Trabajo de Qumica N5

Nombre: Cristian Gallardo

Facultad: Ingeniera en Petrleos
Tema: Propiedades Coligativas de las Soluciones

Introduccin

Los estudios tericos y experimentales han permitido establecer que los lquidos poseen
propiedades fsicas caractersticas. Entre ellas cabe mencionar: la densidad, la propiedad de
ebullir, congelar y evaporar, la viscosidad y la capacidad de conducir la corriente elctrica,
etc. Cada lquido presenta valores caractersticos (es decir, constantes) para cada una de
estas propiedades. Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solucin, la presencia
del soluto determina una modificacin de estas propiedades con relacin a su estado normal
en forma aislada, es decir, lquido puro. Estas modificaciones se conocen como:
PROPIEDADES DE UNA SOLUCIN.

Desarrollo

Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes grupos:

PROPIEDADES CONSTITUTIVAS: Son aquellas que dependen de la naturaleza de las
partculas disueltas.
Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad elctrica, etc.
PROPIEDADES COLIGATIVAS O COLECTIVAS: Son aquellas que dependen del
nmero de partculas molculas, tomos o iones disueltos en una cantidad fija de solvente.

Definicin de Propiedades Coligativas

Se le denomina Coligativas a aquellas propiedades que no dependen de la naturaleza del
soluto presente, sino del nmero de molculas de soluto en reaccin con el nmero total de
estas presentes en la disolucin, por adicin de un soluto no voltil, aplicable al menos en
soluciones diluidas. Las propiedades son:
1) Descenso de la presin de vapor
2) Descenso del punto de congelacin
3) Aumento del punto de ebullicin
4) Presin osmtica

PROPIEDAD COLIGATIVA 1: DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR

Los lquidos no voltiles presentan una gran interaccin entre soluto y solvente, por lo tanto
su presin de vapor es pequea, mientras que los lquidos voltiles tienen interacciones
moleculares ms dbiles, lo que aumenta la presin de vapor. Si el soluto que se agrega es
no voltil, se producir un descenso de la presin de vapor, ya que este reduce la capacidad
del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un soluto no voltil
disminuye la presin de vapor es proporcional a su concentracin.
Ejemplo:
La mayora de los pegamentos de contacto son productos que pueden ser txicos por
inhalacin. La toxicidad se debe a los solventes que contienen. Estas sustancias evitan que
el pegamento se seque en el interior del recipiente pero, cuando el pegamento se extiende
sobre la superficie a pegar, el disolvente se evapora rpidamente dejando una capa de
pegamento seco. Por lo tanto esta sustancia tiene una alta presin de vapor.

PROPIEDAD COLIGATIVA 2: AUMENTO PUNTO DE EBULLICIN

Un disolvente tiene menor nmero de partculas que se convierten en gas por la accin de
las molculas del soluto en la superficie. Esto provoca el descenso del punto de ebullicin,
pues la presin de vapor se igualar a la presin atmosfrica a mayor temperatura.
Ejemplo:
El punto de ebullicin del agua temperatura a la cual se la presin de vapor se iguala a la
presin atmosfrica.

PROPIEDAD COLIGATIVA 3: DESCENSO PUNTO DE CONGELACIN

En una solucin, la solidificacin del solvente se producir cuando ste rompa sus
interacciones con el soluto y se enlace nuevamente como si estuviera puro. Para ello la
temperatura debe bajar ms que el punto en el cual el disolvente se congelara puro, por lo
tanto, el punto de congelacin es siempre ms bajo que el disolvente puro y directamente
proporcional a la concentracin del soluto.
Ejemplo:
El anticongelante en los vehculos este es, el etilenglicol (CH2OHCH2OH) que disminuye
el punto de congelacin del agua en el radiador del automvil y tambin eleva el punto de
ebullicin.

PROPIEDAD COLIGATIVA 4: PRESIN OSMTICA

Al poner en contacto dos disoluciones de diferente concentracin a travs de una membrana
semipermeable se producir el paso del disolvente desde la disolucin ms diluida hacia la
ms concentrada, fenmeno conocido como smosis.
La Presin osmtica es aquella que establece un equilibrio dinmico entre el paso del
disolvente desde la disolucin diluida hacia la ms concentrada y viceversa.
Ejemplos:
1. Entre las aplicaciones que involucran fenmenos relacionados con las propiedades
coligativas, como la presin osmtica, en la deshidratacin de alimentos.
2. la adicin de azcar a las mermeladas tambin tiene relacin directa con fenmenos
osmticos que provocan la deshidratacin de microorganismos y hongos que de otro modo
produciran su descomposicin. En general, el uso de sal y azcar para la conservacin de
alimentos se basa en los efectos osmticos sobre microorganismos, larvas de insectos, etc.

SOLUTOS NO ELECTROLITOS Y ELECTROLITOS

Un electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que
generalmente consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin
son conocidos como soluciones inicas, pero tambin son posibles
electrolitos fundidos y electrolitos slidos.

NO ELECTROLITO
Son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en sus molculas: las molculas
tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero son elctricamente neutras (no tienen
carga). Por ejemplo, la sacarosa se separa en molculas cuando se disuelve en agua. Estos
lquidos y disoluciones tienen partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son
conductores de electricidad.

DISMINUCION DEL PUNTO DE CONGELAMIENTO

Se conoce como descenso crioscpico o depresin del punto de fusin a la disminucin de

la temperatura del punto de congelacin que experimenta una disolucin respecto a la
del disolvente puro.
Todas las disoluciones en las que, al enfriarse, el disolvente solidifica puro sin el soluto,
tienen una temperatura de congelacin inferior al disolvente puro. La magnitud del
descenso crioscpico, Tc, viene dada por la diferencia de temperaturas de congelacin (o
de fusin) del disolvente puro y de la disolucin, Tf*y Tf, respectivamente:

El descenso crioscpico es una de las propiedades Coligativas y por lo tanto, la magnitud

del descenso slo depende de la naturaleza del disolvente y de la cantidad de soluto
disuelta, es decir, es independiente de la naturaleza de este ltimo. Cualquier soluto, en la
misma cantidad, produce el mismo efecto
La aplicacin del descenso crioscpico fue esencial para el estudio de las propiedades de
las sustancias, ya que permiti la determinacin de sus masas moleculares de forma precisa.
Tambin fue fundamental para la confirmacin de la teora de la disociacin
electroltica de Arrhenius y para la determinacin de coeficientes de actividad.

FACTOR DE VAN'T HOFF

Ecuacin de Vant Hoff: pi = nRT/V; donde pi es la presin osmotica; R = 0,082 Latm/K
mol; T la temperatura en K; V el volumen en L.

Si el volumen de la solucin fuera 1L entonces n/V = Molaridad y la ecuacin quedara

como:
pi = MRT

Ej. La presin osmotica promedio de la sangre es 7,7 atm a 25C. Qu concentracin de

glucosa ser isotnica con la sangre?

Respuesta: M = pi/RT, reemplazando, M=7,7 atm /0,082L atm/Kmol x 298K

M = 0,31 M o 5,3%

Grado de Disociacin

El grado de disociacin (representado por la letra griega ) indica en tanto por uno (o en
tanto %) de una sustancia que se disocia

donde es el nmero de moles disociados y , es el nmero de moles iniciales de

compuesto a disociar. De esta manera en trminos generales, para una disociacin
molecular, se puede expresar las concentraciones en el equilibrio en funcin del grado de
disociacin de la siguiente manera:
Una sustancia representada por se disocia en las sustancia y segn la ecuacin con
la que se puede hacer la siguiente tabla:

Moles iniciales n 0 0
Moles en el equilibrio (eq) n (1-) n n
Concentracin en el eq n (1-) /V=c(1-) n/V=c n/V=c

O tambin c-x x x

Podemos aplicar as la constante de equilibrio de las concentraciones y calcular el grado de

disociacin (tanto por uno de los moles de sustancia disociada o nmero de moles
disociados a partir de una mol de sustancia inicial), o la fraccin disociada (cantidad
disociada a parir de la cantidad inicial de sustancia)
Por ejemplo:
Se puede expresar el progreso en la descomposicin del amoniaco en nitrgeno y hidrgeno
en trminos del grado de disociacin del amoniaco puro, el cual se disocia espontneamente
a una presin de en un pequea cantidad de nitrogeno ( ) e hidrgeno . La
reaccin de descomposicin sigue la ecuacin:
Se asume que comenzamos con amoniaco puro el experimento por lo que al inicio del
mismo no tendremos ni nitrgeno ni hidrgeno. Ya que 2 moles de estn involucrados
en la reaccin tal cual est escrita, se asume que 2 moles de amoniaco estn presente en el
inicio. La descomposicin de amoniaco en nitrgeno e hidrgeno avanza con el tiempo y en
un momento terminado el sistema llega al equilibrio, cuando una fraccin se ha
disociado. Entonces de los moles originales de , moles habrn descompuesto
y moles quedarn sin reaccionar.
Por cada 2 moles de amonaco que se descompone, 1 mol de nitrgeno y tres moles de
hidrgeno se producen. En el equilibrio, los de amonaco en descomposicin
producen moles de y moles de hidrgeno. As el nmero de total de moles de
los tres tipos de molculas se ha incrementado como resultado de la disociacin. Ahora
hay moles del gas, mientras que previo a la descomposicin haba solo 2n
moles.
La fraccin molar de cada componente en la mezcla de reaccin se calcula dividiendo el
nmero total de moles de cada componente por el nmero total de moles. Como podemos
ver, la ventaja de utilizar el grado de disociacin es que nos evita tratar con el nmero de
moles .

(Nota: en la lnea referida a la concentracin de equilibrio debe considerarse que el

coeficiente estequiomtrico del hidrgeno es 3 y no 2, este error no es tan fcil de
corregir porque esta es una imagen y requiere ms tiempo editarla)
La constante de equilibrio para esta descomposicin quedara como:

Que se puede determinar termodinmicamente

Usando este valor tenemos que:

Despus de combinar las constantes numricas y tomando la raz cuadrada de ambos lados,
la ecuacin queda
Esta expresin se puede resolver exactamente para

Ya que la presin P es de 1 atm se puede despreciar el trmino 0.00094 en el denominador y

obtener la solucin . Por lo tanto tenemos que a 298 K de temperatura y a la
presin de 1 atm el amoniaco el amoniaco se encuentra un 3% aproximadamente
disociado.

Conclusiones:

1. Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no

electrolito y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la temperatura de fusin
(congelacin) de un disolvente.
2. Determinar la relacin de la TCONGELAC de soluciones de no electrolito y de un
electrolito fuerte, a la misma concentracin.
3. Determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un electrolito
fuerte, a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.
4. Comparar la TCONGELAC de soluciones de electrolito fuerte (NaCl y CaCl2) a la
misma concentracin.

Bibliografa:
quimica2medio.blogspot.com

depa.fquim.unam.mx}

educacionquintanormal.files.wordpress.com

www.slideshare.net

www.educared.org
Analizar el efecto que tiene la adicin de
cantidades diferentes de un soluto no electrolito
y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la
temperatura de fusin (congelacin) de un
disolvente.III. PROBLEMA
Determinar la relacin de la TCONGELAC de soluciones
de no electrolito y de un electrolito fuerte, a la misma
concentracin.
II. OBJETIVOS PARTICULARES.
a. Determinar la temperatura de congelacin de
disoluciones acuosas de un electrolito fuerte, a
diferentes concentraciones, a partir de curvas
de enfriamiento.
b. Comparar la TCONGELAC de soluciones de
electrolito fuerte (NaCl y CaCl2
)a
la misma concentracin.