CAPITULO 1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES. ESTEQUIOMETRIA 1.1, MASA ATOMICA. MASA MOLECULAR. MASA EQUIVALENTE La masa de los étomos y de las moléeulas se mide tomando eomo unided la lemada ‘unidad de masa atémica (ui: Doceava parte de la masa atémica del étomo de carbono-12. Masa atémica os la masa de un étomo, medida enw. Por ejemplo, cuando decimos que Ja masa atdmica del calio es 40, estamos indicando que es 40 veces mayor que la doceava parte dela masa de un étomo de C-12 Mase molecular es la masa de una molécula, medida en u. Bs la suma de las masas de Jos étomos que forman la moléeula. El término masa molecular se debe reservar para las sustancias que existen en forma de moléeulas diseretas; al referirse a compuestos iénicas y a otros en los que no existen smoléulas discretas es preferible utilizar la expresién masa formula Masa equivalente de una sustancia es la masa de la misma, medida en u, que se com- ‘bina con 1,008 u de hidrégeno o con 8 de oxigeno. Por ejemplo, 40 u de calcio se combi- ‘san con 16 u de oxigeno para formar CaO; por tanto, el calcio tiene una masa equivalente ‘igual 20u. Junto a los conceptos de masa atémica, masa molecular y masa equivalente se utili- ‘zan los de peso atémien, pero molecular y peso equivalente. Exste entre ellos la misma ‘elacin que la general enize mase y peso: P=m-g.. Como la masa es una eonstantey el ‘Beso no, puesto que depende de la intensidad del campo gravitatoro (g) que es variable, ‘parece mis logioo utilizar masas. 12. ATOMO-GRAMO, MOLECULA-GRAMO. EQUIVALENTE-GRAMO Atomo-gramo es el niimero de gramos que coincide con el nimero que expresa la masa ‘stémica. Por ejemplo, un stomo-gramo de calcio equivale a 40 gramos de ealeio. Es la ‘asa de 6,02- 10 dtomos expresada en gramos. Un étomo-gramo contiene 6,02 10% Somos (niimero de Avogadro).wo LA QUIMICA EN PROBLEMAS ‘Molécula-gramo o mol es el nimero de gramos que coincide con el ntimero que expresa la masa molecular. Es la masa de 6,02 - 10% moléculas. Por ejemplo, la masa molecular del dcido sulfirico es 98 u, luego un mol de écido sulfirico equivale a 98 gramos. Equivalente-gramo es el ntimero de gramos que coincide con el ntimero que expresa la masa equivalente. Por ejemplo, un equivalente-gramo de calcio equivale a 20 gramos de caleio, Es la masa de 6,02. 10° masas equivalentes expresada en gramos. El equivalente-gramo de un compuesto se calcula mediante la ecuacién: molécula-gramo Equivalente-gramo En los dcidos, a = némero de H* que cede el dcido. En las bases, es el niimero de OH presentes en la base o el niimero de H’ que capta la base. Para un oxidante o un reductor es el ntimero de electrones intereambiados. En las reaceiones de precipitacién es el nime- ro de cargas positivas o negativas del compuesto. El equivalente-gramo de un elemento se calcula mediante la ecuaci6n: Equivelentegramo = stomegramo El concepto de mol se ha generalizado como un nimero de particulas y es frecuente encontrar expresiones como: “un mol de étomos”, “un mol de iones”, “un mol de electro- nes”, etc. En todos los casos un mol contiene 6,02 10% particulas: un mol de electrones contiene 6,02 - 10% clectrones, un mol de iones contiene 6,02 - 10% iones, ete. 1.3. CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS Se denomina estequiometria al estudio de las relaciones cuantitativas que existen en- tre las sustancias que intervienen en las reacciones quimicas, Aunque la resclucién de estos problemas puede hacerse por varios caminos, recomen- damos los siguientes pasos: 1, Escribir correctamente ajustada la reaccién quimica. 2, Calcular el ntimero de moles de las sustancias que figuran como datos en el pro- blema. 3. Calcular el ntimero de moles de las sustancias que aparecen como incégnitas. 4, Expresar, si lo exige el problema, la masa y el volumen en otras unidades utilizan- do los conceptos de mol y de volumen molar. 1.4. LEY DE DULONG Y PETIT Los calores por stomo-gramo de los elementos s6lidos tienen el valor easi constante de 6,3 cal/at-g. A-C.=63 A= masa atémica, C, = calor especifico del elemento.Lmol — 22,4 litros en en. x — 200litros en en. ‘itomos ‘moléeula 1N? dtomos = 2 RT. atm — 101.300N/m* x — 98,000'N/m* ies 1.000 afos = 10° aos 365 °F stomos N®étomos = 108 7 em? 5 02-10? somos — 1g 3,1536 10" — x Nrmoléeilas = 89 moes- 602-108 BE 8,9 moles - 0,082" 294 K x=89moles 53,6- 10* moléculas + 59,6. 10% moléculas = 107,2: 10% stomos ‘Masa de gas = 8,9 moles. 2 gimol = 17,8 atm] K- mol. 991,9litros P 0,967 atm + =0,967 atm. Dota 3600 s/hora = 3,1536-10"s 10* cm? 8,1586- 10" s= 3,1536 10" étomos 252,3882 LAQUIMICA EN PROBLEMAS 1.3. Un hidrocarburo saturado gaseoso esti formado por el 80% de carbono. Cual es su formula molecular si la densidad en condiciones normales es 1,84 gil. Masas at6micas: C = 12, H=1. atm +1 1,34 $ 0,082 273K PM=pRT; = 08E ee 10 gimol Sien 100 gde hidrocarburo — 80¢C 24g xo= 2g ntatgC=— 4822 Ay 30 g de hidrocarburo xe Mg mate Cn ag oe en 100 g de hidrocarbut 20¢H ; £ ee latinas — } mar6g wate OE = lg/at-g Formula molecular: CH 1,4, Hillese la formula empirica de un compuesto de la siguiente composi- cién centesimal: 45,86% de potasio, 37,65% de oxigeno y 16,49% de nitrégeno. Masas atémicas: N= 14, 0 = 16, K=39. En 100 g del compuesto tenemos 45,86 g de potasio, 37,65 g de oxigeno y 16,49 g de ni- trégeno. Dividiendo cada una de estas cantidades por los respectivos atomos-gramo obte- nemos el néimero de atomos-gramo de cada elemento existentes en 100 g del compuesto: A586 2 2117 at-g; 87,658. 9.35 stg; 16.498 21,17 ag 39 g/ét-g 16 g/at ld g/ite 8 Como los subindices de las férmulas son siempre ntimeros enteros, los podemos obte- ner dividiendo por el subindice menor: 417 2,35 rT ba 117 En consecuencia, Ia formula es: KNO» 1.5. El yeso es sulfato calcico hidratado. Si al calentar 3,273 g de yeso, se convierten en 2,588 g de sulfato célcico anhidro. Calcular la f6rmula del yeso. Masas atomicas: S = 32, O = 16, H= 1, Ca=40. Se pretende determinar n en la férmula: CaSO, -nH;0 . ‘Masa de CaSO,=2,588g; Masa de H,0 = 273 g— 2,588 g = 0,685 g nt de moles CaSO, = 22588. 136 g/mol ,019 moles ; n? de moles H,O 0,685 g = 0,038 moles 18 g/mol Si en 0,019 moles de CaSO, hay —— 0,038 moles de H,0 | enimoldeCaSO,hay —— moles de H,0 Férmula del yeso: CaSO, 2 H:0.aBiCl, +b NH; +cH,0 - dBi (OH)s+eNHCl el mimero de étomos de cada elemento debe ser igual en ambos miembros de la se eumpliré: Shed 3b +20 = ad +4e. - Para el oxigeno: ¢ = 3d. /Suponemos, por ejemplo, que el coeficiente d tiene el valor 1, resulta: ; d=1, » b=8, on8 reaccién igualada es: BiCly +3 NH; +310 + Bi(OH)s +3 NHC 2NaOH +H,80, + Na;S0,+2H,0 Molde NaOH.= 40; 2" domoles NaOH: 0,21-04 918 0,08 moles Molde H,S0,=98g; nf de moles HSO¢ 0,041 1,218 - 0.048 moles } == 004m de 80, ‘Hay un exceso de H,50,; 0,048 moles — 0,04 moles = 0,008 moles. Por cada mol de H»SO, que reactiona se obtiene 1 mol de NaNO; por tanto, se obtie- ‘nen 0,04 moles de NaySO,. ‘Masa de Na,SO, = 0,04 moles 142 g/mol = 5,68 g.LAQUIMICA EN PROBLENAS “ C+H,0 + CO+H, CO+H,0 + CO, +H, a C+2H.0 + CO,+2H, 5 ae ee 5 eam be Ne moles C01 = 357 rmal 75:86 moles ; no =5,35 moles; ny, = 2-5,35 = 10,7 moles 35 moles «12 g/mol = 64,2 g 0,7 moles - 2 g/mol = 21,4 g, Masa de carbono ‘Masa de hidrégeno CaCO; +2HCl + CO. +CaCl +H,0 N* de moles CaCl, = 250.000 g _ 5 959 2 moles 111 g/mol N* de moles CaCO, = 2.252,2 moles Masa de CaCO, = 2.252,2 moles - 100 g/mol = 25.220 g = 295,99 kg — 225,22 kg CaCO, Mol CaCk=111g; — mol CaCOs=100 g Sien 100 kg de caliza — euoa | eating 1.10, Una mezcla de dos sélidos blancos, KCIO, y KCl, pesa 60 g. Por cale- se liberan 8 g de oxigeno. Caleiilese el tanto por ciente de faccién prolongada ‘KClen la mezcla original. K = 39, C= 35.5, O- 16. 2KC10s + 2KC1+30 Mol de KCIO; = 39 +35,5+3-16= 19,5 ¢ N'moles de oxigeno = 88 _- 0,95 moles 32 g/mol N* de moles de KCIO, = 0,25 moles : 2/3 = 0,16 moles ‘Masa de KCIOs = 0,16 moles - 122.5 g/mol = 20,4 g‘CONCEPTOS FUNDAMENTALES ESTEQUIOMETRIA 6 ‘Masa de KCl en la mezcla original = 60 g~ 20,4 = 60 gmezela — Sere) rae Ti 100 g mezla — 1.11. Al analizar cinco éxidos de nitrégeno se obtienen los siguientes re- %N 0 Oxido 1: 36,36 Oxido 2: ‘on 53,33 : 2 Oxido 5: 25,93 4,07 ‘Comprobar si se cumple la lay de las proporciones miiltiples de Dalton. ‘Vamos a caleular los pesos de oxigeno que se combinan eon una cantidad fija de nitré- geno, por ejemplo, 25,93 g (Oxido 5). Oxido 1: Sioned nga se cntins 98 dec | Xe con 25,9 g de nitrogeno se combinard X, cusel Oxido 2: ‘Si con 46,67 g de N, se combinan 53,35 ¢deO | y, _ 58,93 -25,.93 _ 99.65 con 25,98 g de N, se combinarén Xp an eat xido 3: Sion 3684 gde N se combinan 63,16 gdeO |, _ 6316-2593 _ con 25,98 gdeN se combinan Xy neon SE Oxide 4: Sion 0,43 g de N se combinan 69,57 gdeO | _ 69,57 25.93 _ 59 08, ‘con 25,93 gde N se combinan X, A= 3043 ai) Oxido 5: Xs=74,07g (ver datos del problema) Dividiendo los pesos obtenidos por el mis pequefio (Oxido 1) obtenemos: Xa _ 29.63 x," 1481 ‘Ast pues, con una cantidad fija de nitrégeno (25,95 g) se combinan pesos de oxigeno que guardan entre si relaciones sencillas, y, en consecuencia, si se cumple la ley deLAQUIMICA EN PROBLEMAS 1.12. Una sustancia organica contiene solamente carbono, hidrégeno y oxi- geno. A 250°C y 750 mm de Hg, 1,65 g de dicha sustancia en forma de vapor gcupan 629 ml. Su anélisis quimico elemental es el siguiente: 631% de Cy 8,7% de H. Calcular su formula molecular. Datos: R = 0,082 atm -1-K-. mot. Masas at6micas: H = 1, C= 12, 0= 16. atm -1 K- mol 523K — = 114 g/mol am 006297 1,65 g 0,082 ™ pp, PvetRT; M 71,93 nt étg C = L988 -g stg ein grave 8 100 gcomp —— 63,1 gdeC Ud gcomp — "xe 100 g comp — Sreen'| 9,92 926; mdtgH= 9B ioe H 14 geomp — "xy a ee ae 14g; ntargo=2214e xo= 100 gcomp — 28,2 gde0 114geomp — "x9 Formula molecular: CgHy02 cc, su combustién completa 235 cc de oxigeno. :Cual es la composicién de la mezcla? Las ree de combustion wn cath 20, + 200,+3110 CgHy +5 0, + 300, +4 1,0 Llamando x a los ce de etano presentes en la mezcla e y a los ec de propano: x+y =50 Por cada mol (volumen) de CzHe son necesarios 7/2 moles (vokimenes) de oxigeno, y Por cada volumen de propano, cinco de oxigeno. As{ pues: 7 gt 5y=235 Resolviendo el sistema formado por ambas ecuaciones: x+y=50 ae ndak Occ, y= 40ec pit fy =28 ‘La mezcla se compone de 10 ec de etano y 40 ce de propano.Siendo x, v, 2 los em? de hidrégeno, mondxido de carbono y oxigeno existentes en la ‘mezclainicial, se cumple: xey+2=400 Al pasar el gas residual por la disolucién de KOH, el volumen disminuye en 120 em’, o el volumen de COs, iuel al volumen de CO, es de 120 em’: 20 cm? 4 ‘Por otra parte, el oxigeno que reacciona es igual al inicial menos el sobrante (70 cm®): PV _ (720/760) atm - 1001 Bieri Perec Pe 0,082 mel 8K ‘ygo,=4 moles; nyg.=4-4= 16 moles masa MnO; = 4 moles - 87 g’mol = 348 g ‘masa HCl = 16 moles 36,5 gimol = 584 g 06N=06M Nrmoles=VM; 16moes=V- 06.0, = 26,6 litros .1.16. Se introducen en un eudiémetro 145 em* de oxigeno y 60 cm’ de una mezela de metano y etino. Finalizada la combustién y condensado el vapor de agua queda un volumen, formado por diéxido de earbono y oxigeno en exce- ‘80, de 100 em’. Calcular Ia composicién de la mezcla inicial y final. CH, +20, > CO,+2H,0 cate B0, + 20044110 8 road » Liamando x e y alos cm’ de metano y etino, y 2 a los 30 em* de oxigeno sobrante: sie reac aes eee e+ 2ytz=100 ‘La mezcla inicial esta formada por 30 em? de CH, y 30 em? de CH. ‘La mezela final esta formada por 90 em* de COs y 10 em? de oxigeno. 1.17. Se introducen en un eudiémetro 50 em’ de una mezcla de metano y etano, y 120cm’ de oxigeno. Finalizado el proceso de combustién que se realiza con deficiencia de oxigeno y volviendo a las condiciones iniciales queda tun volumen de 75 em‘. Determinar la composicion de las mezclas ini- y final. La combustién se realiza con déficit de oxigeno v, por tanto, no todo el carbono se con- vierte en didxido de carbono, Llamando x ey a ls em* de metano y etano, y za los em® de CO que se convierten en CO»: cats $0, + co+2H10 s+y=50 2225 $8 Goa. aS) 5vS1 y=25 Cet rmnca ae” Sr ane geaiw ye a rt2y-z2t2=75 | Voo=35 co+E0, + 00, La mercla inicial esta formada por 25 cm? de CH, y 25 em* de C:Hs. La mezcla final esté formada por 40 cm* de COs y 35 em® de CO. 1.18. Una mezela de 20 cm’ formada por hidrégeno, monéxido de carbono y diéxido de carbono se introduce en un eudiémetro con 12cm* de oxigeno. ‘Terminada la combustién y volviendo a las condiciones iniciales el volumen1 Fe eo) seye2=20 1 CO +50 = CO, Fel yats ea petpytten eo oe yezeet=20 1 = oxfgeno que no reacciona Al pasar por potasa regcciona el COs; por tanto: t=6om; y+2=20-6= 14cm? + x=6 om! y=6om'; — z=8cn! af eqrg de oxigeno = n° eq-g de calcio atgCa=Eq-gxvalencia; — atg Ca = 20,04-2 = 40,08 ¢ masa atimica = 40,08 u _Llamando x al eqrg del elemento, el eq-g del éxido sera x+8, y el eqg del cloruro -35,45 . Por tanto, x +8 gramos del 6xido darian x + 35,45 gramos del cloruro: 243545 ep MAB=1B7; | == 12 14g ln? de dt-g presentes en 100 g de sustancia es:» [LAQUDMICA EN PROBLEMAS — P4688. 9,421 at-g de Co; Beaoe/ttg lg : ‘ pli g © 08 iow NE 8038 _-i69gegrdeci; 18% 403-4 Bsereg EOF gaat Formula del compuesto: Co(NH0,0l, Mol de Co(NH):Cly = 236.4 872364) og. 100_ 271, Byatt | oman; i cast | re 5.27 nt mol = 35278 -1.95~ es HO = A= 182 Férmula del hidrato: Co(NH,)sCl,- 2 HO pte ere he perenne = 78" | moms 0,507 g compuesto 8,03 g compuesto. —— Vy atm «1,226 1- 28 g/mol =1di2g; ay= 142g ay 0,082 =! 990 Saipan = 808 g~ (0,606 ¢ +0202 ¢+1412¢)=081; x0= 081g Bec OMe hogs? ty OEE PRE ON Ty HOOF oem = 0.202 _ 9.00; 0,20 _ watgH= 9202-920, QB aa 1412 00 eétgn=t2-o10; 220-2 matgn=Ml2-o10, 942 0.81 # at-g 0= 281 - 0.05; ni atg0 =O =0.05; Formula del compuesto: CON:H,‘mol Ca(NO3)2= 164g; mol Ba(NO;)p= 2614 g; ‘mol BaSO, = 233,4 g Llamando x o y alos gramos de Ca(N03); y Ba(N03), en la mezela i a+y= N04 | 52.67 gdeCa(NO32 pees =4,87 g de Ba(NO; Temes soe bee nee PV=nco, RT; Segiin la reaccién: 12,8 moles _ Peace aL ‘Poles = 41 moles; no,=12,8moles 5 =20,5 mol ‘nyo = 12,8 moles i. 16,4 moles moléeulas ‘mol [N? moléculas H,0 = 16,4 moles 6,02 10° =9,87- 10% moléculas Masa de Clis= 4,1 moles 44—£° = 1804 gLAQUIMICA EN PROBLEMAS 10,5 moles - 22,4 1/mol = 459,27 ©) Volumen de oxfgeno en en. = 2961 100 Ide aire — 201 de oxigeno . x — 459,21 de oxigeno [ *~ 1.25. Al reaccionar 40,85 g de cine con oxigeno se obtiene un 6xido que pesa 50,85 g. El calor especifico del cine es 0,095 cal/g °C. Calcular: equivalente- gramo del cine, masa atémica aproximada del cine, valencia del cine en el 6xido formado y masa atémica exacta del cine. Los gramos de oxigeno que reaccionan son: 50,85 g~ 40,85 g= 10g ; 40,85 _ 10 9 ears cine = n° eqrg oxigen: 85 10 og Zn = 32,6 nt eqe eargoxigono; arg Zn = 32,68 g masa atémica-Ce~6,3; masa atémica aproximada GME, « ca yarsncie Ol Rag a See valencia " 32,68g " cag = 8. t-g = eq-g: valencia = 32,68 2 = 65,36 g * valencia * 36 uw masa atémica = 1,26. Sesenta litros de una mezcla de gases a 15 °C y 720 mm Hg, que contie- ne diéxido de carbono, se pasan a través de una disolucién de hidréxido de bario, formandose 35,52 g de carbonato de bario. ,Qué porcentaje en volumen de diéxido de carbono contiene Ia mezela? CO, +Ba(OH) > BaCO;+H,0 El nimero de moles de CO; es igual al nimero de moles de BaCOs 36,52 g de BaCOs 197,34 g/mol =0,18 moles ‘Volumen ocupado por el COs: 49 litros de CO 449 litrosCO2 199 - 748% de CO, = % de CO» 60 itros muestrast9°T61 |. 221415 = 14,15 g de MgCOs, sat Seer ee y=61,95 g de CaCOs 2HC1+Zn + ZnCl +H ‘Masas moleculares: HC1=3645; Hy=2; — ZnCly= 136,27 Un litro de disolucion 0,1 N de HCl contiene 0,1 equivalentes-g de HCI, en 1.300 ce el de equivalentes es: 1? de equivalentes = V-N = 1, litros 0,1 eq! = 0,13 equivalentes eqg- S88 -a6456; ml=3545¢; eag=mol Asi pues, reaccionan 0,13 moles de HCl. 2) A partir de 2 moles de HCI se obtiene 1 mol de H ‘a partir de 0,13 moles de HCl se obtendra x ‘Volumen de hidrégeno en e.n, = 0,065 22,4 = 1,45 litros. PV_PnYn, PoVaT_1-145-298 oe eo nee Aang Se }) De ZnCl, se obtiene el mismo nde moles que de Ho (0,065), por tanto: Peso de ZnClz= 0,065 136,27 = 8,86 82m 1LAQUIMICA EN PROBLENAS a Seiten de une oe cliza con Sido eae para todo el carbonato presente en la muestra reaccione. Huskie do oxtice irene testi Mae a de hidréxido de sodio 2M. ;Qué porcentaje de carbonato de calcio contiene CaCO; +2HCI + CaCl, + C0 +H,0 CO,+2NaOH > Na,CO, +H,0 El ndimero de moles de NaOH que ha reaccionado es: 2461-2 BSS «4.99 moles de NAOH Niimero de moles de CO; = Namero de moles de CaCO; = Set moles La cantidad de earbonato de calcio presente en la muestra es: 2,46 moles 248 moles 100-8 =246 g 246 ede Ca00s 559 _ 9 de C09 = FT eet 1002 6 1.30. Al tratar 0,214 gramos de una muestra de aleacién de aluminio y cine Gon dcido sulfirico se desprenden 162ml de hidrégeno medidos a 20°C y Naimero de moles de hidrgeno 12mm =P-V_ 760 mm/atm atm K- mol El hidrogeno se preduce segiin las rescciones: 2AL+3HSO, > Al(S0,),+3 Hy Zn+H,S0, > Zn80,+H Si llamamos x ¢ y., respectivamente, a las cantidades de aluminio y cine presentes en la muestra, se cumple: 0,162 =6,82: 10-* moles de Hy 298K a x+y=0214 Numero de moles de hidrégeno = 3/2 n’ de moles de Al + n? ‘moles de Zn Bak 9. 2 26,98 © 65,37 Resolviendo el sistema formado por las dos tiltimas | ‘ecuaciones, se obtiene: =6,82- 10-5(CONCEPTOS FUNDAMENTALES, ESTEQUIOMETRIA += 0,076 gramos de Al .y = 0,1884 gramos de Zn fede al=— 0.0756 BA) _ 109 - 35,33% y214 g muestra % de Zn = 0.1384 B20 __ 199 - 64.67% 0214 gmuestra 2 ZnS +3 O2=280.+2Zn0 2804+ 03=2805 SO, +H,0 = H,S0, El ntimero de moles existentes en 1 tonelada de H,S0, de 90% de pureza es: 10 gH,80,: 98 g/mol __ Elmimero de moles de ZnS, teniendo en cuenta que el rendimiento es del 65,3%, es: a ‘Nang = 9.183,7 3 18,7 moles de H,S0, = 14.063,9 moles de ZnS grams de ZnS = 14.063,9 moles. 97,48 &; =1,87 10° gde ZnS ‘Como la blenda contiene 58,2% de ZnS, la cantidad necesaria de blenda es: 100 9.354. 10! g= 2.354 kg cS amuc0, 0, CaC0g —> CaCl, ——s CaC,04 —> H2004 (se valora con 105,4 em®; 0,4N de KMn0,) 1 erg CaC0s = n" egg CaCl, =n eq-g CaC20q = n° e9-g H:C20, = n° eo-g KMnO,ROBLEMAS Laguiica e meg-g KMn0, = 0,4 -0,1054 = 0,042 x Se OS ara =0,042 ; Porcentaje de CaCO; en la roca: 4932 gramos de una mezcla de cloruro bromuro de plata. Masas moleculares: ‘NaCl = 58,5; ‘Nabe = 1020 AgCl = 143,3; AgBr = 187.8, NaCl+ AgNO, + AgCl+ NaNO, NaBr+AgNO; > AgBr + NaNOy Sean x © y, respectivamente, las cantidades de NaC! y NaBr presentes en la mezcla inicial r+y=2151 a A partir de 1 mol de NaCl (68,5 g) se obtiene 1 mol de AgCl (143,3 g); por tanto, a par- Hr dex gramos de NaBr se obtienen: HSS .« gramos de AgCl A Partir de 1 mol de NaBr (102 g) se obtiene 1 mol de AgBr (187,8 g); por tanto, a Partir de y gramos de NaBr se obtienen: $8 pons de Age 1438. 1878 58,5 ** i029 = 4982 ® Resolviendo el sistema formado por las ecuaciones (1) y (2): *=1610gdeNaCl; — y=0,541 gde NaBr POOR NACL 199 74.95% 2,151 g mezcla Fede NaBr= O41 gNaBr 199 _ 95 15 2,151 g mezda % de NaCl Bon vohecontione una mezcla de mondxido de carbono ¢ hidré. geno al 50% en volumen, ongsegundo gasémetro contiene una mezcla do en ipernity item ambos gaségenos se transforma en CO, median reacci de gos dat tt,¥ 2 climina el didxido de carbona formant Sareeceien nd Ge eel primer gusigenoreacionaré con L000 m? del sri sa[CONCEPTS FUNDAMENTALES ESTEQUIOMETRIA a "no al obtener amoniaco mediante a sintesis de Haber? En todas las reaccio- ‘se supone un rendimiento del 100%. Bl primer gasémetro eontiene inicialmente 50 volmenes de hidrogeno y 50 volime- ‘nes de monéxido de carbono, pero al reaceionar el CO con H,0 origina 50 volmenes de ©0;, que se eliminan, y 60 volimenes de hidrégeno; por tanto, el primer gasémetro con- ‘Gene finalmente silo hidrégeno. El segundo gasémetro contiene inicialmente 74 volimenes de nitrégeno y 26 volime- ‘ses de monéxido de carbono, que al reaccionar con agua origina 26 volimenes de COs, ‘que se eliminan y 26 volimenes de Hs, Lasintesis de Haber es: Nz+3 Hy @ 2NHy En los 1.000 m* del segundo gasémetro hay 260 m? de hidrégeno y 740 m® de nitroge- ‘30; estos filtimos reaccionardn con 3: 740 =2.220 m? de hidrégeno. Como en el segundo -zxsimetro existen 260 m' de hidrogeno, se necesitarén 2.220 260= 1,960 m? del pri- ‘mer gasémetro, Con el di6xido de azufre obtenido por tostacién de 1.200 kg de pirita, 6.200 litros de dcido sulfirico 5,8 N. 2Qué porcentaje de impure- Se ee ee ee Bde eng de H80,= 6.2001 5,8 S48 = 35,960 e.g = S525? moles = 17980 moles 2 [Las reacciones de tostacién de la pita y de obtencién de HyS0, son: 2 oS, +42 0,=480, + FeO, $0; +} 0:=803 803+ 1,0 = H,S0, Suponiendo un rendimiento del 100%, a partir de 2 moles de FeS; se obtienen 4 moles 1,80; 2-120 gdeFeS, —— 4 moles de H,80, x —— 11.980 moles de H,SO, TELAT ke Oo nite Pens dengue = 22DME=HIBSEE. 3055 ‘Una muestra de 1,256 gramos de roca caliza se disuelve en 80 ml de 0,2 M. El exceso de dcido afiadido se valora con una disolucién de NaOH UN gasindoee 36,35 de eae dentin. gCufl ela rquesa en carbonato CaCOs+2HCI + CaCl, + CO; +10- LAQUIMICA EN PROBLEMAS El niimero de moles de HCI utilizados en la disolucién de la roca es: moles I El ndimero de moles de HCl en exceso es igual al nimero de moles de NaOH: 0,081- 0,2 ),016 moles de HCl 0,03625 1 -0,1 melee = 3,625 - 10 moles de HCI Por tanto, el ntimero de moles de HCI que reaccionan con la caliza es: 0,016 moles ~ 0,003625 moles = 1,2375 - 10-* moles de HCl Namero de moles de Caco, =" "968 HCl - 6.1875. 10° moles de CaCO, Cantidad de CaCO; = 6,1875 - 10 moles - 100 £5 = 0,61875 ¢ 0,61875 g CaCOs 258 praca 100=49,268% % CaCOs 1.37. En el ataque de 1,5 gramos de una roca con HCl se desprenden 380 ml de CO; medidos a 25°C y 705 mm de Hg. Si el calcio contenido en los 1,5 gra- mos de muestra se precipita con acido oxdlico y el compuesto formado se valora con disolucién 0,1 N de permanganato de potasio (factor 1,05), se con- sumen 200 ml de esta disolucién. Determinar Ia composicién porcentual en carbonato de calcio y carbonato de magnesio en la roca original. CaCO; +2HC! + CaCh, + CO. +H,0 MgCO; +2 HCI > MgCl; + CO» + H20 El nimero de moles de CO, es igual al niimero de moles de carbonatos presentes en la muestra: vy BSam-0a81 nest =e EY = TO ost me 298 K - 0,082 atm. K- mol He. 0.0, CaCO; —> CaCl, ——> CaC,0, (se valora con 200 ml de KMnO,) n® eq-g KMnO, = n# eq-g CaCz0, = n® eq-g CaCO = =V-N- fe .21-0,1 FH. 1,05 = 0,021 eq-g de CaCOs eq-g de CaCO; = Masa de CaCO; = 0,021 eq-g - 50 ea‘moles. = 1058-901 Nr de moles de C8003 = 77 a 1105 moles IN® do moles de MgC0s = n® total moles earbonatos -n® moles CaCO yoo, = 0,014 moles ~0,0105 moles = 3,9 - 10° moles ‘Masa MgCO, = 3,9 10? moles - 84,3 g/mol = 0,329 gramos % Mg00, = 98298. 199 = 21.9% 158 ‘ALC; +12 11,0 3 CH, +4 AUOH)s _32g-0913 more de mols de ALCs= "7325p = 002 moles ‘Namero de moles de CH, = 3 - 0,02 moles = 0,06 moles [Némere de moles de CH, perdidos = 0,06 moles: 15 —1,08- 10° moles 0 de moles de CH, que se recogen = 0,06 moles - 1,08 - 10° moles = 0,05892 moles (105892 motes 0,082 221.298 x = 147 litros CrOF +H + 66° > 2.Cr*+7H,0 Fe + Fe +1e- (CrO} + 14H’ +6 Fe® > 2Cr*+7H,0+6 Fe”» LAQUIMICA EN PROBLEMAS Normalidad del K,Cr,0; = Molaridad - n’ electrones: N N° de miliequivalentes-gramo de KeCr0;=V_ nt mea-g Cr.0#- 05-6 =0,3N =53,5 ml -0,3 N= 16,05 meq-g meq-g Fe Egg de Fe = 55858 = 55,85 glee Cantidad de Fe = 55,85 5. 16,05 meq-g = 896,4 mg = 0,896 g mec-e fede Fe = ONE = 45.8% : pirita que seria necesa- rio para la fabricacién de 500 toneladas de superfosfato de cal. cos: H=1, O= 16, Ca=40, $= 32, P=31, Fe=55,8. Cas(PO,)2 +2 HzS0, + Ca(H,PO,), + 2 CaSO, Por cada 2 moles de H»S0, se obtiene 1 mol de Ca(H;PO,), y 2 moles de CaSO,; es de- Si, con 196 g de H»S0, se obtienen 506 g de superfosfato de cal (234 g de Ca(H;PO,), y 272 g de CaS0,): 196 gH,S0, —— 606g de abono ‘ x 5-10® gde abono {~~ 1937 10° g HS0, Las reacciones de obtencién del H,SO, a partir de pirita son: Fe: +f 01=2.80; +2 FeO, $0, +5 0,=805 SO; +H,0 = H,80, Por tanto, por cada mol de FeS, se obtienen 2 moles de H)SO,: 19,8 g de Fes, 196 g H,S0, : or um weno, [ y= 1,184. 108 g de Fes, Como el rendimiento del proceso es del 80%: . jt ee = 148-108 g de FeS, 1,48 108g 06 Cantidad de FeS, Cantidad de pirita 467 10° g = 246,7 toneladas