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Tarea #02
Problemas
Profesor
Dr. Jose Carrillo
Captulo 6: M
etodos y Resultados B asicos de Mec anica Estadstica 1
Problema 6.1: Oscilador Armonico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Problema 6.2: Partculas con Espn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Problema 6.3: Solido en un Campo Magnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Problema 6.4: Aceite en un Campo Magnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Problema 6.5: Num. de Moleculas en la Atmosfera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Problema 6.6: Partculas que Interact
uan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Problema 6.7: Solido Cristalino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Problema 6.8: Enrejado 2D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Problema 6.9: Densidad de Carga en un Cable Coaxial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Problema 6.10: Solucion de Macromoleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Problema 6.11: Coeficiente de Expansion Lineal en un Solido . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Problema 6.12: Caja Rectangular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Problema 6.13: Adicion de Entropa I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Problema 6.14: Adicion de Entropa II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Problema 6.15: Maximizacion de la Entropa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
ii
Problema 7.14: Momento Magnetico Promedio I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Problema 7.15: Momento Magnetico Promedio II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Problema 7.16: Solucion Acuatica Magnetica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Problema 7.17: Velocidad mas Probable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Problema 7.18: Velocidad del Sonido en un gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Problema 7.19: Equilibrio Termico y Valores Promedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Problema 7.20: Velocidades en un Gas Monoatomico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Problema 7.21: Distribucion tipo Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Problema 7.22: Efecto Doppler en un Gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Problema 7.23: Haz Molecular y Rendija . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Problema 7.24: Despresurizacion Lenta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Problema 7.25: Tiempo de Despresurizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Problema 7.26: Contenedor con Division Porosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Problema 7.27: Contenedor con Membrana Porosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Problema 7.28: Contenedor Particionado con un Peque no Agujero . . . . . . . . . . . . . 50
Problema 7.29: Recinto con un Peque no Agujero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Problema 7.30: Efusion de un Gas Monoatomico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Problema 7.31: Fuerza de un Haz Gaseoso sobre un Disco . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
iii
Captulo 6: M
etodos y Resultados
B
asicos de Mec anica Estadstica
b) Asuma que u nicamente el estado base y el primer estado excitado estan apreciablemente
ocupados, encuentre la energa media del oscilador como una funcion de la temperatura.
Soluci
on:
(a) Tenemos que hacer el cociente de probabilidades, las cuales son proporcionales al factor de
Boltzmann, entonces tendramos:
(b) Por la definicion de valor medio tenemos que la energa de estos estados ocupados es:
~ ~/2kT
e + 3~ e3~/2kT ~ 1 + 3e~/kT
E = 2 2
= (6.2)
e~/2kT + e3~/2kT 2 1 + e~/kT
1
2/55 Fsica Estadstica 41421
Soluci
on:
~
n1 ,n2 = (n1 n2 ) |H|, (6.3)
donde: n1 = n ~ n2 = n
umero de partculas con espn paralelo a H, umero de partculas con espn
~
antiparalelo a H.
Por otro lado sabemos que la energa promedio por partcula se define como:
X j e k Tj
= , (6.4)
j
q
H
= H tan
kT
como E = N , = E = N H tan k H
T
Problema 6.3: S
olido en un Campo Magn
etico
Un solido a temperatura absoluta T es colocado en un campo magnetico externo H = 30, 000 gauss.
El solido contiene atomos paramagneticos debilmente interactuantes de espn 12 tal que la energa
de cada atomo es H.
b) Suponga que consideramos un solido que es libre de atomos paramagneticos pero contiene
muchos protones (parafina). Cada proton tiene espn 21 y un momento magnetico = 1.41
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 3/55
1023 ergs/gauss. Por debajo de que temperatura debe congelarse el solido tal que mas
del 75 % de los protones tengan sus espines alineados paralelamente al campo magnetico
externo?
Soluci
on:
eEr
Pr = P Er (6.6)
re
Ademas en el estado (+) el espn se encuentra paralelo al campo H y la energa magnetica del
atomo es Er = H as tenemos que la probabilidad para que el espn sea paralelo al campo es:
eH 1
P = H
= (6.7)
e +e H 1 + e2H
De los datos conocidos y despejando analticamente a T ( = (kT )1 ) tenemos entonces que;
2H
T = P
(6.8)
kln( 1P )
Se tiene entonces la temperatura T = 3.66K a la cual, por debajo de esta el solido debe ser
congelado para que mas del 75 % de los atomos tenga su espn orientado con el campo magnetico
externo. (b) Aunque ya no se considera un solido de atomos paramagneticos la formula anterior
para la temperatura sigue siendo valida, as que solo cambiamos los valores:
Dando como resultado T = 5.57 103 K temperatura a la cual, por debajo de esta el solido
debe ser congelado para que mas del 75 % de los protones tenga su espn orientado con el campo
magnetico externo.
puede inducir transiciones entre estos dos niveles de energa si su frecuencia satisface la condicion
de Bohr h = 2H. La potencia absorbida de este campo de radiacion es proporcional a la
diferencia en el n
umero de atomos en estos dos niveles de energa. Asumiendo que los protones
en el aceite mineral estan en equilibrio termico a temperatura T que es tan alta que H kT .
Como depende la potencia absorbida de la temperatura de la muestra?
Soluci
on:
Si denotamos con (+) al nivel con mayor energa y con () al de menor energa; entonces, la
probabilidad de encontrar a un atomo en cada nivel estara dada por:
P = eH
Tomando N como el n umero total de atomos en la muestra de aceite, en cada nivel tendre-
mos un n
umero de atomos (n ) dado por:
n = N P
1
La potencia es proporcional a n+ n ; entonces, como = kT tenemos:
H H
n+ n = N P+ N P = N exp exp
kT kT
x
X xn
Al considerar que H kT podemos usar la expansion e = ; as que, al tomar ex 1 + x
n=0
n!
encontramos:
H H 2N H
n+ n N 1 + 1+ =
kT kT kT
Por tanto, la dependencia de la potencia en la temperatura va como T 1 .
Problema 6.5: N
um. de Mol
eculas en la Atm
osfera
Considerese un gas ideal con temperatura absoluta T en un campo gravitacional uniforme descrito
por la aceleracion g. Escribiendo la condicion de equilibrio hidrostatico para una banda de gas
entre z & z + dz de altura, deriva una expresion para n(z), el numero de moleculas por cm3 a la
altura z.
Soluci
on:
El elemento de vol
umen debe estar en equilibrio presiongravedad. Sea m la masa por partcula,
A el area.
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 5/55
A p(z + z)
z + z
z
A p(z) mgn(z)Az
Luego:
p(z + z) p(z) dp
Az Adz
z dz
Donde el () es porque la presion disminuye con la altura. Igualando las fuerzas presiongravedad,
y tomando en cuenta la Ec. de Estado pV = N kB T p = n(z)kB T .
dp
Adz = mgn(z)Adz
dz
dp
= mgn(z)
dz
dn(z)
kB T = mgn(z)
dz
Integrando:
mgz
n(z) = n(0) exp
kB T
Este resultado es matematicamente similar a la Ec.6.3.20, que dice que la probabilidad de encon-
trar una molecula a una altura z decae exponencialmente con la altura.
a) Sin calculo explcito, haga un grafico cualitativo de la energa media E del sistema en funcion
de su temperatura T. Cual es el valor de E en el lmite de temperaturas muy bajas y muy
altas?
Soluci
on:
(a) P i
e i 1 exp(1 ) + 2 exp(2 )
E = Pi i = (6.11)
ie exp(1 ) + exp(2 )
(T)
6
4
(T)
3 (T)=2
(T)=1
2
T
1 10 100 1000
0.6
0.4
0.2
0.0 T
0 2 4 6 8 10
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 7/55
E
Cv = (6.14)
T
Con esta ecuacion se obtiene la capacidad calorfica:
E2 E1
N (E2 E1 )2 exp[( kT )]
Cv = (6.15)
kT 2 (1 + exp(E2 E1 ) /kT )2
Problema 6.7: S
olido Cristalino
Los n ucleos de los atomos en cierto solido cristalino tienen espn uno. De acuerdo con la teora
cuantica, cada n ucleo puede estar, por consiguiente, en cualquiera de los tres estados cuanticos
senalados por el n umero cuantico m, en donde m = 1, 0, 1. Este n umero cuantico mide la pro-
yeccion del espn nuclear a lo largo de un eje cristalino del solido. Como la distribucion de la carga
electrica en el n
ucleo no tiene simetra esferica, sino elipsoidal, la energa de un n
ucleo depende de
la orientacion de su espn respecto al campo electrico interno que existe en el punto en que esta
situado. As pues, un n ucleo tiene la misma energa E = en el estado m = 1 y en m = 1,
comparada con una energa E = 0 en el estado m = 0.
b) Hallar una expresion que sea funcion de T , de la contribucion nuclear a la entropa molar del
solido.
c) Mediante el recuento directo del n umero total de estados accesibles, calcular la contribucion
nuclear a la entropa a la entropa molar del solido a temperaturas muy bajas. Calcularla
tambien a temperaturas muy elevadas. Demostrar que la expresion de la parte b se reduce
adecuadamente a estos valores cuando T 0 y T
Soluci
on:
En este caso son tres estados posibles, dos con valor Er = y uno con Er = 0, de modo que
= e + e + e0
= 1 + 2e
X
eEr Er = 2e
r
Entonces,
2e
E=
1 + 2e
Pero como se pide para una molecula y en funcion de T
2e kT
E = NA
1 + 2e kT
2e kT
E = NA
1 + 2e kT
(b)
S = k(ln Z + E)
donde Z = NA , entonces
2e kT
NA
S = kNA ln(1 + 2e )+
T 1 + 2e kT
S = NA ln
Cuando T 0, el n
ucleo va al estado base, y solo hay un estado accesible = 1, entonces
S = NA ln(1) = 0
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 9/55
S = NA ln(3)
E
Cv =
T
usando la expresion obtenida en (a) obtenemos que
2NA 2 e kT
Cv =
kT 2 (1 + 2e kT )2
Cv / (k B NA )
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0 2 4 6 8 10 T kB
Soluci
on:
| x |
Px =| P | cos() = N e | d2 | = N e x (6.16)
d2
donde x es la distancia media entre un ion positivo y uno negativo, como cada ion negativo esta
separado por una distancia a, el ion positivo esta en medio de un cuadro formado por cuatro
iones negativos. Este ion puede tener dos energas las cuales son ea
2
y ea
2
, teniendo las energas
podemos obtener la distancia media:
(a/2)ee/2 (a/2)ee/2
x = (6.17)
ee/2 + ee/2
Entonces obtenemos:
a ea
= tanh( ) (6.18)
2 2kT
Por lo tanto la polarizacion por unidad de volumen es:
N ea ea
Px = tanh( ) (6.19)
2 2kT
a) Use el teorema de Gauss para obtener una expresion para el campo electrico que existe en
los puntos a una distancia radial r de la espira, (r0 < r < R). El cilindro de longitud L se
supone lo suficientemente largo, como para despreciar los efectos de borde.
b) En equilibrio termico los electrones forman un gas de densidad variable el cual llena el espacio
entero entre la espira y el cilindro. Usando el resultado de a) Encuentre la dependencia de
la densidad de electrones a una distancia radial.
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 11/55
Soluci
on:
(a) Utilizando ley de Gauss, obtenemos el campo electrico dentro del cilindro.
I
~ d~s = Q ,
E (6.20)
0
donde = QL
, = Q = L .
Las u
nicas contribuciones al campo son las componentes normales a la superficie gaussiana, por
tanto:
~ (2 r L) = L ,
|E| (6.21)
0
~ =
= E r.
2 0 r
(b) Del resultado obtenido en el inciso anterior podemos obtener una expresion para el potencial:
Z r
U (~r) = ~ d~l
E (6.22)
ro
r
= ln .
2 0 r0
Por otro lado sabemos que en U (r = R) = V , entonces:
R 2 0 V
V = ln = = . (6.23)
2 0 r0 ln rR0
a) Encuentre como la densidad relativa (r) de las moleculas vara con su distancia radial r
desde el eje de rotacion.
b) Muestre cualitativamente como los pesos moleculares de las macromoleculas pueden ser de-
terminadas si la razon de densidad 1 /2 para los radios r1 y r2 son medidas por medias
opticas.
Soluci
on:
(a) De la ley de atmosfera la probabilidad de encontrar una molecula a una altura z decrece
exponencialmente:
P (z) = P (0)emgz/kt (6.27)
y ya que esta ley describe densidad de variacion y el factor exponencial lleva la energa potencial,
para nuestro caso
m 2 r2
V = (6.28)
2
entonces la densidad es:
m 2 r 2
(r) = (0)e 2kT (6.29)
(b) El peso molecular es = NA m (NA el n umero de Avogadro), despejando para la masa
m = /NA entonces evaluando en los diferentes radios:
2 r1
2 2 r2
2
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 13/55
Soluci
on:
Probabilidad de que la separacion se encuentre entre x y x + dx:
P (x)dx = eU (x) dx
Donde es una constante de proporcionalidad que debemos encontrar para nuestro proposito.
Z
2 3
e U0
e(xa) e(xa) dx = 1
Por estar cerca del punto de equilibrio, el termino (x a)3 es muy peque
no y; por consiguiente,
es posible hacer una expansion de la exponencial que lo contiene obteniendo:
Z Z
(xa)2 2 1
e dx + (x a)3 e(xa) dx = eU0
36U0 252U0
Donde se ha tomado: = a2
= a3
q
El resultado de la primer integral es
y el de la segunda es cero. Con esto obtenemos:
q q
1 U0 U0
e =
=
e
R
Como x =
xP (x)dx; entonces:
r !
Z
U0 U0 (xa)2 (xa)3
x = x e e e e dx
Reescribiendo:
r Z Z
(xa)2 3 (xa)2
x = xe dx + x(x a) e dx
q q
La primer integral nos devuelve a y la segunda 432 ; as que,
3 a akT
x = a + 2
= a + (.1455) = a + (.1455)
4 U0 U0
Finalmente:
1 d
x (.1455)k (.1455)k
= = (kT U0 )
x dT U0 + (.1455)kT U0
Soluci
on:
(a) El volumen es V = xyz. Mientras que el area A = xy + 2yz + 2zx. El volumen en terminos
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 15/55
de A:
A 2yz
V = yz (6.32)
y + 2z
Los maximos de la funcion: y V = 0 = z V
(
(2z)y(y + 2z) + (A 2yz)(y + 2z) (A 2yz)y = 0
(2y)z(y + 2z) + (A 2yz)(y + 2z) 2(A 2yz)z = 0
V d V g
+ =0 (6.33a)
(x, y, z) dt (x,
y,
z)
(x, y, z)
donde
g(x, y, z) = xy + 2yz + 2zx A = 0 (6.33b)
Derivando:
x
yz + (y + 2z) = 0
y xz + (x + 2z) = 0
z xy + 2(y + x) = 0
Dividiendo en pares:
(
y y+2z
x
= x+2z
x=y
2z y+2z
x
= x+y
x = 2z
Cada estado del sistema compuesto A que consiste en A1 y A2 puede entonces ser etiquetado por
el par de n
umeros r, s; Que la probabilidad de que A se encuentre en este estado sea denotada por:
XX
S = k Prs lnPrs (6.36)
r s
Si A1 y A2 interact
uan debilmente para que sean estadsticamente independientes, entonces Prs =
(1) (2)
Pr Ps . Demuestre que en estas circuntancias la entropa es simplemente aditiva, es decir, S =
S1 + S2 .
Soluci
on:
Seg
un este problema, la entropa para un sistema es:
X
S = k Pr lnPr (6.37)
r
X
S1 = k Pr(1) lnPr(1) (6.38)
r
X
S2 = k Ps(2) lnPs(2) (6.39)
s
S = S1 + S2 (6.40)
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 17/55
S = S1 + S2 (6.45)
a) Demostrar que !
(1) (2)
X Pr Ps
S (S1 + S2 ) = k Prs ln
r,s
Prs
S S1 + S2
(1) (2)
En donde el signo igual es valido u nicamente si Prs = Pr Ps se cumple para todos los
valores de r y s. Esto significa que la existencia de correlaciones entre los sistemas, debidas
a las interacciones entre ellas conduce a una situacion menos al azar o menos desordenadas
que si los sistemas fuesen completamente independientes entre s.
Soluci
on:
(a) Del problema anterior
X X
S1 + S2 = k Pr(1) ln(Pr(1) ) k Ps(2) ln(Ps(2) )
r s
y como X
Pr(1) = Prs
s
X
Ps(2) = Prs
r
entonces
XX XX
S1 + S2 = k Prs ln(Pr(1) ) k Prs ln(Ps(2) )
r s s r
XX
= k Prs (ln(Pr(1) ) + ln)(Ps(2) ))
r s
X
= k Prs (ln(Pr(1) Ps(2) ))
rs
Ahora, X
S = k Prs ln(Prs )
r,s
entonces,
X X
S (S1 + S2 ) = k Prs ln(Prs ) + k Prs (ln(Pr(1) Ps(2) ))
r,s rs
X
=k Prs (ln(Pr(1) Ps(2) ) ln(Prs ))
rs
!
(1) (2)
X Pr Ps
=k Prs ln
rs
Prs
(b)
ln x x + 1 ln x x 1
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 19/55
entonces !
(1) (2) (1) (2)
Pr Ps Pr Ps
ln 1
Prs Prs
P
multiplicando ambos lados por k rs Prs
!
(1) (2) (1) (2)
X Pr Ps X Pr Ps
k Prs ln k Prs ( 1)
rs
Prs rs
Prs
de aqui que
(1) (2)
X Pr Ps
S (S1 + S2 ) k Prs ( 1)
rs
Prs
pero como XX
Prs = 1
r s
entonces
S (S1 + S2 ) 0
S (S1 + S2 )
eEr
Pr(0) =
Z
X
Er
Z e
r
a) Muestre que:
!
(0)
X X Pr
Pr ln Pr + Pr ln Pr(0) Pr ln Pr(0) + Pr(0) ln Pr(0) = k
S S0 = k Pr ln
r r
Pr
Soluci
on:
(a) Vemos que se cumple que:
" #
X X
S S0 = k Pr ln Pr k Pr(0) ln Pr(0) (6.46)
r r
X
Pr ln Pr Pr(0) ln Pr(0)
= k
r
X
Pr ln Pr + Pr ln Pr(0) Pr ln Pr(0) Pr(0) ln Pr(0)
= k
r
X
Pr ln Pr ln Pr(0) + Pr ln Pr(0) Pr(0) ln Pr(0)
= k
r
X
Pr ln Pr(0) /Pr + Pr ln Pr(0) Pr(0) ln Pr(0)
= k
r
Er
X
(0) (0) (0)
X
(0)
e
k Pr ln Pr Pr ln Pr = k Pr Pr ln (6.47)
r r
Z
X
= k [Pr Pr(0) ] ln(Er lnZ)
r
X X X X
= k Pr Er + Pr ln Z k Pr(0) Er k Pr(0) lnZ
r r r r
X X X
= k[ Pr Er Pr(0) ] +k [ln ZPr Pr(0) ]
r r
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 21/55
" !# !
(0) (0)
X Pr X Pr
S S0 = k Pr ln =k Pr ln
r
Pr r
Pr
(b) Usando que ln 5 x 1 vemos que:
! !
(0) (0)
Pr Pr
ln 5 1
Pr Pr
entonces:
(0
X Pr X
S S0 5 k Pr [ 1] = k (Pr(0) Pr ) = 0
r
Pr r
quedando:
S 5 S0
b) Como es la presion total p del gas relacionada con la presion pi , la cual es la presion que
debera producir el gas i-esimo si solo este estuviera en el contenedor.?
Soluci
on:
(a) La funcion de particion clasica para us sistema compuesto de un solo gas es:
Z
1
Z = 3N exp ( H) d3 ~q d3 p~. (7.1)
h
En el caso de una mezcla, el hamiltoniano tiene la siguiente forma:
k X k
X p2ij
H= , (7.2)
i=1 j=1
2 mj
donde el ndice i denota al gas i-esimo y j el elemento j del gas i-esimo. As sustituyendo en
(7.1), obtenemos:
" k #!
k
p2ij (d3 r11 d3 r11 ) (d3 pk1 d3 pkk )
Z Z XX
Z = exp . (7.3)
i=1 j=1
2 mj h31 h3k
22
Tarea #02: Problemas 23/55
Las integrales sobre las coordenadas espaciales dan el volumen, por tanto:
p211 p2kk
2 3
d p11 d3 pkk
Z Z
1 ++k p11
Z=V exp + + + + . (7.4)
2m1 2m1 2mk h31 h3k
Notemos que todo lo que esta dentro de la integral es una constante independiente del volumen,
que denotaremos por a0 , entonces:
Z = a0 V 1 ++k = ln Z = ln V 1 ++k a0 = (1 + + k ) ln V + ln a0
Soluci
on:
(a) La energa total de un gas ideal es:
N
X Pi2
E= + U (r1 , r2 , ..., rN ) (7.6)
i=1
2m
R 2
Entonces de la funcion de particion Z 0 = N , con = V
h3
e(/2m)P d3 P , desarrollando la
3/2
2m
= (7.8)
h2
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 25/55
Soluci
on:
(a) Debido a que estamos trabajando con gases ideales tenemos:
Pl Vl = P V = RT Pr Vr = Pr bV = RT
2
VT 1 + b
S = kN ln = 2kN ln
Vl Vr b
(c) En este caso Si es la misma que en el inciso anterior con l = r = por ser gases iguales y
N 2N en Sf obteniendo:
2
VT 3 VT
Sf = 2kN ln + ln|T | + = kN ln 2 + 3ln|T | + 2
2N 2 4N
El cambio en la entropa para este caso sera:
2
VT Vl Vr
S = kN ln 2 + 3ln|T | + 2 kN ln 2 + 3ln|T | + 2
4N N
Por lo tanto:
2
VT 1 + b
S = kN ln = 2kN ln
4Vl Vr 2 b
Dado que el sistema esta aislado, la E es constante. Ademas, la energa de un gas ideal solo
depende de la temperatura. As:
E1 + E2 = cv (Tf T1 ) + cv (Tf T2 ) = 0
T1 + T2
Tf =
2
De la ecuacion de estado para el volumen final:
Vf 1 T1 2 T2
= +
R p1 p2
De la ecuacion de estado para la presion final:
(1 + 2 )Tf (T1 + T2 ) 1 + 2
pf = =
Vf /R 2 1 T1 /p1 + 2 T2 /p2
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 27/55
a a p1 Vf 3 Tf
a ST otal = Sf Si = 1 R ln + ln +
1 RT1 2 T1
p2 Vf 3 Tf
2 R ln + ln
2 RT2 2 T2
b b b p1 Vf 3 Tf
ST otal = Sf Si = 1 R ln + ln +
(1 + 2 )RT1 2 T1
p2 Vf 3 Tf
2 R ln + ln
(1 + 2 )RT2 2 T2
Soluci
on:
Vemos que el sistema esta aislado y tiene energa fija, los valores medios de los parametros
macroscopicos del sistema estan todava relacionados con su temperatura, como si estuviera en
contacto termico con un deposito de calor de esta temperatura. As, el calculo se reduce a la
evaluacion de la funcion de particion Z, dada por:
X
Z= eEr (7.16)
r
En este caso la energa del sistema es la energa potencial de los segmentos, y la energa cinetica es
despreciable, as que para un segmento la energa es U = W a, paralelo a la vertical y U = W a,
antiparalelo a la vertical.
Por otra parte la funcion de particion para un solo segmento es:
X
= eEr = eW a + eW a (7.17)
r
Donde: = (kT )1 .
es:
Si tenemos N segmentos entonces L
W a Wa
= N ae W a aeW a
kT kT
L (7.18)
e kT + e kT
Recortando la definicion de la tangente hiperbolica, obtenemos:
= N arctanh W a
L (7.19)
kT
Soluci
on:
Para este gas
P2
H= + U (q1 , q2 , ..., qn )
2m
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 29/55
Soluci
on:
Si es un gas ideal esto significa que la energa por partcula es:
P2 Py2
= x + = kT
2m 2m
y el significado de la energa por mol es: E = NA kT
E
C= = NA k = R
T
Soluci
on:
La energa promedio de un oscilador esta dada por:
p2 1
E = + k0 x2 . (7.20)
2m 2
Y de acuerdo al teorema de equiparticion de la energa tenemos:
p2 1 1
= kT = k0 x2 .
2m 2 2
Por tanto si la resistividad es proporcional a la probabilidad de que un electron sea dispersado y
esta a su vez proporcional a la amplitud cuadratica media, tenemos:
x2 T = T,
b) Cual es la magnitud (x x)2 de las fluctuaciones termicas del objeto alrededor de su posicion
de equilibrio?
c) No es practico medir la masa de un objeto cuando las fluctuaciones son tan amplias tal que
1
(x x)2 2 = x. Cual es la masa mnima M que puede ser medida con esta balanza?
Soluci
on:
(a) La elongacion media del resorte, en la posicion de equilibrio donde la masa no oscila estando
suspendida del resorte, se encuentra entonces como:
Mg
x = M g x =
(7.21)
(b) Podemos calcular la energa potencial de estas fluctuaciones como:
1
(x x)2 (7.22)
2
y como sabemos que cada termino cuadratico aporta a la energa el factor 12 kT entonces estas
dos formulas son iguales teniendo as:
kT
(x x)2 = (7.23)
es entonces la magnitud de las fluctuaciones termicas del objeto alrededor de la posicion de
equilibrio.
(c) De los incisos anteriores tenemos que:
kT Mg
(x x)2 = ; x = (7.24)
tenemos entonces r
21 kT Mg
(x x)2 = x = (7.25)
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 31/55
Soluci
on:
(a) El Hamiltoniano para una partcula es:
P2 m 2 2
H= + x
2m 2
Como hay dos grados de libertad; entonces, debido al teorema de equiparticion, la energa pro-
medio es:
E = 12 kT + 21 kT = kT
E = N kT
Resultado de la integral:
Z
U (x) 2 2 5
e dx = 1/4 1/4
4
Entonces la contribucion de la energa potencial es:
2 2 5 1 kT
U (x) = ln 1/4 1/4 = =
4 4 4
E = 34 N kT
Ccapacidad calorfica:
E 3
CV = = Nk
T V 4
Soluci
on:
Dado que la probabilidad de excitacion es proporcional a exp(n~/kB T ), n Z, las compo-
nentes paralelas seran despreciables a 300 K, donde ~k 300kB .
La componente perpendicular es excitada, ya que ~ 300kB ; y, como 300 K esta en la region
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 33/55
Luego:
E
cv = =R
T
a) Use un razonamiento simple para encontrar una relacion aproximada entre la constante de
resorte 0 y la comprensibilidad de este solido. (Considere la fuerza necesaria para reducir
la longitud de una orilla del paraleleppedo solido una pequ
na cantidad.)
Soluci
on:
(a) De la Ley de Hooke sabemos que F = kx. Para este problema, se tiene lo siguiente:
F = 0 a (7.27)
y se sabe que:
F
P = (7.28)
A
Sustituyento, se obtiene:
0 a
P = (7.29)
a2
Por otra parte:
1 V
= ( ) (7.30)
V P
V0 = a3 (7.31)
Cuando el atomo se mueve una distancia a de su vecino mas cercano, su cambio de volumen es
V = a2 a.
1 a2 a
= ( ) (7.32)
a3 a02a
a
= (7.33)
0
(b) La temperatura de Einstein, E , esta dada por:
r
~ k0
E donde = (7.34)
k m
r
~ k0
E = (7.35)
k m
r
~ a
E = (7.36)
k m
Necesitamos conocer a; lo determinamos usando la definicion de :
m
= (7.37)
V
Se sabe que:
m = n y N = n NA (7.38)
Por lo que:
N
m= (7.39)
NA
Sustituyendo, y para un mol, tenemos:
= (7.40)
NA V
Se sabe que el volumen es a3 , por lo que despejando y sustituyendo valores se obtiene lo siguiente:
r s
63.5
a= 3
= 3
; a = 2.3x108 cm (7.41)
NA (8.9)(6x1023 )
s
~ aNA
E = (7.42)
k
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 35/55
E 150K
Soluci
on:
Ecuacion (7.8.13)
z = g0 JBJ ()
Ecuacion (6.3.3)
H
H = tan
kT
De la ecuacion (7.8.14)
1 1 1 1 1
BJ () [(J + ) coth(J + ) coth ]
J 2 2 2 2
1
Para J = 2
1 1
B 1 () = 2[coth() coth ]
2 2 2
cosh 1 cosh( 2 )
=2
sinh 2 sinh( 2 )
Usando
cosh(x + y) = cosh(x) cosh(y) + sinh(x) sinh(y)
sinh(x + y) = sinh(x) cosh(y) + cosh(x) sinh(y)
" #
cosh2 ( 2 ) + sinh2 ( 2 ) 1 cosh 2
B 1 () = 2
2 2 sinh( 2 ) cosh( 2 ) 2 sinh 2
" #
cosh2 ( 2 ) + sinh2 ( 2 ) cosh2 ( 2 )
=2
2 sinh( 2 ) cosh( 2 )
sinh( 2 )
=2
2 cosh( 2 )
= tanh
2
y como
g0 H
g0 H =
kT
entonces
g0 H
B J () = tanh( )
2 2kT
Asi,
g0 g0 H
z = tanh( )
2 2kT
g0
Si = 2
H
z = tanh
kT
Soluci
on:
Desde vista del punto clasico , el espn no entra en juego y usando la informacion que nos
proporciona el problema podemos ver que de la ec. (7.8.1) tenemos:
E = H cos() (7.43)
eH cos()
= H cos() (7.46)
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 37/55
Haciendo u = H cos():
H
eH eH
Z Z
H cos() 1 N0 N0 2 sinh(H)
e d = eu du = ln[ ]= ln[ ]
0 H H H H H H
(7.49)
1
= N0 [ + coth(H)]. (7.50)
H
Soluci
on:
Partimos de la definicion del promedio para la magnetizacion:
Mx = N0 g J BJ (), (7.51)
Como J >> 1 y ademas debe cumplirse que J << 1, esto implica que << 1, por tanto
podemos hacer las siguientes aproximaciones:
1
J+ J,
2
1 2
coth = ,
2 2
por tanto (7.52) se ve como:
1 1 1
BJ () J coth (J) = coth (J) . (7.53)
J J
b) Sea n(z)dz el numero medio total de atomos magneticos (de ambas orientaciones de espn)
localizado entre z y z + dz.Cual es la razon n(z2 )/n(z1 )? Es menor, igual a, o mayor que
la unidad?
c) Haga uso del hecho que H kT para simplificar las respuestas de las preguntas anteriores.
Soluci
on:
(a) La energa de un momento magnetico en un campo es:
E = H (7.56)
n+ (z2 ) eH2
= H1 = e kT (H2 H1 ) (7.57)
n+ (z1 ) e
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 39/55
n(z2 )
(b) Ahora la razon n(z1 )
, vemos que n(z) = eH + eH : entonces
n+ (z2 )
1+ (H2 H1 ) (7.59)
n (z1 ) kT
n(z2 )
y para la razon n(z1 )
" 2 # " 2 #
2 + 2 H22 2
n(z2 ) 1 H2 1 H1
= 1+ 1 (7.60)
n(z1 ) 2 + 2 H12 2 2 kT 2 kT
as finalmente
n(z2 ) 1 2
1+ (H2 H1 )2 (7.61)
n(z1 ) 2 kT
Soluci
on:
Como:
r
m h m i
g(vx )dvx = n exp v 2 dvx
2kT 2kT x
Entonces, la fraccion de moleculas estara dada por:
1 +v
Z Z +v 2 Z +1
1 vx 1 2
= g(vx )dvx = exp 2 dvx = ez dz
n v v v v 1
q
Donde la velocidad promedio es v = 2kT m
y se realizo el cambio de variable z = vvx .
Resultado de la integral:
Z +1
2
ez dz =
erf 1
1
Z +1
1 2
ez dz = erf 1 0.8427
=
1
Soluci
on:
La velocidad del sonido en un gas:
r
kB T
u=
m
Mientras que la velocidad mas probable:
r
2kB T
v =
m
p
En el He, = 5/3, por lo que u = 5/6 v. La fraccion de moleculas con velocidades menos a u
es:
1 u
Z
= F (v)dv
n 0
Z 5/6v "
2
#
m mv
= 4 v 2 exp dv
0 2kB T 2kB T
p p
Haciendo el cambio de variable = v m/kB T d = dv m/kB T :
Z 5/3
4 2
= 3/2
2 e /2 d
(2) 0
Notando que:
Z Z
2 /2 2 /2 2 /2
e d = e + 2 e d
0 0
=0
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 41/55
La integral queda:
Z 5/3 5/3
4 2 /2
2 /2
= e d e
(2)3/2
0
=0
r "r r #
2 h p i 5 5/6
= erf 5/6 e
2 3
' 0.35563
a) vx d) vx3 vy
c) v 2 vx f ) vx2 vy2
Soluci
on:
(a) Por simetra se tiene que vx = 0, debido a que la componente x de la velocidad tiene la misma
probabilidad de ser positiva o negativa.
(b) Se usa el teorema de equiparticion de la energa:
1
i = kT (7.62)
2
Se sustituye el valor de la energa cinetica correspondiente al eje x, y se obtiene:
1 2 1
mv = kT (7.63)
2 x 2
Obteniendose, lo siguiente:
kT
vx2 = (7.64)
m
(c) Se sabe que: v 2 = vx2 + vy2 + vz2
vx2 vy2 = ( kT
m
)2
a) Si designamos por v la velocidad de una molecula, calcular (1/v) comparar el resultado con
(1/
v)
b) Encontrar el n
umero medio de moleculas por unidad de volumen cuyas energas estan com-
prendidas en el intervalo y + d
Soluci
on:
(a) La distribucion de velocidades de Maxwell es
m 3/2 2 mv2
F (v)dv = 4n( ) v e 2kT dv (7.66)
2kT
y Z
1 f (v)
(1/v) = dv
n 0 v
entonces
Z
1 m 3/2 mv2
(1/v) = 4n( ) ve 2kT dv
n 0 2kT
2m 1/2
=( )
kT
De la ecuacion (7.10.13) del libro tenemos que
8kT 1/2
v = ( )
m
entonces
1 m 1/2
=( )
v 8kT
De donde
1
< (1/v)
v
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 43/55
Soluci
on:
En la seccion 7.10 se menciona que la velocidad mas probable de la molecula se obtiene maximi-
zando la funcion de distribucion de velocidades, haciendo una analoga con la energa, la energa
df ()
puede obtenerse haciendo = 0, donde f es la funcion de distribucion de de velocidades de
d
Maxwell:
m 3/2 mv2 /2
f (v)dv = n( ) e dv (7.67)
2kT
Pero, como distribucion de energa se escribe como:
2
f ()d = 3/2 1/2 e d (7.68)
pi
tomando en cuenta que = mv 2 /2:
1 1/2 1
e = 1/2 e 1/2 = 1/2 (7.70)
2 2
y como e no puede ser cero:
kT
1 = 2 = (7.71)
2
d(f )
Ahora, para responder la segunda pregunta , consideremos = 0, de donde se obtiene la
dv
velocidad mas probable:
2kT
v = 2kT m v 2 = (7.72)
m
entonces:
= mv 2 /2 = m2kT /2m = kT (7.73)
por lo que podemos concluir que no son iguales.
Soluci
on:
(a) Basados en la seccion (7.10) tenemos vx = 0; entonces,
vx
= 0 1 + = 0
c
(b)
h i1/2 h i1/2 h i1/2
()rms = ( )2 = ( 2 + 2 2 ) = 2 2
! !
vx vx2
2 v2
2 = 02 1+ + 2 = 02 1 + 2x
c c c
kT
Entonces, usando vx2 = m
tenemos:
" ! #1/2 1/2 r
2
v2 0 kT
()rms = 02 1 + 2x 02 = 02 vx2 =
c c c m
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 45/55
vx c
= 0 1 + vx = ( 0 )
c 0
Entonces la distribucion de intensidad sera:
mc2
2
g(vx )dvx I()d = I0 exp ( 0 ) d
2kT 02
c) Cual es la presion pd en la camara del detector cuando un estado estable ha sido alcanzado
tal que pd es independiente del tiempo?
Soluci
on:
(a) El n
umero total de moleculas que pasan por unidad de area por unidad de tiempo 0 es:
1
0 = n v, (7.74)
4
q
p 8kT
por otro lado sabemos que p = nkT , entonces n = kT
y v = m
, por tanto sustituyendo en
(7.74), obtenemos:
r
1 p 8kT p
0 = = . (7.75)
4 kT m 2kT m
Si queremos el n
umero de partculas por segundo que salen de la fuente, debemos calcular:
pA
0,1 A = (7.76)
2kT m
888.81 mN2 (0.5 107 m2 )
= q
2 1.38 1023 Jk (300 k) (1.06 1027 kg)
mol
= 8.46 1019 .
seg
velocidad v y v + dv, que atraviesan una unidad de area por unidad de tiempo.
donde d3 v = vdvd, ademas es importante notar que cos 1, ya que la direccion de las
m
32 mv2
partculas no se desva mucho de su direccion inicial y f (v) = 2kT e 2kT , entonces integrando
(7.77):
Z Z
0,2 = nAf (v)v 3 dvd (7.78)
a 0
Z
= a A nf (v)v 3 dv
Z0
m 23 mv2 3
= a A n e 2kT v dv,
0 2kT
R 2 ( n+1
2 )
ocupamos 0
ex xn dx = n+1 .
2 2
Por tanto:
m 32 (2)
0,2 = nAa (7.79)
2kT m 2
2 2kT
1
Ana kT 2
=
2m
1
A2 n kT 2
=
L 2m
A2 p
=
L 2mkT
(0.5 107 m2 )2 888.81 mN2
=
(1m) 2 (1.06 10 7kg) 1.38 1023 Jk (300 k)
mol
= 1.34 1011
seg
(c) comparamos los dos flujos obtenidos, ya que este debe ser continuo 0,1 = 0,2 :
Ap1 A2 p
= 2 . (7.80)
2mkT L 2mkT
Entonces:
Ap2
p1 = = 1.59 108 mm
L
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 47/55
Soluci
on:
La razon del cambio del n
umero de partculas en dicho contenedor esta dado por:
dN 1
= A = n
vA (7.81)
dt 4
sabemos que la presion es proporcional al n
umero de partculas teniendo entonces:
dp vA
= p (7.82)
dt 4V
integrando entonces tenemos para la presion con dependencia temporal:
v
A
p(t) = p(0)e 4V t (7.83)
donde p(0) es la presion inicial; entonces el tiempo requerido para que la presion decrezca como
p(t)
p(0)
= 1e tenemos:
vA
t= (7.84)
4V
Soluci
on:
El cambio en la presion esta dado por la integral de:
dP vA
= P
dt 4V
Despues de integrar y depejar t obtenemos:
4V P0
t= ln
vA Pf
Datos:
t = 4.059 s
Soluci
on:
(a) Dado que la taza de efusion es:
p
0 =
2mkB T
y la concentracion es proporcional a la presion, entonces:
c02
r
c2 m 2
=
c01 c1 m 1
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 49/55
Soluci
on:
Se inicia definiendo 0 = 14 nv como el n umero total de partculas que chocan contra un area
unitaria de una pared por unidad de tiempo, siendo v la velocidad promedio y n = N V
es el
n
umero de moleculas por unidad de volumen. La razon de cambio del n umero de partculas
dentro del contenedor es:
dN 1
= 0 A = nvA (7.85)
dt 4
q
Ahora se usa la distribucion de velocidades de Maxwel tenemos que v = 8 kT m
, entonces:
r
dN N A 8 kT
= (7.86)
dt 4V m
Se sabe que la presion es proporcional al n
umero de partculas, por lo que:
r
dp A 8 kT
= p (7.87)
dt 4V m
r
dp A 8 kT
= dt (7.88)
p 4V m
Se resuelve:
r
A 8 kT
ln(p) ln(p0 ) = t (7.89)
4V m
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 51/55
a) Encontrar la presion p1 (t) del gas en el lado izquierdo de la caja en funcion del tiempo.
b) Calcular la variacion de entropa 4S del gas completo despues de que se haya alcanzado el
equilibrio
Soluci
on:
(a) La razon de cambio del n
umero de particulas del lado derecho de la caja es
dN1 (t)
um. entrada/seg) (N
= (N um. salida/seg)
dt
Donde el radio de efusion es 14 nvA, se tiene
dN1 (t) Av A
v
= [N2 (t) N1 (t)] = [N 2N1 (t)]
dt 4V /2 2V
donde N es el n
umero total de particulas. De la ecuacion de estado:
v
N1 (t) = P1 (t)
2kT
P1 (0) + P2 (0) V
N=
2 kT
entonces
dp1 (t) A
v
= ([P1 (0) + P2 (0)] 2P1 (t))
dt 2V
Al integrar se encuentra,
P1 (0) + P2 (0) P1 (0) + P2 (0) Avt
P1 (t) = + e V
2 2
V 3
Sf = N k[ln( ) + ln T + 0 ]
N 2
Soluci
on:
(a) Por simetra del problema la velocidad en el eje z es cero,
vz = 0 (7.100)
(b) La distribucion de velocidades (v) de las moleculas que se han derramado es:
Las ecuaciones dvx y dvy se cancelan en la ec. anterior. Para resolver la integral usamos el A.4
del libro: Z
2 1 n + 1 (n+1)/2
ex xn dx = (7.103)
0 2 2
entonces obtenemos, la velocidad media:
1 p
vz = [ (2kT /m)3/2 ]/ (m/2kT ) = kT /2m (7.104)
4 2
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 53/55
Soluci
on:
(a) Debido a que las moleculas se distribuyen uniformemente en un espacio libre, si hay una
mayor concentracion en alg un punto, habra mas choques entre s y se moveran hacia puntos
donde haya un menor n umero. Por tanto la energa cinetica es mayor en el haz de efusion.
(b) El promedio de la energa cinetica es:
(v) 21 mv 2 d3 v
R
0 = R , (7.105)
(v)d3 v
23 mv 2
m
donde (v) = f (v)v cos d3 v, f (v) = 2kT
e 2kT . Sustituyendo en (7.105):
RR R mv 3 2
m
0 0
2
0 2kT
2
e 2kT v cos 21 mv 2 v 2 dv sin dd
0 = R R R m 32 mv2 (7.106)
0 0
2
0 2kT
e 2kT v 3 cos dv sin dd
1
R mv2 5
4
m 0
e 2kT v dv
= 2
mv
R
e 2kT v 3 dv
2 0
(3)
m m 3
( 2kT )
= (2)
= 2kT.
m 2
2( 2kT )
Como i = 32 kT , entonces:
2 4
0 = 2 i = i
3 3
vaco, directamente frente al agujero a una distancia L desde el, hay un disco circular de radio
R suspendido. Es orientado tal que la normal a su superficie apunte a traves del agujero (ver
figura(7.4)). Asumiendo que las moleculas en el haz efusivo es dispersado elasticamente desde el
disco, calcule la fuerza ejercida en el disco por el haz molecular.
2R
Soluci
on:
Cuando una molecula es dispersada, su momento conmuta pz = 2mvz con el disco. La fuerza
es:
pz /dt (7.107)
Para encontrar la fuerza total debemos multiplicar (7.107) por el n umero de moleculas con ve-
locidad en un rango v, dv las cuales golpean el disco en un tiempo dt y despues integrar sobre
todas las velocidades. Solamente las partculas en el angulo 0 = sin1 (R/L) golpean el disco.
Entonces la fuerza total es:
F = d3 v[A(v)dt] p
R z
R R 0 R 2 2 dt
2mvcos()
= 0 0 0 (v dvsen()dd) (Af (v)vcos()dt) dt (7.108)
= 2mA2( 1 cos3 ()) 0
R
3 0 0
v 4 f (v)dv
R
la integral 0 v 4 f (v)dv puede ser expresada en terminos de la velocidad cuadratica media dentro
del contenedor teniendo as:
nv2
Z
v 4 f (v)dv = (7.109)
0 4
teniendo entonces para la fuerza:
0
1 1 3 1
= nmv2 A 1 cos3 (sin1 (R/L))
2
F = nmv A cos ()) (7.110)
3 3 0 3
I. Vallejo, R. G
omez, Y. Garca, J. Castro, C. Martnez, E. Martnez, R. Flores.
Tarea #02: Problemas 55/55