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HUAMANGA
PRCICA: N 09
VOLUMETRIA DE OXIDO-REDUCCIN
INTEGRANTES:
I.OBEJETIVOS
II.PRINCIPIO
Na 2 S2 O3 .5 H 2 O
El tiosulfato de sodio , se obtiene fcilmente muy puro,
pero hay cierta incertidumbre respecto a su contenido exacto de agua,
debido a su naturaleza eflorescente de la sal, por lo que no se le puede
emplear como estndar primario; acta como reductor de acuerdo a la
ecuacin:
2 S 2 O3 S 2 O4 +2 e
Recomendaciones:
III.MARCO TERICO
NaI KI O3 0.01 M
2. Agregar 2 g de slido y 50 mL de , preparado
con exactitud.
3. Titular con solucin de tiosulfato estndar de la misma forma que en
el ensayo anterior.
4. Determinar la cantidad de cido ascrbico (
C6 H 8 O6 , PM =176,1 g /mol
), expresado en mg/tableta y % (P).
PRINCIPIO
REACTIVOS
H 2 S O4
y enrazara 250 mL en un matraz aforado. Valorar con
K 2 Cr 2 O7
, previamente pulverizado y secado a una temperatura de
140-150 C, durante 30-60 minutos.
Indicador ferroina: pesar 0.7425 g de 1.10-felantrolina y 0.4900 g de
sulfato ferroso amnico y disolver en 50 mL de agua destilada.
Conservar en frasco mbar.
PROCEDIMIENTO
IV.CLCULOS
N=0.096 meq/mL
3.1 Determinacin de la normalidad del tiosulfato para cada mesa.
Pmeq KI O V S O (1)
3 2 3
2
mKI O
S2 O32 = 3
PM 214.001g / mol
Pmeq gKIO3 0.03567eq / g (2)
1000 6eq / mol 1000
m KIO3
NS O (3)
2 3
0.03657eq / g VS 2O3
Mesa 1:
0.1465
S 2 O32 = =0.089 meq/mL
0.03657 eq /g44.5 mL
N
Mesa 2:
0.1444
S 2 O32 = =0.101meq /mL
0.03657 meq/g39.2 mL
N
Mesa 3:
0.1495
S 2 O32 = =0.089 meq/mL
0.03657 meq/g46.0 mL
N
Mesa 4:
2 0.1422
S 2 O3 = =0.100 meq/mL
0.03657 meq/g38.8 mL
N
Mesa 5:
0.1457
S 2 O32 = =0.099 meq/mL
0.03657 meq/g40 mL
N
Mesa 6:
01495
S 2 O32 = =0.096 meq/mL
0.03657 meq/g42.4 mL
N
mi .=0.8 g
m Ac . As . =n meqrequeridoPmeq Ac . As
n meqI 2(total)
=n meq KI O 3
Mesa 1:
S 2 O32Pmeq Ac. As
m Ac. As . =( NV )
PM 176.1
PmeqC6 H 8 O6 0.0294 g / meq
* 1000 6 * 1000
( 0.096 ) meq
5.4( 0.0294 ) g
mL
m Ac. As . = =0.0152 g
meq
mg0.8 g
0.0152 g=15.2 =15.08 mg/tableta
0.8063 g
Mesa 2:
mg0.8 g
0.0085 g=8.5 =8.49 mg /tableta
0.8013
Mesa 3:
mg0.8 g
0.0119 g=11.9 =11.89 mg/tableta
0.8010
Mesa 4:
mg0.8 g
0.0135 g=13.5 =13.49 mg/tableta
0.8003
Mesa 5:
( 0.096 ) meq mL( 0.0294 ) g
m Ac . As . = 3.5 =0.0099 g
mL meq
mg0.8 g
0.0099 g=9.9 =9.79 mg /tableta
0.8090
Mesa 6:
mg0.8 g
0.0116 g=11.6 =11.58 mg /tableta
0.8013
m Ac . As .
%P= 100
mi(tableta)
Mesa 1:
0.0152 g
%P= 100=1.900
0.8 g
Mesa 2:
0.0085 g
%P= 100=1.0625
0.8 g
Mesa 3:
0.0119 g
%P= 100=1.4875
0.8 g
Mesa 4:
0.0135 g
%P= 100=1.6875
0.8 g
Mesa 5:
0.0099 g
%P= 100=1.2375
0.8 g
Mesa 6:
0.0116 g
%P= 100=1.4500
0.8 g
Fe SO 4 0.1 N
3.3. Preparacin solucin estndar de
2+ NPMV
Fe =
m
Preparar:
K 2 Cr 2 O7 0.1 N
3+ +7 H 2 O
6 e 2Cr
2+ 14 H
Cr 2 O7
NPMV
mK Cr O =
2 2 7
=6
0.1294.1850.1
mK Cr O =
2 2 7
6
mK Cr O =0.4903 g
2 2 7
2 ( recaulada ) mpesa da
Cr 2 O7 =
PMV
N
Mesa 1:
0.4903 g6
Cr 2 O72 (recaulada )= =0.099 eq / L
294.1850.1
N
Cr 2 O72
F e 2+ =n meq
n meq
Cr 2 O72
F e 2+ =( N recalculadaV )
( NV )
V Fe 2+
( NV )Cr O 2 7
2
2+
F e =
N
Mesa 1:
eq
0.099 20 mL
L
F e 2+ = =0.097 eq/ L
20.5 mL
N
Mesa 2:
eq
0.099 20 mL
2+ L
Fe = =0.112 eq/ L
17.7 mL
N
Mesa 3:
eq
0.099 20 mL
L
F e 2+ = =0.104 eq /L
19.1 mL
N
Mesa 4:
eq
0.099 20 mL
2+ L
Fe = =0.113 eq / L
17.5 mL
N
Mesa 5:
eq
0.099 20 mL
L
F e 2+ = =0.128 eq/ L
15.5 mL
N
Mesa 6:
eq
0.099 20 mL
L
F e 2+ = =0.13 eq/ L
15.2 mL
N
F e 2+P meq Cr
mCr=n meq
PM
P meq Cr =
1000
51.9961 g / mol
P meq Cr = =0.5199 g /meq
1000 meq/mol
2+
F e P meq Cr
m Cr =(NV )
Mesa 1:
meq g
mCr =0.114 21 mL0.5199 =1.5722 g
mL meq
Mesa 2:
meq g
mCr =0.114 23 mL0.5199 =1.7219 g
mL meq
Mesa 3:
meq g
mCr =0.114 25 mL0.5199 =1.8716 g
mL meq
Mesa 4:
meq g
mCr =0.114 23.8 mL0.5199 =1.7818 g
mL meq
Mesa 5:
meq g
mCr =0.114 23 mL0.5199 =1.7219 g
mL meq
Mesa 6:
meq g
mCr =0.114 24 mL0.5199 =1.7968 g
mL meq
[ Cr ]=
V.CUESTIONARIO
Las estandarizas porque debes recordar que la qumica es una de las ciencias
exactas. Al estandarizar estas determinando la concentracin de la solucin. Por eso
debes estandarizar, para determinar con precisin la concentracin de la solucin y
reportarlo explcitamente.
4. Mencione otras tcnicas de volumetra redox, indicando
solucin estndar, indicador y analito a determinar.
CONCLUIONES.
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
http://campus.fca.uncu.edu.ar/pluginfile.php/24560/mod_resource/content/
1/Cap%208%20Vol%20Redox%20Aplicaciones%202015.pdf