Sunteți pe pagina 1din 12

Cnd temperatura se abate de la cea normal", avem de a face cu anomalii de

temperatur. Ele pot fi:


- pozitive, cnd temperatura este mai mare dect cea
corespunztoarei gradientului normal;
- negative, cnd temperatura este mai mic dect cea calculat cu gradientul normal.
Anomaliile pozitive sunt generate de surse termice pozitive: vecintatea unor zone cu
vulcanism activ, a unor lacolite, batolite. n cazul rii noastre, astfel de anomalii se
ntlnesc n vestul rii n prelungirea anomaliilor corespunztoare din Cmpia
Panonic unde la adncimi cuprinse ntre 1000 i 2000 m temperaturile pot fi cu peste
60C mai mari dect cele normale (spre exemplu, n sonda 4041 Galopetreu, la 3178
m a fost msurat o temperatur de 186C) i n zona Piteti - Slatina cu anomalii
ceva mai mici, circa 40C peste temperatura normal. Cu amplitudine mai mic pot fi
anomaliile provocate de unele efecte tectonice orogenetice cu relaxare mecanic, n
care energia disipat pentru modificarea de form se regsete sub forma de energie
termic.
Cu frecven i importan mai redus, se pot cita unele reacii fizico-chimice ce au
loc n volume mari de roc, cum ar fi: hidratarea
Distribuia temperaturii pentru unele sonde din ar i din strintate
unor minerale (anhidrit, metahalloisit), unele reacii de schimb ionic cu caracter
exoterm.
Anomaliile negative de temperatur sunt generate n special de curenii descendeni
de ap de la suprafa. Se ntlnesc n zona bazinului inferior al Siretului i Dunrii,
dar ele nu depesc 20C. Unele reacii endoterme n volume mari de roc pot
determina slabe anomalii negative, neimportante. La scara sondei sunt citate unele
anomalii pozitive sau negative, determinate de variaiile de conductivitate termic a
rocilor. Conductivitatea rocilor depinde de compoziia mineralogic i de nclinarea
stratelor (cldura se propag mai bine pe direcia paralel cu planul de stratificaie
dect perpendicular pe acest plan). n figura 1.2, pentru strate orizontale, este
ilustrat conductivitatea diferitelor roci i anomaliile locale pe care le produce. Se
observ c, spre baza stratelor cu conductivitate mare, temperaturile sunt mai mici
dect cele indicate de relaia (1.1), iar n partea superioar a acelorai strate,

2.2 Clasificarea sistemelor de hidrocarburi


Compoziia extrem de variat a sistemelor de hidrocarburi
ntlnite n natur, diversitatea proceselor de separare - prelucrare i
ntrebuinrile numeroase pe care le capt hidrocarburile au condus la
introducerea unui numr mare de criterii de clasificare. Dintre
clasificrile existente n standarde i n literatura de specialitate vor fi
prezentate aici numai cteva.
;
a) Dup sistemul de fluide existent n zcminte:
- gaze srace: conin 85 - 99 % (molar) metan, n rest componeni
C2...C6;

- gaze bogate (mai rare): conin 50 - 80 % metan, restul componeni


C2...C6;
- gaze cu condensat: conin 70 - 80 % metan i o fracie semnificativ
de componeni grei (C7...C20); ele prezint, ntr-un domeniu larg de
condiii (p, T), transformri anormale ale strii de agregare;
- iei volatil: raii de gaze asociate cuprinse ntre 500 i 100000 mN
3/m
(raia de gaze reprezint raportul dintre debitul de gaze i de iei, n
condiii normale) i densiti ale lichidului sub 800 kg/m3 , n condiii de
rezervor;
- iei uor: raii de 100 - 500 mN
3/m3 i densiti de 800 - 840 kg/m3;;
- iei mediu: raii de 50 - 200 mN
3/m3 i densiti de 850 - 900 kg/m3;
- iei greu: raii foarte mici de gaze asociate i densiti mai mari de
peste 900 kg/m3.
Limitele de variaie menionate sunt orientative.
b) Dup natura fluidelor obinute prin separarea n schel:
- iei mort (fr gaze), din sistemele de iei;
- gaze srace, din gazele asociate i gazele de condensat;
- condensat, din gazele cu condensat;
- gazolin, din gazele asociate;
- gaze lichefiate, prin stabilizarea gazolinei obinute din gaze asociate.
c) Clasificarea "Carpatica" [12] are la baz compoziia fondului
de hidrocarburi, precum i coninutul n cear c, n rini i asfaltene r,
n compui cu sulf s i fracia de distilat uor (pn la 200C).
Compoziia fondului de hidrocarburi este redat prin aa-numiii
indici structurali: ei reprezint procentele de carbon parafinic CP, de
carbon naftenic CN i de carbon aromatic CA.

Tabela 2.4. Clasificarea "Carpatica"


Clasa ieiuri Indici structurali
P Parafinice Cp > 72
PN Parafino-naftenice 50 < Cp < 72; CA < 10
PA Parafino-aromatice 50<Cp<72; C,<10
PNA Parafino-nafteno-aromatice 50 < Cp < 72; CN > CA > 10
PAN Parafino-aromato-naftenice 50 < Cp < 72; CA > CN > 10
NA Nafteno-aromatice Cp < 50; CN> CA
AN Aromato-naftenice Cp<50; CA> CN

Sisteme monocomponente
Diagrama de stare a unui sistem monocomponent, n oordonate
(p, T), este prezentat n figura 3.1. Cele trei domenii plane (mulimi
de puncte de coordonate p i T), notate solid, lichid, gaz, n care
sistemul se afl n stare de agregare unic, sunt delimitate de curbe de
echilibru ce reprezint mulimi de puncte de coordonate (p, T), n care
fazele se gsesc dou cte dou la echilibru
Fig. 3.1. Diagrama de stare a unui sistem monocomponent.
De un interes particular pentru sistemele de hidrocarburi este
curba -C care unete punctul triplu cu punctul critic C.
n punctul triplu, cele trei faze se gsesc mpreun la echilibru;
n punctul critic, proprietile intensive ale celor dou faze, lichid i
gazoas, ajung s se identifice (fazele nu se mai disting). La sistemele
monocomponente, punctul critic C corespunde presiunii i temperaturii
maxime la care faza lichid i cea gazoas mai pot coexista n echilibru.
La valori superioare presiunii critice pc i temperaturii critice Tc,
sistemul se afl n stare fluid unic, supercritic.
Trecerea sistemului din faz lichid (punctul L) n faz gazoas
(punctul G) se poate face n dou moduri: a) printr-o transformare
114
direct a strii de agregare crescnd temperatura, cu fierbere n
punctul F; b) printr-o transformare care trece prin domeniul supercritic,
traseul L - J - I - H - L, fr fierbere.
Curba - C mai poart denumirea de curba presiunii de vapori.
Pentru a nelege mai bine transformarea strii de agregare a unui
sistem monocomponent, s considerm destinderea izoterm (traseul L
- F - G din figura 3.1) a unui lichid. Se observ c, n cursul fierberii,
presiunea rmne constant la valoarea presiunea de vapori. Dup
terminarea vaporizrii (fierberii), presiunea scade pe msur ce
volumul crete. De menionat c n sistemele mai complexe (cu mai
muli componeni), transformarea este diferit de cea descris aici.
La nclzirea izobar (traseul L - F - G) a unui lichid, se constat
c n tot cursul vaporizrii temperatura rmne constant.
Transformrile menionate sunt posibile numai la presiuni i
temperaturi inferioare celor critice.
Temperatura critic a alcanilor crete, iar presiunea critic scade
cu masa molecular, cu excepia etanului ( vezi anexa 1).
nceputul vaporizrii coincide cu sfritul condensrii, iar
nceputul condensrii cu sfritul vaporizrii. Cele dou denumiri indic
sensul de variaie al parametrilor de stare.
Sisteme binare
n zcmintele de hidrocarburi nu se ntlnesc sisteme cu doi
componeni i nici sisteme cu un singur component (n practic se
ntlnesc, de exemplu n butelia de aragaz: propan i butan). Totui,
studiul comportrii unor astfel de sisteme face mai uoar nelegerea
sistemelor naturale complexe.
La sistemele cu doi componeni, cele dou faze, lichid i
gazoas coexist ntr-o infinitate de puncte (p, T), care alctuiesc un
domeniu plan (fig. 3.2). Acest domeniu este delimitat de cel n care
sistemul se afl n lichid de curba punctelor de fierbere (de nceput al
vaporizrii) i de domeniul n care sistemul se afl n stare gazoas de
curta punctelor de rou (de nceput al condensrii).

Fie o transformare izoterm 1 - 2 (fig. 3.2). Iniial, la presiunea


p1 sistemul se afl n stare lichid. El rmne n aceast stare pn la
presiunea de nceput al vaporizrii piv. ntre presiunile piV i pic
(presiunea de nceput al condensrii), sistemul se mbogete treptat
n faz gazoas.
Transformarea strii de agregare se termin la pre-siunea pic,
cnd ntregul sistem a trecut n stare gazoas. Continund destinderea
de la pic pn la presiunea p2, sistemul rmne n faz gazoas.
Presiunile piv i pic sunt specifice pentru o temperatur dat.
Transformarea descris mai sus se numete transformare
normal, ea decurgnd n acelai sens ca i la sistemele monocomponente.
Tot o transformare normal se va obine i la o nclzire
izobar 3 - 4. Cele dou presiuni piv i pic sunt presiuni de saturaie:
presiuni la care, la o temperatur dat, ntr-un sistem monofazic ncepe
s se formeze a doua faz. Ele sunt specifice unei temperaturi date.
Pentru punctul critic, la definiia anterioar (proprietile intensive
ale lichidului i gazului se identific), se mai poate da i o alt
definiie: el reprezint punctul de convergen a curbei punctelor de
fierbere cu cea a punctelor de rou. Parametrii critici ai sistemului binar
depind de natura i concentraia componenilor din sistem.
Sisteme multicomponente
Sistemele reale sunt sisteme multicomponente. Compoziia
sistemelor naturale (multicomponente) de hidrocarburi a fost descris
n capitolul 2. Comportarea de stare a sistemelor multicomponente
este, calitativ, asemntoare cu cea a sistemelor binare i ternare.
Dou diagrame tipice (p,T) sunt prezentate n figurile 3.7 i 3.8.
n plus fa de definiiile anterioare (punctul critic, transformare
normal), vom mai introduce alte cteva noiuni.
Curb de egal titlu (curb de egal fracie de lichid) este locul
geometric al punctelor de coordonate (p, T), n care fracia molar de
lichid este constant. Toate curbele de egal titlu converg n punctul

Fig. 3.7. Diagrama de stare a unui Fig. 3.7. Diagrama de stare a unui
sistem multicomponent cu comportare sistem multicomponent cu comportare
retrograd cu domeniu extins. retrograd cu domeniu restrns.
critic. De remarcat c de-a lungul unei curbe de egal titlu, compoziia
celor dou faze n echilibrul se modific. Diferena de compoziie dintre
faza lichid i cea gazoas scade pe msura apropierii de punctul critic;
n acest punct, cele dou faze devin identice.
Punctul cricondenterm CT este punctul de temperatur maxim
la care faza gazoas i cea lichid se afl nc la echilibru (punctul de
maximum al diagramei de stare pe axa T). Punctul cricondenbar Cp este punctul de
presiune maxim la
care cele dou faze se afl nc la echilibru (punctul de maximum al
diagramei de stare pe axa p).
Transformarea anormal a strii de agregare, denumit i
comportare retrograd, este transformarea invers celei normale.
n figurile 3.7 i 3.8 sunt haurate domeniile (p, T) n care
transformrile izoterme sunt anormale. Pentru procesele din zcminte
aceste transformri sunt de mare interes.
Domeniul de comportare izoterm retrograd este delimitat, pe
de o parte, de curba punctelor de rou, ntre punctele C i CT i, pe de
alt parte, de curba punctelor de maxim temperatur de pe curbele
de egal titlu.
Diagrama din figura 3.9 ilustreaz transformrile izoterme
normale i anormale. Transformrile A - A5, B - B5 i D - D5 sunt

Fig. 3.9. Transformri izoterme ale sistemelor multicomponente.


transformri normale: destinderea izoterm promoveaz transformarea
lichid-gaz. Tot transformri normale sunt i E5 - E10, F3 - F6. n schimb,
transformrile E1 - E5 i F1 - F3 sunt retrograde: la destinderea izoterm,
sistemul se mbogete n lichid - are loc o condensare retrograd.
Transformarea G G1: are loc fr modificarea strii de agregare:
sistemul rmne de la nceput i pn la sfrit n faz gazoas.
Transformarea A A5. n punctul A sistemul se afl n stare
lichid. Scznd presiunea, sistemul rmne n faz lichid pn cnd,
n punctul A1 (la presiunea de nceput a vaporizrii) apare prima bul
de gaz. n continuare, pe msur ce presiunea scade, sistemul se
mbogete n faz gazoas fi (10% n A2, 20% n A4 i 40% n A5).
Transformarea E - E10. n punctul E sistemul se afl n stare
supercritic, n faz fluid unic. Cnd presiunea scade i se apropie de
punctul E1 (de nceput al condensrii), sistemul se manifest ca faz
gazoas. n punctul E1, apare prima pictur de lichid. Scznd presiunea
n continuare, sistemul se mbogete n faz lichid, ajungnd la
40% n E5. De la presiunea punctului E5 fenomenul se inverseaz:
fracia de lichid ncepe s scad, ajun la zero n punctul E9 (la
presiunea de sfrit a vaporizrii). La o astfel de transformare
122
retrograd, presiunea de saturaie corespunde presiunii punctului de
rou (pe curba de condensare)
iei greu (fig. 3.10). Temperatura de zcmnt este mai mic
dect Temperatura critic. Izoterma 1 - 2 - 3 indic reducerea presiunii
care are loc n zcmnt n cursul exploatrii. Dac presiunea iniial de
zcmnt este cea corespunztoare punctului 2, ieiul este saturat
(conine cantitatea maxim posibil de gaze n soluie, pentru condiiile
date). O reducere a presiunii duce la formarea unei faze gazoase. Dac
presiunea iniial este mai mare dect presiunea de saturaie (de
exemplu cea corespunztoare punctului 1), ieiul este nesaturat.

Fig. 3.10. Diagrama de stare a unui iei greu.


Pe msur ce ieiul este extras din zcmnt, presiunea scade,
n punctul 3, de exemplu, fluidul rmas n zcmnt const din 75%
(molar) lichid i 25% (molar) gaz.
Linia punctat ce pornete din punctul 2 indic, aproximativ,
condiiile de presiune i temperatur ntlnite de ieiul care curge din
zcmnt prin tubing pn la separator (punctul S). Se observ c la
separator rezult circa 85 % lichid, ceea ce este specific ieiurilor cu o
fracie mare de componeni grei. Densitatea acestor ieiuri este mai
mare de 875 kg/m3, iar raia gaze-lichid este mai mic de 125 m3
N/m3.
123

iei volatil (fig. 3.11). Temperatura de zcmnt este mai


mic dect temperatura critic. Punctele 1, 2, 3 i S au aceeai
semnificaie ca mai sus.
Fig. 3.11. Diagrama de stare a unui iei volatil.
La scderea presiunii sub cea de saturaie (corespunztoare
punctului 2). cantitatea de gaze format este de la nceput foarte
mare. n momentul atingerii presiunii din punctul 3, sistemul conine
40% lichid i 60% gaze. La separator se obine circa 65% lichid, ceea
ce este specific ieiurilor volatile care conin o fracie de componeni
grei mult mai mic dect ieiurile grele. ieiurile volatile obinute la
rezervor sunt intens colorate, au o densitate mai mic de 780 kg/m3,
iar raia de gaze extrase este mai mare de 1500 m3
N/m3.
ntre ieiurile grele i cele volatile se afl o gam larg de
ieiuri medii.

Factorul de volum al gazelor

Gazele sunt substane cu compresibilitate mare: prin scderea


presiunii, volumul lor crete considerabil. Cantitativ, variaia volumului
unui sistem gazos cu presiunea se poate scrie pe baza unei ecuaii de
stare semiempirice (cum sunt ecuaiile cubice de stare, studiate n capitolul 4) sau
folosind valori experimentale pentru factorul de neidealitate Z n ecuaia general de
stare. Prin definiie, factorul de volum al gazelor B reprezint raportul
dintre volumul unui sistem gazos aflat n anumite condiii (p, T) i
volumul aceluiai sistem n condiii normale (p0, T0):
()()
B =(VG)pT/ (VG)p0T0 = VG/ VG0
Cele dou volume, VG i VG0, cuprind aceeai cantitate de substan.
Factorul B este un volum adimensional i reprezint valoarea numeric a volumului
pe care-l ocup n condiii (p, T) un m3 N de gaze.
Din ecuaia general de stare, scris pentru acelai numr de moli de gaze la (p, T) i
(p0, T0), rezult:
B = Z .(Po/P)*(T/To) (7.11)
La gazele bogate, prin trecerea la (p0, T0) are loc condensarea
unei fracii de lichid, astfel nct aceast relaie i pierde valabilitatea, ,volumele VG
i VG0 neconinnd acelai numr de moli de substan.
Modul n care se procedeaz n cazul gazelor bogate este asemntor cu acela folosit
pentru gazele cu condensat (v. cap. 8).
Estimarea factorului de volum al gazelor B presupune cunoaterea factorului de
neidealitate Z.

Sistemele termodinamice fluide omogene (gazoase i lichide !)

sunt descrise de ecaia general de stare:


pV = Z RT . (4.5)
n afar de notaiile anterioare (presiunea absolut p, volumul
V, numrul de moli v, temperatura absolut T), R este constanta
universal a gazelor (R = 8314 J/kmolK), iar Z este factorul de
neidealitate al fluidului (gaz sau lichid). Pentru Z se mai folosesc i
denumirile: factor de abatere sau factor de compresibilitate" (prin
preluarea fr discernmnt, a termenului compressibility factor" din
limba englez); ultima denumire este bine s fie evitat.
Relaia (4.5) se mai poate scrie:
pv = Z RT , (4.6)
n care v este volumul molar, sau sub alt form:

p/=ZRT/M

unde este densitatea i M - masa molecular (prin definiie M = m/


cu m - masa sistemului).
Pentru Z = 1 se obine legea gazelor perfecte (ideale) care
presupune c a) volumul ocupat de molecule este nesemnificativ n
raport cu volumul sistemului; b) forele de interaciune dintre molecule,
dintre molecule i pereii vasului sunt neglijabile; c) ciocnirile dintre
molecule sunt perfect elastice (fr pierderi de energie.
Factorul de neidealitate ia n considerare tocmai elementele
neglijate, enumerate mai sus; el depinde de compoziia sistemului, de
presiune i de temperatur.
De notat c cele mai multe lucrri folosesc legea (4.5) exclusive pentru gaze. Avnd n
vedere c micarea termic a lichidelor la temperaturi nu prea mici este asemntoare
cu cea a gazelor, o micare dezordonat, iar fiecare molecul este n interaciune
simultan cu un numr de molecule vecine, se folosete modelul cinetic de lichid,
asemntor cu modelul de gaz

Factorul de volum B, definit ca i la gaze (cap. 7),


B = . V G// V G 0

De menionat c, spre deosebire de gaze, n general, la gazele


cu condensat, cele dou volume, VG i VG0 nu cuprind aceeai mas de
substan deoarece, prin trecerea de la condiiile ( p, T) la (p0, T0), are
loc condensarea unui volum de lichid, care va fi notat cu VLs0 (lichid
aflat n soluie n gaze la (p, T). Cnd VLs0 = 0, pentru evaluarea
factorului B, poate fi folosit relaia (7.11). Condiiile (p0, T0) pot fi
considerate cele de la rezervor.
Factorul de volum al lichidului b reprezint raportul dintre
volumul lichidului la (p, T), notat cu VL, i volumul lichidului rezultat din
acesta prin expansiune n contact la condiiile ( p0, T0), notat cu VL0:

b = V L// V L 0

i n cazul de fa, volumele VL i VL0 nu cuprind aceeai


cantitate de substan: la trecerea lichidului de la ( p, T) la (p0, T0), prin
expansiune n contact, rezult o anumit cantitate de gaze, notat cu
VGs0, care este eliminat.
Raia de lichid n soluie Rs reprezint volumul de lichid VLs0
rezultat la (p0 , To) prin expansiunea n contact a B metri cubi de gaze
de la (p, T) la (p0 , To).
0
0
G
Ls
sV
V
R = . (8.3)
Altfel spus, raia de lichid n soluie este coninutul gazelor n
fracii condensabile (n condensat").
Raia de gaze in soluie rs reprezint volumul de gaze VGs0
rezultate la (p0, To) prin expansiunea n contact a b metri cubi de lichid
de la (p, T) la (p0, To).
0
0
L
Gs
sV
V
r = . (8.4)
39
Cu alte cuvinte, raia de soluie constituie coninutul de
componeni volatilizabili din lichid.

Dintre proprietile mineralelor carbonatice, interesul cel mai mare l


prezint reacia cu acizii. Reacia are loc att cu acizii anorganici (HCl, HF,
HB3BPOB4B etc.), ct i cu acizii organici (CHB3B-COOH, H-COOH etc.).
Principala
diferen const n aceea c viteza de reacie cu acizii anorganici este mult mai
mare dect cea cu acizii organici. n plus, acizii anorganici intr n reacie i cu
alte minerale (silicea, mineralele argiloase), i cu echipamentul metalic cu care
vin n contact.
Reaciile tipice sunt urmtoarele:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2 CH3-COOH Ca(CH3-COO)2 + CO2 + H2O
Produii de reacie sunt solubili, ceea ce face ca n urma acestei reacii,
o parte din volumul de roca s fie transferat n soluie. Astfel, scade volumul
de minerale i, prin compensaie, crete volumul porilor i al fisurilor, n
special prin creterea dimensiunii lor i prin crearea unor ci de acces ctre
porii necomunicani.
Din punct de vedere practic, reacia carbonailor cu acizi este folosit
n trei scopuri: 1) dozarea mineralelor carbonatice din roci 2) curirea sondei
i a perforaturilor de depuneri sau de particule solide rmase din timpul
forajului, completrii sau al diferitelor operaii din sond i 3) refacerea sau
creterea productivitii sau injectivitii sondelor.

Minerale argiloase.

Revenind la proprietile generale ale mineralelor argiloase, vor


fi analizate mai jos cteva dintre acestea.
1. Schimbul ionic
ncrcarea electric a reelei cristaline a mineralelor argiloase,
ca urmare a substituiilor izomorfe neechivalente, este esenial n
comportarea lor fa de apa de contact i de cationii din ap.

2.Sorbia unei cantiti relativ mari de ap


Aceasta reprezint proprietatea cea mai important a mineralelor
argiloase. Principala consecin este o cretere a volumului mineralelor.
Uneori se produce i dispersia particulelor de mineral, iar n unele
cazuri se
formeaz dispersii coloidale. Proprietatea mineralelor argiloase de a
fixa apa
ntr-o msur apreciabil se mai numete capacitate de hidratare.

3. Umflarea mineralelor argiloase


Aceasta este rezultatul principal al hidratrii mineralelor argiloase i reprezint
creterea de volum a particulelor de mineral i, implicit, a agregatelor de particule.

Creterea de volum poate fi cuantificat printr-un coeficient de


umflare definit prin relaia:
cu = (V m + V)/ V m

n care cu este coeficientul de umflare, Vm volumul de mineral, iar V


creterea de volum a mineralului. De obicei, creterea de volum se asimileaz
cu volumul de ap sorbit, ceea ce nseamn o supraevaluare a coeficientului
de umflare, pentru c o parte din ap umple, prin mbibare liber, spaiile
dintre particulele de mineral, cu att mai mari cu ct proba supus analizei este
mai puin compact.

Porozitatea rocilor colectoare

15.1. Definiii i generaliti


Proprietate esenial a rocilor colectoare, porozitatea reprezint acea
caracteristic a lor de a prezenta goluri, denumite pori. De porozitate este
legat capacitatea de nmagazinare a hidrocarburilor n rocile colectoare.

Se definesc trei volume care caracterizeaz o roc sau un material


poros oarecare: volumul de minerale sau, dup caz, de material solid Vm,
volumul de pori Vp i volumul brut Vb. Volumul brut reprezint volumul
total al rocii sau al mediului poros, privit ca un corp solid delimitat se
suprafaa exterioar optic sesizabil. n principiu, cel de al treilea volum este
suma primelor dou.
Ponderea porilor n alctuirea rocii este cuantificat printr-o mrime
care se numete coeficient de porozitate i se noteaz cu m. Pentru uurin,
n exprimarea curent i n literatura de specialitate, coeficientul de porozitate
este denumit, pe scurt, porozitate.
Relaia de definiie este urmtoarea:
m= V p/ V b

porozitatea efectiv ia n considerare numai porii comunicani,


porozitatea absolut volumul total de pori, comunicani i necomunicani.

Porozitatea primar se refer la porii formai odat cu roca, de


exemplu spaiile rmase ntre fragmentele rocilor detritice.
Porozitatea secundar se refer la porii formai ulterior, prin
procese mecanice sau fizico-chimice, cum ar fi fisurile formate prin dizolvarea
mineralelor de ctre apa de circulaie.