresentados
os minerais identificados nos agregados extrados dos prismas de concreto.
- 89 -
V Resultados
Tabela 5.7. - Constituintes dos agregados extrados dos prismas de concreto, aps ensaio de
reatividade potencial.
Minerais calcita dolomita quartzo ilita saponita clorita caolinita antigorita
Amostra AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA AT FA
284 P m m M M T T m m T - - - - - - -
285 P M M T T T - m T T T - - - - - -
286 P M M m T m - T m T m T T T T - -
289 P M M T T T T - - T m - - - - M M
290 P M M m T M m m T m T - - T - - -
291 P M M M T T T T T T m - - - - - -
mineral
Os difratogramas das amostras totais e da frao argila indicam que alguns minerais se
alteraram, como a clorita e a dolomita, mas outras diferenas, como a o aparecimento de
caolinita e/ou aumento do quartzo e da ilita podem representar contaminao com a
argamassa. No anexo IV esto apresentados os difratogramas dos prismas de concreto
moldados, separados em agregado e argamassa. A argamassa, alm dos produtos de
hidratao do cimento, apresenta constituintes do agregado, particularmente, mido (Tabela
5.8).
Tabela 5.8. - Constituintes das argamassas (amostra total) extradas dos prismas de concreto,
aps ensaio de reatividade potencial.
Minerais Dolomi- Saponi- Antigori Clori- Portlandi- Etringi- C4ACH11
Calcita Quartzo Ilita
Amostra ta ta -ta ta ta ta
284 m M m T - - - m T T
285 M T m m T - - m T T
286 M T m T T T m T T
289 M T m - T m - m T -
290 M m M T - - - m T m
291 M m M - - - m T T
mineral.
Alm dessas, o material pulverulento da borda da amostra 289 P foi analisado como amostra
total, no orientada, que dada a sua pequena quantidade foi fixada sobre fita adesiva dupla
face, a qual produz reflexes intensas em 6,44 ; 5,34 e 3,53 . O p analisado marcado
pelas reflexes em 12,60 ; 4,93 ; 4,38 ; 2,50 e 1,60 atribudas sepiolita,
compatvel com as caractersticas macroscpicas do material analisado, conforme
apresentado no Anexo V.
- 90 -
V Resultados
A partir destes resultados, verifica-se que a mineralogia original minerais carbonticos,

argilominerais e quartzo - das amostras foi parcialmente preservada, aps terem sido
submetidas aos ensaios de reatividade. Entretanto, a clorita e a dolomita mostraram-se mais
susceptveis a alteraes durante os ensaios de reatividade do prisma de concreto. A clorita se
alterando para esmectita, cria condies de expansibilidade para o agregado. A sepiolita,
preferencialmente no contato entre agregado e argamassa, forma-se a partir do consumo de
magnsio e silcio, enquanto a brucita formada, quando esse ltimo elemento no est
disponvel.
5.3. Anlise Qumica
As anlises qumicas das rochas, dos corpos-de-prova moldados e dos testemunhos da

barragem, foram realizadas conforme a metodologia citada no Captulo IV. Para anlise dos
prismas e dos testemunhos de concreto, foram separados o agregado da argamassa e
analisados separadamente, como citados na anlise por DRX.
5.3.1. Agregados - Rochas Carbonticas
Todas as rochas analisadas (Tabela 5.2) so carbonticas, predominantemente calcticas,

sendo trs delas dolomticas (Figura 5.37 A). O contedo em slica mostra dois conjuntos
distintos: menos que 5,5% em trs delas e mais que 12 at 27% nas outras trs. Observa-se a
tendncia de correlao positiva entre o contedo mais alto em slica e alumina (Figura 5.37
B) e ferro, interpretada como a presena de argilominerais. Entretanto, na amostra 289 o
contedo de slica elevado, mas alumina baixa, enquanto MgO tambm alto (Figura
5.37 C). Esta composio pode indicar, tanto a silicificao de dolomito como um maior
contedo em argilominerais magnesianos, considerando-se que a perda ao fogo (PF) uma
das mais baixas (Figura 5.37 D). Na Tabela 5.9. est apresentada a composio qumica das
amostras, dada em porcentagem de xidos.
- 91 -
V Resultados
Tabela 5.9 - Anlise qumica das rochas carbonticas estudadas.

Anlise Qumica
Amostras
SiO2 MgO Fe2O3 Al2O3 CaO Na2O K2O S PF
284 3,46 16,65 0,68 1,28 32,16 0,05 0,41 0,02 44,03
285 3,50 0,62 0,27 0,52 50,66 0,14 0,11 0,10 41,80
286 12,84 2,71 1,40 3,63 41,12 0,35 0,92 0,01 35,86
289 19,13 16,04 0,66 0,38 31,34 0,03 0,02 0,09 30,39
290 27,35 7,67 2,52 6,25 24,30 0,08 0,11 0,00 29,27
291 5,48 3,28 0,47 0,84 47,44 0,05 0,29 0,02 40,77
MgO X CaO SiO2 X Al2O3
18 30
16
25
14 284 284
12 285 20 285
10 286 286
SiO2
MgO
15
8 289 289
6 290 10 290
4 291 291
5
2
0 0
0 10 20 30 40 50 60 0 1 2 3 4 5 6 7
CaO Al2O3
A) B)
SiO2 X MgO CaO + MgO x PF
30 50
45
25
284 40 284
20 285 35 285
30
286 286
SiO2
PF
15 25
289 289
20
10 290 290
15
291 10 291
5
5
0 0
0 5 10 15 20 0 10 20 30 40 50 60
MgO CaO + MgO
C) D)
Figura 5.37. Grficos a partir dos elementos qumicos que constituem as fases minerais das amostras. A)
MgO versus CaO; B) SiO2 versus Al2O3; C) SiO2 versus MgO; e D) CaO+MgO versus PF.
5.3.2. Concreto da Barragem
As anlises qumicas foram realizadas separadamente, para os agregados e para as

argamassas (Tabela 5.10). Os agregados dos trs testemunhos apresentam composio
qumica bastante semelhantes, compatvel com a mesma provenincia. As argamassas de
dois testemunhos, tambm so semelhantes, mas aquela proveniente da ombreira difere das
- 92 -
V Resultados
anteriores pelo alto contedo em slica, compensado pelo baixo contedo em clcio,
sugerindo maior contribuio de agregado fino de quartzo, em detrimento das rochas
carbonticas. A comparao entre as composies do agregado e da argamassa indica uma
correlao positiva apenas nos contedos de sdio e potssio. Comparativamente, a rocha
que mais se assemelha quimicamente ao agregado da barragem aquela proveniente do
entorno do Distrito Federal (286).
Tabela 5.10. Anlise qumica dos testemunhos de concreto.

Amostras Anlise Qumica
SiO2 MgO Fe2O3 Al2O3 CaO Na2O K2O SO3 PF
335
10,79 2,15 0,93 2,60 43,11 0,22 1,24 0,15 36,70
Agregado
335
20,89 1,71 1,23 3,56 37,09 0,16 1,12 0,52 31,24
Argamassa
338
10,46 1,72 0,79 2,32 44,13 0,74 1,19 0,14 37,19
Agregado
338
22,32 2,03 1,69 3,79 37,33 0,14 1,06 0,64 29,67
Argamassa
340A
9,86 1,83 0,66 1,72 45,28 1,61 0,74 0,20 37,76
Agregado
340A
50,35 1,51 0,93 2,50 22,13 2,29 0,42 0,39 18,58
Argamassa
5.3.3. Prismas de Concreto
As anlises qumicas foram realizadas separadamente, para os agregados e para as

argamassas, para todos os prismas de concreto (Tabela 5.11).
A composio qumica da rocha comparada com a do agregado dela derivado, aps ensaio de
expanso, mostra uma tendncia ao aumento da slica e diminuio do clcio, que pode ser
explicada pela maior resistncia da primeira abraso na britagem. Os demais constituintes
no mostram relaes diretas entre as composies da rocha e do agregado, com exceo da
amostra 290P, que apresentou um aumento significativo de K2O, que pode ser relacionado
com contaminao da argamassa. Na argamassa, observa-se uma relao positiva entre o
contedo em MgO do agregado e da argamassa, exceto na amostra 291. Esta, na qual o
contedo em slica baixo no agregado, mas o mais alto na argamassa, contem o menor
valor de MgO, embora este constituinte seja relativamente alto no agregado.
- 93 -
V Resultados
Tabela 5.11. Resultados das anlises qumica dos prismas de concreto.

REGISTRO ANLISE QUMICA
SiO2 MgO Fe2O3 Al2O3 CaO Na2O K 2O SO3 PF
284P
6,21 15,89 0,67 1,27 30,83 1,10 0,31 0,31 41,91
Agregado
284P
17,43 8,50 1,45 2,71 32,28 0,17 0,45 0,87 32,55
Argamassa
285P
5,66 1,96 0,43 1,28 47,55 0,23 0,36 0,17 40,45
Agregado
285P
21,32 1,91 1,60 3,70 37,50 0,34 0,63 0,77 29,10
Argamassa
286P
14,18 2,93 1,33 3,16 39,90 0,18 1,19 0,18 34,72
Agregado
286P
22,95 2,41 1,22 3,72 39,53 0,20 0,87 0,87 28,53
Argamassa
289P
18,62 15,99 0,50 0,86 31,51 0,10 0,14 0,19 30,78
Agregado
289P
23,46 8,43 1,29 2,38 32,76 0,30 0,25 0,69 28,33
Argamassa
290P
38,04 3,78 2,11 7,61 21,18 0,19 4,39 0,15 20,92
Agregado
290P
27,39 2,09 2,09 4,96 32,89 0,23 1,32 0,96 24,56
Argamassa
291P
8,64 6,88 0,42 1,33 40,47 0,15 0,66 0,12 40,66
Agregado
291P
46,06 0,72 1,10 2,26 23,55 0,15 0,43 0,55 20,66
Argamassa
5.4. Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV)
Aps investigao visual e por lupa binocular das barras de argamassa, dos prismas de
concreto moldados e dos testemunhos de concreto extrados da barragem, foram separados
fragmentos, nos quais observou-se a possvel presena de bordas de reao, poros
preenchidos, mudanas de tonalidade tanto na argamassa como no agregado, entre outras
feies para serem analisados por MEV.
Nas barras de argamassa foram observadas, macroscopicamente, fissuras nas amostras 290B
e 291B (Figura 5.22) e material exsudado, de colorao amarelada, na barra de argamassa da
amostra 286B (Figura 5.23 A e B), como citado no item 5.1.3. Pela anlise da superfcie de
quebra desses materiais, por MEV com EDX, utilizando o detector de eltrons secundrios,
observou-se que a aderncia e a coeso so regulares (Figura 5.38), com produtos de
hidratao (Figura 5.39) comuns ao concreto, alm de produtos com composio slico-
- 94 -
V Resultados
clcico-alcalinas (Figuras 5.40 e 5.41). Esses produtos, que podem estar associados reao
lcali-slica e apresentam variao em sua morfologia (Figuras 5.42 a 5.46).
De uma maneira geral, a maioria dos produtos neoformados, com composio slico-clcico-
alcalinas, apresentam microscopicamente as seguintes feies: 1) material de preenchimento
com estrutura macia de aspecto quebradio (Figuras 5.42 e 5.46), semelhante a gretas de
contrao (Figura 5.40); 2) material criptocristalino com hbito alongado e entrelaado
apresentando forma de rede (Figura 5.43); e 3) material criptocristalino de hbito acicular
(Figura 5.43) ou forma rendada (Figura 5.45).
As outras barras de argamassa estudadas, 284B, 285B e 289B apresentam boa aderncia e
coeso, e os produtos de hidratao comumente encontrados no concreto, tais como CH, C-S-
H e etringita (Figura 5.47). Porm, a barra de argamassa da amostra 285B apresenta tambm
alguns poros preenchidos por gel. Embora produtos associados reao lcali-slica estejam
presentes, no foram encontradas evidncias da reao lcali-carbonato.
Ag
Arg
Fissuras
Figura 5.38. Micrografia da amostra 291B. Contato Figura 5.39. Micrografia da amostra 290B. Produtos
agregado (Ag) / argamassa (Arg) pouco aderido e fissuras. de hidratao (CH, C-S-H) na pasta de cimento.
Imagem por MEV. Imagem por MEV.
- 95 -
V Resultados
Figura 5.40. Micrografia da amostra 291B. Poro com gel Figura 5.41. Microanlise, realizada no ponto
macio, gretado e no centro, textura botroidal. Imagem por indicado com X, do gel da Figura 5.40, constitudo de
MEV. slica, clcio e sdio.
Figura 5.42. Micrografia da amostra 290B. Gel macio ao Figura 5.43. Micrografia da amostra 290B. Poro com
longo da pasta de cimento. Imagem por MEV. produto neoformado de cristais entrelaados. Imagem
por MEV.
Figura 5.44. Micrografia da amostra 290B. Poro com Figura 5.45. Micrografia da amostra 291B. Poro com
produto neoformado de forma acicular. Imagem por MEV. produto neoformado rendado. Imagem por MEV.
- 96 -
V Resultados
Figura 5.46. Micrografia da amostra 290B. Gel macio no Figura 5.47. Micrografia da amostra 285B. Cristais
contato agregado/argamassa. Imagem por MEV. hexagonais de CH no poro. Imagem por MEV.
Em geral, os fragmentos retirados dos prismas de concreto, apresentam feies semelhantes

quelas das barras de argamassa, em relao aderncia agregado/argamassa (Figura 5.48),
coeso e presena de produtos de hidratao (CH e C-S-H) (Figura 5.49), exceto a amostra
do prisma de concreto 290P que no apresenta boa aderncia no contato agregado/argamassa
(Figura 5.50), mostrando pouca coeso da argamassa e contato com presena de material
pulverulento.
Nos prismas de concreto no foi encontrado produto neoformado da reao lcali-slica. No

entanto, foi verificada maior ocorrncia de etringita (Figuras 5.51 e 5.52). Porm, em
fragmentos dos prismas de concreto 285, 289, 290 e 291 foram encontradas bordas de calcita
no contato agregado/argamassa e em fragmentos do prisma de concreto da amostra 289P foi
observada a presena de aurola zonada com material branco translcido. Esses produtos
podem se referir reao lcali-carbonato, conforme ser detalhado a seguir, no item 5.4.1.
- 97 -
V Resultados
Ag
CSH
Arg
CH
Figura 5.48. Micrografia da amostra 286P. Boa Figura 5.49. Micrografia da amostra 286P. Produtos de
aderncia no contato agregado (Ag)/Argamassa (Arg). hidratao do cimento CH e C-S-H. Imagem por MEV.
Imagem por MEV.
Arg
Ag
Figura 5.50. Micrografia da amostra 290P. Falta de aderncia no contato agregado (Ag)/argamassa (Arg). Imagem
por MEV.
Figura 5.51. Micrografia da amostra 291P. Etringita na Figura 5.52. Microanlise da etringita (ponto marcado
argamassa. Imagem por MEV. com X) referente Figura 5.51.
- 98 -
V Resultados
Trs testemunhos de concreto da barragem, ou seja, 335A, 335D e 340A foram submetidos a
anlise por MEV. Todos apresentaram falta de aderncia entre o contato agregado/argamassa
(Figura 5.53), conforme observado durante as anlises por MEV, porm mantendo-se a
argamassa coesa (Figura 5.54) e com presena de produtos com composio slico-clcico-
alcalinas (Figura 5.55), produtos de hidratao (provveis CH e C-S-H) (Figura 5.56), e
provvel etringita secundria (Figuras 5.57 e 5.58).
A amostra 335A foi a que mais apresentou gel, tanto nos poros, na argamassa, como ao longo
dos contatos agregado/argamassa. Nessas amostras de testemunhos de concreto da barragem
no foi identificado nenhum produto da reao lcali-carbonato.
Figura 5.53. Micrografia da amostra 340A. Falta de Figura 5.54. Micrografia da amostra 340A. Argamassa
aderncia no contato agregado/argamassa. Imagem por coesa. Imagem por MEV.
MEV.
Figura 5.55. Micrografia da amostra 335A. Gel macio Figura 5.56. Micrografia da amostra 340A. Produtos de
nos poros. Imagem por MEV. hidratao do cimento CH e C-S-H. Imagem por MEV.
- 99 -
V Resultados
Figura 5.57. Micrografia da amostra 335A. Etringita na Figura 5.58. Microanlise da etringita (ponto marcado
argamassa. Imagem por MEV. com X) referente Figura 5.57.
Foram escolhidos, tambm, outros fragmentos, de forma aleatria, para serem analisados
com o objetivo de se localizar demais produtos da reao, os quais no foram detectados no
exame preliminar. Nestas investigaes foram escolhidos fragmentos dos testemunhos de
concreto da barragem e dos prismas de concreto, nas quais encontrou-se etringita (Figura
5.59). Produtos com composio slico-clcico-alcalinas foram encontrados apenas na
amostra 335 A. Estes produtos foram observados sobre o agregado (Figura 5.60), mas
principalmente dispersos ao longo da argamassa (Figuras 5.61 e 5.62).
Figura 5.59. Micrografia da amostra 335A. Etringita na Figura 5.60. Micrografia da amostra 335A. Produto com
argamassa. Imagem por MEV. composio slico-clcico-alcalinas sobre o agregado.
Imagem por MEV.
- 100 -
V Resultados
Figura 5.61. Micrografia da amostra 335A. Produto Figura 5.62. Micrografia da amostra 335A. Produto com
com composio slico-clcico-alcalinas na argamassa. composio slico-clcico-alcalinas em forma de
Imagem por MEV. rosceas, na argamassa. Imagem por MEV.
5.4.1. Produtos da Reao lcali-Carbonato
De todos os fragmentos analisados, provenientes tanto das barras de argamassa, dos prismas
de concreto, bem como dos testemunhos de concreto da barragem, em apenas uma amostra,
ou seja, no prisma de concreto da amostra 289 P (Figura 5.30 D), foi verificada a presena de
produtos que podem ser relacionados reao lcali-carbonato. Nesta amostra foi verificada
a ocorrncia de cristais aciculares radiais de composio slico-magnesiana, associados a uma
faixa de material macio, cristalino, constitudo de calcita, entre o contato
agregado/argamassa.
No prisma de concreto desta amostra foi verificada a presena de um filme de material

branco translcido seguido de material branco transparente a translcido, de espessura maior,
em torno de 2,4 mm, estando estes produtos dispostos de forma paralela ao contato
agregado/argamassa. A anlise por MEV mostrou que o material branco translcido,
apresenta forma acicular radial (Figuras 5.63 a 5.65), encontra-se entre a faixa do material
branco transparente a translcido e o agregado. A microanlise realizada por EDS, mostrou a
composio slico-magnesiana (Figura 5.66). O elemento clcio, que aparece na
microanlise, devido as finas camadas do material de forma acicular radial, onde o raio-X
passa atravs das palhetas e encontra o material macio (de composio clcica) que
encontra-se ao lado, devido a sua capacidade de penetrao na amostra. A forma deste
- 101 -
V Resultados
mineral assemelha-se aos argilominerais e aps anlise do mesmo por DRX, comprovou que
se trata de uma sepiolita (Anexo V).
Ar
C
Ag
Figura 5.63. Micrografia da amostra 289 P. Filme de Figura 5.64. Ampliao da Figura 5.63.
material acicular (S), seguido de material macio (C),
entre a argamassa (Ar) e o agregado (Ag). Imagem por
MEV.
Figura 5.65. Micrografia da amostra 289 P. Detalhe do Figura 5.66. Microanlise realizada nas acculas da Figura
material acicular (S). Imagem por MEV. 5.65.
O material branco transparente a translcido, apresenta estrutura macia e mostra algumas

clivagens (Figura 5.67), a composio basicamente clcio (Figura 5.68). Como citado
acima, para este mineral a base de clcio, foi confirmado por DRX, que se trata de uma
calcita (Anexo V).
- 102 -
V Resultados
Figura 5.67. Micrografia da amostra 289 P. Material Figura 5.68. Microanlise realizada na faixa macia da
macio (C), com clivagens e cristalina. Imagem por Figura 5.67.
MEV.
Outras pores analisadas repetiram o citado acima, porm outras apresentaram acculas,
com a mesma composio slico-magnesiana e ndulos de composio clcica (Figuras 5.69
a 5.74) sobre a argamassa, e outros no contato entre agregado/argamassa (Figuras 5.75 e
5.76).
Figura 5.69. Micrografia da amostra 289 P. Vista geral Figura 5.70. Micrografia da amostra 289 P. Ampliao
do material neoformado depositado sobre a argamassa. da Figura 5.69. Imagem por MEV.
Imagem por MEV.
- 103 -
V Resultados
N
A
Figura 5.71. Micrografia da amostra 289 P. Nota-se os Figura 5.72. Micrografia da amostra 289 P. Vista geral
ndulos (N) de composio clcica e as acculas (A) do material neoformado depositado sobre a argamassa.
slica/magnesianas. Imagem por MEV. Imagem por MEV.
Figura 5.73. Micrografia da amostra 289 P. Material Figura 5.74. Micrografia da amostra 289 P. Material
neoformado depositado no contato do agregado. acicular sobre a argamassa. Imagem por MEV.
Imagem por MEV.
material
acicular
Figura 5.75. Micrografia da amostra 289 P. Material Figura 5.76. Micrografia da amostra 289 P. Ampliao
macio no contato agregado/argamassa. Imagem por material macio, nota-se a deposio do material
MEV. acicular na sua borda. Imagem por MEV.
- 104 -
V Resultados
Nos prismas de concreto 285 P e 291 P ocorre apenas a faixa de material macio (Figuras
5.77 a 5.80), cristalino, constitudo de calcita, entre o contato agregado/argamassa. Na
amostra 291P, pode sugerir que este produto neoformado e decorrente da RAC.
Figura 5.77. Micrografia da amostra 291 P. Material Figura 5.78. Micrografia da amostra 291 P. Ampliao da
macio (C), calcita, no contato agregado/argamassa. Figura 5.76. Imagem por MEV.
Imagem por MEV.
Figura 5.79. Micrografia da amostra 291 P. Ampliao Figura 5.80. Microanlise realizada na faixa macia da
da faixa de calcita. Imagem por MEV. Figura 5.79.
5.5. Ensaios de Expanso
Para a verificao da potencialidade de reatividade lcali-agregado, das rochas estudadas,

foram realizados ensaios de Reatividade Potencial Mtodo Acelerado, ASTM C 1260/01,
Reatividade Potencial Rochas Carbonticas (Mtodo do Cilindro de Rocha), ASTM C 586,
- 105 -
V Resultados
NBR 10340/88, Reatividade Potencial para Rochas Carbonticas Prismas de Concreto,

ASTM C 1105/95, alm da expanso residual nos concretos extrados da barragem estudada.
5.5.1 Reatividade Potencial Mtodo Acelerado (ASTMC

1260/01)
Como citado no Captulo IV, para a realizao do ensaio de reatividade potencial mtodo
acelerado, foram preparadas barras de argamassa na proporo 1:2,25, conforme estabelecido
no mtodo de ensaio, mantendo a relao gua/cimento igual 0,47. As barras de argamassa
so imersas em uma soluo de NaOH a 1N e ficam mantidas a uma temperatura de 80C,
por 30 dias.
Segundo a norma ASTM C 1260/01, os seguintes parmetros so apresentados para a

expanso provocada pela reao lcali-agregado, no ensaio de Reatividade Potencial
Mtodo Acelerado, utilizando o cimento CPI, com alto teor de lcalis:
- Expanso incua para valor menor que 0,10% aos 16 dias de ensaio, contados a partir da
moldagem;
- Expanso deletria para valor maior que 0,20% aos 16 dias de ensaio, contados a partir da
moldagem; e
- Valor entre 0,10% e 0,20% aos 16 dias pode ser, tanto expanso incua, quanto deletria,
sendo, pois, necessrias informaes suplementares sobre os materiais em evidncia, ou
ainda, acompanhamento da variao de comprimento at a idade de 28 dias.
A natureza da expanso foi deletria para os agregados 286, 290 e 291 combinados com o
cimento com alto teor de lcalis, com anlise feita na idade de 30 dias, conforme pode visto
na Figura 5.81. J as demais rochas so consideradas no reativas por esta metodologia, do
ponto de vista da reao lcali-slica.
- 106 -
V Resultados
0,50
0,45 284
0,40
Deletrio 285
Expanso (%)
0,35
0,30 286
0,25 289
0,20
290
0,15 Potencialmente
0,10 Reativo 291
0,05 Incuo
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Idade (dia)
Figura 5.81 Grfico de reatividade potencial Mtodo ASTM C 1260/01.
5.5.2. Reatividade Potencial Rochas Carbonticas - Mtodo

do Cilindro de Rocha (ASTM C 586/92, NBR 10340/88)
O ensaio de reatividade pelo mtodo da ASTM C 586/92 determinado em

minitestemunhos, extrados na forma cilndrica da rocha, com 9 mm de dimetro e 35 mm de
comprimento, que foram imersos em soluo de NaOH a 1N e mantidos em temperatura
ambiente por aproximadamente 365 dias, cujo objetivo o acompanhamento da variao de
comprimento dos minitestemunhos para se determinar as expanses geradas na rocha.
Pela ASTM C 586/92, apenas expanso superior a 0,10%, um indicativo de reao. A NBR
10340/88 no fixa porcentagens. Portando, pela ASTM C 586/92, apenas as amostras 290 e
291 comportaram-se como potencialmente reativas. Na Figura 5.82 esto apresentados os
resultados dos ensaios.
- 107 -
V Resultados
1,95
285
1,45
Expanso (%)
286
289
0,95
Potencialmente Reativo 290
291
0,45
0,10 Incuo
-0,05
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Idade (dia)
Figura 5.82- Grfico de reatividade potencial para rochas carbonticas Mtodo do

cilindro de rocha.
Em resumo esto apresentados os resultados das reatividades pela ASTM C 1260/01 e ASTM
C 586, NBR 10340/88, juntamente com o tipo litolgico das rochas e a composio estimada,
na Tabela 5.12.
Tabela 5.12. Resultados dos ensaios de reatividade (ASTMC 1260/01 e ASTM C-586, NBR 10340/88),
juntamente com o tipo litolgico das rochas estudadas.
R.P.M.A R. M-T
% %
AMOSTRA LITOLOGIA
(dias) (meses)
16 30 3 6 9 12
284* Dolarenito muito fino 0,03 0,05 - - - -
Calcrio
285 0,03 0,05 -0,01 -0,02 -0,02 -0,02
Recristalizado
286 Calcilutito 0,33 0,47 -0,01 0,00 0,00 0,00
289 Calcilutito 0,04 0,05 -0,01 -0,02 -0,02 -0,03
Bio-calcilutito
290 0,23 0,33 0,30 0,31 0,30 0,29
Dolomtico
Bio-calcilutito
291 0,20 0,25 1,60 1,56 1,54 1,53
Dolomtico
Legenda:
R.P.M.A Reatividade Potencial - Mtodo Acelerado;

R.MT Reatividade Potencial para Rochas Carbonticas Mtodo do Cilindro de Rocha;
*No foi possvel a extrao do minitestemunho
- 108 -
V Resultados
5.5.3. Mtodo dos Prismas de Concreto - (ASTM C 1105/95)
Como citado no Captulo IV, segundo a ASTM C 1105/95, expanses iguais ou superiores a
0,015% aos 3 meses, 0,025% aos 6 meses ou 0,030% em 1 ano so indicativas de um
comportamento deletrio da combinao cimento/agregado utilizada, podendo a expanso ser
classificada como potencialmente deletria.
Pelos resultados pode-se observar que todas as amostras apresentaram expanses maiores
que 0,015%, antes dos 3 meses de ensaio; exceto a amostra 286 P que no alcanou este
limite, porm, pode-se notar a tendncia na expanso. As amostras 284 P, 289 P e 291 P,
foram as que apresentaram resultados consistentes e indicativos de potencialidade
reatividade. A amostra 290 P comportou-se como expansiva, porm seu resultado deve ser
interpretado com cautela. Nas Figuras 5.83 a 5.88, esto apresentados as variaes de
comprimento (expanso) dos seis tipos de calcrios de acordo com a ASTM C 1105/95,
combinados com o cimento CP I 32, com alto teor de lcalis apresentados no Captulo III.
284P 285P
0,035 0,020
0,030
0,025 0,015
Expanso (%)
Expanso (%)
0,020
0,010
0,015
CP 1 CP 1
0,010 CP 2
0,005 CP 2
CP 3
0,005 CP 3
Funo exponencial
0,000 0,000
0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 300
Idade (dias) Idade (dias)
Figura 5.83 Grfico referente ao ensaio de reatividade Figura 5.84 Grfico referente ao ensaio de reatividade
potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 284 (Dolarenito potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 285
muito fino). (Calcrio Recristalizado).
- 109 -
V Resultados
286P 289P
0,015 0,035
0,030
0,025
Expanso (%)
Expanso (%)
0,010
0,020
0,015
0,005 CP 1
0,010
CP 2
CP 3
CP 3 0,005
Funo exponencial
0,000 0,000
0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 300
potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 286 potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 289
(Calcilutito). (Calcilutito).
290P 291P
0,080 0,035
0,070 0,030
0,060
0,025
Expanso (%)
Expanso (%)
0,050
0,020
0,040
0,030 0,015
0,020 CP 2 0,010 CP 1
0,010 CP 3
Funo Harrys
0,005
Funo exponencial
0,000
0 50 100 150 200 250 300 0,000
0 50 100 150 200 250 300
Idade (dias)
Idade (dias)
potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 290 (Bio- potencial ASTM C 1105, utilizando a rocha 291 (Bio-
calcilutito dolomtico). calcilutito dolomtico).
Nota: Todos os ajustes foram executados pelo programa curve expert.
Os resultados desses ensaios apresentaram variaes, que foram detectadas e atribudas

provvel, expanso rpida do concreto que teria eventualmente danificado alguns
extensmetros que foram colocados no interior dos prismas de concreto, quando moldados.
Esta expanso pode ser notada em todos os grficos, nos primeiros 60 dias de ensaio.
Os resultados so apresentados at a data de ensaio possvel de serem medidas as expanses

e com valores consistentes nos prismas de concreto aproveitados. Portanto, foram utilizados
os seguintes dados: amostra 284P, at 179 dias, da 289P at 270 dias, das 285P e 286P at
60 dias; e das 290 P e 291P at 261 dias. Foi utilizado um programa de ajuste de curva, o
Curve Expert nas expresses.
- 110 -
V Resultados
5.5.4. Verificao da Variao de Comprimento (Expanso

Residual)
A verificao da variao de comprimento (Expanso Residual) dos testemunhos de concreto
extrados da barragem foi determinada nos corpos-de-prova estocados em gua,
temperatura de 40oC, e efetuadas leituras peridicas atravs de relgio comparador, nos pinos
colados no topo e na base dos testemunhos.
Nos grficos apresentados (Figuras 5.89 a 5.91), observa-se que os testemunhos de concreto
apresentam expanses residuais, isso mostra que estas amostras ainda possuem
potencialidade para reagir.
Os resultados da expanso dos testemunhos de concreto da barragem apresentaram

oscilaes, como pode ser visto nos grficos, inerentes ao processo de medio. Como esse
ensaio uma adaptao da norma ASTM C 1105/95, essas variaes podem ser relacionadas
com as dimenses e o peso maiores que dos prismas de concreto moldado, portanto, podem
ocorrer variaes quando a amostra colocada no relgio de medio, pois qualquer
movimento pode interferir no resultado, alm da fixao externa dos pinos de medio, uma
vez que se trata de concreto extrado e no moldado.
335B 335C
0,050 0,080
0,045 0,070
0,040
0,060
0,035
Expanso (%)
Expanso (%)
0,030 0,050
Testemunho Tomada D'gua - CP 1
0,025 0,040
0,020 0,030
0,015 Testemunho Tomada D'gua - CP 2
0,020
0,010
0,005 0,010
0,000 0,000
0 50 100 150 200 250 300 350 0 50 100 150 200 250 300 350
Figura 5.89. Grfico de expanso do testemunho 335B Figura 5.90. Grfico de expanso do testemunho 335C
- 111 -
V Resultados
0,020
Testemunho 340 B
0,015 Testemunho 340 C
Expanso %
0,010
0,005
0,000
0 50 100 150 200 250 300 350
Idade (dia)
Figura 5.91. Grfico de expanso dos testemunhos 340 B e C, da ombreira esquerda.
5.5.5. Mtodo Qumico Canadense (AAR 23.26-A)
A potencialidade das rochas para RAC que relaciona a razo CaO / MgO versus Al2O3,
proposta por Roger (1986), e normalizada na AAR 23 26 A (Figura 5.92), mostra a
distribuio das rochas in natura, segundo a sua composio qumica.
Por esse mtodo as rochas in natura: Calcilutito (286) e os Bio-calcilutitos Dolomticos (290
e 291) comportaram-se como potencialmente expansivos, sendo as rochas restantes, como
no expansivas.
- 112 -
V Resultados
Figura 5.92 - Grfico referente a razo CaO:MgO versus Al2O3 utilizado pela norma AAR 23
26 A, com os resultados das anlises qumicas, das rochas in natura, inseridos.
5.6. Propriedades Mecnicas e Elsticas dos Concretos.
Os testemunhos de concreto extrados da barragem estudada e os prismas de concreto

moldados foram submetidos aos ensaios de resistncia e deformao, com o objetivo de
conhecer suas propriedades mecnicas e elsticas.
Na Tabela 5.13, e nas Figuras 5.93 e 5.94, esto apresentados e ilustrados os resultados da
resistncia compresso e mdulo de elasticidade dos concretos moldados.
- 113 -
V Resultados
Tabela 5.13. Resultados dos ensaios de resistncia compresso e mdulo de

elasticidade realizados nos prismas de concretos moldados.
Resistncia Mdulo de
Registro/ Idade
Compresso Elasticidade
Tipo de Agregado (dia)
(MPa) GPa
7 14,7 23,3
284 P 28 19,5 30,9
Agregado: Dolarenito muito fino 90 23,0 31,2
180 23,7 42,1
7 19,4 24,9
285 P 28 25,5 32,7
Agregado: Calcrio Recristalizado 90 28,6 38,4
180 29,6 42,3
7 18,9 28,2
286 P 28 26,0 36,2
Agregado: Calcilutito 90 26,1 41,2
180 25,3 45,0
7 17,2 23,0
289 P 28 18,9 19,8
Agregado: Calcilutito 90 20,3 19,8
180 24,5 26,6
7 15,8 13,9
290 P 28 21,4 16,7
Agregado: Bio-calcilutito dolomtico 90 24,7 16,0
180 25,6 26,2
7 14,7 19,1
291 P 28 24,8 20,7
Agregado: Bio-calcilutito dolomtico 90 25,0 21,4
180 24,7 31,3
Resistncia Compresso Axial Simples

35
30
Compresso(MPa)
Resistncia
25
20
15
10
5
0
7 28 90 180
Idade(dia)
284 289 285 286 290 291
Figura 5.93. Grfico referente ao ensaio de resistncia compresso dos prismas de concreto.
- 114 -
V Resultados
Mdulo de Elasticidade
50
45
Mdulo de Elasticidade(GPa)
40
35
30
25
20
15
10
5
0
7 28 90 180
Idade(dia)
284 289 285 286 290 291
Figura 5.94. Grfico referente ao ensaio de mdulo de elasticidade dos prismas de concreto.
Como observado nos grficos das Figuras 5.93 e 5.94, nota-se que a resistncia, em todas as
amostras ensaiadas, aumentou regularmente ao decorrer das idades, mostrando que no
houve variao, o mesmo ocorreu para o mdulo de elasticidade desses concretos, de uma
maneira geral. Portanto, no h como relacionar com alguma reao deletria do concreto ao
longo das idades.
Na Tabela 5.14, esto apresentados os resultados dos ensaios realizados com os testemunhos
de concreto extrados da barragem estudada. Nas Figuras 5.95 e 5.96, esto comparados os
resultados da resistncia compresso e mdulo de elasticidade dos prismas de concretos, at
a idade de 180 dias, com os testemunhos extrados das estruturas da Galeria da Tomada
dgua e da Ombreira Esquerda, da barragem estudada, com idade aproximada de 33 anos.
- 115 -
V Resultados
Tabela 5.14. Apresentao dos resultados de resistncia e mdulo de elasticidade dos

testemunhos de concretos extrados da barragem.
Resistncia
Corpo Massa Resistncia Mdulo de Elasticidade
Registro/ Idade Trao
-de- Especfica Compresso
Estrutura (ano) Simples
prova (kg/m3) (MPa) Tipo de
MPa) GPa
Extensmetro
Eltrico (EMIC) 27,2
1 25,4
335 E e F 2.458 Strain Gage 22,1
Galeria da Eltrico (EMIC) 24,6
Tomada dgua 2 33 0,73 30,9 Strain Gage 22,1
Mecnico 24,3
2.461
24,6 Eltrico (EMIC) 24,6
3
Eltrico (EMIC) 34,2
340 D e E 1 2.507 29,6 Strain Gage 40,6
Ombreira 1,27
Mecnico 46,3
Esquerda Eltrico (EMIC) 34,9
2 33 2.518 36,4 Strain Gage 49,2
Mecnico 35,4
Eltrico (EMIC) 34,2
3 - - - Strain Gage 33,4
Mecnico 34,1
Resistncia Compresso
35
30
Compresso (MPa)
25
Resistncia
20
15
10
5
0
7 28 90 180 12.045
Idade(dia)
284 - Dolarenito muito fino 289 - Calcilutito
285 - Calcrio Recristalizado 286 - Calcilutito
290 - Bio-calcilutito Dolomtico 291 - Bio-calcilutito Dolomtico
335 - Tomada d'gua 340 - Ombreira Esquerda
Figura 5.95 Grfico comparativo entre os resultados dos ensaios de resistncia
compresso dos prismas de concreto e dos testemunhos de concreto da barragem.
- 116 -
V Resultados
Mdulo de Elasticidade
50
Mdulo de Elasticidade (GPa)
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
7 28 90 180 12.045
Idade (dia)
284 - Dolarenito muito fino 289 - Calcilutito
285 - Calcrio Recristalizado 286 - Calcilutito
290 - Bio-calcilutito Dolomtico 291 - Bio-calcilutito Dolomtico
335 - Tomada d'gua 340 - Ombreira Esquerda
Figura 5.96 Grfico comparativo dos resultados dos ensaios de mdulo de elasticidade
dos prismas de concreto com dos testemunhos de concreto da barragem.
importante mencionar que nas situaes normais, sem ataques deletrios, concretos
moldados com cimentos comuns, sem adies, normalmente tendem a estabilizar o
crescimento de resistncia at 90 dias. Esse fato notado para todos os prismas de concreto
moldados, conforme Figura 5.95.
Nota-se que os testemunhos de concreto da barragem apresentaram resistncia maior do que

os prismas moldados, inclusive maior do que o prisma moldado com o agregado semelhante
aos deles (286). Esse fato pode ser explicado pela possvel densificao do concreto,
provavelmente, devido a formao dos produtos da Reao lcali-agregado, que comatam os
poros, levando ao ganho de resistncia, esse tipo de comportamento foi verificado em
Hasparyk (2005).
Em relao ao mdulo de elasticidade dos testemunhos de concreto extrados da barragem,

quando comparado com o prisma de concreto confeccionado com a rocha semelhante a
- 117 -
V Resultados
utilizada no concreto da barragem, observam-se menores valores, podendo a microfissurao

interna ter sido causada eventualmente pela RAA (Hasparyk, 2005), sendo esta a principal
causa dessa reduo. Vale lembrar que a dosagem dos prismas de concreto moldados
semelhante dos testemunhos de concreto extrados da barragem e, apesar das idades
distintas desses compsitos de cimento, este comportamento mostra a possvel deteriorao e
influncia nas propriedades do concreto analisado. Ainda, nota-se que o mdulo do concreto
da barragem extrado da galeria menor do que da ombreira esquerda, e como mencionado
por alguns autores, sabe-se que a galeria o ambiente mais favorvel para ocorrer a RAA,
uma vez que neste lugar a umidade mais elevada.
5.7. Resistncia Compresso Uniaxial
Os resultados do ensaio de resistncia compresso uniaxial das rochas encontram-se na

Tabela 5.15. O mdulo de deformabilidade apresentado a inclinao do trecho linear da
curva tenso x deformao axial.
Tabela 5.15. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial.
RUPTURA
Relao h/
MDULO DE COEFICIENTE
AMOSTRA ELASTICIDADE
RESISTNCIA DEFORMAO AXIAL DE POISON
COMPRESSO (GPa)
(MPa) ()
284 a 2,65 274,77 3153 106,00 0,26
284 b 2,69 285,83 4169 81,60 0,20
285 a 2,65 89,37 1844 64,00 0,31
285 b 2,08 102,08 2175 64,00 0,25
286 a 2,16 107,53 1726 - -
286 b 2,08 72,30 1251 66,00 0,34
289 a 2,41 44,10 2400 18,00 0,22
289 b 2,54 53,33 4100 15,00 0,17
290 a 2,46 53,39 2563 21,00 0,18
290 b 2,30 79,81 3085 27,00 0,29
291 a 2,66 66,92 2506 30,00 0,16
291 b 2,65 54,34 1908 30,00 0,20
- 118 -
VI Discusso dos Resultados
VI - Discusso dos Resultados
Os resultados apresentados no Captulo V so aqui comentados, separadamente por amostra,

de forma que todas as caractersticas, sendo elas qumicas ou fsicas, sejam interpretadas em
conjunto, dando assim, entendimento ao comportamento das rochas estudadas, no que se
refere Reao lcali-agregado (RAA).
As constataes relativas a RAC realizadas por numerosos autores (Swenson, 1957; Hadley,
1961, Gillott, 1963, Sherwood e Newlon, 1964; Hansen, 1978; Poole & Sotiropoulos, 1978;
Sims & Sotiropoulos, 1983; Dlar-Mantuani, 1983; Tang et al, 1986; Tang & Lu, 1987; Ozol,
1994; Mingshu & Min, 2004) foram sintetizadas pelo Comit 221 do American Concrete
Institute (ACI), em 1998.
Segundo este Comit para se definir a existncia da RAC vrias feies macro e
microscoscpicas devem ocorrer associadas. Como j citado no Captulo II, na RAC o
processo envolve desdolomitizao formando novas fases minerais, definidas como calcita e
brucita ou um silicato de magnsio de composio e estrutura mais complexa. Feies
macroscpicas indicativas de RAC so fraturamento com a gerao de fragmentos
equidimencionais, bordas de reao, entre outras. Indicadores microscoscpicos incluem
bordas de reao e microfraturamento., alm da neoformao de carbonatos e minerais
contendo magnsio.
As rochas potencialmente reativas para a RAC, segundo vrios autores (Tang & Han, 1986;
Gillott, 1963, Grattan-Bellew, 1981 a e b; Tong, 1994, Tong & Tang, 1995), apresentam
feies texturais e composicionais amplamente varivel, no entanto dentro de um certo
intervalo de granulao, forma de cristais, relaes de intercrescimento e assemblia
mineralgica.
Em relao textura, geralmente, apresentam romboedros de dolomita em uma matriz

calctica fina com maior ou menor contribuio de argilas e quartzo.
A mineralogia comumente abrange propores similares de calcita e dolomita, alm de

argilominerais, particularmente expansivos, e gros de quartzo de tamanho silte. Segundo
- 119 -
Ozol (1994), dados apresentados na literatura para rochas comprovadamente expansivas

indicam valores de 5 a 49 % de resduo insolvel, ou seja, argilominerais e quartzo. Como
citado na literatura (Gillott, 1963), calcrios dolomticos argilosos provenientes de Kingston,
Canad, altamente reativos, contm 40 a 60% de dolomita ou calcita e cerca de 5 a 10% de
resduo cido insolvel.
Os experimentos de L. Tong & M. Tang (1995), citados no Captulo II, mostraram que o grau
da reao pode ser monitorado pela quantidade de dolomita consumida e produo de calcita
nos cilindros com dolomita e pela quantidade de magnesita e brucita formadas nos cilindros
com magnesita. Apesar de ser prefervel adotar as mudanas da dolomita e magnesita atravs
do monitoramento dos graus de reao nos cilindros, a identificao dos produtos de reao
calcita e brucita se provaram to bons quanto. O fator da quantidade de calcita ter sido maior
do que a prevista pela desdolomitizao, sugere que os produtos de hidratao do cimento (ex.
portlandita) foram reagidos pelo CO32- produzido na desdolomitizao. Esta reao
conhecida como carbonatao do concreto, porm aqui induzida pelo produto da
desdolomitizao.
Tang & Lu, 1987, encontraram a brucita e/ou silicato de magnsio produzidos pela reao
RAC num anel de 2 mm de espessura paralelamente orientados, esses cristais de 2,5 nm (com
espao entre eles) bordejam o romboedro euhedral de dolomita, que a textura tpica de
rochas reativas. O cristal de brucita e/ou silicato de magnsio ocorrem bordejados por uma
matriz com partculas de calcita e argilomineral. A calcita formada pelos romboedros
desdolomitizados, encontra-se no interior dos mesmos. Os autores concluram que a expanso
ocorreu devido a combinao de vrios processos:
1) A migrao dos ons alcalinos e molculas de gua no interior do espao restrito da

matriz fina composta por calcita e argilominerais que bordejam os romboedros de
dolomita.
2) Migrao destes materiais citados acima nos romboedros de dolomita.
3) O crescimento e rearranjo dos produtos da desdolomitizao, especialmente a brucita e
silicatos de magnsio, ao redor dos romboedros de dolomita.
De acordo com estes experimentos, a presena de argilominerais no necessria para a

expanso neste local.
- 120 -
Abaixo so discutidos os resultados, separadamente, das amostras estudadas.
Amostra 284 (Dolarenito muito fino)
A amostra 284, classificada como Dolarenito muito fino, segundo anlise por DRX, tem a
dolomita, como constituinte maior na amostra total e na frao argila. A calcita, a ilita e a
saponita (mineral expansivo) so constituintes menores da amostra total. Na frao mais fina
predominam a ilita e a saponita. O quartzo, como constituinte trao, s aparece na amostra
total, indicando granulao maior que argila.
A anlise qumica da amostra in natura apresenta a maior quantidade de MgO e perda ao

fogo, devido a maior concentrao de dolomita, comparativamente s demais amostras
estudadas. O SiO2, apresenta o menor valor dentre as amostras estudadas, enquanto o Al2O3
tem valor relativamente baixo, quando comparado com as amostras 286 e 290, como
mostrado no grfico SiO2 versus Al2O3, (Figura 5.37B). As quantidades semelhantes destes
xidos sugerem que quase toda a slica est contida nos argilominerais, concordando com a
composio determinada por DRX.
Com exceo do ensaio do cilindro de rocha (ASTM C 586/92), que no foi realizado, esta
rocha apresentou potencialidade a RAC, apenas segundo a ASTM C 1105/95. Entretanto, no
foram encontrados produtos da reao atravs de nenhuma das tcnicas utilizadas para a
anlise dos prismas de concreto e das barras de argamassa, como MEV, microscopia tica e
DRX. No entanto, na anlise por DRX do agregado retirado do prisma, aps o ensaio de
expanso, no foi verificada a saponita (na frao argila), mas o quartzo ocorre na amostra
total e na frao argila, como constituinte trao. Como se trata de anlise de um fragmento
este pode representar uma variao da composio do prprio agregado ou o quartzo pode
resultar da contaminao com agregado mido. Entretanto, esta contaminao no explica o
desaparecimento da saponita, que pode estar relacionada variao local da rocha ou sua
transformao, ou seja, trata-se de uma reao.
Em lmina delgada, na anlise por microscopia tica, a amostra no se apresenta fissurada

nem com grandes perdas de material no contato agregado/argamassa. Mesmo contendo a
mineralogia definida como propcia para a reao, no mostrou textura de rochas reativas, que
- 121 -
seria composta de rombodros de dolomita, com cerca de 40 a 50 m, distribudos numa

matriz microcristalina de calcita e argilas, conforme observado por Gillott (1963), entre outros
autores (Tang & Han, 1986; Grattan-Bellew, 1981 a e b; Tong, 1994, Tong & Tang, 1995).
Tambm no foi identificada variao da mineralogia, por MO, nas rochas aps os ensaios de
expanso nas barras de argamassa.
Considerando o grfico de potencialidade da rocha para RAC (Figura 5.92), citado na norma
AAR 23 26 A, a rocha 284 posiciona-se no campo inferior dos agregados considerados no
expansivos. Apesar desta rocha ter acusado reatividade pelo mtodo do prisma de concreto
(ASTM C 1105/95), em todos os demais resultados obtidos pelas vrias tcnicas e ensaios
utilizados neste estudo, a mesma mostra potencialmente no reativa. Contudo esta rocha deve
ser empregada com ressalvas, sendo necessrios ensaios adicionais, utilizando um outro tipo
de cimento de forma a concluir sobre a sua potencialidade RAA.
Amostra 285 (Calcrio Recristalizado)
A amostra 285, classificada como Calcrio Recristalizado, atravs da DRX apresenta a

seguinte composio da amostra total: calcita, como mineral principal, ilita como constituinte
menor e dolomita, saponita e quartzo como trao. Este ltimo presente apenas na amostra
total sugerindo granulao silte. Esta amostra tem granulao mais grossa do que as outras
estudadas e encontra-se totalmente recristalizada.
Pela anlise qumica apresenta a maior quantidade de CaO e menor quantidade de MgO e
Fe2O3, em relao s outras amostras estudadas. No grfico SiO2 versus Al2O3, (Figura 5.37B)
posiciona-se na mesma rea que a rocha 284, sugerindo que quase a totalidade da slica est
combinada com alumina nos argilominerais. No diagrama de potencialidade da rocha para
RAC (Figura 5.92), esta amostra, diferentemente das demais, situa-se no campo superior de
agregados considerados no expansivos, apresentando elevada razo CaO / MgO. Salienta-se
que composio qumica, com baixo MgO, aliada mineralogia, apenas com traos de
dolomita, direcionam para uma rocha no reativa para RAC. Alm disso, a textura desta rocha
no se enquadra naquelas sugeridas para materiais reativos.
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Atravs das anlises por microscopia tica (MO) e DRX desta amostra, como agregado dos
prismas de concreto e barra de argamassa, no foram observadas feies de RAA. No entanto,
em amostra de mo, do prisma de concreto (ASTM C 1105/95), aps ensaio de reatividade,
foi encontrado um fragmento com uma borda de calcita no contato agregado/argamassa
(Figura 5.27C). Embora a borda de calcita pudesse sugerir RAC, deve-se lembrar que apenas
uma feio no pode ser tomada como evidncia, e que neste caso, a referida borda parece ser
uma caracterstica do prprio agregado. Macroscopicamente e microscopicamente a rocha in
natura utilizada como agregado apresenta veios de calcita cristalina, que podem estar
eventualmente preservados na borda do agregado. Ainda, o resultado dessa rocha pelo mtodo
ASTM C 1105/95, no foi possvel a sua avaliao.
Nas anlises por MEV, tanto a barra de argamassa como o prisma de concreto, produzidos
com este agregado, apresentam boa aderncia entre agregado/argamassa, produtos hidratao
normalmente encontrados, sendo que na barra de argamassa, encontrou-se produtos
neoformados da reao lcali-slica em alguns poros, apesar das expanses pelo mtodo da
ASTM C 1260/01, no terem acusado potencialidade deletria, do ponto de vista da RAS.
Aps os ensaios de expanso, no foram verificados indcios de reatividade pelo mtodo

ASTM C 586/92. Porm, pela anlise de DRX do cilindro de rocha (minitestemunho),
verificou-se a ausncia das reflexes caractersticas da dolomita. A falta deste mineral pode
estar relacionada a uma variao da rocha ou representar sua dissoluo durante o ensaio, ou
ser tambm explicada pelos resultados dos experimentos de L. Tong & M. Tang (1995).
A dissoluo da dolomita, como citado na literatura, estaria relacionada precipitao de

calcita e uma fase mineral contendo Mg, que no caso desta amostra poderia estar ausente em
funo do baixo contedo de MgO. Como ficou demonstrado atravs desta discusso, no
existem parmetros suficientes para determinar que se trata de uma rocha potencialmente
reativa.
Amostra 286 (Calcilutito)
Na amostra 286, classificada como calcilutito, foram identificados por DRX na amostra total:
calcita, como constituinte maior, dolomita, quartzo e argilominerais como constituintes trao.
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Na frao argila, alm do quartzo e dolomita, os argilominerais caracterizados so a clorita e a

ilita, como constituintes menores. Na amostra total, h uma sugesto da presena da saponita.
Por Microscopia tica (MO), esta rocha apresenta granulao e recristalizao muito finas,
com muitos estilolitos marcados pela clorita. Estas feies texturais e mineralgicas no tem
sido reportadas como potencialmente reativas. Como citado acima, segundo Ozol (1994), as
rochas comprovadamente expansivas indicam valores de 5 a 49 % de resduo insolvel, ou
seja, argilominerais e quartzo; e Gillott, (1963) calcrios dolomticos argilosos provenientes
de Kingston, Canad, altamente reativos, contm 40 a 60% de dolomita ou calcita e cerca de 5
a 10% de resduo cido insolvel.
Atravs dos resultados das anlises qumicas, esta rocha apresenta maior quantidade de lcalis
(Na2O e K2O) em relao s outras amostras estudadas. O grfico SiO2 versus Al2O3 (Figura
5.37B) mostra contedos elevados de ambos os xidos, compatveis com o contedo de
argilominerais e quartzo determinados por DRX. No diagrama (Figura 5.92) de potencialidade
para a RAC a rocha 286 posiciona-se na poro central do campo de agregados considerados
potencialmente expansivos.
Na anlise macroscpica das barras de argamassa foram observados materiais acastanhados

exsudados na argamassa e poros preenchidos por material branco (Figuras 5.23 A e B). Porm
na anlise por MO, no foram encontrados produtos da reao, mas o contado
agregado/argamassa no apresentava boa aderncia. J na anlise por MEV foi encontrado, na
barra de argamassa, produto neoformado de composio slico-clcico-alcalina,
possivelmente, relacionado com a reao lcali-slica. Ainda por esta tcnica foram
observados os produtos normalmente encontrados na hidratao do cimento, CH, C-S-H e
etringita.
Em alguns fragmentos dos prismas de concreto, ASTM C 1105/95 (aps ensaio de expanso)
observam-se, microscopicamente, pelculas que circundam o contato agregado/argamassa e,
eventualmente, atravessam tanto a argamassa como o agregado grado. Nos mesmos
fragmentos observam-se tambm fissuras e pouca aderncia no seu contato
agregado/argamassa. Uma feio de destaque a mudana na colorao da fase mineral que
marca os estilolitos, ou seja, palhetas de clorita na rocha in natura, com colorao esverdeada,
adquirem a colorao verde escuro a acastanhado, podendo esta variao estar relacionada
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com uma mudana mineralgica. Nestes fragmentos no foram observadas mudanas nas
bordas do contato agregado/argamassa. Porm, o resultado dessa rocha pelo mtodo ASTM C
1105/95, no foi possvel a sua avaliao.
Nas anlises por DRX do agregado retirado do prisma de concreto observou-se que, alm da
presena de caolinita, a clorita, bem definida na amostra da rocha in natura, aps o ensaio de
Reatividade Potencial foi parcialmente substituda por saponita (esmectita). Esta substituio
pode estar relacionada com a mudana de cor observada nas anlises por MO, podendo ainda
explicar a reatividade apresentada por esta amostra no ensaio da ASTM C 1260/01.
Os resultados das anlises qumica do agregado do prisma de concreto mostram, em relao a

rocha in natura, contedos maiores de SiO2 e menores de CaO, embora essas diferenas no
serem expressivas. A referida amostra apresentou potencialidade para a RAS, no ensaio de
reatividade potencial Mtodo Acelerado (ASTM C 1260/01), porm no ensaio de expanso
do cilindro de rocha (ASTM C 586/92) comportou-se como incua.
Em funo dos resultados apresentados pelas tcnicas de ensaios e anlises, esta amostra
reativa para RAS (Figura 5.80) e potencialmente expansiva para RAC, segundo resultados
qumicos. Outras feies indicativas da potencialidade reativa da rocha esto relacionadas
transformao da clorita para esmectita. Texturas e estruturas macro e microscpicas
indicativas de RAC no foram observadas.
Amostra 289 (Calcilutito)
A amostra 289, classificada como Calcilutito, atravs da DRX apresenta a seguinte

composio da amostra total: calcita, como mineral principal, antigorita como constituinte
menor e dolomita e saponita como trao. Na frao argila, a calcita e a antigorita aparecem
como constituintes maiores, a dolomita como trao e a saponita como constituinte menor. Por
MO, verificou granulao muito fina com pores de cristais submilimtricos de calcita
recristalizada. Pela anlise qumica esta rocha in natura apresentou contedos de slica e MgO
elevados, posicionando-se numa rea isolada no grfico SiO2 versus MgO (Figura 5.37 C).
As quantidades altas desses dois xidos, aliados ao baixo contedo em alumina, sugerem que
quase toda a slica esteja combinada com o magnsio na formao da antigorita. A quantidade
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de lcalis (Na2O e K2O) a mais baixa em relao as outras rochas estudadas, provavelmente
pela ausncia de ilita e apenas traos de saponita.
A anlise qumica realizada em alguns agregados retirados do prisma de concreto, aps

ensaio, mostra no houve variaes em relao amostra in natura.
No diagrama da Figura 5.92, esta amostra, posiciona-se no campo inferior dos agregados
considerados no expansivos, semelhante a amostra 284, porm mais no canto inferior do
grfico. Salienta-se mesmo que a composio qumica apresentou alto teor de MgO, este
magnsio est combinado com a presena da antigorita e que a dolomita aparece apenas como
traos na DRX, em relao a mineralogia, esta rocha se enquadra como no reativa para RAC.
Alm disso, a textura desta rocha no se enquadra naquelas sugeridas para materiais reativos.
Por anlise visual de alguns fragmentos dos prismas de concreto, aps ensaio, notou-se uma
faixa neoformada no contato agregado/argamassa. Este filme de material branco opaco
seguido de material branco transparente a translcido, de espessura maior em torno de 2,4
mm, no contato entre agregado/argamassa (Figuras 5.30 A a H), analisada por MEV, mostrou
que a faixa translcida, apresenta forma macia, com as clivagens da calcita e tendncia a
formar hexgonos, indicando ser calcita (Figuras 5.66 e 5.67) e a faixa translcida,
apresentou-se como agulhas e composio Si, Mg e Ca (Figuras 5.63 a 5.65). Estes materiais
foram confirmados por DRX, sendo o primeiro a calcita e o segundo como sepiolita (Anexo
V), possivelmente poderia formar um outro argilomineral, expansivo ou no. Estes produtos
so indicativos de RAC.
Por MO, nos fragmentos da argamassa, aps ensaio de expanso (ASTM C 1260/01), foram
observadas, localmente, bordas de reao entre o agregado e a argamassa (Figuras 5.25 A e
B), evidenciadas principalmente pela diferena de colorao nas proximidades do contato.
Esta feio pode vir a constituir produtos de RAA, j que indica uma transformao no
agregado sob influncia da argamassa. E nos prismas de concreto (ASTM C 1105/95), aps
ensaio de expanso, foram observadas fissuras e material neoformado arrancado durante a
preparao.
- 126 -
Porm, esta rocha que apresentou, por MEV e DRX, os produtos formados pela RAC e por
MO feies que sugerem a ocorrncia da reao, comportou-se como incua em todos os
ensaios de expanso, exceto pelo mtodo ASTM C 1105/95.
Esta discordncia nos resultados confirma o que foi citado pelo Comit 221, que apenas uma
feio ou um resultado no definitivo para o estabelecimento da RAC.
Mesmo pelo ensaio de expanso do cilindro de rocha (ASTM C 586/92), esta rocha
comportou-se como incua. Pela anlise por DRX, da amostra aps o ensaio, mostrou
variaes considerveis, quando comparada com a rocha in natura, as intensidades de
reflexes do quartzo e da esmectita aumentaram e da dolomita e da antigorita diminuram.
Estas alteraes mostram que houve mudana na mineralogia, talvez devido alguma reao.
No ensaio de expanso, baseado pela ASTM C 1105/95, esta rocha apresenta tendncia a
expanso e anlise por DRX de alguns dos agregados retirados dos prismas de concreto,
mostrou que a antigorita, que na rocha in natura apresentou-se como constituinte menor na
amostra total, passou a constituinte maior na amostra correspondente. Porm, esses resultados
tm que ser vistos com cautela, pois a representatividade da amostra menor quanto retirado
do prisma de concreto e tambm, lembrando que a mesma sofreu abraso quando britada.
No ensaio de reatividade potencial mtodo acelerado (ASTM C 1260/01), esta rocha

comportou-se como incua e em nos fragmento analisado por MEV, tanto das barras de
argamassa como nos prismas de concreto, no foram encontrados produtos da reao RAS.
Em funo da discordncia dos resultados apresentados pelas tcnicas de ensaios e anlises,

esta amostra tem que ser utilizada com grandes ressalvas, pois mesmo apresentar-se como
incua pela ASTM C 1260/01, ASTM C 586/92, norma canadense - AAR 23 26 A e no
apresentar a mineralogia e a textura propcias para RAC, foi a rocha que apresentou
seguramente os produtos gerados por esta reao, alm da tendncia a expanso pelo ensaio
ASTM C 1105/95.
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Amostra 290 (Bio-Calcilutito Dolomtico)
A amostra 290, classificada como Bio-Calcilutito Dolomtico, atravs da DRX apresenta a

seguinte mineralogia da amostra total: calcita, como mineral principal, dolomita e quartzo
como constituintes menores e saponita como trao. Na frao argila, a calcita, dolomita e
quartzo no mudam em relao a amostra total e aparece ilita como trao e a saponita no
ocorre.
Esta amostra apresentou a mineralogia e a textura propcia para RAC, indicada por calcita
milimtrica envolvendo a dolomita, que se apresenta em pequenos romboedros bem formados
dispersos. Pela anlise qumica, desta rocha in natura, apresentou a maior quantidade de SiO2,
Al2O3 e Fe2O3 e menor quantidade de perda ao fogo em relao as outras amostras estudadas.
Nos grficos apresentados no Captulo V, item 5.3.1, esta amostra que se apresentou
irregular em relao as outras estudadas, no agrupando-se com nenhuma dessas amostras nas
reas dos grficos.
A anlise qumica realizada em alguns agregados retirados do prisma de concreto, aps

ensaio, mostra que o contedo em slica e em lcalis aumentou, quanto em clcio, magnsio e
PF so mais baixos. A primeira variao pode ser interpreta como contaminao com o
agregado mido e pasta, e a segunda pode ser pela amostragem, sendo esta mais pontual e/ou
por alguma reao destes minerais, a diminuio da perda ao fogo (PF) est relacionada com a
diminuio destes minerais.
No diagrama de potencialidade, norma canadense, AAR 23 26 A, da rocha para RAC (Figura

5.92), esta amostra, posiciona-se no campo inferior direito dos agregados considerados
Como era de se esperar, esta rocha apresentou, por MEV, MO e DRX feies que sugerem a
RAC. Por anlise macroscpica e por lupa foram evidenciadas fissuras nas barras de
argamassa, aps ensaio de expanso e nos fragmentos dos prismas de concreto, aps 150 dias
de expanso, bordas reao no agregado, evidenciadas em funo da colorao dos
fragmentos (Figuras 5.32 B a E) e deposio de material cristalino esbranquiado,
possivelmente carbonato, formando bolses irregulares (Figuras 5.32 A e F), alm de poros
- 128 -
parcialmente preenchidos, na argamassa e filmes descontnuos, de colorao esbranquiada,

porm de difcil observao, no contato agregado/argamassa so vistos.
Por MO realizadas nas barras de argamassa apresentam muito fissuradas (Figuras 5.26 A e B)
e estas fissuras e poros encontram-se parcialmente preenchidos por material neoformado,
porm no foram identificados devido s dimenses submicroscpicas. Ainda por MO, os
prismas de concreto tambm se apresentaram fissurados, com o contato agregado/argamassa
pouco aderido, poros preenchidos e mostram feies, como pelculas, que podem ser
relacionadas a RAA. A disposio irregular dessas pelculas (Figuras 5.33 A a D), por vezes
cortando tanto o agregado como a argamassa, sugere que se trata de neoformao de material.
Essas pelculas podem ou no ser relacionadas a produtos neoformados em funo de RAA.

Porm, devido as dimenses submicroscpicas, microscopia tica no possvel afirmar que
exista material ali depositado e que trata-se de produto relacionado a RAA. Assim, essas
pores foram selecionadas e analisadas por MEV, entretanto a anlise no foi satisfatria,
no foi possvel a identificao destes produtos, pois, provavelmente, os mesmos estavam
envolvidos com a resina de impregnao, dificultando a anlise.
Por MEV, a amostra do prisma de concreto no apresenta boa aderncia no contato

agregado/argamassa (Figura 5.49), mostrando pouca coeso da argamassa e presena de
material pulverulento, porm no apresentou produtos com composio slico-clcico-
alcalinas, tpicos de RAS.
Pelo ensaio de expanso do cilindro de rocha (ASTM C 586/92), esta rocha comportou-se
como reativa e pela anlise por DRX, da amostra aps o ensaio, mostrou variaes
considerveis, quando comparada com a rocha in natura, as intensidades de reflexes do
quartzo diminuram e da esmectita aumentaram. O pico correspondente da dolomita
desapareceu, o que pode ser explicado pelos resultados dos experimentos de L. Tong & M.
Tang (1995) citados acima, porm no se pode deixar de salientar que a falta deste mineral
pode estar relacionada a uma variao da rocha e que porcentagens abaixo de 1% no so
observadas por DRX.
No ensaio de expanso, baseado pela ASTM C 1105/95, no foi possvel a sua avaliao,
como citado no Captulo V, item 5.5.3, em funo do comportamento apresentado, porm,
- 129 -
com alta expanso nos primeiros meses de ensaio. A anlise por DRX de alguns dos
agregados retirados dos prismas de concreto, mostrou que a ilita que s ocorria como trao na
frao argila, da amostra in natura, passa a ser constituinte menor e na amostra total, a
caolinita, inexistente na amostra in natura, aparece como trao. Podendo ser uma
contaminao pelo agregado mido ou uma alterao mineralgica, mas lembrando que para
as anlises realizadas nas britas retiradas dos prismas, a amostragem fica mais pontual.

comportou-se como reativa e em nos fragmentos analisados por MEV, destas barras de
argamassa, foram encontrados produtos com composio slico-clcico-alcalinas, que
sugerem o gel da reao lcali-slica - RAS.
Assim, atravs da anlise dos resultados citados acima, esta rocha pode apresentar RAA
quando aplicadas como agregado no concreto.
Amostra 291 (Bio-Calcilutito Dolomtico)
A amostra 291, classificada como Bio-calcilutito Dolomtico, assemelha-se em vrios

parmetros com a amostra 290. Atravs da DRX apresenta a seguinte mineralogia da amostra
total: calcita, como mineral principal, dolomita como constituinte menor e quartzo e saponita
como trao. Na frao argila, a calcita e a saponita so constituintes maiores e dolomita e
quartzo so traos, a ilita no aparece em nenhuma frao.
Como a amostra 290, esta tambm apresentou a mineralogia e a textura propcias para RAC,
indicada por calcita milimtrica envolvendo a dolomita, que se apresenta em pequenos
romboedros bem formados dispersos. Pela anlise qumica, desta rocha in natura, apresentou
menor quantidade de SiO2, MgO, Fe2O3, Al2O3 e Na2O e maior de CaO e PF, do que a 290.
Nos grficos apresentados no captulo V, item 5.3.1, esta amostra apresentou relao com a
amostra 285 em todos os grficos, com a amostra 286, nos grficos SiO2 versus MgO e CaO
versus MgO; com a amostra 284, nos grficos SiO2 versus Al2O3 e CaO + MgO versus PF.
- 130 -
A anlise qumica realizada em alguns agregados retirados do prisma de concreto, ASTM C

1105/95, aps ensaio de expanso, foi semelhante da amostra 290P, porm essa rocha (291)
sugere expanso, como citado no Captulo V, item 5.3.3.
No diagrama de potencialidade, norma canadense, AAR 23 26 A, da rocha para RAC (Figura

5.92), esta amostra, posiciona-se no campo superior esquerdo dos agregados considerados
Pelas anlises macroscpicas das barras de argamassa, moldadas com esta rocha (britadas na
frao areia), apresentaram-se muito fissuradas (Figura 5.22) e nos prismas de concreto
observou-se a deposio de material cristalino esbranquiado, provavelmente calcita, entre a
argamassa e o agregado (Figuras 5.35 A e B), alm da presena de bordas de reao (Figura
5.35 D), e poros parcialmente preenchidos (Figuras 5.35 C, E e F).
As anlises por MEV, MO e DRX tambm mostraram feies que sugerem a RAC. Por MO
realizadas nas barras de argamassa apresentam muito fissuradas (Figuras 5.26 B e C) e estas
fissuras e poros encontram-se parcialmente preenchidos por material neoformado, como
citado na amostra 290, porm, tambm no foi possvel a sua identificao, devido s
dimenses submicroscpicas. Microscopicamente, os prismas de concreto tambm se
apresentaram fissurados, com o contato agregado/argamassa pouco aderido, poros
preenchidos e mostram feies, como pelculas, que podem ser relacionadas a RAA. Estas
pelculas cortam o agregado e a argamassa, e esto associadas a borda de reao,
principalmente no agregado, evidenciadas atravs da diferena de colorao. A ocorrncia
conjunta das duas feies acima descritas sugere que efetivamente trata-se de alterao/reao
e no retirada de material durante a confeco da lmina (Figuras 5.36 A a J). Alm disso, foi
verificada, tambm, a presena de poros parcialmente preenchidos (Figuras 5.36 I e J).
Como na amostra 290, essas pelculas por terem dimenses submicroscpicas, a microscopia
tica no possvel afirmar que tipo de produto ocorre neste local. Assim, essas pores
foram selecionadas e analisadas por MEV, entretanto a anlise no foi satisfatria e, no foi
possvel a identificao destes produtos, pois, provavelmente, os mesmos estavam envolvidos
com a resina de impregnao, dificultando a anlise.
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Entretanto, pelas anlises por MEV, os fragmentos analisados dos prismas de concreto
apresentaram boa aderncia no contato agregado/argamassa, e no apresentou produtos com
composio slico-clcico-alcalinas. Porm, foi analisado o fragmento citado acima, de calcita
no contato agregado/argamassa (Figura 5.77), que sugere produto formado pela RAC. Como
j citado anteriormente.
Pelo ensaio de expanso do cilindro de rocha (ASTM C 586/92), esta rocha comportou-se
como reativa, pela anlise, por DRX, da amostra aps o ensaio, mostrou variaes
considerveis, quando comparada com a rocha in natura, as intensidades de reflexes do
quartzo diminuram. O pico correspondente da dolomita desapareceu, como citado na amostra
290, este fato pode ser explicado pelos resultados dos experimentos de L. Tong & M. Tang
(1995) citados acima, porm no pode deixar de salientar que a falta deste mineral pode estar
relacionada a uma variao da rocha e que porcentagens abaixo de 1% no so observadas por
DRX. Porm, as reflexes muito baixas nas posies de d ~4,75 e ~2,36 (no observadas
na amostra in natura) sugerem a formao da brucita, que pode ter se formado devido a
reao de desdolomitizao (que pode ser marcada pelo desaparecimento dos picos da
dolomita).
A anlise por DRX de alguns dos agregados retirados dos prismas de concreto, mostrou
apenas que a dolomita na amostra total aparece como componente maior e na amostra in
natura, aparece como menor. Porm, no significativa esta alterao, pois as anlises so
realizadas em britas retiradas dos prismas, tornando-se assim, a amostragem pontual e no
representativa do todo.

comportou-se como reativa e em nos fragmentos analisados por MEV, destas barras de
argamassa, foram encontrados produtos com composio slico-clcico-alcalinas, que
sugerem o gel da reao lcali-slica - RAS.
Assim como a amostra 290, esta amostra (291), atravs da anlise dos resultados citados
acima, pode apresentar RAC quando aplicadas como agregado no concreto.
- 132 -
Testemunhos da Barragem
Foram extrados 5 testemunhos de concreto da galeria da Tomada dgua e 6 testemunhos da

ombreira esquerda. Em cada estrutura os testemunhos foram extrados muito prximos um do
outro, com espao entre 20 a 30 cm. Como citado no Captulo III, no item 3.2, os
testemunhos, alm da sua caracterizao e verificao de possvel RAA, serviram tambm
como referncia para comparao com prismas de concreto moldados. Para estes prismas
usou-se o mesmo trao utilizado no concreto da barragem, associado com os tipos de rochas
carbonticas mencionadas acima.
Aps anlise macroscpica, foram escolhidos fragmentos para serem estudados pelas tcnicas
citadas acima e os resultados sero discutidos separadamente.
As britas escolhidas para serem analisadas por MO, foram classificadas como: as de
granulao mdia (calcarenito) a fina (calcilutito), alm de raros fragmentos de calcirrudito,
constitudo por intraclastos arredondados de calcilutito. A maioria encontra-se mais ou menos
recristalizada, com cristais submilimtricos, ocasionalmente milimtricos, anhdricos, com
aspecto turvo em luz transmitida. J nas britas de calcilutito, nota-se a orientao dos gros e
dos microcristais segundo o acamamento, mas esta orientao no notada nos calcarenitos.
Fraturas preenchidas por calcita e estilolitos so comumente encontradas.
O agregado mido (areia) composto, principalmente, por quartzo (mono, policristalino e

criptocristalino), freqentemente com extino ondulante alta (ngulo maior que 25o), e
subordinadamente por fragmentos de calcrio, fragmentos de micas (em geral muscovita, ou
constituinte de rocha metapeltica), material opaco e o feldspato muito raro. A argamassa
encontra-se acastanhada, com poros e poucas fissuras, no geral o contato agregado/argamassa
bem aderido, exceto na amostra 335 A. Foram evidenciadas em todas as amostras analisadas
algumas pelculas (Figuras 5.15 A e B) no contato entre agregado/argamassa, o que sugere
presena de RAA.
Atravs da DRX apresenta a seguinte mineralogia da amostra total (335 A): calcita, como
mineral principal, dolomita, quartzo e saponita como constituintes menores e ilita e caolinita,
como trao. Na frao argila, a calcita continua como constituinte maior, ilita, caolinita e
- 133 -
saponita como menor, a dolomita e o quartzo no aparecem. Na amostra 335 D, na amostra

total, a ilita constituinte menor; a dolomita, o quartzo, a saponita e a caolinita so traos. A
caolinita pode ter aparecido devido a contribuio do agregado mido. Reflexes muito
baixas em d ~ 4,75 poderiam sugerir a presena de brucita, entretanto, estas reflexes so
tambm associadas caolinita, que claramente registrada no difratograma.
Este agregado grado assemelha-se rocha 286 tanto pela anlise qumica, por MO e por
DRX e o fato desta rocha, aps ser submetida ao ensaio de expanso do prisma de concreto
(ASTM C 1105/95), ter sofrido a alterao da clorita, presente originalmente, para a
esmectita, possivelmente a saponita, encontrada no agregado do testemunho de rocha, por
DRX, como citado acima, provavelmente, a saponita encontrada nas britas retiradas dos
testemunhos de concreto da barragem, sofreram o mesmo processo. E como pelas anlises por
MEV, dos fragmentos dos testemunhos da barragem, encontrou-se muitos produtos com
composio slico-clcico-alcalinas, que sugerem o produto neoformado da reao lcali-
slica RAS, provavelmente, pode-se correlacionar esta potencialidade para RAS como a
citada para a rocha 286.
Porm no foram evidenciados produtos da RAC, por MEV, apenas os produtos normais de
hidratao, produtos com composio slico-clcico-alcalinas e etringita. A presena deste
ltimo mineral, normalmente, est relacionada aos primeiros momentos da hidratao do
cimento, entretanto, neste caso se comportou como produto tardio, devendo esta questo ser
esclarecida em outros estudos. Todos os fragmentos analisados apresentaram pouca aderncia
entre o contato agregado/argamassa, porm a argamassa comportou-se como coesa. Os
fragmentos do testemunho 335 A foram os que apresentaram maior ocorrncia de produtos
com composio slico-clcico-alcalinas, tanto nos poros como nos contatos
agregado/argamassa. Por ensaio de expanso residual todos os testemunhos apresentaram
tendncia em expanso.
Pelas propriedades mecnicas e elsticas do concreto da barragem, concluiu-se que a

resistncia compresso maior neste ltimo, do que nos prismas moldados, podendo ser
atribuda a possvel densificao do concreto, provavelmente, devido a formao dos produtos
da Reao lcali-agregado, que comatam os poros, levando ao ganho de resistncia.
Entretanto, para o mdulo de elasticidade dos testemunhos de concreto extrados da barragem,
quando comparado com o prisma de concreto confeccionado com a rocha semelhante a
- 134 -
utilizada no concreto da barragem, observam-se menores valores, podendo a microfissurao

interna ter sido causada eventualmente pela RAA, sendo esta a principal causa dessa reduo.
Vale lembrar que a dosagem dos prismas de concreto moldados semelhante dos
testemunhos de concreto extrados da barragem e, apesar das idades distintas desses
compsitos de cimento, este comportamento mostra a possvel deteriorao e influncia nas
propriedades do concreto analisado.
Ainda, nota-se que o mdulo do concreto da barragem extrado da galeria menor do que da
ombreira esquerda, que pode ser explicado por, aparentemente, a galeria ser o ambiente mais
favorvel para ocorrer a RAA, uma vez que neste lugar a umidade constante.
Adicionalmente, os testemunhos de concreto 335 foram os que apresentaram maior
quantidade em produtos com composio slico-clcico-alcalinas, relacionados a RAS, que
pode confirmar essa diminuio do mdulo.
Os testemunhos de concreto das duas estruturas so muito similares. A diferena dos

testemunhos concreto 340 A com os 335 A e D est na mineralogia, no ltimo, a dolomita
aparece como trao e no lugar da saponita, tem-se a clorita; e a ilita e a caolinita no aparecem
frao total do testemunho 340 A. Porm estas diferenas so muito insignificantes, ainda que
como as anlises foram realizadas em britas retiradas do concreto, a anlise pode se tornar
pontual e no geral.
Comparao Entre os Resultados dos Ensaios de Reatividade
Como visto pelos resultados dos ensaios e das anlises, as rochas no mostraram resultados
sistemticos, sendo, portanto necessria a execuo de uma anlise mineralgica, textural,
estrutural de detalhe, alm da verificao da potencialidade da rocha quanto a RAA e a
interpretao desses resultados em associao. Mostrando que, apenas o uso dos ensaios e
anlises indicados por normas existentes no possibilitaram resultados consistentes. Alm
disso, pode-se dizer que o emprego apenas de uma metodologia na avaliao da rocha pode
traduzir em resultados nem sempre confiveis como observado no presente estudo, uma vez
que nem sempre os comportamentos verificados so coerentes e compatveis.
- 135 -
Assim, de uma maneira geral, verifica-se a importncia em se testar todas as metodologias

disponveis, uma vez que o uso indevido de uma rocha, a partir da concluso apenas de um
mtodo de ensaio, pode fornecer um resultado falso-negativo e ocasionar vrios problemas
estrutura de concreto no futuro.
Na Tabela 6.1 apresenta-se um resumo do comportamento das rochas frente a RAA, seja do
tipo RAS ou RAC, a partir dos mtodos de ensaio de reatividade investigados.
Tabela 6.1 - Tabela conclusiva sobre os ensaios de RAA realizados.

Tipo de investigao
Litotipo Id. RAS RAC
ASTM C-1260 ASTM C-586 ASTM C-11052 AAR-23-26A
Dolarenito muito fino 284 I -- R I
Calcrio Recristalizado 285 I I -- I
Calcilutito 286 R I -- R
Calcilutito 289 I I R I
Bio-calcilutito Dolomtico 290 R R -- R
Bio-calcilutito Dolomtico 291 R R R R
Nota1 - R - Reativo; I Incuo, -- (no apresenta resultado).
Nota 2 - A reatividade pela RAC foi observada j aos 90 dias, uma vez que superou o limite de 0,015%.
Algumas rochas no foram avaliadas pela ASTM C-1105.
Observa-se que as rochas, Bio-calcilutito Dolomtico, apresentam potencialidade reativa tanto

do tipo RAS como RAC, sendo confirmadas por todos os mtodos investigados. Alm de
confirmado pelas anlises MO e MEV, como presena de bordas de reao e produtos
neoformados tanto para RAC e RAS.
J um dos Calcilutitos investigados, o 286, mostra desenvolvimento da RAS pelo mtodo da

ASTM C-1260 e da RAC pelo mtodo qumico, enquanto que, o outro Calcilutito (289), acusa
apenas desenvolvimento da RAC, e somente por uma metodologia (ASTM C-1105/95), da
mesma forma que ocorre para o Dolarenito muito fino (284). J o Calcrio Recristalizado
(285) no mostra potencialidade reativa por nenhum dos mtodos empregados, apesar de
apresentar, por MEV, raros pontos com produtos com composio slico-clcico-alcalinas, na
barra de argamassa, aps ensaio, que podem ser associados ao produto neoformado da reao
lcali-slica;
Assim, verifica-se que existem algumas incompatibilidades entre os mtodos de investigao

da RAC, onde para algumas rochas (284 e 289) a ASTM C-586/92 (apenas para a amostra
289) e mtodo canadense indicam comportamento incuo e j a ASTM C-1105/95,
- 136 -
comportamento reativo. Alm de que, a amostra 289 apresentou por MEV e DRX, produtos
neoformados em vrios fragmentos dos prismas de concreto, aps ensaio de reatividade.
Sendo esses produtos, borda de calcita e silicato de magnsio (sepiolita), entre
agregado/argamassa e na prpria argamassa.
- 137 -
VIII Concluses e Sugestes para Novas Pesquisas
As concluses aqui apresentadas referem-se aos resultados das anlises e ensaios para
verificao da potencialidade Reao lcali-Agregado (RAA), de rochas carbonticas
provenientes de diversas pedreiras e do agregado do concreto da barragem. Mais que
confirmar o conhecimento j exemplificado na literatura clssica ou justificar orientaes de
normas, o trabalho evidenciou processos e produtos da RAA, alm de avaliar procedimentos
analticos e de ensaios. Aps anlise e discusso dos resultados, como mostrado no Captulo
VII, pode-se concluir que:
1- Conhecimentos confirmados sobre RAC:
A reao diagnosticada pela existncia de vrias feies macro e microscoscpicas

associadas: fraturas, bordas de reao, microfraturamento, neoformao de carbonatos
e de minerais contendo magnsio.
A textura das rochas potencialmente reativas se caracteriza pela matriz calctica fina
com argilas e quartzo, contendo romboedros de dolomita.
Rochas provenientes de uma mesma pedreira mostram variaes significativas de

composio e textura, tendo como resultados diferentes comportamentos sob ensaios,
justificando a importncia dos critrios de amostragem.
Alguns minerais silicticos, que normalmente ocorrerem em rochas carbonticas,

podem contribuir com a RAS, alm da RAC.
2- Processos e produtos de Reaes lcali-Agregado:
Para a identificao dos produtos neoformados foi utilizada a combinao de vrias

tcnicas analticas: anlises macroscpica, geoqumica, por microscopia tica e
- 138 -
eletrnica, por difrao de raios-X. A comparao dos resultados dessas anlises

embasou a compreenso do comportamento das amostras nos ensaios de expanso.
A clorita, que ocorre nos estilolitos do calcilutito da amostra 286, quando submetida
aos ensaios de expanso transformou-se em esmectita, um argilomineral expansivo.
Neste caso, embora ocorrendo em rocha carbontica, a expanso deve-se reao
lcali-silicato (RAS).
Para os testemunhos da barragem, a RAA tambm atribuda reao lcali-silicato,

favorecida pelos silicatos presentes na rocha carbontica, utilizada como agregado.
A sepiolita (amostra 289 - Calcilutito), produto de neoformao, atribuda

disponibilidade de Mg, proveniente do argilomineral magnesiano antigorita.
Considerando que tanto a antigorita, quanto a sepiolita so silicatos, as reaes
ocorridas tm a participao da slica, no sendo exclusivamente dos minerais
carbonticos. Portanto, a presena de argilominerais e silicatos de magnsio, podem
causar ou acelerar a RAC.
A anlise por DRX do minitestemunho da rocha 291 (Bio-calcilutito Dolomtico),

aps ensaio de reatividade, sugeriu a presena de brucita. Essa amostra comportou-se
reativa quando submetida a todos os ensaios de reatividade (ASTM C 1260/01, ASTM
C 586/92 e ASTM C 1105/95), alm de se posicionar no campo superior esquerdo dos
agregados considerados potencialmente expansivos, no diagrama de potencialidade
(AAR 23 26 A).
Das amostras estudadas, os ensaios de expanso (ASTM C 1260/01, ASTM C 586/92

e AAR 23 26 A) indicaram que no so potencialmente reativas, em nenhum deles, as
amostras:
-285 (Calcrio Recristalizado), cuja composio mineral calcita, dolomita, quartzo,

ilita e saponita com mosaico de calcita, onde esto imersos cristais poiquilticos maiores,
- 139 -
tendo apresentado como produto neoformado, em apenas um fragmento do prisma de

concreto, aps ensaio de reatividade, uma borda de calcita, entre agregado/argamassa, alm de
raros pontos com produtos com composio slico-clcico-alcalinas, na barra de argamassa,
aps ensaio, que podem ser associados ao gel da reao lcali-slica;
-289 (Calcilutito), cuja composio mineral calcita, dolomita, saponita e antigorita,

com granulao muito fina, parcialmente obliterada pela recristalizao de cristais
submilimtricos de calcita, tendo apresentado como produto neoformado em vrios
fragmentos dos prismas de concreto, aps ensaio de reatividade, borda de calcita e silicato de
magnsio (sepiolita), entre agregado/argamassa e na prpria argamassa. Essa rocha
comportou-se como reativa pelo ensaio ASTM C 1105/95, justificando a presena desses
produtos neoformados da RAC;
-284 (Dolarenito muito fino, no foi ensaiada pela ASTM C 586/92), cuja
composio mineral dolomita, calcita, quartzo, ilita e saponita, com cristais, em geral
alongados, orientados, aparentemente com acamamento, marcado tambm por cristais
maiores de dolomita. Os argilominerais so comuns nos nveis mais finos, associados aos
cristais de quartzo, no apresentou nenhum produto neoformado, apesar desta rocha ter se
comportado como reativa pela ASTM C 1105/95.
Das amostras estudadas, os ensaios de expanso (ASTM C 1260/01, ASTM C 586/92

e AAR 23 26 A) indicaram como potencialmente reativas, em pelo menos um deles:
-290 (Bio-calcilutito Dolomtico), cuja composio mineral calcita, dolomita,

quartzo, ilita e saponita, a calcita ocorre como cristal submilimtrico, enquanto a dolomita
apresenta-se em pequenos romboedros bem formados dispersos na matriz fina, tendo
apresentado como produto neoformado bolses irregulares de calcita, nos prismas de
concreto, aps ensaio de reatividade e produtos com composio slico-clcico-alcalinas, na
barra de argamassa, aps ensaio, que podem ser associados ao gel da reao lcali-slica;
- 140 -
-291 (Bio-calcilutito Dolomtico), difere da amostra 290 apenas na falta da ilita e os

produtos neoformados foram bordas de calcita entre agregado/argamassa e comportou-se
como reativa pela ASTM C 1105/95;
-286 (Calcilutito, comportou-se como incua pela ASTM C 586/92), cuja

composio mineral calcita, dolomita, quartzo, ilita e clorita, com granulao muito fina,
com recristalizao fina, contem raros cristais de calcita dispersos e feies de deformao
destacadas por estilolitos, tendo apresentado como produto neoformado produtos com
composio slico-clcico-alcalinas, na barra de argamassa, aps ensaio, que podem ser
associados ao gel da reao lcali-slica.
Uma outra forma que pode auxiliar na identificao da possvel presena da RAC
pelo monitorado da quantidade de dolomita consumida e produo de calcita nas
rochas analisadas, por DRX, aps serem submetidas aos ensaios de expanso.
A cristalinidade dos minerais, principalmente, quartzo criptocristalino e argilominerais

interferem na reao.
3- Outras constataes:
As rochas no mostraram resultados sistemticos, sendo, portanto necessria a

execuo de uma anlise mineralgica, textural, estrutural de detalhe, alm da
verificao da potencialidade da rocha quanto a RAA e a interpretao desses
resultados em associao. O uso apenas dos ensaios e anlises indicados por normas
existentes no possibilitou resultados compatveis em alguns casos.
A presena de sulfeto nas rochas carbonticas, quando utilizadas como britas em

concretos, tem que ser levada em considerao, pois podem contribuir na deteriorao
do mesmo, a partir de sua oxidao e gerao de outros produtos neoformados
expansivos.
- 141 -
Utilizar extensmetros no interior dos corpos-de-prova de concreto moldados, pode

no ser eficaz, pois como so muito sensveis, as expanses elevadas e rpidas podem
danificar os mesmos, impossibilitando a leitura da variao de comprimento do
concreto, em idades mais avanadas.
Sugestes para novas pesquisas:
9 Utilizar outros tipos de rochas (sedimentares, metamrficas e gneas), contendo

minerais carbonticos, em quantidades conhecidas, na sua composio e testar a
potencialidade das mesmas RAC.
9 Submeter as rochas provenientes de Kingston, Ontrio Canad, que a rocha reativa

padro para o estudo da RAC, todas tcnicas utilizadas nesse trabalho, inclusive com
cimentos e traos dos concretos semelhantes, e comparar com os resultados
encontrados com as rochas dessa pesquisa.
9 Quando submeter os concretos moldados aos ensaios de expanso, realizar as leituras

dos corpos-de-prova, atravs dos pinos (ao inox) fixados nas suas extremidades.
- 142 -
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Simpsio Sobre Reatividade lcali-Agregado Em Estruturas de Concret, Goinia, novembro de
1997, Anais. pp 13-20.
- 148 -
XI Anexo I
284 - An. Acumuladas

6000
5000
DL
2,8861
4000
Lin (Counts)
CA
3,0352
3000
DL / IL
Q / IL
Q / SP
DL / IL
SP/IL
SP
CA
IL
CA
DL
DL
DL
DL
DL
DL
IL
1,8046 DL
DL
9,9888
13,3126
3,3360
2,1978
1,9093
3,2012
1,8730
2,6857
1,7831
3,6929
2,0904
4,9864
4,0312
4,2664
2,5462
2,4109
2,0144
2000
DL
1,4643 DL
1000
DL
1,4425 DL
1,5431
1,5668
0
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
284 - am. tota l - File: 4 ,02 84,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Star 79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 3 .6
Op erations: Impo rt 72-1 650 (C) - C alcite - Ca CO 3 - Y: 2 .27 % - d x by: 1. - W L : 1 .540
284 - am. natural - File: 4,02 84 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 0.0 0 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add 31 8 | Impo rt 31-0 968 (D) - Illite-1M - KAl2(Si3Al)O 10(O H)2 - Y: 2.2 7 % - d x b y:
284 - am. glicola da - File: 4,0 284 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 2 .
Op erations: Y Scale Add 95 5 | Impo rt
284 - am. ca lcin ada - File : 4,0 28 4,03 _C .RAW - Type: 2Th/Th lo ck
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add 10 00 | Imp ort
Difratograma 1. Anlises total, natural, glicolada e calcinada da rocha in natura 284.
- 149 -
XI Anexo I
CA
4000 3,0350
CA / Q
IL / SP / Q
CA
CA
CA
CA
CA
SP
2,2806
IL
CA
3,8474
3000
1,9061
1,8699
DL
2,0903
2,4900
Q
3,3458
14,5696
10,0813
Lin (Counts)
2,8859
47
4,2661
83
2,
2000
CA
1,5416 Q/DL
1,5209 CA
1,5994
1000
4 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
285 - am. tota l - File: 4 ,02 85,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Star 09-0 343 (D) - Illite, trioct ahe dral - K0.5(Al, Fe,Mg)3(Si,Al)4O1 0(OH
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Impo rt 05-0 586 (*) - C alcite , syn - C aCO3 - Y: 31 .59 % - d x by: 1. - W L :
285 - am. natural - File: 4,02 85 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 36-0 426 (*) - D olomite - CaMg(C O3)2 - Y: 5.3 3 % - d x by: 1. - W L
Op erations: Y Scale Add 22 7 | Y Scale Add 68 8 | Impo rt 30-0 789 (I) - Sa pon ite -1 5A, a luminia n - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH )2
285 - am. glicola da - File: 4,0 285 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock 78-1 253 (C) - Q uartz alpha - synthe tic - SiO2 - Y: 6.5 2 % - d x by:
Op erations: Y Scale Add 13 6 | Y Scale Add -818 | Y Scale Add 83
Op erations: Y Scale Add 68 2 | Y Scale Add -833 | Y Scale Add 12
- 150 -
XI Anexo I

6000 CA
3,0270
5000
CL
14,2634
CL
IL
CA / CL
4000
CA / IL
9,9279
7,1108
Q/IL
CA
Lin (Counts)
CA
CA
CL
Q / CL
CA
CA
DL
2,2804
1,9089
4,7437 CL
3,5559
3,3453
1,8717
4,9752 IL
2,0891
2,4896
3,8504
IL
3,3053
2,8917
3000
4,2498
2,8456
2000
1000
4 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
286 - am. tota l - File: 4 ,02 86,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Star 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 0.0 0 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Impo rt 05-0 586 (*) - C alcite , syn - C aCO3 - Y: 28 .31 % - d x by: 1. - W L :
286 - am. natural - File: 4,02 86 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 36-0 426 (*) - D olomite - CaMg(C O3)2 - Y: 5.7 9 % - d x by: 1. - W L
Op erations: Y Scale Add -250 | Y Scale Add 625 | Im port 72-1 234 (C) - C hlo rite - Mg 2.5Fe 1.6 5Al1 .5Si2 .2Al1 .8O 10(O H)8 -
286 - am. glicola da - File: 4,0 286 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock 02-0 056 (D) - Illite - KAl2 Si3AlO 10 (OH)2 - Y: 4.55 % - d x by: 1. -
Op erations: Y Scale Add -364 | Y Scale Add -5 63 | Y Scale Add 1
Op erations: Y Scale Add 31 8 | Y Scale Add 10 00 | Y Sca le Ad d -5
- 151 -
XI Anexo I
AT
6000
7,3058
CA
5000
3,0303
AT
SP
SP
3,6541
17,2670
4000
Lin (Counts)
14,8289
SP
SP
DL
3,8564
4,5824
2,8878
3000
2000
CA
CA
CA
CA
CA
1,9072
2,4934
2,2839
1,8714
2,0936
1000
3 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
289 - am. natural - File: 4,02 89 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 72-1 651 (C) - C ALCITE - Ca CO 3 - Y: 5 .66 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
Op erations: Y Scale Add -386 | Y Scale Add 138 6 | Y Scale Add - 07-0 417 (D) - An tigo rite 6 M - Mg3Si2 O5 (O H )4 - Y: 11 .34 % - d x b
289 - am. glicola da - File: 4,0 289 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock 29-1 491 (I) - Sa pon ite -1 5A - C a0.2Mg3 (Si,Al)4O 10(O H)2 4H2 O -
Op erations: Y Scale Add -182 | Y Scale Add 636 | Y Scale Add -6 79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 8 .7
Op erations: Y Scale Add -114 | Y Scale Add 636 | Y Scale Add -4
289 - am. tota l - File: 4 ,02 89,0 3_I.R AW - Typ e: 2 Th/Th locked - St
Op erations: Y Scale Add -318 | Y Scale Add 864 | Im port
- 152 -
XI Anexo I
800
CA
3,0354
700
3,3438 Q/IL
2,8863 DL
600
4,2540 Q
3,8571 CA
2,2810 Q/IL
2,4927 CA
SP
1,8731 CA
2,0912 CA
1,9095 CA
IL
Lin (Counts)
2,1938 DL
500
14,5717
2,0076 IL
9,9895
400
300
1,6017 CA
1,5248 SP
200
100
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
290 - am. tota l - File: 4 ,02 90,0 3_I.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked - St 72-1 652 (C) - C ALC ITE - Ca CO 3 - Y: 8 .99 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
Op erations: Y Scale Add 91 | Im port 36-0 426 (*) - D olomite - CaMg(C O3)2 - Y: 8.8 5 % - d x by: 1. - W L
290 - am. natural - File: 4,02 90 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 02-0 462 (D) - Illite, 1M - KAl2(Si3 AlO1 0)(OH)2 - Y: 4 .81 % - d x by
Op erations: Y Scale Add 45 | Y Scale Add 91 | Y Sca le Ad d -45 | 30-0 789 (I) - Sa pon ite -1 5A, a luminia n - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH )2
290 - am. ca lcin ada - File : 4,0 29 0,03 _C .RAW - Type: 2Th/Th lo ck 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 7.7 3 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add 91 | Y Scale Add 45 | Y Sca le Ad d 45 | Y
290 - am. glicola da - File: 4,0 290 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock
Op erations: Y Scale Add -91 | Y Sca le Ad d 4 5 | Y Scale Add 45 |
- 153 -
XI Anexo I

13000
12000
CA
3,0270
11000
10000
9000
Q / CA
SP / CA
CA
CA
8000
Lin (Counts)
CA
CA
SP
SP
DL
1,9124
1,8730
DL
2,2808
CA
Q
2,0942
2,4902
3,8612
3,3461
7000
16,8452
13,8241
2,8861
4,2498
2,1978
2,8421
6000
5000
4000
3000
2000
1000
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
291 - am. tota l - File: 4 ,02 91,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Star 05-0 586 (*) - C alcite , syn - C aCO3 - Y: 7.9 5 % - d x by: 1. - W L: 1.
Op erations: Y Scale Add 27 3 | Impo rt 75-1 760 (C) - D olo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 5.49 % - d x b y: 1 . - W
291 - am. ca lcin ada - File : 4,0 29 1,03 C.RAW - Typ e: 2 Th/Th locke 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 6.6 4 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add 16 14 | Y Sca le Ad d 4 000 | Im port 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 4 .
291 - am. natural - File: 4,02 91 ,03N .RAW - Type : 2Th /Th locked -
Op erations: Y Scale Add 19 55 | Imp ort
291 - am. glicola da - File: 4,0 291 ,03 G.R AW - Type : 2Th /Th locke
Op erations: Y Scale Add 37 73 | Imp ort
- 154 -
XI Anexo II
285 - Rocha in natura x minitestemunho
CA
3,0350
3000
CA
CA / Q
CA
1,9061
CA
IL / SP / Q
Lin (Counts)
1,8699
2,2806
CA
IL
2,0903
DL
SP
CA
2,4900
IL / SP
CA
CA
2000
10,0813
Q/DL
CA
2,8859
3,8474
Q
14,3755
3,3560
1,6015
1,5227
47
4,2496
4,9861
83
1,5416
2,
1000
4 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
285 - am. tota l - File: 4 ,02 85,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Star 78-1 253 (C) - Q uartz alpha - synthe tic - SiO2 - Y: 5.9 6 % - d x by:
Op erations: Y Scale Add 18 2 | Y Scale Add 59 1 | Y Scale Add 36
285 - min itestemu nh o - File : 4,028 5,0 3_mini.RAW - Typ e: 2 Th/Th
Op erations: Y Scale Add 18 2 | Y Scale Add 31 8 | Impo rt
09-0 343 (D) - Illite, trioctahe dral - K0 .5(Al,Fe ,Mg)3(Si,Al)4 O1 0(OH
05-0 586 (*) - C alcite , syn - C aC O3 - Y: 28.87 % - d x by: 1. - WL :
36-0 426 (*) - D olo mite - C aMg(CO 3)2 - Y: 4.8 7 % - d x b y: 1. - W L
30-0 789 (I) - Sa pon ite-1 5A, a luminian - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH )2
Difratograma 7. Comparao entre as anlises totais das rochas in natura e do minitestemunho (aps ensaio de reatividade) da amostra 285.
- 155 -
XI Anexo II
286 - Rocha in natura x Minitestemunho

1600
1500
1400
Q
1300
3,3461
CA
1200
3,0188
2,2808 CA
CA
1100
1,9093
1000
Lin (Counts)
CA
900
CA
CA / IL
1,8730
IL / Q
2,0904
800
CL
2,4902
Q
IL/CA
700
3,8477
4,2498
14,1875
600 CL
1,6016
CA
CL
7,0580
IL
Q
IL
CA
500
IL
DL
1,5210
3,5388
CA
1,8156
3,2480
1,5417 Q
9,9888
1,6228
400
2,8936
2,8349
1,4378
300
200
100
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
286 am. tota l - File: 4 ,02 86,0 3.RAW - Type : 2Th /Th locked - Start: 72-1 234 (C) - C hlo rite - Mg 2.5Fe 1.6 5Al1 .5Si2 .2Al1 .8O 10(O H)8 -
Op erations: Y Scale Add 91 | Im port
286 - min itestemu nh o - File : 4,028 6,0 3_mini.R AW - Typ e: 2 Th/Th
Op erations: Y Scale Add 45 | Y Scale Add 45 | Impo rt
83-0 577 (C) - C alcite - Ca (C O3 ) - Y: 2.3 9 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
36-0 426 (*) - D olo mite - C aMg(CO 3)2 - Y: 1.9 3 % - d x b y: 1. - W L
02-0 056 (D) - Illite - KAl2 Si3AlO 10 (O H )2 - Y: 2.2 1 % - d x by: 1. -
78-1 253 (C) - Q uartz alp ha - syn the tic - SiO2 - Y: 3.7 3 % - d x by:
- 156 -
XI Anexo II
3000
CA
3,0238
Lin (Counts)
2000
SP / CA
AT
CA
CA
CA
CA
DL
CA
AT
SP
SP
7,2671
2,4934
2,2803
1,9072
1,8714
2,8819
2,0936
3,6446
15,3283
3,8457
4,5977
1000
3 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
289 - am. tota l - File: 4 ,02 89,0 3_I.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked - Start: 3.00 0 - En d: 7 0.00 0 - Ste p: 0 .05 0 - Ste p tim e: 1 . s - Temp.: 25
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add -318 | Y Scale Add 864 | Im port
289 - min itestemu nh o - File : 4,028 9,0 3_mini.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked - Start: 3.00 0 - En d: 7 0.00 0 - Ste p: 0 .05 0 - Step tim e: 1 . s -
72-1 651 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 13 .52 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .54 056 - Rh omb ohe dral - I/Ic PDF 3.2 - S-Q 8 .4 %
07-0 417 (D) - Antigo rite 6 M - Mg 3Si2 O5 (O H)4 - Y: 18 .80 % - d x by: 1. - WL : 1 .540 56 - Mo noclin ic - I/Ic PDF 1 . - S-Q 37.7 %
29-1 491 (I) - Sa pon ite-1 5A - Ca0.2Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 2 0.3 3 % - d x by: 1. - W L: 1.5 405 6 - Hexa gon al - I/Ic PD F 1. - S-Q 40 .
79-1 342 (C) - Dolo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg (CO 3)2 - Y: 1 6.4 8 % - d x by: 1. - W L: 1.5 405 6 - Rhom boh edral - I/Ic PD F 2.5 - S-Q 1 3.
- 157 -
XI Anexo II
800
CA
3,0354
700
3,3448 Q/IL
2,8863 DL
600
Lin (Counts)
500
2,2799 Q/IL
1,8723 CA
1,9086 CA
2,0934 CA
3,8462 CA
4,2482 Q
SP
400
2,4893 CA
1,6010 CA
1,5242 SP
14,5648
DL
1,8205 Q/IL
IL
2,1928 DL
1,6200 CA
1,8040
2,0101 IL
9,8934
300
1,5411
200
100
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
290 - am. tota l - File: 4 ,02 90,0 3_I.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked - St 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 7.6 3 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add 91 | Y Scale Add 91 | Impo rt
290 - min itestemu nh o - File : 4,029 0,0 3 - min i.RAW - Type : 2Th /T
Op erations: Y Scale Add 91 | Y Scale Mul 0 .36 4 | Y Scale Mul 0.
72-1 652 (C) - CALCITE - Ca CO 3 - Y: 10 .21 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .
36-0 426 (*) - Dolo mite - CaMg(CO 3)2 - Y: 8.2 2 % - d x b y: 1. - W L
02-0 462 (D) - Illite, 1 M - KAl2(Si3 AlO1 0)(OH)2 - Y: 4.47 % - d x by
30-0 789 (I) - Sa pon ite-1 5A, a luminian - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH)2
- 158 -
XI Anexo II
291 - Rocha in natura x Minitestemunho

2300
2200
2100
A
C
2000 DL
2,8861
1900
3,0270
1800
1700
CA
1600
Q / CA
Q
1,9124
1500
SP / CA
A
C
3,3461
Lin (Counts)
1400
1,8730
2,2808
CA
1300
1200
2,0942
2,4902
1100
CA
CA
1000
SP
CA
3,8477
900
1,6037
DL
DL
CA
Q
800
DL
A
DL
CA
DL
C
14,0034
DL
2,1936
1,5228
4,2498
700
1,8046
2,8349
1,7884
1,6271
1,5082
2,6666
2,0178
2,4007
600
500
400
300
200
100
0
3 10 20 30 40 50 60
2-Theta - Scale
291 - am. tota l - File: 4 ,02 91,0 3.R AW - Type : 2Th /Th locked - Start: 3 .00 0 - End : 65 .00 0 - Ste p: 0 .050 - Step time : 1. s - Te mp.: 25 C
291 - min itestemu nh o - File : 4,029 1,0 3_Min i.RAW - Type : 2Th /Th lo cked - Start: 3 .000 - End : 70 .000 - Step : 0.050 - Step time : 1. s -
Op erations: Y Scale Add -500 | Y Scale Add 1 | Y Scale Add 68 2 | Impo rt
05-0 586 (*) - C alcite , syn - CaCO3 - Y: 20. 00 % - d x by: 1. - WL : 1.540 56 - Rho mbo hed ral - I/Ic PDF 2 . - S-Q 57.1 %
75-1 760 (C) - D olo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 3 .08 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .54 056 - Rh omb ohe dral - I/Ic PD F 2.4 - S-Q 7 .3 %
46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 2.9 5 % - d x by: 1. - W L: 1.5 405 6 - H exa gon al - I/Ic PDF 3.4 - S-Q 4 .9 %
13-0 086 (N) - Sap onite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(OH)24 H2 O - Y: 5 .37 % - d x by: 1 . - W L: 1 .54 056 - He xag ona l - I/Ic PDF 1 . - S-Q 3 0.7 %
- 159 -
XI Anexo IV
284P - An. Acumuladas

6000
DL
2,8826
5000
1,8033 DL
DL
1,7849 DL
4000
3,0290 CA
Q / IL
2,6670 DL
2,1909
DL / SP
Lin (Counts)
DL
2,0132 DL
IL / SP
SP
DL
3,3390
IL
1,8452 DL
CA
1,8711 CA
DL
2,5358
Q
3,1929 IL
9,9734
2,4005
14,0643
3,6909
4,9746
4,2492
4,0281
2,2791
3000
2000
1000
3 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
284 P - am. nat ural - File: E126 01_ n.raw - Typ e: 2 Th/Th locked - S 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 4.4 3 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add 40 9 | Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add 27 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 2 .37 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
284 P- am. glicola da - File: E126 01_ g.raw - Typ e: 2 Th/Th locked - 79-1 342 (C) - Dolo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 5 .2
Op erations: Y Scale Add 40 9 | Y Scale Add 31 8 | Y Scale Add -81 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 4.9 2 % - d
284 P - am. calcin ada - File : E12 601 _c.ra w - Type: 2Th/ Th lo cke d 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 4 .
Op erations: Y Scale Add -909 | Y Scale Add 163 6 | Y Scale Add 1
284 P - ag rega do - File: E1 26 01_ agreg ado .RAW - Type: 2Th/Th l
Difratograma 18. Anlises total, natural, glicolada e calcinada da rocha (agregado) do prisma de concreto 284P, aps ensaio de reatividade.
- 166 -
XI Anexo IV
284 P - An. argamassa

3000
DL
2,8856
3,3374 Q / IL
4,9035 POR / ETR
2000
Lin (Counts)
3,0243 CA
IL / ETR
2,1915 DL
POR
1,8041 DL
Q / DL / ETR
1000 DL
DL
C4ACH11
4,2447 Q
1,7862
1,8469 C4ACH11
3,8543 CA / ETR
C4ACH11
2,0132
9,8818
2,6279
1,9245 POR
3,1026 POR / IL
CA
2,4021 DL
2,5413 DL
3,6930 DL
2,0612 DL
2,0917 CA
1,4628 DL
1,4438 DL
1,3852 Q
2,2792
1,5414
7,5163
2,7688
0
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
284 P - arg amassa - File: E126 01_ arga massa.RAW - Typ e: 2 Th/ 14-0 083 (D) - Calcium Aluminum Oxide Ca rb ona te Hyd rate - Ca 4
Op erations: Impo rt
46-1 045 (*) - Q ua rt z, syn - SiO2 - Y: 6.5 1 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
72-1 652 (C) - C ALCITE - Ca CO 3 - Y: 3. 51 % - d x by: 1. - W L : 1.5
79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg (CO 3)2 - Y: 4 .9
44-1 481 (D) - Portland ite, syn - Ca(OH)2 - Y: 3 .10 % - d x by: 1. -
09-0 334 (D) - Illite 2 M1 - K-Na -Mg -Fe-Al-Si-O-H2O - Y: 3.8 0 % - d
02-0 059 (D) - Ettrin git e - C a6Al2 (SO4)3 (O H )1 22 6H2O/ Al2O 36 C
Difratograma 19. Anlise total da argamassa do prisma de concreto 284 P, aps ensaio de reatividade.
- 167 -
XI Anexo IV
285 P - An. acumuladas - agregado

3000
CA
3,0329
2000
CA
CA
CA
CA
Lin (Counts)
CA
CA
2,2823
1,9088
1,8706
3,8598
IL / Q
SP
2,4912
SP / IL
2,0924
2,8325 CA
DL
IL
DL
3,3508
Q
14,0573
10,0456
2,8980
4,9939
4,2560
2,1963
1000
4 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
285 P - am . na tural - File: E126 27_ n.raw - Type: 2Th/Th lo cke d - 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 1.5 0 % - d
Op erations: Y Scale Add 27 3 | Y Scale Add -45 | Imp ort 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 1 0.07 % - d x b y: 1 . - W L: 1.
285 P - am . glicolada - File : E12 627 _g.ra w - Type: 2Th/Th lo cke d 75-1 758 (C) - Dolo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 1.50 % - d x b y: 1 . - W
Op erations: Y Scale Add 13 6 | Y Scale Add -364 | Y Scale Add 81 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 1 .
285 P - am . ca lcin ada - File : E12 627 _c. ra w - Type : 2Th /Th locked 78-1 253 (C) - Q uartz alpha - synthe tic - SiO2 - Y: 2.2 7 % - d x by:
Op erations: Y Scale Add -455 | Y Scale Add 909 | Y Scale Add 40
- 168 -
XI Anexo IV

3000
CA
3,0193
Q/IL
2000
3,3433
Lin (Counts)
POR
IL / ETR
4,9230
CA
C4ACH11
POR
1000
CA
SP
A
9,9784
C
POR
CA
2,2763
CA
CA
1,9081
Q / DL
14,2540
C4ACH11
2,6250
1,8694
Q
Q / DL
R
CA
DL
2,0882
PO
1,
ETR
7,0373 SP
3,8404
2,4820
CA
CA
92
4,2584
CA
7,5923
84
Q
2,8764
1,5992
1,7935
1,5424
1,4384
1,5160
1,4177
5,6205
1,6696
1,3745
3,7618
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
285 P - arg amassa - File: E126 27_ arga massa.RAW - Typ e: 2 Th/ 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 3 .
Op erations: Impo rt 14-0 083 (D) - Calcium Aluminum Oxide Ca rb ona te Hyd rate - Ca 4
72-0 646 (C) - Ettrin git e - C a6(Al(O H)6)2 (SO 4)3(H 2O )26 - Y: 5 .58
26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3 O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 3.9 5 % - d
- 169 -
XI Anexo IV
286 P - An. Acumuladas

3000
CA
3,0432
CL / SP
IL
Q / IL
2000
SP
CA
10,0683
CA
CA
K / CL
CA
CA
14,2107
Lin (Counts)
CA
DL
CA
K
17,2659
3,3213
DL
3,8547
SP
2,8181
SP
2,2831
1,9114
2,4928
2,8913
1,8739
4,2714
2,0944
3,5516
7,1158
2,1958
4,7555
7,3444 5,0146
1000
3 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
286 P - am . na tural - File: E126 28_ n.raw - Type: 2Th/Th lo cke d - 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 5 .58 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add -91 | Imp ort 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 4.2 2 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
286 P - am . glicolada - File : E12 628 _g.ra w - Type: 2Th/Th lo cke d 78-2 110 (C) - Ka olin ite - from Ke okuk, Io wa - Al4(O H)8 (Si4O1 0) -
Op erations: Y Scale Add 18 2 | Y Scale Add -273 | Y Scale Add 72 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 5 .
286 P - am . ca lcin ada - File : E12 628 _c. ra w - Type : 2Th /Th locked 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 3.6 5 % - d
Op erations: Y Scale Add -364 | Y Scale Add 109 1 | Y Scale Add 3 75-1 656 (C) - Dolo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 2.27 % - d x b y: 1 . - W
286 P - ag rega do - File: E1 26 28_ agreg ado .RAW - Type: 2Th/Th l 13-0 003 (D) - Chlo rite - Mg 2Al3(Si3 Al)O1 0(O)8 - Y: 3.3 1 % - d x b
- 170 -
XI Anexo IV

3000
CA
3,0285
2000
Q / IL
Lin (Counts)
3,3349
CA / C4ACH11
POR
CA
SP / CL
CA / SP
ETR / C4ACH11
CA
CA
4,9111
POR
2,2774
1000 PO
/ ETR
C4ACH11
CA / ETR
IL / ETR
CA
1,9069
1,8716
DL / Q
Q / CL
Q
14,1484
Q
2,6251
2,0893
1
CA
2,4866
R
CH1
ETR
CA
CL
3,8468
DL
4,2501
IL
PO
1,9259
3,5437 CL
CA
CL
CA
1,8156
DL
3,7618 C 4A
Q
9,8324
7,5706
2,8869
7,1087
2,4499
1,6010
1,5401
1,4369
1,5208
1,3722
4,6815
2,7696
1,7925
1,9796
1,6219
1,4177
2,1961
1,6642
0
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
286 P - arg amassa - File: E126 28_ arga massa.RAW - Typ e: 2 Th/ 02-0 028 (D) - Chlo rite - (Mg,Fe)5(Al,Si)5 O10 (OH)8 - Y: 3.39 % - d
Op erations: Impo rt 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 0.0 0 % - d
46-1 045 (*) - Q ua rt z, syn - SiO2 - Y: 5.2 4 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 3 .
14-0 083 (D) - C alcium Aluminum Oxide Ca rb ona te H yd rate - Ca4
- 171 -
XI Anexo IV
289 P - An. Acumuladas - agregado
4000 CA
3,0238
7,3072 AT
Q
Lin (Counts)
3000
3,6358AT
3,8571 CA
15,5054 SP
2,4895 CA
2,2772 CA
2,8883 DL
DL
1,9125 CA
1,8717 CA
A
4,5833 SP
2,0910 CA
2,8306 C
3,3319
4,2453
2,1876
2000
1000
3 10 20 30 40 50
2-Theta - Scale
289 P - am. calcin ada - File : E12 604 _c.ra w - Type: 2Th/ Th lo cke d 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 1 8.84 % - d x b y: 1 . - W L: 1.
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add 47 7 | Y Scale Add 72 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 3.5 0 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
289 P - am . glicolada - File : E12 604 _g.ra w - Type: 2Th/Th lo cke d 75-1 758 (C) - Dolo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 4.93 % - d x b y: 1 . - W
Op erations: Y Scale Add 36 4 | Y Scale Add 47 7 | Y Scale Add -54 07-0 417 (D) - An tigo rite 6 M - Mg3Si2 O5 (O H )4 - Y: 2.9 3 % - d x by
289 P - am . na tural - File: E126 04_ n.raw - Type: 2Th/Th lo cke d - 29-1 491 (I) - Sa pon ite -1 5A - C a0.2Mg3 (Si,Al)4O 10(O H)24H2 O -
- 172 -
XI Anexo IV

3000
CA
3,0281
Q
3,3417
2000
Lin (Counts)
POR / SP
SP / AT
4,9184
CA
CA / SP
CA
CA
CA
1000
SP / AT
POR
SP
7,3055
1,9082
CA
1,8700
2,2797
2,4889
DL
ETR
14,0622
4,2534
R
DL
2,6312
ETR
PO
3,8505
2,0931
CA
SP 1,
CA
3,6450
CA
CA
92
CA
Q
51
9,8045
2,8782
1,8134
1,7928
1,6010
4,5292
1,4183
5,5619
1,6713
1,5135
1,4404
1,5336
1,3766
0
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
289 P - arg amassa - File: E126 04_ arga massa.RAW - Typ e: 2 Th/ 07-0 417 (D) - An tigo rite 6 M - Mg3Si2 O5 (O H )4 - Y: 5.6 4 % - d x by
13-0 086 (N) - Sap onite-15 A - Mg3(Si,Al)4O1 0(OH)24 H2 O - Y: 4 .
- 173 -
XI Anexo IV

3000
Q/IL
CA
3,0281
3,3433
2000
SP
Q/IL
IL
CA
CA
CA
CA
CA
DL
DL
Lin (Counts)
Q
K
K
9,8842
14,2540
3,8470
2,2809
1,9115
1,8722
3,2074
2,4912
2,0928
4,2493
2,8925
7,0870
2,1960
1000
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
290 - am. tota l - File: E1 263 9_a greg ado .RAW - Type: 2Th/Th lock 46-1 045 (*) - Q ua rtz, s yn - SiO2 - Y: 8.1 2 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Impo rt 72-1 652 (C) - C ALC ITE - Ca CO 3 - Y: 8 .62 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
290 - am. ca lcin ada - File : E12 639 _ag re g_ C.R AW - Type : 2Th /Th 79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 7 .1
Op erations: Y Scale Add -455 | Y Scale Add -5 45 | Y Scale Add -1 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H 3O)Al2 Si3AlO 10 (O H )2 - Y: 4.0 6 % - d
290 - am. glicola da - File: E126 39_ agre g_G .R AW - Type : 2Th /Th 30-0 789 (I) - Sa pon ite -1 5A, a luminia n - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH )2
Op erations: Y Scale Add -455 | Y Scale Add -3 64 | Y Scale Add -1 75-0 938 (C) - Ka olin ite - Al2Si2 O5(O H)4 - Y: 4.5 5 % - d x b y: 1. -
290 - am. nat ural - File: E126 39_ agreg _N .R AW - Ty pe: 2Th/ Th lo
Op erations: Y Scale Add -273 | Y Scale Add -3 18 | Y Scale Add -9
- 174 -
XI Anexo IV

2100
2000
Q
1900 CA
3,3443
1800
3,0267
1700
1600
1500
POR
1400
Lin (Counts)
1300
4,9052
1200
1100
POR
1000
IL / ETR
900
C4ACH11
2,6244
PO
DL
800 R
CA
Q
C4ACH11
Q
ETR
2,8875
700
IL
CA
9,8459
2,2801
4,2418
CA
1,9290
ETR
R
Q
POR
600
ETR
PO R
CA
7,5897
1,8733
2,4512
PO
CA
IL
3,8500
3,2388
3,1114
2,0904
CA
CA
DL
500
Q
1,8167
2,7660
1,7958
5,5910
1,5388
4,4562
1,6873
1,5999
400
2,3970
1,3731
3,7769
2,1916
1,4478
300
200
100
0
6 10 20 30 40 50 60 70
2-Theta - Scale
290 P - arg amas sa - File: E126 39_ arga mas sa.R AW - Typ e: 2 Th/ 14-0 083 (D) - C alc ium Aluminum Oxide Ca rb ona te H yd rate - Ca 4
Op erations : Impo rt
44-1 481 (D) - Portland ite, syn - C a(OH )2 - Y: 1 0.82 % - d x b y: 1 . -
46-1 045 (*) - Q ua rt z, s yn - SiO2 - Y: 8.2 2 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
72-1 652 (C) - C ALC ITE - Ca CO 3 - Y: 8.26 % - d x by : 1. - W L : 1.5
79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg (CO 3)2 - Y: 1 0.
72-0 646 (C) - Ettrin git e - C a6(Al(O H)6)2 (SO 4)3(H 2O )26 - Y: 1 0.6 5
09-0 334 (D) - Illite 2 M1 - K-Na -Mg -Fe-Al-Si-O-H 2O - Y: 6.8 2 % - d
- 175 -
XI Anexo IV
291 P - An. Acumuladas
CA DL
3000
3,0281 2,8844
Q / IL
CA / Q
2000
Lin (Counts)
SP
IL
CA
CA
CA
CA
DL
CA
Q
3,3433
14,2540
10,0835
2,4912
2,0928
4,2493
3,8616
2,6625
2,2809
1,8754
1,9115
1000
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
291 P - ag rega do - File: E1 26 40_ agreg ado .R AW - Ty pe: 2Th/Th l 34-0 517 (D) - D olo mite , fe rro an - Ca (Mg ,Fe)(CO 3)2 - Y: 4.07 % -
Op erations: Y Scale Add 18 2 | Impo rt 46-1 045 (*) - Q ua rtz, s yn - SiO2 - Y: 4.5 3 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
291 P - am . ca lcin ada - File : E12 640 _ag reg_ C.R AW - Typ e: 2 Th/ 72-1 652 (C) - C ALC ITE - Ca CO 3 - Y: 3 .77 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
Op erations: Y Scale Add -182 | Y Scale Add -5 00 | Y Scale Add -7 30-0 789 (I) - Sa pon ite -1 5A, a luminia n - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH )2
291 P - am . glicolada - File : E12 640 _ag re g_G .R AW - Type : 2Th /T 09-0 343 (D) - Illite, trioct ahe dral - K0.5(Al,Fe,Mg)3(Si, Al)4O1 0(OH
291 P - am . na tural - File: E126 40_ agre g_N .R AW - Type : 2Th /Th
- 176 -
XI Anexo IV
291P - An. argamassa

3000
Q
3,3324 CA
3,0193
2000
Lin (Counts)
DL
2,8844
Q / CA
POR
CA
PO
1000
2,2818
CA
CA
C4ACH11
CA
C4ACH11
R
Q
POR
4,9017
1,9083
CA
1,8727
CA
C4ACH11
4,2444
2,0924
2,4905
POR
ETR
/E
A
DL
DL
ETR
CA
TR
3,8483
CA
Q
DL
Q
DL
2,6268
CA
1,9298
Q
1,6017
DL
2,1922
1,7885
7,5765
1,8113
1,5222
9,8176
Q
3,1032
1,5413
1,4380
1,3811
2,4043
2,0164
2,1256
1,6234
5,5279
1,4193
1,4693
3,7757 1,3748
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
291 P - arg amas sa - File: E126 40_ arga mas sa.R AW - Typ e: 2 Th/Th loc ked - Start: 3.0 00 - En d: 7 0.0 00 - Ste p: 0 .05 0 - Ste p time: 1 . s
Op erations : Impo rt
44-1 481 (D) - Portland ite, syn - C a(OH )2 - Y: 5 .62 % - d x by: 1. - W L : 1 .540 56 - He xag ona l - I/Ic PD F 2.9 - S-Q 13. 3 %
46-1 045 (*) - Q ua rt z, s yn - SiO2 - Y: 6.2 0 % - d x by: 1. - W L: 1.5 405 6 - H exa gon al - I/Ic PD F 3.4 - S-Q 1 2.4 %
72-1 652 (C) - C ALC ITE - Ca CO 3 - Y: 7.84 % - d x by : 1. - W L : 1.540 56 - Rho mbo hed ral - I/Ic PDF 3 .2 - S-Q 16 .8 %
79-1 342 (C) - D olo mite - from Eugu i, Sp ain - Ca Mg (CO 3)2 - Y: 8 .45 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .54 056 - Rh omb ohe dral - I/ Ic PDF 2.5 - S-Q 22 .9
14-0 083 (D) - C alc ium Aluminum Oxide Ca rb ona te H yd rate - Ca4 Al2C O9 11 H2 O/3 Ca OAl2O3 C aCO 311H 2O - Y: 2.7 2 % - d x by: 1. - W
72-0 646 (C) - Ettrin git e - C a6(Al(O H)6)2 (SO 4)3(H 2O )26 - Y: 5 .33 % - d x by : 1 . - W L: 1 .54 056 - He xag ona l - I/Ic PDF 2 .3 - S-Q 16. 1 %
- 177 -
XI Anexo III
335A - An. Acumuladas

3000
CA
3,0272
IL
A
SP
3,3206 IL
K / CA
C
K / CA
K
2,8916 DL
Q
2000
9,8811
CA
CA
2,8207
CA
3,8458
K
14,8869
4,2659
Lin (Counts)
2,4845
7,1352
2,0922
1,8684
2,2802
1,9076
1000
4 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
335 A - am . total - File: 4 ,03 35,0 5_ agreg ado .RAW - Type: 2Th/ Th 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 6 .11 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
Op erations: Y Scale Add 22 7 | Impo rt 36-0 426 (*) - Dolomite - CaMg(CO3)2 - Y: 4.3 9 % - d x by: 1. - W L
335 A - am. calcin ada - File : 4,0 335 ,03 _C .RAW - Type: 2Th/Th lo c 75-1 593 (C) - Ka olin ite - Al2Si2 O5(O H)4 - Y: 4.3 4 % - d x b y: 1. -
Op erations: Y Scale Add -273 | Y Scale Add -4 55 | Y Scale Add 2 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H )2 - Y: 4.3 4 % - d
335 A - am. glicola da - File: 4,0 335 ,03_ G.RAW - Typ e: 2 Th/Th loc 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 2.1 9 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add -227 | Y Scale Add -4 09 | Y Scale Add 2 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si, Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 4 .
335 A - am. natural - File: 4,03 35,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locke
Op erations: Y Scale Add -136 | Y Scale Add -1 36 | Y Scale Add 1
Difratograma 12. Anlises total, natural, glicolada e calcinada da rocha (agregado) do testemunho de concreto 335 A, da barragem.
- 160 -
XI Anexo III
335A - An. argamassa

3000
CA
3,0294
Q / IL
3,3395
2000
Lin (Counts)
CA
CA
CA
ILT / SP / POR
CA
2,2798
C4ACH11
1000
CA
1,9088
SP
1,8708
/Q
2,0895
CA
IL
DL
C4ACH11
2,4893
Q
DL / Q
Q / DL
CA
9,9672
PO R
14,4317
3,8457
Q
2,8864
CA
CA
4,2490
CA
K
Q
DL
CA
CA
Q
Q
CA
K
1,6013
CA
4,9314
80
7,0889
1,8166
2,6271
1,5141
24
7,5717
1,6233
1,5396
1,4375
2,7307
3,5521
1,6717
3,
2,1239
1,9845
1,4184
1,3720
2,1943
1,4691
1,3537
0
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
335 A - arga massa - File: 4,03 35 ,05_ arga massa.RAW - Typ e: 2 Th 13-0 086 (N) - Sa pon ite-15 A - Mg3(Si, Al)4O1 0(O H)24 H2 O - Y: 5 .
Op erations: Impo rt 14-0 083 (D) - Calcium Aluminum Oxide Ca rb ona te H yd rate - Ca 4
72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 4.55 % - d x by: 1. - W L : 1. 5
46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 3.7 2 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
75-1 763 (C) - Dolo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 3 .93 % - d x b y: 1 . - W
75-1 593 (C) - Kao lin ite - Al2Si2O 5(O H)4 - Y: 3.31 % - d x b y: 1 . -
26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3 O)Al2 Si3AlO 10 (O H )2 - Y: 2.7 9 % - d
04-0 733 (I) - Po rtlan dite , syn - C a(O H)2 - Y: 2 .63 % - d x b y: 1 . -
Difratograma 13. Anlise total da argamassa do testemunho de concreto 335 A, da barragem.
- 161 -
XI Anexo III
335D - An. Acumuladas

3000
CA
3,0292
3,3318 IL / Q
CL
2,2805 CA
2000
2,4907 CA
1,8718 CA
2,0925 CA
1,9078 CA
3,8463 CA
DL
4,6807 CL
9,8824 IL
3,7199 DL
4,2132 Q
7,1872 K
3,5640 K
14,6701
Lin (Counts)
2,9082
1000
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
335 D - agreg ado - File : 33 5D.RAW - Type: 2Th/Th lo cke d - Sta rt : 02-0 028 (D) - Chlo rite - (Mg,Fe)5(Al,Si)5 O10 (OH )8 - Y: 2. 89 % - d
Op erations: Impo rt 34-0 517 (D) - Dolo mite , fe rro an - Ca (Mg ,Fe)(CO 3)2 - Y: 2.39 % -
335 D - calcina da - File: 335 D_ C.R AW - Typ e: 2 Th/Th locked - Sta 46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 4.5 5 % - d x by: 1. - W L: 1.5 4
Op erations: Y Scale Add -500 | Y Scale Add -1 00 0 | Y Scale Add 72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 2 .48 % - d x by: 1. - W L : 1 .5
335 D - glicola da - File: 3 35 D_G .RAW - Type : 2Th /Th locked - Sta 79-1 570 (C) - Ka olin ite - Al2(Si2O 5)(OH )4 - Y: 1 .44 % - d x by: 1. -
Op erations: Y Scale Add -500 | Y Scale Add -1 82 | Y Scale Add -4 31-0 968 (D) - Illite-1M - KAl2(Si3Al)O 10(O H)2 - Y: 0.5 1 % - d x b y:
335 D - Natural - File: 335 D_ N.RAW - Type : 2 Th/Th locked - Start:
Difratograma 14. Anlises total, natural, glicolada e calcinada da rocha (agregado) do testemunho de concreto 335 D, da barragem.
- 162 -
XI Anexo III
335D - An. Argamassa

3000
CA
3,0294
Q / IL
3,3357
2000
Lin (Counts)
POR
CA
1,9085 CA
1000
9,9020 IL
1,8702 CA
PO
4,9119
2,2782
2,0882 CA
7,5963 C4ACH11
CL
3,4797 IL / C4ACH11
CA
Q
R
CA
POR
2,8822 DL
1,6545 C4ACH11
4,2496
ETR
14,1479
2,4870
Q
3,8383
1,6007 CA
Q / IL
CL
2,1244 Q
1,5403 CL
CA
R
1,4377 CA
1 ,92
5,5584 ETR
1,4190 CA
1,8155
7,0774 CL
1,7941 PO
2,6266
1,3732 Q
2,1937 DL
97
1,9841 Q
50
9 ,59
1,5197
67
44
3,
5
2,
57
3
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
335 D - argam assa - File: 3 35D _a rg ama ssa .RAW - Type: 2Th/Th l 44-1 481 (D) - Po rtland ite, syn - Ca(OH )2 - Y: 3 .31 % - d x by: 1. -
Op erations: Impo rt 14-0 083 (D) - Calcium Aluminum Oxide Ca rb ona te Hyd rate - Ca 4
02-0 028 (D) - C hlo rite - (Mg,Fe)5(Al,Si)5 O10 (OH )8 - Y: 3.75 % - d
34-0 517 (D) - D olo mite , fe rro an - Ca (Mg ,Fe)(CO 3)2 - Y: 5 .37 % -
26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3 O)Al2 Si3AlO 10 (O H)2 - Y: 4.2 7 % - d
Difratograma 15. Anlise total da argamassa do testemunho de concreto 335 D, da barragem.
- 163 -
XI Anexo III
340 - Anlises Acumuladas

3000
CA
3,0289
3,8444 CA / K
2,2804 CA
CA
CA
2,0898 CA
SP / CL
2,4883 CA
1,9096
2,8100 CA
1,8719
2000
9,9755 IL
7,1111 K / SP
2,5525 DL/ IL
2,6837 DL
IL
Lin (Counts)
K
14,1273
4,7486 CL
3,3541
3,5401
DL
1000
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
340 - am. natural - File: 4,03 40 ,03_ N.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked 05-0 586 (*) - Calcite , syn - CaC O3 - Y: 4.2 5 % - d x by: 1. - W L: 1.
Op erations: Y Scale Add 59 1 | Y Scale Add -45 | Imp ort 26-0 911 (I) - Illite-2 M1 - (K,H3O)Al2 Si3AlO 10 (O H )2 - Y: 3.1 9 % - d
340 - am. glicola da - File: 4,0 340 ,03 _G.RAW - Typ e: 2 Th/Th lock 30-0 789 (I) - Sa pon ite -1 5A, a luminia n - (Mg2Al)(Si3 Al)O1 0(OH)2
Op erations: Y Scale Add 68 2 | Y Scale Add 13 6 | Impo rt 34-0 517 (D) - Dolo mite , fe rro an - Ca (Mg ,Fe)(CO 3)2 - Y: 2.27 % -
340 - am. ca lcin ada - File : 4,0 34 0,03 _C .RAW - Type: 2Th/Th lo ck 13-0 003 (D) - Chlo rite - Mg 2Al3(Si3 Al)O1 0(O)8 - Y: 2.4 8 % - d x b
Op erations: Y Scale Add 72 7 | Y Scale Add 54 5 | Impo rt 79-1 570 (C) - Ka olin ite - Al2(Si2O 5)(OH )4 - Y: 2 .27 % - d x by: 1. -
340 - ag re gad o - File: 4 ,03 40,0 4_ bloco B.RAW - Typ e: 2 Th/Th loc
Difratograma 16. Anlises total, natural, glicolada e calcinada da rocha (agregado) do testemunho de concreto 340 A, da barragem.
- 164 -
XI Anexo III
340 - An. argamassa

3000
3,3324 Q / IL
2000
Lin (Counts)
9,9227 ETR / IL
3,0289 CA
4,9128 POR/ETR
7,5842 C4ACH11
1,8170 Q / C4ACH11
2,0925 CA / C4ACH11
1,6510 ETR / C4ACH11

1000
2,7322 C4ACH11
CH1 1
1,9205 POR / ETR
1,4502 POR / Q / CA
2,2794 CA / Q
2,6275 POR
Q
11
2,4893 CA / C4A
Q / ETR
DL
Q / DL
2,4126 C4ACH
3,7618 C4ACH11
Q
CA
4,2479
3,1104 POR
CA
2,8778 DL
3,5633 ETR
/
DL
1,3733 Q / DL
ETR
POR
1,6031 CA
1,8736
3,8493
1,5394
87
1,9862
2,
5,5519
1,7923
2,0 5
12
40
0
3 10 20 30 40 50 60 7
2-Theta - Scale
340 - Argam assa - File: 4 ,034 0,0 4_Bloco B_arg amassa .RAW - Ty 31-0 968 (D) - Illite-1M - KAl2(Si3Al)O 10(O H)2 - Y: 11.36 % - d x b
72-1 652 (C) - CALC ITE - Ca CO 3 - Y: 29 .55 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .
44-1 481 (D) - Portland ite, syn - Ca(OH)2 - Y: 1 9.32 % - d x b y: 1 . -
72-0 646 (C) - Ettrin gite - Ca6(Al(O H)6)2 (SO 4)3(H2O )26 - Y: 2 6.3 6
14-0 083 (D) - Calcium Aluminum Oxide Ca rb ona te H yd rate - Ca4
75-1 763 (C) - Dolo mite - Ca Mg(CO 3)2 - Y: 1 5.9 1 % - d x by: 1. -
46-1 045 (*) - Q ua rtz, syn - SiO2 - Y: 23.14 % - d x by: 1. - W L : 1.5
Difratograma 17. Anlise total da argamassa do testemunho de concreto 340 A, da barragem.
- 165 -
XI Anexo V
Difratograma 30. Anlise total do produto neoformado, encontrado na borda do prisma de concreto 289P, aps ensaio de reatividade.
1 - 180 -

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Universidade de Braslia

Estudo da Reao lcali-Agregado em

Dissertao de Mestrado n 209

Ana Lvia Zeitune de Paula Silveira

ORIENTADORA: Dra. Edi Mendes Guimares (UnB)

Anexo I Difratogramas das rochas in natura

Meus sinceros agradecimentos e respeito,

Como as estruturas de concreto de obras hidrulicas so as que com freqncia experimentam

Identificada inicialmente como ataque de hidrxidos alcalinos e silicatos, constituintes dos

Vrias hipteses tm sido enunciadas na tentativa de explicar as etapas da referida reao. No

Este trabalho trata da Reao lcali-Carbonato (RAC), no apenas fixando o problema na

Dessa forma, sero tratados os seguintes assuntos:

* Nos captulos iniciais (Captulos I e II) so apresentados os objetivos e as justificativas do

* No Captulo III so apresentados os Materiais utilizados neste trabalho e uma breve

* No Captulo IV so apresentados os Mtodos utilizados, como anlise qumica, petrogrfica

* Os resultados dessas anlises e ensaios so mostrados logo aps, no Captulo V.

* Na discusso dos resultados, Captulo VI, dada nfase correlao entre os

resultados analticos, utilizando-se os dados obtidos pelos diferentes mtodos para a

* Finalmente, nas concluses e sugestes para novas pesquisas, Captulo VII, so

mostrados as principais concluses deste trabalho, assim como recomendaes de

1.1. Justificativas e Objetivos

Com o aumento da procura da investigao da potencialidade reativa de rochas carbonticas

Os principais objetivos deste trabalho so:

Contribuir para a compreenso da reao lcali carbonato;

Silicato de Clcio Hidratado a fase do silicato de clcio hidratado, abreviada para C-

formas no definidas at pilhas de placas geometricamente bem definidas. A

Sulfoaluminatos de Clcio ocupam de 15 a 20% do volume de slidos na pasta

prismticos aciculares. Em pastas de cimento Portland comum, a etringita transforma-

Gros de Clnquer no hidratados dependendo da distribuio do tamanho das

resulta na formao de um produto de hidratao muito denso, cuja morfologia s

2.1. Reao lcali-Agregado

A partir de 1920 foram observadas fissuras em diversos tipos de obras de engenharia,

Em 1944, Hansen publicou seus estudos baseados na hiptese da presso osmtica e

No Brasil, o marco na investigao detalhada do fenmeno de RAA foi o trabalho

rio Paran. Vrios pesquisadores tm contribudo para a compreenso da Reao lcali-

Os relatos internacionais no Simpsio Sobre Reatividade lcali-Agregado em Estruturas de

A reao lcali-agregado um processo qumico no qual alguns constituintes mineralgicos

A RAA dividida em trs categorias, segundo a literatura (Stievenaid-Gireaud, 1987, Hoobs,

Em barragens, segundo o Relatrio Final Panorama Brasileiro e Relato Tcnico do

Fissuras entre as camadas de concretagem, principalmente nas galerias de drenagem,

Deslocamentos diferenciais no reversveis entre blocos;

A tomada de medidas preventivas ocorrncia da reao lcali-agregado depende de uma

2.2. Casos Mencionados na Histria

Segundo o Relatrio Final Panorama Brasileiro e Relato Tcnico do Simpsio Sobre

Estados Unidos- A partir da verificao dos problemas de RAA em vrias barragens

2.3. Reao lcali-Carbonato

Anteriormente ao Significance of Tests and Properties of Concrete and Concrete Making

Associada s numerosas ocorrncias de concreto com rochas carbonticas reativas em

Segundo Ozol (1994), vrias reaes envolvem as rochas carbonticas - dolomticas e no

A reao, em termos gerais, ocorre quando o constituinte dolomtico quimicamente atacado

CaMg(CO3)2 + 2MOH M2CO3 + Mg(OH)2 + Ca CO3 (1)

Onde M representa K, Na ou Li.

No concreto, o carbonato alcalino produzido pela desdolomitizao, reage com os produtos da

Na2CO3 + Ca(OH)2 2NaOH + CaCO3 (2)

Como a reao regenera o hidrxido alcalino, a desdolomitizao ter continuidade at que a

acelerada por cada decrescimento do tamanho da dolomita ou crescimento do valor do pH, ou

Os autores concluram que as seguintes reaes qumicas podem se desenvolver nestes

a) Reaes envolvendo o NaOH:

CaMg (CO3)2 + 2NaOH + 5H2O Mg(OH)2 + CaCO3 + Na2CO3 + 5H2O (3)

CaMg (CO3)2 + 2NaOH Mg(OH)2 + CaCO3 + Na 2CO3 (4)

2CaCO3 + 2NaOH + 5H2O CaNa2 (CO3)2 5H2O + Ca(OH)2 (5)

b) Reaes envolvendo o KOH:

18CaMg(CO3)2+44KOH+42H2O 7Ca2K6(CO3)5 6H2O+18Mg(OH)2+4Ca(OH)2+K2CO3 (6)