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Introduccin
Los apuntes recogidos en el presente documento corresponden al temario de la
asignatura de tercer curso Fsica Estadstica de la Facultad de Fsica de la Universidad
de Barcelona. Se tratan los temas clsicos de la fsica estadstica, en el marco de la
teora de las colectividades de Gibbs, as como una pequea introduccin a la estadstica
cuntica.
El enfoque elegido para el presente curso de fsica estadstica, al contrario que otros textos
ms tradicionales, es el de fundamentar toda la teora a partir de la colectividad
microcannica, deduciendo el resto de colectividades a partir de sta. Adems, se da por
separado toda la teora, dejando para un documento posterior su aplicacin a sistemas
fsicos concretos.
la teora argdica (iniciada por Einstein) segn la cual el sistema fsico explora
todos sus estados microscpicos posibles, mientras que el estado macroscpico
viene descrito mediante promedios temporales, si bien esta teora es de poco
inters prctico para la comprensin de los sistemas fsicos.
la teora de colectividades de Gibbs en la que se tienen una coleccin infinita de
copias del sistema, cada una en un estado microscpico diferente.
2. La colectividad microcannica
2.1 La teora de colectividades
Llamaremos macroestado a cada estado posible del conjunto de variables macroscpicas
(termodinmicas) con las cuales describimos el sistema. Igualmente,
llamaremosmicroestado a todos los valores posibles de las variables microscpicas con
las que describimos completamente el estado a nivel microscpico del sistema.
Llamaremos al nmero de microestados compatibles con un determinado
macroestado.
Cada tipo de sistema se adapta a un tipo de colectividad, segn las restricciones que le
imponemos. En este captulo, comenzaremos por estudiar la colectividad microcannica,
adecuada para los sistemas aislados completamente del resto del universo.
Si la los sistemas no interaccionan entre si, o lo hacen tan dbilmente que podemos
despreciar la contribucin de la interaccin, el nmero de microestados factoriza
Si la pared que une los dos sistemas es diaterma, rgida e impermeable (tan slo deja pasar
(2.1)
dos ha de ser
o bien
(2.2)
(2.5)
El hecho que la entropa ha de ser extensiva (su nica dependencia con el tamao del
sistema ha de ser proporcional), nos impone la siguiente funcionalidad para el nmero de
microestados
2.5 Clculo de
En muy pocos ejemplos prcticos podemos calcular directamente. En el resto de
casos, hemos de aplicar estimaciones adecuadas.
Para realizar los clculos anteriores, puede resultar til conocer el volumen y el rea de
una hiperesfera de radio :
donde
En mecnica cuntica se demuestra que las energas permitidas para una partcula en una
caja cbica de arista depende de tres nmeros cunticos es
radio .
que para los nmeros cunticos (que son naturales) . Por lo tanto, ser el
3. La colectividad cannica
3.1 Equilibrio con un bao trmico
Aunque la colectividad microcannica resulta til para la fundamentacin de la teora,
tiene graves inconvenientes ya que en ella se fija la energa interna mientras que
experimentalmente tenemos baos a temperatura fija. Por otra parte, resulta difcil
calcular el nmero de microestados de un sistema con interaccin o donde importe la
coherencia cuntica.
sea ser
de referencia y se cumple
En este caso, el sistema tiende a copar los estados de energa ms bajos, y, por tanto
Por el contrario, diremos que el sistema est en condiciones de temperaturas altas si
que .
donde el factorial de se ha de incluir tan solo si las partculas son indistinguibles (no
localizadas). El factor equivale a dividir por el volumen de cada microestado.
donde debemos incluir el factorial tan solo si las partculas son indistinguibles.
por tanto
Los resultados del teorema de equiparticin resultan ser completamente correctos para
altas temperaturas. En captulos posteriores re-interpretaremos este resultado a la luz de
la fsica estadstica cuntica.
4. La colectividad macrocannica
4.1 Colectividad macrocannica
La colectividad se introduce, principalmente, para solventar los siguientes problemas
Dado que en esta colectividad dejaremos sin fijar tanto la energa como el nmero de
partculas , deberemos fijar sus variables conjugadas: la temperatura (conjugada a
estudiar. Consideraremos la energa del sistema total fijada al valor , que el nmero
donde .
, es decir
llamadosnormales, .
que es justamente la definicin del gran potencial. Esta es una prueba ms de que, en el
lmite termodinmico, nuestro postulado sobre el gran potencial es correcto.
Si las partculas estn localizadas no procede utilizar la correccin de Gibbs i, por tanto,
la funcin de particin resulta ser
Dado que el logaritmo solamente est definido real para valores positivos, tenemos una
5. Estadstica cuntica
5.1 Introduccin
En mecnica cuntica se pueden calcular los valores esperados de un operador en un
operador matriz densidad de forma que los valores esperados se pueden escribir en
forma de traza, i.e
donde es una base cualquiera del espacio de Hilbert. Si suponemos que la matriz
Sin embargo, estos resultados no nos ayudan a imponer las condiciones de simetra i
antisimetra de las funciones de onda, ya que no sabemos cual es la base adecuada del
espacio de Hilbert.
Cannica
Definimos la matriz de densidad, por comparacin con la probabilidad en la cannica,
de la manera siguiente:
Si imponemos la condicin de que la traza debe ser igual a la unidad, teniendo en cuenta
que los estados propios de la matriz densidad lo son tambin de la energa, tenemos
de donde
(5.1)
i, por tanto, podemos encontrar una base donde los dos toman forma diagonal, i.e
La matriz densidad vendr dada por la misma expresin que en la cannica nos da la
probabilidad, es decir
Ms adelante veremos que el hecho de tener la libertad del nmero de partculas nos
facilita la introduccin de las condiciones de coherencia.
Los estados propios del hamiltoniano lo sern tambin del operador de permutacin, es
decir
Dado que i que la permutacin es un operador autoadjunto tenemos
i, por tanto, los valores propios tendrn modulo unidad. Por ser un operador
autoadjunto, tenemos
(5.3)
El siguiente teorema nos dice que tipo de partculas cumplen la igualdad con signo
positivo y cuales con signo negativo.
Son las partculas con spin enero . Sus funciones de onda son
simtricas, es decir, cumplen la igualdad 5.3 con signo positivo, i.e
que no es una solucin fsicamente aceptable debemos exigir que, para un sistema
de fermiones todas las coordenadas generalizadas sean diferentes. Es decir, todos los
fermiones deben ocupar estados diferentes. Este es el principio de exclusin de Pauli.
Esta funcin es propia del hamiltoniano total, pero no implementa las condiciones de
coherencia. Podemos escribir la funcin de onda de un sistema de N fermiones o bosones
como combinacin lineal de funciones de onda de este tipo.
Para los fermiones, debemos escribir la funcin de onda como una combinacin
antisimtrica de los niveles mono particulares, es decir
Por otra parte, en el caso de los fermiones, los nmeros de ocupacin, por el principio de
(5.5)
donde
Para el caso de fermiones y bosones, con estos valores de , la ecuacin 5.5 se reduce
a las expresiones esperadas. Para las partculas de Maxwell-Boltzman, desarrollando por
Taylor el logaritmo5.2, tenemos
Vemos que el valor esperado del nmero de partculas se puede descomponer como el
valor esperado de los nmeros de ocupacin
Por otra parte, podemos calcular las fluctuaciones de la forma habitual
donde hemos incluido el primer termino del sumatorio (el nivel fundamental) para
i la energa
Footnotes
... ``reservoir4.1
Diremos que un sistema es un ``reservoir'' de partculas si es capaz de intercambiar
tantas partculas con cualquier otro subsistema sin variar su potencial qumico.
... sumarse5.1
... logaritmo5.2
El desarrollo Taylor del logaritmo neperiano es
http://www.lawebdefisica.com/apuntsfis/estadistica/