Universidad Nacional de Ingeniera Cintica Qumica

CINETICA QUIMICA
1.-OBJETIVO GENERAL:
Comprobar que la variacin de la concentracin modifica la velocidad de
reaccin qumica, a temperatura constante.
Demostrar y a su vez deducir el efecto de la temperatura sobre la
velocidad de una reaccin.
Entender los factores que influyen en la velocidad de una reaccin y
aprender a modificarlos en el sentido que permitan acelerar o retardar
los procesos qumicos segn nos convengan.

2.-FUNDAMENTO TEORICO:
La cintica Qumica: En una reaccin qumica los reactivos desaparecen
progresivamente en el transcurso de la reaccin, mientras los productos
aparecen. La velocidad de reaccin permite medir cmo varan las cantidades
de reactivos y productos a lo largo del tiempo.
La velocidad de una reaccin qumica est afectada por varios factores, de los
cuales los ms sobresalientes son:
1.- Concentracin de los reactivos.
2.- Temperatura.
3.- Catalizador.
4.- Estado fsico de los reactivos.
Utilizando la concentracin como medida de la cantidad de sustancia se define
la velocidad de reaccin como la variacin de concentracin de reactivo o
producto por unidad de tiempo. Para una reaccin genrica expresada por:

aA + bB cD + dD

Va= d [A]/ dt Vb= d [B] /dt

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La velocidad de una reaccin en un instante dado es igual a la pendiente de la

recta tangente a la curva concentracin-tiempo, en el punto correspondiente a
ese instante.
La velocidad de Reaccin: Indica la variacin de una propiedad con el tiempo.
v =x/ t
Donde:
x = propiedad (concentracin, presin, conductividad,).
La velocidad de la reaccin expresa la rapidez con que se consume un reactivo
dado o se forma un producto.
Reactantes: desaparecen con el tiempo (signo negativo).
Productos: aparecen con el tiempo (signo positivo).
Para la siguiente reaccin: A B
Para un intervalo de tiempo dado, podemos expresar la velocidad media de
reaccin como el aumento del nmero de moles de B a lo largo de un intervalo
de tiempo.
Velocidad media de formacin de B = + (moles de B) / t
Podemos tambin expresar la velocidad en funcin de las moles de A
Velocidad media de desaparicin de A = - (moles de A) / t
Velocidad en trmino de concentracin. Si el volumen no cambia podemos
expresar la velocidad de una reaccin en trmino de la concentracin.
Velocidad media de formacin de B = + [B] / t
La velocidad instantnea se obtiene de la tangente que toca la curva en el
punto de inters.
Velocidad instantnea de formacin de B = + d[B] / dt

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Velocidad de reaccin y estequiometria. qu sucede cuando las relaciones

estequiomtricas no son uno a uno?
En general para una reaccin a A + b B cC+dD
1 d[A] 1 d [B] 1 d [C ] 1 d [D]
v=- a dt =- b dt = c dt = d dt

FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD.

DEPENDENCIA DE LA VELOCIDAD CON LA CONCENTRACION: LEY DE
VELOCIDAD. ORDEN DE REACCIN. Ecuacin de velocidad. Ecuacin que
relaciona la velocidad de la reaccin con las concentraciones de los reactivos.
Las ecuaciones de velocidad para casi todas las reacciones tienen la forma
v = k [A] m [B] n Los exponentes m y n se denominan rdenes de reaccin y la
suma de los mismos es el orden global de reaccin.
Orden de reaccin: El orden de reaccin es el factor exponencial que
acompaa a la concentracin (o cualquier propiedad que se est midiendo, ej.
Presin) en la ecuacin de velocidad, el cual no est relacionado con la
estequiometria de la reaccin .Ejemplo
2N2O5 (g) 4 NO2(g) + O2(g) v = k [N2O5]
CHCl3(g) + Cl2(g) CCl4(g) + HCl(g) v = k [CHCl3] [Cl2] 1/2
H2(g) + I2(g) 2 HI(g) v = k [H2] [I2]
El orden de reaccin no corresponde a los coeficientes estequiomtricos. En
muchas reacciones el orden de reaccin es 0, 1 , 2 o nmero fraccionario.
La ecuacin de velocidad nos indica cmo cambia la velocidad de una reaccin
a una temperatura especfica conforme modificamos las concentraciones de los
reactivos. La ecuacin de velocidad para cualquier reaccin qumica debe
determinarse de forma experimental. Existen diferentes mtodos para obtener
la ley de velocidad de una reaccin:
a. Leyes diferenciales de velocidad.
b. Velocidades iniciales.
c. Ley integral de velocidad.
Viene de integrar la ley diferencial de velocidad para un orden de reaccin
dado. Se debe conocer el orden de reaccin.
Leyes integradas para un slo reactante. Vamos a considerar la obtencin de la
ley de velocidad para reacciones de tipo A B, es decir en que la velocidad
se puede expresar en trmino de la concentracin de un nico reactivo.
Reacciones de orden cero:

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d[A]
v=- dt =k[A]0

Integrando la ecuacin diferencial para una concentracin inicial [A] 0 a tiempo

cero.
- d[A] = k dt se obtiene [A] =[A]0 kt
Ecuacin que sigue la ecuacin general de una recta. y = b + mx
b = ordenada en el origen (0,0) = [A] 0
m = pendiente
Representando [A] en funcin del tiempo se obtendr una recta pendiente k.

Reacciones de primer orden:

d[A]
v=- dt =k[A]1

Integrando la ecuacin diferencial para una concentracin inicial [A] 0 a tiempo

cero.
- d[A]/ [A] = k dt d[A] /[A]= - k dt
Ln [A ] /[A ] o -kt Ln [A] = Ln [A]o - k t
0,0 = ln[A] o pendiente = -k (t 1 )
Representando Ln[A] en funcin del tiempo se obtendr una recta pendiente
k.

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Reacciones de Segundo Orden:

d[A]
v=- dt =k[A]2

Integrando la ecuacin diferencial para una concentracin inicial [A]o a tiempo

cero.
- d[A]/ [A] 2 = k dt
1/[A] =1/[A]o +kt
Al representar 1/[A] frente al tiempo si la reaccin es de segundo orden
respecto a A dar una recta pendiente K y ordenada en el origen 1/[A]o

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3.-PICTOGRAMAS:
Agua Oxigenada(H2O2)
Riesgos: Oxidante fuerte corrosivo. Al contacto con
otro material puede causar fuego. Al contacto con los
ojos puede dar lugar a daos permanentes.
Precauciones: Evacuar o aislar el rea de peligro.
Ventilar eliminar toda rea. Usar agua en forma de
roci para reducir los vapores.
Primeros Auxilios:
Inhalacin: Trasladar al aire fresco. Si no respira
administrar reparacin artificial. No usar el mtodo
boca boca. Buscar atencin mdica inmediata.
Ingestin: Si est consciente, suministrar abundante
agua. No inducir al vomito
Piel: Lavar la zona afectada mnimo 15min.
Usos o Aplicaciones: Blanqueadores de Textiles,
papel en la produccin de qumicos plsticos, electro
plateados, farmacuticos, tratamiento de agua y
limpieza de materiales.

Cloruro Frrico(FeCl3)
Riesgos: Dosis repetidas pueden causar posible
dao al hgado y al pncreas. Irritacin ,
quemaduras, edema pulmonar
Precauciones: Utilice ventilacin de tiraje forzado
local donde se puede generar polvo o niebla.
Asegrese del cumplimiento de los lmites de
exposicin que correspondan.
Primeros Auxilios:
Inhalacin: Si ocurre una emergencia lleve al
afectado a un rea descontaminada. Dele
respiracin sino respira.
Contacto con la piel :Enjuague inmediatamente con
agua las zonas contaminadas
Contacto con los ojos: Enjuague inmediatamente los
ojos con un chorro de agua directo durante al menos
15 minutos y mantenga abiertos los prpados para
garantizar que se aclare todo el ojo y los tejidos del
prpado.
Ingestin: Nunca d nada en la boca a una persona

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inconsciente o con convulsiones. Si trag el

producto, no induzca el vmito.

Usos o Aplicaciones: Tratamiento de aguas

(efluentes cloacales y efluentes industriales).

cido Sulfrico(H2SO4)
Riesgos: Riesgo de Incendio y explosin en
contacto con bases, sustancias combustibles,
oxidantes, agentes reductores o agua.
Precauciones: Ventilacin, extraccin localizada,
traje de proteccin, no comer, ni fumar, ni beber
durante su uso.
Primeros Auxilios:
Inhalacin: Aire Limpio reposo
Contacto con la piel: Lavar con agua abundante.
Ingestin: Enjuagar la boca no provocar el vomito

Usos o Aplicaciones: Se utiliza en la industria de

Fertilizantes.

Permanganato de potasio(KMnO4)
Riesgos: Riesgos de Fuego y explosin, es un
compuesto no inflamable. Sin embargo los
recipientes que lo contienen pueden explotar al
calentarse.
Precauciones: No respirar los vapores aerosoles.
Evacue el rea de peligro, respire los procedimientos
de emergencia, consulte con un mdico.
Primeros Auxilios:
Inhalacin: Transportar a la vctima en una zona bien
ventilada
Ojos: Lavarlos con agua corriente asegurarse de
abrir bien los parpados, por lo menos durante 15
min.
Piel: Eliminar la ropa contaminada si es necesario y
lavar la zona afectada con corriente.
Ingestin: No induzca al vomito
Usos o Aplicaciones: Se aprovechan tambin sus
propiedades desinfectantes y en desodorantes. Se
utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias

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de los peces, o en el tratamiento de algunas

afecciones de la piel como hongos o dermatosis.

4.-PARTE EXPERIMENTAL:
Experimento N1: Determinacin de la concentracin inicial del perxido
de hidrgeno H2O2 a temperatura ambiente.
1. Observaciones experimentales:
El profesor prepar la solucin madre de H 2O2 adicionando 160
ml de H2O2 de 30 Volmenes (30%) en una fiola de 1 litro.
Lo enras con agua purificada y la homogenizo agitndola.
Finalmente puso la solucin en una bureta de 50 ml para el uso
de los alumnos durante la experiencia.

2. Diagrama de procesos:

Fig. 1.1 Se utiliza Agua Oxigenada Fig. 1.2. Se realiza una titulacin

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Fig.1.3 Se procede a agitar la solucin. Fig. 1.4 Se agita hasta

observar un cambio de calor

Tabla 1 Se muestra los datos que se realizo en la experiencia

3. Clculos y resultados:
V Om de V de H 2 S O4 Temperatura de la V de K

solucin madre 0.1N mezcla t 0 Mn O4 0.05 N

gastado en la
FeCl3 titulacin Vg

10 ml 10ml 22 C 21.2 ml
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
2FeCl3 + H2O2 2FeCl2 + 2HCl + O2
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2

Se determinar la concentracin inicial de H 2 O2 a temperatura ambiente.

Datos: V gastado = 21.2 mL, T de la mezcla = 22 C

Segn la primera ecuacin:
NMol (H2O2) = 5/2Nmol (KMnO4) X V gastado
NMol (H2O2) = 5/2 x 0.05x21.2x10-3 =2.65x10-3 moles
[H2O2] = mol/volumen
[H2O2] = 2.65x10-3/0.48x10-3 = 5.52M.
4. Interpretacin de resultados:
A la solucin madre al agregarle H 2 S O4 0.1 N nos da el
medio cido para realizar la titulacin redox.
Al realizar la titulacin de la mezcla con KMn O4 0.05 N la
solucin incolora cambia ligeramente de color a rosado.

5. Comentarios y apreciaciones:

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Al usar la bureta para realizar la titulacin es recomendable poner

abajo una hoja para proteger el entorno, ante el goteo del KMn
O4 .

6. Conclusiones.:
Una vez realizada la titulacin agitamos rpidamente y notamos
que se forma un precipitado en forma permanentes ah donde la
solucin es estable.

Experimento N2: velocidad de descomposicin del H2O2

1. Observaciones experimentales:
Al agregar FeCl3 a H2O2 esta se torna de un color naranja
Burbujeo en el vaso que contiene H2O2 con FeCl3.
Al agregar KMnO4 al vaso que contiene H 2O2 en un inicio se forma
incoloro.

2. Ecuaciones qumicas:

2H2O2 (ac) FeCl 3 H2O (l) + O2 (g)

5 H 2 O2 (ac ) +2 KMnO4 (ac )+ 3 H 2 S O4 (ac ) H 2

SO4 2 Mn+2( ac )+6 H 2 O(l )+ S O2 (g ) +3 SO2
4

3. Interpretacin de las ecuaciones qumicas:

El FeCl3 funciona como catalizador en la reaccin de
descomposicin del H2O2, el cual se descompone en H2O y O2. El
burbujeo observado es explicado por esta reaccin.
El H2SO4 le da el carcter acido a la reaccin haciendo que el Mno 4
forme Mn2+.
4. Diagrama de procesos:

Fig. 2.1 Se agrega FeCl3 a H2O2 Fig.2.2 Agita la solucin Fig. 2.3 Pipetea
3mL de la solucin

Fig.2.5 KMnO4
Solucin hija

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Fig.2.4 Se agrega
H2SO4 3mL de
solucin hija

5. Clculos y resultados:
h0=13:32:25
h1 Vg h2 Vg2 h3 Vg h4 Vg h5 Vg
1 3 4 5
13:37: 19. 14:00: 14. 14:12: 14. 14:15: 12. 14:25: 11.
42 2 56 65 23 9 28 3 25 5
Tabla 2 Se muestra los datos que se realiz en la experiencia.

[ H 2O 2]
Hallando Velocidad de descomposicin: t

Hallando [H 2 O2] por #equivalentes: NH2O2V H2O2=NKMnO4VKMnO4

[H2O2](2)(0.03)=0.05V KMnO4
[H2O2]= V KMnO4/1.2

T(min) V(mL) [H2O2]

t [H2O2] 0 Velocidad
0.0192 0.016
10 0.01465 0.01220833
103 Calculamos
Tabla - 3.792*10-4 la velocidad
15 0.0137 0.01141667
Tabla 4 Se 0.00379167 22 0.0123 0.01025 encuentra
-4
5 - 1,583*10
0.00079167 28 0.0115 0.00958333
7 - 1,667*10-4
0.00116667
6 Ln[H2O2]
- 1,111*10-4
-3.8 0.00066667
0 5 10 15 20 25 30
-3.9
-4
-4.1
-4.2
f(x) = - 0.02x - 4.18
-4.3
-4.4
-4.5
-4.6
-4.7

experimentalmente los datos

Tmi
Ln[H2O2]
n
0 -4.135166557
10 11
-4.4056365
15 -4.472681003
22 -4.580477573
28 -4.6477298
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6. Interpretacin de los resultados:

A medida que avanza el tiempo el volumen utilizado de KMnO 4 para
realizar las titulaciones disminuye, eso quiere decir que la
concentracin del H2O2 iba disminuyendo, y esto sucedera porque
el H2O2 (solucin madre) se iba descomponiendo.
7. Observaciones finales :
Al hacer pasar KMnO4, mediante la bureta, al vaso que contiene
H2O2 se observa en un inicio un color fucsia que pasa a ser
transparente, y luego de un tiempo un color fucsia claro constante.
8. Conclusines:
La grafica ln[H2O2] vs tiempo tiende a ser una recta, por lo que se
concluye que la reaccin de descomposicin pertenece al primer
orden.
Se puede hallar la velocidad de una reaccin, esto se puede
determinar experimentalmente sabiendo que algunas sustancias
reaccionan forman algn color o tinte, que nos indique cuando una
sustancia nueva se ha formado o cuando una sustancia se ha
descompuesto, as podremos hallar el tiempo y la diferencia de
concentracin y por consiguiente la velocidad.

Experimento n3: Determinacin de la velocidad de descomposicin del

H2O2 a 60

1. Observaciones experimentales:
El KMnO4 se encontraba en un frasco oscuro, as que este
reactivo reacciona con la luz.
Cuando la solucin hija (solucin madre ms FeCl3 se expone al
calor, a una temperatura hasta que luego de varias titulaciones
ya no cambia y mantena un color fucsia.

2. Ecuaciones qumica:

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2 H 2 O 2 (ac ) FeCl 2 H 2 O (l )+ O 2(g)

3

+
5 H 2 O2 (ac ) +2 KMnO 4 (ac )+ 3 H 2 S O4 (ac ) 2 Mn+2( ac )+6 H 2 O(l) + S O2 (g )+ 3 SO2
4 +2 K

3. Interpretacin de las ecuaciones qumicas:

La primera ecuacin es la descomposicin del H 2O2, un proceso
lento por ello el uso del catalizador, FeCl 3, adems es una
reaccin de primer orden.

Al H2O2 tambin se le agrego H2SO4, para definir el medio donde

se realizar la descomposicin y as poder notar cambios
qumicos ya que el KMnO4 en medio acido se transforma a Mn +2 y
una vez que deja de reaccionar empieza a predominar su
color(purpura).

4. Diagrama de proceso:

Fig. 3.1 Se prepara el Fig 3.2 Se pipetea 3ml

sistema de bao de la solucin hija
mara y se mide la
temperatura.

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Fig. 3.4 Se titula con

Fig. 3.3 Se colocan en
KMnO4 hasta notar
un matraz y se agrega
cambio, agitar
10mL de H2SO4
constantemente

5. Clculos y resultados:
+
5 H 2 O2 (ac ) +2 KMnO4 (ac )+ 3 H 2 S O4 (ac ) 2 Mn+2( ac )+6 H 2 O(l) + S O2 (g )+ 3 SO2
4 +2 K

Por igualdad de nmero de equivalente

N H O V H O =N KMnO V KMn O
2 2 2 2 4 4

V KMnO
0.05 4

Despejando 2V H O2 2

[ H 2 O2 ]=

T min Vg(ml) [ H 2 O2 ] Ln [ H 2 O2 ]
0 1.4 0.0116 -4.45
7,65 0.9 0.0075 -4,89
12.35 0.5 0.004167 -5,48
20.9 0.5 0.004167 -5,48
24.3 0.4 0.00333 -5,71

Tabla 4 Se muestra los datos que se realiz en la experiencia.

Calculamos la variacin de concentracin:

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[ H 2 O 2 ] =[ H 2 O 2 ] f [ H 2 O 2 ] i

[ H 2 O2 ]=0.00750.116= -0.0041

[ H 2 O2 ] =0.0041670.0075 =-0.0033

[ H 2 O2 ]=0.003330.004167= -0.0084

T [ H 2 O2 ] - [ H 2 O2 ] / T, M
.min-1
7.65 -0.0041 5.36 * 10-4
4.7 -0.003333 7,09 * 10-4
3.4 -0.000837 2,46 * 10-4
Tabla 5 Se calcula la velocidad para cada tiempo.

0
0 5 10 15 20 25 30

-1

-2

Ln[H2O2] -3

-4

-4.45
f(x) = - 0.05x - 4.56
-4.89
-5

-5.48 -5.48
-5.71
-6

tiempo (min)

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Fig. 3.5 Ln[H2O2] vs t(min)

6. Interpretacin de resultados:
Notamos que la concentracin del H2O2 disminua, a medida que
el tiempo pasaba esto significa que la sustancia madre se iba
descomponiendo.
Los intervalos de tiempo no tienen que ser exactamente cinco
minutos, solo es para que los clculos sean ms sencillos, pero la
idea es saber el intervalo de tiempo en que se realiz.
En una de las variaciones de concentraciones sali cero, este
resultamos lo obviamos ya que se aleja del objetivo.

7. Observaciones finales:
El matraz con la solucin hija tuvo que sacarse de bao mara,
para que as no aumentara su temperatura.
En la titulacin finales se not como el volumen requerido del
KMnO 4 (ac ) disminua poco a poco, ya que el cambio qumico se

notaba ms rpido que en las anteriores experiencias.

8. Comentarios y o apreciaciones:
A la hora de titular el equipo tiene que tener tareas especficas y
trabajar en conjunto atentamente a los sucesos que se pueden
presentar, ya que la persona que realiza la titulacin debe tener la
mirada en la sustancia con que se trabaja

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Hay varios mtodos para hallar la velocidad de reaccin uno de

ellos es por las velocidades iniciales o tambin graficar el
logaritmo neperiano de las concentraciones respeto al tiempo
(probando si es de primer orden).
9. Conclusiones:
La grafica ln [H2O2] vs tiempo tiende a ser una recta, por lo que se
concluye que la reaccin de descomposicin pertenece al primer
orden.
Se puede concluir, mediante la comparacin de los valores de la
velocidad de esta experiencia y la anterior, que la temperatura es
un factor importante para la determinacin de la velocidad, y que
en este caso acelero la velocidad de reaccin.

5.-UNA APLICACIN INDUSTRIAL DEL TEMA RESUMEN:

Utilizacin de catalizadores en procesos de inters industrial

La mayora de los procesos industriales utilizan catalizadores slidos. Estos

slidos, de composicin altamente compleja (en ocasiones llegan a tener 10 o
ms elementos en su frmula), pueden ser sin embargo descritos en forma de
tres componentes elementales: la fase activa, el soporte y el promotor.

La fase activa, como su nombre lo indica, es la directamente responsable de la

actividad cataltica. Esta fase activa puede ser una sola fase qumica o un
conjunto de ellas, sin embargo, se caracteriza porque ella sola puede llevar a
cabo la reaccin en las condiciones establecidas. Sin embargo, esta fase activa
puede tener un costo muy elevado, como en el caso de los metales nobles
(platino, paladio, rodio, etc.) o puede ser muy sensible a la temperatura (caso
de los sulfuros de molibdeno y cobalto), por lo cual se requiere de
un soporte para dispersarla, estabilizarla y proporcionarle buenas propiedades
mecnicas.

El soporte es la matriz sobre la cual se deposita la fase activa y el que permite

optimizar sus propiedades catalticas. Este soporte puede ser poroso y por lo
tanto presentar un rea superficial por gramo elevada.

El promotor es aquella sustancia que incorporada a la fase activa o al soporte

en pequeas proporciones, permite mejorar las caractersticas de un
catalizador en cualquiera de sus funciones de actividad, selectividad o
estabilidad.

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MODO DE ACCION DE LOS FARMACOS

Ciertos frmacos funcionan por interaccin con los receptores, lugares

especiales en la superficie de las clulas del cuerpo. Los frmacos pueden
unirse a un receptor especfico, impidiendo que las sustancias qumicas se
unan con normalidad al receptor. De ese modo, si un frmaco intensifica la
actividad celular, se llama agonista; si bloquea la actividad celular, se
llama antagonista.

6.-BIBLIOGRAFIA:
6.1. Libros Universitarios:
Brown, Theodore L., LeMay, H. Eugene, Bursten, Bruce E. Qumica, la Ciencia
Central, 7 ed. Pearson Educacin, Mxico, 1998.
Chang, Raymond Qumica, 6 ed McGraw-Hill, Mxico, 1999.
Christian, Gary D. Analytical Chemistry, 6th Edition. John Wiley and Sons.
Hoboken, USA. 2003.

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Petrucci Ralph y Harwood, William, S. Qumica General, 7 ed. Prentice Hall.

6.2. Internet:
http://www.fagundojr.com/documentos/48a.pdf
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/cinetica_quim
ica/aulacineticaquimica.pdf
http://www.preusm.cl/documentos/documentos/cursos/quimica/quimica_profund
izacion/public/GE%2016%20Cinetica%20Quimica.pdf

7. CUESTIONARIO N3:
CUESTIONARIO N3
ORDEN DE REACCIN
Se denota por n = es el orden de reaccin. Este nmero (entero o fraccionario)
se obtiene experimentalmente y describe la forma en que la velocidad depende
de la concentracin del reactante. Con base en los valores ms comunes
de n, se clasifican las reacciones qumicas, de la manera siguiente:

Reaccin de orden Reaccin de primer Reaccin de segundo

cero n=0 orden n=1 orden n=2

0 1 2
V=K C A V= K C A V=K C A
V=K V= C A

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En una reaccin de En una reaccin de En una reaccin de

orden cero la velocidad primer orden la segundo orden la
de reaccin es velocidad de reaccin velocidad de reaccin,
constante, entonces es directamente la velocidad es
independiente de la proporcional a la proporcional al
concentracin del concentracin del cuadrado de la
reactante A. reactante A. concentracin del
reactante A.

1) REACCIONES DE ORDEN CERO

Las deducciones de todas las ecuaciones, parten de los siguientes

planteamientos:
0
Al tiempo cero (inicial), t, la cantidad inicial del reactante A, es: C A
= a (mol/l).
Despus de transcurrir un intervalo de tiempo, al tiempo t, la
concentracin de A que queda sin reaccionar, es: CA = a x (mol/l),
siendo:
x = moles de producto formado (CP).

2)REACCIONES DE PRIMER ORDEN

Reacciones de primer orden (n = 1), del tipo: A P

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3) REACCIONES DE TERCER ORDEN

Las reacciones con un orden mayor de dos son poco frecuentes en la prctica.
Una reaccin de tercer orden puede ser de tres tipos:

Tipo 1 Tipo 2 Tipo 3

aA P Aa + bB P Aa + Bb + cC P

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