NDICE

I. INTRODUCCIN.....2

II. OBJETIVOS..2

III. MARCO TERICO...3

IV. PARTE EXPERIMENTAL....9

IV.1. MATERIALES Y
REACTIVOS....9

IV.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..

....10

V. DISCUSIN Y ANLISIS DE RESULTADOS.14

VI. CONCLUSIONES22

VII. RECOMENDACIONES...23

VIII. BIBLIOGRAFA...23

IX. ANEXOS...24

I. INTRODUCCIN
En el presente informe se realiz la prctica de identificacin de cationes Zn2+, Ni2+, Co2+,
Mn2+, Fe2+, Fe3+, Al3+ y Cr3+; encontrndose estos iones en una solucin o muestra problema
en forma de su sal soluble, la cual depender del Kps (producto de solubilidad) de la sal.

Para la presente prctica se identificara al reactivo de grupo de estos iones o dicho de otra
manera al que hace reaccionar de la misma manera a los iones estudiados, as mismo se
buscara entender porque se les llama Grupo III a estos cationes, de acuerdo al anlisis de
los resultados obtenidos.

Para la identificacin de estos iones se realizaron varias pruebas, con las cuales se pretenda
formar o hacer precipitar el analito en forma de compuesto mediante la adicin de diversos
reactivos a determinadas concentraciones.

II. OBJETIVOS

Realizar reacciones de identificacin del Grupo III.

Identificar cual es el reactivo general del grupo III.
Entender conceptos bsicos como efecto salino, solubilidad, Kps, reactivo
especfico y de grupo.

III. MARCO TERICO

FUNDAMENTO TEORICO

Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo correspondientes
a los grupos I y II pero son precipitados, en solucin alcalinizada con hidrxido de amonio,
en presencia de cloruro de amonio por sulfuro de amonio. Estos cationes con excepcin del
aluminio y cromo que son precipitados como hidrxidos debido a la hidrlisis total de sus
1
sulfuros en solucin acuosa, precipitan como sulfuros. El hierro, aluminio y cromo son
precipitados como hidrxidos por la solucin de hidrxido de amonio en presencia de
cloruro de amonio, mientras que los otros metales del grupo permanecen en solucin y
pueden ser precipitados despus por el sulfuro de amonio. Por eso es comn subdividir este
grupo en el grupo del hierro (hierro, aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc
(nquel, cobalto, manganeso y zinc) o grupo IIIB

GRUPO DEL HIERRO (grupo IIA)

Hierro, Fe

El hierro puro es un metal blanco plateado, tenaz y dctil. El metal comercial raramente es
puro y contiene pequeas cantidades de carburos, siliciuros, fosfuros y sulfuros de hierro y
un poco de grafito. El hierro se disuelve en cido clorhdrico concentrado o diluido y en
cido sulfrico diluido con desprendimiento de hidrgeno y formacin de sal ferrosa, con
cido sulfrico concentrado y caliente se produce dixido de azufre y sulfato frrico. Con
cido ntrico diluido en frio se obtienen los nitratos ferrosos y de amonio, mientras que con
cido ms concentrado se produce sal frrica y el xido nitroso u xido ntrico, segn sean
las condiciones experimentales.

El cido ntrico concentrado no reacciona con cido ntrico diluido ni desplaza el cobre de
una solucin de sal de cobre.

El hierro forma dos series importantes de sales: las sales ferrosas que provienen del xido
ferroso, FeO, en las que el metal es divalente, y las sales frricas provienen del xido
frrico, Fe2O3, que contienen hierro trivalente.

Aluminio, Al

El aluminio es un metal blanco, dctil y maleable, su polvo es gris. El metal es poco

atacado por el cido sulfrico diluido fro, pero se disuelve fcilmente en cido concentrado
caliente, con desprendimiento de azufre. El cido ntrico hace pasivo al metal, lo que puede
ser debido a la formacin de una pelcula protectora de xido. Se disuelve fcilmente en

2
cido clorhdrico (diluido o concentrado) con desprendimiento de hidrgeno. Con
hidrxidos alcalinos se forma una solucin de aluminato.

El aluminio forma solamente una serie de sales que provienen del xido Al2O3.

Cromo, Cr

El cromo es un metal blanco, cristalino, es poco dctil y maleable. El metal es soluble en

cido clorhdrico produciendo un cloruro cromoso, CrCl2, azul en ausencia de aire, pues si
no se forma el cloruro crmico, CrCl3, se desprende hidrgeno. El cido sulfrico diluido
reacciona en forma similar formando sulfato cromoso, CrSO4, en ausencia de aire y sulfato
crmico, Cr2(SO4)3, en presencia del aire. El cido sulfrico concentrado y el ntrico
concentrado o diluido motivan la pasividad del metal.

GRUPO DEL ZINC (grupo IIIB)

Cobalto, Co

El cobalto es un metal magntico de color gris acerado. Se disuelve lentamente en cido

sulfrico o clorhdrico diluido en caliente, y ms rpidamente en cido ntrico, formando
compuestos cobaltosos que provienen del xido de cobalto, CoO. Existen otros dos xidos:
el xido cobltico, Co2O3, del que derivan los compuestos coblticos, extremadamente
inestables, y el xido cobaltoso. Todos los xidos de cobalto se disuelven en cidos
formando sales cobaltosas.

Niquel, Ni

El nquel es un metal duro, blanco plateado, es dctil, maleable y muy tenaz. Los cidos
clorhdrico o sulfrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el cido ntrico diluido
lo disuelve fcilmente, pero si es concentrado motiva su pasividad. Solamente se conoce
una serie de sales estables, las niquelosas provenientes del xido niqueloso o verde, NiO.
Existe un xido niqulico negro pardusco, Ni2O3, pero este se disuelve en cidos formando
compuestos niquelosos.

Manganeso, Mn

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El manganeso es un metal grisceo de apariencia similar al hierro fundido. Reacciona con
el agua caliente dando hidrxido de manganoso e hidrgeno. Los cidos minerales diluidos
y tambin el cido actico lo disuelven produciendo sales de manganeso e hidrgeno. Con
cido sulfrico concentrado caliente se desprende dixido de azufre.

Se conocen 6 xidos de manganeso: MnO, Mn2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y MnO7. Todos los
xidos se disuelven en cido clorhdrico caliente y en cido sulfrico concentrado, en
caliente formando sales manganosas, los xidos superiores se reducen con desprendimiento
de cloro y oxgeno, segn el caso.

Zinc, Zn

El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dctil a 110-150. El puro se

disuelve muy lentamente en cidos, la reaccin se acelera por la presencia de impurezas, o
contacto con platino o cobre, producidos por el agregado de algunas gotas de soluciones de
las sales de estos minerales. Esto explica por qu el zinc comercial, se disuelve fcilmente
en cidos clorhdricos y sulfricos diluidos con desprendimiento de hidrgeno. Se disuelve
en ntrico muy diluido, pero sin desprendimiento gaseoso, aumentando la concentracin del
cido se desprende xido nitroso u xido ntrico, lo que depende de la concentracin, el
cido ntrico concentrado tiene muy poca accin debido a la escasa solubilidad del nitrato
de zinc. El zinc se disuelve tambin en soluciones de hidrxidos alcalinos con
desprendimiento de hidrgeno y formacin de zincatos.

Se conoce solamente una serie de sales que provienen del xido ZnO.

EFECTO SALINO

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que no es comn con
uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la misma solucin, dando por
resultado el aumento de la solubilidad. Un slido siempre est en equilibrio con los iones
que lo forman de acuerdo con:

El equilibrio se expresa mediante la constante Kps:

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Kps = [A] [B]

Kps = constante de producto de solubilidad

LA ADICIN DE UN ION COMN (EFECTO DEL ION COMN):

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que es comn con
uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la misma solucin, dando como
resultado la disminucin de la solubilidad. El ion comn desplaza el equilibrio de acuerdo
con el principio de LeChatelier. Ejemplo:

EFECTO DEL PH DE LA SOLUCIN

Un caso particular de efecto de in comn se da con hidrxidos insolubles, puesto que los
iones hidroxilos forman parte del equilibrio, por ejemplo para lo hidrxidos poco solubles
Fe(OH)3 , Ni(OH)2 , Al(OH)3 , etc.
Para cualquiera de estos casos, una variacin de pH modificar el estado de equilibrio
modificando por lo tanto la solubilidad del slido.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Se define producto de solubilidad para electrolitos escasamente solubles en agua, y

totalmente disociados en solucin acuosa saturada, como la multiplicacin de las
concentraciones molares de los iones en equilibrio con el slido.

Ejemplo: AgCl (s) ----Ag+ + Cl-

Kps (AgCl) = [ Ag+ ] [ Cl- ]

Esta expresin es vlida siempre que se cumplan las condiciones para las cuales est
definida. En presencia de otros iones que no sean los que forman parte del precipitado, esta
expresin no es vlida. Se emplea el producto de solubilidad condicional. El producto de
solubilidad vara con el tamao de las partculas; la solubilidad aumenta al disminuir el
tamao de las partculas.

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REACTIVO GENERAL
Los reactivos generales son casi todos inorgnicos y los especiales son generalmente de
naturaleza orgnica. Los reactivos de grupo o generales. Son comunes a un nmero grande
de especies y se utilizan habitualmente para separaciones en grupos inicos como sucede en
las denominadas Marchas Analticas; tales son por ejemplo: el cido sulfhdrico, el
carbonato sdico, los hidrxidos alcalinos, especies capaces de formar complejos, etc.
REACTIVOS ESPECFICOS
Los reactivos especiales actan sobre muy pocas especies qumicas y se emplean para
ensayos de identificacin o reconocimiento. Los reactivos especiales pueden ser: selectivos
o especficos, segn que acten sobre un grupo pequeo de especies o sobre una sola.

Selectivos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales determinadas

permiten la identificacin de unas pocas sustancias. Por ejemplo: la dimetilglioxima
produce, en medio neutro un precipitado amarillo con las sales Ni (II), una coloracin roja
con las sales de Fe (II) y un color pardo con las de Co (II). La dimetilglioxima es un
reactivo selectivo de estas especies.
Especficos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales determinadas
permiten la identificacin de una sola sustancia. Por ejemplo: la ortofenantrolina origina, en
medio neutro, un color rojizo con Fe2+ y ningn otro ion produce una reaccin semejante ni
perturba la observacin del ensayo. Se trata entonces de un reactivo especfico. Los
reactivos especficos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una selectividad definida
puede hacerse especfico variando convenientemente las condiciones del ensayo.

Adems de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan espordicamente y que
podemos englobar en la denominacin de reactivos enmascarantes o auxiliares. Tales son
aquellos que se emplean en procesos de enmascaramiento de iones (fluoruros alcalinos,
EDTA, etc.); ajustes de pH (disoluciones reguladoras); disolventes orgnicos (ter, acetona,
alcoholes, cloroformo); indicadores de pH etc.

CENTRIFUGACIN

El centrifugado es una sedimentacin acelerada, ya que la aceleracin de la gravedad se

sustituye por la aceleracin centrfuga: , donde es la velocidad angular de giro de la
centrifugadora y es la distancia al eje de la centrifugadora. Puesto que la velocidad

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mencionada puede ser de miles de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones
mucho mayores que la intrnseca de la gravedad.
Adems de ser ms rpida que la sedimentacin, la centrifugacin permite separar
componentes que la mera sedimentacin no podra realizar, por ejemplo separar el uranio
235 del uranio 238.
Como la sedimentacin, al centrifugado lo rige la ley de Stokes, segn la cual
las partculas sedimentan ms fcilmente cuanto mayores sean su dimetro y su peso
especfico comparado con el del fluido, y cuanto menor sea su viscosidad. Es importante
considerar que la funcin del fluido es esencial, pues sin su viscosidad todas las partculas
se precipitaran a la misma velocidad.

PRECIPITADO
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de cristalizacin o
de una reaccin qumica. Dicha reaccin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se
forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido
sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser
disuelto, dicho soluto forma el precipitado.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

IV.1. MATERIALES Y REACTIVOS

IV.1.1. MATERIALES Y EQUIPOS

Tubos de ensayo o de prueba (6)

Gradilla
Bagueta
Pinzas de madera
Piseta
Centrfuga
Bao mara

IV.1.2. REACTIVOS

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 Hidrxido de sodio (NaOH) 6M y 1M
Hidrxido de amonio (NH4OH) 6M y 1M
cido clorhdrico (HCl) 6M
Cianuro de potasio (KCN)
Fosfato cido de sodio (Na2HPO4)
Dimetilglioxima (DMG)
Perxido de hidrogeno al 3% (H2O2)
Tiocianato de amonio (NH4SCN) 0.5M
Alcohol amlico.
cido actico (HC2H3O2) 6M
cido Ntrico (HNO3) 6M
Ferrocianuro de potasio (K4Fe(CN)6)
Sulfuro de sodio (Na2S)
Fluoruro de sodio (NaF)
Carbonato de sodio (Na2CO3)
Aluminn al 0.1%
Carbonato de amonio (NH4)2CO3
Cloruro de bario (BaCl2)
Muestras problema con los cationes (Zn2+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Al3+ y Cr3+)

IV.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

ION ZINC (Zn2+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

NH4OH 1M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Agregar NH4OH
6M hasta disolver, llevar a la campana y agregar Na2S. Ensayar la solubilidad del
precipitado en HCl 6M.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 1M hasta obtener el precipitado. Separar en dos porciones y ensayar la
solubilidad del precipitado obtenido con HCl y NaOH 6M.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
K4Fe (CN)6 y observar. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
KCN gota a gota hasta obtener precipitado. Luego agregar exceso de reactivo.

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 5) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
Na2HPO4, hasta formacin de precipitado. Ensayar la solubilidad en HCl 6M.

ION NIQUELOSO (Ni2+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 1M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Al precipitado
obtenido agregar NH4OH 6M hasta disolver el precipitado.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo, luego agregar exceso
de reactivo.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
Na2CO3 gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Ensayar la solubilidad
del precipitado en HCl 6M.
4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 6M + 2-3 gotas de DMG (Dimetilglioxima) y observar.
5) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
KCN hasta obtener precipitado, agregar exceso de reactivo y observar.

ION COBALTOSO (Co2+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

NaOH 6M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Calentar, luego
agregar 2-3 gotas de H2O2 al 3% y observar.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 1M gota a gota hasta un ligero precipitado, luego agregar exceso de
NH4OH 6M (observar el color de la solucin), luego agregar 2-3 gotas de H2O2.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar 10
gotas de NH4SCN 0.5M+ 10 gotas de acetona o alcohol amlico, agitar y observar.

4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

KCN hasta obtener precipitado, agregar exceso de reactivo y observar.

ION MANGANOSO (Mn2+)

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 1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo, agregar 5 gotas en
exceso, agitar, observar, luego agregar 2-3 gotas de H2O2 al 3% observar.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 6M gota a gota hasta obtener precipitado. Agregar exceso de reactivo,
agitar y observar.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
KCN hasta obtener precipitado, agregar exceso de reactivo y observar.

ION FERROSO (Fe2+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

NH4OH 6M gota a gota hasta obtener precipitado. Agregar exceso de reactivo (5
gotas), luego aadir 3 gotas de H2O2 al 3%, agitar la mezcla y observar lo ocurrido.
Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M, gota a gota hasta formacin de precipitado y observar.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
Na2CO3, observar. Luego agregar HC2H3O2.

ION FRRICO (Fe3+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

NaOH 6M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Ensayar la
solubilidad del precipitado en exceso de reactivo precipitante.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 6M gota a gota hasta obtener precipitado. Agregar exceso de reactivo (5
gotas). Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
K4Fe (CN)6 y observar. Ensayar la solubilidad del precipitado con HNO3 e NaOH
6M.
4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4SCN agitar y observar. NaF y observar.

ION ALUMNICO (Al3+)

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 1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 1M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Separar el precipitado
en 2 porciones y ensayar la solubilidad en NaOH y HCl 6M.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 6M gota a gota hasta obtener precipitado. Agregar exceso de reactivo y
observar.
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar 3
gotas de HC2H3O2 + 2-3 gotas de Aluminn al 0.1%, calentar en bao mara. Luego
agregar 3 gotas de NH4OH 6M y 3-4 gotas de solucin de (NH4)2CO3. Observar.
4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
Na2HPO4 hasta formacin de precipitado. Ensayar la solubilidad en HNO3 6M.

ION CRMICO (Cr3+)

1) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar

NaOH 1M gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Separar el precipitado
en 2 porciones y ensayar la solubilidad en NaOH y HCl 6M.
2) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 1M gota a gota hasta obtener precipitado. Agregar exceso de NaOH 6M,
agitar y observar, luego agregar 3-4 gotas de H2O2 al 3% agitar y calentar en bao
mara por 5 minutos. Observar la coloracin de la solucin, enfriar, luego aadir
BaCl2 (observar).
3) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
NH4OH 6M, gota a gota hasta la formacin de precipitado (observar).
4) Aadir en un tubo de prueba una alcuota de la muestra problema, luego agregar
Na2CO3 hasta formacin de precipitado, observar.

V. DISCUSIN Y ANLISIS DE RESULTADOS

REACCIONES DE IDENTIFICACIN

ION ZINC (Zn2+)

Se emplea una solucin de sulfato de zinc ZnSO4.7H2O (solucin incolora)

1. MP+NH4OH 1M. se obtiene un precipitado blanco de hidrxido de zinc Zn(OH)2,

fcilmente soluble en exceso de reactivo con formacin de complejos [Zn(NH3)4]

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 (OH)2. Luego al agregar Na2S se forma un precipitado blanco (ZnS) el cual es
soluble en HCl 6M. esta ltima reaccin es exotrmica y al final queda incoloro.

Zn2+ + 2NH4OH ------------- Zn(OH)2 + 2NH4+

Zn(OH)2 +6NH4OH ------------- [Zn(NH3)4](OH)2 + 6H2O
Zn(NH3)4(OH)2 + Na2S ----------- ZnS + 4 NH3 + 2 NaOH
2 HCl + ZnS ------------ ZnCl2 + H2S

2. MP+NaOH 1M. se obtiene un precipitado blanco gelatinoso de hidrxido de zinc

Zn(OH)2, fcilmente soluble en exceso de reactivo con formacin de cincato de
sodio (diferencia con el manganeso). El precipitado se disuelve tambin en cidos
diluidos y por ello es anftero.

Zn2+ + 2NaOH ------------- Zn(OH)2 + 2Na+

Zn(OH)2 + 2NaOH ------------- Na2ZnO2 + 2H2O
2 HCl + Zn(OH)2 ----------- ZnCl2 + 2 H2O

3. MP+ K4Fe (CN)6. Se obtiene un precipitado blanco de ferrocianuro de cinc

Zn2[Fe(CN)6], este precipitado es insoluble en cidos diluidos como en HCl 6M.

2Zn2+ + K4Fe (CN)6 ------------- Zn2[Fe(CN)6] + 4K+

4. MP+KCN. Se forma una solucin blanca de Zn(CN)2, la cual no se solubiliza en

exceso de reactivo.

Zn2+ + KCN ----------- Zn(CN)2 + 2K+

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 5. MP+ Na2HPO4. Se obtiene un precipitado blanco de fosfato amnico cnquico
Zn(NH4)PO4. El precipitado es soluble en cidos diluidos tales como el HCl 6M.

Zn2+ + Na2HPO4 ------------ Zn(NH4)PO4 +NaH2PO4 + 2Na+

Zn(NH4)PO4 + HCl ---------- ZnCl2 + H3PO4 + NH4+

ION NIQUELOSO (Ni2+)

Se emplea una solucin de sulfato de nquel NiSO4.7H2O o cloruro de nquel NiCl2.6H2O.

Las soluciones de las sales niquelosas son verdes.

1. MP+ NH4OH 1M. se forma un precipitado verde de la sal bsica, soluble en exceso
de reactivo formando compuestos complejos amoniacales de nquel (color azulino)

Ni2+ + 2NH4OH ---------- Ni(OH)+ + 2NH4+

Ni(OH)+ + 2NH4OH ---------- [Ni(NH3)4](OH)2 + 6H2O + NH4+

2. MP+ NaOH 6M. se forma un precipitado verde de hidrxido niqueloso Ni(OH)2,

insoluble en exceso de reactivo.

Ni2+ + 2NaOH ---------- Ni(OH)2 + 2Na+

3. MP+Na2CO3. Se forma un precipitado blanco, luego al agregar HCl este se disuelve

quedando una solucin del color inicial.

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 Na2CO3 + NiSO4 -------- Na2SO4 + NiCO3
2 HCl + NiCO3 --------- CO2 + H2O + NiCl2

4. MP+ NH4OH 6M. primero se forma un precipitado verde, luego al agregar DMG se
obtiene un precipitado rojo de nquel dimetilglioxima, debido al medio dbilmente
alcalinizado con NH4OH.

5. MP+KCN. Se forma un precipitado verde de cianuro niqueloso Ni(CN)2.

Fcilmente soluble en exceso de reactivo formando la sal compleja niquelocianuro
de potasio K2[Ni(CN)4]

Ni2+ + 2KCN ----------- Ni(CN)2 + 2K+

Ni(CN)2 +2KCN ----------- K2[Ni(CN)4]

ION COBALTOSO (Co2+)

Se emplea una solucin de nitrato de cobalto Co(NO3)2.6H2O. La solucin es de un tono

rosado.

1. MP+NaOH 6M. se forma un precipitado azul, el cual se convierte en hidrxido

cobaltoso rosado Co(OH)2. Este hidrxido pasa a Co(OH)3 (precipitado marrn) por
accin del H2O2.

Co2+ + 2NaOH---------- Co(OH)2 + 2Na+

2Co(OH)2 + H2O2 ----------- 2Co(OH)3

2. MP+ NH4OH 1M. Se obtiene un precipitado azul de la sal bsica, como en la

reaccin anterior, el cual es soluble en exceso de reactivo. La solucin amoniacal
amarillo parduzco se oxida en presencia de perxido de hidrogeno.

Co2+ + 2NH4OH---------- Co(OH)2 + 2NH4+

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 3. MP+ 10 gotas de NH4SCN 0.5M. se produce una solucin azul producto del ion
cobaltotiocianato [Co(SCN)4]2-, si se agrega alcohol amlico y la solucin se agita, el
color azul pasa a la capa alcohlica.

Co2+ + 4NH4SCN -----------[Co(SCN)4]2- + 2NH4+

4. MP+KCN. Se obtiene un precipitado pardo-rojizo de cianuro cobaltoso Co(CN)2,

soluble en exceso de reactivo para formar una solucin parda que contiene
cobaltocianuro de potasio K4[Co(CN)6].

Co2+ + 2KCN ----------- Co(CN)2 + 2K+

Co(CN)2 + 4KCN ----------- K4[Co(CN)6]

ION MANGANOSO (Mn2+)

Se emplea una solucin de cloruro manganoso MnCl2.4H2O o de sulfato manganoso

MnSO4.5H2O (solucin incoloro)

1. MP+NaOH 6M. se forma un precipitado blanco de hidrxido manganoso, insoluble

en exceso de reactivo, pero se oxida rpidamente en presencia de perxido de
hidrogeno formando el hidrxido mangnico (color pardo)

Mn2+ + 2NaOH ----------- Mn(OH)2 + 2Na+

Mn(OH)2 + H2O2 --------- Mn(OH)3

2. MP+ NH4OH 6M. se produce un precipitado parcial de hidrxido manganoso

blanco Mn(OH)2, insoluble en exceso de reactivo.

Mn2+ + 2NH4OH ----------- Mn(OH)2 + 2NH4+

3. MP+KCN. Se forman trazas color amarillo de cianuro de manganeso Mn(CN)2. El

cual es soluble en exceso de KCN formando el complejo K4[Mn(CN)6]

Mn2+ + 2KCN --------- Mn(CN)2 + 2K+

4KCN + Mn(CN)2 --------- K4[Mn(CN)6]

ION FERROSO (Fe2+)

15
Se emplea una solucin recin preparada de sulfato ferroso amnico FeSO4.
(NH4)2SO4.6H2O, sal de Mohr. Las soluciones de sales ferrosas son de color verde plido.

1. MP+ NH4OH 6M. Se forma un precipitado blanco de hidrxido ferroso Fe (OH)2,

en presencia de sales amnicas la reaccin tiene lugar en sentido inverso y no
precipita hidrxido. De otra parte el catin amonio, por efecto del ion comn rebaja
la concentracin de OH- y no se alcanza el producto de solubilidad del hidrxido.
Al aadir el H2O2 al 3% este va a oxidar al Fe2+ a Fe3+, formando un precipitado
color naranja pardo de Fe (OH)3, el cual es soluble en HCl 6M.

Fe2+ + 2NH4OH -------- Fe (OH)2 + 2NH4+

2 Fe(OH)2 + H2O2 ------- 2 Fe(OH)3
Fe(OH)3 + 3 HCl -------- FeCl3 + 3 H2O

2. MP+NaOH 6M. se forma un precipitado blanco de Fe (OH)2 productos de la accin

del lcali. Este precipitado es fcilmente oxidable por accin del aire.

Fe2+ + 2NaOH -------- Fe (OH)2 + 2Na+

3. MP+ Na2CO3. Se forma un precipitado blanco de carbonato ferroso FeCO3 (reaccin

de desplazamiento, debido a que el Fe es ms electronegativo que el Na). El
carbonato ferroso se disolvi al agregar cido actico 6M. quedando una solucin
amarillo plido.

Fe2+ + Na2CO3-------- FeCO3 + 2Na+

25 CH3COOH + 10 FeCO3 ------ 2 H20 + 20 CO2 + 10 Fe(CH3COO)2

ION FRRICO (Fe3+)

Se emplea una solucin de cloruro frrico FeCl3.6H2O, la cual es de color amarillo-rojizo.

1. MP+NaOH 6M. se forma un precipitado pardo-rojizo de hidrxido frrico Fe(OH)3,

el cual es insoluble en exceso de reactivo (diferencia con el aluminio y cromo).
Fe3+ + 3NaOH -------- Fe (OH)3 + 3Na+

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 2. MP+ NH4OH 6M. se forma un precipitado pardo-rojizo gelatinoso de hidrxido
frrico Fe(OH)3, el cual es insoluble en exceso de reactivo. Pero si fue soluble en
HCl 6M quedando una solucin ligeramente amarillenta. El Kps del Fe(OH)3 es de
1,1x10-36 debido a ello hay una precipitacin completa.

Fe3+ + 3NH4OH -------- Fe (OH)3 + 3NH4+

Fe(OH)3 + 3 HCl -------- FeCl3 + 3 H2O

3. MP+ K4Fe (CN)6. Se forma un precipitado azul intenso de ferrocianuro frrico (azul
de Prusia) Fe4[Fe(CN)6]3. Este no es soluble en HNO3 6M pero si fue descompuesto
por el NaOH 6M formando un precipitado marrn de K4Fe (CN)6.

4Fe3+ + 3K4Fe (CN)6 ----------- Fe4[Fe(CN)6]3 + 12K+

Fe4[Fe(CN)6]3 + 12NaOH ----------- 3K4Fe (CN)6 + 4Fe(OH)3

4. MP+ NH4SCN. Se forma una solucin roja obscura Fe[Fe(SCN)6] . Al aadir el

NaF, la solucin se va decolorando debido a la formacin de los iones FeF63-.

Fe3+ + NH4SCN ------------- Fe[Fe(SCN)6] + 6NH4+

Fe[Fe(SCN)6] + 6 NaF ------------ Fe[FeF6] + 6 NaSCN

ION ALUMNICO (Al3+)

Se emplea una solucin de sulfato de aluminio Al2(SO4)3.18H2O o de alumbre potsico,

K2SO4. Al2(SO4)2.24H2O (solucin incolora)

1. MP+NaOH 1M. Se forma un precipitado blando de hidrxido de aluminio Al(OH)3,

el cual es soluble en exceso de reactivo con formacin de aluminato de sodio
NaAlO2 (se decolora) y se produce una reaccin de neutralizacin en presencia de
HCl 6M, dando el cloruro de aluminio AlCl3.
2Al3+ + 6NaOH ------------ 2Al(OH)3 + 6Na+
Al(OH)3 + NaOH ------------ NaAlO2 + 2H2O
Al(OH)3 + 3 HCl -------------AlCl3 + 3 H2O
2. MP+ NH4OH 6M. se produce un precipitado blanco gelatinoso de hidrxido de
aluminio Al(OH)3, el cual no es soluble en exceso de reactivo. La solubilidad

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 decrece en presencia de sales de amonio debido al efecto del ion comn con el
NH4OH.
2Al3+ + 6NH4OH ------------ 2Al(OH)3 + 6NH4+
3. MP+HC2H3O2. No pasa nada, luego al agregar Aluminn (simbolizado como (R-
COOH)3)se forma un tono rojizo, al calentar se mantiene el precipitado, el
hidrxido de aluminio absorbe fuertemente este colorante dando el complejo laca
rojo-brillante. luego al agregar NH4OH 6M se forma ligeramente un precipitado
blanco, despus al aadir (NH4)2CO3 se liberan burbujas y persiste el rojo brillante..
El hierro interfiere en esta reaccin y debe estar ausente.

4. MP+ Na2HPO4.se produce un precipitado blanco gelatinoso de fosfato de aluminio

AlPO4, el cual es soluble en cidos minerales tales como el HNO3.

2Al3+ + 2Na2HPO4 ------------ 2AlPO4 + 4Na+ + 2H+

ION CRMICO (Cr3+)

Se emplea una solucin de cloruro crmico CrCl3.6H2O, o alumbre de cromo, K2SO4.Cr2.

(SO4)3.24H2O, esta sal es de un tono verde obscuro.

1. MP+NaOH 1M.se forma un precipitado blanco de hidrxido crmico, fcilmente

soluble en cidos y en exceso de reactivo precipitante en frio, formando una
solucin que contiene cromito de sodio NaCrO2.

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 Cr3+ + 3NaOH ---------- Cr(OH)3 + 3Na+
Cr(OH)3 + NaOH ---------- NaCrO2 + 2H2O
Cr(OH)3 + 3 HCl -------- CrCl3 + 3 H2O
2. MP+NaOH 1M. se forma un precipitado blanco, el cual se disuelve en exceso.
Luego al agregar H2O2 al 3% y llevar a bao mara se forma un precipitado verde
producto de la oxidacin. Luego al enfriar y aadir BaCl2 se forma un precipitado
blanco.
2NaCrO2 + 3H2O2 + 2NaOH -------- 2Na2CrO4 + 4H2O
BaCl2 + Na2CrO4 ------------ BaCrO4 + 2 NaCl
3. MP+NH4OH 6M. se forma un precipitado gelatinoso gris-azulado de hidrxido
crmico Cr(OH)3.
Cr3+ + 3NH4OH ---------- Cr(OH)3 + 3NH4+
4. MP+ Na2CO3. Se produce un precipitado blanco de carbonato crmico Cr2(CO3)3.
2Cr3+ + 3Na2CO3 --------- Cr2(CO3)3 + 6Na+

VI. CONCLUSIONES

Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo
correspondientes a los grupos I y II. Pero son precipitados en solucin alcalinizada
con hidrxido de amonio.

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 El hierro, aluminio y cromo son precipitados como hidrxidos por la solucin de
hidrxido de amonio, mientras que los otros del grupo permanecen en solucin y
pueden ser precipitados despus por el sulfuro de amonio.
El catin Fe2+ es verde plido, el Fe3+ es incoloro. El Fe2+ es inestable oxidndose al
estar expuesto al aire a Fe3+. Ambos son cationes cidos, aunque algo ms el Fe3+ y
sus hidrxidos no se disuelven en exceso de OH-.
El catin Ni2+ es verde, su hidrxido no se disuelve en exceso de OH- y reacciona en
medio alcalino con el DMG formando una solucin rojiza de nquel
dimetilglioxima. El DMG es un reactivo orgnico de gran sensibilidad.
El Al+3 da con el reactivo orgnico Aluminn (simbolizado como (R-COOH)3) un
compuesto de adsorcin denominado laca, que es un precipitado de color rojo. El
reactivo orgnico debe estar presente antes de la formacin del hidrxido.
El catin cobaltoso Co2+ es de color rosado, su hidrxido no se disuelve en exceso
de reactivo, con el anin CN- forma complejos cianurados.
El Tiocianato de potasio produce con el Co2+ un color azul intenso de Co(SCN)64-,
que se extrae en alcohol amlico.
El Mn2+ es incoloro, su hidrxido blanco no es soluble en exceso, a diferencia del
Zn2+, el cual su hidrxido si es soluble.
El Cr(OH)3 es soluble en medio cido y alcalino, formando en el segundo caso el
cromito de sodio (NaCrO2), dndole el trmino de anftero. Al igual que el Al(OH)3
y el Zn(OH)2, formando los precipitados respectivos; NaAlO2 y Na2ZnO2.

VII. RECOMENDACIONES

Trabajar rpidamente las muestras de cationes que se oxidan con facilidad al estar
expuestos al medio ambiente, por ejemplo el Fe2+ pasa a Fe3+ fcilmente.
No manipular los reactivos de la campana extractora, fuera de esta, ya que estos se
encuentran all porque es peligrosa su manipulacin.

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 Tomar apuntes en todo momento del trabajo analtico, ya sea cada variacin de
color o la formacin de pequeos precipitados.
Trabajar con extrema limpieza tanto en la mesa de trabajo como en el lavado de los
materiales, ya que las impurezas podran dar falsos resultados en las pruebas
realizadas.
Centrifugar las formaciones de precipitado para acelerar y observar mejor el slido
formado.

VIII. BIBLIOGRAFA

ARTHUR I. VOGEL Qumica analtica cualitativa Ed. KAPELUSZ Moreno 372-

Buenos aires.
F. BURRIEL Mart Qumica analtica cualitativa
http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQA/analitica.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cd.htm#ixzz45q3D7OD0

IX. ANEXOS

TABLA CONSTANTES DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

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22
23
24
EFECTOS DEL CROMO SOBRE LA SALUD
La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo, comerlo o beberlo y a travs
del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y
el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es usualmente bajo
como en el agua de pozo, pero el agua de pozo contaminada puede contener el peligroso
Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la mayora de la gente que come comida que
contiene Cromo III es la mayor ruta de entrada de Cromo, como Cromo III ocurre
naturalmente en muchos vegetales, frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de
preparacin de la comida y almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida.
Cuando la comida es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo
pueden aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este
puede causar condiciones del corazn, trastornos metablicos y diabetes. Pero la toma de
mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud tambin, por ejemplo erupciones
cutneas.
El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para la gente
que trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco tambin puede tener
un alto grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es conocido porque causa varios
efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en los productos de la piel, puede causar
reacciones alrgicas, como es erupciones cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI)
puede causar irritacin de la nariz y sangrado de la nariz. Otros problemas de salud que son
causados por el Cromo (VI) son;
Erupciones cutneas

Malestar de estmago y lceras

Problemas respiratorios

Debilitamiento del sistema inmune

Dao en los riones e hgado

Alteracin del material gentico

Cncer de pulmn

Muerte
Efectos ambientales del Cromo
Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los organismos. El
Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y Cromo (VI) a travs de
procesos naturales y actividades humanas.
Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de Cromo (III) son
el acero, las peleteras y las industrias textiles, pintura elctrica y otras aplicaciones
industriales del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarn las concentraciones del
25
Cromo en agua. A travs de la combustin del carbn el Cromo ser tambin emitido al
agua y eventualmente se disolver.
El Cromo (III) es un elemento esencial para organismos que puede interferir en el
metabolismo del azcar y causar problemas de corazn, cuando la dosis es muy baja. El
Cromo (VI) es mayoritariamente txico para los organismos. Este puede alterar el material
gentico y causar cncer.
Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que esta sea lo
suficientemente baja como para no causar cncer. Pero cuando la cantidad de Cromo en el
suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los cultivos. La acidificacin
del suelo puede tambin influir en la captacin de Cromo por los cultivos. Las plantas
usualmente absorben slo Cromo (III). Esta clase de Cromo probablemente es esencial,
pero cuando las concentraciones exceden cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir.
No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas concentraciones de
Cromo, debido a la disponibilidad de metales en las aguas superficiales, pueden daar las
agallas de los peces que nadan cerca del punto de vertido. En animales el Cromo puede
causar problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar lugar a contraer las
enfermedades, defectos de nacimiento, infertilidad y formacin de tumores.

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