DIABETES

Ignacio Chamorro
09/04/2017
 Ignacio Chamorro

DIABETES

En el ao 1923, Charles Best, Frederick Grant Banting y John Mcleod

consiguieron aislar por primera vez una secrecin pancretica de efectos
antidiabticos. Estos dos ltimos fueron galardonados con el premio Nobel.
Pareca que al fin se haba encontrado una cura que acabara para siempre con la
diabetes. Pero hoy, ochenta aos despus dicha enfermedad amenaza con
convertirse en la mayor epidemia del siglo XXI.
La diabetes es un trastorno caracterizado por una insuficiente secrecin de
insulina, hormona cuya carencia produce toda serie de anomalas que van
mucho ms all de la hiperglucemia o elevados niveles de glucosa en sangre.
Para entender en profundidad todas las alteraciones observadas en dicha
enfermedad deberemos entender en primera instancia las mltiples funciones
que desempea la insulina en el organismo, las cuales tal y como a continuacin
veremos, van mucho ms all que solo bajar los niveles de glucosa.
En primer lugar la insulina es ante todo la principal hormona anablica del
organismo. El anabolismo es el conjunto de fenmenos destinados a la sntesis
de molculas complejas a partir de otras ms sencillas. Procesos anablicos por
excelencia son el acmulo de grasa, el crecimiento muscular y seo, la sntesis
de nucletidos
Describamos esquemticamente algunas de las acciones desarrolladas por la
insulina:
Favorece el aumento de tejido adiposo al aumentar la sntesis de
triglicridos
Aumenta la sntesis proteica y la divisin celular
Estimula la desaturacin de cidos grasos
Aumenta la captacin de glucosa por las clulas
Favorece la sntesis de glucgeno
Disminuye la excrecin de cido rico
Favorece la retencin de agua
Disminuye la eliminacin renal de sodio y potasio
Inhibe la gluconeognesis, o sea, la sntesis endgena de glucosa a partir
de substratos como el glicerol, aminocidos o cido lctico

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Este ltimo punto es el ms importante a la hora de entender por qu las

personas diabticas presentan elevados niveles de glucosa en sangre incluso en
ayunas, sin siquiera haber consumido carbohidratos.
La glucosa es una substancia indispensable para el organismo debiendo estar
presente en unos niveles adecuados pues una disminucin acentuada causara
la muerte en unos minutos. Existen clulas que requieren forzosamente glucosa
como substrato energtico pues no disponen de mitocondrias para poder utilizar
cidos grasos o cuerpos cetnicos como fuente de energa. Este tipo de tejidos
son conocidos como glucodependientes. Algunos ejemplos a destacar son los
glbulos rojos, los linfocitos, ciertas clulas nerviosas, mdula renal, rganos
sexuales y retina.
A fin de suministrar de forma constante la glucosa necesaria a las clulas
glucodependientes as como al resto de procesos mencionados, el organismo es
capaz de sintetizar hasta 200 gramos de glucosa por da, a partir de aminocidos
como la alanina o la glutamina u otros substratos como el glicerol, cido lctico
o cidos grasos de cadena impar, garantizando as unos niveles normales de
glucemia aun cuando la ingesta de glcidos sea nula. Es aqu donde la insulina
desempea un papel fundamental puesto que una ingesta importante de
carbohidratos estimular potentemente la secrecin de insulina dando lugar a
una inhibicin de esta gluconeognesis.
Es pura lgica. Despus de todo, no tendra mucho sentido fabricar glucosa
cuando existe un aporte exgeno considerable. Asimismo, aun cuando no se
ingiriese ni la ms mnima cantidad de carbohidratos, en estado de ayuno
absoluto, la insulina seguira siendo necesaria para impedir una sntesis
excesiva.
Sencillamente, la insulina es la encargada de decirles al hgado y rin
PARAD! De manera que no sinteticen ms glucosa de la indispensable puesto
que tal y como veremos, el exceso de la misma a medio plazo presenta efectos
devastadores sobre todo el organismo.
Sin la accin de la insulina, el hgado y riones sintetizaran glucosa sin freno
dando lugar a una marcada hiperglucemia, insistimos an en estado de ayuno
absoluto. No es descabellado afirmar que la gluconeognesis es una de las
principales funciones del hgado, tal vez la ms notoria. Afirmamos esto en
base a que es la ltima funcin heptica en resentirse. Slo se ve afectada una
vez que lo hayan hecho el resto. De hecho, cuando un paciente con antecedentes
de enfermedad heptica agrave presenta hipoglucemia es seal de que su hgado
agot toda la reserva funcional y se halla muy daado.

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Una vez detallado el motivo de la hiperglucemia caracterstica de los diabticos

pasemos a describir la diferencia entre la llamada diabetes tipo 1 y la tipo 2.
La diabetes tipo 1 es un trastorno caracterizado por la completa o casi completa
ausencia de secrecin insulnica mientras que en la diabetes tipo 2, si bien
existe una secrecin normal o incluso aumentada de insulina, los tejidos no
responden ante el estmulo de sta, en otras palabras, la insulina no es del todo
vlida, es por eso que se conoce como diabetes insulinorresistente, pues el
pncreas segrega insulina en grandes cantidades pero esa insulina no ejerce
efecto sobre las clulas.
La diabetes tipo 2 es mucho ms frecuente que la tipo 1, y adems responde
mucho ms fcil y rpidamente al tratamiento, estando la causa de ambas
derivada de la presencia en nuestro organismo de determinados patgenos.

ACERCA DE LA INSULINORRESISTENCIA

Insulinorresistencia es el trmino con que designamos a una falta de actividad

insulnica a nivel tisular. Se segrega suficiente insulina pero esta no ejerce sus
efectos sobre la clula de manera que el resultado es casi idntico a si el
pncreas no produjese insulina y decimos casi idntico porque no lo es del todo.
Si comparamos individuos aquejados de diabetes tipo 1 y diabetes tipo 2, en los
primeros apreciaremos todos los signos de una nula actividad de las clulas beta
de los islotes de Langerhans del pncreas, mientras que en los segundos algunos
de los efectos de la insulina se hallan exagerados. Por ejemplo en diabticos
tipo 2 se observa con gran frecuencia obesidad abdominal e hipertensin por
retencin de agua y sodio.
Mientras que en diabticos tipo 1 son caractersticas la delgadez y la
deshidratacin. Recordemos que la insulina es una hormona lipognica y
antidiurtica cmo puede ser esto? Pues bien, se debe a que la
insulinorresistencia no afecta con la misma intensidad a todos los tejidos, es
decir, es asimtrica.
En el diabtico tipo 2 el principal sistema que acusa insulinorresistencia es la
musculatura. Debido a que la musculatura es la principal encargada de retirar el
exceso de azcar en la sangre, si presenta insulinorresistencia la glucemia se
elevar. Pero para tratar de compensar la insulinorresistencia el pncreas
redobla su secrecin de insulina. Esta secrecin aumentada si bien no tendr
apenas efecto sobre la captacin de glucosa por las clulas musculares, s ser

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lo suficiente como para actuar sobre la actividad lipognica de las clulas

adiposas del abdomen o ejercer su efecto regulador de la diuresis sobre el rin,
dando lugar a obesidad abdominal y retencin de lquido.
Paradjicamente en el diabtico muchos sistemas orgnicos acusan todos los
signos de un exceso de insulina. Lo peor de todo es que el exceso de insulina es
uno de los principales factores promotores del envejecimiento. Se sabe
experimentalmente que los niveles de insulina, siempre y cuando no desciendan
a niveles patolgicos, se hallan relacionados inversamente con la longevidad
del individuo. Esto quiere decir que necesitamos cierta secrecin de insulina
pero por encima de unos niveles mnimos indispensables para el
funcionamiento del organismo, lo nico que har ser envejecernos y acortar
nuestra esperanza de vida.

COMPLICACIONES PROPIAS DE LA DIABETES

Tal vez la diabetes sea el problema de salud que d lugar a ms complicaciones

y trastornos secundarios. Los ms frecuentes son mala cicatrizacin, nefropata
diabtica, gangrena, lceras en las piernas, ceguera por retinopata diabtica,
neuropata diabtica y disfuncin endotelial. Todas se deben bsicamente a
cuatro factores:
o Insulinorresistencia
o La hipoglucemia inhibe la captacin de vitamina C
o Aumento de la formacin de sorbitol
o Formacin de productos finales de glicacin avanzada
Pasemos a explicar cada una de ellas:

Insulinorresistencia: Ya comentamos que la insulinorresistencia

muscular aumenta los niveles de insulina de manera que tejidos cuya
sensibilidad a la insulina es normal, se resientes debido a un excesivo
estmulo insulnico.
Vimos al principio que la insulina aumenta la actividad de las desaturasas.
Las desaturasas son unas enzimas cuya funcin principal es aadir dobles
enlaces a los cidos grasos. Al ser estimulada la actividad de las
desaturasas se produce ms cido araquidnico de marcado efecto
proinflamatorio. En resumidas cuentas, el exceso de insulina inflama los
tejidos sensibles a la misma.

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La hiperglucemia inhibe la captacin de vitamina C: La vitamina C y

la glucosa presentan una estructura qumica muy similar. La vitamina C
es captada por las clulas a travs de un transportador denominado GLUT
1. Sin embargo GLUT 1 tambin acta como transportador de glucosa,
por lo que si los niveles de glucosa son muy elevados, habr competencia
entre ambas molculas y dada la concentracin inmensamente superior de
glucosa frente a la vitamina C, entrar mucha ms glucosa que vitamina C
en las clulas, por un simple mecanismo de competencia. Dado que la
vitamina C es indispensable para la formacin del colgeno, sin unos
niveles adecuados de la misma, la cicatrizacin de cualquier herida o
traumatismo se ver seriamente comprometida. Asimismo al debilitarse el
colgeno de los vasos sanguneos, el organismo se ver obligado a
compensar dicha debilidad mediante la formacin de placas de ateroma
para reforzar la pared arterial.

Aumento de la formacin de sorbitol: El exceso de glucosa aumenta la

actividad de la enzima aldosa reductasa, la cual da lugar a la formacin de
sorbitol. El exceso de sorbitol cristaliza en nervios y retina, siendo la
consecuencia de ello el desarrollo de neuropatas y retinopatas diabticas.

Formacin de productos finales de glicacin avanzada: La glucosa es

una substancia capaz de reaccionar con protenas presentes en el
organismo, siendo el producto final de dicha reaccin las protenas
glicadas o molculas de Maillard. Dichas molculas generan estrs
oxidativo y se acumulan en los capilares (son pegajosas como el
caramelo) obstruyendo la microcirculacin y dando lugar a la tristemente
frecuente gangrena diabtica. Asimismo los productos finales de gliacin
avanzada se depositan en los tejidos, en el lquido intersticial y colgeno
causando muchos de los trastornos errneamente atribuidos a la edad.

CAUSAS PRINCIPALES DE LA DIABETES

La Terapia Clark no consiste en administrar meros paliativos fitoterpicos o

nutricionales. Ante todo la Terapia Clark es una teraputica que incide sobre
las causas primordiales de la enfermedad. Para ello, estas deben ser
conocidas. Afortunadamente en lo que a la diabetes concierne, la cantidad de
informacin y evidencias acumuladas al respecto por la Dra. Clark, es
sencillamente abrumadora.

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A continuacin detallaremos los principales factores causantes de diabetes,

especialmente la diabetes tipo 2. La diabetes tipo 1 es de origen autoinmune,
o lo que es lo mismo, causada por la reaccin cruzada entre anticuerpos
dirigidos frente a antgenos alimentarios o bacterianos y tejidos del
organismo, en este caso las clulas beta de los islotes de Langerhans. El
tratamiento que recomendar ser eficaz tanto en casos de diabetes tipo 2
como tipo 1, permitiendo que estos enfermos puedan reducir incluso a
menos de la mitad su dosis de insulina.
Los principales factores causantes de insulinorresistencia descubiertos por la
Dra. Clark son principalmente patgenos y txicos:

Patgenos: En prcticamente todos los pacientes diabticos tratados

por los Centros Clark, tanto de diabetes tipo 1 como tipo 2, se
encontraron presentes parsitos, bacterias y virus tanto a nivel
pancretico como en hgado y bazo. En cuanto a los parsitos
presentes en los cuadros de diabetes destacan el Eurytrema
pancreaticum (presente en el 100% de los diabticos tipo 1, aunque
solo en el 15% de los tipo 2), el loa loa y el scaris.
Las bacterias coincidentes en prcticamente todos los afectados son
shigellas, staphylococcus aureus y Bacillus cereus. Es destacado que
en las tipo 2 siempre encontramos bacterias que desestabilizan la
insulina y de forma que los aminocidos que componen esta hormona
pasan de la forma L (levo) a la forma D (dextro) con lo cual la
eficacia de la insulina segregada por el pacientes se pierde.
Y en cuanto a virus, en la prctica totalidad de los analizados es
positivo el anlisis para virus de las paperas, adenovirus y
micoplasma.
En resumen, en todos los cuadros de diabetes, tanto tipo 1 como tipo 2,
nos encontramos con una familia de patgenos, que deberemos
eliminar si nuestra pretensin es recuperar la salud.

Txicos: Como en la prctica totalidad de las patologas, a la vez que

los distintos patgenos implicados (parsitos, bacterias, virus.) en
los diabticos encontramos una toxicidad marcada que inhibe el
correcto funcionamiento orgnico y por otro lado favorece el terreno
para el desarrollo de los diferentes patgenos implicados en el
desarreglo orgnico.

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Por un lado nos encontramos el metanol o alcohol de madera que

inhibe el correcto funcionamiento de nuestro sistema inmune y hace
que los parsitos, en especial el eurytrema pancreaticum puedan vivir
y desarrollarse en el pncreas, hgado y bazo. Y dnde encontramos
metanol? Pues la mala noticia es que est en la prctica totalidad de los
alimentos procesados, en las aguas embotelladas, los edulcorantes
artificiales, los refrescos y dems bebidas embotelladas (an en las que
podemos encontrar en herbolarios y tiendas bio).
El problema es que la limpieza de las mquinas envasadoras suele realizarse
con productos en los que est presente el metanol. Con lo cual, el paciente
diabtico debe evitar al mximo todo el alimento envasado.
Es importante por otro lado, que sepamos que nuestro organismo puede
desintoxicarse del metanol ingerido a travs de comidas y bebidas, el problema
es que en el organismo de los diabticos encontramos altos niveles de cido
kjico y este hace que la capacidad para poder excretar el metanol quede
inhibida.
Los alimentos donde habitualmente encontramos cido kjico son el caf, la
soja, las patatas (en los tonos gris oscuro que podemos encontrar tanto en el
interior como en la superficie del tubrculo). Por todo lo cual lo ideal ser evitar
estos alimentos para poder restablecer nuestra capacidad orgnica de
desintoxicacin del alcohol de madera.
Por otro lado todos los cereales deben ser evitados si queremos llegar a un
correcto funcionamiento del pncreas, sobre todo los cereales con gluten. No
obstante el resto de cereales o pseudocereales deberan ser limitados al mximo,
entre otras cosas porque su ndice glucmico no beneficia mucho en estos
cuadros.
Volviendo al cido kjico debemos tener precaucin mxima en la cosmtica
que utilicemos, porque es un elemento comnmente empleado para
aclaramientos de piel, y desde la perspectiva de la Sanidad Pblica, no supone
ningn peligro su uso.
Por ltimo, en lo que a txicos nos referimos en su relacin con la diabetes,
debemos tocar el tema de los metales pesados, la no ingestin y la ayuda a su
eliminacin ya que aparte de los mltiples problemas que traen aqu, es
importante que sepamos que inhiben la absorcin de minerales necesarios que
suelen estar bajos en todos los casos de diabetes. Estos minerales son el cromo,
el magnesio y el manganeso, y la presencia de metales pesados en el organismo
dificulta la entrada de estos minerales a nivel celular.

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PROTOCOLO BSICO PARA LA DIABETES:

1 Eliminacin de patgenos con una Limpieza Intestinal Clark

(http://terapiaclark.info/limpieza-intestinal/)
2 Limpieza Renal Clark (http://terapiaclark.info/limpieza-de-rinon/): para
ayudar a la detoxificacin orgnica necesaria
3Protocolo Clark de Desparasitacin de scaris
(http://terapiaclark.info/desparasitacion-ascaris-oxiuros/), pero sin cistena
4 Realizar 1 Limpieza Heptica (http://terapiaclark.info/limpieza-de-higado/)
cada 3-4 semanas.
Y desde el inicio debemos suplementarnos adems con:
Vitamina B2 ( 300 mg.): 1 cpsula en desayuno ya que ayuda a
eliminar el metanol
Coenzima Q10 (30 mg.): 2 cpsulas en desayuno, comida y cena, para
estimular la secrecin y sntesis de insulina
Arginina (300 mg.): 1 cpsula a media maana con el estmago vaco,
tambin para ayudarnos en la excrecin del metanol
Picolinato de cromo (200 g): 1 en desayuno y 1 en cena. El cromo es
fundamental para ayudar a que la insulina penetre en las clulas
Manganeso (10 mg.): 1 en la comida
cido tictico (350 mg.): 1 cpsula en desayuno y 1 en comida. El
cido tictico aumenta la sensibilidad a la insulina adems de
ayudarnos a excretar metales pesados del interior de las clulas
MSM (50 mg.): 1 cpsula en desayuno, comida y cena. Nos ayuda a
eliminar los metales del medio extracelular
Complejo B50: 1 en desayuno. Disminuye el riesgo de retinopata
diabtica.

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Alhaurn El Grande 679 888 710
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Si quiere estar al da de temas relacionados con La Terapia Clark, visite:

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https://www.facebook.com/Terapia-Clark

E n estos correos no recibir consejos mdicos, pero s pautas basadas en la naturopata, la nutricin
ortomolecular y las investigaciones de la Dra. C lark. L os cons ejos dados no implican necesariamente que la
medicina oficial est de acuerdo con ellos.

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