INSTITUTO FEDERAL GOIANO

Licenciatura em Qumica

QUMICA INORGNICA II

Prof. Juliano S.M.A

Ipor, 2016.
Aula 1 Propriedades peridicas
 Histrico da Tabela Peridica

Apesar de alguns elementos qumicos serem conhecidos desde a

antiguidade (Au, Ag, Sn, Cu, Pb e Hg), a primeira descoberta
cientfica ocorreu em 1669 por Henning Brand, o fsforo.

Brand, Henning (1669), qumico, oficial militar e mdico alemo

Descobriu o elemento Fsforo em 1669, em Hamburgo.

Brand deixou 50 baldes de urina putrificar e "criar vermes"; ento ele

ferveu o material at que se tornou uma pasta cerosa branca da qual em
seguida destilou uma substncia que, devido sua luminosidade no escuro,
chamou Fsforo (Phosphorus, "portador da luz").
Em 1829, Johann W. Dobereiner agrupou os elementos em trades,
baseando-se nas massa atmicas.

Dbereiner observou que em grupos de trs elementos com

propriedades qumicas muito semelhantes, o peso atmico dos
elementos mdios era aproximadamente igual mdia aritmtica dos
pesos atmicos dos elementos externos

Elemento Massa Atmica

Clcio 40
Estrncio 88>>(40+137)/2=88,5
Brio 137
Em 1863, A. E. Bguyer de Chancourtois disps os elementos numa
espiral traada nas paredes de um cilindro, em ordem crescente de
massa atmica.
Em 1864, Jonh A. R. Newlands sugeriu que os elementos poderiam ser
arranjados num modelo peridico de oitavas, ou grupo de oito, na
ordem crescente de massas atmicas.

Este modelo no contemplava elementos j conhecidos como o ferro e

o cobre, no sendo aceito pela Sociedade Qumica
Em 1869, Dmitri Ivanovitch Mendeleiev (1834-1907), organizou os
elementos em ordem crescente de massas atmicas, distribudas em
oito colunas verticais e doze faixas horizontais.
 Dos atuais 105 elementos
qumicos conhecidos, cerca
de 60 j haviam sido
isolados (ferro, cobre,
ouro, prata...) e estudados
em 1869, quando o qumico
russo Dmitri Mendeleev se
destacou na organizao
metdica desses elementos.
Em 1869, Julius Lothar Meyer (1830-1895), organizou os
elementos em classificao peridica de massa atmica. No entanto,
as suas ideias no foram consideradas cientficas.

Em 1913, Henry Moseley descobriu que o nmero de prtons no

ncleo de um tomo era sempre o mesmo. Este fato atualmente a
base da classificao peridica dos elementos.
Em 2002, haviam 115 elementos conhecidos.

A maioria foi descoberta entre 1735 e 1843.

Como organizar 115 elementos diferentes de forma que

possamos fazer previses sobre elementos no descobertos?
Propriedades aperidicas x peridicas
 Propriedades Aperidicas

So propriedades que,

Valor numrico
variam a medida que o
nmero atmico aumenta,
mas no se repetem em
perodos regulares.

n atmico
 Propriedades peridicas

So propriedades que, a
medida que o nmero
atmico aumenta, assumem
valores crescentes ou
decrescente em cada
perodo da Tabela Peridica.
Dois conceitos muito importantes para o entendimento de
muitas propriedades dos elementos, tanto na Qumica
Geral, quanto na Qumica Inorgnica e Orgnica,
referem-se

BLINDAGEM E CARGA NUCLEAR EFETIVA

 RAIO ATMICO
Define-se raio atmico (r) como a metade da distncia entre
os ncleos de dois tomos vizinhos.
 Distribuio
eletrnica Raio atmico de
na molcula van der Waals
n quntico
funo
derivada

Raio atmico
covalente
Raio atmico de van der Waals: so os raios atmicos no-ligantes
Raio atmico covalente: raios ligantes
Covalente < van der Waals
 Tendncia peridica nos raios atmicos

Grupo ou coluna: medida que Z aumenta (descemos na

coluna), ocorre o afastamento dos eltrons mais externos em
relao ao ncleo, aumentando o tamanho do tomo.

Perodo: diminui da esquerda para a direita, influenciado pela

carga nuclear efetiva (Zef), ou seja, o aumento de Zef ao
longo do perodo, atrai eltrons para o ncleo, influenciando
no raio.
 Menor Carga
nuclear efetiva
(Zef)

Afastamento
dos eltrons
em relao ao
ncleo -
aumento do
nmero de
nveis de
energia
 RAIO INICO

A determinao dos raios inicos mais complexa do que a dos

raios atmicos, porque nas espcies inicas no ocorrem ligaes
entre ons iguais, impedindo um procedimento semelhante ao
utilizado para os tomos.

Adoo do raio do on xido (O2-), que igual a 140 pm, como

referncia para determinar todos os raios inicos.

Mg = 70 pm (xido = 210 pm)

 Raio inico

Ctions - Maior atrao nions - Menor atrao de

de eltrons pelo ncleo eltrons pelo ncleo
 ENERGIA DE IONIZAO

definida como a energia necessria para remover um eltron de

um tomo ou de um on gasoso, no estado padro, convertendo-o
num on com carga de uma unidade a mais do que a do estado
inicial.

X (g) + Energia X+(g) + e-

A primeira energia de ionizao (I1), a quantidade de
energia necessria para remover um eltron de um tomo
neutro:

Na(g) Na+(g) + e-

A segunda energia de ionizao (I2), a energia necessria

para remover um segundo eltron:

Na+(g) Na2+(g) + e-
 Variaes nas energias de ionizao sucessivas

Em cada remoo sucessiva, um eltron afastado de um on positivo, aumentando a energia de Ion.

kJ mol

Eltrons muito
prximos do
ncleo
Tendncias peridicas nas primeiras energias de
ionizao

Em cada perodo, I, geralmente aumenta com o aumento do nmero

atmico (aumento de Zef e reduo do raio atmico);

Em cada grupo a energia de ionizao geralmente diminui com o

aumento do nmero atmico (aumento do raio atmico e variao de
Zef)
 Aumento do
Maior Zef, raio atmico
Reduo do raio atmico Variao de Zef
 AFINIDADE ELETRNICA

Afinidade eletrnica ou eletroafinidade de um tomo definida

como a quantidade de energia liberada ou absorvida quando um
tomo ou on gasoso, sob condies padro, recebe um eltron

Cl(g) + e- Cl-(g) -349 kJ/mol

A afinidade eletrnica torna-se mais negativa medida que caminha
para os halognios.

Adio de 1e-
Adicionar um
eltron a um
gs nobre
invivel, pois
este dever
ocupar um
subnvel de
mais alta
energia

nions mais estveis

 Eletronegatividade

Capacidade que o ncleo de um tomo tem de atrair

os eltrons envolvidos em uma ligao qumica.
 Eletronegatividade

Aumento de Zef

tomos pequenos

menor distncia
dos eltrons em
relao
ao ncleo

Aplicada a molculas
 Aula 2 Principais caractersticas:
Hidrognio, metais alcalinos, metais alcalinos terrosos,
calcognios, halognios e gases nobres.
Metais, no-metais e metalides
Metais, no-metais e metalides
 Metais
So slidos temperatura ambiente, com exceo do mercrio
(P.F.: -38,83C);

Tm brilho caracterstico, so maleveis e dcteis, bons

condutores de calor e eletricidade;

Apresentam baixas energias de ionizao formando ctions;

Os metais do grupo 1A formam ons M+.

Os metais do grupo 2A formam ons M2+.

 A maioria dos metais de transio apresentam carga varivel:

Eltrons mais energticos no subnvel d

 xidos metlicos apresentam carter bsico:

xido metlico + gua hidrxido metlico

Na2O(s) + H2O(l) 2NaOH(aq)

CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)

Reagem com cidos para formar sais e gua:

xido metlico + cido sal + gua

NiO(s) + 2HCl(aq) NiCl2(aq) + H2O(l)

 No-metais

No so brilhantes e so pobres em conduo de calor e

eletricidade;

Ponto de fuso mais baixos que os metais (Diamante: 3.570C);

Quando os no-metais reagem com os metais, tendem a ganhar

eltrons:
2Al(s) + 3Br2(l) 2AlBr3(s)
metal + no-metal sal
 Compostos constitudos unicamente de no-metais so
substncias moleculares;

A maior parte dos xidos no-metlicos so cidos:

P4O10(s) + H2O(l) 4H3PO4(aq)

CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)

Reagem em solues bsicas para formar sais:

CO2(g) + 2NaOH(aq) Na2CO3(aq) + H2O(l)

sal
 Metalides

Possuem propriedades intermedirias entre os metais e os

no-metais;

Exemplo: o Si tem brilho metlico, mas quebradio em vez de

malevel.

So empregados na indstria de semicondutores.

HIDROGNIO
 O Hidrognio

Henry Cavendish (1731-1810), qumico

ingls foi o primeiro a isolar o hidrognio;

Como o elemento produz gua, Lavoisier

deu a ele o nome de hidrognio, que
significa produtor de gua;

Grego: hydro = gua e genes = produzir

 Hidrognio

Elemento mais abundante do universo com 92%, seguido

pelo hlio (7%) e os demais elementos (1%);

4 elemento mais abundante na Terra;

No se ajusta nitidamente Tabela

Peridica, pois possui propriedades
diferentes em relao aos outros
elementos qumicos.
 encontrado em minerais, oceanos, combustveis fsseis e
em tudo que vivo;

um no-metal, encontrado na natureza como um gs diatmico

(H2) incolor;

Pode ser metlico a presses extremamente altas (Jpiter e

Saturno);

A energia de ionizao alta quando comparada aos metais

alcalinos (ausncia de blindagem);

Compartilha seu eltron com no-metais (compostos moleculares);

 Hidrognio
Reaes entre H e no-metais so bastante exotrmicas:
2H(g) + O2(g) 2H2O(l) H = -571,7 kJ

Adquiri estabilidade:

Formando ligao covalente: H2, HCl;

Perdendo seu eltron para formar H+: solues aquosas (H3O+);

Adquirindo um eltron para formar H-: LiH

Metais alcalinos 1A
 Metais alcalinos

So slidos metlicos maleveis;

Apresentam brilho metlico, altas condutividades trmicas e

eltricas;

Alcalino (rabe): cinzas Na e K (cinzas de madeiras);

Perdem 1 eltron:
M M+ + e -
 Reagem com hidrognio para formar Hidretos e com enxofre para
formar Sulfetos:

2M(s) + H2(g) 2MH(s)

2M(s) + S(s) M2S(s)

Reagem violentamente com a gua produzindo hidrognio e solues

de hidrxidos de metais alcalinos:

2M(s) + 2H2O(l) 2MOH(aq) + H2(g)

 Ao reagirem com o O2 produzem diferentes xidos:

4Li(s) + O2(g) 2Li2O(s)

2Na(s) + O2(g) Na2O2(s)
K(s) + O2(g) KO2(s)

Emitem cores caractersticas quando colocados em uma chama

alta temperatura (forma gasosa excitao eletrnica);

O tomo emite energia quando retorna a seu estado fundamental.

Ltio Sdio Potssio
Metais alcalinos terrosos 2A
 Metais alcalinos terrosos

Recebem o nome de metais

alcalinos terrosos, pois so
encontrados na terra;

Possuem propriedades bsicas

(alcalinas);
 Metais alcalinos terrosos
So mais duros e mais densos do que os metais alcalinos;

Perdem dois eltrons:

M M2+ + 2e-
O Be no reage com gua e o Mg reage apenas com o vapor de gua;

Mg(s) + H2O(g) MgO(s) + H2(g)

Do Ca em diante, todos reagem com a gua no estado lquido:

Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(aq) + H2(g)
Famlia 6A Calcognios
 Famlia 6A Calcognios

O carter metlico aumenta no grupo medida que descemos na

coluna, ou seja, o oxignio (O2) um gs, o telrio (Te) um
metaloide, o polnio (Po) um metal;
H duas formas importantes de oxignio: O2 e oznio (O3).

O oznio pode ser preparado a partir do oxignio (descarga

eltrica):

3O2(g) 2O3(g) H = 284,6 kJ

O O3 txico, possui um cheiro pungente e est presente na atm.
O oxignio (ou dioxignio, O2) um agente de oxidao potente;

Existem dois estados de oxidao para o oxignio: 2- (por exemplo,

H2O) e 1- (por exemplo, H2O2);

O enxofre outro importante membro desse grupo, sendo o S8

(amarelo) a forma mais comum encontrada na natureza.

O enxofre tende a formar S2- nos compostos (sulfetos).

Famlia 7A Halognios
 Famlia 7A Halognios

Halognios: halos e gennao: formadores de sal;

Ganham um eltron, formando o nion X-1;

Pontos de fuso e ebulio aumentam com o nmero atmico;

O flor uma das substncias mais reativas que se conhece:

2F2(g) + 2H2O(l) 4HF(aq) + O2(g) H = -758,9 kJ

O F remove eltrons de quase todas as substncias que tem contato.

 Todos os halognios consistem de molculas diatmicas (X2);

O cloro o halognio mais utilizado industrialmente. Ele

produzido pela eletrlise do sal grosso (NaCl):

2NaCl(aq) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g) + Cl2(g)

A reao entre o cloro e a gua produz cido hipocloroso (HOCl)

que desinfeta a gua de piscina:

Cl2(g) + H2O(l) HCl(aq) + HOCl(aq)

Reagem com hidrognio para formar haletos de hidrognio gasosos:

H2(g) + X2 2HX(g)
Famlia 8A Gases nobres
 Famlia 8A Gases nobres
So monoatmicos, no-metais e gases temperatura ambiente;

So notoriamente no-reativos, porque tm os subnveis s e p

completamente preenchidos;

Apresentam energia de ionizao muito grande, decrescendo na

coluna;

Em 1962 o primeiro composto de gases nobres foi preparado: XeF2,

XeF4 e XeF6;

KrF2 e o HArF
Referncia

Brown, Theodore L., Lemay, Bruce. Qumica - A Cincia Central - 9 Edio.

Pearson. 2010.