Electro sntesis

Qu es un frmaco?
Un frmaco, de acuerdo con la farmacologa, es cualquier sustancia que
produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se
absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse.
Los frmacos pueden ser sustancias creadas por el hombre o producidas por
otros organismos y utilizadas por el hombre. de esta forma, hormonas,
anticuerpos, interleucinas y vacunas son considerados frmacos al ser
administrados en forma farmacutica
Definicin
En qumica orgnica, es la sntesis de compuestos qumicos en una celda
electroqumica. La principal ventaja de la electrosntesis sobre una reaccin
Redox ordinaria es la de evitar un derroche de potencial en otra
semireaccin y la habilidad en regularse precisamente al potencial
requerido. La electrosntesis se estudia como una ciencia y tambin tiene
muchas aplicaciones industriales.

Esta definicin se acota a aquellas sustancias de inters clnico, es decir

aquellas usadas para la prevencin, diagnstico, tratamiento, mitigacin y
cura de enfermedades , y se prefiere el nombre de txico para aquellas
sustancias no destinadas al uso clnico pero que pueden ser absorbidas
accidental o intencionalmente; y droga para aquellas sustancias de uso
social que se ocupan para modificar estados del nimo.
Utilidad de Electrosntesis
La electrosntesis es de suma utilidad debido a que se lo puede considerar
como tecnologa por tanto con una enorme aplicacin en los procesos de
produccin.
Lo atractivo de la aplicacin de esta tecnologa en los procesos industriales
es la mnima generacin de residuos y de materiales txicos. Los procesos
electroqumicos son de naturaleza heterognea.
Tecnologas: electrosntesis orgnica e inorgnica, pilas de combustible,
bateras primarias y secundarias, eliminacin de metales pesados de
soluciones y la destruccin de contaminantes orgnicos o reduccin de los
gases.

Ventajas
"Versatilidad: oxidacin directa o indirecta, reduccin, funcionalidad de
biocidas, tratamiento de pequeas o grandes cantidades de contaminantes,
separacin de fases, concentraciones o diluciones.
Eficiencia de la energa: ideal para la destruccin andica de
contaminantes orgnicos, en lugar de la incineracin trmica".

Desventajas
Los procesos electroqumicos tienen limitaciones por el transporte de masa
y el rea especfica de los electrodos los cuales afectan el rendimiento

Electro sntesis orgnica

Principales Rasgos.
En la qumica orgnica es en donde mayor cantidad de sustancias o
compuestos se sintetizan motivo por el cual es donde ms se necesitan de
mtodos de sntesis para mejorar el uso tanto de los reactivos como de la
energa empleada.
Como rasgo principal de esta forma de sntesis es el uso de celdas
electroqumicas para el proceso, los mismos que nos facilitan la
interconversion de la energa qumica y elctrica.
"Los primeros aos de vida de la ingeniera electroqumica han coincidido
con la aparicin de una mayor sensibilizacin social hacia la conservacin
del medio ambiente. Las legislaciones de varios pases han comenzado a
poner lmites al vertido de residuos, lo que conlleva a la necesidad de
desarrollar nuevas tecnologas de tratamientos de vertidos ms eficaces en
cuanto a resultados y costos".

Oxidacin y Reduccin en la Sntesis Orgnica.

El principio de la electroqumica se fundamenta en la capacidad de generar
corriente elctrica por desprendimiento de electrones de los electrodos por
tanto se basa en el hecho de que un electrodo se reduce y otro se oxida y
este suceso genera un flujo de electrones.
Aqu se citan algunas de la reacciones Redox que se suscitan en la qumica
orgnica:

Reacciones de oxidacin
Oxidacin destructiva de cetonas

Oxidacin de cetonas
"El comportamiento de las cetonas respecto a la oxidacin es muy similar al
de los alcoholes terciarios. Para romperlas se emplea a menudo HNO3
caliente y permanganato cido o alcalino"
Oxidacin de Reilly.
"Las metilncetonas estn sujetas a ataque oxidativo especfico en las
posiciones alfa. La oxidacin de Reilly con SeO2 conduce a alfa-dicetonas".
 Oxidacin Reilly
Oxidacin del hipohalito. La reaccin del hipohalito, es un procedimiento
de oxidacin que degrada las metilcetonas a cidos carboxlicos con un
tomo de carbono menos; algunas metilencetonas se han degradado de una
manera similar.

Acido benzoico

Oxidacin de Fenoles
Los fenoles son muy reactivos ante agentes oxidantes, los productos de
reaccin de los mismos es variable, segn el oxidante que se utilice. Sin
embargo el producto ms comn en los procesos de oxidacin con agentes
oxidantes fuertes y/o dbiles es una quinona.

Formacin de quinonas.

"Los fenoles son fcilmente oxidados, a pesar de la ausencia de un tomo

de hidrgeno en el carbono que lleva hidroxilo. Entre los productos de la
oxidacin de fenol con cido crmico se obtiene el compuesto dicarbonlico
para-benzoquinona (conocido como 1,4-benzoquinona o simplemente
quinona)".
Sntesis : La 1,4-benzoquinona se puede obtener fcilmente por oxidacin
de 1,4-dihidroxibenceno (= hidroquinona) con clorato de sodio en presencia
de pentxido de divanadio como catalizador y cdo sulfrico como
disolvente.3 Tambin es posible usar dicromato de sodio como oxidante.4
Tambin es accesible por oxidacin de la anilina con dixido de manganeso
o cromato en disolucin cida5 o a partir de 1,4-diisopropilbenceno y
oxidacin con oxgeno elemental usando el reagrupamiento de Hook y
obteniendo acetona como producto acoplado.6

La 1,4-dibenzoquinona tambin se forma en el proceso fotogrfico a partir

de la hidroquinona cuando esta reduce el Ag+ a Ag metal.

Reacciones de Reduccin
"Todos los agentes reductores inorgnicos corrientes se usan con frecuencia
en qumica orgnica; sin embargo, los ms tiles son el hidrgeno (con
catalizadores slidos), los hidruros metlicos y los metales activos,
especialmente el cinc y el sodio.
La mayora de las reducciones orgnicas producen la saturacin de los
grupos funcionales no saturados. Sin embargo, tambin se conocen algunas
reacciones de sustitucin reductoras de bastante utilidad en sntesis
orgnica".
Los procesos de reduccin ms comunes, comprenden el uso de los
siguientes reactivos: Hidrogenacin (hidrogenacin cataltica), Reactivos de
boro, Reactivos de aluminio, Hidruros metlicos, Hidruros de estao, Silanos
y Metales activos disueltos en medio cido.
Hidrogenacin cataltica
El procedimiento que ms se emplea en la reduccin de alquinos, alquenos,
compuestos aromticos y sus derivados, es la hidrogenacin cataltica y el
diborano.

"Los catalizadores ms utilizados consisten en metales de transicin

absorbidos en un soporte slido, como por ejemplo: Pd, Pt (finamente
dividido), PtO2 (Adams), Ni y Rh. El soporte puede ser carbono, Al2O3, SiO2,
CaCO3, BaSO4 y los solventes ms utilizados llegan a ser el EtOH, EtOAc
(acetato de tilo), Et2O, hexanos, etc.
El Pt se aade como PtO2 y se reduce en el mismo reactor. El Pd se prepara
reduciendo sus sales sobre un soporte de carbn finamente dividido. Estos
catalizadores son muy activos y permiten la hidrogenacin a temperatura
ambiente y presiones de 1 o 2 atm, pero son sumamente caros, por lo cual
deben recuperarse cuidadosamente. La reaccin es sensible a los efectos
estricos y cambios de solvente".
Reduccin de Birch
"La reduccin de anillos aromticos, con soluciones de sodio o litio en
amonaco lquido, constituyen un medio til para la produccin de ciertos
compuestos alicclicos. Una reduccin simple del benceno y bencenos
sustituidos se logra por el tratamiento con solucin de electrones ricos de
metales alcalinos, por lo general de litio o de sodio, en amonaco lquido.
Esta reaccin, se llama Reduccin de Birch, en honor al qumico australiano
A.J. Birch. Tambin est relacionada con la reduccin de alquinos a alquenos
trans. La reduccin se cree que se produce por una adicin por etapas de
dos electrones en el anillo de benceno, seguido por una protonacin en cada
etapa"
Los metales alcalinos en amoniaco lquido transfieren electrones al sustrato
aromtico, generando un anin radical. El etanol presente en el medio
protona el carboanin, formando un radical que vuelve a convertirse en
carbanin por adicin de un segundo electrn. La protonacin final rinde el
1,4-ciclohexadieno.

Mecanismo de Birch.
https://es.wikipedia.org/wiki/Dopamina
https://es.wikipedia.org/wiki/Adrenalina
https://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno
Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se
puede generar electricidad mediante una reaccin qumica (celda
Galvnica). O por el contrario, se produce una reaccin qumica al
suministrar una energa elctrica al sistema (celda Electroltica). Estos
procesos electroqumicos son conocidos como reacciones electroqumicas
o reaccin redox donde se produce una transferencia de electrones de una
sustancia a otra, son reacciones de oxidacin-reduccin.
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un
voltmetro que permite el paso de los electrones.
Sus componentes caractersticos son:
1.nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente
reductor pierde electrones y por tanto se oxida.

2. Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente

oxidante gana electrones y por tanto se reduce.

3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la

migracin rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no
obstante el contacto elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una
disolucin saturada de KCl retenida mediante un gel.
4. Voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la
diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura
el valor del voltaje de la celda
Act: Acetaminofn
polipirrol-acetaminofn.
Py Pirrol