Sunteți pe pagina 1din 6

Unitatea morfologic i funcional a sistemul nervos este neuronul .

Acesta este alctuit dintr-un corp sau pericarion i prelungiri neuronale, scurte denumite dendrite
i o prelungire lung, denumit axon. n dendrite conducerea este centripet, aducnd informaia
la pericarion, iar axonul are conducere centrifug, spre organul efector.
Pericarionul se caracterizeaz prin prezena unei reele de neurofibrile i a corpilor tigroizi,
structuri ribozomale care au rol n sinteza mediatorilor chimici i a proteinelor.

Dendritele i axonii neuronilor formeaz fibrele nervoase. Acestea prezint axoplasm, axolem
i o teac. Dup prezena sau absena tecii de mielin, fibrele nervoase se clasific n:
fibre nervoase mielinizate;
fibre nervoase amielinice.
Fibrele nervoase mielinizate, prezint teaca de mielin, o substan cu structur lipidic i cu rol
de izolator electric. Mieline este secretat de celulele tecii Schwann, ns ea lipsete la nivelul
jonciunilor Ranvier, fapt ce permite fluxuri ionice transmembranare. Grosimea tecii de mielin
este variabil, criteriu dup care fibrele mielinice se clasific n fibre de tip A, B, C; n acelai
timp i conducerea impulsurilor se face diferit n funcie de grosimea tecii de mielin

Fibrele nervoase amielinice nu prezint teac de mielin. Prin asocierea fibrelor nervoase, se
formeaz nervii, care prezint o teac Henle.
Neuronii prezint dou proprieti: excitabilitatea i conductibilitatea.
Excitabilitatea, este proprietatea celulei nervoase de a rspunde la aciunea factorilor de mediu
extern i/sau intern, prin trecerea celulei de la starea de repaus la cea de activitate. Starea de
repaus a neuronului este caracterizat prin existena potenialului de repaus. Acesta const n
polarizarea electric a membranei celulare, prin repartizarea sarcinilor electrice pozitive la
exteriorul i a celor negative la interiorul ei. Diferena de potenial ntre interiorul i exteriorul
membranei neuronale este de aproximativ 90 mV.
Potenialul de repaus rmne constant att timp ct neuronul nu este stimulat.
Starea de excitaie a neuronului se caracterizeaz prin producerea potenialului de aciune, care
const n succesiunea rapid a urmtoarelor fenomene electrice:
perioada de laten, de 0,1 ms cu modificarea potenialului de repaus;
modificarea permeabilitii membranei neuronale pentru ionii de Na, care ptrund prin
difuziune, n interiorul celulei pe care o ncarc cu s
arcini pozitive;
pozitivarea interiorului celulei la + 30 mV, cu apariia potenialului de vrf ce corespunde
momentului de instalare a excitaiei i inversrii potenialului de membran.
amorsarea pompei de Na- K, care determin scderea rapid a potenialului de vrf, pn la
valoarea potenialului de repaus;
apariia postpotenialului negativ i a postpotenialului pozitiv, datorit funciei pompei de Na-
K;
-revenirea lent a membranei la starea polarizat caracteristic strii de repaus

Conductibilitatea este proprietatea neuronului de a conduce influxul nervos ctre ali neuroni sau
ctre celulele efectoare musculare sau glandulare. ntr-o reea neuronal, influxul nervos se
transmite doar intr-un singur sens i anume de la axon ctre dendritele sau corpul altui neuron.
n fibrele amielinice conducerea impulsurilor nervoase se face din aproape n aproape, pe baza
curenilor de tip Hermann; viteza de conducere este mic, de 1 m/s. n fibrele mielinice, datorit
stratului de mielin, ce permite trecerea fluxurilor ionice numai la nivelul jonciunilor Ranvier,
conducerea impulsurilor nervoase se face saltatoriu, viteza fiind mai mare, de 15-120 m/s

Neuronii aflai n stare de activitate, au proprietatea de a secreta i elibera prin butonii terminali,
o substan prin care neuronul transmite excitaia ctre alt neuron sau celul efectoare. De
asemenea, neuronii au proprietatea de regenerare a prelungirilor dendritice sau axonice rmase n
conexiune cu pericarionul; prelungirile neuronale separate de pericarion, degenereaz ireversibil,
fiind lipsite de influena trofic a pericarionului. Acest fenomen a fost denumit degenerescen
wallerian. Viteza de regenerare a prelungirilor neuronale poate atinge valori de 1 mm/zi.
Datorit specializrii foarte nalte, neuronii au pierdut proprietetea de a se multiplica, deci,
substana nervoas pierdut nu se mai reface.
Celulele gliale sau nevrogliile ocup spaiile dintre neuroni i au funcii deosebit de importante:
susinerea i protecia neuronilor n special prin participarea oligodendrocitelor i celulelor
Schwann la formarea tecii de mielin;
nutriia neuronilor, prin preluarea substanelor nutritive din capilarele sangvine i transferul
acestor substane ctre neuronii din sistemul nervos central;
realizarea barierei hematoencefalice care protejeaz neuronii de substanele nocive ce tind s
treac din capilarele sangvine, protecie asigurat n special de astrocite ;

eliminarea neuronilor degenerai;


asigur rennoirea populaiilor de celule, prin multiplicare.

Sinapsele

Sinapsa este o jonciune funcional ntre doi neuroni, ea asigurnd trecerea excitaiei de pe
axonul unui neuron pe dendritele sau corpul altui neuron, sau pe o celul muscular sau
glandular. Dup funcia lor, sinapsele pot fi excitatoare i inhibitoare.
Sinapsa prezint trei elemente structurale cu rol funcional bine determinat:
-membrana presinaptic a butonului axonic, care conine vezicule cu mediatori chimici;
spaiul sinaptic, de aproximativ 200 A;
membrana postsinaptic, care conine receptori specifici.
Mecanismul Transmiterii Excitaiei Prin Sinapse.
Potenialul de aciune ajuns la butonul axonic al unui neuron, determin depolarizarea memb
ranei presinaptice, mrindu-i permeabilitatea pentru ionii de Na i Ca. Veziculele presinaptice
elibereaz mediatorul chimic, n spaiul sinaptic, de unde se fixeaz pe receptorii specifici de pe
membrane postsinaptic., fcnd-o permeabil pentru ionii de Na. Consecutiv ptrunderii ionilor
de Na, are loc depolarizarea membranei postsinaptice, ceea ce determin inducerea potenialului
electric local, de 10-30 mV, denumit potenial postsinaptic excitator. Acesta survine cu o anumit
ntrziere, datorit cuplrii mecanismelor bioelectrice cu cele biochimice (ntrzierea sinaptic).
n sinapsele inhibitorii, situate numai pe corpul neuronului, transmiterea excitaiei se realizeaz
la fel, cu deosebirea c mediatorul chimic nu depolarizeaz membrana postsinaptic, ci o
hiperpolarizeaz, blocnd conducerea informaiei.

Mediatorii chimici de sinaps sunt:


acetilcolina, care este prezent n sinapsele preganglionare simpatice i parasimpatice,
postganglionare parasimpatice i n sinapsele nevraxului; receptorii pentru acetilcolin sunt de
dou tipuri: de tip muscarinic, care pot fi blocai cu atropin i de tip nicotinic, care pot fi blocai
cu curara;
noradrenalina i adrenalina, sunt mediatori chimici prezeni n sinapsele sistemului nervos
central i sinapsele postganglionare simpatice; receptorii adrenergici sunt de dou tipuri:
-excitatori i preponderent inhibitori;
acidul -aminobutiric, se gsete n sinapsele inhibitorii;
alte substane considerate n prezent mediatori sinaptici: histamina, serotonina, acidul glutamic,
acidul aspartic, alanina, glicina, anumii derivai purinici precum ATP, ADN, AMP.

Proprietile sinapselor

1. Unidirecionalitatea, de la membrana presinaptic la cea postsinaptic, aceasta asigurnd


transmiterea n sens unic a informaiei n sistemul nervos, de la receptori ctre centrii nervoi i
de aici ctre organele efectoare;
2. Inexcitabilitatea electric a membranei postsinaptice;
3. ntrzierea sinaptic transducia informaiei electrice n chimic i din nou electric,
determin o ntrziere a conducerii informaiei datorit faptului c viteza de conducere a
informaiei chimice este mai mic dect a celei electrice;
4. Oboseala sinaptic, se datorete epuizrii mediatorului chimic din butonul presinaptic, n cazul
excitaiilor prelungite i cu frecven mare;
5. Postdescrcarea consecutiv excitaiilor cu frecven suficient de mare, dup ncetarea
excitaiilor continu pentru un interval scurt de timp, descrcarea mediatorului n spaiul sinaptic,
ceea ce are ca efect, prelungirea ntreinerii rspunsului;
6. Facilitarea const ntr-o depolarizare subliminal a unui neuron pe fondul creia alte
stimulri presinaptice sunt n msur s determine depolarizarea critic i rspunsul propagat
7. Ocluzia este un proces sinaptic care se produce n reelele neuronale convergente, unde
stimulii supraliminali nu dau un rspuns mai mare dect stimulii liminali.

Activitatea reflex

Actul reflex reprezint rspunsul involuntar specific la aciunea unui stimul senzitivo-senzorial
adecvat. Reflexele se clasific astfel:
dup sediul centrului nervos, exist reflexe necondiionate (nnscute), cu centrii nervoi n
mduva spinrii i trunchiul cerebral i reflexe condiionate (dobndite), cu centrii nervoi pe
scoara cerebral;
dup efector, reflexele sunt somatice (efectorii sunt muchii striai) i reflexe vegetative
(efectorii sunt muchii netezi i glandele cu secreie intern i extern);
dup numrul de neuroni ce alctuiesc arcul reflex, reflexele pot fi monosinaptice i
polisinaptice.
Substratul anatomic al actului reflex, este arcul reflex. Arcul reflex prezint urmtoarele
componente: receptor, cale de conducere aferent, centru nervos, cale de conducere eferent i
efector

Receptorii sunt celule difereniate, specializate n recepionarea unui stimul a crei energie
specific o transform n poteniale electrice, de receptor, care vor genera potenialul de aciune
(influxul nervos).
Calea de conducere aferent (senzitiv sau centripet), este reprezentat de fibre nervoase
senzitive care sunt prelungirile neuronilor senzitivi al cror pericarion se gsete n ganglionii
spinali de pe rdcinile dorsale ale nervilor spinali i n analogii acestora de pe nervii cranieni.
Extremitatea periferic a acestor prelungiri vine n contact cu receptorul, iar cea central vine n
contact cu centrul nervos, direct sau prin intermediul neuronilor intercalari.
Centrii nervoi sunt reprezentai de nuclei nervoi din substana cenuie a sistemului nervos
central, cu rol de coordonare a anumitor funcii ale organismului.
Calea de conducere eferent (centrifug), este reprezentat de neuronul motor al crui
pericarion se afl n coarnele ventrale ale mduvei spinrii sau nucleii motori ai nervilor cranieni.
Prelungirile axonice ale acestor neuroni prsesc sistemul nervos central i ajung n organele
efectoare, ca fibre nervoase efectoare care formeaz nervi motori.
Efectorii sunt reprezentai de muchii striai sau netezi i de glande.
Proprietile reflexelor sunt similare sinapselor. Timpul scurs ntre excitaie i obinerea
rspunsului reflex se numete timp de reflexiune i este diferit n funcie de numrul de neuroni
ce alctuiesc arcul reflex i gradul de mielinizare a fibrelor nervoase.
Legile reflexelor
Corespondena dintre reacia de rspuns a organismului i valoarea excitantului utilizat, a fost
studiat de Pflger la broasc spinal, formulndu-se legile generale ale reflexelor medulare:
legea localizrii
legea unilateralitii
legea simetriei
legea iradierii
legea generalizrii.
n mduva spinrii, arcurile reflexe somatice sunt simetrice, fiind interconectate prin intermediul
neuronilor de asociaie. ntre arcurile reflexe de la nivelul neuromerelor mduvei (segmentul de
mduv corespunztor limii unei vertebre), se formeaz legturi cu ajutorul interneuronilor.
n cazul localizrii, intensitatea de stimulare fiind mic, se produce la broasc flexia labei pe
gamb; creterea intensitii stimulului determin stimularea muchilor coapsei, respectiv flexia
membrului sau unilateralitatea. Creterea mai departe a intensitii de stimulare pn la atingerea
pragului de excitabilitate al interneuronilor, determin contracia simultan a membrelor pelvine,
prin fenomenul de iradiere a informaiei. Cnd se atinge pragul de excitabilitate al centrilor de la
toate neuromerele, se nregistreaz rspunsul generalizat.