Introducere

Organismele fotosintetizante, numite n general plante, formeaz nveliul general al

Terrei. Acest nveli este numit fitosfer. Mulimea plantelor care intr n alctuirea
nveliului vegetal cuprinde indivizi care aparin categoriei sistematice numit specie.
K. Zavadski (1961) definete specia ca form nodal de organizare a materie vii la
nivel supraindividual, cu capacitate proprie de reproducere i adaptare, cu o integritate
ndelungat stabilit i deosebit de alte populaii, dar cu o natur labil, ca proces al evoluiei
i unic cmp de aciune al seleciei naturale.
Primele organisme aprute aveau o structur simpl, adic erau unicelulare (protofite).
Acestea au evoluat ctre plantele pluricelulare (metafite) care au format un tal (talofite) sau
un corm (cormofite).
Talul este un corp vegetativ al plantelor inferioare lipsit de rdcin, tulpin i frunze, iar
cormul este un corp vegetativ difereniat n rdcin, tulpin i frunze (n sensul larg al
cuvntului).

Obiectul i coninutul Botanicii sistematice

Botanica sistematic este tiina care se ocup cu clasificarea plantelor i aezarea lor
ntr-un sistem. Sistemul se realizeaz n funcie de legturile naturale de nrudire ntre plante.
La baza sistemului se pun grupele inferioare, iar urmtoarele grupe cu caractere superioare se
aeaz pe trepte i ramuri superioare, nfind n final un arbore filogenetic. Arborele
filogenetic ne permite s formulm o idee de ansamblu asupra evoluiei plantelor .
Coninutul Botanicii sistematice este mprit n dou pri: o parte care trateaz
plantele inferioare ( cu tal numite talofite ) i o parte care se refer la plantele evoluate (cu
corm numite cormofite).

Criterii folosite pentru clasificarea plantelor

Prima clasificare a fost fcut de om din vremurile cnd era doar agricultor i vntor.
Plantele erau mprite n dou categorii: folositoare i duntoare. Mult mai trziu, cnd
experiena i cunotinele s-au acumulat, Teophrast clasific plantele n urmtoarele categorii:
copaci de pdure, plante din ri strine, arbuti i flori, legume i zarzavaturi, graminee
leguminoase i ierburi medicinale. Criteriul folosit se refer att la utilitatea plantelor ct i la
nsuirile lor morfologice. Mult mai trziu clasificarea plantelor capt o tent tiinific.
 n 1753 C. Line clasific plantele folosind ca drept criteriu organele sexuale. Este un
sistem la care s-a renunat. Contribuia cea mai important a lui Line a fost elaborarea
nomenclaturii binare, adic numirea plantelor prin nume de gen i specie. De exemplu
Ectocarpus siliculosus (alg brun cu organe asemntoare unor fructe de la Brassicaceae
numite silicve: ectocarpium fruct, iar siliculosum silicv).
Primele clasificri care in cont de legturile de nrudire dintre plante au fost elaborate
mai trziu de o serie de botaniti printre care amintim pe De Candolle, Adamson .a. n
ultimul timp sisteme filogenetice importante au elaborat Al. Braun, A. Engler .a. completri
importante au fost fcute prin clasificrile filogenetice realizate de Zimmerman, Emberger i
Takhtadjan. Sistemele filogenetice de clasificare se modific i se perfecioneaz mereu n
conformitate cu noile descoperiri din domeniul tiinelor biologice.

Uniti de clasificare
Unitatea de baz n clasificarea lumii vii este specia. n natur specia este reprezentat
prin indivizi care alctuiesc populaii, asemnndu-se mai mult sau mai puin ntre ei prin
nsuiri morfologice, anatomice, fiziologice, biochimice, ecologice etc.
Conform nomenclaturii binare fiecare specie este numit n limba latin prin dou
cuvinte. Primul termen are o semnificaie larg i reprezint genul, iar al doilea are neles
restrns i corespunde speciei. De exemplu salata mrilor este numit Ulva lactuca.
Specia este un taxon obiectiv. Ceilali taxoni folosii n sistemul de clasificare sunt
subiectivi i sunt din ce n ce mai cuprinztori n funcie de treapta pe care se afl. Taxonii
mai mari dect specia sunt: familia, ordinul, clasa, diviziunea, regnul, domeniul. n cadrul
speciei sunt separate i alte uniti mai mici cum ar fi subspecia i varietatea.
n acest curs, sub denumirea de plante inferioare, sunt reunite convenional urmtoare
grupe de organisme fotosintetizante: cianofitele, euglenofitele, crisofitele, dinofitele,
xantofitele, bacilariofitele, feofitele, rodofitele, mixofitele, fungii lichenii i briofitele. Aceste
grupri sunt cuprinse n domenii i regnuri dup cum urmeaz (cf. cu Lawrence Fritz 1995).
I Domeniul Procariota
Regnul Monera
Diviziunea Cyanophyta Clasa Cyanophyceae
Clasa Prochlorophyceae
II Domeniul Eucariota
Regnul Protista
Diviziunea Rhodophyta Clasa Rhodophyceae
Scls. Bangiophycidae
Scls. Florideophycidae
Diviziunea Euglenophyta Clasa Euglenophyceae
 Diviziunea Dinophyta Clasa Dinophyceae
Scls. Peridiniphycidae
Sclc. Prorocentrophycidae
Diviziunea Chrysophyta Clasa Crysophyceae
Clasa Xantophyceae
Clasa Bacillariophyceae
Diviziunea Cryptophyta Clasa Cryptophyceae
Diviziunea Phaeophyta Clasa Phaeophyceae
Diviziunea Chlorophyta Clasa Chlorophyceae
Clasa Ulvophyceae
Clasa Charophyceae
Regnul Plantae
Diviziunea Bryophyta Clasa Hepaticatae
Clasa Anthocerotatae
Clasa Musci (Bryatae).
Dei nu sunt plante ciupercile, avnd aparatul vegetativ un tal, vor fi abordate pe scurt
pentru a ne face o prere ct mai complet asupra organismelor vegetale inferioare.

Domeniul Procariota
Regnul Monera

Diviziunea Cyanophyta

Algele albastre - verzi (cianofitele) sunt cele mai vechi organisme vegetale cunoscute.
n straturile precambriene s-au descoperit stromatolite (concreiuni calcaroase cu cianofite
fosile) fapt ce a determinat numirea erei precambriene ca er a algelor albastre verzi.
 Ele au colonizat pmntul nc de acum peste 3 miliarde de ani i au generat oxigenul
atmosferic. n cursul timpului acest grup de organisme a cptat o mare rspndire,
ntlnindu-se astzi n mai toate mediile de via.
Prezena clorofilei i a ficobilinelor apropie foarte mult cianofitele de alge. Totui
cianofitele sunt procariote caracterizate de lipsa unui nucleu adevrat, a plastidelor
(cromatoforilor) i a reproducerii sexuate, ceea ce le situeaz n apropierea bacteriilor,
sugernd legturi filogenetice strnse ntre aceste dou grupe de procariote.
Teoria endosimbiotic, sprijinit de multe dovezi citologice, afirm originea
cloroplastelor din celulele eucariote n algele albastre verzi. Structura celular i
proprietile funcionale sunt mai apropiate de bacterii dect de eucariote, dar denumirea de
Cyanophyta este n acord cu Codul Internaional de Nomenclatur Botanic, ncadrndu-se n
domeniul Procariota care cuprinde Archaea i Bacteria. Plastidele plantelor inferioare se
numesc i cromatofori, reprezentnd un stadiu n evoluia cloroplastului de la algele albastre-
verzi la plastidele cormofitelor

Caractere specifice algelor albastre verzi

Cele mai multe alge albastre verzi au la exteriorul peretelui celular un nveli
mucilaginos numit teac, scufie sau capsul. Teaca este alctuit din acizi pectici i
mucopolizaharide acide. Substanele mucilaginoase secretate de ctre celul servesc la
micarea algelor albastre verzi pe principiul reaciei.
Peretele celular
Primele cercetri au artat c peretele celular este alctuit din dou straturi
electronodense. Folosindu-se metoda de fracturare i sublimare n vid, la microscopul
electronic s-a putut observa c peretele celular este alctuit din patru straturi:L 1, L2, L3, L4 .
Primul strat, situat lng plasmalem este electronotransparent, L2 este electronodens, L3
electronotransparent, iar L4 are aspectul unei membrane unitare (Fig.1). Stratul L2 conine
murein, un component de baz al peretelui celular al bacteriilor.
 Fig.1 Schema structurii celulei algelor albastre
mc membran citoplasmatic, L1- L4 straturile peretelui celular, sc scufia, fs fibrele scufiei,
p porii n peretele celular, c citoplasma, r ribosomi, vg vacuole gazoase, g glicogenul, t
tilacoizii, f ficobilisomii, np nucleoplasma cu fibrele de ADN, gc gruncioarele de
cianoficin, v volutin, s sept (dup P.A.Obuch din M.V.Gorlenko)

n peretele celular s-a observat pori, care ar avea rol n producerea secreiilor
mucilaginoase ce produc micarea acestor alge; dac alga este filamentoas, atunci ntre
celulele filamentului exist puni citoplasmatice de legtur asemntoare cu plasmodesmele
descrise la grupe superioare.

Plasmalema
Plasmalesma sau membrana plasmatic conine numeroase particule globuloase, care
constituie sediul unor enzime. Membrana plasmatic contribuie la formarea unor structuri
asemntoare mezozomilor de la bacterii. Aceste structuri constau din agregate membranare
dispuse n trei cinci straturi drepte sau circulare. Se crede c mezozomii particip la
diviziunea celulei sau particip n procesul de respiraie (sunt i excepii: la Nostoc
sphaericum fermenii respiratori sunt localizai n tilacoide).
Aparatul fotosintetizator
Pigmenii fotosintetizatori sunt localizai n tilacoide i corpusculii strns ataai de
acestea. Cloroplastele lipsesc. Tilacoidele au aspectul unor lame duble cu localizare n
cromatoplasm. Ele reprezint formaiuni asemntoare unui sac aplatizat i particip n
procesul de fotosintez la fel ca i cloroplastele de la algele eucariote.
n strns contact cu membranele tilacoidale se afl ficobilisomii. Acetia conin
pigmeni asimilatori accesorii: ficoeritrina, ficocianina i alloficocianina. Ei sunt plasai pe
faa extern a membranelor tilacoidale i au forma unor granule. Prin msurarea spectrelor de
absorbie s-a ajuns la concluzia c la baza ficobilisomilor se afl alloficocianina i ficocianina
(pigmeni ce au contact cu membrana tilacoidelor unde este localizat clorofila a) urmate de
bastonae de ficoeritrin. Rolul ficobilisomilor este acela de a absorbi lumina la cele mai
scurte lungimi de und i de a transfera eficient energia luminoas de la ficoeritrin, la
ficocianin, la alloficocianin i apoi la clorofila a unde este transformat n energie
chimic.
Nucleoplasma (Centroplasma))
Este regiune central a celulei care conine ADN. Nucleoplasma poate prezenta
urmtoarele dispoziii:
a). cromatina condensat ntr-o mas compact ce umple complet sau aproape complet corpul
central;
b). cromatina dispersat n mai multe mase globuloase separate, unite ntre ele printr-un
cordon format dintr-o substan necromatinian;
c). cromatina puternic fragmentat sub forma unor granule unite n irag prin filamentele unei
substane necromatiniene.
Deoarece nu exist membran nuclear i nici membran la nivelul lamelor
fotosintetizatoare, ntre cromatoplasm (zona periferic colorat ) i nucleoplasm
(centroplasm) exist o strns legtur.
ADN ul este lipsit de proteine histonice. ntre ADN ul algelor albastre i ADN ul
cloroplastelor algelor verzi exist o similitudine n ceea ce privete compoziia nucleotidic.
Acest fapt sugereaz c plastidele de la organismele unicelulare au rezultat din unele alge
albastre, care au ptruns ca endosimbiont n celulele unui organism procariot
nefotosintetizant. Endosimbiontul a suferit diviziuni repetate, n paralel cu diviziunea
celulelor gazdei, iar n timp a pierdut capacitatea de a se dezvolta independent,
transformndu-se ntr-un organ fotosintetizant.
Ribosomii apar ca nite particule granulare n strns contact cu fibrele de ADN sau
formnd o zon n jurul tilacoidelor. De regul aceste structuri sunt dispuse liber dar la
Oscillatoria rubescens apar i grupate n agregate de tipul poliribosomilor. Ribosomii din
algele albastre verzi sunt identici cu ribosomii din cloroplaste, ceea ce reprezint o dovad
n plus n sprijinul ipotezei originii endosimbiotice a cloroplstelor.
n citoplasma liber de tilacoide i nucleoplasm exist substanele de rezerv:
glicogen, volutin i granule de cianoficin. Granulele de cianoficin reprezint o rezerv de
azot, care este utilizat la construcia de noi componente celulare. Ele ajut algele albastre
verzi la supravieuirea ntr-o mare diversitate de biotopuri. n imediata vecintate a
tilacoidelor, la interfaa cu nucleoplasma exist vacuole gazoase. Membrana vacuolelor este
numai proteic i este permeabil pentru oxigen, azot, bioxid de carbon, oxid de carbon,
hidrogen i metan. Drept urmare, aceste structuri se afl ntr-un echilibru constant cu aerul din
mediul nconjurtor. Ele asigur plutirea i deplasarea pe vertical (cnd vacuolele se
turtesc) n anumite condiii ecologice. Vacuolele turgescente reflect o bun parte din
lumina solar, servind ca barier mpotriva radiaiilor solare de mare intensitate (n acest caz
vacuolele se localizeaz la periferia celulei, n jurul tilacoidelor).

Structura talului
Algele albastre verzi sunt unicelulare (solitare ori prinse n pachete) sau pluricelulare,
filamentoase (ramificate sau nu) pn la structur clamidomial (sistem de axe dichotomic
ramificate).
La Chroococcales corpul (arhetalul) este reprezentat de o celul sau pachete de celule
care se nmulesc vegetativ prin bipartiie i devin apoi sporociti care produc spori. La genul
Gloeocapsa corpul este fixat de substrat, la genul Microcystis este flotant, iar ca form
coloniile pot fi tabulare (Merismopedia), globuloase (Coelosphaerium) etc. Forma coloniilor
poate fi folosit pentru identificarea speciilor. De exemplu n genul Microcystis coloniile pot
fi mari cu spaii largi (caracter de aeroginosa n ape linitite) sau pot fi mici lipsite de spaii
(caracter de flos-aque , n ape agitate).
La algele filamentoase, unele filamente au celulele asemntoare ( tal homocitic), iar
altele au celule vegetative de aceeai form i mrime (isociste) i heterociti-celule mai mari
(tal heterocitic). Deseori n filamente pot fi observai i achinei.

Fig.2 Schema structurii heterocistului

mc membran citoplasmatic, L1- L4 straturile peretelui celular, sl strat lamelar al peretelui
 heterocistului, so strat omogen al peretelui heterocistului, sf strat fibrilar al peretelui
heterocistului, mp microplasmodesmele, p porul heterocistului, s septul heterocistului, p
pluta ce nchide canalul porilor heterocistului, m membranele heterocistului, fa fibrele de ADN
dispersate, r ribosomi, cv celul vegetativ, hc - heterocist (dup P.A.Obuch din M.V.Gorlenko)

Heterocitii i achineii sunt celule specializate care se formeaz ca rezultat al

diferenierii celulelor vegetative. Heterocitii au pereii foarte groi alctuii din straturile L 1-
L4 peste care se suprapun alte 3 straturi speciale (Fig.2). Coninutul lor este omogen datorita
lipsei incluziunilor granulare proprii celulelor vegetative. n heterociti se ntlnesc clorofila,
carotenoizi i ribosomi. Lipsesc pigmeni ficobilinici (ficoeritrina, ficociana, alloficocianina).
Dac n celulele vegetative ADN ul este n centroplasm, n heterociti ADN ul este
rspndit n toat citoplasma.
Spre deosebire de heterociti, achineii au incluziuni granulare de rezerv reprezentate
mai ales de granule de cianoficin (rezerv de N necesar creterii unui nou tal prin
germinarea achinetului). Aezarea i structura tilacoidelor este aceeai ca i n celulele
vegetative. Coninutul de ADN se mrete de 20 30 ori fa de celulele vegetative. Achineii
pot rezista la desecare, iar prin germinare dau natere unui nou individ.

Rolul heterocitilor
Formele filamentoase cu heterociti se fragmenteaz de la nivelul acestor celule.
Fragmentele rezultate sunt numite hormogoane, care vor nmuli asexuat algele filamentoase
heterocite.
n ultimul timp se consider c heterocitii fixeaz azotul printr-un complex enzimatic
care reduce azotul gazos din aer, la amoniu, care apoi este convertit n substan organic pe
parcursul sintezei de aminoacizi. Heterocitii schimb substanele rezultate din fixarea
azotului cu substane provenite din fotosintez de la celulele vegetative vecine. Fixarea
azotului molecular din aer de ctre cianofite este o etap esenial pentru circuitul global al
azotului, fcndu-l disponibil pentru celelalte organisme.
nmulirea algelor albastre verzi
nmulirea vegetativ se realizeaz prin diviziune urmat de formarea de noi celule
care alctuiesc de obicei colonii.
Diviziunea celular nu mbrac caracterul unei mitoze. Ea ncepe prin diviziunea
corpului central i a aparatului cromatidian. Simultan peretele care urmeaz s separe celulele
fiice, apare pe faa intern a loculei (pelicul subire aderent la citoplasm) sub forma unei
diafragme ecuatoriale, care se nchide complet sau las o perforaie central. Peretele
despritor este alctuit din straturile L1 i L2.
nmulirea asexuat prin spori
Sporii pot fi unicelulari (coccospori) sau pluricelulari (hormospori). Sporii se
formeaz n sporociti. Coninutul sporocitilor se subdivide n mai muli spori elementari
unicelulari. Dup modul de formare sporii pot fi:
a). endospori rezult din sporocist (coninutul se mparte de mai multe ori n interiorul
membranei celulei mam);
b). exosporii apar prin diviziuni transversale ale celulei i se elimin prin vrful acesteia
(Chamaesiphon)(Fig.3);

Fig.3 Chamaesiphon sp.formarea exosporilor. (dup P.A.Obuch

din M.V.Gorlenko)

c). heterociti apar din celulele vegetative ale talului. Prin mrirea volumului, pierderea
zonrii citoplasmei i ngroarea membranei devin capabile s genereze noi organisme. De
obicei sunt aezate terminal i totdeauna deprtate de zonele de cretere (Rivularia);
d). hormosporii sunt fragmente de filamente pluricelulare care se desprind de tal i
genereaz un nou individ (Nostoc);
e). achineii sunt spori de rezisten. Au o membran groas, pluristratificat. Structura lor
este asemntoare celulelor vegetative i au mai mult cianoficin.
Reproducerea sexuat este necunoscut la algele albastre verzi. Cercetrile au artat
totui posibilitatea unor combinaii parasexuale.
Ecologia algelor albastre verzi
Aceste alge au mare capacitate de adaptare, ceea ce confer o larg rspndire. Ele se
ntlnesc n ape dulci i marine, n ape curate i ape poluate, n sol, n apa izvoarelor termale
(la 800 C) sau n gheaa zonelor circumpolare. Faptul c cianofitele au fost primii locuitori ai
Terrei este susinut i de studiile asupra insulei Surtsey (aprut n urma activitii vulcanice
n anul 1963) care au confirmat c primele forme de via de pe insul au fost algele albastre
verzi. O explicaie ar fi aceea c au capacitatea de adaptare la condiii limitative n nutrieni
eseniali. De exemplu Microcystis aeruginosa n lipsa fosforului poate beneficia de sulfai,
rmnnd dominant n unele ecosisteme, dar cu o rat lent de cretere; unele alge albastre
verzi n condiii limitrii dioxidului de carbon pot folosi bicarbonai ca surs de C, iar altele
pot fixa azotul suplinind lipsa azotailor din mediu.
Ele sunt organisme autotrofe, dar n unele condiii pot deveni saprofite. De exemplu
Oscillatoria triete saprofit la ntuneric i ntr-un mediu bogat n substane organice. n
procesul de asimilaie algele albastre verzi asimileaz amidonul de cianoficee (substane
asemntoare cu glicogenul).
Unele cianoficeae triesc n simbioz cu alte organisme. Un exemplu tipic este
asocierea lor cu unele ciuperci, cnd formeaz licheni, sau cu unele hepaticae din cls.
Anthoceratatae.
Sub aspect economic algele albastre verzi au un rol pozitiv prin fixarea azotului i ca
surs de nutriie suplimentar (exemplu Spirulina), dar i rol negativ n cazul nfloririi apei,
cnd ecosistemul sufer prin hipoxie i poate pierde populaia piscicol.
Este de dorit ca n bazinele acvatice raportul ntre grupele mari de alge s rmn ntre
limite normale, pentru ca eficiena fotosintezei s fie mare, iar zooplanctonul s poat utiliza
substana organic primar provenit de la diferite alge.

Filogenia algelor albastre

Dup structura celulei i componena chimic a anvelopei celulare, algele albastre se
apropie de bacterii. Prezena n celul a clorofilei a le apropie de algele eucariote i n
primul rnd de algele roii care au ca i algele albastre pigmeni supranumerari localizai n
ficobilisomi pe suprafaa tilacoidelor. La ambele grupe lipsesc stadiile cu flageli. n cambrian
au fost descoperite algele albastre fr heterociti i cu heterociti. ncepnd cu paleogenul
algele albastre sunt reprezentate prin genurile contemporane. Deci aceste alge au evoluat puin
i au ajuns pn astzi fr schimbri morfologice vizibile. Probabil primele algele albastre au
fost unicelulare, libere de anvelop. De la ele au evoluat apoi n direcii de sine stttoare
camaesifonalele i croococcalele. Din croococcale au aprut formele homocite primare
asemntoare oscilatoriilor care au mers pe 3 ci: o cale a oscillatorialelor, iar celelalte dou
pe calea nostocalelor i cea a stigonematalelor.

Oscillatoriales Nostocales Stigonematales

 Alge heterocite primare

Alge hormogoniale primare (fr heterociste- alge homocite)

Forme iniiale unicelulare

Ci de evoluie ale algelor hormogoniale

Clasificarea algelor albastre verzi

Aceste alge sunt ncadrate n Regnul Monera, subregnul Eubacteriobionta, Diviziunea
Cyanophyta, Clasa Cyanophyceae i Clasa Prochlorophyceae.
Clasa Prochlorophyceae cuprinde procariote fotosintetizante care conin clorofila
a, b, carotenoizi, dar nu conin ficobiline. Se cunosc 3 genuri:
- Prochloron cu form sferic i sistem dezvoltat de tilacoide (Fig.4). Triete pe litoralul
tropical ca simbiont al ascidiilor.

Fig. 4 Prochloron.(dup K.R.Stern)

- Prochlorococcus care triete n largul oceanelor n zona eufotic.

- Prochlorotrix cu form filamentoas. A fost descoperit n Olanda n lacuri cu adncime
mic.
Clasa Cyanophyceae cuprinde subclasele: Chroococcophycidae i
Hormogoniophycidae.
Subclasa Chroococcophycidae cuprinde forme coloniale, mai rar unicelulare. Se
nmulesc prin diviziune. Dac dup diviziune celulele nu se desprind, apar colonii mucozitare
cu diferite forme.
Ordinul Chroococcales cuprinde cianofite unicelulare sau coloniale, nedifereniate n
baz i vrf.
Genul Gloeocapsa se caracterizeaz prin celule sferice. Dup diviziunea celular pereii
mucilaginoi ai celulelor mam se pstreaz n jurul celulelor fiice, care la rndul lor,
sintetizeaz perei mucilaginoi proprii. n felul acesta apare un sistem complex de nveliuri
mucilaginoase intercalate unele n altele, sau un sistem de vezicule mucoase, care conine
celule (Fig.5). Unele specii ale acestui gen au nveliul mucos colorat (galben, violet, rou
aprins etc.) i triesc pe uscat formnd pelicule pe stnci, perei, pietre (prile lor umede).

Fig.5 Gloeocapsa
Aspectul general al coloniei.(dup F.Hindak)

Genul Microcystis cuprinde specii planctonice n bazinele cu ap dulce. Acestea se dezvolt

uneori n mas i provoac nflorirea apei. Genul se caracterizeaz prin colonii mucozitare
spaial sferice sau neregulate, ale cror celule se divid n toate direciile (Fig.6).

Fig.6 Microcystis sp.

Aspect general al coloniei i celule aparte ( dup P.A.Obuch din M.V.Gorlenko)

Speciile acestui gen sunt principalii productori de substane organice primare n bazinele de
ap dulce. Ele constituie o hran excelent pentru microfaun. n Africa de Sud exist totui o
specie toxic (Microcystis toxica) pentru animale.

Genul Merismopedia se ntlnete n planctonul apelor dulci alturi de alte alge. Este
reprezentat prin colonii plate, formate din celule sferice care se divid n dou direcii (Fig.7).
 Fig.7 Merismopedia
Aspect general al coloniei.(dup P.A.Obuch din M.V.Gorlenko)

Ordinul Chamaesiphonales cuprinde cianofite unicelulare (difereniate ntr-o baz i

un vrf) i forme filamentoase simple. Se nmulesc prin exo i endospori. Endosporii se pot
ntlni la genul Dermocarpa care poate tri n ap dulce i n ap marin. Este reprezentat prin
celule sferice, ovale sau sub form de buzdugan (deseori cresc n grup). Prin exospori se
nmulesc algele genului Chamaesiphon, ntlnite n ape dulci. Forma acestor alge este de par
sau de deget fixate de substrat prin baz. La vrf se difereniaz mici exospori sferici, care cad
ndat dup formarea lor.
Subclasa Hormogoniophycidae cuprinde alge albastre verzi filamentoase (ntre
celule au plasmodesme) care se nmulesc prin hormogoane. Ordinul Oscillatoriales cuprinde
formele filamentoase homocite. Cel mai important gen este Oscillatoria (Fig.8).

Fig.8
a Oscillatoria , aspect general al filamentului
b Spirulina, , aspect general al filamentului
c Lyngbya, , aspect general al filamentului.(dup P.A.Obuch. din M.V.Gorlenko)

Speciile lui formeaz deseori pelicule albastre verzi pe pmnt umed, pe obiecte care
plutesc pe ap etc. Filamentul homocitic este alctuit din celule cilindrice indetice cu excepia
celulelor din vrful filamentului). Creterea filamentului se face prin diviziunea transversal a
celulelor. Speciile acestui gen au o micare oscilatorie (specific)
nsoit de rsucirea filamentului n jurul axului su i de o micare ascendent.
nmulirea se realizeaz prin hormogoane mobile, care germineaz i dezvolt filamente noi.
Genul Spirulina este asemntor cu genul Oscillatoria, numai c filamentul este
rsucit ntr-o spiral (Fig.8). Unele specii de Spirulina (Spirulina platensis) conin multe
proteine (60-80%) fiind folosite de mult vreme n alimentaia omului n unele regiuni ale
Africii.
Genul Lyngbya are filamentele incluse ntr-o teac mucozitar groas vizibil uor la
microscop (Fig.8).
Ordinul Nostocales cuprinde cianofite hormogoniale cu filamente heterocite
neramificate sau cu filamente fals ramificate. Genul Anabaena are filamentele drepte (rar
ndoite n spiral) simetrice (foarte rar puin subiate spre capete). Filamentele pot forma
pelicule sau gheme. Teaca mucilaginoas este rar vizibil. Heterocitii sunt celule intercalare,
sporii sunt solitari sau dispui n ir departe de heterociti sau n contact direct cu ei cnd se
dispun de o parte ori de ambele pri ale acestora (Fig.9).

Fig. 9
Anabaena, aspect general al filamentului, 1 sporul, 2 heterocistul
Nostoc kihlmani, A - colonia (aspectul macroscopic), B colonia tnr (aspect microscopic).
(dup P.A. Obuch din M.V.Gorlenko)

Genul Nostoc cuprinde specii coloniale mucozitare care au diferite dimensiuni i

forme. Masa mucozitar cuprinde filamente alctuite din celule vegetative i heterociti
(Fig.9). Se nmulesc prin hormogoane, care apar dup dispariia heterocitilor, devinind
libere dup ce mucilagiul se dizolv.
Genurile Rivularia i Gloeotrichia cuprind specii filamentoase incluse ntr-o mas
mucozitar (gelatinoas). Filamentele sunt asimetrice. La baz sunt mai dilatate i au
heterociti, iar distal sunt mai nguste, ascuite formnd vrfuri libere din masa gelatinoas.
Gloeotrichia are achinet imediat dup heterocist (caracter ce o difereniaz de Rivularia).
Ordinul Stigonematales cuprinde cianofite cu filamente ramificate adevrat. Genul
Stigonema cuprinde specii cu filamente neregulat ramificate ce formeaz colonii n form de
tufe, perini, plci sau cruste. Teaca gelatinoas este groas, iar filamentele au cretere
apical (Fig.10). La o anumit distan de la vrful ramurii celulele sufer nite diviziuni
longitudinale i filamentul devine format din cteva rnduri de celule.

Fig.10
Stigonema sp.(dup P.A.Obuch din M.V.Gorlenko)