UNIDAD 1

1.- La absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de un

frmaco suponen su paso a travs de?
R=Membranas celulares

2.- las molculas no ionizadas por lo regular son liposolubles

y se difunden a travs de?
R=Membrana celular

3.- Los efectos de la aceltilcolinesterasa, imitados por el

alcaloide muscarina y antagonizados de manera selectiva por
atropina reciben el nombre de?
R=Muscarinicos

4.- Caractersticas de un frmaco que permiten su

desplazamiento y disponibilidad en sus sitios de accin:
R= Tamao y forma molecular, grado de ionizacion,
solubilidad relativa en lipidos de sus variantes ionizadas y no
ionizada y su enlace con las priteinas sericas y tisulares
R=Su desplazamiento y disponibilidad

5.- transporte en el cual la molecula de un farmaco penetra

por difusin a lo largo de un gradiente de concentracin
gracias a su solubilidad en la capa doble de lpidos?
R=Transporte pasivo

6.- Que receptores se ubican en el tejido adiposo y no se

fosforilan con GRK y PKA?
R=Receptores B3

7.- receptores muscarinicos que activan la via Gq -PCL-IP3-

Ca2 ?
R=M1 y M3

8.- receptores muscarinicos que activan la Gi

R=M2 y M4

9.- Cundo se desconocen los ligndoos selectivos, los

receptores suelen denominarse? R=Hurfanos
10.- Se caracteriza por capacidad de energia desplazamiento
contra un gradiente electroquimico y capacidad de saturacin,
selectividad e inhibicin competitiva por compuestos
transportados conjuntamente?

R= Transporte activo

UNIDAD 2

TOXICOLOGIA
1.Disciplina que se enfoca en las enfermedades causadas por
sustancias toxicas o que guardan un vnculo peculiar y
especfico con ellas.
R= Toxicologa clnica.

2.Tipo de reaccin alrgica mediada por linfocitos T y

macrfagos sensibilizados.
R= Reaccin tipo IV o hipersensibilidad tarda.

3.El delirio, mana, dao autoprovocado, hipertensin notable,

taquicardia, arritmias e hiperpirexia, es un clasificacin de
intoxicacin:
R= Estimulante. Grado III.

4.Sustancia inerte a la que se le ha atribuido la accin propia

de un medicamento, su uso es nada ms en estudios clnicos.
R= Placebo.

5.Reaccin ms frecuente al consumo repetitivo de una

misma sustancia, hay una reduccin en la reaccin despus
administraciones repetidas.
R= Tolerancia.

6.Reduccin de los efectos de un frmaco o sustancia a causa

de mecanismos compensadores.
R= Tolerancia aprendida.
7.Cambios adaptativos que ocurren dentro de los sistemas
afectados por el frmaco, se reduce la reaccin a una
concentracin determinada.
R= Tolerancia farmacodinmica.

8.-Tolerancia que se refiere a la sensibilidad a un frmaco

cuando se administra por primera vez
R= tolerancia innata

9.-tipo de reaccin
R= Hipersensibilidad tipo I

10.-presenta como caractersticas

confusin,hiperactividad,hipertencion,taquicnea,yaquicardia,e
xtrasstoles,sudacin, midriasis iperemia cutane,iperpirexia
leve:
R= Estimulante tipo II,

11.- tipo de estimulante que tiene como caractersticas delirio,

mania, dao autoprovocado, hipertensin notable,
taquicardia, arritmias, hiperpirexia.
Estimulantes tipo III

12.- tipo de estimulante que tiene como caractersticas delirio,

mania, dao autoprovocado, hipertensin notable,
taquicardia, arritmias, hiperpirexia adems de hipertensiones,
coma, convulsiones y colapso circulatorio.
Estimulante tipo IV

13.- los efectos farmacolgicos del sildenafilo, tadalafilo y

vardenafilo se derivan de la inhibicin de isoforma tipo 5 de la
fosfodiesterasa que inactiva al cGMC en la vasculatura, si se
administra simultneamente un donador de oxido ntrico
como nitroglicerina con un 5 inhibidor de la fosfodiesterasa el
resultado ser:
Hipotensin profunda y en potencia catastrfica.

UNIDAD 3
NEUROTRANSMISION
1.- Es un beta bloqueador
R= Emolol
2.- Es un agonista adrenrgico 2 selectivo
R= Clonidina

3.- Manifiesta actividad agonista a nivel de los receptores,

tanto 1 como 2:
R= Isoproterenol

4.-Est constituido por fibras preganglionares que emergen de

tres reas del SNC y sus conexiones posganglionares
R= Parasimptico

5.- cules son las fibras que trasmiten el dolor?

R=

6.- Son los receptores colinrgicos?

R= nicotnicos y muscarnicos

7.- Conjunto de nervios que inervan al musculo estriado.

R= Nervios somticos.

8.- Msculo no inervado por el sistema involuntario o

autnomo?
R=Msculo estriado

9.- Trayecto que siguen los axones provenientes de las fibras

del SNS:
R= Corren por las races nerviosas anteriores (Ventrales) y
haces sinapsis con neuronas que se encuentran en los
ganglios simpticos fuera del eje cefalorraqudeo.

10.- Formado por estructuras pequeas, que contienen

sinapsis axodendrticas entre neuronas preganglionares y
posganglionares.
R= Arco reflejo.
11.- Sistema nervioso autnomo constituido por 2 grandes
divisiones: a) Va de salida simptica o toracolumbar y b) Va
de salida parasimptica o craneosacra.
R= SNP.

12.- Define conduccin

R= Paso de un impulso a lo largo de un axn o una fibra
muscular

13.- Qu es trasmisin?
R= Paso de un impulso a travs de la unin simptica o
neuroefectora

14.- Transmisor de la mayor parte de las fibras simpticas

postganglionares.
R= Noradrenalina.

15.- Neurotransmisor de todas las fibras autnomas

preganglionares, de todas las parasimpticas posganglionares
y de unas cuantas simpticas posganglionares.
R= Acetilcolina.

16.- Arborizacin terminal que se sobrepone a una superficie

especializada de la membrana muscular, al nivel de cada
unin neuromuscular.
R= Placa terminal motora.

17.-Regiones de origen central del sistema nervioso

parasimptico son:
R= Mesencfalo, Bulbo raqudeo y parte sacra de la mdula
espinal
(La respuesta era ninguna de las anteriores porque haca falta
una de ellas).

18.- Sustancia precursora de la formacin de Adrenalina.

R= Tirosina.
19.- Pares craneales, de los cuales sus impulsos sensitivos
viscerales llegan al SNC.
R= V, VII, IX y X.

20.- Principales aminocidos excitadores:

R=Aspartato y glutamato

22.- funciones del SNA:

R= Regulacin de la temperatura corporal
Equilibrio hdrico
Metabolismo de carbohidratos y grasas
TA circulacin a medula
Emociones, sueo, respiracin y reproduccin

23.- Origen o de donde sale el SNS

R= Columnas intermediolaterales de la medula espinal.

24.- las uniones sinpticas mas distales del arco reflejo:

R= Se producen en ganglios que estn fuera del eje
cefalorraqudeo.

UNIDAD 4

ANTIINFLAMATORIOS
1.- Enfermedad que causa el valdecoxib?
R=Sx. Stevens Jonhson
2.- Dosis de la aspirina en nios
R= 10 mg/kg cada 4-6 hrs
3.- Medicamento que interactua con los IECAS, inhibe la
movilidad de los polimorfonucleares, disminuye la biosntesis
de los mucopolisacridos y tiene un efecto vasoconstrictor
directo?
R=Indometacina
4.- La aspirina reduce el riesgo en 50% de que enfermedad?
R= Ca. De colon por poliposis adenomatosa familiaris

5.- Dosis de n-acetilsisteina?

R= Primera dosis: 140 mg/kg, seguida de 70mg/kg cada 4
hras, con un total de 17 dosis

UNIDAD 5 (ANTIBITICOS)

1.Segn el estudio de Hughes et al., 1994, cul es la dosis de

Trimetoprim-sulfametoxazol en la infeccin de Pneumocystis
jiroveci, que resulta eficaz.
R= Trimetoprim 150 mg/kg/da y sulfametoxazol 750
mg/kg/dia

2.Antibitico que ha sido utilizado con buenos resultados en el

tratamiento de enfermedad de Whipple y en la infeccin por
Stenotrophomonas maltophila.
R= Trimetoprim-sulfametoxazol.

3.Antibitico que resulta eficaz contra los parsitos

intestinales Cyclospora e Isospora.
R= Trimetoprim-sulfametoxazol.

4.Sus efectos adversos son Cardiotxicos.

R= Grepafloxacina.

5.Frmaco que tiene efectos fototxicos en los pacientes.

R= Clinafloxacina.

6.Este mecanismo de accin se observa en el S. aureus.

R= Topoisomerasa IV.

7.Mecanismo de accin que se ve atacado en la E. coli.

R= Girasa de DNA.

8.La norfloxacina ha resultado eficaz en pacientes con

prostatitis que no mejoran con Trimetoprim-sulfametoxazol,
cul es la duracin de administracin.
R= 4 a 6 semanas.

9.Quinolona que presenta su eliminacin heptica.

R= Pefloxacina y Moxifloxacina.
10.Antibiticos que provocan lectura errnea de la plantilla de
mRNA y con ello se incorporan aminocidos incorrectos en las
cadenas de polipptido en crecimiento.
R= Aminoglucsidos.

11.Dosis de carga del sulfato de Gentamicina en adultos.

R= 2 mg/kg.

12.Dosis de doxiciclina para prevenir o tratar el carbunco.

R= 2.2 mg/kg c/12 hrs. en nios que pesan menos de 45 kg.

13.Dosis de tetraciclina en nios mayores de 8 aos

R= 25 a 50 mg/kg/da.

14.Dosis de cloramfenicol diaria en nios de 2 semanas o

menos.
R= 25 mg/kg peso.

15.Antibiticos que inhiben la sntesis de la pared bacteriana.

R= Cefalosporinas.

EXMENES DEL 3 A
UNIDAD 1

1.Caractersticas de un frmaco que permiten pronosticar su

desplazamiento y disponibilidad en los sitios de accin?
R: Tamao, forma molecular, grado de ionizacin, solubilidad
relativa en lpidos en sus variantes ionizado y no ionizada y su
enlace con las protenas sricas y tisulares.

2.Receptores muscarinicos que activan a la va Gq-PLC-IP3-

Ca2+
R: M1 y M3.

3.Receptores muscarinicos activan a Gi para reducir la

actividad de adenilciclasa:
R: M2 y M4.
4.Nombre que se le da a los receptores de los que se
desconocen su ligando:
R: Hurfanos.

5.Nombre de los efectos de la acetilcolinesterasa, imitados

por el alcaloide y antagonizado de manera selectiva por
atropina:
R: Efecto muscarinico.

6.Cuando se desconocen los ligandos selectivos los receptores

se denominan:
R: Isoforma.

7.Caracterstica de los antagonistas para competir con el

agonista por el sitio de unin en el receptor:
R: Antagonismo competitivo simple.

8.Se caracteriza por la necesidad de energa, desplazamiento

contra un grandiente electroqumico, capacidad de saturacin,
selectividad e inhibicin competitiva transportados
conjuntamente:
R: Transporte Activo.

9.Metabolismo de 1er paso:

R: En el hgado.
Nos falto una pero como fueron los mismos exmenes el
primero tal vez la tengan ustedes.

UNIDAD 2
Factores que determinan las variaciones interindividuales en
la respuesta a los frmacos 120
1. Factores determinantes de la respuesta a los frmacos,
excepto
R= Enfermedades...

Reacciones alrgicas 1143

2. Son mediadas por anticuerpos de los tipos IgG e IM y por lo
regular se atribuyen a su capacidad de activar el sistema de
complemento.
R= Reacciones tipo II

Cuadro 64-3 1747

3. Grado de intensidad si se presenta comatoso, no retira la
extremidad de los estmulos dolorosos; no hay depresin
respiratoria ni circulacin y casi todos los reflejos estn
intactos.
R= Grado II

Interacciones farmacodinmicas 123

4. Frmaco que antagoniza el tratamiento antihipertensivo, en
especial con que utilizan inhibidores de ECA, antagonistas de
los receptores de angiotensina y antagonistas de los
receptores de angiotensina beta.
R= Indometaciona

Eficacia mxima 126

5. Depende fundamentalmente de las propiedades del
medicamento y de su sistema de receptor efector, y se
expresa a travs de la fase de estabilizacin de la curva de
concentracin-efecto
R= Eficacia mxima

Pendiente 126
6. Expresa el mecanismo de accin de un medicamento e
incluye la forma de la curva que describe la unin de la
sustancia con su receptor:
R= Pendiente

ndice teraputico 127

7. Seala el grado de selectividad que posee un frmaco para
generar los efectos deseados en oposicin a sus efectos
adversos.
R= ndice teraputico

Tolerancia 610
8. Se refiere a la sensibilidad a un frmaco cuando se
administra por primera vez.
R= Tolerancia innata

Interacciones farmacodinamicas 123

9. Grupo de frmacos inhibidores selectivos de la
fosfodiesterasa tipo 5 que si se administra con un donador
oxido ntrico puede provocar:
R= Hipotensin profunda

10. Limites para la dosificacin

En ese examen se baso ms en los primero que fue potencia,

eficacia max, pendiente y curva de porcentaje, los lmites de
la dosificacion, tolerancia y los factores que modifican la
dosificacin y puso exceptos.

UNIDAD 3
1.Dnde se lleva a cabo la integracin del control de la
respiracin?
R: Bulbo Raqudeo.

2.Es el neurotransmisor de todas las fibras preganglionares

del tipo autnomo, de todas las
3.parasimpticas posganglionares y de algunas simpticas
posganglionares?
R: acetilcolina

4.Son tiles en las enfermedades de Parkinson y depresin

mental?
R: Inhibidores de MAO

5.La concentracin del msculo pilomotor es llevada a cabo

por el efecto de los receptores colinrgicos
CIERTO FALSO

6.Menciona un agonista de receptor alfa?

R: Fenilefrina
7. Menciona un bloqueador de receptor beta?
R: Propanolol.

8.Precursor de Dopa?
R: Tirosina

9.Son los antagonistas irreversibles de MAO?

R: Fenelzina, Tranilcipromina e isocarboxacid

10.Constituye el sistema nervioso parasimptico:

11.Y 16. Qu es conduccin y transmisin?

12.

UNIDAD 4
1.Dosis de la indomentacina para cerrar el conducto arterioso
persistente:
R: 0.1 a 0.2 mg/kg cada 12 hrs. En un total de 3 dosis
2.Caractersticas del Sndrome de Batter:
R: Alcalosis metablica hipocloremia hipopotasimica
TA normal
Hiperplasia del aparato yuxtaglomerular
Fatiga
33Debilidad muscular
Diarrea
Deshidratacin
3.Semivida del Etodolac:
R: 7 hr.
4.Mencione los cidos de la familia de los fenamatos:
R: Ac. Fenmico, c. Meclofenmico y ac. Flufenmico.
5.Dosis del naproxeno
R: 250 mg 4 veces al da o 500 mg 2 veces al da
Nios: como antiinflamatorio 5mg/kg 2 veces al da

UNIDAD 5

1.- Dosis de trimetroprim con sulfametoxazol en los pacientes

con sida y neutropnicos
150-750 mg/m2
2.- Dosis de Tetraciclina
R= La dosis oral varia de 1 a 2 g/dia en adultos. En los nios
mayores de 8 aos esa dosis es de 25 a 50 mg/kg/dia,
administrada cada 6 a 12 h.
3.-Dosis de estreptomicina, amikacina, cloranfenicol en nios
CLORANFENICOL: En nios de 2 semanas o menos de edad,
lka dosis diaria de cloranfenicol no debe exceder los 25 ml/kg
de peso, despus de esta edad los lactantes de trmino eden
recibir hasta 50 mg/kg/da
ESTREPTOMICINA: 15 mg/kg/da para pacientes con
depuracin de creatinina mayor a 80ml/min. Tipicamente se
administra como una dosis diaria nica de 1000 mg o 500 mg
2 veces al da.
AMIKACINA: 15 mg/kg/da en una sola aplicacin dividida en 2
o 3 partes iguales

4.-Dosis de estreptomicina para tratar el carbunco

4.4 mg/Kg/24 hrs

5.- Medicamento que provoca el sndrome del nio gris

Cloranfenicol
6.- Sirve para tratamiento ptico
Neomicina

7.-Dosis de la doxiciclina en nios menores de 35 semanas y

en adultos
25-50 mg(nios), 100mg 2 veces al dia seguida 100 mg cada
24 hrs

8.- Primera Generacion: Cefazolina

9.- Segunda Generacion: Cefotetan
10.- Tercera Generacion: Ceftriaxona
11.- Cuarta Generacin: Cefetina

12.- Dosis de la penicilina G procainica

12-20 millones de unidades

13.- Provoca el sndrome de houlid beck

Sulfacetamida

14.- Cual de las quinolonas se degrada por el hgado

R= Moxiclozacina

15.- Dosis de acetromicina en nios

15mg/m2

16.- que enfermedad provocan los aminoglucsidos para la

elevacin de la acetilcolina
Ototoxicidad

17.- Medicamento utilizado para la uretritis

Azitromizina
18.- Quinolona que se sacaron del mercado por ser:
Hepatoxica: Trobafloxacina
Cardiotoxica: Grepafloxacina
Fototxica: Clinafloxacina
19.- Mecanismo de accin que afecta la 50S del arnt
Tetraciclina
20.- Se excreta por la bilis
Cefoperazona
21.- Medicamento para tratar Seudomona aeuriginosa
Aztreonam