AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE

GRAU
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
CENTRO DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA
QUMICA

LABORATORIO N3
EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO EN EL
SISTEMA TERNARIO: CIDO ACTICO
CLOROFORMO - AGUA

CTEDRA: TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II

PRESENTADO A: Ms. Salvador Tedulo, ORE VIDALON

ALUMNOS DEL VI SEMESTRE
Por:

MANDUJANO GALARZA, Orlando

HUANCAYO - PER
Alumno del VI ciclo de la facultad de ingeniera Qumica
 INTRODUCCIN

El laboratorio se realiz en la facultad de ingeniera qumica en la universidad nacional del

centro del Per, donde se evaluara el comportamiento de equilibrio de fases del sistema
cloroformo-cido actico-agua. Conociendo no todos los lquidos son completamente
miscibles entre s, entre este extremo y el de la miscibilidad casi completo se consideran
pares de lquidos parcialmente miscibles, es decir, que no se mezclan en todas las
proporciones a todas las temperaturas.

La importancia del fundamento de la termodinmica del equilibrio liquido-lquido con

aspectos importantes de la instalacin lquida como operacin unitaria, en primer lugar por
ser una herramienta muy importante sin la cual no se podra desarrollar el diseo de un
equipo de extraccin y en segundo lugar por la terminologa que caracteriza a cada
operacin unitaria.

El presente informe pretende conocer el equilibrio liquido-liquido de tres componentes que

fueron cido actico-cloroformo-agua. Para lo cual, se exponen tres partes importantes.
La primera que desarrolla los fundamentos tericos del equilibrio lquido- lquido. La
segunda pone nfasis en describir toda la parte experimental desarrollada dentro del
laboratorio. Posteriormente estas dos etapas convergen en la tercera etapa que describe
las conclusiones finales del informe.
 RESUMEN

El presente informe tuvo como objetivo principal evaluar el equilibrio lquido- lquido de
una mezcla de tres componentes (Cloroformo, cido actico y agua) y sus respectivos
clculos y representacin grfica. El mtodo usado para el desarrollo de la prctica fue el
mtodo volumtrico. Para las proporciones de cloroformo y cido actico
respectivamente, los gastos fueron los siguientes:

N CLOROFORMO CIDO ACTICO AGUA

1 1 ml 3 ml 2.85 ml
2 1.5 ml 2.5 ml 1.95 ml
3 2 ml 2 ml 0.43 ml
4 2.5 ml 1.5 ml 0.65 ml
5 3 ml 1 ml 1.95 ml

Posteriormente se procedi a calcular el nmero de moles, el peso de cada compuesto y

porcentajes en peso de los tres componentes (Cloroformo, cido actico y agua); para lo
cual de utilizaron las densidades de cada componente. Con los datos obtenidos se realiz
el FRACCIN DE PESO (%)
CH3COOH CHCl3 H2O XT
19.8931909 42.056075 38.050734 100
32.8193833 38.546256 28.634361 100
54.0834846 38.112523 7.803993 100
62.605042 26.470588 10.92437 100
59.8393574 14.056225 26.104418 100
grafico de la curva mediante el uso del diagrama triangular programado en Matlab.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Evaluar el comportamiento de equilibrio de fases del sistema cloroformo-cido

actico-agua.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Comprobar la miscibilidad del sistema Cloroformo-cido Actico-Agua a diferentes

volmenes en cada experimento.

Determinar la composicin en peso de la mezcla cloroformo-cido actico-agua

para las diferentes proporciones.

Determinacin de la curva de solubilidad en una mezcla ternaria del sistema

cloroformo-cido actico-agua.
 MARCO TERICO

CLOROFORMO

El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, de frmula qumica CHCl3. Derivado

del metano por sustitucin de tres tomos de hidrgeno por tres de cloro y oxgenos en el
tercer y cuarto carbono en las uniones con no metales o sustancias covalentes

Fig. 1

CIDO ACTICO

El cido actico es un cido que se encuentra en el vinagre, y que es el

principal responsable de su sabor y olor agrios. Su frmula es CH 3-COOH,
y, de acuerdo con la IUPAC se denomina sistemticamente cido etanoico

Fig. 2
 AGUA

El agua es una sustancia qumica formada por dos tomos de hidrgeno y

uno de oxgeno. Su frmula molecular es H2O.

Caractersticas fsicas

- Presenta un punto de ebullicin de 373 K (100 C) a presin de 1

atmsfera.

- Tiene un punto de fusin de 273 K (0 C) a presin de 1 atmsfera.

- Tiene una densidad mxima de 1 g/cm 3 a 277 K y presin 1 atmsfera.

- El agua tiene una tensin superficial muy elevada. El calor especfico del
agua es de 1 cal/Cg.

- El agua es considerada un disolvente universal, ya que es el lquido que

ms sustancias disuelve, lo que tiene que ver con que es una molcula
polar. Las molculas de agua estn unidas por lo que se llama puentes
de hidrgeno.

Tiene una tensin superficial, cuando la superficie de los lquidos se

comporta como una pelcula capaz de alargarse y al mismo tiempo
ofrecer cierta resistencia al intentar romperla y esta propiedad ayuda a
que algunas cosas muy ligeras floten en la superficie del agua.

La capacidad calorfica es mayor que la de otros lquidos.

EQUILIBRIO LQUIDO LQUIDO:

El Equilibrio Lquido - Lquido consiste en la separacin de los constituyentes de una

disolucin lquida por contacto con otro lquido inmiscible que disuelve preferentemente a
uno de los constituyentes de la disolucin original, dando lugar a la a la aparicin de dos
capas lquidas inmiscibles de diferentes densidades.
Si se le aade cantidades de tolueno a un recipiente que contiene benceno puro,
observamos que, con independencia de la cantidad de tolueno que se ha aadido, la
mezcla obtenida permanece como una fase liquida. Los dos lquidos son completamente
miscibles. En contraste con este comportamiento, si se aade agua a nitrobenceno, se
forma dos capas liquidas distintas; la capa acuosa contiene solo un vestigio de
nitrobenceno disuelto, mientras que la capa de nitrobenceno contiene solo un vestigio de
agua disuelta. Tales lquidos son inmiscibles. Si se aade pequeas cantidades de fenol a
agua, al principio el fenol se disuelve para dar una sola fase, sin embargo, en algn punto
de la adicin, el agua se satura y una adicin posterior de fenol produce dos capas
liquidas, una rica en agua y la otra rica en fenol. Estos lquidos son parcialmente
miscibles. Estos sistemas son los que ahora fijan nuestra atencin.

Consideremos un sistema en equilibrio que contiene dos capas liquidas, dos fases
liquidas. Suponemos que una de esas fases liquidas es un lquido A puro y la otra fase
una solucin saturada de A en el lquido B. la condicin termodinmica para el equilibrio

A A0
es que el potencial qumico de A en la solucin, , sea igual al del lquido puro , ,de

A A0
manera que ,o sea:

A A0 0

SISTEMAS DE TRES COMPONENTES:

Cuando hay tres componentes lquidos en una disolucin, a una presin y temperatura
determinadas, la composicin del sistema puede representarse mediante un diagrama
triangular equiltero, en el que cada uno de los lados del tringulo representa el cero por
ciento de uno de los tres componentes y el vrtice opuesto a cada lado corresponde al
cien por cien de dicho componente. En los diagramas de fases de tres componentes
puede emplearse el tanto por ciento en peso o el tanto por ciento molar.
 El sistema de tres componentes (A, B, C) que se va a estudiar es del tipo I, es
decir, dos componentes (A y B) son prcticamente inmiscibles, mientras que el otro
componente, C, es miscible en todas proporciones con A y con B. Si
representamos los datos de equilibrio lquido-lquido a temperatura constante, para
un sistema de este tipo, en un diagrama triangular, obtenemos una grfica similar
a la que se representa en la figura

Figura N 1

Una mezcla de A y B estar formada por dos fases, una esencialmente de A puro y la otra
esencialmente de B puro. Las cantidades relativas de las dos fases dependen de las
cantidades de benceno y de agua iniciales. Si se aade a esta mezcla una pequea
cantidad de C, ste se distribuye entre las dos fases, adems se encuentra que se ha
disuelto algo de A en la fase rica en B y algo de B en la fase rica en A. Las composiciones
de las dos fases resultantes en equilibrio, establecidas por procedimientos analticos
adecuados, se hallan en puntos semejantes a los sealados como a y b de la figura 1. La
lnea que une estos dos puntos se llama lnea de reparto. Esta lnea no es
necesariamente paralela a la base.

Si se aade ms C, las dos fases lquidas cambian de composicin (puntos c y d). La

lnea que une estos dos puntos es otra recta de reparto (no es paralela a la anterior). A
medida que se aade C, las composiciones de las dos fases lquidas se hacen ms
semejantes. Sin embargo, la caracterstica ms significativa del proceso es que la
cantidad de una de las fases se hace cada vez mayor, y la otra cada vez menor, hasta
que una de ellas desaparece.

Las composiciones, en porcentajes, se hallan sobre una curva, llamada "curva de

solubilidad", como se muestra en la figura 1. Una mezcla cualquiera dentro del rea bajo
la curva se va a separar en dos fases lquidas, y cualquier mezcla del rea exterior
formar una sola fase lquida.

A medida que el porcentaje de C se hace mayor, las composiciones de las dos fases se
aproximan y las lneas de reparto se hacen ms pequeas. Las composiciones de las dos
fases se hacen iguales en un punto denominado punto de dobles o punto crtico.

Ejemplo:

Diagrama de fases de tres componentes, para el sistema aceite-propilenglicol-agua. El

rea comprendida por la curva representa la regin inmiscible, mientras que la de fuera de
la curva corresponde a la miscible.

Figura N 2.

En primer lugar, una mezcla de aceite y agua (lnea BC), en la que el aceite y el agua son
prcticamente inmiscibles, pero ambos se hacen miscibles con el agente solubilizante
propilenglicol: Slo puede aadirse una pequea cantidad de agua al aceite antes de que
la mezcla, parcialmente miscible, se separe formando dos capas.
DIAGRAMA DEL EQUILIBRIO LQUIDO LQUIDO:

Sin duda que es muy importante, relacionar la termodinmica del equilibrio lquido
lquido con algunos aspectos importante de la extraccin lquida como operacin
unitaria, en primer lugar por ser una herramienta muy importante sin la cual no podemos
desarrollar el diseo de un equipo de extraccin , y en segundo lugar por la terminologa
que caracteriza a cada operacin unitaria.

El Diagrama Triangular:

El diagrama triangular, constituye la representacin ms adecuada para sistemas

ternarios como el descrito. Cada vrtice representa el 100% en peso de un componente,
mientras que las bases opuestas a stos, representan proporciones del 0 % de ese
componente.

El cido actico y el agua son dos especies totalmente miscibles

entre s. El resultado de mezclar estos dos componentes es siempre
una disolucin homognea. Lo mismo ocurre con el sistema formado
por cido actico y cloroformo. Cualesquiera que sean las
proporciones empleadas, estos dos componentes son totalmente
miscibles y por tanto forman una disolucin homognea.

La condicin para que dos especies sean totalmente miscibles es que sus molculas
tengan naturalezas similares.
 El sistema formado por agua y triclorometano (cloroformo) es
totalmente diferente. Estos componentes son prcticamente
inmiscibles, lo que quiere decir que cuando se mezclan no se
disuelven el uno en el otro. La naturaleza microscpica de sus
molculas es muy distinta y se repelen. Como resultado, los dos
lquidos se mantienen separados formando dos fases diferentes.
Es decir, termodinmicamente resulta ms estable mantener los dos sistemas por
separado que constituir un hipottico nuevo sistema en el que las molculas de una
especie estn rodeadas por las de la otra.

Figura N 3

Supongamos que a una mezcla bifsica formada por agua y triclorometano

se le aade un poco de cido actico. Como el cido actico es soluble en
ambas especies, se disuelve en las dos fases. stas permanecen
inmiscibles, sin embargo se ha dado un cambio cualitativo importante.

Ahora las fases no estn constituidas por componentes puros, sino que ambas son
disoluciones de dos componentes que contienen uno en comn, el cido actico, en
concentraciones muy pequeas.

Si continuamos aadiendo cido actico, las fases se van haciendo cada vez ms
concentradas en este componente. A nivel molecular, en la fase inicialmente formada por
triclorometano, cada vez existen ms molculas de esta especie rodeadas por las de
cido actico.
 Figura N 4: La curva representada, tiene tan slo fines ilustrativos, del sistema
formado por cido actico, triclorometano y agua.

Si se representan en un diagrama triangular, en trminos de porcentaje en masa, las

concentraciones de los tres componentes correspondientes al instante en el que el
sistema se transforma en una sola fase, se obtiene la curva de solubilidad.

El rea que queda por debajo de esta curva representa a todas las mezclas de estos tres
componentes, que dan lugar a dos fases. El rea que queda por encima, representa por lo
tanto, las proporciones que una vez mezcladas dan sistemas homogneos con una sola
fase.

RECTAS DE REPARTO:

En el diagrama triangular el rea que queda por debajo de la curva de solubilidad, aporta
informacin sobre las proporciones de los componentes cuya mezcla da lugar a dos fases
diferentes.

Una de las fases es rica en agua por lo que se denomina fase acuosa. La otra es rica en
triclorometano y se denomina fase orgnica. Ambas fases son transparentes, sin
embargo, en un sistema bifsico, se observa la existencia de una frontera fsica que las
mantiene separadas, una sobre la otra.
 Figura N 5

La densidad del agua a 20 C es de aproximadamente 1 g / mL mientras que la del

triclorometano es de 1.48 g / mL. Con esta informacin usted debera intuir cul de las
fases se sita en la zona inferior y cul en la superior.

Imagine que mezcla las proporciones dadas por el punto K de la figura N4. Como est
incluido dentro del rea limitada por la curva de solubilidad, esta mezcla origina dos fases.
La fase situada en la zona inferior es rica en triclorometano, pero contiene tambin agua y
cido actico. Su composicin viene dada por el punto *K. La fase superior es la acuosa y
tambin contiene triclorometano y cido actico. Su composicin la da el punto K*.

Los puntos *K y K*, se sitan en los extremos de una recta que pasa por el punto K. Esta
lnea se denomina recta de reparto. Las rectas de reparto se obtienen experimentalmente
y no existe una metodologa terica, a partir de la cual, se puedan conocer.

Todo punto de la regin que queda por debajo de la curva de solubilidad, da lugar a una
recta de reparto. stas no tienen, porque ser paralelas entre s ni a la base del tringulo.

CLCULO DEL EQUILIBRIO LQUIDO - LQUIDO:

A continuacin mostramos el diagrama de un proceso de extraccin continua con
una columna de platos y dos columnas de destilacin con la finalidad de recuperar
el solvente empleado en la generacin de las fases que se pueden separar.

F = alimentacin

B = mezcla con el solvente, dentro de la zona de invisibilidad que est

comprendida por debajo de la curva Binodal, se separa en os fases generando
el R = refinado rico en solvente y el E = extrado, pobre en solvente. Los que
se ubican travs de la lnea de reparto que pasa por el punto de mezcla y
ubicndose sobre la curva Binodal.

Figura N 5

La determinacin de cada una de las cantidades requiere de un balance de

materia en donde:
F+B=M=E+R

Un balance parcial, en base al componente C

FxF BxB MxM

Si el disolvente B es puro, xB = 0, por tanto:

F xlF MxM

De donde podemos obtener la composicin de la mezcla:

F xF FxF
xM
M FB

FxF
M
xM

FxF X * F PE Y * PE

Desarrollando:

F x F X
PE
Y X

METODOLOGA Y PROCEDIMIENTOS

MATERIALES

5 tubos de ensayo
1 probeta graduada de 10 ml.
2 pipetas de 5 ml.
1 vasos de precipitacin de 250 ml.
 1 Bureta de 25 ml
Soporte universal
Varilla

REACTIVOS
cido actico (CH3COOH)
Cloroformo (CHCl3)
Agua destilada (H2O)

PROCEDIMIENTOS

1 Preparar una mezcla de cloroformo y cido Actico en las proporciones a

eleccin del equipo de trabajo. Se notara que Ambas sustancias son totalmente
miscibles.
2 Usando una bureta se aade agua destilada (esto para medir exactamente los
mililitros agregados), hasta la formacin de las dos fases. La precisin con que
se haga este paso determinara la validez de los resultados.

CLCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos en la prctica de laboratorio.

N CLOROFORMO CIDO ACTICO AGUA

1 1 ml 3 ml 2.85 ml
2 1.5 ml 2.5 ml 1.95 ml
3 2 ml 2 ml 0.43 ml
4 2.5 ml 1.5 ml 0.65 ml
5 3 ml 1 ml 1.95 ml

CLCULOS:
TENEMOS LOS SIGUIENTES DATOS BIBLIOGRFICOS:

CLOROFORM A. AGUA
O ACETIC
O

DENSID 1.49 1.05 1

AD
PM 119.38 60.05 18.01

HALLAMOS EL NMERO DE MOLES DE CADA COPUESTO EN LA SOLUCIN

DE DOS FASES:

densidadvolumen
nmero de moles=
peso molecular

1.49 g
1 ml
ml
nmero de moles=N=
119.38 g/mol

N 1,1=0.012481152622 mol

RESULTADOS:

N N1(Clorofor N2(A. N3(Agua)

mo) actico)
1 0.01248115 0.05245629 0.15824542
mol mol mol
2 0.01872173 0.04371357 0.10827318
mol mol mol
3 0.02496231 0.03497086 0.02387562
mol mol mol
4 0.03120288 0.02622814 0.03609106
mol mol mol
5 0.03744346 0.01748543 0.10827318
mol mol mol
LUEGO CALCULAMOS LA MASA DE CADA COMPUESTO EN LA MEZCLA DE 2
FASES:

w=NPM

g
w=0.01248115 mol119.38
mol

w 1,1=1.489999687 g

RESULTADOS:

N w1(Clorof w2(A. w3(Ag SUMA=M1+

ormo) Actico) ua) M2+M3

1 1.49 g 3.15 g 2.85 g 7.49 g

2 2.235 g 2.625 g 1.95 g 6.81 g
3 2.98 g 2.1 g 0.43 g 5.51 g
4 3.725 g 1.575 g 0.65 g 5.95 g
5 4.47 g 1.05 g 1.95 g 7.47 g

AHORA CALCULAMOS LA FRACCIN EN PESO DE CADA COMPUESTO EN LA

MEZCLA:

Fraccion en peso=w /W T

1.49
Fraccionen peso=
7.49

Fraccionen peso 1,1=0.198931909

RESULTADOS:

N F1 F2 F3 SUMA

1 0.198931909 0.42056 0.38050 1

075 734
2 0.328193833 0.38546 0.28634 1
256 361
3 0.540834846 0.38112 0.07803 1
 523 993
4 0.62605042 0.26470 0.10924 1
588 37
5 0.598393574 0.14056 0.26104 1
225 418
GRAFICAMOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS:

clc,clear,clf
disp('*****************************************************************')
disp('*****************************************************************')
disp('*****************EQUILIBRIO LIQUIDO - LIQUIDO********************')
disp('*******SISTEMA TERNARIO ACIDO ACETICO - CLOROFORMO - AGUA********')
disp('*****************************************************************')
disp('*****************************************************************')
n=tan(pi/3);
h=sin(pi/6);
l=cos(pi/6);
cloroformo=[99.01 91.85 80.00 70.13 67.15 59.99 55.81];%porcentaje en
peso fase pesada%
agua=[0.99 1.38 2.28 4.12 5.20 7.93 9.58];%porcentaje en peso fase pesada
%
cloroformo1=[0.84 1.21 7.30 15.11 18.33 25.20 28.85];%porcentaje en peso
fase ligera%
agua1=[99.16 73.16 48.58 34.71 31.11 25.39 23.28];%porcentaje en peso
fase ligera%
AE=100-cloroformo;AF=agua;
xa1=(AE-AF)/2+AF;ya1=(AE-AF)*l;
AE1=100-agua1;
AF1=cloroformo1;
xb1=100-((AE1-AF1)/2+AF1);yb1=(AE1-AF1)*l;
x=[19.8931909%porcentaje en peso experimental de cloroformo
32.8193833
54.0834846
62.605042
59.8393574];
y=[38.050734%porcentaje en peso experimental de agua
28.634361
7.803993
10.92437
26.104418];
Ae1=100-x;Af1=y;
xt1=((Ae1-Af1)/2+Af1);yt1=(Ae1-Af1)*l;
a1=[xa1(1) xb1(1)];b1=[ya1(1) yb1(1)];
a2=[xa1(2) xb1(2)];b2=[ya1(2) yb1(2)];
a3=[xa1(3) xb1(3)];b3=[ya1(3) yb1(3)];
a4=[xa1(4) xb1(4)];b4=[ya1(4) yb1(4)];
a5=[xa1(5) xb1(5)];b5=[ya1(5) yb1(5)];
a6=[xa1(6) xb1(6)];b6=[ya1(6) yb1(6)];
a7=[xa1(7) xb1(7)];b7=[ya1(7) yb1(7)];
x1=xb1(1)-(yb1(1)-ya1(1))*cot(pi/3);
x2=xb1(2)-(yb1(2)-ya1(2))*cot(pi/3);
x3=xb1(3)-(yb1(3)-ya1(3))*cot(pi/3);
x4=xb1(4)-(yb1(4)-ya1(4))*cot(pi/3);
x5=xb1(5)-(yb1(5)-ya1(5))*cot(pi/3);
x6=xb1(6)-(yb1(6)-ya1(6))*cot(pi/3);
x7=xb1(7)-(yb1(7)-ya1(7))*cot(pi/3);
xll=[x1 x2 x3 x4 x5 x6 x7];

for m=0:1:100
ax=m:0.1*h:50+h*m;
ay=(-m+ax)*n;
bx=m*h:0.1*h:m;
by=(m-bx)*n;
cx=50-m*h:0.1*h:50+m*h;
cy=l*(100-m);
hold on

plot(ax,ay,'c',bx,by,'c',cx,cy,'c',xa1,ya1,'B',xb1,yb1,'B',xt1,yt1,'*',xl
l,ya1,'y',a1,b1,'r',a2,b2,'r',a3,b3,'r',a4,b4,'r',a5,b5,'r',a6,b6,'r',a7,
b7,'r')
end %lneas espaciadas 0.1,curva,puntos experimentales, lneas de reparto

for i=0:5:100
axi=i:0.1*h:50+h*i;
ayi=(-i+axi)*n;
bxi=i*h:0.1*h:i;
byi=(i-bxi)*n;
cxi=50-i*h:0.1*h:50+i*h;
cyi=l*(100-i);
plot(axi,ayi,'k',bxi,byi,'k',cxi,cyi,'k')%formacin del tringulo
equiltero
end
 DISCUSIN DE RESULTADOS

Las composiciones de fraccin en peso se obtuvieron correctamente para

cada experimento.
Para hacer la comparacin de los datos experimentales de Ocon Tojo y los
propios recabados en el laboratorio de LOPU ha de tenerse en cuenta el
parmetro de la temperatura dado que en la bibliografa se reporta a 18C,
por lo que es lgico que no haya un acercamiento completo.
Para calcular algn error habra que asumir que alguna composicin de la
mezcla sea la verdadera y no se tiene motivos para eso puesto que de los
reactivos no se tiene la seguridad de su pureza.
 RECOMENDACIONES

Para Verificar los resultados habr que adecuar la temperatura de trabajo, a los
dados por los autores pero cabe la posibilidad de hacer la correccin apropiada.

Se debe trabajar con sumo cuidado al momento de agregar el agua a la mezcla

para obtener mejores resultados.

CONCLUSIONES

Se evalu el comportamiento de equilibrio de fases del sistema cloroformo-cido

actico-agua. los resultados se puede aprecia en la grfica del diagrama ternario,
se deduce que un par de ellos presentan miscibilidad parcial.

Se obtuvieron satisfactoriamente la composicin en peso de la mezcla cloroformo-

cido actico-agua para las diferentes proporciones.

N F1 F2 F3 SUMA

1 0.198931909 0.420560 0.380507 1

75 34
 2 0.328193833 0.385462 0.286343 1
56 61
3 0.540834846 0.381125 0.078039 1
23 93
4 0.62605042 0.264705 0.109243 1
88 7
5 0.598393574 0.140562 0.261044 1
25 18

Se determin la curva de solubilidad en una mezcla ternaria del sistema

cloroformo-cido actico-agua.

BIBLIOGRAFA

CASTELLAN G.W. " Fsico-qumica"

MTODOS INSTRUMENTALES DE ANLISIS. Willard, Hobarth; Merritt, Lynnel;

Dean, John. A.. Editorial Continental, S.A; Mxico, 1978.
DICCIONARIO DE QUMICA Y PRODUCTOS QUIMICOS. Ediciones Omega. S.A;
Barcelona, 1975.
 Ocon Tojo Problemas de Ingeniera Qumica Tomo II editorial Aguilar 5ta
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Smith J., Van Ness H., Abott M., Introduccin a la Smith J., Van Ness H., Abott M.,
Introduccin a la Termodinmica para ingenieros Qumicos.. McGraw Hill (1997).
Pg. 576 y ss.
TREYBAL, R. Extraccin en fase lquida. Primera edicin. UTEA. Captulos 1-
10,13.
TREYBAL, R. Operaciones de Transferencia de Masa. Segunda Edicin. Editorial
McGraw-Hill. Captulo 10.