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Para obtener una interpretacin precisa de una microestructura se requiere una

preparacin adecuada, a travs de la experiencia se pudo observar mediante el


microscopio metalogrfico con el objetivo de 10X la gran mayora de los defectos que
suelen ocurrir en la preparacin de las muestras; tanto rayas finas como gruesas;
producto de un lijado defectuoso, xidos gruesos superficiales; ocasionados por la
presencia de oxgeno, nitrgeno e hidrgeno, los cuales son agentes oxidantes. Cada una
de las discontinuidades nombradas anteriormente se debe evitar mediante una mejor
prctica de preparacin de la muestra para obtener una superficie ideal. Las cuales en su
mayora mostrados en la tabla 1. Fueron rayas finas, oxidos y ninguna inclusin como
sulfuro, alumina o silicatos.
Una vez ya realizada la preparacin de la muestra se realiz el ataque qumico a la
muestra con Nital 2% en un tiempo determinado como el mejor para obtener una
delineacin clara entre los granos presentes en la muestra; aproximadamente ocho (8)
segundos. En la tabla 2 se puede apreciar que la muestra contena un tamao de grano
de 6, lo que implica tipo de grano grueso o medio, con dimetro promedio de 44.1
micras.
A travs del conocimiento general del nmero de tamao de los granos presentes en
la muestra se puede predecir que posee buena dureza y resistencia; debido al tipo de
fases presentes en ellas. En la tabla 3 estn presentes el porcentaje de fases (ferrita y
perlita) estimadas visualmente de fotomicrografas, donde se observaron las distinciones
entre la perlita y la ferrita al ser atacadas qumicamente, donde la perlita se comporta
como una fase andica y notndose oscura bajo la iluminacin del microscopio debido a
que sta es la fase que es atacada; mientras que la fase catdica (ferrita) no se ataca
apreciablemente; ya que sta es electronegativa, permaneciendo en forma de relieve con
una apariencia brillante.
Una vez conocidas los porcentajes de fases presentes en la muestra, Fue posible
determinar un porcentaje de carbono estimado, aplicando la regla de la palanca. A travs
del porcentaje de carbono y conociendo que es un acero al carbono hipoeutectoide la
muestra utilizada, se pudo determinar la denominacin AISI de la muestra siguiendo
dichas normas.
Por ltimo, fue determinada la dureza de la muestra tanto prctica, mediante de un
durmetro Rockweell, como analticamente; utilizando las ecuaciones reflejadas en la
muestra de clculo (JAJAJA LOL las q staran), donde los resultados presentaron
semejanzas; como son los altos niveles de dureza en la muestra con mayor porcentaje de
perlita, y ciertas diferencias obtenidas se le pueden atribuir a varios factores entre los
cuales es muy considerable el tamao de grano de la probeta. Adems la producida por
la apreciacin del equipo, estimacin aproximada de las cantidades de fases, errores de
tomas de lecturas.

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