FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

CAMPO 1
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA 1
PREVIO 7
EXTRACCIN SELECTIVA

OBJETIVOS

1. El alumno conocer la tcnica de extraccin como mtodo de separacin,

aislamiento y purificacin de sustancias integrantes de una mezcla.
2. Conocer diferentes tipos y procesos de extraccin, as como extractores de
laboratorio.
3. Correlacionar bases tericas y posibilidades en su aplicacin a la resolucin de
problemas especficos.

INVESTIGACIN PREVIA

1. Definicin y bases tericas de: fases, solubilidad, coeficiente de reparto,

extraccin. Diferentes tipos y procesos de extraccin, as como extractores
de laboratorio (soxhlet). Ecuacin terica y clculo de extracciones
mltiples.

La extraccin es la tcnica para separar un producto orgnico de una mezcla de

reaccin o para aislarlo de sus fuentes naturales. Puede definirse como la
separacin de un componente de una mezcla por medio de un disolvente.
La extraccin involucra una fase liquida (extractante), que asla la sustancia de
inters de una segunda fase (liquida, solida o gaseosa); el disolvente extractante
debe ser inmiscible con el resto de la mezcla.

Solubilidad
Solubilidad es la cualidad de soluble (que se puede disolver). Se trata de
una medida de la capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra. La
sustancia que se disuelve se conoce como soluto, mientras que aquella en la cual
este se disuelve recibe el nombre de solvente o disolvente. La concentracin, por
otra parte, hace referencia a la proporcin existente entre la cantidad de soluto y la
cantidad de disolvente en una disolucin.

Coeficiente de reparto
Supongamos que una disolucin de un compuesto A en un disolvente 1 se extrae
con otro disolvente 2, inmiscible con el primero, en el cual el compuesto A es ms
soluble. Dicho compuesto se repartir entre ambos disolventes hasta llegar a una
situacin de equilibrio. Finalmente, las dos fases lquidas inmiscibles se separarn
en el embudo de decantacin, quedando abajo la de mayor densidad.
La relacin de las concentraciones del compuesto A en cada disolvente, a una
temperatura dada, es una constante llamada coeficiente de reparto (K). Para un
mismo compuesto, el coeficiente de reparto depende de la temperatura del par de
disolventes considerados.

donde [A]1 y [A]2 son las concentraciones en el equilibrio del compuesto A en los
disolventes 1 y 2, respectivamente. Realizando una aproximacin, puede
considerarse que la concentracin del compuesto A en cada disolvente se
correlaciona con la solubilidad de dicho compuesto en al disolvente puro. Por
tanto, el xito de una extraccin depende de la solubilidad relativa del compuesto
a extraer en el par de disolventes elegidos. Un aspecto muy importante de la
tcnica de extraccin es que, para un mismo volumen final de disolvente orgnico,
es ms efectivo realizar varias extracciones con un volumen menos que una nica
extraccin con todo el disolvente. nicamente cuando K es muy grande ( 100)
sera suficiente realizar una nica extraccin. Para compuestos solubles en agua
donde K sea prximo a 1, solamente se extraer una pequea cantidad del
compuesto. En ese caso hay que recurrir a la tcnica de extraccin lquido-
lquido en continuo. La mayor parte de los compuestos orgnicos tienen
coeficientes de reparto entre un disolvente y agua mayores de 4. Por tanto, una
extraccin doble o triple generalmente extraer de una disolucin acuosa la mayo
parte del compuesto orgnico (Esquema 1). En ocasiones, conviene saturar la
fase acuosa con cloruro sdico, ya que la solubilidad de los compuestos orgnicos
en disoluciones acuosas saturadas con electrolitos fuerte es mucho menor que en
agua (efecto salino).
 E
Extraccin
Es la tcnica ms empleada para separar un producto orgnico de una mezcla de
reaccin o para aislarlo de sus fuentes naturales, para ser ms preciso es la
separacin de un componente de una mezcla por medio de un disolvente. Un
compuesto que se exponga frente a 2 disolventes distintos, se disolver en aquel
que se asemeje ms a sus propiedades moleculares.
Un ejemplo seria la mezcla agua-pentano se le aadiera una mezcla de ster y
acetona de sodio, la resultante sera un ter y una sal; en este caso la sal se
disolver en capa acuosa y el ster lo hara en el hidrocarburo. La separacin de
las capas, seguidas de la evaporacin de cada una dar el producto orgnico puro
y la sal pura

Tipos de extracciones

Extraccin liquido-liquido
La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para separar componentes de
una mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del
compuesto a extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto
con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos
disolventes. A una temperatura determinada, la relacin de concentraciones del
compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es lo que se
denomina coeficiente de distribucin o de reparto (K = concentracin en disolvente
2 / concentracin en disolvente 1).

Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o suspensin acuosa

(bien porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque
durante el final de reaccin se haya aadido una disolucin acuosa sobre la
mezcla de reaccin inicial). En estas situaciones, la extraccin del producto de
reaccin deseado a partir de esta mezcla acuosa se puede conseguir aadiendo
un disolvente orgnico adecuado, ms o menos denso que el agua, que sea
inmiscible con el agua y capaz de solubilizar la mxima cantidad de producto a
extraer pero no las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin.
Despus de agitar la mezcla de las dos fases para aumentar la superficie de
contacto entre ellas y permitir un equilibrio ms rpido del producto a extraer entre
las dos fases, se producir una transferencia del producto deseado desde la fase
acuosa inicial hacia la fase orgnica, en una cantidad tanto mayor cuanto mayor
sea su coeficiente de reparto entre el disolvente orgnico de extraccin elegido y
el agua. Unos minutos despus de la agitacin, las dos fases se separan de
nuevo, espontneamente por decantacin, debido a la diferencia de densidades
entre ellas, con lo que la fase orgnica que contiene el producto deseado se podr
separar mediante una simple decantacin de la fase acuosa conteniendo
impurezas. La posicin relativa de ambas fases depende de la relacin de
densidades. Dado que despus de esta extraccin, la fase acuosa frecuentemente
an contiene cierta cantidad del producto deseado, se suele repetir el proceso de
extraccin un par de veces ms con disolvente orgnico puro.
Una vez finalizada la operacin de extraccin, se tiene que recuperar el producto
extrado a partir de las fases orgnicas reunidas. Para ello, se tiene que secar la
fase orgnica resultante con un agente desecante, filtrar la suspensin resultante y
finalmente eliminar el disolvente orgnico de la disolucin seca conteniendo el
producto extrado por destilacin o evaporacin.

Aunque normalmente la extraccin se utiliza para separar el producto deseado

selectivamente de una mezcla, a veces lo que se pretende con la extraccin es
eliminar impurezas no deseadas de una disolucin.

Repeticin del proceso de extraccin

Despus de una primera extraccin se produce un reparto del compuesto a

extraer entre el disolvente de extraccin y la fase inicial. Como la fase inicial suele
contener an una cantidad apreciable del compuesto a extraer, variable en funcin
de su coeficiente de reparto entre los dos disolventes implicados, es
recomendable repetir el proceso de extraccin con nuevas cantidades de
disolvente de extraccin, para optimizar su separacin. Es ms eficiente una
extraccin con n porciones de un volumen V / n de disolvente de extraccin que
una sola extraccin con un volumen V de disolvente. Por lo tanto, cuanto mayor
sea el nmero de extracciones con volmenes pequeos de disolvente de
extraccin, mayor ser la cantidad de producto extrado, o dicho de otra forma,
mejor muchos de poco que pocos de mucho.

Extraccin lquido-lquido continua

La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms

utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable.
Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes
de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento
que implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase
acuosa) con porciones nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar
utilizar grandes volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un
sistema cerrado en el que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y
los vapores del disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre
un tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a extraer. El
disolvente condensado caliente se hace pasar a travs de la disolucin acuosa,
para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al matraz inicial, donde el
disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin,
mientras que el producto extrado, no voltil, se va concentrando en el matraz.

Extraccin slido-lquido discontinua

La separacin de una mezcla de compuestos slidos tambin se puede llevar a

cabo aprovechando diferencias de solubilidad de los mismos en un determinado
disolvente. En el caso favorable de una mezcla de slidos en la cual uno de los
compuestos es soluble en un determinado disolvente (normalmente un disolvente
orgnico), mientras que los otros son insolubles, podemos hacer una extraccin
consistente en aadir este disolvente a la mezcla contenida en un vaso de
precipitados, un matraz o una cpsula de porcelana, en fro o en caliente, agitar o
triturar con ayuda de una varilla de vidrio y separar por filtracin la disolucin que
contiene el producto extrado y la fraccin insoluble que contiene las impurezas.
Si, al contrario, lo que se pretende es disolver las impurezas de la mezcla slida,
dejando el producto deseado como fraccin insoluble, el proceso, en lugar de
extraccin, se denomina lavado.

Extraccin slido-lquido continua

La extraccin slido-lquido suele ser mucho ms eficiente cuando se hace de

manera continua con el disolvente de extraccin caliente en un sistema cerrado,
utilizando una metodologa similar a la comentada para la extraccin lquido-
lquido continua, basada en la maceracin con disolvente orgnico, previamente
vaporizado en un matraz y condensado en un refrigerante, de la mezcla slida a
extraer contenida dentro de un cartucho o bolsa de celulosa que se coloca en la
cmara de extraccin. El paso del disolvente orgnico con parte del producto
extrado al matraz inicial, permite que el mismo disolvente orgnico vuelva a ser
vaporizado, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto
extrado, no voltil, se va concentrando en el matraz.

Acido-base
La extraccin cido-base es un procedimiento que utiliza extracciones lquido-
lquido secuenciales para purificar los cidos y las bases de mezclas basndose
en sus propiedades qumicas. La extraccin cido-base se realiza rutinariamente
despus de realizar sntesis qumicas y por el aislamiento de compuestos y
productos naturales como alcaloides a partir de extractos. El producto resultante
est libre de impurezas neutras, cidas o bsicas. Con este mtodo no es posible
separar cidos o bases qumicamente similares.
La teora fundamental detrs de esta tcnica es que las sales, las cuales
son inicas, suelen ser solubles en agua, mientras que las molculas neutras no lo
suelen ser.
La adicin de un cido a una mezcla de una base orgnica y un cido resultarn
en que el cido contina sin carga, mientras que la base se hidrogenar para
formar una sal. Si el cido orgnico, como el cido carboxlico, es suficientemente
fuerte, su propia ionizacin puede ser suprimida por el cido aadido.
Por el contrario, la adicin de una base a una mezcla de un cido orgnico y una
base resultarn en que la base continuar sin carga, mientras que el cido se
deshidrogenar produciendo la sal correspondiente. Una vez ms, la propia
ionizacin de una base fuerte es suprimida por la base aadida.
El procedimiento de extraccin cido-base tambin se puede utilizar para separar
cidos muy dbiles de cidos ms fuertes y bases muy dbiles de bases ms
fuertes, siempre que la diferencia entre sus constantes de pKa (o PKB) sea
suficientemente grande. Por ejemplo:

cidos muy dbiles con grupos fenlico OH como el fenol, 2-naftol (pKa
alrededor 10) se pueden separar de cidos ms fuertes como el cido
benzoico o el cido srbico (pKa alrededor 4-5)

Bases muy dbiles como la cafena o 4-nitroanilina (PKB alrededor 13-14)

se pueden separar de bases ms fuertes como
la mescalina o dimetiltriptamina (PKB alrededor 3- 4)
Normalmente el pH se ajusta a un valor ms o menos entre el pKa (o PKB) de los
compuestos que se han de separar. Para valores de pH moderadamente cidos se
utilizan cidos dbiles como el cido ctrico, el cido fosfrico, o cido
sulfrico diluido. Para pH ms cidos se utiliza el cido clorhdrico o sulfrico ms
concentrado. Del mismo modo, para valores de pH ligeramente bsicos se utilizan
bases dbiles como amonaco o bicarbonato de sodio (NaHCO3). Para pH ms
bsicos se utiliza el carbonato de potasio (K2CO3) o el hidrxido de sodio (NaOH).

Extractores de laboratorio

Extractor Soxhelt

Funcionamiento general
Su funcionamiento consiste en hacer hervir en le matraz el disolvente con el cual
se va a extraer la materia slida deseada que se
encuentra en la muestra depositado en el cartucho
del soxhlet. Los vapores del disolvente ascienden
por el extractor y se condensan en el refrigerante
cayendo gota a gota sobre el cartucho. La parte
soluble pasa por gravedad al matraz.
Otros extractores de soxhlet se construyen de tal
modo que el disolvente llena la cmara de extraccin
y la disolucin resultante es sifonada al matraz de
destilacin, el proceso se repite automticamente
hasta que la extraccin es completa.

Ventajas
El mtodo que nos permite seguir este aparato tiene
la ventaja de que siempre se est extrayendo con el
disolvente puro en su punto de ebullicin por lo que el
rendimiento es ptimo.
Se evitan las grietas u hoyos, que el goteo continuado del disolvente condensado
puede producir en la masa de materia slida que se extrae, poniendo sobre esta
un disco perforado de porcelana, de los empleados para filtrar o lana de vidrio.

Uso
La extraccin de soxhlet es especialmente til en el aislamiento de productos
naturales existentes en tejidos de animales o plantas con un contenido de agua
elevado y para lixiviar compuestos orgnicos de sales inorgnicas.

Ecuacin terica y clculo de extracciones mltiples.

La extraccin, que se puede definir como la transferencia de una

sustancia X desde una "fase lquida A" a otra "fase lquida B", inmiscible
con la anterior. El reparto de X entre las fases A y B viene dado por la
ecuacin de Nernst:

CB ( X )
=K T
CA(X)

donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A

respectivamente y KT es el coeficiente de reparto, que depende de
la temperatura.

En un laboratorio de Qumica Orgnica, esta operacin se suele realizar

entre una disolucin acuosa (fase acuosa) y otro disolvente inmiscible
con el agua (fase orgnica) con la ayuda de un embudo de decantacin.
La posicin relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la
relacin de densidades.

2. Tipos y usos de agentes secantes.

Los desecantes qumicos se utilizan ms que los procedimientos de secado

mecnicos. Un buen desecante o agente de secado qumico no debe reaccionar o
ser compatible con la sustancia que se va a secar, debe tener una gran eficacia o
poder desecantes, esto es, eliminar el agua completamente o casi completamente,
eliminar una gran cantidad de agua por unidad de peso de desecantes, secar
rpidamente y ser fcilmente separable de la sustancia.

Se pueden dividir en aquellos que reaccionan qumicamente con el agua en un

proceso no reversible, dando lugar a un nuevo compuesto libre de agua y aquellos
que se combinan reversiblemente con el agua, bien por adsorcin o para formar
un hidrato.

* Desecantes no reversibles
Estn formados por aquellos que reaccionan qumicamente con el agua en un
proceso no reversible dando lugar a un nuevo compuesto. Con este tipo de
desecantes el producto secado se separa generalmente por destilacin.

El anhdrido fosfrico (P2O5): elimina el agua con mucha eficacia y muy

rpidamente. Solamente se emplea cuando se necesita un alto grado de
desecacin y slo despus de un secado preliminar con un agente menos caro y
eficaz. Se emplea para secar hidrocarburos y sus derivados halogenados
sencillos, teres y nitrilos.

El sodio metlico (Na): es un agente muy eficaz, especialmente cuando se utiliza

en forma de un hilo muy fino, pero se puede utilizar solamente para secar teres,
alcanos e hidrocarburos aromticos. Su utilizacin debe siempre ir precedida por
un secado previo con cloruro clcico, sulfato magnsico o anhdrido fosfrico.

El hidruro de calcio (CaH2): es un desecante poderoso y de gran capacidad de

desecacin. Su eficacia aumenta enormemente al elevar la temperatura. Se
recomienda para eliminar trazas de humedad de gases y de teres y aminas
terciarias.

El xido clcico se utiliza corrientemente para el secado de alcoholes de peso

molecular bajo.

* Desecantes que forman hidratos

Estos desecantes actan combinndose con el agua para formar hidratos. Se

separan siempre de la sustancia seca por filtracin o decantacin, pues por
destilacin una gran parte del agua de hidratacin pasara con el destilado.
Asimismo, el secado se realiza a muy bajas temperaturas para conseguir la
mxima eficacia del agente de desecacin. Frecuentemente, la agitacin, que
ayuda a alcanzar el equilibrio, acelera la velocidad de secado.

El cloruro clcico anhidro (CaCl2): Es particularmente adecuado para secados

preliminares, pero se recomienda solamente para hidrocarburos y sus derivados
halogenados y para teres. Es generalmente inadecuado para compuestos cidos,
tales como cidos carboxlicos y fenoles.
Las sales anhidras neutras: son inertes e insolubles en los lquidos orgnicos por
lo que se pueden utilizar para secar cualquier tipo de compuestos.

El sulfato sdico (NaSO4): es lento y, debido a su baja eficacia, es casi siempre

inservible para disolventes tales como el benceno, tolueno y cloroformo, en los
que el agua se disuelve muy poco. Es recomendable como agente de secado
preliminar para la eliminacin de cantidades grandes de agua, especialmente en
las soluciones etreas.
El sulfato magnsico anhidro (MgSO4): es un desecante excelente para todos los
fines.

El sulfato calcio anhidro (CaSO4) (Drierita): es muy rpido y eficaz, con frecuencia
se utiliza despus de un desecante primario, como el sulfato sdico.

El hidrxido sdico anhidro, y especialmente el hidrxido potsico anhidro, son los

desecantes ms adecuados para el secado de aminas. Debido a su fuerte
basicidad, no se utilizan para el secado de otros compuestos, excepto en los
desecadores en los que el desecante no se pone en contacto con el producto a
secar.
Carbonato potsico anhidro (K2CO3): Se utiliza con cierta frecuencia para el
secado de cetonas, steres, alcoholes y aminas, especialmente como agente de
secado previo. Es un reactivo bsico y por tanto es incompatible con compuestos
de carcter cido como cidos carboxlicos y fenoles.

3. Anlisis, reacciones y fundamentos en todos y cada uno de los pasos de

las tcnicas. Propiedades de los reactivos y productos involucrados, as
como reglas de seguridad para su manejo.
En el embudo de separacin se pone la mezcla con el disolvente para poder
separar las sustancias que contienen la mezcla (ya que este embudo facilita la
manipulacin de las sustancias y contiene una llave que deja retirar fases ya
separadas). En el caso de cido benzoico, al momento de tomar el embudo entre
las manos hay que invertir el embudo para as poder liberar la presin a vapor ya
que de lo contario puede causar que el ter se altere, ya que es altamente
inflamable. Tambin los movimientos al momento de invertir el embudo deben ser
lentos y pausados para evitar emulsiones. Despus se destapa y se deja reposar
para observar la separacin de las fases. La sal sdica del cido benzoico y la
base p-Toluidina queda en la parte acuosa, por lo que se va a extraer al vaco,
para esto se va a abrir la llave del embudo y se va a dejar caer la sustancia en un
matraz Erlenmeyer y cuando haya terminado de caer se le agrega HCL siendo el
caso de cido benzoico y NAOH siendo el caso de la p-Toluidina, hecho esto se
lleva a cabo la extraccin a vaco para obtener las respectivas sustancias. El caso
del naftaleno es que se queda en la parte orgnica y por consiguiente despus de
agregar sulfato de sodio anhidro se filtra y se deja secar un poco para as poder
obtener el naftaleno.

Extraccin del Naftaleno.

Agite suavemente y filtre.
Lleve a sequedad el filtrado
Agite suavemente y filtre.
Lleve a sequedad el filtrado
Pese su producto
Separe por filtracin al vaco
Libere la base con NaOH al 20 %.
Agregue 10 mL de HCl al 5 % para separar la fase orgnica.

a) Disuelva 2 g. de la mezcla en 10 mL de ter

b) Pselo a un embudo de separacin

La llave se cierra en el momento en que la intercara pasa por la ranura de la

misma
Separe por filtracin al vaco
Conecte en un matraz Erlenmeyer pequeo y acidule con HCL concentrado
Separe la fase acuosa abriendo la llave
Vuelva el embudo a su posicin normal, destape y deje reposar hasta separacin
de capas o fases.
Cierre la llave y mezcle los dos lquidos con agitacin suave, aliviando presin
despus de cada agitacin
Invierta cuidadosamente la llave hacia arriba y brala para disminuir la presin de
vapor.
c) Ponga el tapn y sujete el embudo con una mano
d) Tome la porcin de la llave con la otra
c) Ponga el tapn y sujete el embudo con una mano
d) Tome la porcin de la llave con la otra

Extraccin de la p-Toluidina.
a) Disuelva 2 g. de la mezcla en 10 mL de ter
b) Pselo a un embudo de separacin
c) Agregue 10 mL de NaOH al 5% al contenido del embudo

Extraccin del cido benzoico.

Coloque en un matraz Erlenmeyer el naftaleno disuelto en la fase orgnica y
sequ con sulfato de sodio anhidro.
a) Disuelva 2 g. de la mezcla en 10 mL de ter
b) Pselo a un embudo de separacin
 Apariencia: Escamas blancas o agujas de cristal
Acido Benzoico con olor a Benzaldehido
Gravedad Especfica (Agua=1): 1.2659/20C
Punto de Ebullicin (C): 249.2
SALUD 2 Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 4.21
Punto de Fusin (C): 121.25
INFLAMABILID 2
Viscosidad (cp): N.R.
AD PH: 2.8 (Solucin saturada al 0.34% en agua
RIESGO FSICO 1 Presin de Vapor (mm Hg): 1/96C
RIESGO Solubilidad: Soluble en alcohol, ter,
ESPECIFICO cloroformo, benceno, sulfuro de carbono,
tetracloruro de carbono. Poco soluble en agua.

P-Toluidina (C7H9N / C6H4CH3NH2)

Punto de ebullicin: 200C
SALUD 3 Punto de fusin: 44-45C
Densidad relativa (agua = 1): 1.05
INFLAMABILID 0 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C: 0.75
AD (escasa)
RIESGO FSICO 1 Presin de vapor, kPa a 42C: 0.13
RIESGO Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.7
ESPECIFICO Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C
(aire = 1): 1.00
Punto de inflamacin: 87C c.c.
Temperatura de autoignicin: 480C
Lmites de explosividad, % en volumen en el
aire: 1.1-6.6
Coeficiente de reparto octanol/agua como log
Pow: 1.39

Naftaleno (C10H8)
Color: Amarillo a blanco
Punto de ebullicin: 218 C
SALUD 2 Intervalo de fusin: 78,5-80,25 C
INFLAMABILID 2 Punto de inflamacin: 80 C (mtodo ASTM
AD D93).
Inflamabilidad: Inflamable
RIESGO FSICO 0 Temperatura de ignicin: 540 C
RIESGO Presin de vapor a 20 C: 0,04 hPa
ESPECIFICO Viscosidad dinmica a 85 C: 0,9 mPa
Punto de ebullicin: 218C
Punto de fusin: 80C
Densidad: 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 25C: ninguna
Presin de vapor, Pa a 25C: 11
 cido Clorhdrico (HCl)
Estado fsico: lquido
SALUD 3 Apariencia: claro, liviano
INFLAMABILIDAD 0 Color: transparente a mbar
RIESGO FSICO 0 Olor: olor penetrante
RIESGO Peso molecular: 36,46
Frmula molecular: hcl
ESPECIFICO
SALUD 3 Punto de ebullicin: 60,0-105 c (140-221 f)
INFLAMABILI 0 Punto de congelacin: -34 a -15 c (-29 a 5
f)
DAD Presin de vapor: 14,6-80 mmhg @ 20c
RIESGO 1 Densidad del vapor (aire=1): 1,3 20c
FSICO Solubilidad en agua: 100%
RIESGO ph: 2 (0,2% solucin)
ESPECIFICO Hidrxido De Sodio (Na(OH)
Punto de ebullicin: 1388C (a 760 mm
de Hg)
Punto de fusin: 318.4 C
Indice de refraccin a 589.4 nm: 1.433
( a 320 ) y 1.421 (a 420 C)
Presin de vapor: 1mm (739 C)
Densidad: 2.13 g/ml (25 C)
Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes
y glicerol, insoluble en acetona (aunque
reacciona con ella) y ter.

Cloroformo
Estado fsico: liquido
Color: incoloro
SALUD 2 Punto de ebullicin: 61C
INFLAMABILID 0 Punto de fusin: -63C
AD
RIESGO FSICO 0
RIESGO
ESPECIFICO

ETER Apariencia, olor y estado fsico:

Lquido incoloro y claro con olor a gasolina o
queroseno.
SALUD 1 Gravedad Especfica (Agua = 1):
INFLAMABILID 4 .600.75
AD Punto de Ebullicin C: 20 75
Punto de Fusin: 73 C
RIESGO FSICO 0
Densidad relativa del vapor (Aire=1): 2.5
RIESGO Presin de vapor (mm Hg): 40 a 20 C
ESPECIFICO pH: No determinado)
Solubilidad: Insoluble en agua.
ANEXO

SEPARACIN DE LOS COMPONENTES DE UNA TABLETA DE ANALGSICO

Procedimiento experimental: Se tritura un comprimido de cafiaspirina y se

suspende en la mnima cantidad de metanol. Se aade 20 mL de diclorometano y
se extrae con una disolucin acuosa de Na2CO3 al 10% (15x2) (FA1). La fase
orgnica (FO1) se seca sobre sulfato sdico anhidro, se filtra, recogiendo el
filtrado en un matraz de fondo redondo, y se evapora el disolvente en el rotavapor,
recuperando el residuo de cafena.

Por otra parte la disolucin acuosa (FA1) se acidifica con HCl y se extrae con
diclorometano (15x2). Las fases orgnicas reunidas (FO2) se secan sobre sulfato
sdico anhidro, se filtran en un matraz de fondo redondo y se evapora el
disolvente en el rotavapor obtenindose un residuo de cido acetilsaliclico, que se
puede purificar, si se desea, por cristalizacin de etanol-agua. Se calcula el
rendimiento y se determina su punto de fusin. (Es conveniente tarar previamente
el matraz donde se va a evaporar la disolucin orgnica para determinar por
diferencia el peso del residuo slido).
Bibliografa

Dupent, Duest H., Qumica orgnica experimental, Revert; Espaa

1985

Cibergrafia

http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P14.pdf
http://www.magritek.com/wpcontent/uploads/2013/12/Separation_exper
iment_web.pdf

https://www.ucm.es/data/cont/docs/410-2014-10-07-GUION-
PRACTICAS
QUIMICA%20ORGANICA-SEGUNDO-GRADO_2014-15.pdf
http://www.uv.es/organica/CUADERNOS
%20LABORATORIOS/cuadernillos
%20CASTELLANO/GFARMACIA_QFARMACEUTICA_CuadernoLaborat
orio1516.pdf
https://es.slideshare.net/chuyccho/extraccin-selectiva-previo