UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

INFORME DE LA PRCTICA No.3

HORARIO: Mircoles de 12:00 a 14:00

INTEGRANTES: PARALELO Nro. FECHA CALIF.

GRUPO
Mollocana David
Gualotua Vctor P3 7 11 05 16
Snchez Jonathan

1. TEMA: Constante Universal de los Gases

2. OBJETIVO:
Verificar el valor de la constante de los gases mediante la siguiente ecuacin:

HN O2(ac ) + N H 2 S O3 H (ac) N 2 (g) + H 2 S O4 (ac)+ H 2 O(ac)

3. FUNDAMENTO TERICO:

3. 1 Deduccin de la ecuacin del gas ideal

Existe una constante fsica que relaciona varias funciones de estado, entre ellas la energa, la
temperatura y la cantidad de moles de un gas. Esta constante se denomina constante universal
de los gases y comnmente es utilizada en la ecuacin de estado de los gases ideales, la cual
resulta de la siguiente deduccin:

Es evidente que V = f (P, T), por consiguiente, un cambio infinitesimal de volumen de un gas en
funcin de la temperatura y viene dado por:

dV = ( TV ) dT +( VP ) dP
P T

De las ecuaciones de Boyle, de Charles y de Gay Lussac se deduce que:

( VT ) dT =K dT =V dTT
P
2

K1
( V dP=( ) dP=V
dP
P ) T P P2

Sustituyendo en la primera ecuacin y transponiendo trminos se obtiene:

 dV dP dT
+ =
V P T

Que al integrar nos da: ln V +ln P=ln T + lnC

Siendo C la constante de integracin y al simplificar resulta:

P .V =C .T

Si P representa la presin en atmosferas y V el volumen que ocupa una mol de gas a una
temperatura de 273,15 K, tendremos:
lim ( PV )=R . T
P 0

Donde R, es la constante universal de los gases. En caso de n moles de gas, la ecuacin toma
la forma:
P .V =n . R . T

As pues la constante R, se expresara de la forma:

P .V energa
R= =
n . T mol . K

Para determinar las dimensiones particulares de R y los valores correspondientes, se debe, en

primera instancia, evaluar V en litros de gas mol -1 a 273,15 K. Con este propsito se miden, a
temperatura constante, las variaciones de presin y volumen de una serie de gases y con los
datos obtenidos se trazan grficos de valores de PV en funcin de P. El segmento de la curva
que se ajusta a la recta (P<1atm) que describe la relacin entre estas dos variables se extrapola
en cada caso a la presin P=0. La media aritmtica de estos valores es, V=22,4140,008 litros.

De esta forma los valores y dimensiones particulares de R son:

P .V (1 atm)x (22,414 L) atm. L

R= = =0,08205
n . T (1 mol) x (273,15 K ) mol . K

Dependiendo de las diferentes unidades en las que se encuentren expresadas las condiciones
normales la constante R, sta toma distintos valores. A continuacin, se presentan algunos de
los valores ms comunes de esta:

3.2. Ley de Dalton de las presiones parciales

En las mezclas de gases es caracterstico que cada uno de los gases se comporten
independientemente unos de otros en muchos aspectos.
Cada gas va a ejercer una presin que se debe al nmero de molculas presentes de cada gas.
La presin total de la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de los gases
componentes La ley de Dalton

De tal modo que la presin total del sistema es:

Recordando que:

La relacin entre la presin parcial y la total va a estar dada por:

Despejando Pa

Por tanto

Esta ley afirma que, a temperatura constante, las presiones parciales de una mezcla de gases que
ocupan un volumen definido son aditivas, es decir:
PT =P 1+ P2 +...+ Pn = Pi
i
Donde P1, P2, Pn representan las presiones parciales. Esta ley es de particular importancia
cuando se trata de gases recogidos sobre agua, los cuales estn saturados de vapor de agua
(gases hmedos), es necesario acotar que el volumen ocupado por el gas seco y el gas hmedo
es el mismo si no vara el recipiente; pero las presiones del gas seco y del gas hmedo son
distintas, cumplindose la siguiente relacin:
PTotal del gas hmedo = Pparcial gas seco + Pparcial vapor agua
La presin de vapor del agua vara la temperatura y sus valores se encuentran tabulados.

4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Material y equipo
Bureta de 50 ml ( 0,1ml )
Jeringa
Termmetro. ( 1
Vaso de precipitacin 100ml.

4.2. Sustancias y Reactivos

Agua destilada.
Acido nitroso 0,25 M.
cido sulfmico 0,20 M.

4.3. Procedimiento
I. Primera parte: Calibracin de la bureta
1. Llenar la bureta de 50 ml hasta la marca con agua destilada.
2. Tapar la bureta con un tapn de caucho hermticamente.
3. Abrir la llave y registrar el volumen de desalojado (volumen de correccin)
4. Repetir el proceso tres veces ms.
II. Segunda Parte: Determinacin de la cantidad de nitrgeno en la reaccin
1. Llenar la bureta hasta la marca de 30 ml con H 2O destilada.
2. Aadir 25 ml de cido nitroso (HNO 2) 0,25M.
3. Con una jeringa a travs del tapn colocar 5ml de cido sulfmico 0,20M.
4. Agitar un poco la bureta para que se produzca la reaccin
5. Abrir la llave y desalojar el agua
6. El volumen desalojado, corresponde al volumen de N 2 generado en la reaccin.
7. Tomar la temperatura ambiente que se tomar como constante para toda la reaccin.
8. Repetir el proceso dos veces ms.

5. DATOS EXPERIMENTALES:

5.1 a) Calibracin de la bureta:

Nmero de Vdesalojado(ml)
determinaciones A: 0,1 ml
1 1,0
2 1,1
3 1,0
 Volumen de correccin ( 1,0
V c )

b) Determinacin de la cantidad de nitrgeno en la reaccin:

Nmero de VN 2
VN 2 corregido (ml) TN 2

determinaciones o
(ml) A: 0,1 ml ( C)
A: 0,1 ml A: 1oC
1 36,0 34,9 19
2 36,1 35,0 20
3 36,5 35,4 19

Presin atmosfrica del Laboratorio 542 mmHg

Presin del vapor de agua (20oC) 17,546 mmHg
Presin del vapor de agua (19oC) 16,489 mmHg

6. CLCULOS:

6.1. Calculo del volumen de correccin:

V +V +V
V c = 1 2 3
3

(1,0+1,1+1,0)ml
V c =
3

V c =1,03 ml

6.2 Determinacin del reactivo limitante y el nmero de moles de N 2 producidos

Reaccin:
HN O2(ac) + N H 2 S O3 H (ac) N 2 (g) + H 2 S O4 (ac)+ H 2 O

msoluto
M=
PMV
msoluto =MPMV
a) cido Nitroso (HNO2):
Volumen 25 ml
mol
Concentracin 0,25 M msoluto =(25 x 103 L) 0.25 ( L )
( 47 g/mol)

b) cido Nitroso (NH2SO3H):

Volumen 5 ml msoluto =0,29 g HN O2
mol
Concentracin 0,20 M msoluto =( 5 x 103 L) 0.20 (L )
(97 g /mol)

msoluto =0,097 g N H 2 S O3 H
 c) Reactivo limitante:
1mol HN O2
n HN O =0,29 g HN O2 x =0.0062moles HN O2
2
47 g HN O2
1 mol N H 2 S O3 H
n N H S O H =0,097 g N H 2 S O3 H x =0.001moles N H 2 S O 3 H(R.
2
d) Moles de N2
3
97 g N H 2 S O 3 H L.)
97 g N H 2 S O3 H 28 g N 2

0.097 g N H 2 S O3 H x

1 mol N 2
x=0.028 g N 2 x
28 g N 2

x=1 103 mol N 2

6.3 Correccin de la presin:

PN 2 seco =P atmP vapor H 2 O

a) A la temperatura de 20oC:

PN 2 seco = (54217,54 ) mmHg

1 atm
PN seco =524,45 mmHg
2
760 mmHg

PN 2 seco =0,69 atm

b) A la temperatura de 19 oC:

PN 2
seco =(54216,48) mmHg

1 atm
PN seco =525,51 mmHg
2
760 mmHg

PN 2 seco =0,69 atm

6.4 Determinacin de R (1ra determinacin):

 P .V =n . R . T

PN x V N
R1= 2 2

nN x T N
2 2

( 0,69 atm ) ( 34,97 x 103 L )

R=
( 1 x 103 mol ) (19+273,15) K

atmL
R=0,08276
molK

Resultados de los dems clculos de R:

Nmero de Constante R
Determinaciones (atmL/molK)
1 0,08276
2 0,08255
3 0,08395

7. TRATAMIENTO ESTADSTICO:

7.1 Media:

( 0,08276+0,08255+0,08395 ) atmL/ molK

x =
3
atmL
x =0.08309
molK

7.2 Desviacin Estndar:

( 0,082760.08309 )
( 2+ ( 0,082550.08309 )2+ ( 0,083950.08309 )2 )(atmL/molK )2
31
S=
S= 0.0007522 atmL/molK
 Por lo tanto: R=( 0.08309 0.0007522 ) atmL/molK

7.3 Porcentaje de error.

V Experimental =0.08309 atmL/molK

V Terico=0,082057 atmL/molK

V Experimental V Terico
Error= x 100
V Terico

(0.083090,082057)atmL/molK
Error= x 100
0,082057 atmL/molK

Error =1,26

8. DISCUSIONES:

Se obtiene un error de 1,26% y una desviacin estndar S= 0.0007522 atmL/molK. Valores

que indican que los datos registrados durante cada una de las determinaciones, fueron bastante
precisos. La ligera pero perceptible dispersin de los datos podra mejorarse haciendo ms
lecturas. La utilizacin de una jeringuilla mucho ms grande y con una escala calibrada con ms
precisin, podra aumentar la exactitud del volumen. Esto permitira tambin realizar ms
mediciones y ayudara a eliminar las inexactitudes debidas a que el mbolo se atasca. Sin
embargo, al realizar repetidas lecturas existe la posibilidad de que el aire se salga de la
jeringuilla.
Segn la Fisicoqumica para las ciencias qumicas y biolgicas de Raymond Chang (2008): la
constante de los gases ideales es una medida fsica que relaciona la cantidad de materia de una
mol de gas con la presin, temperatura y volumen al que est expuesto el mismo, por sta
razn cabe mencionar que el error aleatorio tambin influye significativamente en la experiencia,
puesto que al encontrarse variando continuamente las condiciones ambientales tales como la
presin y temperatura no es posible asegurar que el valor de R obtenido experimentalmente sea
similar al que se registra en la bibliografa.

Para finalizar, los errores sistemticos cometidos durante la experiencia pueden ser corregidos al
asignar una sola persona para registrar el volumen marcado en la bureta, evitando as distintas
apreciaciones visuales. Por otro lado, para evitar el escape del gas y la incorrecta calibracin de
la bureta se recomendara adquirir tapones que se acoplen correctamente con el dimetro de la
bureta; adems, es importante evitar la formacin de burbujas al tomar cido sulfmico con la
jeringa ya que el volumen tomado no ser el que se requiere. A su vez es recomendable
controlar condiciones de temperatura y presin para reducir los errores aleatorios. Al tomar en
cuenta las medidas dichas anteriormente se espera que dichos errores sean minimizados,
logrando as un valore de R ms preciso y exacto.

9. Conclusiones

Se realiz una determinacin de la constante universal de los gases R de manera experimental

en el laboratorio, con un equipo elaborado para este propsito y bajo las condiciones de volumen
35,1x10-3, Temperatura 293K, Presin 0.69atm, Nmero de moles 1x10 -3molN2.Obteniendo un
valor de R = 0.08309 atmL/molK . Salvo algunas condiciones que no fueron del todo controladas
y supusieron una pequea variacin, en general, al realizar los clculos pertinentes se obtuvo un
valor muy cercano al valor terico de dicha constante por lo q podemos concluir que no importan
las variaciones en las que tengamos que evaluar R, siempre tendr el mismo valor y por ello es
aceptado como constante universal.

A pesar de que las condiciones atmosfricas, de temperatura, presin y dems, no fueron como
las que se ocuparon cuando se realiz el experimento para determinar la constante, observamos
que a travs de la experiencia realizada se llega a calcular un valor muy semejante al ya
establecido. Con esto verificamos que no importan las condiciones en las que nos encontremos,
y que siempre se va a cumplir esta ley. Por lo tanto podemos llegar a la conclusin de que sta
constante es universal ya que cumple con los factores de reproducibilidad adecuados real para
gases ideales.

10. BIBLIOGRAFIA
Chang, R. (2008). Fisicoqumica para las ciencias qumicas y biolgicas. Mxico: McGraw-
Hill Ediciones. Pg. 10
Romo, L. (1972). Qumica-Fsica. Quito: Editorial Universitaria
Margarita Canales Tzasna Hernandez Samuel Meraz Ignasio Pealosa. (1999-2000).
FISICOQUIMICA Volumen 1 Teoria . Universidad Autonoma de Mexico : MC. Jos Jaime
Avila Valdiviezo . pg. 96