Colegio Presbiteriano David Trumbull

Departamento de Ciencias
Profesor: Miss Karen Len A.

GUA DE APRENDIZAJE 4TO MEDIO: EL ADN

Nombre: _________________________________________ Fecha: jueves 13 de abril

2017
OBJETIVO:
AE 01 Analizar la estructura del ADN y los mecanismos de su replicacin que
permiten su mantencin de generacin en generacin, considerando los
aportes relevantes de cientficos en su contexto histrico.
AE 02 Determinar la informacin que contiene el ADN, en relacin con su
expresin en ARN y protenas.
INDICACIONES:
Lea atentamente y en forma ordenada la gua.
Puedes desarrollar SOLO la lectura en grupos o en forma individual, pero
recuerda que debes estar concentrado para comprender mejor.
Una vez terminada la lectura debes contestar las preguntas en la gua o en tu
cuaderno.
Es importante que esta gua la guardes y traigas la prxima clase, ya que si la
traes completa obtendrs 1 decima para tu prxima evaluacin, y adems de
esto hablaremos con ms detalle.

La molcula de ADN est constituida por dos largas cadenas de nucletidos

unidas entre s formando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos
que constituyen una molcula de ADN, se mantienen unidas entre s porque
se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que
quedan enfrentadas.

La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y este

apareamiento est condicionado qumicamente de forma que la adenina (A)
slo se puede unir con la Timina
(T) y la Guanina (G) con la Citosina (C)

La estructura de un
determinado ADN est
definida por la
secuencia de las
bases nitrogenadas en
la cadena de
nucletidos, residiendo
precisamente en esta
secuencia de bases la
informacin gentica
del ADN. El orden en el
que aparecen las cuatro
bases a lo largo de una
cadena en el ADN es,
por tanto, crtico para la
clula, ya que este
orden es el que
constituye las
instrucciones del
programa gentico de
los organismos.
Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a
descifrar su mensaje gentico.
La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado (
A-T; G-C ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas
delimita automticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas
son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una
cadena, se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la
complementaria.
El modelo de la doble hlice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la
historia de la Biologa.

Empaquetamiento del ADN

Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre de
histonas. Son polipptidos relativamente cortos cargados positivamente
(bsicos) y por lo tanto son atrados por las cargas negativas del ADN (cido)
Las histonas son sintetizadas en cantidad durante la fase S ( S por sntesis) del
ciclo celular. Una de las funciones de esas protenas
est relacionada con el
empaquetamiento del ADN en la forma
del cromosoma: los 2 metros de ADN
de la clula humana son
empaquetados en 46 cromosomas de
un largo combinado de
aproximadamente 200 nm. La clula
tiene unas 90 millones de molculas de
histonas siendo la mayora
perteneciente a un tipo conocido como
H 1.

Secuencia que va desde el ADN

hasta el cromosoma:
El nmero 1 corresponde a la
molcula de ADN,
En el nmero 2 , vemos el ADN unido a
protenas globulares, formando una
estructura denominada collar de
perlas, formado por la repeticin de
unas unidades que son los
nucleosomas, que corresponderan a
cada perla del collar.
En el nmero 3 se pasa a una
estructura de orden superior
formando un solenoide. En el
nmero 4, se consigue aumentar el
empaquetamiento, formando la fibra
de cromatina, nuevos bucles.
En el nmero 5, llegamos al grado de mayor espiralizacin y
compactacin, formando un denso paquete de cromatina, que es en
realidad, un cromosoma.

REPLICACIN DEL ADN

Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o replicar su molcula. Este
proceso es fundamental para la transferencia de la informacin gentica de
generacin en generacin.
 Las molculas se replican
de un modo
semiconservativo. La
doble hlice se separa y
cada una de las cadenas
sirve de molde para la
sntesis de una nueva
cadena complementaria.
El resultado final son dos
molculas idnticas a la
original

MECANISMO DE REPLICACIN DEL ADN

En el momento de la replicacin de ADN, la doble hlice se abre (por actuacin
del enzima helicasa, que rompe los puentes de hidrgeno entre las dos hebras
de ADN), formando la horquilla de replicacin. A medida que la helicasa abre la
cadena, se replican sus dos hebras. Cada hebra nueva de ADN empieza a
partir de un cebador de ARN sintetizado por la primasa, mediante la ADN
polimerasa III.
Tambin actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin
generada por la torsin en el desenrrollamiento. Adems actan las protenas
SSB que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

La enzima ADN polimerasa aade los nuevos nucletidos en direccin 5' 3'
pero ambas cadenas son antiparalelas. En una de las cadenas la enzima acta
a medida que se abre la horquilla (cadena continua), sin embargo en la otra
cadena (cadena discontinua) la adicin de los nuevos nucletidos no puede
llevarse a cabo de forma continua ya que tiene el sentido 3' 5'. A medida que
la helicasa abre la doble hlice original, debe agregarse un cebador en el
extremo 3' de la cadena discontinua, luego sintetizar ADN hasta el ARN
cebador anterior. Esta funcin la ejerce la ARN primasa. La ARN primasa es un
tipo de ARN polimerasa, una enzima que sintetiza pequeos fragmentos de
ARN, de unos 10 nucletidos, conocidos como cebadores, complementarios a
la hebra de ADN que se copia durante la replicacin. Estos cebadores son
necesarios para que la ADN polimerasa III
tenga un punto de partida en la sntesis 5' a 3' de la hebra molde y agregue los
desoxinucletidos.
La ARN primasa tiene la particularidad de no necesitar cebador para
comenzar la sntesis. Los cebadores son retirados o degradados por la ADN
polimerasa I, gracias a su capacidad de exonucleasa, y rellenados con
fragmentos de ADN, gracias a su capacidad de polimerasa.
Una vez han sido retirados los cebadores de ARN, la ADN ligasa une los
extremos de los fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de
ADN. Los fragmentos de Okazaki son cadenas cortas de ADN recin
sintetizadas en la hebra discontinua. stos se sintetizan en direccin 5 3 a
partir de cebadores de ARN que despus son eliminados. Estn formados por
1000 a 2000 nucletidos en Escherichia coli y entre 100 y 200 nucletidos en
eucariotas. Estn separados por cebadores de ARN de aproximadamente 10
nucletidos de longitud.

SNTESIS PROTEICA
Las reacciones bioqumicas estn controladas por enzimas. Las enzimas, estn
a menudo involucradas en cadenas de reacciones conocidas como vas. La
prdida de actividad de una enzima puede inactivar todo el ciclo.
La biosntesis de aminocidos (los ladrillos que forman las protenas) es un
complejo proceso con muchas reacciones qumicas mediadas por enzimas que
si mutan, tornndose inactivas, detendrn la va biosinttica y por lo tanto el
crecimiento.
Beadle y Tatum propusieron la hiptesis un gen una enzima y, dado que un
gen codifica para la produccin de una protena. Un gen una enzima ha sido
modificado a un gen un polipptido dado que muchas protenas (como la
hemoglobina) estn formadas por mas de un polipptido.
La informacin fluye del ADN al ARN por va del proceso llamado transcripcin,
y luego a la protena por el proceso de traduccin.
Transcripcin es el proceso de fabricacin de ARN usando el ADN como
molde. Traduccin es la construccin de una secuencia de aminocidos
(polipptido) con la informacin proporcionada por la molcula de ARN.
El esquema de este dogma ha sido encontrada repetidamente y se considera
una regla general (salvo en los retrovirus).

El cido RiboNucleico mensajero (ARNm) es el molde para la construccin de la

protena.

El cido RiboNucleico
ribosmico (ARNr) se
encuentra en el sitio
donde se construye la
protena: el ribosoma.
El cido RiboNucleico
de transferencia (ARNt)
es el transportador que
coloca el aminocido
apropiado en el sitio
correspondiente.
El ARN tiene el azcar
ribosa en vez de desoxirribosa. La base uracilo (U) reemplaza a la timina (T) en
el ARN. El
ARN tiene una sola hebra, si bien el ARNt puede formar una estructura de
forma de trbol debido a la complementariedad de sus pares de bases.

La transcripcin: haciendo una copia de ARNm de la secuencia de ADN

La ARN polimerasa dependiente de ADN abre la parte del ADN a ser
transcripta. Solo una de las hebras del ADN (la hebra codificante) se
transcribe. Los nucletidos de ARN se encuentran disponibles en la regin de la
cromatina (este proceso solo ocurre en la interfase) y se unen en un proceso
de sntesis similar al del ADN.

El Cdigo Gentico: Traduccin del ARN en protena

Fue el astrnomo George Gamow quien seal que el cdigo que representa a
los aminocidos deba consistir en grupos de al menos tres de las cuatro bases
del ADN. En efecto, los 20 aminocidos estn representados en el cdigo
gentico por la agrupacin de tres letras (triplete) de las cuatro existentes.
Si uno considera las posibilidades de arreglo de cuatro letras agrupadas de a
tres (43) resulta que tenemos 64 posibilidades de palabras a codificar, o 64
posibles codones (secuencia de tres bases en el ARNm que codifica para un
aminocido especfico o una secuencia de control).
El cdigo gentico fue roto por Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei (del
NIH), 10 aos despus que Watson y Crick rompieran el misterio de la
estructura del ADN. Nirenberg descubri que el ARNm, independientemente
del organismo de donde proviene, puede iniciar la sntesis proteica cuando se
lo mezcla con el contenido del homogenado de Escherichia coli.
Adicionando poli-U (un ARNm sinttico) a cada uno de 20 tubos de ensayo
(cada uno de los cuales tena un aminocido diferente) Nirenberg y Matthaei
determinaron que el codn UUU, el nico posible en el poli-U, codificaba para
el aminocido fenilalanina. Gradualmente se fue confeccionando una lista
completa del cdigo gentico.
El cdigo gentico consiste en 61 codones para aminocidos y 3 codones de
terminacin, que detienen el proceso de traduccin. El cdigo gentico es por
lo tanto redundante, en el sentido que tiene varios codones para un mismo
aminocido. Por ejemplo, la glicina es codificada por los codones GGU, GGC,
GGA, y GGG. Si un codn muta por ejemplo de GGU a CGC, se especifica el
mismo aminocido.
Los ribosomas son los organelos de la clula donde se sintetizan las protenas.
Los ribosomas estn formados por una subunidad liviana (30S) y una pesada
(50S), el ARNr difiere en cada uno de ellos.
La subunidad 30S tiene un ARNr 16S y 21 protenas diferentes.
La subunidad 50S consiste en ARNr 23S y 5S y 34 protenas diferentes.
La subunidad liviana tiene el sitio para
que se pegue el ARNm. Tiene un rol
crucial en la decodificacin del ARN
pues monitorea el apareamiento de
bases entre el codn del ARNm y el
anticodn de ARNt.
La subunidad pesada tiene dos sitios
para el ARNt. (el sitio A y el Sitio P).
Cataliza la formacin de la unin
peptdica.
Existen 61 ARNt diferentes, cada uno posee un sitio diferente para pegar el
aminocido y un anticodn diferente. Para el codn UUU, el codn
anticomplementario es AAA.

El ARNt tiene forma de trbol y

es el que lleva el aminocido
apropiado al ribosoma cuando el
codn lo "llama".
En la parte terminal del brazo ms
largo del ARNt se encuentran tres
bases, el anticodn, que son
complementarias con el codn.

La unin del aminocido apropiado al ARNt esta controlado por una enzima: la
aminoacil-ARNt sintetasa.La energa para la unin del aminocido al ARNt
proviene de la conversin de ATP (adenosn-trifosfato) a AMP (adenosn-
monofosfato).
La traduccin es el proceso de convertir las secuencias del ARNm en una
secuencia de aminocidos. El cdigo de iniciacin es el AUG que codifica para
el aminocido metionina
(Met). La traduccin no ocurre si no est el codn AUG, por lo tanto la
metionina (en realidad la formil-metionina, f-Met ) es siempre el primer
aminocido de la cadena polipeptdica, y frecuentemente se elimina al final del
proceso. El complejo formado por ARNt/ARNm/subunidad ribosmica pequea
es llamado complejo de iniciacin. La subunidad grande se pega al complejo
de iniciacin. Luego de esta fase el mensaje progresa durante la elongacin de
la cadena polipeptdica.

Un nuevo ARNt lleva otro aminocido al sitio P vaco del complejo

ribosoma /ARNm y posteriormente se forma un enlace peptdico con el
aminocido del sitio ocupado. El complejo se mueve a lo largo del ARNm
hasta el prximo triplete, liberando el sitio A. El nuevo ARNt entra en el sitio
A y se repite el proceso. Cuando el codn es un codn de
terminacin, un factor de liberacin se pega al sitio, parando la traduccin y
liberando al complejo ribosmico del ARNm.
A menudo muchos ribosomas leen el mismo mensaje y forman una estructura
conocida como polisoma. De esta manera la clula puede rpidamente fabricar
varias protenas similares. La secuencia de los aminocidos determina la
interaccin entre los mismos y por lo tanto define la manera en que la protena
recientemente formada se pliega y adopta su conformacin en el espacio.

RONDA DE PREGUNTAS: SIGUE LAS INDICACIONES Y RESPONDE DE

FORMA ORDENADAPUEDES APOYARTE DEL LIBRO BIOLOGIA Y
MANUAL ESENCIAL.

I) Formar grupos de 4 alumnos como mximo

II) Contestar en hoja ordenada, sin borrones y con una
sola letra.
1.- Qu se entiende por replicacin del ADN?
2.- Por qu se dice que la replicacin del ADN es semiconservativa?
3.-Nombre las enzimas que participan en el proceso de replicacin del ADN e
indique las funciones de cada una.
4Qu son los fragmentos de
Okasaki?
5.- Qu es un gen?
6.-Indique dos diferencias entre transcripcin y traduccin.
7.-Haga un cuadro comparativo (semejanzas y diferencias) entre
ADN y ARN.
8.-Explique el significado de los codones de terminacin.
9.- Qu diferencias puede establecer entre las dos subunidades
del ribosoma? 10.-Explique el papel de la enzima llamada
Aminoacil-ARNt sintetasa.
11.- De dnde proviene la energa que permite la unin del aminocido
con el ARNt respectivo?
12.-Defina los siguientes conceptos:
a) codn de iniciacin
b) codn
c) anticodn
d) complejo de iniciacin
e) codn de terminacin
f) polisoma