UNIVERSIDAD NACIONAL DE

CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA
GEOLOGICA

DETERMINACIN DE LA SATURACIN DE AGUA Y DIAGRAMAS

DE STIFF

Curso: Geologia de los Hidrocarburos

Docente: ING. Wilver Morales Cspedes .

ALUMNO:
CHACN GUTIERREZ, Jhonatan Josu

Ciclo: VII

JULIO DEL 2016

Introduccin
 Se pretende dar una visin de aplicacin directa de las herramientas
hidrogeoqumicas, que permitan entender, trabajar, interpretar y tomar decisiones
respecto a estos estudios relacionados con la exploracin y explotacin de aguas
subterrneas. Se debe tener bien en claro que no se puede pretender reducir todo el
anlisis de las aguas subterrneas a este tipo de estudios, ya que otros mtodos son
ms directos, de mayor experimentacin, y de ms fcil interpretacin.

El objetivo principal del presente captulo, es caracterizar geoqumicamente las aguas

de cuencas, para establecer un contexto hidrolgico de comportamiento de las aguas
y definir la probabilidad de existencia o no de flujos subterrneos entre sistemas.

I. MARCO TERICO

Composicin de las Aguas

La composicin qumica de las aguas proviene del contenido relativo de sus especies
disueltas. En una zona donde la actividad humana es mnima, el anlisis de la
composicin fsico-qumica del agua puede entregar buena informacin respecto al
ambiente geolgico que dio origen a sta, junto con conocer cules fueron los
principales procesos modificadores de la mineralizacin a los cuales estas aguas
fueron sometidas.

En un agua subterrnea natural, la mayora de las sustancias disueltas se encuentran

en un estado inico, y algunos de ellos se encuentran prcticamente siempre en las
aguas subterrneas (macroelementos), sobre los que se desarrolla la mayor parte de
los aspectos hidrogeoqumicos.

Macroelementos principales en las Aguas Subterrneas

Aniones Cationes
Cl- Na+
SO4= K+
HCO3- Mg++

NO3- Ca++
Otro par de iones que pueden presentar concentraciones importantes en ciertas
zonas, por ejemplo, en el Norte de Chile, corresponde al Litio y al Boro. Los
macroelementos en las aguas subterrneas se encuentran casi siempre en
concentraciones mayores de 1 mg/L. Sin embargo, la concentracin de estos
compuestos no es constante y vara a lo largo de la circulacin del agua a travs del
acufero, esto producto de distintos fenmenos fsicos y qumicos, y de las condiciones
locales, las cuales determinarn la evolucin qumica del agua subterrnea.

Origen de los compuestos en el agua subterrnea

Los procesos y caractersticas de los sistemas que definen la composicin de las

aguas subterrneas son los que se mencionan a continuacin:

Meteorizacin por aguas superficiales

Infiltracin a travs de la zona no saturada
Trnsito por la zona saturada
Recarga por precipitaciones
Concentracin de iones por evaporacin
Contaminacin antrpica
Esquema de Flujos en un sistema desrtico

Estos procesos podran no ser los nicos que ocurran. Para entender y analizar de
mejor manera cmo se comporta la qumica de las aguas subterrneas, en los
prximos puntos se comentan los principales procesos que afectan en general las
aguas subterrneas segn un curso normal de escurrimiento. Un esquema de esta
evolucin se muestra en la Figura N 14.2, por lo que cabe destacar que estos
fenmenos pueden ocurrir tanto en la zona no saturada como en la zona saturada.

Reacciones y procesos en la circulacin de aguas subterrneas

14.2.1.1.- Precipitacin e Infiltracin

El agua de lluvia, presenta pequeas cantidades de sustancias disueltas procedentes

del polvo atmosfrico, llegando a concentraciones medias de 0.3 [mg/l]. Sin embargo,
el contenido de iones disminuye segn ms alejada de la costa se encuentren las
lluvias.

Posteriormente, en la infiltracin, comienzan los primeros procesos de interaccin

agua suelo. Buena parte de las caractersticas qumicas de las aguas subterrneas
se adquiere en los primeros metros de su recorrido. Esto se debe principalmente a
que el agua en el suelo es cida por la reaccin con CO2 presente en el suelo:

CO2 + H2O H2CO3 = HCO3- + H+

En este punto el agua ha adquierido un aumento en el contenido de bicarbonato

(HCO3-) y acidez (H+). Esta acidez hace que el agua sea muy agresiva con los
minerales. En las reacciones de disolucin, los H + presentes en la solucin se
incorporan a los minerales alterados, provocando que la acidez del agua disminuya.
Un ejemplo de este tipo de procesos es la disolucin de anortita para incorporar Ca y
Slice a la solucin:

Anortita + H2O + H+ = Arcilla + Ca++ + Slice

La reaccin anterior, como todas las reacciones de disolucin consumen acidez. Por
lo tanto, si la disolucin ocurre en un ambiente donde el agua puede tomar CO 2, se
disolver mucho ms mineral en comparacin en un caso en donde no pueda
recuperarlo. Si el agua permanece en el rea no saturada, siempre existe un
contenido de CO2 (en especial en suelo) con contenidos importantes de materia
orgnica, de modo que el agua recupera su caracterstica cida mediante la relacin
(14.1). En cambio, si el agua alcanza la superficie fretica es producto de que ya ha
agotado buena parte de sus contenidos de H+ y CO2, siendo incapaz de recuperarlos.
En consecuencia, el agua mantendr su agresividad con los minerales mientras
permanezca en el suelo.

Una vez que el agua ha comenzado su circulacin, presenta por lo menos dos
fenmenos; disolucin mineral y reacciones redox.

Disolucin de minerales en la zona no saturada

El agua cargada en CO2 tendr una alta capacidad de disolver minerales. Las
reacciones ms comunes que ocurren en la zona no - saturada corresponden a la
disolucin y alteracin de carbonatos, silicatos y feldespatos. Dentro de estas
disoluciones podemos encontrar:

Calcita CaCO3 + H+ = Ca++ + HCO3-

Dolomita H2O + CO2 + Mg(HCO3-)2 = Mg+2 + 2(HCO3-)

Albita 2NaAlSI3O8 + 2 H+ + 5H2O = Caolinita + 4H2SIO3 + 2Na+

Estas reacciones provocan que los cidos dbiles se disocien para formar nuevos
minerales, aumentando el contenido inico, por ejemplo Na+ y Ca+, y alcalinidad
(producto del aumento del contenido relativo de HCO3) del agua subterrnea.

Cabe destacar que, generalmente, el agua subterrnea en la zona no saturada

presenta mayores concentraciones de Ca++ y HCO3-, en relacin a concentraciones
relativamente pequeas de Na+ y Cl-. Este fenmeno es producto de la baja
solubilidad de la calcita (CaCO3) en comparacin con sales sulfatadas, cloruradas o
silicatos. El equilibrio de los carbonatos se alcanza de manera relativamente rpida
ya que el cido carbnico es muy dbil, como consecuencia, un agua subterrnea
circulando por zonas de carbonatos se equilibra rpidamente con ellos, perdiendo as
la capacidad para disolverlos.

Cabe destacar que los procesos de disolucin mineral quedan supeditados al tiempo
de interaccin agua suelo, en consideracin del tiempo de residencia del agua y la
presencia o no de fracturas en el suelo. En las zonas ridas, tales como las del rea
de estudio, los fenmenos de disolucin ocurren, principalmente, en los primeras
capas del suelo (Schoeller, 1959).

Saturacin de aguas.

El intercambio catinico es un proceso bastante comn para aguas que entran en

contacto con suelo arcillosos y/o rocas arcillosas. En general, en estos procesos se
produce un intercambio selectivo entre Ca++ y Mg++ con Na+. El tipo de intercambio
producido depende del tipo de arcilla. Para arcillas sdicas, se produce el cambio
recin mencionado; para arcillas clcicas, se produce el intercambio de Mg++ y Na+ por
Ca++.

Disolucin y Precipitacin de Minerales

Existe una relativa concordancia respecto a los tipos de mineralizaciones que adquirir
el agua segn las caractersticas de solubilidad de las principales rocas existentes en
la corteza terrestre y el tiempo de residencia del agua subterrnea dentro de un
determinado acufero.

Bsicamente, el grado de mineralizacin ser mayor segn la profundidad del flujo

subterrneo con respecto a la superficie. Esto basado en la idea de que la
permeabilidad del suelo disminuir con la profundidad, por los procesos de diagnesis,
los cuales subsecuentemente disminuirn las fisuras y vacos dentro del acufero, y en
consecuencia, disminuirn la velocidad de flujo, aumentando el tiempo de residencia y
el tiempo de interaccin agua roca.

Obviamente el grado de mineralizacin no puede aumentar de manera indefinida. El

agua subterrnea deber tender a un equilibrio fsico qumico con la roca por donde
circula. Este proceso est definido por el grado de solubilidad de las sales minerales,
es decir, hasta qu punto un agua puede disolver determinadas sales y por la
abundancia de aquellas sales en la mineraloga del acufero.

Las principales sales que se pueden encontrar en las rocas son los carbonatos,
sulfatos y cloruros. Las solubilidades mximas para algunas sales minerales se
muestran en la Tabla N 14.2:

Tabla N 14.2.- Solubilidades de Sales Minerales a 20 C

Sales [gr/100 ml]

Carbonato de Calcio CaCO3 0.0013

 Carbonato de Magnesio MgCO3 0.10
Sulfato de Calcio CaSO4 0.20
Sulfato de Potasio K2SO4 11.11
Sulfato de Sodio Na2 SO4 16.83
Carbonato de Sodio Na2 CO3 19.39
Cloruro de Potasio KCl 32.95
Sulfato de Magnesio MgSO4 35.43
Cloruro de Sodio NaCl 35.86
Cloruro de Magnesio MgCl2 55.81
Cloruro de Calcio CaCl2 73.19

Fuente Schoeller, Arid Zone Hydrology

De las sales recin nombradas, no todas se encuentran disponibles en cantidades

importantes para disolucin. En general, las principales sales minerales encontradas
en rocas son la Calcita (CaCO3 ), Anhidrita y Yeso (CaSO4), Dolomita (MgCO3) y
Halita (NaCl). En la tabla se puede observar que, en general, la solubilidad de los
carbonatos es mucho ms baja que la de los sulfatos, que, a su vez, son menos
solubles que los cloruros. De este modo, en primer lugar se alcanza el equilibrio
qumico para los bicarbonatos, despus para los sulfatos, y finalmente, para los
cloruros.

Por el lado de los cationes, primero se saturara el calcio, luego el magnesio, y

finalmente el sodio. As pues la evolucin normal de un flujo regional, tambin
conocida como secuencia de Chevotareb, corresponde a:

Aniones: HCO3- -- SO4= --- Cl-

Cationes: Ca++ -- Mg++ -- Na+

La precipitacin de minerales ocurre una vez que se han alcanzado los equilibrios
qumicos de alguna de las sales recin mencionadas y precipitan en una secuencia
segn el orden creciente de solubilidades. La precipitacin ocurre producto de la
concentracin de los componentes producto de la evaporacin o por adicin de
algunos de los componentes producto de otros procesos.

Diagrama de Stiff
Los diagramas de Stiff son un procedimiento grfico con muchas ventajas; son
ampliamente usados en la solucin de problemas encontrados en la produccin de
petrleo. Este sistema presenta una mejor imagen del total de la concentracin de
sales que todos los otros mtodos grficos as como los efectos de dilucin o
concentracin han sido reducidos al mnimo y al mismo tiempo mejorar la distincin
entre variados tipos de agua. El sistema es extremadamente verstil y muy simple
de dibujar en papel ordinario. Lo esencial del mtodo lo muestra la Figura 8; Las
lneas se extienden horizontalmente a izquierda y derecha de la lnea vertical que
indica concentracin cero. Los iones positivos se dibujan a la izquierda mientras que
a la derecha se dibujan los negativos. Estos grficos presentan la alternativa de
alterar la escala de los iones de sodio y cloro, 10 veces menor para mostrar en el
mismo grfico todos los componentes. Por conveniencia, todas las sales (sodio,
potasio, litio) se representan con el sodio. La unidad qumica utilizada es el mg/L.
Para realizar el modelo se colocan adecuadamente los puntos que indican las
constituyentes del agua; luego se unen los puntos como lo muestra la Figura 9. La
Figura 10 muestra patrones tpicos de algunos tipos de aguas. La disponibilidad de
escala variada hace posible seleccionar en donde se enfatizan diferencias y
similitudes de las diferentes muestras de aguas estudiadas. Otra ventaja es su
simplicidad, pues el modelo puede construido por cualquier persona en papel
ordinario. Este mtodo tiene diversas aplicaciones dentro de las que vale rescatar:
problemas de trazado de lneas de corriente, pruebas de perforacin y deteccin de
aguas forneas y la determinacin de su origen.

Aplicaciones Las aplicaciones de los son muy diversas. El sistema facilitar la solucin
de casi todos los problemas, en el anlisis de muestras de agua subterrnea. Los
siguientes ejemplos ilustran la aplicacin de varios problemas encontrados. En la
Figura 11, se analizan diferentes muestras de agua de un campo petrolero, notndose
claramente, que la zona posee las mismas caractersticas. La Figura 12, ilustra como
se pueden usar los diagramas como trazador, mostrando la influencia de la
contaminacin de la laguna en el pozo de agua fresca. Tambin se puede usar para
comparar patrones conocidos, con muestras de pozos en perforacin, como se ve en
la Figura 13. Otro uso es la determinacin de aguas forneas y su origen en un pozo.
La Figura 14 presenta los patrones usados para esta estipulacin.
Ejemplo del diagrama de Stiff

Se sitan las concentraciones en cada uno de los seis ejes (en meq/L) y
despus se unen formando un polgono. Por ejemplo, veamos la
representacin del anlisis siguiente:

1) En cada eje, representamos los valores, en meq/L:

 2) Unimos los puntos formando un polgono, a ambos lados del eje
vertical central:

3) Y finalmente no se representan los ejes, solamente el polgono y el

eje central:

CONCLUSIONES:

La caracterizacin de las aguas subterrneas en un pozo

petrolero es muy importante en relacin con la saturacin de
las rocas conformantes del yacimiento.
La presencia de los iones de sales y minerales presentes en el
agua subterrnea son representados a travs de diagramas de
Stiff.
 Los diagramas de Stiff tienen diversa aplicacin tanto en
hidrogeologa, geologa de pozos, geologa de los hidrocarburos
y exploracin y anlisis de acuferos.