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Universidad Nacional de Ingeniera

Facultad De Ingeniera Mecnica

Departamento Acadmico de Ciencias Bsicas, Humanidades y Cursos Complementarios

3er informe de laboratorio de Qumica

Tema: Estequiometria

Curso: Qumica MB-312

Seccin: D.

Profesora:

APOLAYA ARNAO, MARY ESTELA

Integrantes:

Snchez Quispe, Luis cdigo: 20170265J

Oropeza Ortiz, Jos cdigo: 20170437E

Vargas Gutirrez, Erick cdigo: 20170406B

Fecha que se realiz el experimento: 02/05/2017

Fecha en que se entrega el informe: 09/05/2017

Periodo Acadmico: 2017-I

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INDICE: Pg.

1. OBJETIVOS 2

2. FUNDAMENTO TERICO... 3

3. CLCULOS Y RESULTADOS .....6

3.1 EXPERIMENTO 1.A.. ..6


3.2 EXPERIMENTO 1.B.....8
3.3 EXPERIMENTO 2........13

4. CUESTIONARIO.16

5. CONCLUSIONES...18

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS19

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1. OBJETIVOS

Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observacin delos cambios cualitativos y
cuantitativos que ocurren en las reacciones qumicas. La parte cualitativa, est orientada a verificar el
cambio de propiedades y la parte cuantitativa, a la medicin de las masas de las sustancias
reaccionantes y productos.

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2. FUNDAMENTO TERICO

La estequiometra es la parte de la qumica que se encarga de estudiarlas relaciones cuantitativas en


las que intervienen las masas moleculares y atmicas, las formulas qumicas y la ecuacin qumica.
Por ejemplo en la sntesis de Haber-Bosch:

N2 (g) + H2 (g) -----> NH3 (g)

En trminos cuantitativos diramos que si combinamos el nitrgeno con el hidrogeno, ambos en


estado gaseoso, obtendremos amoniaco; sin embargo, esta manera de ver la ecuacin no nos
permite ver qu cantidad de nitrgeno o hidrogeno debemos mezclar o por lo menos en qu relacin.
De ah que viene la importancia de la estequiometra, ya que nos permite obtener la relacin correcta
en la que debemos mezclar los reactantes(en nuestro caso hidrgeno y nitrgeno) para obtener los
productos (en nuestro caso amoniaco). As, haciendo el respectivo balance de la ecuacin, la
ecuacin quedara de la siguiente manera:

N2 (g) + 3H2 (g) -----> 2NH3 (g)

Lo que se interpreta de la siguiente manera:

Se producen dos moles de NH3 por cada mol de N2 que se consume.

Se producen dos moles de NH3 por cada tres moles de N2 que se consume.

Se consumen tres moles de H2 por cada mol de N2 que se consume. Adems, podemos convertir
estas afirmaciones en unos factores de conversin, denominados factores estequiomtricos. Un
factor estequimtrico relaciona las cantidades de dos sustancias cualquiera que intervienen en una
reaccin qumica en una base molar, por tanto un factor estequimtrico es una relacin de moles.

Leyes de la estequiometra

1 Ley de la Estequiometra o Ley de conservacin de masa de Lavoisier.

En toda reaccin qumica las cantidades en masa de los reactivos son iguales a las cantidades en
masa de los productos.

2 Ley de las proporciones constantes de Proust.

Cuando dos o ms elementos se unen para formar UN mismo compuesto, siempre lo hacen en una
relacin ponderal constante.

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3 Ley de las proporciones mltiples de Dalton.

Cuando dos o ms elementos se unen para formar una serie de compuestos, si el peso de uno de
ellos permanece constante y el otro vara, las cantidades de Este son mltiplos enteros de la menor
de ellas.

4 Ley de las Proporciones Recprocas o Equivalentes de Richter -Wenztel.

Cuando dos elementos se combinan separadamente con un peso fijo de un tercer elemento, los
pesos relativos de aquellos son los mismos que s se combinan entre s.

Reactivo limitante

Cuando todos los reactivos se consumen en una reaccin qumica de forma completa y simultanea
se dice que los reactivos estn en proporciones estequiomtricas, es decir, en proporciones molares
fijadas por los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin ajustada. Algunas veces se exige esta
condicin, por ejemplo en algunos anlisis qumicos. Otras veces, como en una reaccin de
precipitacin, uno de los reactivos se transforma completamente en productos porque se utiliza un
exceso de todos los dems reactivos. El reactivo que se consume por completo, llamado reactivo
limitante, determina las cantidades de productos que se forman.

Rendimiento terico, rendimiento real y rendimiento porcentual

El rendimiento terico de una reaccin es la cantidad de productos que se espera, calculada a partir
de unas cantidades dadas en los reactivos. La cantidad de producto que realmente se obtiene se
llama rendimiento real. El rendimiento porcentual se define como: En muchas reacciones el
rendimiento real es casi exactamente igual al rendimiento terico y se dice que las reacciones son
cuantitativas. Estas reacciones se pueden utilizar para llevar a cabo anlisis qumicos cuantitativos,
por ejemplo. Por otra parten en algunas reacciones el rendimiento real es menor que el rendimiento
terico, siendo el rendimiento porcentual menor del 100 por ciento. El rendimiento puede ser menor
del 100 por ciento por muchos motivos. El producto de la reaccin rara vez aparece en forma pura y
se puede perder algo de producto al manipularlo en las etapas de purificacin necesarias. Esto
reduce el rendimiento. En muchos casos los reactivos pueden participar en otras reacciones distintas
de la que nos interesa. Estas son las llamadas reacciones secundarias y los productos no deseados
se llaman Sub productos. El rendimiento del producto principal se reduce en la misma medida en que
tienen lugar estas reacciones secundarias. Finalmente, si tiene lugar una reaccin reversible, parte

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del producto que se espera puede reaccionar para dar nuevamente los reactivos y, de nuevo, el
rendimiento es menor de lo esperado. A veces el rendimiento aparente es mayor del 100 por ciento.

Como no puede obtenerse algo de la nada, esta situacin normalmente pone de manifiesto un error
en la tcnica utilizada. Algunos productos se forman por precipitacin de una disolucin. El producto
puede estar humedecido por el disolvente, obtenindose para el producto hmedo una masa mayor
de lo esperado. Si se seca mejor el producto, se obtendr una determinacin ms exacta del
rendimiento. Otra posibilidad es que el producto este contaminado con un exceso de reactivo o con
un subproducto. Esto hace que la masa del producto parezca mayor de lo esperado. En cualquier
caso, un producto debe ser purificado antes de determinar el rendimiento

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EXPERIMENTO NUMERO 1

3. RESULTADOS

EXPERIMENTO 1.a.

Con este experimento lo que se busca es la determinacin de la eficiencia de una reaccin

1. Experimento N1

Al mezclar el cloruro de bario (Bacl2) con el carbonato de sodio (Na2CO3), se forma un precipitado
color blanco

Se da un burbujeo constante en el vaso en donde escapa un gas, y se deja sedimentar

Se filtra el precipitado con el papel filtro

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Lavar el precipitado con agua destilada

Luego poner la rejilla con el precipitado sobre el radiador en


nuestro caso lo pusimos a una temperatura de 50 C

Una vez seco el precipitado pesar junto con el papel filtro.

%
PRODUCTO PESO PESO
FORMULA RENDIMIENT %ERROR
PRECIPITADO EXPERIMENTAL CALCULADO
O

Carbonato de
BaCO 3 0.324 g 0.3946 82.10 17.9
Bario

Se puede observar que presumiblemente sera una


reaccinde doble desplazamiento, debido a las cargas de los iones de cadacompuesto. Siendo as, la
reaccin se dara de la siguiente forma:

Na 2 CO 3 + BaCl 2 BaCO 3 + 2NaCl

En la reaccin realizada en el laboratorio, se observa que se form un precipitado, y se


sabe que el cloruro de sodio es un compuesto que se diluye fcilmente. Por lo tanto,
presumimos que es el Carbonato de bario el compuesto que se precipita.

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B) CUANDO SE PRODUCE UN DESPRENDIMIENTO
DE UN GAS: -REACCIN DE DESCOMPOSICIN
DEL CLORATO DE POTASIO
KClO3(s) + calor KCl (s) + O2

A. MATERIALES
1 tubo de ensayo de 18 x 150

1 soporte universal

Crisol de porcelana

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1 manguera

1 mechero

1 embudo

Papel filtro
Piceta con agua destilada

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KClO(s) 1 gramo
MnO(s) 1 gramo
AgNO(ac)

B. PROCEDIMIENTO
PARTE 1 :
1. Pesar un tubo de ensayo se 18X150 mm, completamente seco
2. Pesar en gramo de KClO3(s)y colocarlo con cuidado en el fondo del tubo.
3. Pesar 0.1 gramo de MnO2(s), agregarlo al tubo de ensayo anterior (el
MnO2(s) acelera el proceso de descomposicin permaneciendo
inalterable este reactivo, por lo cual es un agente catalizador)
4. Homogenizar la mezcla agitando el tubo de ensayo
convenientemente
5. Colocar en el otro tubo agua corriente hasta la mitad de su
capacidad
6. Armar el equipo segn el esquema adjunto, asegurar que el tubo de vidrio
que va al tubo con agua, quede dentro del agua sin tocar el fondo

7. Calentar el tubo que contiene la mezcla

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8. observar despus de unos minutos el burbujeo


del gas en el agua del tubo. Cuando observe que
ya no se desprende el gas (no hay burbujeo) retirar el tubo con agua y
apagar el mechero
9. Dejar enfriar y pesar el tubo con la muestra (la diferencia es debido al O
desprendido)
PARTE 2 :
RESIDUO + AgNO AgCl(s) + residuo
1. Dejar reposar para que la parte solida se asiente en el fondo del tubo
2. Filtrar con el embudo a un vaso precipitado
3. Desechar la parte solida encontrada en el papel filtro
4. En la parte liquida agregarle; gota a gota la solucin de AgNO3 0.1 M hasta
total precipitacin
5. Filtrar en la solucin acuosa con un embudo, papel filtro y vaso precipitado

6. El slido encontrado en el papel filtro se seca


7. Despus se pesa y se verifica el peso de AgCl(s)

C. CALCULOS Y RESULTADOS
Parte 1 :
KClO+(Calor) + ( MnO)como catalizador HCl+3/2O
Hallando peso terico de O
La proporcin de numero de moles de KClO 3/2O es de 1 a 3/2

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Hallando el peso experimental de O

Rendimiento del O: (masa experimental del O) /(masa terica del O)


=((0.06) / (0.3936))*100%=15.24%

Parte 2:
Hallando la masa terica del KCl = 0.6113 g

122.5g/ 74.5513 g/
Masa del KClO mol Masa del KCl mol
Masa teorica de 0.6113
KClO 1 gramos Masa teorica del KCl gramos
Numero de moles de 0.0082 Numero de moles de 0.0082
KClO moles KCl moles

Hallando la masa experimental del KCl = 0.1403

RESIDUO + AgNO AgCl(s) + residuo


De esta reaccin podemos hallar la cantidad de Cl presente en el KCl
Numero de moles de KCl = nmero de moles de AgCl

Masa atomica del 143.42 g


AgCl mol Masa atomica KCl 74.5513
Masa experimental de Masa experimental 0.1403
AgCl 0.27 g del KCl gramos
Numero de moles 0.001882 0.001882
AgCl moles Numero de moles KCl moles

Rendimiento del KCl = (masa experimental KCl)/ (masa teorica del KCl)
= ((0.1403)/(0.6113))*100%=22.95%

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Experimento 2
-Determinacin de la frmula de un hidrato
Calculo y resultados:
Se lleva a cabo la siguiente reaccin:

Cu(SO)4XH2O(s) + Q CuSO4(s) + XH2O(g)


Para poder hallar la formula qumica necesitamos X bueno sigamos:
Tenemos el mechero, el radiador, crisol con tapa, sulfato de cobre hidratado previamente
todo pesado en la balanza empecemos la reaccin.

Despus de calentar el crisol 20 min no presentaba el color indicado haba ya una


reaccin luego seguimos por 5 min ms y ah si podimos ver poco a poco el cambio,
pero de color blanco si no era medio plomo

Cu(SO)4XH2O(s) + Q CuSO4(s) + XH2O(g)


MCRISOL=w1 =23.33g W2=MCRISOL + Cu(SO)4XH2O(s) = 23.33g + 3g
MCRISOL + CuSO4 = 23.33 + 1.82g W3=1.82g
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W3 3- W3 X= (3 - W3). PM CuSO4 / 18. W3

PM CuSO4 18 X X= (3-1.82). (159.5)/18. (1.82)


X=5.74511 X=6.

Podemos ver ya el valor de X la formacin de H2O(g) y CuSO4 (s) y el cambio de color


debido a la reaccin .

Conclusiones:
Hemos visto el cambio de color del sulfato de cobre hidratado algo como medio plomo no
en su totalidad debera ser blanco pero haba puntos de blanco utilizando los materiales
para la reaccin es importante la utilizacin del calor como catalizador hemos calculado
la cantidad de agua y con ello podemos ya determinar la formula qumica del
Cu(SO)4XH2O(s). de todo el experimento se concluye que no todo calculo no sale
exacto siempre va aver deficiencia en los resultados en al momento del peso.

Recomendaciones:
para que suceda la reaccin es tener el mechero con una intensidad alta de llama que
viene del mechero mantenerse alejado por precaucin es muy importante. utilizar
mandil. Seguir las instrucciones del manual acercarlo detenidamente el mechero no tan
cerca al radiador junto al crisol. No tocar los elementos a utilizar en este caso el sulfato
puede ser peligroso irritacin de la piel.

Adicionales: El crisol es un instrumento fundamental para todo experimento esta


hecho de grafito no es uy denso puede soportar altas temperaturas por eso es la
recomendacin de no tocarlo llega amas de 500 C .

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4. CUESTIONARIO

1) De 5 ejemplos de diferentes reacciones sin cambio en el nmero de oxidacin y 3


ejemplos diferentes de reacciones redox.

Reacciones no redox

Estas reacciones no presentan cambios en su nmero de oxidacin o carga relativa de los


elementos.

Ejemplos:
AgNO + NaCl AgCl + NaNO
Pb(NO) + 2KI PbI + 2KNO
BaCl + H2SO BaSO + HO
HCl + NaOH NaCl + HO
HSO + 2Li(OH) Li (SO) + 2HO
Reacciones redox
Se define como reacciones de intercambio de electrones y se caracterizan por
que en ellos ocurre variacin en los nmeros de oxidacin de los productos con relacin a
los nmeros de oxidacin de los reactantes.
Ejemplo:
El proceso siderrgico de produccin de hierro puede representarse mediante las siguientes
semi reacciones:
2FeO 4Fe + 3O

Semi reaccin de reduccin


2 CO + O 2CO

Semi reaccin de oxidacin

2FeO +2CO Fe + CO

Reaccin general

3NH + 4HSO 4S + 3HNO + 7HO


P + 3KOH + 3 HO 3KHPO + PH

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2) Consideramos la eficiencia calculada en el experimento 1 determinar que peso de


carbonato de Bario se obtiene de la reaccin de 40 ml de solucin 0.5M de NaCO
con 30 ml de solucin 0.6M de BaCl.

La eficiencia hallada en el experimento 1 A es de 82.10 %

Entonces PM de Na2CO3 es de 106g/mol


Y el PM de BaCO3 es de 197.3g/mol
Con los datos de volumen y molaridad se halla la masa de Na2CO3 y por regla de tres simple
se calcula la masa terica de BaCO3 = 6.9g pero piden la masa experimental entonces seria
6.9x0.821 = 5.67 g

3) Calcular el volumen de solucin de 0.5M de BaCl se debe de emplear para que se


obtenga 15 gramos de BaCO

Numero de moles de BaCl = Numero de moles de BaCO = (0.5 M) (XL(litros))

(Nmero de moles de BaCO) (Masa atmica de BaCO) = 15 gramos


(0.5 * Xmol )(197.34g/ mol)=15 g
98.67*X = 15 x=0.15202Litros =152.02 mL

4) Considerando la descomposicin del KClO y la eficiencia calculada en el


experimento 1 B. Determinar el peso de este compuesto que se debe emplear para
obtener 400 ml de O medidos en condiciones normales,1 mol gramo de O ocupa
22.4 litros

1 mol de O 22.4L
x mol de O 0.4L
x =0.0178 moles
de O

El rendimiento hallado en este experimento es de 15.24 % en el experimento de KClO


El nmero de moles KClO = 3 / 2 nmero de moles de O esta proporcin se
desprende del balance de la ecuacin qumica
KClO HCl+3/2O
n moles 0 0
84.76%n 3/2(15.24%n)= 0.01780
n=0.077865
(numero de moles de KClO)(Masa atmico de KClO)= Masa del KClO
Masa del KClO=9.54235 gramos

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5) Determinar el nmero de molculas de agua que existe en cada molcula de crisol


hidratado. La relacin entre la masa molecular de la sal hidratada y la masa de la
molcula del agua es:

CuSOXHO CuSO + XHO

CuSO= 1.84 g masa halla experimentalmente


Nmero de moles de CuSO=0.01153
HO = 1.16 g masa del agua
Numero de moleS de HO=0.06445
Hallando X = (nmero de moles de agua) / (nmero de moles de sulfato de cobre)
=aproximando sale 6 X= 6
Masa molecular sal hidratada = 159.609g( CuSO) + 6(16 + 2)=267.609 g / mol
Masa molecular del agua = 6(16+2)= 108 g / mol
La relacin = 267.609/(108)= 2.47786

5. CONCLUSIONES

Del primer experimento, se concluye que el precipitado es precisamente el que se predijo


por medio del anlisis. Se formo un precipitado de color blanco que indica la presencia del
BaCO3
El rendimiento de la reaccin es del 42% lo que indica la presencia de un reactivo limitante.

Del segundo experimento, concluimos en la primera parte


que el rendimiento de la reaccin es del 23,83% lo que ahora afirma que existieron algunos
errores al momento
derealizar el experimento, uno de ellos puede ser la malamanipulacin del tapn que pudo ori
ginar la fuga deoxgeno. En la segunda, por medio de un anlisis cualitativo se muestra la
presencia de plata mediante su precipitado caracterstico (blanco lechoso) en este caso est
acompaado del cloro, formando el AgCl.

Del tercer experimento, concluimos que no podemos calcular la cantidad de moles de agua
por mol de CaSO4 debido a que no pesamos la cantidad de CaSO4 sin tener en cuenta la
masa del crisol y la masa de la luna de reloj. Investigando hemos averiguado que lo ms
probable es que el compuesto analizado es el CaSO4.2H2O.

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6. BIBLIOGRAFA

-Petrucci, Quimica General, pgina, paginas 117-128, sptimaedicin, McGraw-Hill Companies, Inc.

-Raymond Chang, Quimica General, paginas 87-93, octava edicin, Prentice Hall.

-Kenneth W. Whitten/Raymond E. Davis. Pag 75.

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