UNIVERSIDADE ESTADUAL DO OESTE DO PARAN

Centro de Engenharias e Cincias Exatas

Campus Toledo

ANGELA CAMILA DUNCKE

ELTON MATEUS VARELA

FRANCIELLI DE BONA GALVAN

RELATRIO DE QUMICA DE COORDENAO

SNTESE DO CLORETO DE HEXAMINCOBALTO (III).

TOLEDO-PR

2011

ANGELA CAMILA DUNCKE

ELTON MATEUS VARELA

FRANCIELLI DE BONA GALVAN

RELATRIO DE QUMICA DE COORDENAO

SNTESE DO CLORETO DE HEXAMINCOBALTO (III).

Relatrio apresentado disciplina de Qumica de Coordenao - parte

experimental, como requisito para avaliao, do curso de Qumica
Licenciatura da Universidade Estadual do Oeste do Paran UNIOESTE.
 Professor: Kathia Regina Kunzler

TOLEDO-PR

2011

sumrio

INTRODUO
TERICA...................................................................................04

OBJETIVOS................................................................................................
............05

3. MATERIAIS E
REAGENTES..............................................................................05

4.
PROCEDIMENTOS...............................................................................................
.05

5. RESULTADOS E
DISCUSSO.............................................................................06

6.
CONCLUSO........................................................................................................
...09

7. REFERNCIAS
BIBLIOGRFICAS...................................................................10

INTRODUO TEORICA
 O elemento cobalto (Co) slido, de cor branca azulada brilhante. Assemelha-
se ao ferro, porm mais duro e mais resistente a trao. Os estados de
oxidao mais comuns para o cobalto so +2 e +3, sendo o elemento no estado
de oxidao +2 mais estvel. O ons Co2+ e o on hidratado [Co(H2O)6]2+ podem
ser encontrados em vrios composto, sendo o on hidratado estvel em gua.
Em contrapartida, os compostos Co (+3) so oxidantes e relativamente
instveis, porm, os complexos de Co (+3) so estveis e abundantes.

A estabilidade dos complexos de Co (+3) maior porque a energia de

estabilizao do seu campo cristalino apresenta uma configurao d6, que
maior que a estabilizao d7 apresentada pelo Co (+2). A maioria dos ligantes
provoca o emparelhamento dos eltrons em configuraes d6, levando-os
configurao eletrnica (t2g)6 (eg)0. Esta configurao leva a uma energia de
estabilizao de campo cristalino muito grande. Os complexos deste tipo so
diamagnticos.

O cobalto reage facilmente com os halognios. Ao reagir com Cl 2 forma o

composto CoCl2. Este sal de cido quando hidratado forma o cloreto cobaltoso
hexaidratado (CoCl2.6H2O) e apresenta colorao rsea, como mostra a figura
1.1.

Figura 1.1: Cloreto cobaltoso

hexaidratado (CoCl2.6H2O)

Falar um pouco do produto

formado: Quais so as
caractersticas do produto a ser
sintetizado (aparncia,
solubilidade, estabilidade
trmica)?

OBJETIVOS

1. Sintetizar o composto cloreto de hexamincobalto (III).

2. Determinar algumas caractersticas do composto sintetizado e do
processo de sntese;

3. Calcular o rendimento da reao.

MATERIAIS E REAGENTES

1. Balana analtica;

2. Bureta;

3. Copo de Becker;

4. Erlenmeyer;

5. Estufa;

6. Funil de Buchner;

7. Funil de vidro;

8. Manta de aquecimento e agitao;

9. Papel filtro;

10. Pipeta graduada;

11. Termmetro:

12. Acetona;
13. cido clordrico;

14. gua destilada;

15. Carvo ativo;

16. Cloreto de amnio;

17. Cloreto cobaltoso hexaidratado;

18. Gelo;

19. Hidrxido de amnio;

20. Perxido de hidrognio

PROCEDIMENTOS

Dissolveu-se 4,5 g de cloreto cobaltoso hexaidratado (CoCl 2.6H2O) em 5 mL de

gua destilada fervente e adicionou-se 3,0g de cloreto de amnio. Formou-
se[Co(H2O)6]++em soluo.

Esfriou-se a soluo em banho de gelo e adicionou-se, com cuidado, 10 mL de

hidrxido de amnio concentrado. Formou-se [Co(NH 3)6]++em soluo.
Adicionou-se, em pequenas pores, 30,0 mL de perxido de hidrognio 20
volumes (concentrado), agitando-se vigorosamente a soluo durante a adio.
Formou-se o [Co(NH3)5H2O]+++ em soluo.

Adicionou-se 1,5 g de carvo ativo e aumentou-se gradualmente a temperatura

at a 60C. Permaneceu-se bastante tempo nessa etapa, pois a mudana de
estado de oxidao do Co bem lenta. Manteve-se a temperatura at
desaparecer completamente todo trao de colorao rsea.
 Filtrou-se quente a soluo em funil de vidro com papel de filtro qualitativo e
esfriou-se o filtrado em banho de gelo.

Adicionou-se cuidadosamente, gota-a-gota, 6 mL de cido clordrico

concentrado, mantendo-se a soluo em banho de gelo. Recolheu-se o
precipitado (castanho dourado) em funil de Buchner com papel filtro
previamente pesado em 0.434 g e lavou-se com acetona.

Secou-se em estufa por 20 minutos a 80C, pesou-se e calculou-se o

rendimento da sntese.

RESULTADOS E DISCUSSO

O cloreto cobaltoso hexaidratado (CoCl2.6H2O) (Figura 1.1) solvel em gua,

porm sua solubilidade aumentada quando a gua aquecida. Ao se
aquecer a amostra e adicionar o cloreto de amnio ocorre uma desidratao, a
soluo obteve colorao azul intensa devido a formao de[Co(H 2O)4]++ como
mostra a figura 5.1.

Figura 5.1: Soluo contendo

[Co(H2O)4]++

Os prximos passos do
procedimento envolvem reaes
altamente exotrmicas, portanto
necessrio o uso do banho de gelo
constante. Ao se adicionar o
hidrxido de amnio concentrado,
formou-se [Co(NH3)6]++em soluo.
Ao se adicionar o perxido de
hidrognio houve a mudana de colorao de azul para marrom, devido
oxidao promovida pelo perxido, pois os complexos de Co 3+ so mais
estveis que os complexos de Co2+. Esta mudana pose ser observada na
figura 5.2. Nesta fase houve a liberao de gs oxignio (O 2).
 Figura 5.2: Soluo contendo [Co(NH3)5H2O]+
++

Nesta etapa, o carvo ativo foi adicionado

com a funo de catalisador da reao, e a
temperatura foi mantida em 60C devido ao
ponto de ebulio da amnia (ligante do
processo), ou seja, temperaturas acima de
60 provocariam a evaporao da amnia do
meio reacional.

A adio de cido clordrico concentrado proporciona o aumento da fora inica

e favorece a precipitao dos cristais de cloreto de hexamincobalto (III). Os
cristais produzidos podem ser vistos na parte inferior do copo de Becker, da
figura 5.3 abaixo:

Figura 5.3: Cristais de cloreto de

hexamincobalto (III)

Este precipitado foi filtrado e lavado

com acetona, pois o cloreto de
hexamincobalto (III) no solvel
na mesma. De acordo com a regra
de que semelhante dissolve semelhante, cloreto de hexamincobalto (III) no
solvel em gua e nem em etanol, pois, a acetona uma substncia com
carter polar, momento de dipolo 2.91 D, a gua e o etanol tambm
apresentam carter polar, com momento de dipolo 1,85 D e 1,69 D
respectivamente.

Aps seco, o procedimento apresentou 61,46 % de rendimento.

Sobre o composto a ser preparado pede-se: sua frmula molecular, sua massa
molecular 237,93088g , sua estrutura e quais so seus ligantes e contra-ons?

Qual a reao global desta sntese?

ENCONTREI ESSAS IMAGENS, Peguei elas da ultima referencia que ta la em
baixo:

Bjocas

Molcula do [Co(NH3)6]3+

Co3+
Diagrama de Orbital Molecular Para o [Co(NH 3)6]3+