Sunteți pe pagina 1din 7

Intrebari grele 1- 23

Nr. Enuntul intrebarii Raspuns


crt.
1 In figura de mai jos este prezentat unul dintre factorii care au un rol esential in C
metabolizarea aminoacizilor. Alegeti raspunsul corect referitor la numele
compusului ...X... si a functiei lui metabolice.

A. acid nicotinic; rol in procesele de oxidare


B. acid tetrahidrofolic; rol in procesele de reducere
C. acid tetrahidrofolic, rol in transportul unor unitati de un atom de carbon
D. acid uric; rol in indepartarea ureei
E. acid uric; rol in indepartarea amoniacului
2 In figura de mai jos este prezentat metabolismul serinei. Gruparea H2C este transferata D
compusului X care provine din compusulYa carui carenta duce la instalarea
unei afectiuni numita...Z... Alegeti raspunsul corect referitor la denumirea compusilor
X, Y si a afectiunii Z

A. X = tetrahidrofolat; Y=acid folic, Z= icter posthepatic


B. X = SAM; Y=SAH, Z= albinism
C. X = homocisteina; Y=acid folic, Z= pelagra
D. X =tetrahidrofolat; Y=acid folic, Z= anemie megaloblastica
X =metionina; Y=homocisteina, Z= hiperhomocisteinemie
3 Care este rolul tetrahidrofolatului si al S-adenozil metioninei (SAM)? B
A. Ambii transfera electroni
B. Ambii transfera unitati de un atom de carbon
C. Ambii transfera grupari amino
D. Ambii actioneaza ca agenti reducatori
E. Ambii actioneaza ca agenti oxidanti
4 Hiperhomocisteinemia care este considerata un factor de risc pentru bolile B
cardiovasculare, poate fi generata de:
A. Deficitul de vitamina B1 si B12
B. Deficitul de acid folic si vitaminele B6, PP si B12
C. Deficitul de biotina si vitamina B12
D. Cresterea concentratiei sanguine a bilirubinei directe
E. Cresterea concentratiei sanguine a bilirubinei indirecte
5 Hiperhomocisteinemia este o afectiune care afecteaza: A
A. Endoteliul vascular ducand la tromboza
B. Capacitatea de sinteza a neurotransmitatorului serotonina
C. Capacitatea de sinteza a melatoninei de catre melanocite
D. Tubii renali prin depuneri de cristale de homocisteina
E. Tesuturile moi si articulatiile ca urmare a depunerii tofilor gutosi
6 In figura de mai jos este prezentata, metabolizarea metioninei la compusul ...X... in C
urma transferului gruparii CH3. Acceptorul gruparii CH3 notat ...Y... se transforma in
compusul... Z...Alegeti raspunsul corect referitor la denumirea compusilor X, Y, Z.

A. X = homocisteina; Y= bilirubina indirecta , Z= bilirubina directa


B. X = cistationina; Y=glicina, Z= serina
C. X = homocisteina; Y= noradrenalina, Z= adrenalina
D. X = cisteina; Y=glicina, Z= serina
E. X =creatina; Y=creatin fosfat, Z= creatinina
7 Hiperhomocisteinemia care este considerata un factor de risc pentru bolile A
cardiovasculare, poate fi generata de:
A. Deficitul de acid folic
B. Deficitul de metionina
C. Cresterea concentratiei sanguine a acidului uric
D. Cresterea concentratiei sanguine a bilirubinei directe
E. Cresterea concentratiei sanguine a bilirubinei indirecte
8 In figura de mai jos este prezentata, metabolizarea unui aminoacid ...X...la B
compusul...Y...Alegeti raspunsul corect referitor la denumirea aminoacidului, a
compusului Y si al bolilor care sunt generate de cresterea concentratiei sanguine a
compusului Y.
A. X = tirozina; Y=malanina, albinism
B. X= metionina; Y=homocisteina, boli cardiovasculare
C. X= triptofan; Y=triptamina, pelagra
D. X= adenina; Y=acid uric, guta
E. X= triptofan; Y=melatonina, tulburari neurologice
9 Fenilcetonuria se caracterizeaza prin imposibilitatea transformarii fenilalaninei in C
tirozina cauzata de un deficit al enzimei numita ...X...sau de deficitul cofactorului
necesar activitatii enzimei numit...Y...:
A. X = tirozinaza; Y= NADPH
B. X = fenilalanin hidroxilazei; Y=tetrahidrofolat
C. X = fenilalanin hidroxilazei; Y=tetrahidrobiopterina
D. X = fenilpiruvat hidroxilaza; Y= NADPH
E. X = tirozinaza; Y= S-adenozil metionina
10 Schema de mai jos prezinta caile de metabolizare ale unui aminoacid...X... in diferite D
tesuturi. Alegeti raspunsul corect referitor la denumirea aminoacidului si a produsilor
finali de matabolizare Y, Z, W.
A. X = triptofan; Y=serotonina, Z= melatonina,W = melanina
B. X= fenilaalanina; Y=serina, Z=hormon tiroidian,W = melanina
C. X= triptofan; Y=triptamina, Z= melatonina,W = melanina
D. X= tirozina; Y=adrenalina, Z= melanina,W = hormon tiroidian
E. X= metionina; Y=tetrahidrofolat, Z= homocisteina,W = cisteina
11 Fenilcetonuria numita si idiotia fenil piruvica este o afectiune ce duce la apartitia C
retardului mental. Aceasta afectiune este cauzata de deficitul de:
A. Glutamat dehidrogenaza
B. Homogentizat oxidaza
C. Fenilalanin hidroxilaza
D. Tirozin hidroxilaza
E. Triptofan hidroxilaza
12 Fenilcetonuria se caracterizeaza prin imposibilitatea transformarii fenilalaninei in D
tirozina cauzata de un deficit al fenilalanin hidroxilazei sau de un deficit al unui
cofactor necesar activitatii enzimei numit:
A. NADPH
B. Tetrahidrofolatului
C. Acidului fenilpiruvic
D. Tetrahidrobiopterina
E. S-adenozil metioninei
13 In organism sunt sintetizati doi compusi: melatonina sintetizata din compusul X si A
melanina sintetizata din compusul Y.
Alegeti raspunsul corect referitor la compusii X si Y
A. X= triptofan, Y= tirozina
B. X= tirozina, Y=triptofan
C. X= fenilalanina, Y=triptofan
D. X= triptofan, Y=fenialanina
E. X=tirozina, Y=triptofan
14 Schema de mai jos prezinta prima reactie din calea de metabolizare a unui aminoacid C
notat compusul X sub actiunea enzimei Y. Alegeti raspunsul corect referitor la :
denumirea compusului X, a enzimei Y si a produsului rezultat (compusul Z).

A. X=triptofan, Y=triptofan hidroxilaza, Z=melanina


B. X=triptamina, Y=hidrataza, Z=melatonina
C. X=triptofan, Y=triptofan hidroxilaza, Z=serotonina
D. X=triptamina, Y=triptamin oxidaza, Z=serotonina

E. X=fenilalanina, Y=fenilalanin hidroxilaza, Z=melanina


15 Care dintre afirmatiile urmatoare privind fenilcetonuria este INCORECTA? D
A. Pacientul prezinta concentratii crescute de fenilalanina in sange
B. Concentratiile crescute de fenilalanina sunt convertite la acid fenilpiruvic
printr-o reactie de transaminare
C. Boala se manifesta prin retardare mintala
D. Este cauzata de un exces de fenilalanin hidroxilaza
E. Tirozina devine aminoacid esential la indivizii cu aceasta afectiune
16 Schema de mai jos prezinta prima reactie din calea de metabolizare a unui aminoacid B
notat compusul X sub actiunea enzimei Y. Alegeti raspunsul corect referitor la :
denumirea compusului X, a enzimei Y si a produsului rezultat (compusul Z).

A. X = tetrahidrofolat; Y=hidrofolat reductaza ; Z=acid folic


B. X = fenilalanina; Y=fenilanin hidroxilaza; Z=tirozina
C. X = tirozina; Y=tirozin hidroxilaza; Z=acid folic
D. X =triptofan, Y=triptofan hidroxilaza; Z= tirozina
E. X =metionina; Y=SAM ; Z=homocisteina
17 In figura de mai jos este prezentata calea de metabolizare a fenilalaninei sub actiunea D
enzimei X in prezenta coenzimei Y.
Alegeti raspunsul corect referitor la denumirea enzimei X si coenzimei Y.

A. X= tirozin hidroxilaza, Y= tetrahidrofolatul


B. X= triptofan hidroxilaza, Y= tetrahidrofolatul
C. X= triptofan hidroxilaza, Y= tetrahidrobiopterina
D. X= fenil hidroxilaza, Y= tetrahidrobiopterina
E. X= fenil hidroxilaza, Y= tetrahidrofolatul
18 Aminoacidul precursor al NAD+ si NADP+ este: A
A. Triptofanul
B. Lizina
C. Arginina
D. Tirozina
E. Metionina
19 Sinteza neurotransmitatorului serotonina implica: D
A. Decarboxilarea fenilalaninei
B. Hidroxilarea tirozinei
C. Decarboxilarea histidinei
D. Hidroxilarea triptofanului
E. Decarboxilarea acidului glutamic
20 Melatonina, denumita si hormonul somnului este sintetizata din aminoacidul: C
A. Glutamina
B. Histidina
C. Triptofan
D. Tirozina
E. Arginina
21. Catabolismul hemoglobinei presupune urmatoarele transformari, CU EXCEPTIA: e
a) Oxidarea hemoglobinei sub actiunea hem oxigenazei
b) Deschiderea nucleului de protoporfirina
c) Reducerea biliverdinei la bilirubina
d) Conjugarea bilirubinei cu acidul glucuronic in ficat
e) Reducerea bilirubinei la urobilinogen in ficat
22 Degradarea hemoglobinei presupune urmatoarele procese, CU EXCEPTIA: c
a) un proces prehepatic ce duce la formare de bilirubina indirecta (insolubila)
b) un proces hepatic de conjugare cu acidul glucuronic, ce duce la formare de
bilirubina directa (solubila)
c) un proces hepatic de conjugare cu taurina, ce duce la formare de bilirubina
directa (solubila)
d) un proces intestinal de formare a urobilinogenului
e) un proces renal de convertire a urobilinogenului la urobilina
23. Degradarea hemoglobinei presupune urmatoarele procese CU EXCEPTIA: e
a) un proces prehepatic ce duce la formare de bilirubina indirecta (insolubila)
b) un proces hepatic de conjugare cu acidul glucuronic, ce duce la formare de
bilirubina directa (solubila)
c) un proces intestinal de formare a urobilinogenului
d) un proces renal de convertire a urobilinogenului la urobilina
e) un proces renal de convertire a urobilinogenului la stercobilina